軍隊文職招聘（藥學）筆試統考題庫一導出

版

一、單選題

1.下列哪項敘述不屬于第II相結合反應

A、核苔類藥物的磷酸化

B、0、N、S和C的葡萄糖醛化昔化

C、酚羥基的硫酸酯化

D、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

E、苯甲酸形成馬尿酸

答案：A

2.可防止和逆轉高血壓病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚，對心臟起保護作用

的是

A、哌嚶嗪

B、卡托普利

C、硝苯地平

D、氫氯嘎嗪

E、普蔡洛爾

答案：B

解析：卡托普利屬于血管緊張素I轉化酶抑制藥，可防止和逆轉高血壓病患者血

管壁的增厚和心肌增生肥厚，對心臟起保護作用，對心功能不全及缺血性心臟病

也有良好的療效。

3.藥物的消除和滅活速度可決定其

A、起效的快慢

B、作用持續時間的長短

C、最大效應

D、不良反應的大小

E、后遺效應的大小

答案：B

4.苯妥英鈉水溶液可吸收二氧化碳產生不溶于水的苯妥英而變渾濁，故臨床應用

忌配伍的藥物是

A、兩性藥物

B、堿性藥物

C、疏水藥物

D、親水藥物

E、酸性藥物

答案：E

5.不屬于靶向制劑的為

A、脂質體

B、環糊精包合物

C、微球

D、藥物-抗體結合物

E、納米囊

答案：B

解析：靶向制劑可分為三類：①被動靶向制劑的載體包括乳劑、脂質體、微球和

納米粒等。②主動靶向制劑包括經過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復

合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質體、長循環脂質體、免疫脂質體、

修飾微乳、修飾微球'修飾納米球'免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他

前體藥物'腦組織靶向、結腸靶向的前體藥物等。③物理化學靶向制劑系指應用

某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、

熱敏和pH敏感載體等。

6.生產注射劑時加入適量活性炭不能

A、吸附熱原

B、除雜質

G脫色

D、提高澄明度

E、增加主藥穩定性

答案：E

7.因患傷寒選用氯霉素治療，應注意定期檢查

A、腎功能

B、尿常規

C、血常規

D、肺功能

E、肝功能

答案：C

解析：由于氯霉素可出現與劑量和療程無直接關系的不可逆的再生障礙性貧血,

發生率較低，死亡率高。因此應注意病人血象的變化。

8.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關的是

A、嵌入DNA堿基對之間

B、使細胞有絲分裂中止于中期

C、影響紡錘絲的形成

D、抑制蛋白質合成

E、作用在M期

答案：A

9.下列可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵鐵試液反應顯紅棕色的藥物是

A、頭胞哌酮鈉

B、阿莫西林鈉

C、頭胞氨葦

D、氨曲南

E、苯嚶西林鈉

答案：A

10.格列本服降血糖的作用機制是

A、抑制胰島素降解

B、提高胰島B細胞功能

C、促進胰島素與受體結合

D、加速胰島素的合成

刺激胰島細胞分泌胰島素，使血中胰島素增多

答案：E

11.下列關于苯妥英鈉抗痛癇作用的描述，不正確的是

A、對復雜部分性發作有效

B、對單純部分性發作有效

C、對失神發作無效

D、對病灶的高頻放電有抑制作用

E、阻斷病灶異常放電的擴散

答案：D

解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機制與抗痛癇譜。苯妥英鈉對癲癇強直陣攣

性發作效果好，用作首選；對復雜部分性發作和單純部分性發作有效，對失神發

作無效。作用機制主要是阻斷鈉離子內流，阻止病灶異常放電的擴散而起到治療

作用，對病灶的異常高頻放電無抑制作用。故正確答案為D。

12.維生素C的化學結構式中含有兩個手性中心.有四個異構體，臨床上用其

A、L(+)異構體

B、L(一)異構體

GD(+)異構體

D、D(一)異構體

E、混旋體

答案：A

解析：維生素C的化學結構式中含有兩個手性碳原子，四個光學異構體。其中L

(+).抗壞血酸活性最高，D(-)-異抗壞血酸活性僅為其20%,工業上將其作為

食品抗氧劑。D(-)-抗壞血酸和L(+)-異抗壞血酸幾乎無活性。

13.下列對前藥原理的說法，錯誤的是0

A、可以改善藥物的溶解度

B、可以消除藥物的苦味

C、可以改善藥物在體內的吸收

D、可以提高藥物的穩定性

E、可以縮短藥物在體內的時間

答案：E

14.下列關于藥物的排泄，說法不正確的是

A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢

B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢

D、增加尿量可加快藥物自腎排泄

E、弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快

答案：D

解析：本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離

度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合

用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個弱酸性藥物可以

發生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在

腎臟的排泄。故正確答案為D。

15.溶出度測定可用于以下藥物制劑

A、噴霧劑

B、注射劑

G膏劑

D、糖漿劑

E、片劑

答案：E

16.下列有關無菌操作法的敘述，錯誤的是

A、要求把整個過程控制在無菌條件下進行

B、不耐熱的藥物制成眼用溶液可采用無菌操作工藝制備

C、按無菌操作法制備的注射液，最后一般必須滅菌

D、按無菌操作法制備的注射液必須進行無菌檢查

E、所用的一切用具、材料以及環境，均須滅菌處理

答案：C

17.用非水滴定法測定乳酸鈉，應選用的溶劑為()

A、苯

B、鹽酸

C、乙醇

D、乙二胺

E、冰醋酸

答案：E

18.能迅速中和胃中過剩的胃液，減輕疼痛，但作用時間較短的藥物是

A、碳酸氫鈉

B、氧化鎂

C、雷尼替丁

D、慶大霉素

E、普魯卡因

答案：A

19.下列能與丙二酸和醋醉在水浴加熱條件下反應呈紅棕色的藥物為

A、卡托普利

B、黃連素

G哦哌酸

D、氟哌酸

E、利君沙

答案：D

20.有明顯心臟毒性的抗癌藥是

A、甲氨蝶吟

B、紫杉醇

C、多柔米星

D、博萊霉素

E、長春新堿

答案：C

21.黃體酮屬哪一類宙體藥物

A、雄激素

B、孕激素

C、鹽皮質激素

D、雌激素

E、糖皮質激素

答案：B

解析：黃體酮以孕宙烷為母體，為孕激素，口服無效，用于黃體功能不足引起的

先兆性流產和習慣性流產、月經不調等癥。

22.取某藥物0.1g,加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫

堇色。該藥物應為

A、烏洛托品

B、三氯乙醛

G甘油

D、阿司匹林

E、氯貝丁酯

答案：D

解析：水解后的三氯化鐵反應：阿司匹林分子中具有酯結構，加水煮沸水解后生

成水楊酸，水楊酸可與三氯化鐵反應生成紫堇色的配位化合物。方法：取供試品

約0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化鐵1滴，即顯紫堇色。

23.采用比色法進行一般性雜質檢查的項目是0

A、重金屬檢查

B、熾灼殘渣檢查

C、干燥失重檢查

D、氯化物檢查

E、硫酸鹽檢查

答案：A

24.下面關于卡馬西平的特點，不正確的是A.對失神性發作首選

A、作用機制與抑制N

B、+、CA2+通道有關

C、對三叉神經和舌咽神經痛療效優于苯妥英鈉

D、對鋰鹽無效的躁狂抑郁癥也有效

E、首選用于癲癇復雜部分性發作

答案：A

解析：卡馬西平對失神性發作效果差，一般不做首選

25.注射劑中常用的抗氧劑有

A、氯化鈉

B、醋酸鈉

C、亞硫酸氫鈉

D、磷酸氫二鈉

E、碳酸鈉

答案：C

26.大多數抗癌藥常見的嚴重不良反應是

A、骨髓抑制

B、脫發

C、過敏反應

D、心臟損害

E、肝臟損害

答案：A

27.H1受體阻斷劑藥理作用是A.拮抗A.

