關于常見豬病的防治第1頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四母豬繁殖障礙病偽狂犬病(PR)細小病毒病(PPD)乙型腦炎(JBE)繁殖與呼吸綜合癥(PRRS)衣原體(CHLA)豬瘟(HC)第2頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四危害養豬業嚴重的主要疫病口蹄疫(FMD)附紅細胞體病(FMD)副豬嗜血桿菌病（HPS）

豬傳染行胸膜肺炎圓環病毒(FMD)第3頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四當前需要重視的疾病豬傳染性萎縮性鼻炎仔豬大場桿菌病喘氣病疥螨病仔豬傳染性胃腸炎第4頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四母豬繁殖障礙病第5頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第6頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四五大臨診特征（1）懷孕母豬流產（多為懷孕后期流產）、死胎、木乃伊胎，產弱仔；（2）臨產母豬乳腺發育不良，產后無乳；（3）被感染母豬，精神沉郁，呼吸困難，間情期延長、返情率很高、不孕。大多數慢性感染的母豬，其繁殖性能可恢復到正常水平，但每窩活仔豬數會減少，同時受胎率會長期下降10-15%。（4）仔豬感染后表現，呼吸困難，肌肉振顫，共濟失調，死亡率可達80%以上。有的病豬在耳、腹側及外陰部皮膚呈現一過性青紫色或藍色斑色。（5）公豬感染后一般體溫不升高，精子畸形、稀精，授精率低，如50%以下。后備豬、育肥豬對本病易感性較差，僅出現輕度厭食和呼吸道癥狀。本病除致繁殖失能外，最常見的損失為局限性間質性肺炎，病灶散在分布于肺臟四周，肺泡壁增厚，單核細胞胞浸潤，肺泡中常有蛋白質碎片及變性細胞。第7頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四1．豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）最早于1987年發生于美國，92年發生于臺灣，大陸95年后陸續發生。1996年國際獸醫局（OIE）已將PRRS列入B類傳染病。病原

PRRSV，現劃歸動脈炎病毒科。該病毒確認有兩個基因型，歐洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表種；美洲型又名VR2332病毒。病毒為單股RNA病毒，直徑45~60nm，僅在PAM、CL2621、MA104、Marc145上增殖。本病的原發性感染只造成輕微的肺損害，而大部分呼吸癥狀和病變是由原發性感染后的繼發感染所致。常繼發感染：豬Ⅱ型鏈球菌、鼻支原體、卡氏肺孢子蟲、胸膜肺炎放線桿菌、豬細胞巨化病毒、呼吸道冠狀病毒、豬副粘病毒。第8頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四

種豬群中，生產母豬不斷出現下列一種或一種以上癥狀者，被視為有繁殖障礙綜合癥：①不孕母豬不發情或發情正常經兩次以上配種不孕者。②流產母豬妊娠1~2個月左右，產出未成型胎兒者。③早產提前15天以上產出未足月仔豬者。④死胎母豬分娩過程中產出一頭或多頭死豬。⑤木乃伊母豬分娩過程中產出一頭或幾頭體積明顯縮小，呈黃色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎兒。⑥畸形母豬產出形體異常的仔豬。⑦弱仔在一胎仔豬中出現一頭乃至全窩生活力極弱，發抖，不吃奶或拱奶無力，行走搖晃，呆立哀鳴，被毛無光澤，體溫正常或偏低的仔豬。⑧少仔母豬窩產仔數低于5頭者。⑨難產、產前癱瘓（非感染性因素）第9頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四藍耳病——已成為困擾我國養豬生產的主要疫病之一

第10頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四哺乳仔豬，呈現虛弱，無法吸乳，共濟失調,耳潮紅或發紫第11頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病豬臥地不起，呼吸困難第12頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四仔豬呼吸困難第13頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷

初步診斷確診需作實驗室診斷①病毒分離鑒定流產死胎、新生仔豬肺、脾等病料，接種敏感細胞系；

RT-PCR②血清學方法：酶聯免疫吸附試驗（ELISA）間接熒光抗體試驗（IFA）血清中和試驗（SN）免疫過氧化物酶單層細胞試驗（IPMA）第14頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防制

（1）加強飼養管理，嚴格消毒制度，保持飼養用具的清潔、消毒，減少飼養密度，豬盡量做到全進全出，改進豬舍環境，改善豬舍通風與光照，嚴格控制嚙動物出沒與繁衍，防止豬只與野生動物及飛鳥接觸。（2）引種檢疫和隔離（觀察期8周）。（3）對發病母豬和仔豬使用抗病毒的中西藥制劑、抗生素（防止繼發感染）并配合支持療法。對妊娠母豬可試用下列方劑（抗病毒和預防早產）：當歸50，白術30，白芍50，黃苓50，大青葉50，板藍根50，菟絲子50，柴胡50，破故紙40，陳皮50，丹參40，續斷40，共為末，每頭妊娠母豬每天100g拌料喂服，連喂10天。第15頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（4）免疫接種

是有效的，目前已有弱毒苗和滅活苗。德國產的弱毒苗博林格效果較好（成年母豬），但安全性差，推薦只用于疫區（場）。參考免疫程序：①后備母豬分別在配種前2月、1月進行2次免疫；②經產母豬在配種前1月免1次；③育肥豬母源抗體消失前首免，母原抗體消失后二免。④種公豬和妊娠母豬不能接種。注意：弱毒苗7天可產生免疫力，可持續16周以上；疫苗毒能在豬體內存在數周至數月，能散毒，能通過胎盤，疫苗毒在公豬體內可通過精液散毒。滅活苗參照上述程序使用，安全，可以單獨使用或與弱毒苗聯合使用。第16頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四如何控制繼發感染針對PRRSV感染豬群易繼發的一些細菌性疾病（包括鏈球菌病、附紅細胞體病、副豬嗜血桿菌病、沙門氏菌、巴氏桿菌），應建立和采取完善的藥物控制方案藥物（預防）控制方案第17頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四2．豬瘟（HC）病原

HCV只有一個血清型，毒力差別大。HCV對環境抵抗力不強，但含毒豬肉和豬肉制品幾個月后仍有傳染性。2%火堿消毒。流行特點

僅發生于豬和野豬，一般由消化道傳播，其次為呼吸道和胎盤。蚯蚓和豬肺絲蟲可能是保毒者。病型最急性型急性型亞急性型慢性型(溫和型)先天性感染還可導致死胎，木乃伊、畸形、早產或產出弱仔、常表現顫抖，仔豬皮膚常見出血。第18頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四2.1病理變化1.最急性型

多無特征性變化。2.急性型

全身皮膚、漿膜、粘膜和內臟器官有不同程度的出血。淋巴結：全身淋巴結腫脹、充血、出血、外表呈現紫黑色，切面如大理石花紋。脾臟：脾臟不腫脹，邊緣常可見到紫黑色突起(出血性梗死)，有時很多的梗死灶連接成帶狀，一個脾出現幾個或十幾個梗死灶，檢出率約為30%～40%。腎臟：腎臟色較淡，呈土黃色，表面點狀出血非常普遍，量少時出血點散在，多時則布滿整個腎臟表面，如麻雀蛋模樣，出血點顏色較暗，切面腎皮質和髓質均只有點狀和絨狀出血，腎乳頭、腎盂常見有嚴重出血。喉頭粘膜及扁桃體出血，膀胱粘膜有散在的出血點。胃、腸粘膜呈卡他性炎癥，大腸的回盲瓣處形成鈕扣狀潰瘍。

