ppt課件1藥理學ppt課件2①平時成績：比例40%;

包括出勤情況占20%、課堂提問和作業完成情況占60%、期中考試占20%。

②期末試卷成績：比例60%；

③綜合考核成績：平時成績40%+期末試卷成績60%

綜合考核成績構成ppt課件3第一章緒言第二章藥物代謝動力學第三章受體理論與藥物效應動力學

第一篇總論ppt課件4第一章緒言ppt課件5緒言主要內容一、藥理學的基本概念二、藥理學的內容三、藥理學的任務四、藥理學的發展簡史五、藥理學的研究方法六、新藥的藥理學研究ppt課件6（過去）藥物：是指用于治療、預防和診斷疾病的化學物質，是人類與疾病作斗爭的重要武器。一、基本概念（現代）藥物：是影響機體生理機能、病理狀態和細胞代謝的化學物質。也包括避孕藥及保健藥。1.藥物（drug）ppt課件71.來自于自然界的天然產物；2.用化學方法制備的合成化合物；3.用生物工程技術獲得的產品等。藥物來源：成為藥物的條件：

必須首先經過大量的、極其嚴格的藥理學研究。古代藥物：植物、動物、礦物質及加工品，都不是單純的化學物質。

現代藥物：人工合成品、天然藥物的有效成分及生物制品。ppt課件82.食物、藥物、毒物關系食物藥物毒物3.藥理學（pharmacology）：是研究藥物與生物體（organism）之間相互作用規律及其機制的。有些是藥食同源，如海帶、苦瓜等；藥物與毒物間僅存在量的差異。ppt課件94.藥理學在醫學領域中的地位：——橋梁學科，多學科融匯。

藥學基礎醫學臨床醫學藥理學藥理學運用生理、生化、微生物、免疫等醫學基礎理論和知識，同時也運用藥劑學、藥物分析化學、合成藥物化學、天然藥物化學等藥學基礎理論和知識闡明藥物對機體的作用和作用機制、臨床上的適應癥、不良反應和禁忌癥、藥物的體內過程和用法等。ppt課件10二、藥理學的內容1.藥物效應動力學（pharmacodynamics）

（藥效學）：研究藥物對機體的作用，包括藥物的作用、機制、臨床應用及不良反應等。ppt課件112.藥物代謝動力學（pharmacokinetics）

（藥動學）：研究機體對藥物作用，包括藥物在機體內的吸收、分布、生物轉化（或稱代謝）及排泄的過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規律。ppt課件121.闡明藥物作用的基本規律及其機制；2.指導臨床合理用藥；3.研究開發新藥，必須進行臨床前的藥理學實驗研究，充分了解其藥效學、藥動學作用規律以及進行安全性評價后，才能申請臨床試用；4.發展中醫藥。為中醫藥現代化提供先進的研究方法。三、藥理學的學科任務ppt課件131.本草學或/藥物學階段《神農本草經》是我國最早的一部藥物學著作，早在公元前1世紀前后就系統地總結了我國古代勞動人民所積累的藥物知識。該書收載藥物365種，其中大部分藥物至今仍廣為應用，如大黃導瀉、麻黃止喘、海藻治癭、常山截瘧等。四、藥物及藥理學的發展簡史ppt課件14《新修本草》是唐代（公元659年）的著作，也稱《唐本草》，蘇敬等20余人所編著。收載藥物844種，是世界上第一部由政府頒布的藥典。《新修本草》比西方最早的紐倫堡藥典還早883年。ppt課件15《本草綱目》是明代（公元1596年）李時珍通過長期從事醫藥實踐：行醫、采藥、考證、調查、總結用藥經驗等，寫成的巨著，分52卷，收載藥物1892種，約190萬字。他提出了科學的藥物分類法，敘述藥物的生態、形態、性味和功能，促進了祖國醫藥的發展。該書已受到國際醫藥界的廣泛重視，分別被譯成英、日、朝、德、法、俄、拉丁等國文字，對藥物學的發展作出了杰出貢獻。ppt課件162.現代藥理學階段（1）有效成分的提取：嗎啡（1803年）、咖啡因（1819年）、阿托品（1831年）等。

