2022年公司打卡考勤管理制度_第1頁
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文檔簡介

1、第PAGE37頁共NUMPAGES37頁2022年公司打卡考勤管理制度一、打卡考勤管理制度1、全員出勤實(shí)行打卡考勤記錄制度;2、所有工作日非計(jì)件人員按上下班作息時(shí)間上班前和下班后務(wù)必到指定的打卡機(jī)上進(jìn)行刷卡;3、計(jì)件員工根據(jù)生產(chǎn)需要按車間安排的上下班時(shí)間打卡,每一天將生產(chǎn)車間打卡刷卡記錄經(jīng)車間主任確認(rèn)簽名后報(bào)人力資源備案,以作工資的核算依據(jù)。4、打卡機(jī)的監(jiān)督管理:總裁辦人力資源與保安負(fù)責(zé)打卡機(jī)的監(jiān)督管理。任何人不得損壞考勤設(shè)備,凡故意破壞考勤設(shè)備,一經(jīng)查實(shí)嚴(yán)肅處理,并處以二倍考勤機(jī)價(jià)格的賠償。5、刷卡其它事項(xiàng)管理:1)因工作或其它特殊原因?qū)е虏荒馨磿r(shí)刷卡,由本人帶給部門負(fù)責(zé)人簽名的相關(guān)手續(xù)證明

2、(如出差申請單請假條外出申請單員工考勤異常單等,報(bào)人力資源作為考勤依據(jù);2)錄不到指紋、刷不到IC卡等特殊狀況時(shí),務(wù)必有部門主管領(lǐng)導(dǎo)審批過的相關(guān)手續(xù)交人力資源核查存檔,或主動(dòng)到保安處登記進(jìn)出廠時(shí)間。3)因工作性質(zhì)特殊而無法依公司統(tǒng)一作息時(shí)間上下班的,由部門負(fù)責(zé)人書面申請?zhí)厥鈲徫蛔飨r(shí)間,經(jīng)人力資源審核、報(bào)總裁批準(zhǔn)后按特殊崗位作息時(shí)間打卡。4)董事長、總裁、副總裁、公司顧問、外聘項(xiàng)目組人員可不執(zhí)行打卡考勤。二、處罰規(guī)定1、遲到:正常上班時(shí)間后進(jìn)入公司作遲到處理,遲到一次扣發(fā)當(dāng)月工資,_分鐘內(nèi)扣_元、_分鐘至_小時(shí)內(nèi)扣_元,遲到超過_小時(shí)以曠工半天處理,遲到_次者以曠工半天、_次者以曠工_天處理,

3、依次類推。2、早退:未到下班時(shí)間提前下班為早退,早退參照遲到時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)雙倍處罰;3、擅自離崗:非工作需要離崗達(dá)半小時(shí)以上視為擅自離崗,擅自離崗參照早退標(biāo)準(zhǔn)處罰;4、曠工:按曠工時(shí)間以日工資的_倍比例扣罰,曠工_天以上的,為嚴(yán)重違反公司規(guī)章制度的行為,視為員工已按勞動(dòng)合同法第三十七條規(guī)定自行提出解除勞動(dòng)關(guān)系。5、對曠工或請假超期_日人員,各部門應(yīng)在_個(gè)工作日內(nèi)反饋至總裁辦、財(cái)務(wù)部凍結(jié)該員工的工資。員工私自連續(xù)離崗三天作連續(xù)曠工處理,部門應(yīng)在第四天之內(nèi)報(bào)總裁辦,逾期不報(bào)者,給予部門考勤員_元/人處理,直接領(lǐng)導(dǎo)以及部門主管領(lǐng)導(dǎo)各100-_元處罰。員工無故曠工連續(xù)_天以上或月累計(jì)五天以上者,均為嚴(yán)重違反

4、公司規(guī)章制度的行為,公司也有權(quán)單方解除勞動(dòng)合同。6、對于員工離職,考勤員應(yīng)將該員工的離職申請表及離職審批表在_天內(nèi)交人力資源備案或存檔,否則,遲交一天考核考勤員_元/天,主管領(lǐng)導(dǎo)_元/天。7、各部門未按時(shí)將手工考勤記錄上交人力資源審核的,罰職責(zé)人每遲一天_元(周日除外);手工考勤記錄不全或有誤者給予職責(zé)人每個(gè)問題點(diǎn)_元罰款,弄虛作假的,每次罰款_元。8、人力資源未按考勤報(bào)表核算薪資的,罰職責(zé)人_元/次。9、忘記刷卡者由本人申請,主管領(lǐng)導(dǎo)簽名可算有效考勤,但需扣罰_元/次。代他人打卡,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),當(dāng)事人雙方各扣罰_元/次。2022年公司打卡考勤管理制度(二)一、自行打卡記錄上下班時(shí)間,包括上班時(shí)間

5、因公或因私離開廠的時(shí)間。二、上班時(shí)間一天內(nèi)(不含一天)因公或因私離開廠的,要按層級報(bào)告(科員向部領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,副部長向正部長報(bào)告,正部長向廠級主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告)。各部考勤員要在管理人員上班離開時(shí)間登記表上注明離開時(shí)間和事由,并有層級領(lǐng)導(dǎo)的簽名同意,廠級領(lǐng)導(dǎo)由考勤員簽名確認(rèn)三、上班時(shí)間超過一天(含一天)因公或因私離開廠,各部考勤員要在管理人員上班離開時(shí)間登記表上注明天數(shù)和事由,科員和副部長要有部長的簽名同意;正部長需經(jīng)廠級主管領(lǐng)導(dǎo)副廠長簽名同意;副廠長需經(jīng)廠長批準(zhǔn),每底由辦公室呈廠長簽認(rèn)。黨政主要領(lǐng)導(dǎo)執(zhí)行紡織集團(tuán)公司_領(lǐng)導(dǎo)干部外出請假的有關(guān)規(guī)定。四、若廠級領(lǐng)導(dǎo)外出無法報(bào)告,應(yīng)向辦公室考勤員請假備案。五、

6、每月底各部考勤員提交考勤表若與辦公室收取的個(gè)人電腦打卡鐘專用表出現(xiàn)不相符狀況時(shí),則按照考勤制度處理。六、凡發(fā)現(xiàn)代人打卡者每次罰款_元,被代打卡者每次罰款_元。七、對忘記打卡或涂改打卡牌的管理人員,每次扣罰_元。八、各部考勤員每月底要認(rèn)真核對本部門管理人員上班離開時(shí)間登記表與打卡牌的狀況,發(fā)現(xiàn)違反廠有關(guān)考勤機(jī)使用規(guī)定以及廠的考勤制度應(yīng)如實(shí)記錄在考勤表上,并經(jīng)部長、主管廠級領(lǐng)導(dǎo)簽名,才能交至辦公室。如有意或無意將矛盾上交,不在本部門考勤表上記錄的違紀(jì)狀況,由辦公室或其它部門發(fā)現(xiàn)的每次則以雙倍扣罰當(dāng)事人。九、打卡機(jī)真實(shí)記錄員工出勤、外勤(或因私外出)時(shí)間,上至廠長、下至一般人員上、下班要打卡,回廠后

7、外出(無論因公因私,也無論時(shí)間長短)也要打卡,否同,輕者作忘記打卡處理(本部門自報(bào)每次扣_元,抽查發(fā)現(xiàn)每次扣_元),重者視為早退或離崗。十、各級管理人員應(yīng)以身作則遵守以上規(guī)定,各部領(lǐng)導(dǎo)有職責(zé)指導(dǎo)考勤員執(zhí)行考勤制度,若考勤員徇私失責(zé),則酌情另行處理。2022年公司打卡考勤管理制度(三)一、打卡制度1、打卡有效時(shí)間段及次數(shù)每一天要打四次卡(星期二除外):早上按入、午后按出、下午按入、晚上按出。2、打卡有效時(shí)間段(1)早上簽到有效時(shí)間段:6:_至正常上班時(shí)間后一個(gè)小時(shí)例:若早上9:00上班,則早上有效時(shí)間段為6:00-10:(2)午后簽退有效時(shí)間段:正常下班時(shí)間的前_例:若正常是12:00上班,則午

8、后有效時(shí)間為:00(3)例:若正常上班時(shí)間為14:00:00(4)23:_例:若正常下班時(shí)間為1918:30-23:59(5)00-15:59(6)上班時(shí)間分為兩段的,需打四次卡,有效時(shí)間段同上。上班時(shí)間為連續(xù)一段的,打兩次卡,若為早上開始上班的,簽到時(shí)間段為6:_至正常上班時(shí)間后_小時(shí)范圍內(nèi),簽退時(shí)間段為正常下班時(shí)間前_小時(shí)至后_小時(shí),例:上班時(shí)間7:40-16:40,則簽到時(shí)間段:6:00-8:40,簽退時(shí)間段:16:10-19:40;若為午后開始上班的,則簽到時(shí)間段為正常上班時(shí)間前后一個(gè)小時(shí)范圍內(nèi),簽退時(shí)間為下班時(shí)間前_小時(shí)至23:59,例:上班時(shí)間13:30-22:00,則簽到時(shí)間段:

9、12:30-14:30,簽退時(shí)間段:21:30-23:59。補(bǔ)充:教師周末調(diào)16:00-17:30或17:00-18:30這兩個(gè)時(shí)間段休息的,若中間需外出,則外出及回來需要打卡,即一天打六次卡;若中間無外出則不用打卡,即一天打四次卡。備注:上面所給的時(shí)間段為考勤機(jī)及系統(tǒng)能夠識別的時(shí)間,_小時(shí),早退超過0.53工簽到(新員工還未錄入指紋的除外)。4由人力簽字保管。5二、_元。_分鐘之內(nèi),獲一半全勤獎(jiǎng)_元。_分鐘或有早退、請假狀況,無全勤獎(jiǎng)。4.一個(gè)月可累計(jì)遲到_分鐘,不扣基本工資。5.一個(gè)月累計(jì)遲到_分鐘以上_個(gè)小時(shí)以內(nèi),扣基本工資_元。(超過_分鐘,直接由人力資源部根據(jù)實(shí)際狀況給予處罰150_

10、元)。6.一個(gè)月累計(jì)早退超過_分鐘,扣基本工資_元。7.一次性遲到_小時(shí)或早退_小時(shí)+以上按曠工一天計(jì)。8.累計(jì)早退兩次按曠工一天計(jì)。9.一個(gè)月遲到早退率到達(dá)_%者,無條件辭退。10,無故曠工三天以上者,視為自動(dòng)離職。此制度從_年_月_日開始執(zhí)行。人力資源部_年_月_日2022年公司打卡考勤管理制度(四)一、總則為了加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律和工作秩序,特制定本制度。二、公司作息制度公司作息時(shí)間為早8:30晚17:30午后12:0013:30為休息時(shí)間(夏季作息時(shí)間)。三、工作制公司(總部)一般實(shí)行每一天_小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)工作日制度。實(shí)行每周_天標(biāo)準(zhǔn)工作周制度,周工作小時(shí)為_小時(shí)。節(jié)假日按國家規(guī)定的執(zhí)行。四、考勤范

11、圍1、公司除總裁外,其他所有員工均需在考勤之列。2、特殊員工不考勤須經(jīng)總裁批準(zhǔn)。五、考勤辦法1、采用考勤機(jī)打卡制度。2、本公司員工除總裁之外的其他員工均需打卡,每一天打卡為兩次,早晚各一次,午后吃飯不用打卡,打卡前請仔細(xì)核對姓名,以免打錯(cuò)。由前臺文員負(fù)責(zé)監(jiān)督,當(dāng)打卡機(jī)出問題時(shí)應(yīng)及時(shí)向人事部反映。3、員工不得代人或委托他人打卡,違者雙方以曠工一日處理,如果前臺文員代人打卡,違者作自動(dòng)離職處理。4、員工忘記打卡、打重卡或打錯(cuò)卡時(shí),應(yīng)在_小時(shí)內(nèi)向部門經(jīng)理說明狀況,由部門主管開據(jù)證明交人事部處理,并留存說明記錄。一個(gè)月內(nèi)累計(jì)漏打卡三次含三次,即視為是遲到或早退一次。5、員工外勤需認(rèn)真填寫外勤表,并由相

12、關(guān)部門簽字,如下班前不能回來者,臨走時(shí)打下卡。6、外勤表由各部門的經(jīng)理在人事部領(lǐng)取并保存,每月_號將上月的外勤表交人事部核對。如有遺失,由各部經(jīng)理負(fù)責(zé)。7、每月最后一天下班后,人事部需將下月的考勤卡準(zhǔn)備好放前臺桌面,并在次日早上將上月的考勤收回,然后將卡放入相應(yīng)的位置。8、考勤設(shè)置種類:(1)遲到。比預(yù)定上班時(shí)間晚到。(2)早退。比預(yù)定下班時(shí)間早走。(3)曠工。無故缺勤。(4)出差。(5)外勤。在外辦事。(6)調(diào)休。六、考勤統(tǒng)計(jì)及評價(jià)1、人事部責(zé)收集各部門上交的外勤表,并做好工資預(yù)算表,然后將考勤卡及外勤表一同交財(cái)務(wù)核對建檔。2、考勤計(jì)分辦法。a:遲到。遲到_分鐘扣_分,遲到10-_分鐘扣_分

13、,遲到30-_分鐘扣_分,遲到_分鐘以上扣_分。b:早退。早退_分鐘扣_分,早退10-_分鐘扣_分,早退30-_分鐘扣_分,早退_分鐘以上扣_分。c:曠工。曠工一次扣_分。d:請假超期。一天扣_分。以_分為基數(shù)扣除,考勤成績分為四級:優(yōu):_分以上;良:85-_分;中:75-_分;差:_分以下。3、公司依據(jù)員工考勤成績決定員工的考勤獎(jiǎng)勵(lì)、處罰。七、附則公司總裁辦公室會同人事部執(zhí)行本制度,其他未盡事宜經(jīng)公司總裁批準(zhǔn)后擇時(shí)頒行。2022年公司打卡考勤管理制度(五)公司的員工考勤,不管是指紋打卡還是電腦打卡等,都需要規(guī)定相應(yīng)的打卡考勤制度才能更有效的約束員工的出勤行為。以下整理了公司打卡考勤制度的范本

14、,可供參考。一、出勤要求:1、員工務(wù)必準(zhǔn)時(shí)上、下班,并按公司規(guī)定進(jìn)行出勤打卡,不得找人替代。違者給予當(dāng)事雙方經(jīng)濟(jì)處罰。2、員工因工作無法到公司進(jìn)行上、下班打卡登記,需提前向辦公室負(fù)責(zé)考勤人員進(jìn)行說明,以便其補(bǔ)充登記。3、員工不得無故遲到、早退、請假或曠工,違者視其情節(jié)輕重給予警告或經(jīng)濟(jì)處罰。4、各部門指定專人負(fù)責(zé)考勤登記,考勤分出勤、遲到、早退、事假、病假和曠工,每月最后一個(gè)工作日將考勤表匯總至辦公室。二、出勤時(shí)間:1、公司實(shí)行雙休日制度,每周五個(gè)工作日;2、每日工作時(shí)間為:9:00-17:00,其中12:00-13:30為午餐時(shí)間。三、考勤制度:1、部門員工因事、病請假,須提前一天向部門經(jīng)理

15、申請批準(zhǔn),部門經(jīng)理以上員工需向主管領(lǐng)導(dǎo)提出申請批準(zhǔn)。2、如遇突發(fā)事件不能及時(shí)到崗,須在上班后_小時(shí)內(nèi)電話通知有關(guān)負(fù)責(zé)人。3、員工請假時(shí)間不超過一天(含一天)可由部門經(jīng)理派駐;一天以上的須報(bào)請總經(jīng)理批準(zhǔn)。部門經(jīng)理以上員工需向主管領(lǐng)導(dǎo)提出申請批準(zhǔn)。4、請病假三天者,須帶給區(qū)以上醫(yī)院證明,請事假須提交假條給部門負(fù)責(zé)人。5、員工超過上班時(shí)間十分鐘到崗視為遲到;未到下班時(shí)間視為早退;半天無故不到視為曠工一天。四、管理規(guī)定:1、員工享受國家規(guī)定的法定假日。2、員工因工作需要加班,可由主管領(lǐng)導(dǎo)視工作需要,進(jìn)行調(diào)休。3、員工享受國家規(guī)定的婚假。4、員工享受帶薪直系親屬喪假_天。5、員工享受帶薪工資病假半天。6

16、、員工請事假并獲得批準(zhǔn),扣發(fā)當(dāng)天伙食補(bǔ)貼。7、員工在一個(gè)月內(nèi)連續(xù)或累計(jì)請病、事假三天以上(含三天),按薪金全部扣發(fā)相應(yīng)天數(shù)的工資。計(jì)算公式為:全部薪金所得22_實(shí)際請假天數(shù)8、遲到一次從當(dāng)月工資中扣發(fā)_元;二次從當(dāng)月工資中扣發(fā)_元;曠工半天扣發(fā)一天基本工資和崗位工資;曠工一天扣發(fā)二天基本工資和崗位工資;崗位二天扣發(fā)三天基本工資和崗位工資;月曠工三天以上(含三天者)予以除名。9、曠工半天扣發(fā)一天基本工資,曠工一天扣發(fā)三天基本工資,曠工三天或累計(jì)三天,予以除名。10、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)代替打卡,扣發(fā)當(dāng)事人雙方本月基本工資_%;11、公司負(fù)責(zé)現(xiàn)場施工人員,因工作的特殊性,不要求每一天打卡,考勤由工程部負(fù)責(zé)人考