第19頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3.慢性型

出血和梗死變化不明顯，但回腸末端、盲腸和結腸常有特征性的壞死和潰瘍變化，呈紐扣狀。此外腸胃的變化也很常見，表現為從肋骨、肋軟骨聯合到肋骨近端有半硬的骨結構形成的明顯橫切線。4.溫和型

腎、膀胱、淋巴結等臟器少見出血；扁桃體充血、水腫、化膿性壞死、潰瘍。脾梗死、膽囊腫脹，出血、潰瘍，胃底有片狀充血、出血。5.繁殖障礙型

經先天感染，死產胎兒全身水腫，頭、肩、前肢狀似水牛，胸水、腹水增多，頭、四肢畸形；小腦、肺發育不全，肝有壞死灶；弱仔死亡后可見內臟器官和皮膚出血。第20頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟急性豬瘟：大群豬只發病情況，病豬精神沉郁、弓背第21頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟：腎臟表面出血第22頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟：脾臟梗死第23頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟：回腸粘膜上的扣狀腫第24頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第25頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四脾臟梗死肋膜有出血斑點喉頭、咽部粘膜出血第26頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟流行新特點：

1、波浪式、周期性、小規模、散在發生，經過緩慢的增多，不像從前那樣的大流行；2、非典型、溫和型或慢性的無名高熱癥，隱性感染增多。其癥狀減輕，具有多樣性，病程長，病程變化不特征和病死率較低，須經實驗室確診。3、母豬胎盤感染，流產、死產，木乃伊胎，弱仔等繁殖障礙增多，新生仔豬發病死亡、先天性震顫，隱性、病毒持續感染，排毒增多。第27頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四

[綜合防制技術]1、豬瘟兔化弱毒疫苗能夠完全抵抗不同毒株的單一或多個毒株野毒的攻擊；

2、豬瘟兔化弱毒疫苗不會通過胎盤垂直感染仔豬，不造成妊娠母豬發生垂直傳播；

3、控制消滅傳染源；

4、培育健康種豬群，切斷惡性循環鏈；

5、制訂科學的免疫程序；

6、改善生態環境條件；

7、進行科學的飼養管理，提高豬群免疫力；。

8、制訂定期檢疫監測制度；

9、搞好豬瘟凈化工作。第28頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四關于豬瘟免疫失敗問題1．疫苗失效：保存溫度、運輸條件，疫苗稀釋后多層次周轉，無冷藏車、不按規定時間使用等。也有因疫苗針頭污染引起的。2．注射不規范：注射不確實（打飛針），甚至虛報注射率，只收費不打針。3．疫苗質量問題：（按規定每頭劑豬免疫量應為15個家兔感染量）有的生產廠家或某批號疫苗低于這個標準，加之中途運輸，到使用時已不符合要求，有的使用二聯或三聯苗其效果不如單苗可靠，有一定程度的相互干擾，免疫效果受到影響。第29頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四4．胎盤感染：導致母豬繁殖障礙（流產、死胎、木乃伊胎），部分存活豬持續性感染，長期帶毒、排毒，具有免疫耐受性。接種疫苗后不僅不能產生免疫力，反而激發豬瘟。5．母源抗體的干擾作用：免疫母豬可以通過初乳將抗體傳遞給母豬，而賦予仔豬的被動免疫力。其體內的抗體稱為母源抗體。在母源抗體水平較高期間，接種的疫苗會部分或全部被母源抗體中和，而對主動免疫產生很大影響。母源抗體的半衰期為14天，國內許多專家、學者進行了抗體消長規律、母源抗體中和兔化疫苗的效價與抗豬瘟強毒的關系作了測定。因所用材料方法不同，結果有所差異,會抑制免疫力的產生。第30頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬瘟免疫程序問題1、超前免疫：臺灣省賴秀惠（1979）將一窩初生仔豬分為兩組，一組不吃初乳，先注射兔化弱毒苗，于4—8周齡時攻毒，結果前者全部存活，不注苗對照全部死亡。之后國內許多人進行了實驗，認為有奇效，不論初乳中抗體價高低，均不影響免疫效果。免疫力有長達2年（至少13個月）報告，生后0—14小時接種較好，注射后間隔2小時（比短時間間隔）為好。但也有人認為免疫力不過3個月，此時須作再免，也有認為效果不佳的。該法在集約化管理、季節性產仔豬場，疫區、受威脅區較適用。母源抗體可推遲30天左右，如在20—25日齡免疫。免疫力持續不過65日齡，須在此時再接種一次，此即為農牧業部推薦的豬瘟免疫法：20—25日齡初免，65日齡再免，效果一般認為較理想。第31頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3、春秋普防法：即在春秋兩季普遍對所有公母、大小豬一律注射，優點為集中兵力打殲滅戰，普遍反映浪費大，效果差。因為當時密度可達80%，以后逐月遞減，到第二次普防時密度只達30%，結果年年預防，年年發生。4、一次注苗，月月補針法：

3月初集中人、物力作一次全面注射，以后每月只對新生及外來仔豬及上次注射時未斷奶仔豬補針一次，并剪耳號，進入市場必須剪耳號，效果不錯。5、在疫區，對免疫母豬所產的仔豬進行超前免疫，60日齡再免：對非免疫母豬所產的仔豬20日齡首免，60日齡再免；在非疫區和高山區采用斷奶時一次性免疫（一般45—60天時）。第32頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四關于豬瘟的治療的問題豬瘟弱毒苗治療豬瘟：體重10公斤用5頭劑，每增加10公斤體重，則疫苗用量增加5頭劑；一次性大劑量肌肉注射，早期療效可達80%。數小時—24小時可顯效。

另有用更大劑量的：小于10Kg，10頭劑；10—20Kg，20頭劑；20—30Kg，50頭劑；30—50Kg，70頭劑；50—60Kg，80頭劑；70Kg以上，100頭劑。使用經過強化免疫豬瘟健康豬或老母豬的血清，效果較好。在以上治療過程中，輔以強心、利尿、健胃、通便、營養及對癥治療等綜合療法，可以用于中、晚期病例，顯效為70.3%，治愈為58%（實驗用豬多數是經抗菌素、磺胺治療無效的高熱病豬，臨床癥狀明顯的豬。

第33頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3、偽狂犬

豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒所引起豬的一種發病急、傳播迅速的烈性傳染病。豬的感染因年齡不同癥狀有所區別，小豬以中樞神經癥狀為特征，呈現非化膿性腦炎；斷奶豬及育肥豬以呼吸系統癥狀為主；妊娠母豬表現流產、死胎、木乃伊胎。2周齡以內小豬感染致死率可達100%。該病已成為規模化豬場豬繁殖障礙的一大疫病。該病被國際獸疫局定為B類傳染病，我國也將其列入二類動物疫病。第34頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第35頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

潛伏期一般為3～6d，少數可達10d。本病的臨床癥狀隨豬只的年齡不同而有較大差異。新生仔豬及4周齡以內仔豬表現為最急性型，常突然發病，體溫升至41℃以上，病豬精神萎頓、厭食、有嘔吐或腹瀉；隨后可見興奮不安、步態不和穩、運動失調、全身肌肉痙攣、或倒地抽搐；有時呈不自主地前沖、后退或轉圈運動；或前肢呈八字形呆立；隨著病程發展，出現四肢麻痹，倒地側臥、頭向后仰、四肢亂動、空嚼流涎、叫聲嘶啞、喘氣，最后死亡，病程1~2d，死亡率很高，死亡率可達100%。第36頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四4月齡在左右的豬

