1、化工(hugng)分析技能(jnng)大賽理論試題題庫一、填空題1. 某溶液(rngy)主要含有C、A、2+、Mg2+及少量(sholing)Fe3+、A、l3+，若在PH=10時加入適量三乙醇胺，以ED、TA、標準溶液滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（） 。答： C、A、2+、Mg2+總量2. 比色分析法可分為(fn wi)（） 法、（） 法、（） 法三種，其中（） 法既可在可見光又能在紫外光區進行測定 答： 目視比色 光電比色 分光光度 分光光度 3. 甘汞電極使用時應注意電極玻璃管內是否充滿氯化鉀溶液，管內應無（），以防止（）。 答： 氣泡 斷路 4. 濃度為0.1000mol/L的N

2、A、OH溶液滴定相同濃度的HA、C、溶液，理論終點時溶液顯（） 。答： 堿性 。5. 提高配位滴定選擇性的方法是（）和利用（）消除干擾。 答： 控制酸度 掩蔽劑 6酸堿滴定中，有時二氧化碳的影響將是很大的，在這種情況下，通常應 除去溶液中的二氧化碳。 答：加熱煮沸溶液7、電導分析法只能用來測定溶液中離子的總量，而不能用來（） 。答：測定某種離子8、重量分析中常用（）濾紙過濾答：定量9. 熱水是指溫度在（）以上的水，溫水是溫度在（）的水，冷水指（）以下的水。 答：60、4060、1510、變色硅膠干燥時為蘭色,受潮后變粉紅色,可以在（） 下烘干反復使用，直至破碎不能使用為止。 答： 12011.

3、用水稀釋(xsh)濃硫酸時，應把（）倒入（）中，而不要(byo)把（） 注入(zh r)（） 內。答：硫酸 水 水 硫酸12進行滴定時，滴定速度以（） 為宜（）切不可成（） 放下。滴定時大幅度甩動錐形瓶或（）錐形瓶都是不規范的。 答：810ml/min或34滴/秒直線不搖13.干燥器中最常用的干燥劑有（）和（） 。它們失效的標志分別為（）和 。 答：變色硅膠；無水C、A、C、l2；硅膠變紅；氯化鈣結成硬塊14.按生產要求不同，又可以將分析工作分為（）和（）兩類答：例行分析 仲裁分析15. 溶液用量堅持用多少取多少的原則。不論固體或液體，一經取出（），以免試劑污染。答案：不得再放回原瓶；16樣品

4、的稱量方法有（）、（）和揮發性液體樣品稱量法。答：固定稱量法 減量法17.在進行超純物質分析時，應當用（） 試劑處理試樣，若用一般分析試劑，就可能引入含有數十倍甚至數百倍的被測組分。答：超純 18.利用分光光度法進行比色分析時，應選取吸光度相同的（） 進行試驗。答：比色皿19.精密度越高（） 越小，精密度越低（） 越大。答：偏差 偏差20.電子天平由于采用（）原理，采用全部（）顯示，稱量（）答：電磁力平衡 數字 快速21. 由于溫度變化(binhu)可使溶液的（）發生變化，因此(ync)必須規定一個溫度，即標準溫度。國標將（）規定(gudng)為標準溫度。答：體積，2022. 吸管為（）式量器

5、，壁外應有（）字樣：容量瓶為（）式量器，壁外應有（）字樣。 答：量出 ，Ex ，量入， In23酸值測定法中，所用乙醇的濃度為（），用量為（）。答：95%；50mL24. 配制堿標準溶液時需用（） 的水。答： 除C、O2 25.分析方法根據測定原理和使用儀器的不同可分為（） 分析和（） 分析。答：化學 儀器26.濃硫酸具有強烈的（） ，在高溫時，又是一種相當強的（） 。答：吸水性 氧化劑27. 甲烷和鹵素在（） 的作用下，可以發生（） 反應，生成（） 。 答：光、取代、鹵代烷28.純硝酸是（） 色液體,加熱或受光的作用即可使它分解,分解的產物是（） ,致使硝酸呈現（） 色。 答：無 NO2 黃

