鹵代烴一．溴乙烷1．分子結構及特點⑴結構簡式________________⑵官能團：__________2．化學性質⑴水解反應化學方程式______________________________________________應用：檢驗鹵代烴中鹵族元素的種類步驟:1、2、3、⑵消去反應化學方程式______________________________________________二：鹵代烴．（1）飽和一鹵代烴的通式為。（2）溶解性：鹵代烴難溶于水。（3）一氯代烷烴隨碳原子數的增多，沸點逐漸。（4）化學性質寫出2-溴丁烷發生消去反應后生成物的結構簡式。消去反應的機理：三．制法⑴烷烴鹵代：⑵不飽和烴加成：（3）鹵代烴在有機合成的應用官能團的引入和轉化①引入羥基：②引入碳碳不飽和鍵：改變官能團的位置增加官能團的數目①增加碳碳雙鍵數目②增加羥基數目例1.下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不發生消去反應的是A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④例2．下列鹵代烴能發生消去反應且有機產物可能有兩種的是 （ ）例3．書寫同分異構體寫出C5H11Cl同分異構體的結構簡式。例4.根據下面的反應路線及所給信息填空。(A)A的結構簡式是，名稱是。(B)①的反應類型是。②的反應類型是。(C)反應④的化學方程式是。1.若要檢驗2－氯丙烷其中含有氯元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入適量HNO3④加熱煮沸一段時間⑤冷卻A．②④⑤③①B．①②④C．②④①D．②④⑤①2.已知鹵代烴可以和鈉發生反應，例如溴乙烷與鈉發生反應為：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環丁烷的是()A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH2BrCH2CH2CH2Br3.某有機物結構簡式為，下列敘述不正確的是A．1mol該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應B．該有機物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色C．該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀D．該有機物在一定條件下，能發生消去反應或取代反應分別向盛有2mL己烯、苯、CCl4、溴乙烷的A、B、C、D四支試管中加入0.5mL溴水，充分振蕩后靜置，對有關現象描述正確的是A．A、B試管中液體不分層，溶液均為無色B．C、D試管中液體分層，C試管中有機層在下呈紅棕色，D試管中有機層在上呈紅棕色C．A試管中有機層在下為無色，水層在上為無色，D試管中有機層在下呈紅棕色D．以上描述均不正確5.下面是八個有機化合物的轉換關系請回答下列問題：(1)根據系統命名法，化合物A的名稱是________________________。(2)上述框圖中，①是_________反應，③是_______反應。(填反應類別)(3)化合物E是重要的工業原料，寫出由D生成E的化學方程式_。(4)C2的結構簡式是______。F1的結構簡式是___。F1和F2互為_____。(5)上述八個化合物中，屬于二烯烴的是_____。二烯烴的通式是__。6.醇一．乙醇1．乙醇的結構結構簡式為：，官能團為：官能團名稱：2．乙醇的物理性質乙醇是無色，有特殊香味的液體，密度比水小，易揮發，能與水任意比互溶3．乙醇的化學性質(1)與Na反應：(2)氧化反應①燃燒：CH3CH2OH+3O2AUTOTEXT=>→2CO2+3H3O。②催化氧化：醇的催化氧化規律與羥基直接相連的碳上有被催化氧化成醛；與羥基直接相連的碳上有被催化氧化成酮與羥基直接相連的碳上不能被催化氧化1個C原子上連有2個羥基的醇，因為這樣的醇不穩定：(3)消去反應：醇的消去規律與羥基(－OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發生消去反應，生成不飽和鍵。表示為：其中CH3OH、、不能發生消去反應。(4)分子間脫水(取代反應)：二．醇類1.定義：分子中含有跟或上的碳結合的羥基化合物，飽和一元醇的通式2.化學性質：⑴催化氧化：⑵消去反應：3-甲基-2-丁醇⑶分子間脫水反應：乙醇和1-丙醇在一定條件下脫水：3.飽和一元醇醇的同分異構體：C4H9OH4.關生成醇的反應（1）（2）例1.在乙醇的化學性質中，各反應的斷鍵方式可概括如下：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m⑴消去反應：；⑵與金屬反應：；⑶催化氧化：；⑷分子間脫水：；例2.