多表現輕微發熱、流鼻液、咳嗽、呼吸困難，有的出現腹瀉，幾天可恢復。也有部分出現神經癥狀而死亡。病死率也低，病程約4～8d。妊娠母豬

表現為繁殖障礙，母豬于受胎40d后感染時，常有流產、死胎及延遲分娩等現象。妊娠后期感染的則產出木乃伊胎，也有活產胎兒，但胎兒常出生后不久出現典型的神經癥狀,表現吐瀉，痙攣，角弓反張，多在2～3d死亡。母豬流產前后，大多無明顯的臨床癥狀。成年豬

一般呈隱性感染，有些表現呼吸系統的癥狀，呈卡他性炎，發熱、咳嗽，鼻腔流出分泌物，精神萎頓等一般癥狀。很少出現神經癥狀。第37頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病理變化

病死豬主要見呼吸系統的病變和明顯的非化膿性腦炎變化。流產、死產胎兒大小較一致，有不同程度的軟化現象，胸腔、腹腔及心包腔有多量棕褐色潴留液，腎及心肌出血，肝、脾有灰白色壞死點。流產母豬可能有輕度子宮內膜炎。公豬可能表現為陰囊水腫和滲出性鞘膜炎。第38頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四細胞核中的PRV病毒粒子第39頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第40頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病豬劃水狀第41頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四PR發病仔豬第42頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病豬后肢癱瘓第43頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四母豬產出的死胎及木乃伊胎第44頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四肝臟表面可見散在的壞死點第45頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四PR流產胎兒第46頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四扁桃體及咽喉頭發生明顯壞死第47頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四腎上腺于皮質及髓質部可見散發性的壞死點，此為本病的特征性病變第48頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四腎臟出血點第49頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四接種家兔奇癢第50頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四接種小白鼠奇癢第51頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防制1.搞好以滅鼠為主的獸醫衛生措施。2.堅持疫苗免疫接種，提高豬群的免疫接種密度

目前用于豬偽狂犬病的免疫預防用疫苗有兩種，一是全病毒滅活疫苗，另一種是基因缺失疫苗(包括自然缺失和人工缺失)。商品豬場可使用全病毒滅活疫苗，而種豬場為了便于此病的凈化和監測，最好使用基因缺失疫苗。種豬第一次免疫后，間隔4～6周加強免疫一次，以后每隔半年免疫一次，產仔前一個月加強免疫一次，經過前面規則免疫后的種豬所產仔豬，其母源抗體可以維持到60日齡左右，因此后備種豬可在60～70日齡首免。間隔4～6周加強免疫一次作為基礎免疫，以后按種豬免疫程序進行免疫，育肥豬是經過前述規則免疫后所產的仔豬，應在60～70日齡用基因缺失疫苗免疫一次，間隔4～6周后加強免疫一次，直到出欄。如果是沒有規則免疫母豬所產的仔豬，可提前到斷奶時注射一次，間隔4～6周后加強免疫一次，直到出欄。第52頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第53頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3.監測

種豬場、育肥豬場要對該病定期進行監測，種豬場每年監測兩次，商品豬場每年一次，監測時種公豬(含后備種公豬)應100%，種母豬(含后備種母豬)按20%的比例抽檢，商品豬按5%的比例不定期抽檢；對有流產、產死胎等癥狀的種母豬100%進行抽檢。4.緊急免疫接種和抗血清的應用

對發病種豬用滅活苗作緊急免疫接種，第一次免疫后，間隔4～6周加強免疫一次，以后按種豬免疫程序進行免疫，對正在發病的豬場，疑似的健康仔豬用疫苗作超前免疫，即滴鼻或肌肉注射一頭份劑量。作緊急免疫接種可收到很好的效果。同時對所有其它種豬用滅活疫苗注射。對于感染發病的豬，可在早期應用搞豬偽狂犬病病毒高免血清經腹腔注射30ml以上對斷奶仔豬有較好的療效，如果病豬已出現神經癥狀則效果不理想。防止繼發感染可用磺胺類藥物。

第54頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四4、細小病毒病（PPD）病原

PPV凝集人猴豚鼠、貓、雞、大鼠、小鼠RBC,抵抗力強●流行特點帶毒公、母豬（糞便）圈舍（4個半月）精液帶毒呼吸道、消化道、胎盤、交配初產母豬感染率與豬年齡呈正相關，5~6個月齡抗體陽性率為8%~29%，11~16個月齡可達80%~100%。在陽性豬群中約有30%~50%的帶毒豬。●發病特點唯一癥狀是母豬的繁殖障礙：

(1)早期感染胚胎死亡，吸收、再度發情；

(2)30~50天感染（大、小）木乃伊（黑色枯髏）；

(3)70天左右感染常出現流產；

(4)70天以后多正常產（仔豬帶毒）、死亡、弱仔母豬發情不正常、久配不孕公豬的受精率、性欲無明顯影響第55頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

豬細小病毒感染豬主要是引起母豬出現繁殖障礙。妊娠母豬可同時出現流產、死產、木乃伊、產后久配不孕等癥狀。其他豬感染后無任何明顯的臨床癥狀。母豬不同孕期感染，可分別造成不同癥狀，妊娠30天內感染，胚胎死亡、吸收，使產仔數減少，仔豬、胚胎死亡率高達80%～100%。妊娠30～50天之間感染時，主要是產木乃伊胎。妊娠50～70天之間感染，木乃伊化，有時出現大小不一的軟死胎，有畸形胎(八字腿、唇裂)、產弱仔、死胎。妊娠70天以上感染，大多數胎兒能產生免疫力，產出時外觀正常，這些仔豬帶有病毒和抗體，可長期或終生帶、排毒。公豬性欲、受精率無明顯影響。母豬不規律發情第56頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病理變化

母豬流產時，肉眼可見母豬有輕度子宮內膜炎癥，胎盤部分鈣化，胎兒在子宮內有被溶解和被吸收的現象。大多數死胎、死仔或弱仔皮下充血或水腫，胸、腹腔積有淡紅或淡黃色滲出液。弱仔出生后半小時先后在耳尖、頸、胸、腹部及四肢上端內側出現淤血、出血斑，半日內全身皮膚變紫而死亡。第57頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬細小病毒形態第58頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四在同一窩中所見不同孕期死亡的異常胎兒第59頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四子宮中的死亡胎兒和木乃伊胎兒第60頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四剖殺病豬見胎豬死亡第61頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四死胎及木乃伊胎第62頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四死亡的胎豬（黑色的木乃伊）第63頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四子宮內血塊樣的物質實際上是死亡的豬胎第64頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷1.實驗室檢查

可取妊娠70d前流產的木乃伊化胎兒、胎兒肺送實驗室進行診斷。妊娠70d后的木乃伊化胎兒、死產仔豬和初生仔豬則不宜送檢，因其中可能含有干擾檢驗的抗體。檢驗方法可進行病毒的細胞培養和鑒定、血凝試驗、熒光抗體染色試驗、酶標試驗、血清中和試驗等，最新的方法有放射免疫測定、單克隆抗體診斷法等。2.鑒別診斷

本病診斷時應與豬布魯氏菌病、豬日本乙型腦炎、豬繁殖與呼吸綜合癥、豬偽狂犬病等傳染病相區別。第65頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防制1.采取綜合防制措施。2.疫苗預防

