第3章達標檢測卷班級：__________姓名：__________學號：__________(時間：45分鐘)一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。每小題給出的四個選項中只有一個選項最符合題意。1．下列關于基因工程的敘述，錯誤的是()A．利用體外DNA重組技術定向改造生物的遺傳性狀B．在細胞水平上設計和施工，須要限制酶、DNA連接酶和載體C．打破物種界限，獲得人們須要的生物類型或生物產品D．抗蟲煙草的培育種植降低了生產成本，削減了環境污染【答案】B【解析】基因工程是指依據人類的愿望，通過轉基因等技術，給予生物新的遺傳特性，創建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產品，可定向改造生物的遺傳性狀，A正確；基因工程是在分子水平上設計和施工的，B錯誤；基因工程可在不同生物間進行，故可打破物種界限，獲得人們須要的生物類型或生物產品，C正確；抗蟲煙草的培育種植削減了農藥的運用，降低了生產成本，削減了環境污染，D正確。2．(2023·新疆名校期末)下列有關基因工程中限制性內切核酸酶的描述，正確的是()A．限制性內切核酸酶能識別雙鏈DNA和RNA分子的特定核苷酸序列B．限制性內切核酸酶可使氫鍵斷裂C．限制性內切核酸酶只能從原核生物中提取D．限制性內切核酸酶可將DNA切割成黏性末端或者平末端【答案】D【解析】限制性內切核酸酶只能識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，不能識別RNA分子的特定核苷酸序列，A錯誤；限制性內切核酸酶可使磷酸二酯鍵斷裂而不是使氫鍵斷裂，B錯誤；限制性內切核酸酶主要來自原核生物，少數來自真核生物，C錯誤；限制性內切核酸酶可將DNA切割成黏性末端或者平末端兩種末端類型，D正確。3．某線性DNA分子含有3000個堿基對(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的產物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a和b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關說法正確的是()a酶切割產物(bp)b酶再次切割產物(bp)1600；1100；300800；300A．在該DNA分子中，a酶與b酶的識別序列分別有3個和2個B．a酶與b酶切出的黏性末端不能相互連接C．a酶與b酶切斷的化學鍵分別為磷酸二酯鍵和氫鍵D．用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進行反復切割、連接操作，若干循環后，序列會明顯增多【答案】D【解析】分析表格，a酶可以把原有的線性DNA切成三段，說明DNA分子上有兩個切口，即a酶的識別序列有2個，b酶把大小是1600的DNA分子切成大小分別為800和800兩個片段，把大小是1100的DNA分子切成大小分別為800和300兩個片段，且a酶和b酶的識別位點不同，說明b酶的識別序列有2個。所以在該DNA分子中，a酶與b酶的識別序列都是2個，A錯誤；圖中顯示兩個酶的識別序列不同，但是切割后露出的黏性末端相同，a酶與b酶切出的黏性末端可以相互連接，B錯誤；a酶與b酶切斷的化學鍵都是磷酸二酯鍵，C錯誤；a酶和b酶切割后形成的黏性末端相同，在DNA連接酶的作用下可連接形成eq\a\vs4\al(—AGATCC—,—TCTAGG—)或eq\a\vs4\al(—GGATCT—,—CCTAGA—)，所以用這兩種酶和DNA連接酶對該DNA分子進行反復切割、連接操作，若干循環后，所得DNA分子中eq\a\vs4\al(—AGATCC—,—TCTAGG—)序列會明顯增多，D正確。4．(2023·廣東清遠期末)科學家將蘇云金桿菌中的抗蟲蛋白基因(Bt基因)導入棉花的愈傷組織細胞，鑒定后，將含抗蟲基因的受體細胞組織培育獲得棉花植株。經棉鈴蟲飼喂試驗，發覺棉花植株并無抗蟲性狀，科學家提取棉花葉片細胞中的有關成分進行了如下操作，下列分析錯誤的是()A．提取細胞中的蛋白質，采納抗原—抗體雜交技術進行檢測，若檢測到細胞中無Bt抗蟲蛋白，則說明抗蟲基因不能表達B．若檢測確定細胞中無Bt抗蟲蛋白，可采納核酸分子雜交技術檢測細胞中的RNA，若測到Bt抗蟲蛋白的mRNA，則說明抗蟲基因能正常轉錄和翻譯C．