A、h作用

B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用

C、和組胺起化學反應，使組胺失效

D、有相反的藥理作用，發揮生理對抗效應

E、能穩定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放

答案：B

解析:H1受體阻斷藥多屬乙基胺類，與組胺共同競爭H1受體而拮抗組胺的作用。

28.利多卡岡對哪種心律失常無效

A、室性早搏

B、急性心肌梗死引起的室性心律火常

C、陣發性室性心動過速

D、心室纖顫

E、心房纖顫

答案：E

29.下列屬于氣霧劑閥門系統組成部件的是

A、拋射劑

B、附加劑

C、橡膠封圈

D、耐壓容器

E、藥物

答案：C

解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統四部分組成。閥門

系統的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對于定量閥門系統還要準確控制

藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的

閥門系統由封帽、閥門桿、推動鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣

霧劑的閥門系統與非定量吸人氣霧劑的閥門系統的構造相仿，所不同的是多了一

個定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。

30.甲亢術前準備正確的給藥方法應是

A、先給碘化物，術后兩周再給硫服類

B、碘化物和硫服類同時給予

C、先給硫服類，術前兩周再給碘化物

D、先給硫服類，術后兩周再給碘化物

E、只給放射性碘

答案：C

解析：甲狀腺功能亢進手術前準備：先用硫胭類控制癥狀，再在術前2周用大劑

量碘，使腺體縮小變硬，以糾正硫服類所引起的甲狀腺組織增生、變軟和充血,

便于進行手術。

31.《中國藥典》由哪幾部分組成

A、凡例、正文'附錄、索引四部分

B、前言、正文'附錄、含量測定四部分

C、凡例、制劑、附錄'索引四部分

D、正文、附錄、制劑、凡例四部分

E、正文、制劑、通則、附錄、凡例五部分

答案：A

解析：《中國藥典》的基本結構由凡例、正文'附錄和索引四部分組成。

32.具有竣酸酯結構的麻醉藥是

A、普魯卡因

B、可卡因

C、利多卡因

D、可待因

E、布洛芬

答案：A

33.用可見分光光度法測定時，要求供試品溶液的吸光度應在

A、0.1~0.2之間

B、0.2?0.3之間

C、0.3?0.7之間

D、0.5?1.0之間

E、1.0?2.0之間

答案：C

解析：紫外一可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3?0.7之內，在

此，儀器讀數誤差較小。

34.關于搽劑，敘述錯誤的是

A、專供揉搽皮膚表面用的液體制劑

B、起鎮痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇作分散劑

C、搽劑可用于破損皮膚

D、搽劑分為溶液型'混懸型、乳劑型

E、搽劑可涂于敷料上貼于患處

答案：C

35.下列藥物哪種可被水解

A、氯霉素

B、毗哌酸

C、布洛芬

D、青霉素鈉

E、螺旋霉素

答案：D

36.屬于非留體類的藥物是

A、雌二醇

B、雙氯芬酸

C、氧化可的松

D、米非司酮

E、潑尼松龍

答案：B

解析：屬于非國體類的藥物是一雙氯芬酸ACDE屬于備體類藥物。

37.生物利用度問題最多的劑型是

A、溶液劑

B、散劑

G膠囊劑

D、混懸劑

Ex片劑

答案：E

38.異煙腫致周圍神經炎是由于相對缺乏

A、維生素A

B、維生素B6

C、維生素B

D、維生素D

E、維生素C

答案：B

39.當溫度下降時，甘露醇注射液可能會發生下列哪種變化()

A、氧化

B、變色

C、凝固

D、析出結晶

E、升華

答案：D

40.下列關于高分子溶液性質的表述中，錯誤的是

A、制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

B、高分子溶液中加入大量電解質，產生沉淀的現象稱為鹽析

C、高分子溶液為均相液體制劑

D、高分子溶液為熱力學穩定體系

E、高分子溶液的黏度與其分子量無關

答案：E

解析：高分子溶液的黏度與分子量：高分子溶液是黏稠性流體，其黏度與分子量

之間的關系可用式［n1=KMa表示。

41.屬于三環類抗抑郁藥是

A、碳酸鋰

B、丙米嗪

C、舒必利

D、氟哌咤醇

E、氯丙嗪

答案：B

42.對腸肝循環描述正確的是

A、有腸肝循環的藥物在體內停留較短的時間

B、有腸肝循環的藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性

C、有腸肝循環的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性

D、地高辛不存在腸肝循環現象

E、膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收，經門靜脈返

回肝臟的現象

答案：E

43.患者，女性，21歲。表現為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說

話吐詞不清且極易疲勞，左右交替出現眼瞼下垂、眼球運動障礙，診斷為重癥肌

無力，宜選用的治療藥物是

A、阿托品

B、新斯的明

C、毛果蕓香堿

D、東苴若堿

E、毒扁豆堿

答案：B

解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導致內源性乙酰膽

堿大量堆積而間接興奮骨骼肌,是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外,

還能直接激動骨骼肌運動終板上的心受體，加強了骨骼肌的收縮作用。故正確

答案為B。

44.與胺碘酮抗心律失常機制無關的是A.抑制N

A、+內流

B、抑制CA2+內流

C、非競爭性阻斷M受體

D、非競爭性阻斷。受體

E、抑制K+外流

答案：C

45.氣相色譜和高效液相色譜法常利用下面哪個參數對物質進行鑒別

A、保留值

B、峰高

G峰寬

D、理論塔板數

E、分離度

答案：A

解析：氣相色譜和高效液相色譜法常利用保留值對物質進行鑒別。在相同的色譜

條件下，分別取供試品和對照品進樣，記錄色譜圖，比較主峰的保留時間是否一

致。

46.乳劑質量評定不包括下列

A、乳劑粒徑大小的測定

B、乳滴合并速度的測定

C、沉降容積比的測定

D、分層現象的觀察

E、穩定常數的測定

答案：C

47.藥物肝腸循環影響藥物的()

