有機合成路線的設計有機合成的應用課件(魯科版選修5)_第1頁
有機合成路線的設計有機合成的應用課件(魯科版選修5)_第2頁
有機合成路線的設計有機合成的應用課件(魯科版選修5)_第3頁
有機合成路線的設計有機合成的應用課件(魯科版選修5)_第4頁
有機合成路線的設計有機合成的應用課件(魯科版選修5)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、返回返回返回返回返回返回利用逆推法設計苯甲酸苯甲酯的合成路線利用逆推法設計苯甲酸苯甲酯的合成路線(1)觀察目標分子的結構:觀察目標分子的結構:返回返回(2)逆推,設計合成路線:逆推,設計合成路線:返回返回 有一種脂肪醇,通過一系列反應可變為丙三有一種脂肪醇,通過一系列反應可變為丙三醇,這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應變化醇,這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應變化后可轉化為一種高聚物后可轉化為一種高聚物這種醇的結構簡式為這種醇的結構簡式為() ACH2= CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OH CCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH 返回返回 (3)優選合成路線:優選合

2、成路線:1.原料廉價,無污染原料廉價,無污染2.步驟少,最后產率高步驟少,最后產率高3.綠色環保綠色環保4.條件溫和,操作簡單,能耗低,易于實條件溫和,操作簡單,能耗低,易于實現現 返回返回二、有機合成的應用二、有機合成的應用(1)醫學:合成有機藥物。醫學:合成有機藥物。(2)農業:合成農藥。農業:合成農藥。(3)輕工業:合成塑料。輕工業:合成塑料。(4)重工業:合成橡膠。重工業:合成橡膠。(5)國防工業:合成大威力炸藥。國防工業:合成大威力炸藥。返回返回2下面是有機合成的三個步驟:對不同的合成路線進下面是有機合成的三個步驟:對不同的合成路線進行優選由目標化合物分子逆推原料分子并設計合行優選由

3、目標化合物分子逆推原料分子并設計合成路線觀察目標化合物分子的結構,正確順序為成路線觀察目標化合物分子的結構,正確順序為()A BC D分析:分析:有機合成的一般步驟為:觀察目標化合物分子有機合成的一般步驟為:觀察目標化合物分子的結構的結構設計合成路線設計合成路線優選。優選。答案:答案:B返回返回例例1已知:已知:試以試以1丁烯為主要原料合成丁烯為主要原料合成并寫出合成路線。并寫出合成路線。返回返回 1有機合成路線的基本要求有機合成路線的基本要求 (1)起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。 (2)應盡量選擇步驟最少的合成路線。步驟越少,最后應盡量選擇步驟最

4、少的合成路線。步驟越少,最后產率越高。產率越高。 (3)合成路線要符合合成路線要符合“綠色環保綠色環保”的要求。的要求。 (4)有機合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易有機合成反應要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現。于實現。 (5)要按一定的反應順序和規律引入官能團,不能臆造要按一定的反應順序和規律引入官能團,不能臆造不存在的反應事實。不存在的反應事實。 返回返回 2有機合成的綠色合成有機合成的綠色合成 (1)綠色化學:綠色化學: 綠色化學的目標:綠色化學的目標: 研究和尋找能充分利用的無毒害原材料,最大限度地研究和尋找能充分利用的無毒害原材料,最大限度地節約能源,在化工生產各種環節都

5、實現凈化和無污染的途節約能源,在化工生產各種環節都實現凈化和無污染的途徑。徑。 綠色化學的特點:綠色化學的特點: 在始端應采用預防實際污染的科學手段,其過程和終在始端應采用預防實際污染的科學手段,其過程和終端均為零排放和零污染。端均為零排放和零污染。返回返回 (2)綠色合成的具體要求:綠色合成的具體要求: 原料要廉價、易得、低毒性、低污染,選擇與目標原料要廉價、易得、低毒性、低污染,選擇與目標產物結構相似的四個碳以下的單官能團化合物或單取代苯。產物結構相似的四個碳以下的單官能團化合物或單取代苯。 零排放,零污染。零排放,零污染。 減少步驟,合成反應操作要簡單,條件要溫和,耗減少步驟,合成反應操

6、作要簡單,條件要溫和,耗能低,能低, 易于實現。易于實現。返回返回 例例2在有機合成中,若制得的有機化合物較純凈在有機合成中,若制得的有機化合物較純凈且易分離,在工業生產上才有實用價值。據此判斷下列且易分離,在工業生產上才有實用價值。據此判斷下列有機合成一般不適宜于工業生產的是有機合成一般不適宜于工業生產的是 ()A酚鈉與鹵代烴作用合成酚醚:酚鈉與鹵代烴作用合成酚醚:返回返回返回返回鹵代烴常用不飽和烴與鹵代烴常用不飽和烴與X2或或HX加成的方式制備。加成的方式制備。返回返回根據下面合成路線判斷烴A為()A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯返回返回 綠色化學對化學反應提出了綠色化學對化學反應提

7、出了“原子經濟性原子經濟性”(原子原子節約節約)的新概念及要求。理想的原子經濟性反應是原的新概念及要求。理想的原子經濟性反應是原料分子中的原子全部轉變為所需產物,不產生副產物,料分子中的原子全部轉變為所需產物,不產生副產物,實現零排放。以下反應均可在一定條件下進行,其符實現零排放。以下反應均可在一定條件下進行,其符合綠色化學原理的是合綠色化學原理的是()乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環氧乙烷乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環氧乙烷乙烷與氯氣制備氯乙烷乙烷與氯氣制備氯乙烷乙醇與濃硫酸共熱制取乙烯乙醇與濃硫酸共熱制取乙烯乙烯在一定條件下制備聚乙烯乙烯在一定條件下制備聚乙烯A BC D返回返回寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應方程式(無機試劑自選):_;_;_;_。返回返回2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHCl返回返回 有機合成路線設計的一般程序:有機合成路線設計的一般程序: (1)觀察目標分子的結構:目標分子的骨架特征,以觀察目標分子的結構:目標分子的骨架特征,以及官能團的種類和位置。及官能團的種類和位置。 (2)由目標分子逆推出原料分子,并由目標分子碳骨由目標分子逆推出

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論