17、核登記,所有現(xiàn)場工程師要嚴(yán)格遵守相關(guān)考勤規(guī)定,并隨時(shí)準(zhǔn)備理解公司領(lǐng)導(dǎo)檢查。2022年公司打卡考勤管理制度(六)為有效進(jìn)行公司招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的全面質(zhì)量管理,明確和落實(shí)內(nèi)部質(zhì)量審核制度,保證標(biāo)底編制和招標(biāo)文件成果的正確性、完整性、科學(xué)性,制定本質(zhì)量控制制度。一、根據(jù)招標(biāo)代理公司工作特點(diǎn),本公司適合實(shí)行三級質(zhì)量控制制度:預(yù)算人員自檢、部門經(jīng)理復(fù)核、總工程師審核三級質(zhì)量控制程序。二、質(zhì)量管理制度明確了不同崗位的質(zhì)量管理職責(zé),最本質(zhì)的目標(biāo)是全面控制好公司的標(biāo)底編制和招標(biāo)文件成果質(zhì)量。復(fù)核及審核的目的是層層把關(guān),篩選可能存在的錯(cuò)誤并給予糾正,真正的質(zhì)量控制在于每名技術(shù)人員都要對自己的工作內(nèi)容全面負(fù)責(zé)。第二節(jié)

18、崗位質(zhì)量管理職責(zé)1、總工程師崗位質(zhì)量管理職責(zé):1.1、總工程師對本公司出具的標(biāo)底文件和招標(biāo)文件的質(zhì)量進(jìn)行最終審核,對本公司技術(shù)質(zhì)量總負(fù)責(zé);1.2、總工程師屬第三級審核,審核的主要內(nèi)容:1.2.1、審核送審標(biāo)底文件和招標(biāo)文件是否完整、內(nèi)容是否合理;1.2.2、審核部門經(jīng)理對預(yù)算人員提交的標(biāo)底文件和招標(biāo)文件是否進(jìn)行了復(fù)核,及其糾正及補(bǔ)充是否恰當(dāng)和準(zhǔn)確;1.2.3、審核常規(guī)工程的總指標(biāo)數(shù)據(jù)是否在合理范圍內(nèi),審核特殊工程的關(guān)健節(jié)點(diǎn)造價(jià)內(nèi)容是否正確,對部門經(jīng)理及預(yù)算人員分歧較大處重點(diǎn)審核與確認(rèn);1.2.4、對總工程師審核前的未確定的技術(shù)事項(xiàng)做出技術(shù)決策;1.2.5、審核咨詢報(bào)告書結(jié)論措詞是否嚴(yán)謹(jǐn)合理,格

19、式及內(nèi)容表述是否滿足委托合同約定的要求;1.2.6、如審核后發(fā)現(xiàn)有疑義或錯(cuò)誤之處,需及時(shí)與部門經(jīng)理或預(yù)算人員溝通,督促預(yù)算人員予以修改或完善;1.3、組織制訂大型和有重大影響項(xiàng)目的咨詢實(shí)施方案;1.4、解答招標(biāo)業(yè)務(wù)進(jìn)行過程中的技術(shù)問題,對重大疑難問題及專業(yè)上的分歧,提出處理意見;1.5、針對標(biāo)底編制和招標(biāo)代理業(yè)務(wù)開展過程中遇到的專業(yè)問題,組織相關(guān)技術(shù)人員參與研討互動(dòng),提高全體技術(shù)人員專業(yè)水平;2、部門經(jīng)理崗位質(zhì)量管理職責(zé):2.1、部門經(jīng)理對本部門預(yù)算人員提交的標(biāo)底文件和招標(biāo)文件進(jìn)行復(fù)核,對部門的技術(shù)質(zhì)量負(fù)責(zé);2.2、部門經(jīng)理屬第二級審核,審核的主要內(nèi)容:2.2.1、預(yù)算人員的提交的標(biāo)底文件和招

20、標(biāo)文件內(nèi)容是否包含了咨詢合同約定全部內(nèi)容;2.2.2、抽查預(yù)算人員的工程量計(jì)算稿,是否有明顯的輸入性錯(cuò)誤;重點(diǎn)復(fù)核關(guān)健的綜合單價(jià)是否合理,常規(guī)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)是否在合理范圍內(nèi);2.2.3、跟進(jìn)了解預(yù)算人員的提交的標(biāo)底文件和招標(biāo)文件所采用法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)價(jià)依據(jù)等是否符合委托合同約定或是否符合國家政策規(guī)定;2.2.4、復(fù)核預(yù)算人員的咨詢報(bào)告書格式及內(nèi)容表述是否滿足委托合同約定的要求,有無文字及標(biāo)點(diǎn)符號等方面錯(cuò)誤;2.2.5、部門經(jīng)理如發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)有疑義或錯(cuò)誤之處,需及時(shí)與預(yù)算人員溝通,責(zé)成預(yù)算員予以修改或完善;2.4、部門經(jīng)理宜組織本部門對共同完成某項(xiàng)目的預(yù)算人員進(jìn)行互檢;2.5、部門經(jīng)理應(yīng)幫助本部門預(yù)

21、算人員解決技術(shù)問題。逐步提高本部門預(yù)算人員的技術(shù)能力;2.6、部門經(jīng)理負(fù)責(zé)跟進(jìn)本部門預(yù)算人員工作進(jìn)度,在規(guī)定的時(shí)間前保質(zhì)保量完成本部門工作;2.7、負(fù)責(zé)制定一般性項(xiàng)目的咨詢實(shí)施方案,并用它來指導(dǎo)部門人員工作;3、預(yù)算人員崗位質(zhì)量管理職責(zé):3.1、預(yù)算人員對本人提交的標(biāo)底文件和招標(biāo)文件進(jìn)行自檢,并對自己完成的標(biāo)底文件和招標(biāo)代理文件質(zhì)量負(fù)責(zé);3.2、預(yù)算人員屬第一級自檢自核,根據(jù)本項(xiàng)工作的內(nèi)容全面檢查,以達(dá)到合格的質(zhì)量要求。自檢的主要內(nèi)容如下:3.2.1、是否全部完成了咨詢合同、實(shí)施方案規(guī)定的范圍和深度;3.2.2、采用的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)價(jià)依據(jù)等是否正確、合理;3.2.3、對工程量進(jìn)行詳細(xì)檢查,

22、檢查工程量計(jì)算式是否正確、上機(jī)輸入是否有系統(tǒng)輸入錯(cuò)誤;3.2.4、全面檢查清單、定額套用或分析綜合單價(jià)的組成是否正確;檢查相關(guān)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)是否在合理的范圍內(nèi);3.3、預(yù)算人員應(yīng)積極主動(dòng)了解現(xiàn)行國家造價(jià)相關(guān)法律法規(guī)條例等,及時(shí)執(zhí)行政府頒布的造價(jià)方面相關(guān)政策,掌握最新專業(yè)定額。以上為招標(biāo)代理質(zhì)量管理制度,在工作過程中的質(zhì)量管理程序包含但不限于以上內(nèi)容。2022年公司打卡考勤管理制度(七)為了規(guī)范稅務(wù)師事務(wù)所的質(zhì)量控制,保證執(zhí)業(yè)的質(zhì)量,減少和避免執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,制定本制度。1、稅務(wù)師事務(wù)所全體執(zhí)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德規(guī)范,恪守獨(dú)立、客觀、公正、廉潔的原則。2、注冊稅務(wù)師對業(yè)務(wù)的

23、承接、執(zhí)業(yè)和報(bào)告的形成與提交均依法辦事,獨(dú)立自主,不依附其他機(jī)構(gòu)和組織,也不受其干擾和影響。3、注冊稅務(wù)師及其他執(zhí)業(yè)人員與委托單位存在以下利害關(guān)系時(shí):與委托單位的負(fù)責(zé)人、主管人員、董事或委托事項(xiàng)的當(dāng)事人有近親關(guān)系的;擔(dān)任委托單位常年顧問或代辦會計(jì)事項(xiàng)的應(yīng)向其上級聲明并實(shí)行回避。4、曾在委托單位任職,離職后未滿兩年;持有委托單位股票、債券或在委托單位有其他經(jīng)濟(jì)利益的;其他或保持獨(dú)立性應(yīng)回避的事項(xiàng)。5、注冊稅務(wù)師及其他執(zhí)業(yè)中員對有關(guān)事項(xiàng)的調(diào)查、判斷和意見的表述應(yīng)當(dāng)實(shí)事求是,不以主觀好惡或成見行事,不允許因?yàn)槌梢娀蚱姸绊懛治觥⑻幚韱栴}的客觀性。6、注冊稅務(wù)師及其他執(zhí)業(yè)人員應(yīng)公平正直,不偏不倚地對

