選修五 第二章烴和鹵代烴測試題（限時60分鐘）第 I 卷一、單項選擇題（每小題4分，共48分）1下列關于甲烷性質敘述中正確的是( ) A甲烷能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 B甲烷與足量氯氣在光照時有機產物只有四氯化碳 C甲烷是一種無色無味、難溶于水的氣體 D等物質的量的甲烷和乙烷（C2H6）分別完全燃燒時，甲烷消耗的氧氣多2. 將CH4與Cl2在一密閉容器中混合，然后入在光亮的地方放置一段時間后，容器中可能存在的氣體有（ ） HCl Cl2 CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4A. B. C. D.3.同質量的下列烴完全燃燒時，消耗氧氣最大的是 （ ）A. CH4 B.C2H4 C. C2H6 D.C6H64.在1.01 105 Pa、1500C條件下，某烴完全燃燒反應前后壓強不發生變化，該有機物可能是（ ）A. CH4 B. C2H6 C. C3H8 D.C4H10 5.利用下列反不能制得括號中純凈物質的是 （ ）A .乙烯與氯氣加成（1，2-二氯乙烷）B.乙烯與水加成 （乙醇）C.等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應（氯乙烷）D.氯氣與苯用氯化鐵作催化劑反應（氯苯）6. 烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應，稱為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應。由乙烯制丙醛的反應為：由分子式為C4H8的烯烴進行醛化反應，得到醛的同分異構體可能有()A2種B3種C4種D5種7.取一定質量的下列各組物質混合后，無論以何種比例混合，其充分燃燒后一定能得到相同物質的量的二氧化碳和水的是 （ ）A. C2H2 C2H6 B. CH4 C3H8 C.C3H6 C3H8 D.C2H4 C4H88.實驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制，正確的操作順序是蒸餾 水洗分液 用干燥劑干燥 10%NaOH溶液洗分液 ABCD9.三聯苯 的一氯代物有（ ） A3種 B4種 C2種 D5種10.化學反應的實質就是舊鍵的斷裂和新鍵的生成，欲探討發生化學反應時分子中化學鍵在何處斷裂的問題，近代科技常使用同位素示蹤法，如有下列方法由此可以推知化合物反應時斷裂的化學鍵是A. B. C. D.11.下列敘述中，錯誤的是( ）A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55 60 反應生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成 1,2 二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應主要生成 2,4 二氯甲苯12有8種物質：甲烷；苯；聚乙烯；聚異戊二烯；2-丁炔；環己烷；鄰二甲苯；環己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是：A B C D第II卷(共52分）13.按要求寫出下列各有機物的結構簡式（每空3分，共6分）（1）當0.2mol烴A在足量氧氣中完全燃燒時生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氫后生成2，2二甲基丁烷，則A的結構簡式為 。（2）某烴1mol與2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與4molCl2反應，則該烴的結構簡式為 。14（9分）已知會發生反應變為 (R與R可以為烴基，也可以為H)，則寫出下列物質與NaOH水溶液反應的化學方程式：(1)CH3Cl： ；(2)CH2Cl2： ；(3)CHCl3： ；15. （17分）鹵代烴在生產生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：（1）多氯代甲烷常為有機溶劑，其分子結構為正四面體的是_ ，工業上分離這些多氯代物的方法是_。（2）三氟氯溴乙烯（CF3CHClBr）是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構簡式_ （不考慮立體異構）。（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下： 反應的化學方程式為 ，反應類型為 ，反應的反應類型為 。16.（20分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：(1)A的名稱是_ ，反應的反應類型是_。(2)寫出反應的化學反應方程式_。(3)為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環狀化合物，寫出它們的結構簡式：_ 鑒別這兩個環狀化合物的試劑為 。(4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇(BDO)的合成路線：寫出上述由A制備BDO的化學反應方程式：選修五 第二章烴和鹵代烴測試題答題卷班級： 姓名： 考號： 評分： 選擇題：每小題4分共48分12345678910111213. （6分）（1） （2） 14. (9分）（1） （2） （3） 15.（17分）（1） ； （2） （3） ； 16.（20分）（1） ； （2） （3） ； ； （4） 1. C 2.A 3.A 4. A 5.C 6.C 7.D 8.B 9. B 10.A 11.D 12.C13.（1） （2）HCCH 14.(1)CH3ClNaOHCH3OHNaCl(2