以1一氯丙烷為主要原料，制取1，2-丙二醇時，需要經過的各反應分別為（）A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去例3.由合成例4.根據下面的反應路線及所給信息填空：（1）反應①的類型是___________，反應⑥的類型是______________。（2）C的結構簡式是____________，D的結構簡式是_______________。（3）寫出反應②的化學方程式：。（4）反應⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同時，是否還有可能生成其他有機物？若有，請寫出其結構簡式：①；②。1.松油醇是一種調香香精，它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物，可由松節油分餾產品A（下式中的18是為區分兩個羥基而人為加上去的）經下列反應制得：（1）α－松油醇的分子式（2）α－松油醇所屬的有機物類別是（多選扣分）A.醇B.酚C.飽和一元醇（3）α－松油醇能發生的反應類型是（多選扣分）A.加成B.水解C.氧化（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現，寫出RCOOH和α－松油醇反應的化學方程式。（5）寫結構簡式：β－松油醇，γ松油醇。2.化氧化產物是的醇是 （ ）3.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有A．3種B．4種C．5種D．6種某有機物的結構簡式為，下列關于該有機物的敘述不正確的是A．能與金屬鈉發生反應并放出氫氣B．能在催化劑作用下與H2發生加成反應C．能發生銀鏡反應D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發生酯化反應在化學上常用兩種模型來表示分子結構，一種是球棍模型，另一種是比例模型。比例模5.型是用不同顏色球的體積比來表示分子中各種原子的體積。(1)下圖是一種常見有機物的比例模型，該模型圖可代表一種________。A．飽和一元醇B．飽和一元醛C．二元酸D．羥基酸(2)該物質可發生的反應有________。A．與H2加成B．銀鏡反應C．消去反應D．與氧化銅反應(3)根據(2)中選擇，寫出該物質發生反應的化學方程式：①___________________________________，②___________________________________。苯酚一.苯酚的結構特征羥基直接跟相連的化合物叫酚。羥基連在苯環側鏈碳原子上的化合物叫。—OH—CH2OH—OH二.苯酚的物理性質純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，熔點43℃，易溶于有機溶劑，常溫下在水中溶解度不大，高于65℃時，與水以____________互溶，有毒，對皮膚有強烈的腐蝕作用。俗稱___________。三.苯酚的化學性質（1）弱酸性：酸性比碳酸還弱21世紀教育網+NaOH→_____________。現象：混濁的懸濁液變成___________________。+CO2+H2O→______________。現象：濁液由澄清變為_____________。不管二氧化碳過量與否，都不會生成____________，而生成碳酸氫鈉。結論：苯酚的酸性比碳酸___________。但苯酚的酸性比HCO3ˉ酸性強，苯酚具有弱酸性，但___________使石蕊變色21世紀教育網+Na→______________（2）取代反應（鑒定酚類反應）—OH+3Br2→__________（3）加成反應—OH+3H2___________（4）顯色反應（鑒定酚類反應）酚類物質遇__________，溶液呈特征顏色。苯酚溶液滴入_____________溶液。溶液呈__________________例1.分子式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構體共有A．2種B．3種C．4種D．5種例2．胡椒粉是植物揮發油的成分之一。它的結構式為HO—AUTOTEXT苯環—CH2CH＝CH2，下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒粉最多可與4mol氫氣發生反應B.1mol胡椒粉最多可與4mol溴發生反應C.胡椒粉可與甲醛發生反應，生成聚合物D.胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度例3．各取1mol下列物質，分別與足量溴水和H2反應(1)各自消耗的Br2的最大用量是①______、②______、③______。