24、待各方,不以犧牲一方利益為條件而使另一方受益。7、注冊稅務(wù)師及其他執(zhí)業(yè)人員(包括已離所的原執(zhí)業(yè)人員)對于執(zhí)業(yè)過程中得到的資料和情況,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格保守秘密,除非得到委托單位的書面允許或法律要求公布,不得將任何資料和情況泄露給第三者。8、事務(wù)所全體執(zhí)業(yè)人員應(yīng)達(dá)到并保持履行其職責(zé)所需要的專業(yè)勝任能力,以應(yīng)有的職業(yè)謹(jǐn)慎態(tài)度執(zhí)行代理業(yè)務(wù)。9、事務(wù)所根據(jù)需要對特殊行業(yè)和特殊領(lǐng)域的專門知識和技能作專題培訓(xùn)。10、事務(wù)所結(jié)合執(zhí)業(yè)人員年檢,對執(zhí)業(yè)人員的專業(yè)知識的實(shí)際應(yīng)用、專業(yè)技能的實(shí)際發(fā)揮以及職業(yè)道德的遵守情況作出評價(jià),并建立執(zhí)業(yè)人員業(yè)績檔案。2022年公司打卡考勤管理制度(八)1、總則第一條。目的為保證本公司品質(zhì)

25、管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品品質(zhì)符合管理及市場需要,特制定本細(xì)則。第二條:范圍本細(xì)則包括:(一)組織機(jī)能與工作職責(zé);(二)各項(xiàng)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范;(三)儀器管理;(四)品質(zhì)檢驗(yàn)的執(zhí)行;(五)品質(zhì)異常反應(yīng)及處理;(六)客訴處理;(七)樣品確認(rèn);(八)品質(zhì)檢查與改善。第三條。組織機(jī)能與工作職責(zé)本公司品質(zhì)管理組織機(jī)能與工作職責(zé)。各項(xiàng)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的設(shè)定第四條:品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的范圍規(guī)范包括:(一)原材料品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范;(二)在制品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范;(三)成品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的設(shè)定;第五條:品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的設(shè)定(一)各項(xiàng)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組

26、會同技術(shù)質(zhì)量部、生產(chǎn)部、銷售部及有關(guān)人員依據(jù)操作規(guī)范,并參考國家標(biāo)準(zhǔn)同行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)國外標(biāo)準(zhǔn)客戶需求本身制造能力原材料供應(yīng)商水準(zhǔn),分原材料、在制品、成品填制品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)訂表一式二份,呈總經(jīng)理批準(zhǔn)后技術(shù)質(zhì)量部一份,并交有關(guān)單位憑此執(zhí)行。(二)品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組召集技術(shù)質(zhì)量部、生產(chǎn)部、銷售部及有關(guān)人員分原材料、在制品、成品將檢查項(xiàng)目料號(規(guī)格)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)頻率(取樣規(guī)定)檢驗(yàn)方法及使用儀器設(shè)備允收規(guī)定等填注于品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)訂表內(nèi),交有關(guān)部門主管核簽且經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后分發(fā)有關(guān)部門憑此執(zhí)行。第六條:品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的修訂(一)各項(xiàng)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范若因機(jī)械設(shè)備更新技術(shù)改

27、進(jìn)制造流程改善市場需要加工條件變更等因素變化,可以予以修訂。(二)總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組每年底前至少重新校正一次,并參照以往品質(zhì)實(shí)績會同有關(guān)單位檢查各料號(規(guī)格)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范的合理性,酌予修訂。(三)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范修訂時(shí),總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)填立品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)訂表,說明修訂原因,并交有關(guān)部門會簽意見,呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后,始可憑此執(zhí)行2、儀器管理第七條:儀器校正、維護(hù)計(jì)劃(一)周期設(shè)訂儀器使用部門應(yīng)依儀器購入時(shí)的設(shè)備資料、操作說明書等資料,填制儀器校正、維護(hù)基準(zhǔn)表設(shè)定定期校正維護(hù)周期,作為儀器年度校正、維護(hù)計(jì)劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。(二)年度校正計(jì)劃及維護(hù)計(jì)劃儀器使用部門應(yīng)于每年底依據(jù)

28、所設(shè)訂的校正、維護(hù)周期,填制儀器校正計(jì)劃實(shí)施表、儀器維護(hù)計(jì)劃實(shí)施表做為年度校正及維護(hù)計(jì)劃實(shí)施的依據(jù)。第八條:校正計(jì)劃的實(shí)施(一)儀器校正人員應(yīng)依據(jù)年度校正計(jì)劃執(zhí)行日常校正,精度校正作業(yè),并將校正結(jié)果記錄于儀器校正卡內(nèi),一式二份存于使用部門。(二)儀器外協(xié)校正。有關(guān)精密儀器每年應(yīng)定期由使用單位通過品質(zhì)部或技術(shù)部申請委托校正,并填立外協(xié)請修單以確保儀器的精確度。第九條:儀器使用與保養(yǎng)1、儀器使用人進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)依檢驗(yàn)規(guī)范內(nèi)的操作步驟操作,使用后應(yīng)妥善保管與保養(yǎng)。2、特殊精密儀器,使用部門主管應(yīng)指定專人操作與負(fù)責(zé)管理,非指定操作人員不得任意使用(經(jīng)主管核準(zhǔn)者例外)。3、使用部門主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使

29、用者操作正確性,日常保養(yǎng)與維護(hù),如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以糾正教導(dǎo)并列入作業(yè)檢核扣罰。4、各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門自行校正與保養(yǎng),由品質(zhì)部不定期抽檢。5.儀器保養(yǎng)(1)儀器保養(yǎng)人員應(yīng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)備維護(hù)規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)作業(yè)并將結(jié)果記錄于設(shè)備點(diǎn)檢表內(nèi)。(2)儀器外協(xié)修造:儀器保養(yǎng)人員基于設(shè)備、技術(shù)能力不足時(shí),保養(yǎng)人員應(yīng)填立外表請修申請單并呈主管核準(zhǔn)后送采購辦理外協(xié)修造。3、原材料品質(zhì)管理第十條;原材料品質(zhì)檢驗(yàn)(1)原材料進(jìn)入廠區(qū)時(shí),庫管單位應(yīng)依據(jù)資材管理辦法的規(guī)定辦理收料,對需用儀器檢驗(yàn)的原材料,開立“材料驗(yàn)收單”,送技術(shù)質(zhì)量部檢測,技術(shù)質(zhì)量部于接獲單據(jù)一日內(nèi),依據(jù)原材料品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢

30、驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。(2)材料驗(yàn)收單各一式五聯(lián)檢驗(yàn)完成后,第一聯(lián)送采購,核對無誤后送會計(jì)整理付款,第二聯(lián)會計(jì)存,第三聯(lián)送材料庫房,第四聯(lián)技術(shù)質(zhì)量部保存,第五聯(lián)送保稅。且每次把檢驗(yàn)結(jié)果記錄于供應(yīng)廠商品質(zhì)記錄卡,并每月根據(jù)原材料品名規(guī)格類別的結(jié)果統(tǒng)計(jì)于供應(yīng)商品質(zhì)統(tǒng)計(jì)表及每月評核供應(yīng)商的行分于供應(yīng)商的評價(jià)表,提供采購作為選擇對抗廠商的參考資料。4、生產(chǎn)前品質(zhì)條件復(fù)查第十一條。生產(chǎn)通知單的審核(新客戶、新流程、特殊產(chǎn)品)技術(shù)質(zhì)量部主管收到生產(chǎn)通知單后,應(yīng)于一日內(nèi)完成審核。(一)生產(chǎn)通知單的審核1、訂制料號-新品特殊要求是否符合公司制造規(guī)范。2、種類。3、品質(zhì)要求-各項(xiàng)品質(zhì)要求是否明確,并符合本公司的

31、品質(zhì)規(guī)范,如有特殊品質(zhì)要求是否可接受,是否需要先確認(rèn)再確定產(chǎn)量。4、包裝方式-是否符合本公司的包裝規(guī)范,客戶要求的特殊包裝方式可否接受,是否明確表示。5、是否使用特殊的原材料。(二)生產(chǎn)通知單審核后的處理1、新開發(fā)產(chǎn)品、試制通知單及特殊物理、化學(xué)性質(zhì)或尺寸外觀要求_單應(yīng)轉(zhuǎn)交技術(shù)部提示有關(guān)生產(chǎn)條件等并簽認(rèn),若確認(rèn)其品質(zhì)要求超出生產(chǎn)能力時(shí)應(yīng)述明原因后,將生產(chǎn)通知單送回生產(chǎn)部辦理退單,由銷售部向客戶說明。2、新開發(fā)產(chǎn)品若品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)尚未制定時(shí),應(yīng)將生產(chǎn)通知單交技術(shù)部擬定加工條件及暫訂品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),由技術(shù)部記錄于制造規(guī)范上,作為制造部門生產(chǎn)及品質(zhì)管理的依據(jù)。第十二條:生產(chǎn)前制造及品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核(一)制造部門接到