（2）作用機理的研究：器官藥理學

-受體的概念-第二信使學說-化學合成藥(磺胺類、抗生素

)。（3）發展分支學科：基礎藥理學、臨床藥理學、分子藥理學、中藥藥理學、遺傳藥理學、生化藥理學、時間藥理學等。ppt課件17（1）德國Serturner（1804）從阿片中提出嗎啡，用狗實驗證明有鎮痛作用。

（2）1819，德國Magendi用青蛙證明士的寧作用于脊髓；1856，德國Bernald用青蛙證明筒箭毒堿作用于神經肌接頭，闡明了它們的藥理特點，為藥理學的發展提供了可靠的實驗方法。

藥理學的建立和發展與現代科學技術的發展密切相關。十八世紀，意大利生理學家Fontana（1720～1805）通過動物實驗對千余種藥物進行了毒性測試，得出結論認為：天然藥物都有其活性成分，并且選擇性作用于機體某個部位而引起典型反應。ppt課件18ppt課件19馬錢子ppt課件20（3）在此基礎上，德國Buchheim（1820-1879）建立了世界上第一個藥理實驗室，創立了實驗藥理學，并寫了第一本藥理學教科書。其后，他的學生Schmiedberg（1832～1921）用動物實驗方法，研究藥物對機體的作用，分析藥物的作用部位，進一步發展了實驗藥理學，被稱為器官藥理學。他們對現代藥理學的建立和發展作出了偉大貢獻。

ppt課件21（4）20世紀初，德國Ehrlich（1909）發現胂凡納明（606）能治療錐蟲病和梅毒，從而開始用合成藥物治療傳染病。

ppt課件22Ehrlich，德國人，現代化學療法奠基者。1883年畢業于德國柏林大學。早年從事生物體組織和細菌的分類、染色工作。他發現生物體內不同組織像細菌一樣，各種有機染料對其具有不同染色能力。在此基礎上，他提出化學治療的概念，預言可以找到一種藥物，能選擇性地作用于人體內病原體而不影響人體組織，這為化學治療藥物的發展奠定了理論基礎。ppt課件231905年意大利科學家F.桑丁發現了梅毒病原體，埃爾利希隨即進行抗梅毒藥物的研究，經過606次試驗，終于在1910年發明抗梅毒藥胂凡納明，即六○六。在青霉素問世以前，胂凡納明一直是治療梅毒的特效藥。1908年，因他從事免疫學的研究而獲得諾貝爾生理學或醫學獎金。ppt課件24

亞歷山大弗萊明（Alexander

Fleming1881—1955）

（5）1928年，英國的細菌學家弗萊明在研究葡萄球菌時發現，青霉能夠產生一種殺死或抑制葡萄球菌生長的物質，他把這種化學物質叫做青霉素。

青霉ppt課件25（6）德國Domagk（1935）發現磺胺類藥物可治療細菌感染。杜馬克研究小組合成了這種殺手化合物——氨苯磺胺。（7）英國Florey（1940）在Fleming（1928）研究的基礎上，從青霉菌培養液中分離出青霉素，并開始將抗生素應用于臨床，開辟了抗寄生蟲病和細菌感染的藥物治療，促進了化學治療學（chemotherapy）的發展。

ppt課件26（7）近年來，由于分子生物學等學科的迅猛發展，以及新技術在藥理學中的應用，藥理學有了很大發展。a）如對藥物作用機制的研究，已由原來的系統、器官水平，深入到細胞、亞細胞、受體、分子和量子水平；

b）已分離純化得到多種受體（如N膽堿受體等）；闡明了多種藥物對鈣、鈉、鉀離子通道的作用機制。

c）從中藥中提出的鎮痛藥羅通定，解痙藥山莨菪堿，強心苷類藥羊角拗甙、黃夾甙和鈴蘭毒甙，抗瘧藥青蒿素，抗癌藥高三尖杉、喜樹堿和紫衫醇等，均在臨床有廣泛應用。

ppt課件27（8）在藥理學的深度和廣度方面，出現了許多藥理學的分支學科：

（a）如生化藥理學、分子藥理學、神經藥理學、免疫藥理學、遺傳藥理學、時辰藥理學等邊緣學科，分別從不同方面研究藥物作用的基本理論。

（b）近來還開設了臨床藥理學，研究藥物和人體相互作用的規律、闡明藥物的臨床療效、藥物不良反應與監測，藥物相互作用以及新藥的臨床評價等。這些分支學科的建立和發展，大大充實與豐富了藥理學的研究內容。