若檢測確定細胞中無Bt抗蟲蛋白的mRNA，可采納核酸分子雜交技術檢測細胞中的DNA，若能檢測到抗蟲基因，則可能是抗蟲基因反向插入載體DNA分子中或抗蟲基因不能正常轉錄D．若檢測確定細胞中無抗蟲基因，則可能只是載體DNA分子導入受體細胞【答案】B【解析】提取細胞中的蛋白質，采納抗原—抗體分子雜交技術進行檢測，若能檢測到無Bt抗蟲蛋白，說明抗蟲基因不表達，從而導致無抗蟲性，A正確；若檢測確定細胞中無Bt抗蟲蛋白，可采納核酸分子雜交技術檢測細胞中的RNA，若能檢測到Bt抗蟲蛋白的mRNA，則可能是抗蟲基因能轉錄，但不能正常翻譯出蛋白質，B錯誤；若檢測確定細胞中無Bt抗蟲蛋白的mRNA，可采納核酸分子雜交技術檢測細胞中的DNA，若能檢測到抗蟲基因，則可能是抗蟲基因反向插入載體DNA分子中，導致其不能正常轉錄，從而不能合成Bt抗蟲蛋白，C正確；若檢測確定細胞中無抗蟲基因，則可能只是載體DNA分子導入受體細胞，導入部分無目的基因，從而不能合成Bt抗蟲蛋白，D正確。5．(2023·河北張家口期中)戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，ORF2基因編碼的結構蛋白(pORF2)位于病毒表面，構成病毒的衣殼。我國科研人員利用基因工程技術，在大腸桿菌中表達pORF2，制備戊型肝炎疫苗，過程如圖所示。下列關于該疫苗的敘述，正確的是()A．過程①須要的酶是RNA聚合酶，原料是A、U、G、CB．重組基因表達載體上的啟動子需來源于戊型肝炎病毒C．過程⑤須要用聚乙二醇處理大腸桿菌使其處于一種能汲取四周環境中DNA分子的生理狀態D．過程⑥大量制備pORF2前應做相應的檢測與鑒定【答案】D【解析】戊型肝炎病毒是一種RNA病毒，過程①是以病毒RNA為模板合成DNA，獲得目的基因的過程，須要的酶是逆轉錄酶，原料是四種脫氧核苷酸，A錯誤；啟動子是一段有特別結構的DNA片段，其作用是供RNA聚合酶的識別結合以驅動目的基因的轉錄，啟動子具有物種或組織特異性，構建在大腸桿菌細胞內特異表達pORF2的載體時，須要選擇大腸桿菌細胞的啟動子，而不能選擇其他物種和組織細胞的啟動子，B錯誤；將目的基因導入微生物細胞的方法須要用Ca2+處理大腸桿菌，增大大腸桿菌細胞壁的透過性，使其處于能汲取四周環境中DNA分子的生理狀態，即感受態，C錯誤；過程⑥大量制備pORF2前應對受體大腸桿菌進行目的基因的檢測與鑒定，篩選出能表達pORF2的大腸桿菌進行培育，大量制備pORF2，D正確。6．科學家培育出一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中，下列說法正確的是()A．將人的生長激素基因導入小鼠受體細胞，可以用花粉管通道法B．人的生長激素基因只存在于在小鼠的膀胱上皮細胞中C．進行基因轉移時，通常將外源基因轉入受精卵中D．采納抗原—抗體雜交技術檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組【答案】C【解析】將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法，花粉管通道法是將目的基因導入植物細胞的方法，A錯誤；人的生長激素基因存在于小鼠全部細胞中，但只在小鼠的膀胱上皮細胞中表達，B錯誤；進行基因轉移時，通常將外源基因轉入受精卵中，C正確；采納PCR技術檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組，D錯誤。7．下列有關動物基因工程的說法，錯誤的是()A．將外源生長激素基因導入動物體內可提高動物生長速度B．將腸乳糖酶基因導入奶?；蚪M中，使獲得的轉基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C．利用基因工程技術，得到的乳腺生物反應器可以解決許多重要的藥品的生產問題D．用轉基因動物作為器官移植的供體時，由于導入的是調整因子，而不是目的基因，因此無法抑制抗原的合成【答案】D【解析】外源生長激素基因在動物體內表達可促進動物生長，A正確；將腸乳糖酶基因導入奶?；蚪M中，腸乳糖酶基因表達產物是乳糖酶，可分解乳糖，使乳糖含量降低，B正確；利用基因工程技術，得到的乳腺生物反應器可以解決許多重要的藥品的生產問題，C正確；利用基因工程方法對轉基因動物的器官進行改造，采納的方法是將器官供體的基因組導入某種調整因子，以抑制抗原確定基因的表達，再結合克隆技術，培育出沒有免疫排斥反應的轉基因克隆動物器官，D錯誤。8．