32、技術(shù)部送來的制造規(guī)范后,須由部長或組長先查核確認(rèn)下列事項(xiàng)后始可進(jìn)行生產(chǎn):1、該制品是否訂有成品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范作為品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)判定的依據(jù)。2、是否訂有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范及加工方法。(二)制造部門確認(rèn)無誤后于制造規(guī)范上簽認(rèn),作為生產(chǎn)的依據(jù)。5、生產(chǎn)過程品質(zhì)管理第十三條:生產(chǎn)品質(zhì)檢驗(yàn)(一)質(zhì)檢部門對各生產(chǎn)過程在制品均應(yīng)依在制品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定實(shí)施品質(zhì)檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn)異常,迅速處理,確保在制品品質(zhì)。(二)在制品品質(zhì)檢驗(yàn)依生產(chǎn)過程區(qū)分,由技術(shù)質(zhì)量部巡檢員負(fù)責(zé)檢驗(yàn):1、自檢記錄表。2、產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡。3、產(chǎn)品日(月)報(bào)表。4、量具規(guī)范使用。(三)技術(shù)質(zhì)量部于生產(chǎn)過程中配合在制品的檢測、負(fù)責(zé)加工條件的測試:1

33、、產(chǎn)品經(jīng)熱處理后的金相分析,出具金相分析試驗(yàn)檢驗(yàn)單,一式三聯(lián),檢驗(yàn)室保存第一聯(lián),送樣部門第二聯(lián),技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量工程師第三聯(lián)。2、產(chǎn)品圓度、粗糙度、角度、r等有精確要求的項(xiàng)目檢測,出具產(chǎn)品計(jì)量試驗(yàn)檢驗(yàn)單。(四)各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),組長應(yīng)即追查原因,并加以處理后將異常原因、處理過程及改善對策等開立異常處理單呈(副)經(jīng)理指示后送技術(shù)質(zhì)量部,責(zé)任判定后送有關(guān)部門會簽再送總經(jīng)理室復(fù)核。(五)質(zhì)檢人員于抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)告知單位主管處理并開立異常處理單呈經(jīng)(副)理核簽后送有關(guān)部門處理改善。(六)各生產(chǎn)部門依自檢查及順次點(diǎn)檢發(fā)生品質(zhì)異常時(shí),如屬其他部門所發(fā)生者以異常處理單反應(yīng)處理。(七)生產(chǎn)過程

34、間半成品移轉(zhuǎn),如發(fā)現(xiàn)異常時(shí)以異常處理單反應(yīng)處理。第十四條:生產(chǎn)過程自主檢查(一)生產(chǎn)過程中每一位作業(yè)人員均應(yīng)對所生產(chǎn)的制品實(shí)施自主檢查,遇品質(zhì)異常時(shí)應(yīng)即予挑出,如系重大或特殊異常應(yīng)立即報(bào)告部長或組長,并開立異常處理單見(表)一式四聯(lián),填列異常說明、原因分析及處理對策、送品質(zhì)部門判定異常原因及責(zé)任發(fā)生部門后,依實(shí)際需要交有關(guān)部門會簽,再送總經(jīng)理室擬定責(zé)任歸屬及獎(jiǎng)懲,如果有跨部門或責(zé)任不明確時(shí)送總經(jīng)理批示。第一聯(lián)總經(jīng)理室存,第二聯(lián)品質(zhì)部門(生產(chǎn)管理),第三聯(lián)會簽部門,第四聯(lián)經(jīng)辦部門。(二)現(xiàn)場各級主管均有督促所屬確實(shí)實(shí)施自主檢查的責(zé)任,隨時(shí)抽驗(yàn)所屬各生產(chǎn)過程品質(zhì),一旦發(fā)現(xiàn)有不良或品質(zhì)異常時(shí)應(yīng)立即處

35、理外,并追究相關(guān)人員疏忽的責(zé)任,以確保產(chǎn)品品質(zhì)水準(zhǔn),降低異常重復(fù)發(fā)生。(三)生產(chǎn)過程自主檢查規(guī)定依生產(chǎn)過程自主檢查實(shí)施辦法實(shí)施。6、成品品質(zhì)管理第十五條。成品品質(zhì)檢驗(yàn)成品檢驗(yàn)人員應(yīng)依成品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的規(guī)定實(shí)施品質(zhì)檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn),迅速處理以確保成品品質(zhì)。第十六條。出貨檢驗(yàn)每批產(chǎn)品出貨前,品檢單位應(yīng)依出貨檢驗(yàn)標(biāo)示的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),并將品質(zhì)與包裝檢驗(yàn)結(jié)果填報(bào)出貨檢驗(yàn)記錄表呈主管批示后依綜合判定執(zhí)行。7、品質(zhì)異常反應(yīng)及處理第十七條:原材料品質(zhì)異常反應(yīng)(一)原材料進(jìn)廠檢驗(yàn),在各項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目中,只要有一項(xiàng)以上異常時(shí),無論其檢驗(yàn)結(jié)果被判定為合格或不合格,檢驗(yàn)部門的主管均須于說明欄內(nèi)加以說明,并依據(jù)資材管

36、理辦法的規(guī)定呈核與處理。(二)對于檢驗(yàn)異常的原材料經(jīng)核決主管核決使用時(shí),品質(zhì)部應(yīng)依異常項(xiàng)目開立異常處理單送制造部經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員,安排生產(chǎn)時(shí)通知現(xiàn)場注意使用,并由現(xiàn)場主管填報(bào)使用狀況、成本影響及意見,經(jīng)經(jīng)理核簽呈總經(jīng)理批示后送采購單位與提供廠商交涉。第十八條:在制品與成品品質(zhì)異常反應(yīng)及處理(一)在制品與成品在各項(xiàng)品質(zhì)檢驗(yàn)的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)過程中有異常時(shí),應(yīng)提報(bào)異常處理單,并應(yīng)立即向有關(guān)人員反應(yīng)品質(zhì)異常情況,使能迅速采取措施,處理解決,以確保品質(zhì)。(二)生產(chǎn)部門在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)不良品時(shí),除應(yīng)依正常程序追蹤原因外,不良品當(dāng)即剔除,以杜絕不良品流入下生產(chǎn)過程(以廢品報(bào)告單提報(bào),并經(jīng)品質(zhì)部復(fù)核才可報(bào)

37、廢)。第十九條。生產(chǎn)過程間品質(zhì)異常反應(yīng)收料部門組長在生產(chǎn)過程自主檢查中發(fā)現(xiàn)供料部門供應(yīng)在制品品質(zhì)不合格時(shí),應(yīng)填寫異常處理單詳述異常原因,連同樣品,經(jīng)報(bào)告部長后送經(jīng)理室績效組登記(列入追蹤)后,送經(jīng)理室品保組人員召集收料部門及供料部門人員共同檢查料品異常項(xiàng)目、數(shù)量并擬定處理對策及追查責(zé)任歸屬部門(或個(gè)人)并呈經(jīng)理批示后,第一聯(lián)送總經(jīng)理室催辦及督促料品處理及異常改善結(jié)果,第二聯(lián)送生產(chǎn)管理組(品質(zhì)部)做生產(chǎn)安排及調(diào)度,第三聯(lián)送收料部門(會簽部門)依批示辦理,第四聯(lián)送回供料部門。制造科召集機(jī)班人員檢查改善并依批示辦理后,送經(jīng)理室品保組存,績效組重新核算生產(chǎn)績效及督促異常改善結(jié)果。8、成品出廠前的品質(zhì)管

38、理第二十條:成品入庫管理(一)品質(zhì)部門主管對預(yù)定入庫的批號,應(yīng)逐項(xiàng)依產(chǎn)品流程卡、成品檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)資料審核確認(rèn)后始可辦理入庫作業(yè)。(二)品質(zhì)部門人員對于入庫前的成品應(yīng)全檢,若有品質(zhì)不合格的批號,超過管理范圍時(shí),應(yīng)填寫異常處理單詳述異常情況及附樣并擬定料品處理方式,呈經(jīng)理批示后,交有關(guān)部門處理及改善。(三)品質(zhì)管理人員對復(fù)檢不合格的批號,如經(jīng)理無法裁決時(shí),把異常處理單呈總經(jīng)理批示。第二十一條:檢驗(yàn)報(bào)告申請作業(yè)(一)客戶要求提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告者,營業(yè)人員應(yīng)填報(bào)檢驗(yàn)報(bào)告申請單一式一聯(lián)說明理由,檢驗(yàn)項(xiàng)目理由,檢驗(yàn)項(xiàng)目及品質(zhì)要求后送總經(jīng)理助理(二)總經(jīng)理室助理接獲檢驗(yàn)報(bào)告申請單時(shí),應(yīng)轉(zhuǎn)經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員(