ppt課件283.隨著化學藥的發展，藥物的不良反應日趨嚴重ppt課件29

現代藥理學的發展和理論體系的建立需要藥理學實驗方法的建立和發展。1.基礎藥理學方法（1）實驗藥理學方法：以健康正常動物為實驗對象，分整體/離體器官

、細胞、微生物等作為研究對象，進行藥效學和藥動學研究。（2）實驗治療學方法：將正常動物造成類似于人體疾病的病理模型進行藥效學或藥動學研究。五、藥理學的研究方法ppt課件302.臨床藥理學方法：以人體整體或離體器官、組織、體液等為研究對象，研究藥物的藥效學、藥動學和藥物的不良反應，并對藥物的療效和安全性進行評價。ppt課件31

藥理學研究必須遵循科學研究的一般規律，進行科學的實驗設計（隨機、對照、重復、均衡的原則）和嚴格的實驗操作。

3.新技術應用：分子生物技術（DNA克隆、Pr表達、轉基因技術）、放免分析技術等。ppt課件32六、新藥的藥理學研究1、新藥：指未在我國上市銷售過的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑或制成新的復方制劑也屬于新藥。新藥是指化學結構、藥品組成或藥理作用不同于現有藥品的藥物。ppt課件33新藥的來源包括：①對已知化合物進行結構修飾；②合成新型結構的藥物；③從天然物質中提取、分離；④應用生物技術和基因重組方法制備。

ppt課件34新藥的藥理學研究包括臨床前藥理研究和臨床藥理研究。不論從上述哪種途徑獲得的新產品，都必須經過臨床前藥理試驗和臨床藥理研究，在確認其安全性和有效性的基礎上，并經過國家食品藥品監督管理局嚴格審查、批準后方可上市。ppt課件35藥物臨床前研究包括：藥物的合成工藝、提取方法、理化性質、純度、處方篩選、劑型選擇、制劑工藝、質量控制、穩定性；、毒理、動物藥動學等研究。2、新藥的藥理學研究過程：二個階段(1)臨床前藥理試驗臨床前藥理研究是新藥能否進入臨床試驗的先決條件，是在動物上進行的試驗。

藥理ppt課件36臨床前藥理試驗具體內容包括：1.藥效學研究

是指與該新藥防治作用有關的主要藥理作用研究。應根據該新藥分類及藥理作用特點進行。新藥的主要藥效學作用應是針對臨床主要適應證，而應用體內、體外兩種以上的試驗方法，以證明受試品的作用強度、特點以及與老藥相比的優點等。

ppt課件372.一般藥理學研究是指對新藥作用以外廣泛的藥理作用研究。3.藥代動力學研究目的在于了解新藥在動物體內的動態變化規律和特點。4.新藥毒理學研究包括全身性用藥的毒性試驗、局部用藥的毒性試驗、特殊毒性試驗和藥物依賴性試驗。ppt課件38（2）臨床藥理試驗（clinicaltrials）臨床藥理試驗：包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗。

Ⅰ期臨床試驗也稱臨床藥理和毒性作用試驗期。對已通過臨床前安全性和有效性評價的新藥，在健康志愿者從安全的初始劑量開始逐步增加劑量，以觀察人體對受試新藥的耐受性，并進行人體的藥動學研究，以便為Ⅱ期臨床試驗提供合理的治療方案。其受試人數一般在20～30人。主要觀察藥物的安全性，而不是有效性。

ppt課件39Ⅱ期臨床試驗也稱臨床治療效果的初步探索實驗（隨機雙盲法對照臨床試驗）。在選定的適應證者，用較小規模的病例數對藥物的療效和安全性進行臨床研究，主要觀察新藥的治療效果和不良反應。在Ⅱ期臨床試驗，除了使用受試新藥外，通常還應有已知活性藥物（陽性對照）和無藥理活性的安慰劑（placebo）進行對比試驗。其病例數一般在200～