(2)各自消耗的H2的最大用量是①______、②______、③______例4．按以下步驟可從合成（部分試劑和反應條件已略去）．請回答下列問題：（1）B、D的結構簡式為B____________________D____________________。（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是________（填代號）。（3）寫出的反應方程式（方程式中書寫兩種反應物）。1．體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結構簡式如圖所示。有關該物質的說法中正確的是A．該物質與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結構中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD．該分子中的所有碳原子不可能共平面2．漆酚（）是我國特產漆的主要成分，黃色能溶于有機溶劑中，生漆涂在物質表面，能在空氣中干燥為黑色漆膜，對它的性質有如下描述：①遇FeCl3溶液發生顯色反應；②可以與溴發生反應；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④與NaHCO3反應放出CO2氣體；⑤可以與燒堿溶液反應；⑥不能與濃溴水發生取代反應。其中有錯誤的描述是 A．①② B．②③⑥ C．④⑥ D．④⑤3．下列實驗能獲得成功的是A、向苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳氣體制得苯酚和碳酸鈉B、將鐵屑、苯、溴水混合制溴苯C、在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現白色沉淀D、將銅絲在酒精燈上加熱后立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復為原來的紅色4．除去苯中所含的苯酚,可采用的適宜方法是A、加70℃以上的熱水,分液B、C、加足量NaOH溶液,分液D、加適量FeCl3溶液,過濾5．白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能夠跟1摩爾該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是A．1摩爾1摩爾 B．3.5摩爾7摩爾C．3.5摩爾6摩爾 D．6摩爾7摩爾6．下列物質中，可以用來鑒別苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液的一種試劑是： A、溴水 B、酸性高錳酸鉀溶液 C、FeCl3溶液 D、金屬鈉7．下列物質中,與NaOH溶液、金屬鈉、濃溴水都能反應的是A、－CH3B、HO－－CH3C、－CH2OHD、－CH=CH8．A、B、C三種物質的分子式都是C7H8O,把A、B、C分別與金屬鈉反應,只有A、B產生氫氣,A還能與FeCl3溶液反應而呈紫色,且A苯環上的一溴代物有2種,而B不能與FeCl3溶液反應,則A、B、C的結構簡式：A：，B：，C：。醛一．乙醛1．乙醛的分子組成與結構：乙醛的分子式，結構簡式為，官能團名稱：2．物理性質：乙醛是無色、具有刺激性氣味的液體，密度小于水，沸點為。乙醛易揮發，易燃燒，能與水、乙醇、氯仿等互溶。3．化學性質：（1）加成反應（還原反應）：（2）氧化反應：①燃燒：②與氧氣的催化氧化：③與銀銨溶液的反應：實驗過程：在的試管里加入適量的溶液，然后一邊搖動試管，一邊逐滴滴入適量的，至(此時得到的溶液叫做銀氨溶液)。再滴入3滴乙醛，振蕩后把試管放在熱水中溫熱。實驗現象：不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。實驗結論：化合態的銀被還原，乙醛被氧化。主要的化學方程式：（4）與新配置的氫氧化銅的反應：實驗過程：在試管里加入10%的NaOH的溶液2mL,滴入2%的溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL加熱到沸騰，觀察現象。實驗現象試管內有紅色沉淀產生。實驗結論在加熱的條件下，乙醛與新制氫氧化銅發生化學反應。主要化學反就是應用：乙醛與新制氫氧化銅的反應，可用于在實驗里的檢驗醛基的存在，在醫療上檢測尿糖。總結：乙醛能被銀氨溶液、新制氫氧化銅這樣的弱氧化劑氧化，由此可知乙醛的還原性是很強的，易被酸性高錳酸鉀溶液、溴水等氧化劑氧化，高錳酸鉀、溴水因被還原而使溶液褪色。4.甲醛分子式CH2O，結構式。在甲醛分子中，C、H、O所有原子共處在甲醛在常溫常壓下是狀態，具有刺激性氣味，易溶于水，35%～40%的甲醛水溶液俗稱，是一種防腐劑。（1）與銀氨溶液的反應（2）與新制氫氧化銅的反應：例1.有機物CH3CH(OH)CHO不能發生的反應是（）