39、品質(zhì)要求超出公司成品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)者,須交技術(shù)部)研判是否出具檢驗(yàn)報(bào)告,呈經(jīng)理核簽后把檢驗(yàn)報(bào)告申請單送總經(jīng)理助理,轉(zhuǎn)送品質(zhì)部。(三)品質(zhì)部接獲檢驗(yàn)報(bào)告申請單后,于制造后取樣做成品物性實(shí)驗(yàn),并依要求檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)后將檢驗(yàn)結(jié)果填入檢驗(yàn)報(bào)告表一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽后,第一聯(lián)連同檢驗(yàn)報(bào)告申請單送總經(jīng)理助理,第二聯(lián)自存憑以簽認(rèn)成品入庫。(四)特殊物、化性的檢驗(yàn),品質(zhì)部接獲檢驗(yàn)報(bào)告申請單后,會同技術(shù)部于制造后取樣檢驗(yàn),品質(zhì)部人員將檢驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)填于檢驗(yàn)報(bào)告表一式二聯(lián),經(jīng)主管核簽,第一聯(lián)連同檢驗(yàn)報(bào)告申請表送產(chǎn)銷組,第二聯(lián)自存。(五)產(chǎn)銷組人員在接獲品質(zhì)部人員送來的檢驗(yàn)報(bào)告表第一聯(lián)及檢驗(yàn)報(bào)告申請單后,應(yīng)依檢驗(yàn)報(bào)告表資料及參

40、酌檢驗(yàn)報(bào)告申請單的客戶要求,復(fù)印一份呈主管核簽,并蓋上產(chǎn)品檢驗(yàn)專用章后送營業(yè)部門轉(zhuǎn)客戶。9、產(chǎn)品品質(zhì)確認(rèn)第二十二條。品質(zhì)確認(rèn)時(shí)機(jī)經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員于安排生產(chǎn)進(jìn)度表或制作規(guī)范生產(chǎn)中遇有下列情況時(shí),應(yīng)將制作規(guī)范或經(jīng)理批示送確認(rèn)的異常處理單由品質(zhì)部門人員取樣確認(rèn)并將供確認(rèn)項(xiàng)目及內(nèi)容填立于品質(zhì)確認(rèn)表,連同確認(rèn)樣品送營業(yè)部門轉(zhuǎn)交客戶確認(rèn)。(一)批量生產(chǎn)前的品質(zhì)確認(rèn)。(二)客戶要求品質(zhì)確認(rèn)。(三)客戶附樣與制品材質(zhì)不同者。(四)客戶附樣的印刷線路非本公司或要求不同者。(五)生產(chǎn)或品質(zhì)異常致產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格、物性或其他差異者。(六)經(jīng)經(jīng)理或總經(jīng)理指示送確認(rèn)者。第二十三條:確認(rèn)樣品的生產(chǎn)、取樣與制作(一)確認(rèn)樣品

41、的生產(chǎn)1、若用戶要求確認(rèn)底片者由技術(shù)部制作供確認(rèn)。2、若客戶要求確認(rèn)印刷線路、傳送效果者,經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)以小時(shí)制作供確認(rèn)。(二)確認(rèn)樣品的取樣品質(zhì)部人員應(yīng)取樣二份,一份存品質(zhì)部,另一份連同品質(zhì)確認(rèn)表交由業(yè)務(wù)部送客戶確認(rèn)。第二十四條:產(chǎn)品質(zhì)保書的開立作業(yè)(一)產(chǎn)品質(zhì)保書的開立品質(zhì)部人員在取樣后應(yīng)即填品質(zhì)確認(rèn)表一式二份,編號連同樣品呈經(jīng)理核簽并于品質(zhì)確認(rèn)表上加蓋品質(zhì)確認(rèn)專用章轉(zhuǎn)交技術(shù)部及生產(chǎn)管理人員,且在生產(chǎn)進(jìn)度表上注明確認(rèn)日期后轉(zhuǎn)交業(yè)務(wù)部門。(二)客戶進(jìn)廠確認(rèn)的作業(yè)方式客戶進(jìn)廠確認(rèn)需開立品質(zhì)確認(rèn)表品質(zhì)管理人員并要求客戶于確認(rèn)書上簽認(rèn),并呈經(jīng)理核簽后通知生產(chǎn)管理人員排制,客戶確認(rèn)不合格拒收時(shí),

42、由品質(zhì)部人員填報(bào)異常處理單呈經(jīng)理批示,并依批示辦理。第二十五條:品質(zhì)確認(rèn)處理期限及追蹤(一)處理期限營業(yè)部門接獲品質(zhì)部或技術(shù)部送來確認(rèn)的樣品應(yīng)于二日內(nèi)轉(zhuǎn)送客戶,品質(zhì)確認(rèn)日數(shù)規(guī)定國內(nèi)客戶_日,國外客戶_日,但客戶如需裝配試驗(yàn)始可確認(rèn)者,其確認(rèn)日數(shù)為_日,設(shè)定日數(shù)以出廠日為基準(zhǔn)。(二)品質(zhì)確認(rèn)追蹤品質(zhì)部人員對于未如期完成確認(rèn)者,且已逾_天以上者時(shí),應(yīng)以便函反應(yīng)營業(yè)部門,以掌握確認(rèn)動(dòng)態(tài)及訂單生產(chǎn)。(三)品質(zhì)確認(rèn)的結(jié)案品質(zhì)部人員于接獲營業(yè)部門送回經(jīng)客戶確認(rèn)的品質(zhì)確認(rèn)表后,應(yīng)即會經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員于生產(chǎn)進(jìn)度表上注明確認(rèn)完成并以安排生產(chǎn),如客戶不合格時(shí)應(yīng)檢查是否補(bǔ)(試)制。10、品質(zhì)異常分析改善第二十六條

43、。生產(chǎn)過程品質(zhì)異常改善異常處理單經(jīng)經(jīng)理列入改善者,由經(jīng)理室品保組登記交由改善執(zhí)行部門依異常處理單所擬的改善對策確實(shí)執(zhí)行,并定期提出報(bào)告,會同有關(guān)部門檢查改善結(jié)果。第二十七條:品質(zhì)異常統(tǒng)計(jì)分析(一)品質(zhì)部每日依ipqc抽查記錄統(tǒng)計(jì)異常料號、項(xiàng)目及數(shù)量匯總編制各機(jī)班、料號不良分析日報(bào)表送經(jīng)理核示后,送制造部一份以了解每日品質(zhì)異常情況,以擬改善措施。(二)品質(zhì)部每周依據(jù)每日抽檢編制的各機(jī)班、料號不良分析日報(bào)表將異常項(xiàng)目匯總編制抽檢異常周報(bào)送總經(jīng)理室、制造部品保組并由制造科召集各機(jī)班針對主要異常項(xiàng)目、發(fā)生原因及措施檢查。(三)各科生產(chǎn)中發(fā)生異常時(shí)擬報(bào)廢的pc板,應(yīng)填報(bào)成品報(bào)廢單會品質(zhì)部mpb確認(rèn)后始可

44、報(bào)廢,且每月_日前由品質(zhì)部匯部填報(bào)生產(chǎn)過程料號別報(bào)廢原因統(tǒng)計(jì)表見(附表)送有關(guān)部門檢查改善。第二十八條。品質(zhì)管理圈活動(dòng)為培養(yǎng)基層干部的領(lǐng)導(dǎo)統(tǒng)御及領(lǐng)導(dǎo)能力以促進(jìn)自我啟發(fā)提高人員的工作士氣及品質(zhì)意識,以團(tuán)隊(duì)精神共謀產(chǎn)品品質(zhì)的改善,公司內(nèi)各部門得組成品質(zhì)管理圈,以推動(dòng)改善工作。11、附則第二十九條實(shí)施與修訂本細(xì)則呈總經(jīng)理核準(zhǔn)后實(shí)施,增補(bǔ)修改亦同。2022年公司打卡考勤管理制度(九)gsp是國際通用名詞,為英文“goodsupplypractice”的縮寫,意思為“良好的供應(yīng)規(guī)范”。在我國由過去的醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范改為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范即gsp,從名詞上突出了藥品經(jīng)營過程中“經(jīng)營質(zhì)量管理”,強(qiáng)調(diào)了