A、分布

B、作用持續時間

C、起效快慢

D、代謝快慢

E、吸收

答案：B

48.影響維生素B12吸收的主要因素是

A、濃茶

B、內因子缺乏

C、磔酸氫鹽

D、四環素合用

E、胰酶

答案：B

49.下列有降血糖和抗利尿作用的藥物是

A、二甲雙肌

B、格列本服

C、甲苯磺丁服

D、格列瞳酮

E、氯磺丙服

答案：E

50.注射用局麻藥液中加少量腎上腺素是為了

A、預防心臟驟停

B、減少局麻藥的吸收

C、預防局麻藥過敏

D、預防手術中出血

E、預防支氣管痙攣

答案：B

51.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物為

A、環磷酰胺

B、氟尿口密咤

C、硫酸長春新堿

D、放線菌素D

E、順粕

答案：B

解析：喀噫類抗代謝物主要有尿啥咤和胞喀咤，代表藥物為氟尿喀咤、卡莫氟和

阿糖胞昔。

52.有關普羅帕酮的說法，錯誤的是

A、口服吸收完全，生物利用度低

B、禁用于心源性哮喘、嚴重房室傳導阻滯

C、能降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導速度，延長ERP及APD

D、不適用于室性心律失常

E、常見惡心、頭痛、眩暈

答案：D

解析：普羅帕酮為一具有局麻作用的IC類抗心律失常藥物，能降低浦肯野纖維

及心室肌的自律性，明顯減慢傳導速度，延長ERP及APD；此外，亦阻斷B受體

及阻滯L-型鈣通道，具有輕度負性肌力作用。口服吸收完全，30分鐘起效，由

于首關消除明顯，故生物利用度低;血漿中濃度高，在治療時不良反應發生率高，

常見的不良反應如惡心、嘔吐、味覺改變、頭痛,眩暈等，一般不須停藥，嚴重

時可致心律失常，如竇房結功能障礙、加重心衰等。竇房結功能障礙、嚴重房室

傳導阻滯、心源性休克者禁用。臨床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性

心動過速及預激綜合征伴發心動過速或心房纖顫者。

53.與強心昔藥理作用機制有關的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鳥苔酸環化酶

C、磷酸二酯酶

D、過氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

54.醋酸氫化可的松的結構類型屬于

A、雌留烷類

B、雄笛烷類

C、孕留烷類

D、膽幽烷類

E、糞備烷類

答案：C

解析：考查醋酸氫化可的松的結構類型。氫化可的松在17位含有乙基鏈為孕留

烷類，故選C答案。

55.地西泮中“有關物質”的檢查主要控制的雜質是

A、去甲基地西泮

B、2-甲氨基-5-氯二苯酮

C、酮體

D、游離就

E、游離水楊酸

答案：B

解析：地西泮在合成過程中，可因副反應引入N-去甲基苯甲二氮(H卓)，也

可因分解產生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP規定檢查其有關物質。

56.碳酸氫鈉與鹽酸中和時所產生的二氧化碳可導致

A、胃內壓力降低

B、轉氨酶升高

C、胃脹和曖氣

D、腹瀉

E、心動過速

答案：C

57.關于非處方藥敘述正確的是A.僅針對醫師等專業人員作適當的宣傳介紹

A、目前，0T

B、已成為全球通用的非處方藥的簡稱

C、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷'自我治療的常見輕微疾

病，因此對其安全性可以忽視

D、是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買使用的藥品

E、使患者可以自行購買，但醫師不得開具的藥品

答案：B

解析：非處方藥：不需憑執業醫師或執業助理醫師的處方，消費者可以自行判斷

購買和使用的藥品。經專家遴選，由國家食品藥品監督管理局批準并公布。在非

處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標識。非處方藥在國外又稱

之為“可在柜臺上買到的藥物”(OverTheCounter,簡稱OTC)。目前，OTC已

成為全球通用的非處方藥的簡稱。

58.氟嘍諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌

A、二氫葉酸合成酶

B、轉肽酶

GDNA螺旋酶

D、RNA聚合酶

E、分支菌酸酶

答案：C

59.升壓效應可被a受體拮抗劑翻轉的藥物是

A、異丙腎上腺素

B、去氧腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、腎上腺素

答案：E

60.有關乳濁液的類型，敘述正確的是

A、油包水型，油為外相，水為不連續相

B、油包水型，水為連續相，油為不連續相

C、水包油型，簡寫為水/油或0/W型

D、油包水型，簡寫為水/油或0/W型

E、水包油型，油為外相，水為不連續相

答案：A

解析：油包水型乳濁液，油相為連續相，水相為分散相，簡寫為水/油或W/0

型。

61.貝諾酯在體內水解后生成阿司匹林和對乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能發

生下列哪種反應

A、與葡萄糖醛酸

B、形成硫酸酯

C、與谷胱甘肽

D、與氨基酸

E、甲基化

答案：C

62.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關的是

A、鎮吐作用

B、錐體外系作用

C、調溫作用

D、降壓作用

E、抑制生長激素分泌作用

答案：D

解析:氯丙嗪由于阻斷a受體、抑制血管運動中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓，

同時反射性引起心率加快。

63.可用于人工冬眠療法的是

A、咖啡因

B、氯丙嗪

C、阿司匹林

D、苯妥英鈉

E、嗎啡

答案：B

解析：氯丙嗪在物理降溫配合下，可使體溫降到、正常范圍以下，使機體進入"

冬眠”狀態，與異丙嗪和哌替口定組成冬眠合劑。

64.硫酸鎂的藥理作用不正確的是

A、導瀉

B、利膽

C、降壓

D、利尿

E、抗驚厥

答案：D

65.對磺胺類藥不敏感的細菌是

A、沙眼衣原體

B、溶血性鏈霉素

C、梅毒螺旋體

D、肉芽腫莢膜桿菌

E、放線菌

答案：C

解析:磺胺類藥物抗菌譜廣,通常體外對其敏感的有化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、

流感嗜血桿菌、杜克嗜血桿菌、諾卡菌、放線菌、肉芽腫英膜桿菌和沙眼衣原體

等。對支原體、立克次體、螺旋體無效。

66.不能用于治療心律失常的藥物是

A、氫氯曙嗪

B、奎尼丁

G胺碘酮

D、維拉帕米

E、普蔡洛爾

答案：A

67.甲硫氧口密咤的最嚴重不良反應是

A、惡心、嘔吐'腹痛'腹瀉

B、關節痛

C、藥熱'皮疹

D、血管神經性水腫

E、粒細胞缺乏癥

答案：E

68.青霉素G水溶液久置

A、更易發生過敏反應

B、結構不會明顯變化

C、中樞不良反應

D、可以使藥效增加

E、肝毒性明顯增加

答案：A

69.肥胖且單用飲食控制無效的糖尿病病人宜選用

A、二甲雙肌

B、胰島素

C、格列唯嗪

D、格列本服

E、阿卡波糖

答案：A

70.下列不屬于非強心昔類的正性肌力作用藥為

A、（3受體藥

B、ACEI類藥

C、鈣增敏藥

D、多巴胺類

E、磷酸二酯酶抑制藥

答案：B

71.目前，凝膠劑只有

A、單項凝膠

B、雙相凝膠

C、雙相凝膠與多相凝膠

D、單項凝膠與雙相凝膠

E、多相凝膠

答案：D

72.天然雌激素雌二醇結構中引入乙煥基得到可口服的藥物是

A、黃體酮

B、地塞米松

C、己烯雌酚

D、苯丙酸諾龍

E、快雌醇

答案：E

73.下面哪個藥物僅具有解熱、鎮痛作用，不具有消炎、抗風濕作用

A、對乙酰氨基酚

B、安乃近

G蔡普生

D、阿司匹林

E、哦羅昔康

答案：A

74.下列哪個是混合的目的0

A、增加藥物溶解度

B、減小藥物粒徑

C、保證藥物迅速吸收

D、使處方中各成分均勻

E、增加藥物表面積

答案：D

75.在硫酸鋅滴眼液中，為防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是

A、醋酸

B、硫酸

C、鹽酸

D、磷酸

E、硼酸

答案：E

76.長期應用苯妥英鈉最常見的不良反應是0

A、葉酸缺乏

B、低鈣血癥

C、過敏反應

D、牙齦增生

E、共濟失調

答案：D

77.下列不屬于氣霧劑的優點的是

A、生產成本較低

B、增加了藥物的穩定性

C、具有速效和定位作用

D、可避免藥物被胃腸道破壞和肝臟首過效應

E、可準確控制劑量

答案：A

78.氯霉素藥用的異構體是

A、1R,2R(—)

B、1S,2S(+)

G1R,2S(—)

D、1S,2R(+)