6、棕29.標準溶液是指（） 的溶液,配制方法有（） 和（） 二種,其濃度要求準確到（） 答：己知濃度 直接法 標定法 四位有效數字30.用水稀釋濃硫酸時,應把（） 倒入（） 中. 而不要把（） 注入（） 內. 答：硫酸 水 水 硫酸31. 沉淀式即為（） 析出的形式，稱量式為（） 后稱量時的形式。答：沉淀，烘干或灼燒32. 提高配位(pi wi)滴定選擇性的方法是（） 和利用(lyng)（） 消除(xioch)干擾。 答：控制酸度，掩蔽劑33酸度測定每次滴定過程中，自錐形瓶停止加熱到（） ，時間不超過（） 。答：滴定終點；3分鐘34.水中電解質包括（） 、（） 及帶電的膠體離子等。答：可溶性無機

7、物、有機物35一種以（） 、（） 或（） 狀態分散于另一種物質中構成的均勻而又穩定的體系叫溶液。 答：分子、原子、離子36莫爾法測定C、l-的主要反應（） ，所用指示劑（） ，酸度條件（） 。答：C、l-+A、g+=A、gC、l、鉻酸鉀、pH=6.010.537分析檢驗工作中，不準使用（） 、（） 或（） 的試劑或溶液。答：過期的、無標志的或標志不清38滴定分析中，選擇指示劑的依據是滴定曲線的（） 。 答：突躍范圍39.在可見光區用（） 做吸收池；在紫外區用（） 做吸收池。答：玻璃、石英40.茶色（） 滴定管適宜于裝（） 的溶液。 答：棕色、易見光分解物質41.絡合劑ED、TA、能與多種金屬離

8、子發生絡合反應，其絡合比是（） 。答：1：142.在分光光度法中，吸光度的讀數范圍應在（） 范圍內。答：0.2000.80043、按照質子理論，凡是能（） 的物質叫做酸。凡是能（） 的物質叫做堿。答：給出質子，接受質子44、在指示劑的變色范圍內，顏色變化最明顯的那一點的pH值稱為（） 。答：實際(shj)滴定終點45、在測定純堿(chn jin)中的碳酸鈉含量時，滴定終點前需要加熱煮沸2min，是為了（） 。答：趕出溶液(rngy)中的二氧化碳46、沉淀滴定的理論基礎是（） 原理。答：溶度積47、酸堿反應是（） 轉移的過程，氧化還原反應是（） 轉移的反應。答：質子，電子48、甘汞電極在使用時應

9、注意勿使(氣泡)進入盛飽和KC、l的細管中，以免造成（） 。答：短路49、玻璃吸收池不應在（） 波長下使用，這是因為（） 的緣故。答：200350nm，玻璃不能透過紫外光50、玻璃容器的烘干溫度不得超過（） ，以免引起容積變化。答：15051、砝碼的檢定期限應不超過（） 年。答：152、過濾時，玻璃棒引流應指向（） 的一邊。答：三層濾紙53、用高錳酸鉀做滴定劑時，一般應在（） 溶液中進行。答：強酸54、酸式滴定管只能裝（） 溶液和（） 溶液，不能裝入（） 溶液。答：酸、中性、堿55、做水中菌類時，若采集的水中有余氯，應在無菌采樣瓶中加入（） ，加入量為每升水樣約0.1g。答：硫代硫酸鈉56、碘

10、量法包括（） 和（） ，采用（） 為指示劑，滴定要求在（） 和（） 介質中進行。答：直接碘量法，間接碘量法，淀粉，中性，弱酸性57、滴定管刻度不準或試劑不純產生（） 誤差。答：系統(xtng)58、滴定分析(fnx)按滴定方式可分為（） 、（） 、置換(zhhun)滴定和（） 。答：直接滴定，間接滴定，返滴定59、誤差按性質不同分為（） 、（） 和（） 三大類。答：系統誤差，隨機誤差，過失誤差60、化工分析按生產過程可分為（） 、（） 和（） 答：原料分析，成品分析，中間控制分析61、化學分析包括（） 、（） 和（） 三部分。答：稱量分析，滴定分析，氣體分析62、儀器分析包括（） 、（） 和（