45、質(zhì)量管理符合藥品管理法。gsp認(rèn)證是藥品監(jiān)督工作的重要內(nèi)容,是保證經(jīng)營環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量的一種科學(xué)先進(jìn)的管理方法,國家藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)對藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查的一種行政執(zhí)法行為。隨著我國加入wto,國家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp的認(rèn)證工作,使藥品經(jīng)營企業(yè)按照gsp的要求規(guī)范操作,向集團(tuán)化、規(guī)模化發(fā)展,有利于提高企業(yè)的國際競爭力。執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)國家統(tǒng)一考試合格,取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥品經(jīng)營企業(yè)gsp認(rèn)證必須配備專職的執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理。他的職能作用主要有以下幾個(gè)方面。1參與企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的建立gsp第6條規(guī)定。企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量機(jī)構(gòu),結(jié)

46、構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組,質(zhì)量驗(yàn)收組。執(zhí)業(yè)藥師即有一定的專業(yè)知識和實(shí)際工作能力,根據(jù)企業(yè)、員工情況設(shè)置質(zhì)量機(jī)構(gòu)和人員配置使其在實(shí)際操作中發(fā)揮更大的作用。2負(fù)責(zé)企業(yè)文件系統(tǒng)的起草、修訂企業(yè)文件系統(tǒng)主要包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理職責(zé)、質(zhì)量管理工作程序和質(zhì)量管理記錄表格_個(gè)部分。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該根據(jù)企業(yè)經(jīng)營范圍、軟硬件制定相應(yīng)的文件系統(tǒng)。3負(fù)責(zé)收集、分析和使用藥品質(zhì)量信息藥品質(zhì)量信息包括。國家頒布藥品管理法律、法規(guī)及行政規(guī)章;國家、省級藥監(jiān)部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公報(bào);供應(yīng)商藥品質(zhì)量資料;客戶訪問、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故資料;企業(yè)經(jīng)營環(huán)節(jié)中收集、反饋與藥品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)、資料、記錄報(bào)表和文件。信息來源主要通過各級

47、藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報(bào)刊及互聯(lián)網(wǎng)收集。執(zhí)業(yè)藥師將藥品信息整理、分析、下發(fā)、傳閱,使員工藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)化,以規(guī)范操作行為。4負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量教育、職業(yè)道德培訓(xùn)及考核企業(yè)有了完善文件系統(tǒng),還必須將其內(nèi)容貫徹執(zhí)行,執(zhí)行的好壞,取決于員工的專業(yè)技術(shù)水平和對國家法律法規(guī)的理解。gsp第17條規(guī)定:企業(yè)各類人員應(yīng)進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育和培訓(xùn),并建立檔案。我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定中明確規(guī)定:執(zhí)業(yè)藥師每年須接受繼續(xù)教育、更新知識、了解最新的醫(yī)藥信息。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該承擔(dān)企業(yè)的教育培訓(xùn)工作,制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,按計(jì)劃組織教育培訓(xùn),年終寫出教育培訓(xùn)總結(jié)。提高員工素質(zhì),使企業(yè)的

48、各項(xiàng)制度得到貫徹執(zhí)行,規(guī)范操作保證藥品質(zhì)量。5負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴處理執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當(dāng)聽取和受理客戶對企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的查詢和投訴。在處理查詢和投訴的過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,要查清原因,分清責(zé)任,及時(shí)處理,制定防止再次發(fā)生的預(yù)防措施,并做好相關(guān)記錄。6負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故調(diào)查、分析、處理和報(bào)告藥品質(zhì)量事故主要包括:由于企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)把關(guān)不嚴(yán),致使不合格藥品流入市場造成嚴(yán)重惡劣影響或醫(yī)療事故;購進(jìn)整批假、劣藥品;因儲存、養(yǎng)護(hù)等管理環(huán)節(jié)不善,造成整批藥品變質(zhì)、過期失效;違法違規(guī)銷售藥品。執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當(dāng)對企業(yè)質(zhì)量事故調(diào)查,內(nèi)容包括:事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)部門和人員、事故經(jīng)

49、過、后果,對事故的調(diào)查應(yīng)堅(jiān)持實(shí)事求是的原則。事故的調(diào)查完畢后組織有關(guān)人員進(jìn)行認(rèn)真分析、確認(rèn)事故發(fā)生的原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改措施,并按規(guī)定進(jìn)行處罰。做到原因不清不放過,事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過,沒有防范措施不放過。7負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)收集、報(bào)告和管理。報(bào)告范圍:上市_年以內(nèi)的藥品,收集并報(bào)告該藥品所有的可疑的不良反應(yīng);上市_年以上的藥品,報(bào)告該藥品嚴(yán)重的或罕見的或新的不良反應(yīng)。報(bào)告部門:當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督局。8參與企業(yè)藥品經(jīng)營過程管理行使質(zhì)量否決職能;供貨商資質(zhì)審查;客戶資質(zhì)審查;首營企業(yè)審查;首營品種審查;采購計(jì)劃審查;指導(dǎo)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和保管

50、員工作;管理制度執(zhí)行情況檢查;參與質(zhì)量考核、考評和獎(jiǎng)罰;負(fù)責(zé)年度藥品質(zhì)量評審。國家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp認(rèn)證的步伐,要求_年底前,全面完成全國藥品經(jīng)營企業(yè)的gsp認(rèn)證工作。使藥品經(jīng)營企業(yè)按照gsp要求規(guī)范操作,向集團(tuán)化、規(guī)模化方向發(fā)展。執(zhí)業(yè)藥師在gsp認(rèn)證工作過程中起了重要作用,相信他們在以后的工作中運(yùn)用豐富的藥學(xué)知識,良好的職業(yè)道德,管理企業(yè)運(yùn)行過程中藥品質(zhì)量,保證“購、銷、存”始終和gsp的要求一致,使患者用到的藥品安全、穩(wěn)定、有效。2022年公司打卡考勤管理制度(十)總則第一條目的為推行本公司質(zhì)量管理制度,并能提前發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,并予以迅速處理,來確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量使之符合管理及市

51、場需要,特制定本細(xì)則。第二條范圍本細(xì)則包括:1.質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);2.不合格品的監(jiān)審;3.儀器量規(guī)的管理;4.制程質(zhì)量管理;5.成品質(zhì)量管理;6.產(chǎn)品質(zhì)量異常反應(yīng)及處理;7.產(chǎn)品質(zhì)量確認(rèn);8.質(zhì)量管理教育培訓(xùn);9.產(chǎn)品質(zhì)量異常分析及改善。各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的設(shè)訂第三條制定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的目的使檢驗(yàn)人員有所依據(jù),了解如何進(jìn)行檢驗(yàn)工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量。第四條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容:應(yīng)包括下列各項(xiàng)(一)適用范圍(二)檢驗(yàn)項(xiàng)目(三)質(zhì)量基準(zhǔn)(四)檢驗(yàn)方法(五)抽樣計(jì)劃(六)取樣方法(七)群體批經(jīng)過檢驗(yàn)后的處置(八)其它應(yīng)注意的事項(xiàng)第五條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修正1.各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)范若因設(shè)備更新技術(shù)改進(jìn)制程改善市

52、場需要加工條件變更等因素變化,可以予以修正。2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范修訂時(shí),總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應(yīng)填立“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范設(shè)(修)訂表”,說明修訂原因,并交有關(guān)部門會簽意見,呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后,始可憑此執(zhí)行。第六條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的說明(一)適用范圍。列明適用于何種進(jìn)料(含加工品)或成品的檢驗(yàn)。(二)檢驗(yàn)項(xiàng)目。將實(shí)放檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目,均列出。(三)質(zhì)量基準(zhǔn)。明確規(guī)定各檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量基準(zhǔn),作為檢驗(yàn)時(shí)判定的依據(jù),如無法以文字述明,則用限度樣本來表示。(四)檢驗(yàn)方法。說明在檢驗(yàn)各檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),是分別使用何種檢驗(yàn)儀器量規(guī)或是以官感檢查(例如目視)的方式來檢驗(yàn),如某些檢驗(yàn)項(xiàng)目須委托其他機(jī)構(gòu)代為檢驗(yàn),亦應(yīng)注明。(

53、五)取樣方法。抽取樣本,必須由群體批中無偏倚地隨機(jī)抽取,可利用亂數(shù)來取樣,但群體批各制品無法編號時(shí),則取樣時(shí),必須從群體批任何部位平均抽取樣本。(六)群體批經(jīng)過檢驗(yàn)后的處置:1.屬進(jìn)料(含加工品)者,則依進(jìn)料檢驗(yàn)規(guī)定有關(guān)要點(diǎn)辦理(合格批,則通知倉儲人員辦理入庫手續(xù),不合格批,則將檢驗(yàn)情況通知采購單位,由其依實(shí)際情況決定是否需要特采)。2.屬成品者,則依成質(zhì)量量管理作業(yè)辦法有關(guān)要點(diǎn)辦理(合格批則入庫或出貸,不合格批則退回生產(chǎn)單位檢修)。不合格品的監(jiān)審辦法第七條適時(shí)處理不合格品,監(jiān)審其是否能轉(zhuǎn)用或必須報(bào)廢,使物料能物盡其用,并節(jié)省不合格品的管理費(fèi)用及儲存空間。第八條由質(zhì)量管理單位負(fù)責(zé)召集工程、生產(chǎn)