目前使用的疫苗主要有滅活疫苗和弱毒疫苗。其中以滅活疫苗多用，滅活疫苗包括氫氧化鋁滅活疫苗和油乳劑滅活疫苗。疫苗接種可在母豬配種前的1～2月內進行，重點放在后備母豬的免疫接種，使之產生免疫力。第66頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3.推遲母豬初配年齡將初產母豬配種時間推遲到9月齡，對于預防初產母豬的繁殖障礙有一定作用。4.妥善處理傳染源，全場徹底消毒豬群發病后應對其排泄物、分泌物和產出的胎兒及其污染的場所和環境等進行合理的處理。消毒可選用福爾馬林、氨水和氧化劑類消毒劑等進行。第67頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四5、日本乙型腦炎（JBE）

病原

乙腦病毒，只有一個血清型抵抗力不強流行特點

多種動物和人均可感染（馬、人易發病），感染初期均出現短暫的病毒血癥（3~5天），豬病毒血癥時間較長，總有大量易感染豬。蚊子叮咬傳播,生物性傳媒,經卵傳遞越冬媒介與宿主季節性（夏季至初秋）危害性

豬突然發病、稽留熱幾天，嗜眠，后肢麻痹主要導致各種形式的繁殖障礙：流產、早產、木乃伊，多為死胎并大小不等，流產后備母豬很快恢復公豬高溫后睪丸腫脹（多一側性），經2~3天，恢復正常，少數萎縮，喪失造精功能。第68頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病變腦和脊髓可見充血、出血、水腫。睪丸充血、出血和壞死。子宮內膜充血、水腫，胎盤呈炎性浸潤。流產或早產胎兒常腦水腫，皮下水腫。死胎有腦液化。腦組織病理學變化為非化膿性腦炎。診斷初步診斷病毒分離鑒定血清學診斷HI試驗（鴿、鵝、雛雞RBC）防制防蚊滅蚊免疫接種：4月齡～2歲。第69頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四死產胎兒的腦內積水第70頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四流行特征(1)易感動物與傳染源

豬是唯一的易感動物，不同年齡、品種豬均可感染，懷孕母豬和1月齡以內仔豬最易感。一些飛禽（如綠頭鴨等）是病毒的自然宿主，帶毒禽不表現任何癥狀，但從糞便中排毒，所以鳥類與禽類也可長距離傳播。(2)傳播途徑呼吸道是主要感染途徑，公豬精液傳播。病毒可在感染豬體內長期存在（持續性感染），病毒易隨感染豬的轉移而傳播。豬群間的主要傳播方式為空氣傳播，流行期間封閉式管理的豬群也同樣發病。飼養管理不完善，防疫消毒制度不健全，豬群密度過大，為本病的爆發提供了條件。第71頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四死產胎兒腦液化第72頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四新生仔豬的前肢異常第73頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四腦組織內的血管周圍細胞浸潤呈管套現象第74頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四患病公豬的睪丸腫大返回第75頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病豬流產的死胎第76頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四間質性肺炎第77頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四6、豬衣原體病病原

鸚鵡熱衣原體，只能在活的細胞內生長，病原體對熱、消素劑等敏感。流行特點（1）本病是自然疫源性疾病，豬場內野鼠，禽鳥是自然散毒者，被感染的豬只（康復后）持續地潛伏性帶菌，帶菌的種公、母豬為幼齡豬的主要傳染源。（2）種公豬可通過精液傳播。胎盤垂直傳播。呼吸道、消化道行水平傳播。（3）本病在秋冬流行嚴重，一般呈慢性經過，感染豬群，清除十分困難。第78頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四①母豬流產多發生在初產母豬，妊娠母豬感染后一般不表現其他異常表現，突發流產、早產、產死胎或弱仔。流產胎兒水腫，頭頸、四肢出血，肝充血、出血和腫大。適繁母豬群不育空懷。②種公豬多表現尿道炎、睪丸炎、副睪炎③仔豬肺炎④仔豬腸炎⑤多發性關節炎⑥腦炎⑦結膜炎危害多癥狀性傳染病第79頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四流產胎兒全身皮膚出血第80頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第81頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四間質性肺炎第82頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四關節滑膜炎第83頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四回腸末端淋巴結顯著增生第84頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷

主要依據實驗室檢查來確診，采病料（流產胎兒、精液、大腦、血清等）送檢。①病原分離7日齡雞（鴨）胚卵黃囊②姬母薩染色、鏡檢③血清學檢查CF、IHA、IF、ELISA等●防制①綜合性措施消滅場內野鼠、麻雀；新引進豬只要檢疫，陽性者不得混群飼養；淘汰發病種公豬；流產胎兒、死胎、胎衣要集中無害化處理，消毒。②免疫接種豬衣原體流產滅活苗，種公豬每年免疫1次，皮下注射2ml/只；繁殖母豬配種前1個月皮下注射2ml/只，每年1次，連續2~3年。③藥物防治懷孕母豬，產前2~3周使用四環素族抗生素，以預防新生仔豬感染；出現癥狀仔豬，可肌注1%土霉素，1ml/kg，連續5~7天。抗藥性，交替用藥，藥敏試驗。第85頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四危害養豬業的嚴重的主要疫病第86頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四1、口蹄疫（FMD）

國際獸醫局（OIE）將FMD列為A類法定傳染病中的第一個，是國際動物產品貿易中最重要的檢疫對象，任何國家發生FMD流行時，動物及其產品的流通及對外貿易都將受到嚴格限制并蒙受巨大損失。第87頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病原FMDV有7個血清主型（A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、AsiaI），每個主型內又有若干個亞型，不同主型無交互免疫性；同一主型內的不同亞型之間中有部分交互免疫性。病毒對干燥抵抗力很強，但對日光、熱酸、堿均很敏感。第88頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四流行特點單純性豬口蹄疫對牛、羊致病力低或不發病。主要傳染源為患病動物和帶毒動物，通過水泡液、淋巴結、骨髓、呼出的氣體、帶毒皮毛等傳播，空氣也是重要的傳播媒介，傳播途徑為呼吸道，消化道、損傷甚至完整的皮膚粘膜而感染，精液、奶汁亦含有大量病毒并能傳染。一年四季均可發生，主要發生于易感豬高度集中的豬群。第89頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

病豬表現精神不振，體溫升高，厭食等癥狀，當病毒侵害蹄部時，蹄溫增高，跛行明顯，常導致蹄殼變形或脫落，病豬臥地不能站立水泡充滿清亮或微濁的漿液性液體，水泡很快破潰露出邊緣整齊的暗紅色糜爛面，如無細菌繼發感染經1~2周病損部位結痂愈合。若蹄部嚴重病損則需3周以上才能痊愈口蹄疫對成年豬的致死率一般不超過3%第90頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四仔豬受感染時，水泡癥狀不明顯，主要表現為胃腸炎和心肌炎，致死率高達80%以上。妊娠母豬可發生流產。病毒侵入易感動物機體后，首先在侵入部位的上皮細胞內增殖，引起漿液性滲出而形成原發性水泡（第一期水泡），通常不易發現。病毒侵入仔豬心肌組織內，致使心肌變性或壞死而出現灰白色或淡黃色的斑點或條紋，俗稱“虎斑心”第91頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四接觸空氣消化道

感染--復制--進入血液--病毒血癥--水泡癥狀不明顯1-2天體溫升高2-7天水泡破潰--潰瘍、化膿---結痂------------痊愈5--7天第92頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四母豬鼻鏡、乳頭、乳房出現水泡第93頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬口蹄疫：病豬四肢由于水皰損害引起的疼痛而使豬成膝行第94頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四仔豬常因心肌炎出現急性死亡第95頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四

豬口蹄疫：蹄殼脫落和出現潰瘍第96頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬口蹄疫：鼻盤上的水皰第97頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四免疫的局限性：