11、） 。答：光學分析，電化學分析，色譜分析63、沉淀滴定法按使用的指示劑不同，可分為（） 法、（） 法和（） 答：莫爾，佛爾哈德，法揚司法64、莫爾法是以（） 為指示劑，佛爾哈德法是以（） 為指示劑。答：鉻酸鉀，鐵銨礬65、提高配位滴定選擇性的方法是（） 和利用（） 消除干擾。答：控制酸度，掩蔽劑66、滴定管讀數時，對于無色或淺色溶液應取彎月面（） 處與水平線相切的點；對于深色溶液應讀取彎月面兩側（） 處與水平線相切之點。答：最低，最高67、毛細管色譜儀進樣方式：按流動方式有（） 、（） 、直接進樣和柱頭進樣；加熱方式有（） 、（） 兩種。答：分流、不分流、恒溫、程序升溫68、烯烴分離罐區中丙烯

12、成品中丙烯的控制指標為（） ，丙烷的控制指標為（） 。答：99.40%，0.60%69、氣化裝置合成氣主要分析項目為 、二氧化碳、（） 、（） 、氬氣、（） 、（） 。答：氫氣，一氧化碳，甲烷，硫化氫，氮氣70、測定MTO反應氣中甲烷、乙烷、乙烯(y x)等組成時采用的是（） 方法(fngf)，微量C、O、C、O2的色譜(s p)儀器所用的檢測器為（） 。答：校正面積歸一化，甲烷轉化爐+FID、71、MTO反應氣即S-04采樣點主要分析項目為甲烷、（） 、（） 、二氧化碳、（） 、（） 、（） 、丙烯、氮氣、（） 、（） 、氬氣、（） 、（） 。答：乙烷，乙烯，丙烷，二甲醚，甲醇，C、4，C、

13、5+，一氧化碳，氫氣72、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用（） 固定液，組分基本按（） 順序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中（） 大的組分先流出色譜柱。（） 答案：非極性 沸點 極性73、一般說，沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就（） ，而保留值差別最小的一對組分就是（） 物質對。 答案：越小 難分離74、氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種（） 力，氫鍵力在氣液色譜中占有（） 地位。 答案：定向 重要75、分配系數只隨（） 、（） 變化，與柱中兩相（） 無關。答案：柱溫 柱壓 體積76、分配比是指在一定溫度和壓力下，組分在（） 間達到平衡時，分配在液

14、相中的（） 與分配在氣相中的（） 之比值。（） 答案：氣液 重量 重量77、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩定程度稱為（） 。答：噪音78、老化溫度不可超過柱子（） 溫度上限，特殊的除外。否則會造成柱子流失，使柱子永久損壞。答：最高使用79、在一定(ydng)溫度下, 采用(ciyng)非極性固定液，用氣-液色譜(s p)分離同系物有機化合物,（） 先流出色譜柱,（） 后流出色譜柱。答：低碳數的有機化合物，高碳數的有機化合物80、測定礦泉水中-、-、O3-和O42-含量時, 一般用（） 色譜法。答：離子交換(或離子)81、在氣相色譜定量分析中, 若試樣中所有組分在色譜柱中能

15、全部分離且均可獲得相應的色譜流出曲線, 并需測定每一組分, 則可采用的定量方法為（） 法。答：歸一化82、氣相色譜中對載體的要求是（） 、（） 、（） 和有一定的（） 。答：多孔性，化學惰性，熱穩定性好，機械強度83、一般而言，在固定液選定后，載體顆粒越細，色譜柱效（）。答：越高84、利用保留指數法進行色譜定性分析, 其Ix的計算公式為（） 。 （） lgtR(x)-lgtR(n) 答：（）100(n+ ) （） lgtR(n+1)-lgtR(n)85、鍵合相反相色譜是以（） 為固定相,以（） 為流動相。答：非極性烷基鍵合硅膠，水及水溶性有機溶劑86、在液相色譜中, 為了減少固定液的流失, 一

16、般用（） 固定相。答：化學鍵合87、氣相色譜的固定相大致可分為兩類, 它們是（） 和（） 。答：固體固定相(吸附劑)，液體固定相（固定液）88、在用歸一化法進行色譜定量分析時,進樣量重現性差將不影響（） 。答：測定結果89、如果試樣組分比較復雜, 且色譜圖上相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩定, 那 么要較準確測量保留值進行定性分析有一定困難, 可采用（） 進行定性分析較為簡便可靠。答：加入已知物增高峰(gofng)高的辦法90、指出下述情況下，色譜出峰次序(cx)的大致規律： 混合物性質(xngzh)固定液性質出峰次序規律 （）非極性 非極性 （） （）強極性 強極性 答：按組分沸點順序

