有機化學試題及答案（二）一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱（共8題，每題1分，共計8分）1.CH3CHCHCHCHCH3 23CHCH2 32.CHCH=CCH3 3CH3NO2NO2NHNH24.CHCH2 3CH35.CH CHCHO3 26.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷7.3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判斷題（共8小題，每題2分，共16分）1、由于烯烴具有不飽和鍵，其π鍵容易斷裂，表現出活潑的化學性質，因此其要比相烷烴性質活潑。（ ）2、只要含α氫的醛或者酮均能夠發生碘仿反應（ ）3、脂環烴中三元環張力很大，比較容易斷裂，容易發生化學反應，通常比其他大環活潑些。（ ）4、羧酸在NaBH4的作用下能夠被還原為相應的醛甚至醇（ ）5、醛酮化學性質比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應的羧酸（ ）6、環己烷通常穩定的構象是船式構象（ ）7、凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性（ ）8、芳香胺在酸性低溫條件下，與亞硝酸反應，生成無色結晶壯的重氮鹽，稱為重氮化反應。（ ）三、選擇題（共4小題，每題2分，共8分）1、下列物質在常溫下能使溴水褪色的是（ ）A丙烷B環戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪種最容易水解（ ）A 酰鹵B酸酐C酰胺 D酯3CHCH CCH333、按照馬氏規則，Br

Cl 與HBr加成產物是（ ）CHCHCCH

CHCHCHCH

CHCHCHCH

CHCHCHCH3 2 3A Cl B

3 3ClBr C

3BrCl

3 3 3D BrBr4、下列物質容易氧化的是（ ）A 苯B 烷烴 C酮 D醛四、鑒別題（共6題，每題4分，任選4題，共計16分）乙烷、乙烯、乙炔Cl甲基環己烯、甲基環己烷Cl

Cl Cl

CHOH CH232OHBr CHBr2CH3五、選用適當方法合成下列化合物（共7題，每題4分，共28分）丙炔異丙醇甲苯鄰、對硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯CHCH

C

CH3CHCCCHCHCH3 2 2 3

2 2 3（4） O(CH)CHOH32(5)CH3CH2CH2OH

CH3(CH3)2CCOOHOHHC CCH3

C

HC CHCH2 3 2 2六、推導題（共5小題，每題6分，任選4題，共24分）1B兩化合物的分子式都是CH A經臭氧氧化并與鋅和酸反應后得到乙醛和甲乙酮，6 12B經高錳酸鉀氧化只得丙酸，寫出A和B的結構式，并寫出相關反應方程式。、某醇依次與下列試劑相繼反應HBr2）KO（醇溶液（）HOHSO催化；2 2 4（4）KCrO+HSO，最后產物為2-戊酮，試推測原來醇的結構，并寫出各步反應式。2 2 7 2 43AC4

ONA，無堿性，還原后得到C9 2 4

NBB）11與亞硝酸在室溫下作用放出氮氣而得到（C，(C)（C）與濃硫酸共熱得CH（D（D）能使高錳酸鉀褪色，而反應產物是乙酸。試推斷（A（B（C（D）4 8的結構式，并寫出相關的反應式。4、分子式為CH 的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相同的6 10產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CHCHO和乙二醛。推斷AB的結構，并簡要說明推斷過程。35、寫出如下反應的歷程（機理）HC CHHC CH HC 3 33C=CHCHCH

CH=C

3 3

C CH2HC 2 2 2 CH

C=C CH3 3 HC

2HC C3 2 H2B卷參考答案及評分標準1）命名可采用俗名、商品名、中Fisher投影式2）對合成同一個目標化合物來說，通常可以有多種反應原料、反應條件、反應步驟達不做要求不同方案之間存有難易之分。一．命名（每題1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷 2-甲基-2-丁烯 對硝基苯肼或硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（對乙甲苯） 4-甲基苯乙醛CHCHCH CH33 2 3 CH33CHCHCHCHCH3

CHCH=CCHCH

CHCHCHCOOH2 3 3 3 3CH CH NH2 3 3 2二.判斷題（每題2分，共16分）1、 2、3、 4、56、7、 8、三.選擇題（每題2分，共8分）1、D 2、A 3、A 4、四.鑒別題（每題4分，共16分，6選4，分步給分）1、先加溴水，常溫下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯與乙炔2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-環己烯，再在剩余兩種試劑中加入酸性高錳酸鉀，褪色的是甲苯，無現象的是甲基環己烷。3、先在四種試劑中加入溴水，褪色是1-2-氯環己烯和氯甲苯。4醛，不能反應的是丙醛。5、用三氯化鐵b顯色，a不顯色。6、Ag(NH)+，b不產生。32五.合成題（每題4分，共28分，分步給分）CHC CH H3H

CHCH=CH

HSO2

OHCHCHCH1 2 3

2 HO 3 322 CH3 HSO2

CH3 KMnO

CH3NO2 HNO3

NO2

NO2 H+

NO2CHCHCHBr

NaOH

CH

NBS

CH=CH3 3 2 2

3 2 2 24CHCH

CH

（CH3）2CHMgXCH

OMgXCHCCHCH2

HOH2 +2HOH2 +2

CH3C=CCH3 2 2 3O5

無水乙醚

3 2 2CH3

3H2SO4

2 3CH3OHCrO

,吡啶

HCN (CH

)CHOH 3

CHCOCH H3C C CN32H3O+

3 3(CH3)2CCOOH

CH3OH6濃硫酸 BrCHCH3

CH加熱2加熱

H2C CHCH3

2 CH3CHBrCH2BrKOH-EtOH7

Cl2

HC CCH3

NaCNH2C CHCH3H+

高溫H2C CHCH2Cl

H2C CHCH2CNHO H2C CHCH2COOH2六.推導題（6244，分步給分1、CH3ACHCH=CCHCH3O3ZnO3Zn

BCHCHCH=CHCHCH3CHCH=CCHCH

CHCHO+

COCHCH3 2 3 H+ 3

3 2 3CHCH

CH=CHCHCH

KMnO4

CHCH

COOH423 2 2 3 H+ 3 24222HOCH2CH2CH2CH2CH3HOCH

2CH

2CH

2CH3

HBr

BrCH

2CH

2CH3

NaOH醇

CH2=CHCH

2CH

2CH3H2OH2SO4

CH3CHOHCH

2CH3

KCr2O7HSO

CH3COCH

2CH32 433 2 3、A：CHCH3 2 NO2

B：CH

3CHCHNH2

2CH3

C：CH

3CHOHCH

2CH3

D：CH3CH=CHCH3HCH3CHCH2CH3 2HNiNO2

CH3CHCH2CH3NH2CHCHCHCH

HNO2

CHCHOHCHCH+N+HO3 2 3NH2

3 2 3 2 2H2SO4CH3CHOHCHH2SO4

CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3

KMnO4H+

CH3COOH43610A 經臭氧化再還原水解的CHCHO 和乙二醛，分子式為CH3610

，故B 為H