疫苗的缺點

有很多野毒株--病毒變異、毒力很強

只有滅活苗可以使用，滅活苗免疫期短

仍然有影響免疫應答的因素，并且與病毒的抗原性有關

疾病傳播非常快，可通過空氣傳播

疫苗生產和保存可能也是一個問題第98頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四免疫存在問題免疫程序不盡合理疫苗的劑量低，目前流行的毒株與以前的有80%同源性，仍有保護力疫苗質量不過關操作問題--注射到脂肪里，形成膿腫免疫抑制性疾病的存在，免疫力不夠流行病毒與疫苗毒不符第99頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四免疫程序母豬：每年至少3次全場：每3-4個月全場接種一次疫苗后備母豬年輕公豬：配種前免疫一次公豬：每4個月接種一次保育豬：8~9周齡首次免疫小豬：12或13周齡加強免疫一次緊急時：周圍豬場爆發需要全場加強免疫一次第100頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四危害

口蹄水皰、心肌炎、腸炎。防制

（1）嚴格執行獸醫衛生制度，嚴格消毒1：1000滅毒凈，2%苛性鈉，2%福爾馬林，2%乳酸，環氧乙烷、甲醛蒸氣。消毒程序是：噴灑污染環境（保持4小時以上）→徹底清掃糞尿、垃圾、污物，堆積發酵或焚燒→第2次噴灑并維持4小時以上→有水泥地面的豬舍及運載工具用自來水沖洗干凈，自然晾干后→第3次噴霧或噴灑，自然干燥后啟用。第101頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四治療

料中加入阿莫西林、泰樂菌素等抗生素原粉，飲水中加入葡萄糖，維生素c粉劑等，以增加豬的抗病能力，防止繼發感染。第102頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四圓環病毒病：

豬圓環病毒感染是由豬圓環引起的一種多系統功能障礙性疾病。臨床以新生仔豬先天震顫和豬斷奶后多系統衰竭綜合征（postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS）為表現形式，是斷奶仔豬一種新的傳染病。病的特征為進行性消瘦，皮膚蒼白或黃疽，呼吸急促等。第103頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病原

豬圓環病毒（PCV）為圓環病毒科圓環病毒屬成員，單股環狀DNA病毒，為已知的最小動物病毒之一。本病毒無囊膜，20面體，大小約4～26nm，平均直徑為17nm。該病毒不具備凝血活性，可抵抗PH3的酸性環境。能在豬源和Vero細胞中生長繁殖，但不產生細胞病變。第104頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四PCV存在兩種血清型，即PCV－1和PCV－2。PCV－1無致病性。PCV－2是PMWS的主要病原，雖單獨感染時并不引起明顯的疾病，但有用PCV－2可以復制出典型的PMWS病變。如果與PPV或PRRSV混合感染，則可復制出PMWS的典型癥狀和病變，另外豬細小病毒（PPV）或豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）能增強PCV-2的致病性。而PCV－2不能增強PPV感染的嚴重性。PCV－2是引起PMWS的原發性病原。第105頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四流行病學PMWS流行廣泛，豬群中血清陽性率常高達20～80％。有人發現仔豬出生后，母源抗體中的PCV－2抗體在8－9周齡時消失，但在13～15周齡時又重新出現，表明這些小豬在11～13周齡時又感染了PCV－2。目前已明確本病可通過水平和垂直兩種方式傳播。第106頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

本病可見于6－16周齡的仔豬，而8－12周齡的仔豬最常見。表現為披毛粗亂，喜堆一起，精神沉郁，食欲減退，呼吸急促，衰竭無力，皮膚蒼白，有時可見黃疸。患豬腹瀉，進行性消瘦。體表淋巴結腫大。本病發病率和死亡率相差很大。在急性暴發時，死亡率可高達20～40％。本病常與PRRS、豬偽狂犬病、豬細小病毒病等疫病混合感染。

第107頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四發病率:很多豬可能未受影響，生長速度為改變，而有些豬慢性的僵豬。在大多數豬群，多數受到影響的豬為：10-12周齡30%13-15周齡15%16-18周齡10%死亡率:高于正常10%。生長豬8-10%，育肥豬5-10%癥狀出現后6-7周內死亡率高于正常。第108頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第109頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第110頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四發病仔豬耳朵發紺、發紫第111頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第112頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四眼臉水腫,有黑色分泌物,毛長,眉毛特別長第113頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病豬的腹股溝淋巴節腫大但不出血第114頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第115頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四心臟變形、質地柔軟，冠狀脂肪黃染水腫肺間質水腫，肺出血，淋巴結出血腫脹第116頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四PCVD的預防和控制

嚴格的全進全出嚴格的消毒，要重視對空氣的消毒，可以采用福爾馬林熏蒸合理的營養水平盡量減少應激降低豬的密度第117頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四

母豬的預防非常重要，使用有效的抗菌素等藥物如氟苯尼考、阿莫西林等可以降低母豬的帶菌數量和病毒攜帶量，是預防和治療PCV2的關鍵。母豬在產前1周和產后1周及小豬1日齡、7日齡、21日齡保健：肌注長效土霉素等抗生素第118頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3．豬附紅細胞體病

本病是1950年由美國學者Splitter和Wiffiamson于1950年首次報道的，我國于1972年在江蘇首次發現，以后廣東、河北、河南、安徽等地也有此病的報道。病原

豬附紅細胞體，屬立克次氏體目無漿體科無漿體屬，該屬有14種附紅細胞體，對豬致病的是豬附紅細胞體。豬附紅細胞體直徑0.8-2.5微米，通常呈環形，還可呈桿狀、球狀或出芽狀，一部分附著于紅細胞表面，一部分可游離于血漿中。革蘭氏染色為陰性，姬姆薩染色為紫紅色。只能在活細胞上培養，也不在豬的血液外組織繁殖。各種消毒劑均可有效將其殺滅。第119頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四紅細胞表面的附紅細胞體第120頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四紅細胞表面和血漿中的附紅細胞體第121頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四紅細胞表面的附紅細胞體第122頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四流行病學

豬為唯一宿主，豬一般呈隱性感染，其中以育肥豬和后備豬最易感，隱性感染和部分耐過豬的血液中均含有豬附紅小體而長期帶菌，成為潛在的傳染源。因此該病一旦侵入豬場則很難徹底根除。本病一般認為主要由吸蟲昆蟲（蚊、蜱、蠅等）傳播，受污染的針頭、外科手術器械也可傳播，帶病原體的母豬也可經子宮傳染給胎兒，但不經消化、呼吸道感染。本病多發生于夏秋季節，在寒冷季節則較少存生。在本病流行地區，豬血中病原體的出現率很高，在秋后被隱性感染的幼齡豬在入冬后遇到降溫等應激因素可表現大群發病，因此本病的發生至少可延續到12月份。第123頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四癥狀

本病潛伏期一般為6—10天，長者可達數月。（1）病豬體溫升高至40℃—42℃，呈稽留熱，精神沉郁，食欲下降，全身皮膚發紅(以耳部、鼻鏡、腹部皮膚最明顯)，急性者常于出現癥狀后1—2天死亡，病初便秘或便秘和下痢交替，后期下痢；（2）呼吸困難，有時咳嗽；（3）可視粘膜早期充血，后期可表現蒼白，茶色尿，黃疸。亞急性和慢性者病程長,有些病豬痊愈或治愈后表現貧血，生長受阻（成為僵豬），并終生帶菌。本病死亡率可達20%—30%。第124頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷

據病豬發熱、貧血和黃疸等特征可作出初步診斷確診則有賴于實驗室檢查。制備血涂片，經姬姆染色，如在血漿中或紅細胞上發現豬附紅細胞體，即可確診。也可用間接血凝試驗，補體結合試驗等來診斷。第125頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防治

加強獸醫衛生措施，防止吸血昆蟲叮咬；對發病豬進行及時有效的足量足療程的藥物治療；對無治療價值的豬堅決予以淘汰，對受威脅或可疑感染豬群用有效藥物預防性給藥。豬附紅細胞體對砷制劑、四環素族抗生素、黃色素及血蟲凈等藥物敏感。可用阿散酸100g/t、土霉素80g/t、金霉素50g/t拌料預防；發病豬可用新砷凡納明按15—45mg/kg體重靜注，用土霉素（或四環素）按10mg/kg體重肌注或靜注，用黃色素按3mg/kg體重加入葡萄糖鹽水靜注，血蟲凈按3—5mg/kg體重深部肌注，以上藥物每天1次，連用3—5天。第126頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四4、副豬嗜血桿菌病

（一）病原學病原體稱為豬嗜血桿菌（Haemophilussuis），顯微鏡下觀察，可見副豬嗜血桿菌具有多種不同的形態，從單個的球桿菌到長的，細長的，以致絲狀的菌體，革蘭氏染色為陰性，通常可見莢膜；嗜血桿菌分為15種血清型，各血清型之間的致病力存在極大的差異，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強，患豬歸于死亡或處于瀕死狀態；血清2、4、8、15型為中等毒力，患豬死亡率低，但出現敗血癥狀，生長遲滯；血清3、6、7、9、11型感染豬后沒有明顯臨床癥狀。當前危害最嚴重就是4、5型。第127頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（二）流行病學

副豬嗜血桿菌只感染豬，主要存在于豬的上呼吸道(鼻腔、扁桃體和氣管前段等)內，通過豬群間的接觸和空氣飛沫以及污染物而傳播，帶菌豬和慢性感染豬為本病的傳染源。副豬嗜血桿菌主要危害2周齡至4月齡的豬只，特別是斷奶前后和保育期仔豬多發。通常見于5－8周齡的豬，發病率一般在10％－15％，死亡率達50％。副豬嗜血桿菌作為共棲菌而成為繼發性病原菌，常在藍耳病病毒、圓環病毒Ⅱ型、偽狂犬病毒及豬流感病毒等感染后繼發感染，甚至與傳染性胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、鏈球菌等混合感染，使病情復雜化，死亡率增加。第128頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（三）發病機理

呼吸道中的副豬嗜血桿菌可引起上呼吸道粘膜表面纖毛活動的顯著降低，損傷纖毛上皮。引起化膿性鼻炎，病灶處纖毛丟失以及鼻粘膜和支氣管粘膜的細胞急性膨脹，粘膜損傷可能會增加細菌和病毒入侵的機會。一些菌株的毒性相當大，對于初乳缺乏癥（CDCD）豬則會導致幾天內死亡。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點構成了敗血癥損傷；血漿中可檢測到高水平的毒素；許多器官出現纖維蛋白血栓。隨后，在多種表面出現典型的纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關節炎和腦膜炎等。第129頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（四）臨床癥狀

繁殖母豬一般不表現明顯癥狀，2－8周齡仔豬感染發病可呈典型癥狀，同其他呼吸道疾病類似，主要表現為急性型和慢性型兩種癥狀，但一般豬場以慢性型為主。第130頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四急性型1．病豬體溫高達40℃－41℃，精神沉郁、食欲減退、可視黏膜發紺，3天左右死亡。2．咳嗽、氣喘、呼吸困難、鼻孔有黏液性及漿液性分泌物

。3．關節腫脹、跛行、步態僵硬、有的出現身體顫抖、共濟失調

。4．急性感染病例存活后會留下后遺癥，即母豬流產、公豬跛行、仔豬和育肥豬遺留呼吸道癥狀和神經癥狀。第131頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四慢性型慢性型通常由急性型轉化而來，病豬消瘦虛弱，被毛粗亂無光，皮膚發白，咳嗽，呈腹式呼吸，關節腫大，嚴重時皮膚發紅，不能站立，耳朵發紺，少數病例突然死亡。

第132頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第133頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第134頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（五）病理變化1.胸膜炎、腹膜炎，主要表現為“三粘連”，胸腔內有大量的淡紅色液體及纖維素性滲出物凝塊，腹腔內有纖維蛋白塊等。2.

肺表面覆蓋有大量的纖維素性滲出物并與胸壁粘連，多數為間質性肺炎，部分有對稱性肉變3.關節炎，關節腫大、關節腔內積有黃色粘稠透明的液體或灰白色粘稠的液體。第135頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防治措施1．要加強飼養管理，不喂霉料。2．不在40—60天做疫苗(尤其是刺激性大的疫苗)。3．做好血液原蟲的防治工作。4．注意防止因天氣炎熱造成的應激，同時注意防暑降溫,可在水中加小蘇打與Vc。第136頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四5．不在斷奶前后去勢。6．轉群，最好同圈轉，大小強弱分開。7．保健：母豬每個月料中加氟苯尼考等抗生素拌料。仔豬在斷奶前7天在料中氟苯尼考+替米考星或乳酸環丙沙星。第137頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬傳染性胸膜肺炎

豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血桿菌引起的一種高度接觸傳染性呼吸道傳染病。本病以胸膜肺炎癥狀和病變為特征，急性型死亡率高，慢性型常能耐過，但生長速度降低。隨著集約化養豬的發展，本病呈逐年增多的趨勢，并成為豬的重要傳染病之一。日本、韓國、泰國、中國大陸和臺灣地區等數十個國家和地區均有發生。第138頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病原為胸膜肺炎嗜血桿菌，亦稱胸膜肺炎放線桿菌。屬革蘭氏染色陰性、微小至中等大小的球桿狀或小桿狀菌。有時形成絲狀，并可表現出多形性和兩極著色性。有莢膜，無運動性，屬兼性厭氧菌。本菌抵抗力不強，常用的消毒藥均能將其殺死。易感動物

本病對不同年齡的豬均有易感性，尤以斷奶豬與架子豬發病率最高。

第139頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四傳染源病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源，尤其慢性帶菌豬是重要的傳染源。傳播途徑

病菌主要存在于病豬的呼吸道中，本病主要由相互接觸傳播。在急性爆發期，豬傳染性胸膜肺炎可通過空氣跳躍式傳播。集約化豬場最易接觸感染，人工授精傳播本病的可能性不大，但公豬的移動也能引起該病的傳播。流行特點

新疫區一般傳染性較高，老疫區則趨于穩定。擁擠、豬舍有害氣體濃度過高、氣溫突變、相對濕度過高、豬的移動及并群等應激因素，都有助于該病的發生和傳播。在急性爆發期，發病率高可高達90%以上。第140頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

1.最急性型

多見于斷奶仔豬。病豬突然發病，體溫升高至41.5℃，初期精神沉郁、食欲廢絕，咳嗽、呼吸困難，常出現心臟衰竭，短期輕度腹瀉和嘔吐。中后期則張口呼吸，呈犬坐姿勢。口、鼻、四肢皮膚出現藍紫色。一般發病1d左右死亡，死前從口和鼻孔流出帶泡沫血樣滲出物，也有個別豬不見任何癥狀突然死亡。

2.急性型病豬體溫升高至40.5～41℃，病豬食欲減退，呼吸困難，張口伸舌，咳嗽，心衰。皮膚發紅與出現紫斑。可發生死亡或轉為慢性型。

3.慢性型常由急性轉變而成，在慢性感染豬群中，常有大量無癥狀病豬。有時可見病豬體溫升高至39～40℃，有些病例無體溫升高癥狀，間歇性咳嗽，病情緩和，增重速度下降。第141頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病理變化1.最急性與急性型