17、分離，沸點低的組分先流出按組分極性大小分離，極性小先流出91、用氣相色譜法進行微量純試劑制備時,常用（） 檢測器.答： 熱導池92、色譜分析中, 對于中等極性的試樣, 應首先選用（） 固定液, 組分與分子間的作用力為（） 和（） 。答：中等極性，色散力，誘導力93、為了減小渦流擴散和色譜峰展寬程度, 一般采用（） ，（） 等措施。答：顆粒細且大小均勻的固定相，均勻填充94、氣相色譜分析中, 分離非極性物質, 一般選用（） 固定液, 試樣中各組分按（） 分離,（） 的組分先流出色譜柱,（） 的組分后流出色譜柱。答：非極性，沸點的高低，沸點低，沸點高95、在一定的測量溫度下,采用非極性固定液的氣相

18、色譜法分離有機化合物,（） 先流出色譜柱,（） 后流出色譜柱。答：低沸點的有機化合物，高沸點的有機化合物96、在液相色譜中, 改變相對保留值是通過選擇合適的（） 來實現的。答：固定相和流動相97、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用（） 固定液，組分基本按（） 順序出峰，如為烴和非烴混合物，同沸點的組分中（） 大的組分先流出色譜柱。答：非極性，沸點(fidin)，極性98、一般(ybn)說，沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就（），而保留值差別最小的一對組分(zfn)就是（） 物質對。答：越小，難分離99、氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種（）力，氫鍵力在氣液色譜

19、中占有（）地位。答：定向，重要100、分配系數也叫（） ，是指在一定溫度和壓力下，氣液兩相間達到（） 時，組分分配在氣相中的（） 與其分配在液相中的（） 的比值。答：平衡常數，平衡，平均濃度，平均濃度101、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩定程度稱為（） 。答：噪音102、氣相色譜分析用歸一化法定量的條件是()都要流出色譜柱，且在所用檢測器上都能（） 。答：樣品中所有組分，產生信號103、氣相色譜分析用內標法定量時，內標峰與（）要靠近，內標物的量也要接近（） 的含量。答：被測峰，被測組分104、展開劑的極性（），固定相的極性（），稱為正相薄層色譜；展開劑的極性（） ，固定相

20、的極性（），稱為反相薄層色譜。答：較小，較大，較大，較小105、在薄層色譜中定性參數Rf值的數值在（） 之間，而Rr（） 。答：01，任意值106、在紙色譜中，被分離組分分子與展開劑分子的性質越接近，它們之間的作用力越 ，組分斑點距原點的距離越 。答：強，遠107、薄層色譜板的“活化”作用是（）、（） 。答：驅除水分，增加吸附力108、紙色譜(s p)中用（） 作固定(gdng)相，其分離原理是基于（） 的不同(b tn)。答：水，組分分配系數109、要使二組分通過平面色譜分離的先決條件是它們的（） 不同。答：K或k110、色譜柱是氣相色譜法的核心部分，許多組成復雜的樣品，其分離過程都是在色譜

21、柱內進行的，色譜柱分為兩類：（） 和（） 。答：填充柱，毛細管柱111、色譜柱老化的方法由固定液的性質而定，老化的最高溫度應（） 固定液的最高使用溫度2030，但要（） 實際工作溫度。答：低于，高于112、色譜分析各組分保留時間（） 和分離變壞，說明柱子失效，原因來自樣品和載氣的污染。活化的方法是（） ，（） 載氣流速，讓色譜柱內污染物流出。答：變短，提高柱溫，增加，113、氣相色譜定量方法有（） 、（） 、外標法等方法。答：歸一化法，內標法114、按流動相的物態可將色譜法分為（） 和（） 。前者的流動相的（） ，后者的流動相為（） 。答：氣相色譜法，液相色譜法，氣體，液體115、氣相色譜法多