E、外消旋體

答案：A

解析：考查氮霉素的性質及結構特點。氫霉素結構中含有2個手性碳原子，有4

個旋光異構體，只有1R,2R(-)異構體有活性。故選A答案。

79.膽堿能神經合成與釋放的遞質是

A、氨甲酰膽堿

B、膽堿

G煙堿

D、乙酰膽堿

E、琥珀膽堿

答案：D

80.胰島素屬于

A、多糖類藥物

B、多肽類藥物

C、聚合類藥物

D、藥物前體

E、軟藥

答案：B

解析：考查胰島素的結構特點和作用特點。胰島素是由51個氨基酸組成的蛋白

激素類藥物，屬于多肽類藥物，故選B答案。

81.具有鎮靜、催眠'抗驚厥、抗痛痼作用的藥物為

A、戊巴比妥鈉

B、撲米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英鈉

E、苯巴比妥

答案：E

82.H1受體阻斷藥的最佳適應證是

A、失眠

B、過敏性哮喘

C、過敏性休克

D、尊麻疹、過敏性鼻炎等皮膚黏膜變態反應

E、暈動病嘔吐

答案：D

解析：H1受體拮抗劑用于防治因組胺釋放所致的尊麻疹、變應性鼻炎，可減輕

鼻癢、噴嚏、流涕、流淚等癥狀。

83.《中國藥典》（2015版）第一部中規定，浸膏劑含量要求是

A、每1ml相當于原藥材1g

B、每1ml相當于原藥材2?5g

C、每10g相當于原藥材2?5g

D、每1g相當于原藥材2?5g

E、每10g相當于原藥材1g

答案：D

解析：《中國藥典》（2015版）第一部規定：除另有規定外，浸膏劑每1g相當于

原藥材2?5g。

84.下列不屬于細菌產生耐藥性的機制的是

A、代謝拮抗物形成增多

B、細菌產生滅活酶

C、新型的藥物結構

D、菌內靶位結構

E、藥物不能達到靶位

答案：C

85.下列屬于抗生素的抗結核藥是

A、異煙腫

B、鏈霉素

C、對氨基水楊酸

D、哦嗪酰胺

E、乙胺丁醇

答案：B

86.片劑的制備方法按制備工藝分類為幾類。將藥物和輔料的粉末混合均勻后加

入液體黏合劑制備顆粒，經干燥后壓。片，該方法叫

A、濕法制粒壓片法

B、干法制粒壓片法

C、半干式顆粒壓片法

D、結晶直接壓片法

E、粉末直接壓片法

答案：A

87.可產生球后視神經炎的抗結核藥是

A、利福平

B、乙胺丁醇

C、異煙腫

D、PAS

E、鏈霉素

答案：B

88.紫杉醇最主要的不良反應是

A、肺功能損害

B、心臟損害

C、腎毒性

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案：D

89.主要用于治療結核病的抗生素是

A、阿奇霉素

B、頭抱嚷后鈉

C、阿莫西林

D、羅紅霉素

E、硫酸鏈霉素

答案：E

90.藥物在體內以原型不可逆消失的過程，該過程是

A、分布

B、代謝

G轉運

D、吸收

E、排泄

答案：E

91.在下列藥物中，可明顯舒張腎血管、增加腎血流的藥物是0

A、多巴胺

B、腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、麻黃堿

答案：A

92.《中國藥典》測定阿司匹林片的含量采用

A、剩余酸堿滴定法

B、直接酸堿滴定法

C、非水酸堿滴定法

D、置換酸堿滴定法

E、雙相酸堿滴定法

答案：A

93.下列敘述不是硝苯地平的特點是

A、對輕'中、重度高血壓患者均有降壓作用

B、降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血漿腎素活性

D、合用。受體阻斷藥可增其降壓作用

E、對正常血壓者有降壓作用

答案：E

解析：硝苯地平對正常血壓者降壓不明顯，對高血壓患者降壓顯著；降壓時伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如B

受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。

94.氯化物檢查中，所使用的試液應為

A、硝酸銀

B、硫化鈉

C、硝酸

D、鹽酸

E、硫酸

答案：A

解析：氯化物的檢查原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯

化銀的白色渾濁液，與一定量標準氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀混濁液

比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限量。

95.由于輸液的注射量較大，因而輸液的質量要求比注射液更應特別注意的是下

列

A、無菌、色澤及pH值

B、無菌、無熱原及澄明度

C、無菌、無熱原及pH值

D、無菌、pH值及含量

E、無熱原、pH值及澄明度

答案：B

96.具有較強局麻作用的鎮咳藥是

A、苯佐那酯

B、噴托維林

C、可待因

D、氯哌斯丁

E、右美沙芬

答案：A

97.酸堿滴定法測定覬硼酸水溶液含量時，需加入一定量甘露醇，其目的是()

A、增加硼酸的溶解度

B、促進氧化

C、消除空氣中二氧化碳的影響

D、生成配位酸以增強硼酸的酸性

E、抑制副反應

答案：D

98.以下關于膜劑的說法正確的是

A、有供外用的也有供口服的

B、可以外用但不用于口服

C、不可以舌下給藥

D、不可用于眼結膜囊內

E、不可用于陰道內

答案：A

99.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸橙酸為崩解劑的是

A、分散片

B、泡騰片

G緩釋片

D、頰額片

E、植入片

答案：B

解析：此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑

是指碳酸氫鈉與枸梭酸等物質成對構成的混合物，遇水時二者可產生大量的二氧

化碳氣體，造成片劑的崩解。所以答案應選擇B。

100.作用于繼發性紅細胞外期和配子體的抗瘧藥是

A、伯氨嗤

B、奎寧

C、青蒿素

D、蒿甲酹

E、乙胺喏咤

答案：A

解析：能殺滅繼發性紅細胞外期的藥物，如伯氨哇，主要對間日瘧紅細胞外期和

各種瘧原蟲的配子體有較強的殺滅作用，對間日瘧有根治（阻止復發）作用，惡性

瘧和三日瘧原蟲無繼發性紅細胞外期，故無須用藥進行根治。

101.常用避孕藥的藥理作用不含0

A、抑制排卵

B、降低血中雌、孕激素濃度

C、改變輸卵管功能

D、改變子宮內膜

E、升高血中雌、孕激素濃度

答案：B

102.BP現行版本為

A、1998

B、1997

C、1996

D、1993

E、1995

答案：A

103.有關麥角生物堿的作用，不正確的是

A、大劑量應用可損害血管內皮細胞

B、翻轉腎上腺素的升壓作用

C、產后子宮復舊

D、催產、引產

E、偏頭痛

答案：D

解析：麥角生物劑量稍大可引起子宮強直性收縮，對子宮體和子宮頸的作用無顯

著差異，因此不適用于催產和引產。

104.抑制DNA回旋酶，使DNA復制受阻，導致DNA降解及細菌死亡的藥物是()