54、、物料等有關(guān)單位組成監(jiān)審小組負(fù)責(zé)監(jiān)審。第九條實(shí)施要點(diǎn)(一)發(fā)現(xiàn)不合格品,由發(fā)生單位填具不合格品監(jiān)審單(填妥不合格品的品名、規(guī)格、料號、數(shù)量、不良情況等)送交監(jiān)審。(二)監(jiān)審時(shí)需慎重考慮,并考慮多方面的因素,例如:1.是否能維修或必須報(bào)廢。2.檢修是否符合經(jīng)濟(jì)效益。3.是否為生產(chǎn)的急需品。4.是否能轉(zhuǎn)用于另一等級產(chǎn)品。5.是否有些部分可繼續(xù)使用,有些部分可維修,有些部分必須報(bào)廢。(三)監(jiān)審小組將監(jiān)審情況及判定填入不合格品監(jiān)審單內(nèi),并經(jīng)廠長核準(zhǔn)后,即由有關(guān)單位執(zhí)行。(四)監(jiān)審小組應(yīng)于三日內(nèi)完成監(jiān)審工作。儀器管理第十條儀器校正、維護(hù)計(jì)劃_周期設(shè)訂儀器使用部門應(yīng)依儀器購入時(shí)的設(shè)備資料、操作說明書等資料

55、,填制“儀器校正、維護(hù)基準(zhǔn)表”設(shè)定定期校正維護(hù)周期,作為儀器年度校正、維護(hù)計(jì)劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。_年度校正計(jì)劃及維護(hù)計(jì)劃儀器使用部門應(yīng)于每年底依據(jù)所設(shè)訂的校正、維護(hù)周期,填制“儀器校正計(jì)劃實(shí)施表”、“儀器維護(hù)計(jì)劃實(shí)施表”做為年度校正及維護(hù)計(jì)劃實(shí)施的依據(jù)。第十一條校正計(jì)劃的實(shí)施1.為使員工確實(shí)了解正確的使用方法,以及維護(hù)保養(yǎng)與校正工作的實(shí)施,凡有關(guān)人員均需參加講習(xí),由質(zhì)量管理單位負(fù)責(zé)排定科程講授,如新進(jìn)人員末參加講習(xí)前就須使用檢驗(yàn)儀器量規(guī)時(shí),則由各該單位派人先行講解。2.檢驗(yàn)儀器量規(guī)應(yīng)放置于適宜的環(huán)境(要避免陽光直接照射,適宜的溫度),且使用人員應(yīng)依正確的使用方法實(shí)施檢驗(yàn),于使用后,如其有附件

56、者應(yīng)歸復(fù)原位,以及盡量將量規(guī)存放于適當(dāng)盒內(nèi)。3.儀器校正人員應(yīng)依據(jù)“年度校正計(jì)劃”執(zhí)行日常校正,精度校正作業(yè),并將校正結(jié)果記錄于“儀器校正卡”內(nèi),一式二份存于使用部門。第十二條儀器的維護(hù)與保養(yǎng)1。由使用人負(fù)責(zé)實(shí)施。2,在使用前后應(yīng)保持清潔且切忌碰撞。3。維護(hù)保養(yǎng)周期實(shí)施定期維護(hù)保養(yǎng)并作記錄。4.檢驗(yàn)儀器量規(guī)如發(fā)生功能失效或損壞等異常現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即送請專門技術(shù)人員修復(fù)。5.久不使用的電子儀器,宜定期插電開動(dòng)。6.一切維護(hù)保養(yǎng)工作以本公司現(xiàn)有人員實(shí)施為原則,若限于技術(shù)上或特殊方法而無法自行實(shí)施時(shí),則委托設(shè)備完善的其他機(jī)構(gòu)協(xié)助,但須要提供維護(hù)保養(yǎng)證明書,或相當(dāng)?shù)膽{證。7.特殊精密儀器,使用部門主管應(yīng)

57、指定專人操作與負(fù)責(zé)管理,非指定操作人員不得任意使用(經(jīng)主管核準(zhǔn)者例外)。8.使用部門主管應(yīng)負(fù)責(zé)檢核各使用者操作正確性,日常保養(yǎng)與維護(hù),如有不當(dāng)?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以糾正教導(dǎo)并列入作業(yè)檢核扣罰。9.各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門白行校正與保養(yǎng),由質(zhì)量管理部不定期抽檢。制程質(zhì)量檢驗(yàn)第十三條制程質(zhì)量異常的定義(一)不良率高或存在大量缺點(diǎn)。(二)管理圖有超連串,連續(xù)上升或下降趨勢及周期時(shí)。(三)進(jìn)料不良,前工程不良品納入本工程中。第十四條制程質(zhì)量檢驗(yàn)1.質(zhì)檢部門對各制程在制品均應(yīng)依“在制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范”的規(guī)定實(shí)施質(zhì)量檢驗(yàn),以提早發(fā)現(xiàn)異常,迅速處理,確保在制品質(zhì)量。2.在制品質(zhì)量檢驗(yàn)依制

58、程區(qū)分,由質(zhì)量管理部ipqc負(fù)責(zé)檢驗(yàn):3.質(zhì)量管理工程科于制程中配合在制品的加工程序、負(fù)責(zé)加工條件的測試。(1)鉆頭研磨后“規(guī)范檢驗(yàn)”并記錄于“鉆頭研磨檢驗(yàn)報(bào)告”上。(2)切片檢驗(yàn)分pih、一次鋼、二次銅及噴錫鍍銅分別依檢驗(yàn)規(guī)范檢驗(yàn)并記錄于(qaemicrosectionreport)、(aqesolderabilitytesreport)等檢驗(yàn)報(bào)告。4.各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),組長應(yīng)即追查原因,并加以處理后,將異常原因、處理過程及改善對策等開立“異常處理單”呈(副)經(jīng)理指示后送質(zhì)量管理部,責(zé)任判定后送有關(guān)部門會簽后再送總經(jīng)理室復(fù)核。5.質(zhì)檢人員于抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)反應(yīng)單位主管處理并開

59、立“異常處理單”呈經(jīng)(副)理核簽后送有關(guān)部門處理改善。6。各生產(chǎn)部門依自檢查及順次點(diǎn)檢發(fā)生質(zhì)量異常時(shí),如屬其他部門所發(fā)生者以“異常處理單”反應(yīng)處理。7.制程問半成品移轉(zhuǎn),如發(fā)現(xiàn)異常時(shí)以“異常處理單”反應(yīng)處理。第十五條實(shí)施要點(diǎn)1.發(fā)現(xiàn)單位于制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常,立即采取臨時(shí)措施并填寫異常處理單通知質(zhì)量管理單位。2.填寫異常處理單需注意:(1).非量產(chǎn)者不得填寫。(2).同一異常已填單在_小時(shí)內(nèi)不得再填寫。(3).詳細(xì)填寫,尤其是異常內(nèi)容,以及臨時(shí)措施。(4).如本單位就是責(zé)任單位,則先確認(rèn)。3.質(zhì)量管理單位設(shè)立管理簿登記,并判定責(zé)任單位,通知其妥善處理,質(zhì)量管理單位無法判定時(shí),則會同有關(guān)單位判定。

60、4.責(zé)任單位確認(rèn)后立即調(diào)查原因(如無法查明原因則會同有關(guān)單位研商)并擬定改善對策,經(jīng)廠長核準(zhǔn)后實(shí)施。5.質(zhì)量管理單位對改善對策的實(shí)施進(jìn)行稽核,了解現(xiàn)況,如仍發(fā)現(xiàn)異常,則再請責(zé)任單位調(diào)查,重新擬訂改善對策,如已改善則向廠長報(bào)告并歸檔。第十六條制程自主檢查1.制程中每一位作業(yè)人員均應(yīng)對所生產(chǎn)的制品實(shí)施自主檢查,遇質(zhì)量異常時(shí)應(yīng)即予挑出,如系重大或特殊異常應(yīng)立即報(bào)告科長或組長,并開立“異常處理單”見(表)一式四聯(lián),填列異常說明、原因分析及處理對策、送質(zhì)量管理部門判定異常原因及責(zé)任發(fā)生部門后,依實(shí)際需要交有關(guān)部門會簽,再送總經(jīng)理室擬定責(zé)任歸屬及獎(jiǎng)懲,如果有跨部門或責(zé)任不明確時(shí)送總經(jīng)理批示。2.現(xiàn)場各級主

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