(2023·遼寧建平階段練習)利用重疊延長PCR技術進行定點突變可以實現對纖維素酶基因進行合理性改造，其過程如下圖所示。下列分析錯誤的是()A．PCR1過程中的產物AB是依靠引物a和引物b擴增的結果B．引物c和引物b上均含有與模板鏈不能互補的堿基C．①過程須要先加熱至90～95℃后再冷卻至55～60℃D．②過程須要利用引物a和引物d獲得突變產物AD【答案】D【解析】PCR技術中DNA單鏈延長的方向是沿著引物的5′端向3′端延長的，據此可分析，PCR1過程中的產物AB是依靠引物a和引物b擴增的結果，A正確；依據突變位點的產生可推知，引物c和引物b上均含有與模板鏈不能互補的堿基，B正確；①過程是雙螺旋解開的過程，即氫鍵斷裂可通過先加熱至90～95℃完成，而后再冷卻至55～60℃使氫鍵形成，為子鏈的延長做打算，C正確；②過程為子鏈延長的過程，該過程須要利用AB上鏈和CD下鏈之間的互補配對實現子鏈的延長過程，D錯誤。9．如圖是4種限制酶的識別序列及其酶切位點，下列敘述錯誤的是()A．不同類型的限制酶切割后，有的產生黏性末端，有的產生平末端B．不同類型的限制酶切割后可能產生相同的黏性末端C．用酶1和酶2分別切割目的基因和質粒，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識別D．用酶3和酶4分別切割目的基因和質粒后，其產物經T4DNA連接酶催化不能連接形成重組DNA分子【答案】D【解析】不同類型的限制酶切割后，有的產生黏性末端(酶1和酶2)，有的產生平末端(酶3和酶4)，A正確；不同類型的限制酶切割后可能產生相同的黏性末端，如圖中的酶1和酶2，B正確；用酶1和酶2分別切割目的基因和質粒，形成的末端序列相同，連接形成重組DNA分子后，重組DNA分子仍能被酶2識別，C正確；用酶3和酶4分別切割目的基因和質粒后，其產物經T4DNA連接酶催化可以連接形成重組DNA分子，D錯誤。10．(2023·黑龍江綏化期末)蛛絲的強度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特別布局，使它產生了一個由堅硬的結晶區和非結晶區構成的混合區域。有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結構從而推想出其相應的基因結構，以指導對蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅韌的絲，此過程運用的技術及流程分別是()A．基因突變：DNA→RNA→蛋白質B．基因工程：RNA→RNA→蛋白質C．基因工程：DNA→RNA→蛋白質D．蛋白質工程：蛋白質→RNA→DNA→RNA→蛋白質【答案】D【解析】由題干“通過破解蛛絲蛋白的結構從而推想出其相應的基因結構，以指導對蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅韌的絲”可知，該工程依據的原理是蛋白質工程，即蛋白質→氨基酸序列→RNA→DNA→RNA→多肽鏈→蛋白質，故選D。11．下列關于DNA重組技術基本工具的敘述，正確的是()A．自然質粒需經過人工改造后才能作為載體B．限制酶和DNA連接酶分別催化磷酸二酯鍵的形成和水解C．基因表達載體除了有目的基因外，還必需有起始密碼子、終止密碼子以及標記基因等D．DNA連接酶能將單個脫氧核苷酸結合到引物鏈上【答案】A【解析】自然質粒需經過人工改造后才能作為載體，A正確；限制酶和DNA連接酶分別催化磷酸二酯鍵的水解和形成，B錯誤；基因表達載體除了有目的基因外，還必需有啟動子、終止子以及標記基因等，起始密碼子、終止密碼子位于mRNA上，C錯誤；DNA聚合酶能將單個脫氧核苷酸結合到引物鏈上，而DNA連接酶連接的是雙鏈DNA片段，D錯誤。12．(2023·黑龍江名校期末)為制備人甲胎蛋白(AFP)的單克隆抗體，首先將基因工程生產的AFP多次注射小鼠，經檢測合格后，從小鼠脾臟中提取相應細胞與骨髓瘤細胞進行融合，下列相關敘述正確的是()A．通過基因工程技術生產的AFP和人體內的AFP的結構可能有差別B．用AFP多次免疫小鼠的目的是使其體內能產生抗AFP抗體的數量增加C．融合獲得的雜交瘤細胞干脆注射到小鼠的腹腔中生產AFP抗單克隆抗體D．