A取代 B.加成 C.消去 D.水解例2．下列配制銀氨溶液的操作中，正確的是 （ ）A．在潔凈的試管中加入1~2mLAgNO3溶液，再加入過量濃氨水，振蕩，混合均勻B．在潔凈的試管中加入1~2mL稀氨水，再逐滴加入2%AgNO3溶液至過量C．在潔凈的試管中加入1~2mLAgNO3溶液，再逐滴加入濃氨水至過量D．在潔凈的試管中加2%AgNO3溶液1~2mL，逐滴加入2%稀氨水，邊滴邊振蕩，至沉淀恰好溶解時為止。例3．使用哪種試劑，可鑒別在不同試劑瓶內的己烯、甲苯和丙醛（）A．銀氨溶液和酸性KMnO4的溶液B．KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液C．銀氨溶液和三氯化鐵溶液D．銀氨溶液和Br2的CCl4溶液例4．分子式為C5H12O的醇中， 能被催化氧化為醛的醇有 ，能被催化氧化為酮的醇有 ，不能被催化氧化的醇有 。例5．茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下所示：關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發生取代反應D.不能與氫溴酸發生加成反應例6.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：（1）請推測B側鏈上可能發生反應的類型：。（任填兩種）（2）鑒別B官能團的方法：（3）請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：。（4）請寫出同時滿足括號內條件的B的所有同分異構體的結構簡式：。（①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環外，不含其他環狀結構。）1．關于丙烯醛（CH2＝CH－CHO）的下列敘述中，正確的是 （ ）A．在丙烯醛分子中，僅含有一種官能團B．丙烯醛既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．丙烯醛能發生加聚反應，生成高聚物D．等物質的量的丙烯醛和丙醛完全燃燒，消耗等物質的量的O22．香料茉莉酮是一種人工合成的有機化合物，其結構簡式如圖下列關于茉莉酮的說法正A.該有機物的化學式為C11H16OB.1mol該有機物與H2充分反應，消耗H24molC.該有機物屬于不飽和酮類物質，不能發生銀鏡反應D.該有機物能發生加成反應，但不能發生氧化反應3.下列敘述正確的是A.具有C7H8O的分子的芳香族化合物有4種同分異構體B.乙醛能發生銀鏡反應，但不能使溴水褪色C.甲酸與新制Cu(OH)2懸濁液共熱，可生成磚紅色的Cu2O沉淀，并釋放出CO2氣體D.分子式為C3H6O的有機物有可能是醛、酮和醇等橙花醛是一種香料，結構簡式為(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCHO，下列說法正確的A.橙花醛不可以與溴發生加成反應B.橙花醛可以發生銀鏡反應C.1mol橙花醛最多可以與2molH2發生加成反應D.橙花醛是乙烯的同系物6.1，5-戊二醛（簡稱GA）是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激、無腐蝕等特點，對禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根據上述信息，判斷下列說法正確的是()A.戊二醛的分子式為C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5種B.1mol戊二醛與足量的銀氨溶液反應，最多可得2mol單質銀C.戊二醛不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.戊二醛經催化氧化可以得到的戊二酸有4種同分異構體一種從植物中提取的天然化合物α－damascone可用于制作“香水”，其結構為：有關該化合物的下列說法不正確的是A．分子式為C13H20OB．該化合物可發生聚合反應C．1mol該化合物完全燃燒消耗19molO2D．1mol該化合物最多可以與3molH2反應8.下列有關銀鏡反應實驗的說法正確的是()A．試管先用熱燒堿溶液洗，然后用蒸餾水洗滌B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸銀溶液，配得銀氨溶液C．可采用水浴加熱，也能直接加熱D．可用濃鹽酸洗去銀鏡由乙炔和乙醛組成的混合氣體，經測定其中C的質量分數為72%，則混合氣體中氧元素的質量分數為()A．22%B．32%C．19.56%D．2%10.