A、甲氧葦咤

B、對氨基水楊酸

G瞳諾酮

D、磺胺

E、利福平

答案：C

105.去甲腎上腺素的常用給藥方法是

A、肌內注射

B、皮下注射

G口服

D、靜脈滴注

E、靜脈注射

A、含氮雜環類

B、磺酰胺及苯并嘎嗪類

C、有機汞類

D、醛宙酮拮抗劑

E、苯氧乙酸類

答案：A

109.青光眼患者治療藥物首選

A、新斯的明

B、阿托品

C、苯海索

D、毛果蕓香堿

E、東苴若堿

答案：D

解析:毛果蕓香堿對閉角型青光眼療效較好,通過其縮瞳作用使前房角間隙擴大，

房水回流通暢，眼壓迅速下降；毛果蕓香堿對開角型青光眼也有一定療效，可能

是通過擴張鞏膜靜脈竇周圍的小血管，并通過收縮睫狀肌使小梁網結構發生改變,

有利于房水回流而使眼壓下降。

110.在堿性尿液中，弱堿性藥物

A、解離多，再吸收少，排泄慢

B、解離少，再吸收多，排泄慢

C、解離多，再吸收多，排泄慢

D、解離少，再吸收少，排泄快

E、解離多，再吸收少，排泄快

答案：B

111.下列屬于天然乳化劑的是

A、皂土

B、氫氧化鎂

C、西黃蓍膠

D、賣澤

E、硬脂酸鈉

答案：C

解析：天然乳化劑天然乳化劑降低界面張力的能力不強，但它們易形成高分子膜

而使乳滴穩定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、

大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇等。

112.治療窗是指

A、低于最小中毒濃度

B、低于最小有效濃度

C、高于最小中毒濃度

D、最小有效濃度與最小中毒濃度之間的范圍

E、高于最小有效濃度

答案：D

113.對HPLC法進行準確度考查時，回收率一般為

A、98%?102%

B、99.7%?100.3%

G不低于90%

D、100%

E、80%?120%

答案：A

114.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎應首選的是

A、紅霉素

B、克林霉素（氯林可霉素）

C、氯芾西林

D、林可霉素

E、黃連素

答案：B

解析：氯林可霉素（克林霉素）為抗革蘭陽性菌的抗生素，且在骨組織中以高濃度

分布，宜首選治療骨髓炎；林可霉素也具有類似特點，但抗菌作用低于氯林可霉

素。

115.強心昔治療心衰的原發作用是

A、正性肌力作用

B、降低心肌耗氧量

C、使已擴大的心室容量縮小

D、減慢房室傳導

E、減慢心率

答案：A

116.按照化學結構類型Hi受體拮抗劑可分為

119.下列各型心絞痛中，普蔡洛爾尤其適用于

A、穩定型心絞痛

B、不穩定型心絞痛

C、穩定型心絞痛并發高血壓和心律失常

D、初發性心絞痛

E、變異型心絞痛

答案：C

解析：普蔡洛爾主要用于治療穩定型和不穩定型心絞痛，尤其適用于伴有高血壓

或心律失常的心絞痛患者。對心肌梗死也有效，能縮小梗死區，但抑制心肌收縮

力。變異型心絞痛不宜應用，因阻斷B受體后可使a受體占優勢，易致冠狀動脈

收縮，減少心肌供血。

120.馬來酸氯苯那敏與枸檬酸醋酎試液在水浴上加熱顯紅紫色，原因是分子中含

有

A、不飽和鍵

B、酚羥基

G芳伯胺

D、叔胺結構

E、酯鍵

答案：D

121.甲狀腺素不能用于治療

A、輕度黏液性水腫

B、單純性甲狀腺腫

C、甲狀腺功能亢進

D、黏液性水腫昏迷

E、呆小病

答案：C

解析：甲狀腺素主要用于治療甲狀腺不足引起的一系列癥狀，甲狀腺功能亢進需

要使用抗甲狀腺藥物治療。

122.心衰患者有關藥動學改變的正確說法是

A、腎血流量減少，藥物排出增加

B、肝藥酶活性增加，藥物代謝快

C、Vd減少，血藥濃度升高

D、胃黏膜水腫，藥物吸收減少

E、心輸出量減少，藥物吸收增多

答案：D

123.甲氧不咤的作用機制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

C、抑制。-內酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、摻入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧葦咤的作用機制。

124.以下不屬于苯二氮草類鎮靜催眠藥的是

答案：A

解析：血管收縮藥沒有抗高血壓的作用，且會引起血壓升高。

127.重金屬檢查法的第一法中，緩沖液的pH值為

A、3.6

B、3.5

C、3.7

D、3.0

E、3.8

答案：B

128.藥物體內過程不包括

A、分布

B、溶出

C、代謝

D、吸收

E、排泄

答案：B

129.狹義的控釋制劑一般指在預定的時間內以哪種形式釋放的藥物制劑

A、零能或按近零級

B、二級以上

C、一級或接近一級

D、不一定

E、二級或接近二級

答案：A

130.下列透皮治療體系(TTS)的敘述錯誤的是

A、使用方便

B、不受胃腸道pH等影響

C、釋藥平穩

D、無首關作用

E、不受角質層屏障干擾

答案：E

131.對藥品進行雜質檢查應在什么后進行0

A、鑒別

B、樣品審告

G取樣

D、檢驗報告

E、含量測定

答案：A

132.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥

A、增加氯丙嗪的分布

B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結合

C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、減少氯丙嗪的吸收

答案：C

解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑?？烧T導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。

133.主要作用于M期的抗癌藥是

A、潑尼松

B、柔紅霉素

G氟尿喏口定

D、長春新堿

E、環磷酰胺

答案：D

134.青霉素在體內主要分布于0

A、房水

B、血漿

G細胞內液

D、細胞外液

E、腦脊液

答案：D

135.強心昔中毒引起的快速型心律失常療效最好的藥物是

A、普蔡洛爾

B、維拉帕米

C、苯妥英鈉

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案：C

B、丙酸倍氯米松

C、沙丁胺醇

D、異丙托溟胺

E、色甘酸鈉

答案：B

141.下列藥物及其制劑的成分中不屬于雜質范疇的是

A、藥物中的殘留溶劑

B、藥物中的多晶型

C、藥物合成中的副產物

D、阿司匹林中的游離水楊酸

E、維生素AD膠丸中的植物油

答案：E

142.考來烯胺與膽汁酸結合后，可出現的作用是A,膽汁酸在腸道的重吸收增加B.

血中LD.L水平增高C.增加食物中脂類的吸收

A、肝細胞表面L

B、L受體增加和活性增強

G肝HMG-

D、o

E、還原酶活性降低

答案：D

解析：考來烯胺主要作用機制是在腸道通過離子交換與膽汁酸結合后發生下列作

用：①被結合的膽汁酸失去活性，減少食物中脂類的吸收；②阻滯膽汁酸在腸道

的重吸收;③由于大量膽汁酸丟失，肝內Ch經7-a羥化酶的作用轉化為膽汁酸；

④由于肝細胞中Ch減少，導致肝細胞表面LDL受體增加和活性增強；⑤大量含

Ch的LDL經受體進入肝細胞，使血漿TC和LDL水平降低；⑥此過程中的HMGCo

A還原酶可有繼發性活性增加，但不能補償膽固醇的減少，若與HMG-CoA還原酶

抑制藥聯用，有協同作用。

143.選擇性突觸后a1受體阻斷劑為

A、多巴胺

B、甲氧明

C、麻黃堿

D、哌嚶嗪

E、普蔡洛爾

答案：D

解析：本品為選擇性突觸后a1受體阻斷劑，可使外周血管阻力降低，產生降壓

作用。

144.下列關于溶解度表述正確的是

A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

C、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量

D、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

答案：D

145.濕法制粒法的操作流程是

A、粉碎，制軟材，制濕顆粒，整粒，混合，干燥

B、粉碎，制軟材，混合，制濕顆粒，干燥，整粒

C、粉碎，制濕顆粒，制軟材，整粒，干燥

D、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，干燥，整粒

E、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，整粒，干燥

答案：D

146.下列笛體激素藥物中不能口服的激素為

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、甲睪酮

D、米非司酮

E、快雌醇

答案：A

147.注射劑的質量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、澄明度

D、pH

Ex溶化性

答案：E

解析：此題重點考查注射劑的質量要求。注射劑應無菌、無熱原、不得有肉眼可

見的混濁或異物；注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等

D、降低排泄速度，延長作用時間

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰島素中加入堿性蛋白及微量鋅，可在注射部位發生沉淀，緩慢釋放、吸

收。

159.預防心肌梗死應小劑量使用（）

A、阿司匹林

B、水楊酸鈉

C、布洛芬

D、雙氯芬酸

E、口引噪美辛

答案：A

160.對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是

A、頭抱哌酮

B、頭胞味辛

C、替卡西林

D、竣芾西林

E、頭胞嘎的

答案：B

161.可治療阿米巴肝膿腫，又可以控制瘧疾癥狀的藥物是

A、去氫依米丁

B、甲硝嚶

G乙胺口密咤

D、阿苯達嚶

E、氯瞳

答案：E

解析：氯嘍，1.抗瘧作用氮曜對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的

紅細胞內期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀

發作，也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高'生效快'作用持久。2.抗腸

道外阿米巴病作用對阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯口奎能

抑制免疫反應，偶爾用于類風濕關節炎，也常用于系統性紅斑狼瘡。但用量大，

易引起毒性反應。

162.不屬于包合物制備方法的是

A、研磨法

B、飽和水溶液法

C、冷凍干燥法

D、凝聚法

E、噴霧干燥法

答案：D

解析：包合物的制備方法有飽和水溶液法'研磨法'冷凍干燥法、噴霧干燥法和

超聲法等。凝聚法是制備微囊的方法之一。

163.下列不屬于氣霧劑質量要求的指標是

A、崩解時限檢查

B、安全、漏氣檢查

C、藥物粒度測定

D、噴出總量檢查

E、含量檢查

答案：A

164.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是

A、溶劑

B、等張調節劑

C、增稠劑

D、保濕劑

E、乳化劑

答案：B

165.《中華人民共和國藥典》二部規定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝

量差異限度為

A、±10%

B、±5%

C、士20%

D、±25%

E、±15%

答案：A

166.患者男性，28歲。打籃球后淋雨，晚上突然寒戰，高熱，自覺全身肌肉酸

痛，右胸疼痛，深呼吸時加重，吐少量鐵銹色痰。診斷為大葉性肺炎。宜首選的

藥物是

A、紅霉素

B、慶大霉素

C、青霉素G

D、萬古霉素

E、利福平

答案：C

解析：社區獲得性肺炎，青年，無基礎疾病，應該首選青霉素或者氨茶西林士大

環內酯類。

167.以下屬于低分子溶液劑的是

A、膠漿劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、涂劑

E、混懸劑

答案：D

168.下列哪項不屬于哌替口定的適應證0

A、麻醉前給藥

B、支氣管哮喘

C、心源性哮喘

D、術后疼痛

E、人工冬眠

答案：B

D、骨髓抑制

E、酮癥酸中毒

答案：B

175.為人工合成雌激素代用品的藥物是

A、米非司酮

B、甲睪酮

C、黃體酮

D、己烯雌酚

E、煥雌醇

答案：D

176.嗎啡與哌替咤比較，敘述錯誤的是

A、嗎啡的鎮咳作用較哌替咤強

B、等效量時，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替咤相似

C、兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相似

D、分娩止痛可用哌替口定，而不能用嗎啡

E、哌替咤的成癮性較嗎啡弱

答案：C

177.碘量法測定維生素C的含量，是利用維生素C的()