突然死亡的豬，剖檢多無明顯病變。急性型剖檢可見胸腔內有血樣液體，呼吸道氣管和支氣管內充滿帶血色的粘液性的泡沫性滲出物，肺呈紫紅色、堅實、切面似肝、間質充滿血色粘液性液體，粘膜水腫、出血。全身淋巴結腫大，暗紅色，切面呈大理石狀花紋。2.慢性型

可見肺臟有大小不同的膿腫樣結節，并由一層厚的結締組織膜包裹，有黃色膠樣滲出物，心包膜與心臟粘連。有些病例肺部病變消失，只殘留部分病灶和胸膜粘連。第142頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第143頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第144頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷1.細菌學診斷病原菌主要存在于病豬的呼吸道如鼻腔分泌物、支氣管、病變肺組織中。有時還可能存在于血液和其他臟器如扁桃體內，而從陳舊病變或鼻腔中有時很難分離出病原菌。取病豬的肺臟、心血、肝接種血瓊脂平板，進行溶血試驗和衛星現象試驗。若不溶血，有衛星現象，判為陽性。2.血清學診斷血清學試驗主要用于篩選試驗和流行病學的研究。常用補體結合試驗(CFT)2－巰基乙醇凝集試驗和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法進行診斷。3.鑒別診斷

本病與豬肺疫、豬支原體肺炎的癥狀、病變相似，應注意區別。可進行實驗室鑒別診斷。

第145頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防制1.預防搞好豬舍日常環境衛生。堅持自繁自養，加強檢疫，嚴格消毒，嚴防將帶菌豬引入。2.定期接種

由于免疫母豬通過初乳傳遞的母源抗體可在5～9周內保護仔豬免受感染，所以仔豬首免不應早于6～8周齡，首免后隔２周再免一次。初產的妊娠母豬產前6～7周首免，產前2～3周加強免疫1次；經產母豬每次分娩前2～3周免疫1次，種公豬在引入時或6月齡進行免疫。3.合理治療

早期治療效果較好，恩諾沙星有特效，也可以選用青霉素、氨芐青霉素及頭孢(先鋒)霉素等藥物。另外慶大霉素、多粘菌素、增效磺胺及四環素也有一定效果。若豬食欲正常，可采取注射與口服同時給藥治療。胸膜肺炎放線桿菌容易產生耐藥性，因此在飼料中不可長期添加同一種抗生素藥物。第146頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四當前需要重視的疫病第147頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四1、氣喘病

病原

豬肺炎支原體，對環境抵抗力不強。流行特點哺乳仔豬及幼豬最易發病，其次是妊娠母豬及哺乳母豬，成年豬多為隱性感染。病豬和隱性感染豬是主要傳染源，病原體存在于病豬的呼吸道及其分泌物中，通過接觸經呼吸道傳播。一年四季均可發生，但冬、春季多發。癥狀與病變咳嗽、氣喘，融合性支氣管肺炎（肉變，胰變）。診斷

根據流行病學、癥狀和病變可作出診斷。第148頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四初期干咳后逐漸消瘦，最后并發二次感染發生死亡或淘汰

第149頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四肺尖葉、心葉實變第150頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四心葉、尖葉及橫膈膜發生大區域性肺炎病變第151頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四肺泡腔含有多量巨噬細胞、嗜中性細胞和淋巴細胞第152頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四（1）自繁、自育、自養；全進全出；早診斷，早隔離；早期隔離斷奶（SEM）；多點生產等。（2）改進飼養條件與控制飼養環境改變豬舍衛生狀況。保持舍內空氣良好，特別在冬春季節要適當處理好通風與保溫的關系。帶豬消毒，每次轉群后徹清掃消毒圈舍，可用2%次氯酸鈉和0.3%過氧乙酸。（3）搞好預防接種種豬和后備豬每年8~10月份注射弱毒疫苗，右胸腔注射，仔豬進行二次免疫：7~15（4~5）日齡首免，60~80（10~20）日齡二免。連續注射疫苗3年，可控制豬氣喘病。防制措施第153頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四藥物防治

0.1%土霉素堿拌料（如臨產前母豬使用），泰妙菌素（“支原凈”）按20mg/kg體重拌料，10天為1療程；鹽酸土霉素每千克體重用量30~40mg肌注（或6~8mg氣管內注射），連用5~7天。泰樂霉素按每千克體重10mg肌注，3天1療程；林可霉素每噸飼料加入200g，連喂3周，或50mg/公斤體重，注射5天1療程。第154頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四2、豬傳染性萎縮性鼻炎

豬傳染性萎縮性鼻炎是由產毒性多殺性巴氏桿菌單獨或與支氣管敗血波氏桿菌聯合引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。其特征是生長遲緩、鼻炎、鼻甲骨萎縮和鼻變形。斷奶以后的仔豬感染，癥狀較輕，三月齡以上的豬感染多呈隱性。世界各地都有本病，特別是美、加、瑞典，我國自20世紀70～80年代從國外傳入，國際獸疫局將其列為B類疫病，我國將其列入二類動物疫病。第155頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病的發生1、病原

病原為支氣管敗血波氏桿菌和產毒性多殺性巴氏桿菌。支氣管敗血波氏菌為革蘭氏染色陰性小桿菌，有運動性，不形成芽孢，為嚴格需氧菌。本菌在鮮血瓊脂中能產生溶血，可使馬鈴薯培養基變黑而菌落呈黃棕色或微帶綠色。本菌有三個菌相，Ⅰ相菌毒力較強，Ⅱ、Ⅲ相菌毒力較弱。本菌對外界環境抵抗力弱，常規消毒藥即可達到消毒目的。

2、易感動物

任何年齡的豬均可發生感染，尤其以幼齡豬和生長階段的豬易感。其他動物如犬、貓、牛、馬、雞、兔、鼠和人，也能引起慢性鼻炎和支氣管肺炎。

第156頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3.傳染源

病豬和帶菌豬是本病主要傳染源。4.傳播途徑

本病主要通過飛沫或氣溶膠經口、鼻感染豬，也可通過呼吸道分泌物污染的媒介物接觸傳播。5.流行特點本病傳播比較緩慢，多為散發。存在明顯的年齡相關性，年齡越小感染率越高，臨床癥狀越嚴重。只有生后幾天至幾周的仔豬感染后才能產生鼻甲骨萎縮，成年豬感染后看不到癥狀而成為帶菌豬。營養水平、遺傳因素，不同的品種和品系以及飼養密度大、衛生條件差、通風不良可促使發病第157頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四臨床癥狀

最初呈現鼻炎癥狀，多見于6～8周齡仔豬。表現為噴嚏(當飼喂和運動時表現尤為劇烈)、劇烈地將鼻端向周圍的墻、物上磨擦，鼻腔流出(少量)漿性或粘、膿性鼻汁，吸氣時鼻開張，發出鼾聲，嚴重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞，同時可見流淚，附著于眼內角下的彎月形的黃、黑色斑點(淚斑)。繼鼻炎后而出現鼻甲骨萎縮，致使鼻腔和面部變形，是該病的特征癥狀。如兩側鼻甲骨病損相同時，外觀鼻短縮；若一側鼻甲骨萎縮嚴重，則使鼻彎向一側；鼻甲骨萎縮額竇不能正常發育，使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。此外，病豬常有肺炎發生.因此，鼻甲骨的萎縮促進肺炎的發生，而肺炎又反過來加重鼻甲骨萎縮病演過程。第158頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病理變化