食品化學家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen說，當豆油被加熱到油炸溫度(185℃)時，會產生如下所示高毒性物質，許多疾病和這種有毒物質有關，如帕金森癥。下列關于這種有毒物質的判斷不正確的是()A．該物質最多可以和2molH2發生加成反應B．該物質的分子式為C9H15O2C．該物質分子中含有三種官能團D．該物質屬于烴的衍生物某有機物的化學式為C5H10O，它能發生銀鏡反應和加成反應。若將其跟H2加成，所得產物的結構簡式可能是（ ）A．(CH3CH2)2CHOH B.(CH3)3CCH2OHC.CH3CH2C(CH3)2OH D.CH3(CH2)3CH212.檸檬醛是一種用于合成香料的工業原料，經分析測定檸檬醛分子結構呈鏈狀，碳原子的排列方式以劃分為若干個異戊二烯分子的碳鏈結構，相對分子質量為152。現取1mol檸檬醛在氧氣中充分燃燒，產物為CO2和H2O，且生成CO2的物質的量比H2O多2mol。試填寫下列空白：(1)檸檬醛的分子式為____________，結構簡式為____________。(2)設計一實驗，證明檸檬醛分子結構中含有醛基(簡要說明所用的試劑、實驗現象和結論)：_________________________________________。(3)已知溴水能氧化醛基。若要證明檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，其方法是____________。(4)檸檬醛分子有多種同分異構體。請寫出屬于醇類、分子結構中不含有甲基和不飽和碳原子的任意一種同分異構體的結構簡式：______________。13.某有機物的結構簡式為：(1)該有機物不能發生的化學反應類型是________。A．加成反應B．還原反應C．消去反應D．氧化反應(2)該有機物有多種同分異構體，下列結構的有機物不是它的同分異構體的是________。(3)(2)中A、B、C、D四種物質中和等量NaOH用量最小的是________。乙酸、羧酸和酯一、羧（乙）酸的結構與性質1.乙酸的分子式是_______,結構簡式為_______,官能團是_________。2.從結構上看，乙酸可看成_____和_________相連而構成的化合物。飽和一元羧酸可用通式________表示。3.重要的羧酸有(寫結構簡式)苯甲酸（________)、乙二酸(______________，也稱草酸)。二、羧酸的化學性質：（1）酸性：CH3COOH____________,具有酸的通性，酸性_______(大于、小于、等于)碳酸，_____苯酚，_____于鹽酸。Cu(OH)2+2CH3COOH__________________；CaCO3+2CH3COOH____________________2（2）酯化反應：__________________叫做酯化反應。酯化反應是羧酸脫去_____醇脫去______結合成水，其余部分結合成____CH3COOH+CH3CH2OH___________21（3）酯化反應實驗1.可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯（酒精燈等在圖中均已略去）。請填空:⑴試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正確的加入順序及操作是__________________________。⑵為防止a中的液體在實驗時發生暴沸，在加熱前應采取的措施是_____________________________。⑶實驗中加熱試管a的目的是：①______________________________；②______________________________________。⑷試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是_____________________________⑸反應結束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現象是_____________________。三．酯化反應的基本類型(1)生成鏈狀酯①一元羧酸與一元醇的反應②一元羧酸與二元醇或二元羧酸與一元醇的反應乙酸和乙二醇反應乙二酸和乙醇反應(2)生成環狀酯①多元醇與多元羧酸進行分子間脫水形成環酯乙二醇和乙二酸②羥基酸分子間形成環酯(CH3)2C(OH)COOH+(CH3)2③羥基酸分子內脫水形成環酯CH3CH(OH)CH2CH2CH2COOH④生成高分子酯(也為縮聚反應)四．甲酸的性質：（1）具有酸性。且酸性比乙酸、碳酸強。如：HCOOH＋NaHCO3→（2)發生酯化反應HCOOH＋CH3CH2OH→(3)具有可燃性。(4)具有還原性①銀鏡反應HCOOH＋Ag(NH3)2OH→②與新制的氫氧化銅堿性懸濁液反應HCOOH＋Cu(OH)2→五．