A、氧化性

B、酸性

C、還原性

D、溶解性

185.屬于四環素類抗生素的藥物是

A、多西環素

B、氨曲南

C、紅霉素

D、頭胞哌酮

E、鹽酸克林霉素

答案：A

解析：C為大環內脂類抗生素，B、D為（3-內酰胺類抗生素，E為其他類抗生素。

186.有關可待因的作用敘述錯誤的是

A、鎮靜作用很強

B、鎮痛作用不如嗎啡

C、鎮咳作用為嗎啡的1/4

D、欣快感及成癮性弱于嗎啡

E、在鎮靜劑量時，對呼吸中樞作用較輕

答案：A

解析：可待因鎮靜作用僅為嗎啡的1八2,鎮咳作用為1/4,持續時間與嗎啡相

似；鎮靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮靜劑量時，對呼吸中樞抑

制作用較輕，無明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。

187.毛果蕓香堿引起調節痙攣是因為

A、興奮虹膜輻射肌上的D2受體

B、興奮瞳孔括約肌上的M受體

C、興奮虹膜輻射肌上的a受體

D、興奮睫狀肌上的a受體

E、興奮虹膜括約肌上的M受體

答案：B

188.下列藥物的水解產物可發生重氮化偶合反應的是

A、螺內酯

B、咖啡因

G尼可剎米

D、氫氯嘎嗪

E、茶堿

答案：D

189.諾氟沙星屬于嗤諾酮類抗菌藥中的

A、第四代

B、第五代

C、第一代

D、第二代

E、第三代

答案：E

190.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔軟性

A、不變

B、越小

C、不確定

D、越大

E、以上答案都不正確

答案：D

191.抗菌藥物的作用機制不包括

A、影響細胞膜通透性

B、抑制蛋白質合成

C、抑制細菌細胞壁的合成

D、抑制核酸代謝

E、改變細菌的基因

答案：E

解析：抗菌藥物的作用機制包括：抑制細菌細胞壁的合成，影響細胞膜通透性,

抑制蛋白質合成，抑制核酸代謝，影響葉酸代謝，但不能改變細菌的基因。故正

確答案為E。

192.甲氧氯普胺(胃復安)具有強大的中樞性鎮吐作用，這是因為

A、激活了多巴胺受體

B、激活了嗎啡受體

C、阻滯了多巴胺受體

D、阻滯了嗎啡受體

E、阻滯了H1受體

答案：C

193.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺體分泌

201.聚山梨酯80在味喃西林栓處方（味南西林粉、維生素E、維生素A、羥苯乙

酯'50%乙醇、聚山梨醇、甘油明膠）中的作用是

A、吸收促進劑

B、防腐劑

C、乳化劑

D、基質乳化劑

E、主藥

答案：A

解析：處方分析：味喃西林粉和維生素A為主藥，維生素E為輔料，甘油明膠為

基質，羥苯乙酯為防腐劑，聚山梨酯80為吸收促進劑。

202.聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫40

C\吐溫80

D、司盤60

E、司盤85

答案：C

解析：此題考查常用表面活性劑的種類。吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表

面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為

單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨

醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕桐酸酯，而吐溫80則為單

油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為“吐溫80”。所以本題答案應選

擇C。

203.下列不屬于味塞米不良反應的是

A、低血鈉

B、聽力障礙

C、高尿酸血癥

D、低血鉀

E、高血鉀

答案：E

解析：大劑量利尿可導致電解質丟失，引起低血鈉'低血鈣、低血鉀，長期使用

味塞米可發生低氯性堿中毒。大劑量快速靜注本品可出現暫時性聽力障礙，可能

出現惡心'腹瀉'藥物疹、瘙癢、視力模糊、乏力'肌肉痙攣及口渴癥狀。血尿

酸及血糖增高，少數患者有白細胞、血小板減少，多形性紅斑，長期應用可致胃

及十二指腸潰瘍、急性胰腺炎，不會引起高血鉀。

204.對開角型青光眼療效好的藥物是

A、曙嗎洛爾

B、普蔡洛爾

C、拉貝洛爾

D、索他洛爾

E、納多洛爾

答案：A

205.福摩特羅屬下述何種藥物

A、祛痰藥的一種

B、B受體激動藥

C、非成癮性中樞性鎮咳藥

D、糖皮質激素類藥

E、以上均不對

答案：B

206.一般雜質檢查為

A、用于原料藥檢查

B、檢查最低量

C、檢查最小允許量

D、含量檢查

E、限量檢查

答案：E

207.對高腎素性高血壓療效最好的是

A、胭乙咤

B、可樂定

C、卡托普利

D、利血平

E、拉貝洛爾

答案：C

208.半數有效量是指

A、引起50%動物產生毒性反應的劑量

B、治療劑量一半所引起的效應

C、能引起最大效應所需劑量的一半

D、能引起最大效應的50%所用的劑量

E、產生50%有效血藥濃度的劑量

答案：D

解析：半數有效量是能引起最大效應的50%所用的劑量，對于量反應實驗是指

能引起最大效應一半所用的藥物劑量；對于質反應，是指引起半數實驗動物出現

陽性反應，而非毒性反應的藥物劑量。

209.注射用油的滅菌方法及溫度是

A、濕熱121°C

B、干熱250℃

G干熱150℃

D、濕熱115℃

E、流通蒸汽

答案：C

解析：注射用油的滅菌方法是150C干熱滅菌1?2h。

210.使用長春新堿后腫瘤細胞較多處于何期

A、M期末期

B、M期前期

C、M期后期

D、M期中期

E、G2期

B、藥物本身的物理化學性質

C、經濟意義

D、與疾病的病征相適應

E、現有的生產設備

答案：A

217.在藥物的雜質檢查中，限量一般不超過10$的是()

A、珅鹽

B、硫酸鹽

C、重金屬

D、鐵鹽

E、氯化物

答案：A

218.弱堿性藥物在堿性尿液中

A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離多，再吸收少，排泄慢

C、解離多，再吸收少，排泄快

D、解離少，再吸收多，排泄慢

E、解離少，再吸收少，排泄快

答案：D

解析：弱堿性藥物在堿性尿液中解離少，再吸收多，排泄慢。

219.飯后服或與多價陽離子同服可明顯減少其吸收的藥物是

A、依諾沙星

B、磺胺口密咤

C、多西環素

D、紅霉素

E、四環素

答案：E

解析：如有Mg2+、Ca2+、AI3+、Fe2+等多價陽離子，能與四環素形成難溶性的

絡合物，使吸收減少。

220.與氫氧化鈉試液煮沸后，可與變色酸-硫酸顯色的藥物是()

A、咖啡因

B、尼可剎米

C、氫氯曙嗪

D、茶堿

E、螺內酯

答案：C

221.精密量取維生素C注射液4mL(相當于維生素CO.2g),加水15mL與丙酮2m

L,搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4mL與淀粉指示液1mL,用碘滴定液(0.1mol