獲得的單克隆抗體可以用來檢測人體內的甲胎蛋白的含量以便推斷某些疾病的發生【答案】A【解析】在基因工程中假如以原核生物為受體細胞，由于原核細胞中缺乏內質網和高爾基體，那么目的基因(AFP)表達后形成的AFP與人體細胞中AFP基因表達的AFP可能在結構上有所不同，A正確；用AFP多次免疫小鼠的目的是增加體內能產生抗AFP抗體的漿細胞的數量，B錯誤；融合的雜交瘤細胞還須要經過抗原與抗體特異性結合的原理進行篩選，選出能夠產生所需抗體的雜交瘤細胞，才能注射到小鼠的腹腔中，C錯誤；獲得的單克隆抗體可以用來檢測人體內的甲胎蛋白的有無，但不能推斷其含量，D錯誤。13．農桿菌轉化法是基因工程中將目的基因導入植物細胞的常用方法。農桿菌可將其Ti質粒上的T－DNA轉移并隨機插入被侵染植物的染色體DNA中。探討者將如圖中被侵染植物的DNA片段連接成環，并以此環為模板進行PCR，擴增出T－DNA插入位置兩側的未知序列，以此可確定T－DNA插入的詳細位置。下列說法正確的是()A．農桿菌在自然條件下能感染單子葉植物和裸子植物B．進行PCR擴增須要DNA連接酶和熱穩定DNA聚合酶C．利用圖中的引物②③組合或引物①④組合擴增出兩側的未知序列D．通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T－DNA的插入位置【答案】D【解析】農桿菌易感染雙子葉植物和裸子植物，對單子葉植物沒有感染力，A錯誤；進行PCR擴增須要熱穩定DNA聚合酶，不須要DNA連接酶，B錯誤；由于DNA聚合酶只能從5′到3′方向延長子鏈，因此利用圖中的引物①④組合可擴增岀兩側的未知序列，C錯誤；通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T－DNA的插入位置，D正確。14．下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。下列說法正確的是()限制酶BamHⅠHindⅢEcoRⅠSmaⅠ識別序列切割位點GG↓ATCCCCTAGG↑AA↓GCTTTTCGAA↑GA↓ATTCCTTAAG↑CCCG↓GGGGGC↑CCA．一個圖1所示的質粒分子經SmaⅠ切割后，含有4個游離的磷酸基團B．用圖1中的質粒和圖2中的目的基因構建重組質粒，可以運用SmaⅠ切割C．圖2中為防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，可以運用EcoRⅠD．為了獲得重組質粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同時切割質粒和外源DNA【答案】D【解析】圖示質粒上只有一個SmaⅠ的酶切位點，因此該質粒分子經SmaⅠ切割后得到一個鏈狀DNA分子，含有2個游離的磷酸基團，A錯誤；用圖1中的質粒和圖2中的目的基因構建重組質粒，不能運用SmaⅠ切割，因為用該酶切割會破壞抗性基因和目的基因，B錯誤；圖2中為防止酶切后單個含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，不能運用EcoRⅠ，C錯誤；用SmaⅠ切割會破壞抗性基因和目的基因，用EcoRⅠ切割可能會導致含目的基因的DNA片段自身連接成環狀，因此為了獲得重組質粒，最好用BamHⅠ和HindⅢ同時切割質粒和外源DNA，D正確。15．基因工程為花卉育種供應了新的技術保障。如圖為花卉育種的過程(字母代表相應的物質或結構，序號代表過程或方法)。下列說法正確的是()A．①過程須要的酶有限制酶和DNA連接酶B．②過程常用的方法是PEG融合法C．③④過程分別是分化和再分化，該過程體現了植物細胞的全能性D．可用抗原－抗體雜交技術檢測轉基因生物DNA上是否插入目的基因【答案】A【解析】①過程是基因表達載體的構建，須要的酶有限制酶和DNA連接酶，A正確；由于培育轉基因植株，所以②過程所常用的方法有花粉管通道法和農桿菌轉化法，B錯誤；由外植體培育為轉基因植株的③、④過程分別是脫分化和再分化，該過程體現了植物細胞的全能性，運用了植物組織培育技術，C錯誤；檢測轉基因生物的DNA上是否插入了目的基因，應采納PCR技術，D錯誤。16．(2023·山東濟寧統考期末)人體內的蛋白TPA能降解由血纖維蛋白凝合而成的血栓，但為心?；颊咦⑸浯髣┝康腡PA會誘發顱內出血。探討證明，通過蛋白質工程，將TPA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，可制造出性能優異的改良TPA，進而顯著降低出血副作用。下列關于該蛋白質工程的述正確的是()A．制造改良TPA無需用到基因工程的操作技術B．可利用X射線衍射技術分析TPA的晶體結構C．該例TPA基因增加堿基時可運用基因定點突變技術D．