酯的結構與性質1.酯的一般通式為__________。濃H2濃H2SO4ΔCH3COOC2H5+H2O___________________21世紀教育網CH3COOC2H5+NaOH______________________。育網3.甲酸某酯的性質①水解反應：②銀鏡反應：③與氫氧化銅的反應：—COOH例1．安息香酸（）和山梨酸（CH3—COOHA．通常情況下，都能使溴水褪色B．1mol酸分別與足量氫氣加成，消耗氫氣的量相等 C．一定條件下都能與乙醇發生酯化反應 D．1mol酸分別與NaOH發生中和反應，消耗NaOH的量不相等例2.由乙醇制取乙二酸乙二酯時最簡便的合成路線需經下列反應，其順序正確的是①取代反應②加成反應③氧化反應④還原反應⑤消取反應⑥酯化反應A．①②③⑤⑥ B．⑤②①③⑥ C．⑥③①②⑤ D．①②⑤③⑥例3.化學式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相對分子量為172)，符合此條件的酯有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種HO－HO－—C—O－O－O—C—CH3O例4.1mol 與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為（）A．5molB．4molC．3molD．2mol例5.四川盛產五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構如下圖所示：HOHOHOOH—C—O－OOHCOOHOH請回答下列各題：⑴A的分子式是____________________。⑵有機化合物B在硫酸催化劑條件下加熱發生酯化反應可得到A。請寫出B的結構簡式：_____________。⑶請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式：__________________________.例6.化合物A相對分子質量為86，碳的質量分數為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示：已知R—CH=CHOH（烯醇）不穩定，很快轉化為R—CH2CHO。根據以上信息回答下列問題:（1）A的分子式為。（2）反應②的化學方程式是。（3）A的結構簡式是。（4）反應①的化學方程式是。（5）A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足（i）能發生水解反應（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式：、（6）A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為例7.有機反應條件不同，產物不同。例如，苯的同系物在鐵催化劑作用下與氯氣反應，氯氣在苯環上取代，而在光照條件下氯氣在苯環的支鏈上取代，化學方程式為：C6H5—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up15(光照))C6H5—CH2Cl＋HCl。取一定量的有機物A與23.52L(標準狀況下)O2混合點燃，恰好完全燃燒，生成的氣體產物依次通入足量濃硫酸、堿石灰中，氣體全部被吸收。通過稱量知，濃硫酸的質量凈增9g，堿石灰的質量凈增35.2g。已知1molA含58mol電子，A分子中只含有一個支鏈，B、C是A的一氯代物。A～I的轉化關系如圖所示：回答下列問題：(1)C的結構簡式為____________________________。(2)指出下列反應的反應類型：A→B：________反應；F→D：________反應。(3)寫出下列轉化的化學方程式：B→D：_____________________________；E＋H→I：___________________________。(4)H有多種同分異構體，寫出一種滿足下列3個條件的同分異構體的結構簡式：__________________________。①分子結構中有羥基；②與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀；③與氯化鐵溶液混合不顯色。1.分子式為C5H10O2的酯共有（不考慮立體異構）：A．7種 B．8種 C．9種 D．10種2.有關下圖所示化合物的說法不正確的是A． 既可以與Br2的CCl4溶液發生加成反應，又可以在光照下與Br2發生取代反應B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應C． 既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．