/L)滴定至溶液顯藍色，并持續30秒鐘不退。已知：注射液規格2mL：0.1g,

消耗0.1mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45mL,維生素C的分子量為176.12。

計算含量和滴定度(T)

A、49.67%,T=8.806g

B、4.97%,T=176.12mg

C、198.7%,T=88.06mg

D、滴定前加丙酮

E、滴定前加草酸

答案：D

228.氫氯曙嗪的性質為

A、乙醇溶液中加對苯二甲胺使苯甲醛試液顯紅色

B、為淡黃色結晶性粉末

C、與苦味酸形成沉淀

D、與鹽酸羥胺作用生成羥的酸，再加三氯化鐵，呈紫堇色

E、在堿性溶液中可水解

答案：E

229.可引起首過消除的主要給藥途徑是

A、吸入給藥

B、舌下給藥

G口服給藥

D、直腸給藥

E、皮下注射

答案：C

解析：本題重在考核引起首過效應的因素。首過消除是指某些藥物在通過腸黏膜

和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少的效應，一般口服給藥

易出現此現象。故正確答案為C。

230.治療外周神經痛和痛癇復雜部分性發作的首選藥是

A、撲米酮

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、苯妥英鈉

E、乙琥胺

答案：C

解析：卡馬西平可用于治療外周神經痛，如三叉神經痛和舌咽神經痛，其療效優

于苯妥英鈉?？R西平對痛癇復雜部分性發作也有良效，為首選藥。

231.氟哌咤醉禁用于

A、抑郁癥

B、精神分裂癥

C、更年期精神病

D、躁狂癥

E、藥物引起嘔吐

答案：A

232.《新藥審批辦法》和中國藥典委員會對我國藥品命名的原則規定：藥品的名

稱應包括

A、中文名'拉丁名

B、中文名'英文名'拉丁名

C、中文名、英文名

D、中文名'英文名、漢語拼音名、拉丁名

E、中文名、漢語拼音名'英文名

答案：E

233.能夠形成脂型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有哪種基團

A、-CH

B、-SH

C、-NH2

D、-0H

E、-COOH

答案：E

234.抗心律失常藥物的基本電生理作用不包括

A、降低自律性

B、減少后除極與觸發活動

C、增加后除極與觸發活動

D、改變膜反應性與改變傳導性

E、改變ERP和APD從而減少折返

答案：C

解析：自律細胞4相除極速度加快，最大舒張電位變小或閾電位變大均可使沖動

形成增多。引起快速型心律失常，故藥物降低自律性能減少快速型心律失常。而

后除極與觸發活動亦是引起快速型心律失常的原因之一。增強膜反應性而改善傳

導或降低膜反應性而減慢傳導均可取消折返激動，前者因改善傳導而取消單向阻

滯。從而停止折返激動；后者因減慢傳導而使單向傳導阻滯轉為雙向阻滯，從而

終止折返；改變APD和ERP即絕對或相對延長ERP,可使沖動有更多機會落入E

RP中，從而取消折返。故正確答案為C。

A、3.28ml

B、3.25ml

C、2.95ml

D、2.83ml

E、3.30ml

答案：C

246.依他尼酸屬于

A、中樞性興奮藥

B、多羥基化合物類利尿藥

C、磺酰胺類利尿藥

D、苯氧乙酸類利尿藥

E、醛固酮類利尿藥

答案：D

247.患者，女性，29歲。產后2周，出現情緒抑郁，對大多數活動明顯地缺乏

興趣，害羞、不愿見人，有時傷心、流淚，甚至焦慮，不愿抱嬰兒，不能正常地

給嬰兒喂食，診斷為妊娠期抑郁癥，以下藥物可選用

A、碳酸鋰

B、氯丙嗪

C、氟哌口定醇

D、丙米嗪

E、氯普嘎噸

答案：D

解析：本題重在考核抑郁癥的臨床用藥。丙米嗪是三環類抗抑郁藥的代表。故正

確答案為D。

248,永停法確定終點的含量測定方法是0

A、重氮化法

B、高碘酸鉀法

C、酸量法

D、非水溶液滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

249.氮芥類藥物的作用原理

A、形成乙撐亞胺正離子

B、形成碳正離子

C、嵌入DNA

D、形成環氧乙烷

E、形成羥基絡合物

答案：A

250.屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是

A、卡托普利

B、哦拉地爾

C、普蔡洛爾

D、普魯卡因胺

E、可樂定

答案：B

251.下面對紅霉素的描述錯誤的是

A、口服可吸收

B、對銅綠假單胞菌有效

C、主要經膽汁排泄

D、對革蘭陰性桿菌有較強抗菌作用

E、支原體感染首選

答案：B

252.下列易出現首關消除的給藥途徑是

A、肌內注射

B、經皮給藥

C、胃腸道給藥

D、皮下注射

E、吸入給藥

答案：C

253.磺胺類藥不敏感的細菌是

A、腦膜炎雙球菌

B、溶血性鏈霉素

C、梅毒螺旋體

D、砂眼衣原體

E、大腸桿菌

答案：C

254.小劑量碘主要用于

A、單純性甲狀腺腫

B、抑制甲狀腺素的釋放

C、甲狀腺功能檢查

D、呆小病

E、黏液性水腫

答案：A

255.某些患者應用糖皮質激素后產生反跳現象，下列說法不正確的是

A、可能是由于患者減藥太快

B、可能是患者對糖皮質激素產生了依賴性

C、可能是病情未充分控制

D、可能是腎上腺皮質萎縮或功能不全

E、多見于長期用藥的患者突然停藥

答案：D

256.患者，女性，52歲。有風濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經常自覺氣短，來醫

院診為慢性心功能不全，并給予地高辛每日維持量治療，該患者不久發生強心昔

中毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是

A、停藥

B、用氯化鉀

C、用味塞米

D、用苯妥英鈉

E、用利多卡因

E、抑制胃酸分泌

答案：E

259.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是

A、不進行崩解時限檢查

B、一般在口腔中發揮局部作用

C、口感良好，較適用于小兒服用

D、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效

E、硬度宜小于普通片

答案：B

解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服，在胃腸道中發揮作

用或經胃腸道吸收發揮全身作用的片劑。

260.關于熱原檢查法敘述正確的是

A、量試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素更敏感

B、壁試劑法可以代替家兔法

C、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用堂試劑法檢查

D、中國藥典規定熱原用崟試劑法檢查

E、中國藥典規定熱原用家兔法檢查

答案：E

解析：中國藥典規定熱原檢查用家兔法檢查；高試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒

素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，故不

能用家兔法，而應用邕試劑法檢查。

261.酚類藥物主要通過何種途徑降解

A、氧化

B、脫竣

C、水解

D、聚合

E、光學異構化

答案：A

解析：通過氧化降解的藥物常見的有酚類和烯醇類。酚類：這類藥物分子中具有

酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡'去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。