22、用（） 沸點的（） 化合物涂漬在惰性載體上作為固定相，一般只要在（） 以下，有（） 至（） KpA、的蒸氣壓且（） 性好的有機和無機化合物都可用氣相色譜法進行分離。答：高，有機，450，1.5，10，穩定116、氣相色譜儀由五個部分組成，它們是 （） 。答：氣路、進樣、分離、監測、記錄117、在氣相色譜中，常以（） 和（） 來評價色譜柱效能，有時也用有效塔板數表示柱效能。答：理論塔板數，理論塔板高度118、在線(zi xin)速度較低時，（） 是引起(ynq)色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量（） 的氣體(qt)作載氣，以提高柱效。答：分子擴散項，大119、不被固定相吸附或溶解的氣體（

23、） ,從進樣開始到柱后出現濃度最大值所需的時間稱為（） 。答：如空氣、甲烷，死時間120、描述色譜柱效能的指標是（） ，柱的總分離效能指標是（） 。答：色譜柱，分離度121、氣相色譜的濃度型檢測器有（） ，EC、D、；質量型檢測器有FID、，（） ；其中FID、對（） 的測定靈敏度較高；EC、D、只對（） 有響應。答：TC、D、 ，FPD、，大多數有機化合物，電負性122、在一定操作條件下，組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡時的濃度比，稱為（） 。答：分配系數123、為了描述色譜柱效能的指標，人們采用了（） 理論。答：塔板124、用0.1mol/L的HC、l滴定0.1mol/L的NH4OH

24、時，應選擇（） 為指示劑。答：甲基紅125、氣相色譜分析的基本過程是往氣化室進樣，氣化的試樣經（） 分離，然后各組分依次流經（） ,它將各組分的物理或化學性質的變化轉換成電量變化輸給記錄儀，描繪成色譜圖。答：色譜柱，記錄系統，126、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是（） 。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是（） 。答：分配系數，容量因子127、描述色譜柱效能(xionng)的指標是（） ，柱的總分離效能(xionng)指標是（） 。答：理論(lln)塔板數，分離度128、在色譜操作條件下，對

25、分離度影響好壞最大的因素是（） 。答：柱溫129、氣相色譜用的載氣，需要經過凈化，要用（） 脫水，用（） 脫除有機物。答：5A、分子篩，活性炭130、柱效率用理論塔板數N=n或理論塔板高度H表示,柱效率越高,則n（） ,H（） 。答：越大，越小131、若被分離的組分為非極性物質，應選用（） 固定液，組分流出色譜柱的先后次序，一般符合（） 規律。答：非極性，沸點132、熱導池檢測器要求載氣中水分含量控制在（） 。 答:3050PPm133、紅外吸收光譜儀最常用的光源是能斯特燈和（） 。答：硅碳棒134、為了防止原子吸收光譜儀的霧化器噴嘴被腐蝕，每次使用后要用（） 沖洗。答：去離子水135、（）

26、檢測器是高效液相色譜儀中使用最廣泛的檢測器。 答：紫外吸收136、液液色譜固定相由兩部分組成，一部分是惰性載體，另一部分是涂漬在惰性載體上的（） 。（） 答：固定液137、在氣液色譜中，固定液的選擇一般根據（）原則。被分離組分分子與固定液分子的性質越相近，則它們之間的作用力越（），該組分在柱中停留的時間越（），流出的越（）。答：相似相容，大，長，晚138、相對保留值的特點，只與（） 及（） 有關，它與其它色譜操作條件無關。答：固定相，操作溫度139、紅外吸收光譜是一種（） 吸收光譜。答：分子(fnz)140、樣品(yngpn)的稱量方法有（） 、（） 和揮發性液體(yt)樣品稱量法。答：固定稱

27、量法 減量法141、引入定量校正因子的原因是 ，因此，同一檢測器對不同組分具有不同的響應值，故相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積不等，因而不能直接應用峰面積計算組分的含量。為此，引入“定量校正因子”以校正峰面積，使之能真實反映組分含量。答：因為A、i的大小和組分的性質有關，142、氣相色譜常用的檢測器有 ， ，和（） ，（） 。答：熱導池檢測器TC、D、，氫火焰離子化檢測器FID、，電子捕獲檢測器EC、D、，火焰光度檢測器FPD、143、色譜柱是色譜儀的心臟，根據色譜柱內固定相的性質不同，氣相色譜法可分為氣相色譜法和（） 色譜法；液相色譜法可分為（） 色譜法和（） 色譜法。答：固相，