須要在分子水平上干脆對TPA進行定向改造【答案】B【解析】蛋白質工程是在基因工程基礎上延長的其次代基因工程，A錯誤；X射線衍射技術可分析蛋白質的晶體結構，B正確；該例TPA基因不是增加堿基，而是替換堿基，C錯誤；不是在分子水平上干脆對TPA進行改造，而是對TPA的基因進行改造，D錯誤。二、非選擇題：本題包括4小題。17．(12分)如圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程，據圖回答：(1)圖中采納的目的基因獲得方法是________技術，其中②過程須要__________________酶才能完成。(2)在培育轉基因綿羊的過程中常用的受體細胞是________，目的基因導入的方法是____________，其中在動物細胞培育過程中，需讓培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是____________________。在③過程中還須要用到的主要生物技術有_______________________________________。(3)在抗蟲棉的培育過程，其中④過程常用的方法是______________，要確定目的基因(抗蟲基因)導入受體細胞后，是否能穩定遺傳并表達，需進行檢測和鑒定工作，請寫出在個體生物學水平上的鑒定詳細方法是____________________________?！敬鸢浮?1)PCR耐高溫的DNA聚合(2)受精卵顯微注射法維持培育液的pH早期胚胎培育和胚胎移植(3)農桿菌轉化法讓害蟲吞食轉基因棉花的葉子，視察害蟲的存活狀況，以確定是否具有抗蟲性狀【解析】(1)題圖所示的目的基因獲得方法為PCR技術，利用的原理是DNA半保留復制，其中①為DNA解旋過程，②過程表示PCR技術中的延長，該過程須要通過耐高溫的DNA聚合酶或TaqDNA聚合酶催化完成。(2)由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應組織表達，因此通常要將外源基因轉入動物的受精卵中，目的基因導入綿羊受體細胞常用的方法是顯微注射法。在動物細胞培育過程中，需讓培育液中含有肯定量的CO2，其主要作用是維持培育液的pH。在③過程中還須要用到的主要生物技術有早期胚胎培育和胚胎移植。(3)抗蟲棉的培育過程中，將目的基因導入植物細胞常用農桿菌轉化法，要確定目的基因(抗蟲基因)導入受體細胞后，是否能穩定遺傳并表達，需進行檢測和鑒定工作，在個體生物學水平上的鑒定可以讓害蟲吞食轉基因棉花的葉子，視察害蟲的存活狀況，以確定性狀。18．(2023·安徽合肥期末)(14分)南極某種魚含有抗凍基因，下圖是獲得轉基因抗凍番茄植株的過程示意圖。請回答下列相關問題：(1)利用①過程的方法獲得目的基因須要用到______________________酶。②過程中常須要用到的工具酶是________________________________。(2)通過①②過程勝利構建的重組質粒，除了目的基因外，此載體還應當具備________________________________等條件。(3)將目的基因導入番茄體細胞的方法是利用農桿菌的轉化作用，其原理是___________________________________________。(4)要確認抗凍基因是否在轉基因番茄植株中正確表達，除了進行分子水平的檢測外，有時還須要進行________________________________的鑒定。(5)若某科研機構從預期的抗凍蛋白功能動身，依靠人工方法合成了抗凍基因的mRNA，再重復上述過程，該探討方法可稱為________________________________?！敬鸢浮?1)逆轉錄酶和DNA聚合限制酶和DNA連接酶(2)啟動子、終止子、標記基因(3)目的基因隨農桿菌中Ti質粒上的T-DNA轉移至受體細胞，整合到受體細胞的染色體DNA上，并且能夠穩定存在和表達(4)個體生物學水平(5)蛋白質工程【解析】(1)①過程表示利用逆轉錄法獲得目的基因(抗凍基因)，在以mRNA為模板合成DNA單鏈時須要逆轉錄酶參加催化，在DNA單鏈為模板合成雙鏈DNA時須要DNA聚合酶參加催化。②過程為基因表達載體的構建，常須要用到限制酶和DNA連接酶。(2)通過①②過程勝利構建的重組質粒屬于基因表達載體，基因表達載體除了目的基因外，還應當具備啟動子、終止子、標記基因等條件。(3)農桿菌的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。