262.左旋多巴治療帕金森病初期最常見的不良反應是

A、躁狂、妄想、幻覺等

B、心血管反應

C、異常不隨意運動

D、胃腸道反應

E、精神障礙

答案：D

263.脂質體的緩釋性通過什么途徑來實現

A、可長時間吸附于靶向周圍

B、可充分滲透到靶細胞內部

C、減少腎排泄和代謝

D、使靶區濃度高于正常濃度

E、被巨噬細胞所吞噬

答案：C

264.腎上腺皮質激素按作用分為糖皮質激素和

A、性激素

B、雌激素

C、雄激素

D、鹽皮質激素

E、蛋白同化激素

答案：D

解析：考查腎上腺皮質激素的分類。腎上腺皮質激素按作用分為糖皮質激素和鹽

皮質激素。故選D答案。

265.氯丙嗪治療效果好的疾病是

A、抑郁癥

B、妄想癥

C、精神緊張癥

D、精神分裂癥

E、焦慮癥

答案：D

解析：氯丙嗪可用于各種類型精神分裂癥，也可用于治療躁狂癥及其他精神病伴

有的興奮、緊張及妄想等癥狀。

266.下列可作病因性預防的藥物是

A、伯氨瞳

B、氯喋

C、青蒿素

D、甲氟噎

E、乙胺嘴口定

答案：E

解析：乙胺喀咤對惡性瘧和間日瘧原蟲的原發性紅細胞外期有抑制作用，故可作

病因性預防用藥。

267.FDA批準的第一個治療艾滋病及其綜合征的藥物是

A、沙奎那韋

B、AZT

C、DDC

D、阿昔洛韋

E、磺昔

答案：B

cox

??HC1

268.如下結構的藥物是CW

A、鹽酸氯丙嗪

B、氯氮平

C、奧氮平

D、奮乃靜

E、卡馬西平

答案：A

解析：考查鹽酸氯丙嗪的化學結構。

D、抑制腎小管碳酸好酶的活性

E、對抗醛固酮對腎小管的作用

答案：C

解析：氨苯蝶噫利尿作用較弱'較快'較久。作用于遠曲小管末端和集合管，阻

滯Na+通道而減少Na+的重吸收,抑制K+-Na+交換，使Na+和水排出增加而利尿，

同時伴有血鉀升高。

286.可引起中樞興奮、失眠的藥物是

A、哦子明

B、阿司咪嗖

G苯前胺

D、氯苯那敏

E、苯海拉明

答案：C

287.關于卡比多巴的敘述，錯誤的是

A、與左旋多巴合用，減少不良反應

B、僅能減少DA在外周的生成

C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75%

D、卡比多巴是a-甲基多巴腫的左旋體

E、常用亦有較強的抗震顫麻痹作用

答案：E

288.下列不屬于氣霧劑與噴霧劑特有的檢查項目的是

A、噴射總盤次

G硝酸

D、乙醇

E、硫酸鈉

答案：B

294.下列關于硝酸益康嚶的說法，錯誤的是0

A、其鹽酸溶液-甲醇混合液在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收

B、經氧瓶燃燒法破壞后，吸收液顯氟化物的鑒別反應

C、為抗真菌類藥

D、臨床上用于治療黏膜、陰道的白色念珠菌及皮膚真菌感染

E、與硫酸和二苯胺試液反應，顯深藍色

答案：B

295.可直接注入膀胱，治療膀胱癌的首選藥物是

A、卡莫司汀

B、塞替派

C、疏口票吟

D、環磷酰胺

E、氟尿喀咤

答案：B

解析：考查塞替派的用途。塞替派為烷化劑類抗腫瘤藥，可直接注入膀胱，是治

疔膀胱癌的首選藥物。故選B答案。

296.具有臨界膠團濃度是

A、高分子溶液的特性

B、親水膠體的特性

C、溶液的特性

D、膠體溶液的特性

E、表面活性劑的一個特性

答案：E

解析：表面活性劑的基本性質：（一）表面活性劑膠束（臨界膠束濃度）；（二）

親水親油平衡值

297.不屬于藥品檢驗工作基本程序

A、檢驗記錄

B、報告

G取樣

D、檢驗

E、封存

答案：E

解析：藥品檢驗程序一般為取樣、檢驗'留樣、寫出檢驗報告。

298.高血壓合并心絞痛的患者，宜選用

A、腫屈嗪

B、氫氯嘎嗪

C、哌嚶嗪

D、硝苯地平

E、以上都不是

答案：D

解析：硝苯地平主要治療心絞痛和高血壓，減少心絞痛發作次數，減輕其發作程

度，增加運動耐量，作用迅速而強大為其突出特點，尤其適用于變異型心絞痛'

合并高血壓的心絞痛患者。

299.阿糖胞昔為

A、噤吟類

B、氮芥類

C、多元醇類

D、胱類

E、抗代謝物

答案：E

300.應用強心昔治療時下列不正確的是

A、選擇適當的強心昔制劑

B、選擇適當的劑量與用法

C、洋地黃化后停藥

D、聯合應用利尿藥

E、治療劑量比較接近中毒劑量

答案：C

解析：強心昔類主要用于治療心衰及心房撲動或顫動，需長時間治療，必須維持

足夠的血藥濃度，一般開始給予小量，而后漸增至全效量稱“洋地黃化量”使達

到足夠效應，而后再給予維持量。在理論上全效量是達到穩態血藥濃度產生足夠

治療效應的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。故正確答案為C。

301.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是

A、卵磷脂

B、司盤

G泊洛沙姆188

Dv賣澤

E、葦澤

答案：C

302.筑口票嶺屬于哪一類抗腫瘤藥

A、烷化劑

B、抗代謝物

C、抗生素

D、金屬螫合物

E、生物堿

答案：B

解析：抗腫瘤藥疏瞟吟按結構屬于口票吟類拮抗物。

303.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是

A、碳酸鈣+硫酸亞鐵

B、維生素B1+枸橡酸鐵鐵

C、維生素C+硫酸亞鐵

D、四環素+硫酸亞鐵

E、氫氧化鋁+枸梭酸亞鐵

答案：C

304.關于阿司匹林的作用，錯誤的是

A、減少炎癥組織前列腺素生成

B、中毒劑量呼吸興奮

C、減少出血傾向

D、可出現耳鳴、眩暈

E、解熱作用

答案：C

解析：阿司匹林的一般劑量抑制血小板聚集，大劑量還可抑制凝血酶原生成，從

而延長出血時間和凝血時間，易引起出血。

305.阿托品解救有機磷酸酯類中毒的原則是

A、必須盡早用藥

B、足量和反復持續用藥，直至“阿托品化"

C、重癥病人應與膽堿酯酶復活藥合用

D、"阿托品化”的表現為面部潮紅、皮膚干燥、針尖樣瞳孔

E、一旦出現“阿托品化”應立即停藥，以防阿托品中毒

答案：E

306.鈾量法測定維生素E中游離的維生素E是利用游離維生素E的()

A、堿性

B、酸性

C、氧化性

D、水解性

E、還原性

答案：E

307.主要用于治療精神病的下列藥物中哪個錐體外系副作用輕微

A、氯氮平

B、三氟拉嗪

C、氯丙嗪

D、氟奮乃靜

E、泰爾登

答案：A

308.H1受體阻斷藥的各項敘述，錯誤的是

A、最常見的不良反應是中樞抑制現象

B、主要代表藥有法莫替丁

C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態反應性失眠

E、主要用于治療變態反應性疾病

答案：B

309.尚具有抗震顫麻痹作用的抗病毒藥物是

A、阿昔洛韋

B、灰黃霉素

C、阿糖腺昔

D、金剛烷胺

E、利巴韋林

答案：D

310.片劑包衣的先后順序為

解析：考查哌噗嗪的作用機理。A、D、E為腎上腺素激動劑。C為B受體阻斷劑。

故選B答案。

313.強心藥米力農的主要藥理作用機制是

A、蛋白酶抑制劑

B、內酸胺酶抑制劑

C、a-葡萄糖普酶抑制劑

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、逆轉錄酶抑制劑

答案：D

314.用來表示藥物的安全范圍(安全指數)的距離是A.E.D.50-LD.50B.E.D.5~

LD.5C.E.D.5~LD.1D.E.D.95~L

A、5

B、

C、

D、95~L

E、50

答案：D

解析：安全指數：5%致死量與95%有效量的比值(LD5/ED95)?

315.不是苯乙胺類腎上腺素受體激動劑的藥物是

A、去甲腎上腺素

B、沙丁胺醇

G克侖特羅

D、麻黃堿

E、多巴胺

答案：D

316.根據Stock飛方程計算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價徑

C、體積等價徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價徑，用沉降法Stock飛方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。

317.屬于抗腫瘤的抗生素是

A、紫杉醇

B、長春新堿

C、磷霉素

D、阿柔比星

E、克林霉素

答案：D

B、為二氫葉酸還原酶抑制劑

C、苯環被其他取代則抑制作用消失

D、抑菌作用與化合物的PK

E、有密切的關系

答案：C

解析：磺胺類