一般局限于鼻腔及其周圍組織。剖檢見鼻腔的軟骨和骨組織軟化和萎縮，主要是鼻甲骨有萎縮，特別是鼻甲骨的下卷最為常見。有時上下卷都呈現萎縮狀態，甚至鼻甲骨完全消失。有時也可見鼻中隔部分或完全彎曲。鼻粘膜充血水腫，鼻竇內常積聚多量粘性、膿性或干酪樣分泌物。肝、腎表面有淤血斑，脾表面廣泛性點狀出血或邊緣有梗死灶，肺萎縮。第159頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四豬傳染性萎縮性鼻炎鼻甲骨萎縮第160頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四第161頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四診斷1.細菌學診斷

病原菌主要存在于病豬的呼吸道如鼻腔分泌物、支氣管、病變肺組織中。有時還可能存在于血液和其他臟器如扁桃體內，而從陳舊病變或鼻腔中有時很難分離出病原菌。取病豬的肺臟、心血、肝接種血瓊脂平板，進行溶血試驗和衛星現象試驗。若不溶血，有衛星現象，判為陽性。2.血清學診斷

血清學試驗主要用于篩選試驗和流行病學的研究。常用補體結合試驗(CFT)2－巰基乙醇凝集試驗和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法進行診斷。3.鑒別診斷

本病與豬肺疫、豬支原體肺炎的癥狀、病變相似，應注意區別。可進行實驗室鑒別診斷。

第162頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四防制1.加強飼養管理。2.嚴格執行衛生防疫措施。3.疫苗接種

我國已制成支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌油佐劑滅活菌苗，給妊娠母豬在分娩前8周和分娩前3周各皮下注射免疫1次，劑量分別為1ml及2ml，下一胎在分娩前4周加強免疫一次，劑量2.5ml；對未免疫的母豬所生仔豬，在１周齡和3～4周齡分別皮下注射免疫1次，再配合滴鼻用藥，可明顯提高豬體的抗感染能力。此外，還用支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌和產毒性D型多殺性巴氏桿菌油佐劑二聯滅活菌苗，妊娠母豬在分娩前4周注射免疫1次，對未免疫的母豬所生仔豬，在１、4和8周齡各注射免疫1次，可產生堅強免疫力。第163頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四3、豬大腸桿菌病

豬大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的仔豬腸道傳染性傳染病，以腸炎、腸毒血癥為特征。常見的有三種，即生后1～7日齡以內發生的仔豬黃痢；2～3周齡發生的仔豬白痢；斷乳前后發生的水腫病。第164頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四病原

大腸桿菌為革蘭氏染色陰性，無芽胞，一般有數根鞭毛，常無可見莢膜、兩端鈍圓的短桿菌。本菌為兼性厭氧菌，有呼吸和發酵兩種類型。在普通培養基上容易生長。最適溫度為37℃。可見到3種菌落：①光滑型(居多數)：邊緣整齊、濕潤、呈灰色，表面有光澤，在生理鹽水中容易分散；②粗糙型：常見于新分離的菌株。菌落扁平，干澀，邊緣不整，在生理鹽水中易發生自家凝集；③粘液型：有莢膜的菌株常見，培養基中含有糖類或在室溫中放置易出現。在麥康凱和遠藤氏瓊脂培養基上生長良好，可形成紅色菌落，是由于大腸桿菌能分解乳糖所致，可與不分解乳糖的細菌相區別。第165頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四大腸桿菌的抗原構造及血清型極為復雜。抗原主要由菌體抗原(O抗原)、微莢膜抗原(K抗原)和鞭毛抗原(H抗原)組成，此外有菌毛抗原(F抗原)。O抗原為多糖-類脂-蛋白質復合物，即內毒素。O、K、H三種抗原，分別已發現至少有165、100、60種，按抗原成分不同，可將病原性大腸桿菌分為許多血清型。內毒素、外毒素（分兩大類，為不耐熱腸毒素(LT)和耐熱腸毒素(ST)）、細胞毒素、定植因子、直接侵襲性、大腸桿菌素。第166頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四仔豬黃痢

(一)簡介

仔豬黃痢在我國較多的地區和豬場都有發生，是危害仔豬的重要傳染病之一，又稱早發性大腸桿菌病，是由一定血清型的大腸桿菌引起的初生仔豬的一種急性、致死性傳染病。多發生于1～7日齡仔豬。(二)流行特點

本病在世界各地均有流行，同窩仔豬發病最高可達100%，死亡率高。但隨著日齡的增長，發病率和死亡率逐漸減少。在新建的豬場以及頭胎母豬所產仔豬發病最為嚴重，隨著胎次的增加，仔豬發病率和致死率逐漸降低，這是由于母豬長期感染大腸桿菌而逐漸產生了對該菌的免疫力。另外，炎夏和寒冬，潮濕多雨季節發病嚴重，分散飼養的發病較少。第167頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四(三)臨床癥狀

該病潛伏期短，一般在24h左右，病豬主要癥狀是拉黃痢，糞大多呈黃色水樣，內含凝乳小片，混有小氣泡并帶腥臭，順肛門流下，其周圍多不留糞跡，易被忽視。下痢重時，小母豬陰戶尖端可出現紅色，后肢被糞液玷污。病仔豬精神沉郁，不吃奶，口渴、脫水，但無嘔吐現象，最后昏迷而死。急性者不見下痢，身體軟弱，倒地昏迷死亡。(四)病理變化

尸體脫水表現皮膚干燥、皺縮，口腔粘膜蒼白。剖檢主要病變是胃腸卡他性炎癥，其中以十二指腸最為嚴重。表現為腸壁變薄、松弛、充氣，腸粘膜腫脹、充血或出血。腸系膜淋巴結充血腫大，切面多汁。胃粘膜紅腫，心、肝、腎有變性，重者有出血點。但有的病豬無明顯變化。第168頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四(五)防治方法

對第一胎母豬及新建設的豬場，在仔豬出生后即全窩用抗菌藥物口服，連用3d，以防止發病。也可以采用本場淘汰母豬的全血或血清，給初生仔豬口服或注射進行預防。開始發病時，立即對全窩仔豬給藥，常用藥物有痢特靈、金霉素等。因細菌易產生抗藥性，應做藥敏試驗，選出最敏感的治療藥物，方能收到好的療效；常發地區，可用大腸桿菌K88、K99、987P三價滅活菌苗，或大腸桿菌K88、K99雙價基因工程苗給產前一個月的妊娠母豬注射，使仔豬通過母乳獲得被動保護，防止發病；另外，做好圈舍消毒工作及產房清潔衛生工作，防止產房潮濕。第169頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四仔豬白痢

仔豬白痢是由大腸桿菌引起的2～3周齡仔豬發生的消化道傳染病，又叫遲發性大腸桿菌病。在我國各地豬場均有不同程度的發生，對養豬業的發展有巨大影響。臨床上以排灰白色粥樣稀便為主要特征，發病率高而致死率低。病原尚不完全肯定。豬腸道菌群失調、大腸桿菌過量繁殖是本病的重要病因。第170頁，共192頁，2023年，2月20日，星期四(二)流行特點

本病嚴冬、炎熱及陰雨連綿季節發生較多；氣候驟變時(如下大雪、寒流等)發病數顯著增加；7日齡以內及30日齡以上的豬很少發病。母豬乳汁缺乏、過多、過濃，飼養管理和衛生條件不良，缺乏礦物質和維生