依據農桿菌的這一特點可知，在將目的基因導入受體細胞時，利用農桿菌的轉化作用的原理是：目的基因會隨農桿菌中Ti質粒上的T-DNA轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上，并且能夠穩定存在和表達。(4)要確認抗凍基因是否在轉基因番茄植株中正確表達，除了要進行分子水平的檢測外，有時還須要進行個體生物學水平的鑒定。(5)蛋白質工程的基本途徑是：從預期的蛋白質功能動身→設計預期的蛋白質結構→推想應有的氨基酸序列→找出相對應的脫氧核苷酸序列(基因)。可見，從預期的抗凍蛋白功能動身，依靠人工方法合成抗凍基因的mRNA，再重復上述過程，該探討方法可稱為蛋白質工程。19．(12分)已知生物體內有一種蛋白質(P)，該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。假如將P分子中第158位的絲氨酸變成亮氨酸，第240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，變更后的蛋白質(P1)不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性?；卮鹣铝袉栴}：(1)從上述資料可知，若要變更蛋白質的功能，可以考慮對蛋白質的____________進行改造。(2)以P基因序列為基礎，獲得P1基因的途徑有改造________基因或合成________基因。所獲得的基因表達時是遵循中心法則的，中心法則的全部內容包括__________________的復制，以及遺傳信息在不同分子之間的流淌，即_____________________________________。(3)蛋白質工程也被稱為其次代基因工程，其基本途徑是從預期蛋白質功能動身，通過設計預期的______________和推想應有的________________，進而確定相對應的脫氧核苷酸序列，據此獲得基因，再經表達、純化獲得蛋白質，之后還須要對蛋白質的生物________進行鑒定?！敬鸢浮?1)氨基酸序列(或結構)(2)PP1DNA和RNA(或遺傳物質)DNA→RNA，RNA→DNA，RNA→蛋白質(或轉錄、逆轉錄、翻譯)(3)蛋白質結構氨基酸序列功能【解析】(1)若要變更蛋白質的功能，可以考慮對蛋白質的氨基酸序列進行改造。(2)以P基因序列為基礎，獲得P1基因的途徑有：①改造P基因；②合成P1基因。所獲得的基因表達時遵循中心法則，中心法則的全部內容包括DNA和RNA復制，以及遺傳信息在不同分子之間的流淌，即DNA→RNA、RNA→DNA、RNA→蛋白質。(3)蛋白質工程的過程為從預期的蛋白質功能動身→設計預期的蛋白質結構→推想應有的氨基酸序列→找到并變更相對應的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所須要的蛋白質。據此獲得基因，再經表達、純化獲得蛋白質，之后還須要對蛋白質的生物功能進行鑒定。20．(14分)圖甲為構建重組質粒過程中的三種備選質粒，其中Ap為氨芐青霉素抗性基因，Tc為四環素抗性基因。圖乙為培育轉AFPs基因(抗凍基因)番茄的示意圖，外源DNA和質粒上均標出了酶切位點及相關抗性基因，請回答下列問題。(1)圖甲中通常選用質粒C構建重組質粒，而不選用質粒A或質粒B的緣由分別是_____________________________________。(2)據圖乙分析，若需運用插入滅活法篩選并鑒定重組質粒，應優先選用限制酶____________________切割目的基因和質粒。(3)通過PCR技術獲得目的基因時需設計________種引物；從cDNA文庫中獲得的目的基因________(填“含有”或“不含有”)啟動子和終止子。(4)在構建基因表達載體過程中常把兩個啟動子串聯在一起形成雙啟動子，加在目的基因上游。雙啟動子的作用可能是____________________________。(5)圖乙農桿菌中的質粒應含有T－DNA，其作用是____________________________________________。若要獲得抗凍實力更強的抗凍番茄，可以對AFPs基因進行改造，最終得到相應的蛋白質，該過程需用到__________工程。(6)為使改造后的AFPs基因能夠表達，人工設計質粒D并對它的多個酶切位點進行探討。若用HindⅢ酶或KpnⅠ酶單獨切割質粒D，均獲得一條長鏈，若用H