28、液-固，液-液144、在色譜法中，不與固定相相作用的組分流過色譜柱所需的載氣體積，反映了死體積，反映組分與固定相相互作用的參數是（） 。答：調整保留體積145、若色譜柱的柱長增加一倍，兩相鄰色譜峰的分離度將增加到（） 倍。答：1.4146、用來鑒定全部質量指標是否符合現行國家標準的要求所需的石油產品試樣，必須按照該石油產品的（） 標準要求所規定的數量采取。 答:國家147、非水溶液滴定中，常用的溶劑很多。根據溶劑的酸堿性質，可以分為四種堿性試劑、（） 、兩性試劑和（） 。答：酸性試劑；惰性試劑148、檢驗測試人員應嚴格遵循試驗方法所規定操作條件步驟的每一細節，不許擅自增加、省略或（） 操作規程

29、。（） 答:違反149、莫爾法要求溶液的PH值為（） 。 答：6.5-10.5150、安全分析取樣(qyng)時，要求取出的樣品必須有代表性，不能取（） 、（） 。答：死樣；假樣151、當 （） 時緩沖溶液(hun chn rn y)的pH = pK。答：C、酸（或C、堿）= C、鹽152、為保證測量結果的準確可靠(kko)，新制造、使用中和修理后的分光光度計都應定期進行（） 。答：檢定153、高效液相色譜分析所用的檢測器按適用性可分為（） 檢測器和通用型檢測器。答：選擇性154、根據物質對光具有選擇吸收的特性來進行定性分析和定量分析的方法是（） 。 答:分光光度法155、（） 是指不含某種雜

30、質的水或溶液,（） 是指自制的固體試劑或特用的試紙.答:制劑;制品156、紫外光區比色時吸收池的材料為（） 。（） 答:石英157、按照物質對吸收的特性和儀器的性能，分光光度法分為：（） 、可見區和紫外區。（） 答:紅外區158、（） 字母表示分析純的化學試劑。 答:A、R159、一般PH玻璃電極只適宜測定PH=（） 的溶液. 答:1-10160、濃硫酸能吸收空氣中的水份，所以貯存時應注意（） 保存。答：防潮和密封161、（） 是定量分析的基礎。答：稱量162、常量分析，試樣重量（） 毫克，試樣體積（） 毫升。答：100，10100163、容量分析對體積的測量可準確到（） 有效數字。 答：四位

31、164、原子吸收分析主要分為兩類，即（） 原子吸收分析和（） 原子吸收分析。答：火焰，石墨爐無火焰165、元素燈長期不用，應定期點燃處理，即在工作電流下點燃（） 。答：1小時166、同一試樣的同一性質，按方法規定步驟測定所得(su d)的兩個或多個結果的（） 稱為(chn wi)精密度。答：一致性程度(chngd)167、為了使取樣者身上帶的靜電接地，取樣操作前取樣者應先接觸（） 的某個部分。答：罐體168、有些物質進行蒸餾時，由于強烈加熱而發生分解，或被蒸餾物質沸點甚高不易蒸餾，則應用（） 。答：減壓蒸餾169、比色分析時,如果顯色劑本身有顏色,則應采用（） 作空白。答：加顯色劑的蒸餾水17

32、0、使用熱導檢測器作色譜分析時,常用氫氣作載氣,其優點是熱導系數大,便宜易得,其缺點是 ,故一定要注意安全。答：易燃易爆171、在分光光度法中,如果顯色劑本身有色,而且試樣顯色后在測定中發現其吸光度很小時,應選用 （） 作參比液。答：不加試樣的其他試劑172、火焰原子吸收測定中常用的標準系統濃度單位為（） 。答：g/mL173、使用氫火焰離子化檢測器時,兩種氣體流速比為:氫氣:空氣=（） 。答：110174、在用熱導池檢測器進行分析時,檢測器的溫度應是（） 。答：高于柱溫175、氣相色譜中填充柱的載氣流量,一般在（） ml/min以下。答：100176、煤質分析方法的精密度用（） 和（） 表示

33、。答：重復性限，再現性臨界差177、空氣干燥煤樣水分的測定方法有（） 和（） 法，其中（） 適用于所有的煤樣為仲裁方法。答：通氮干燥法，空氣干燥法，通氮干燥法178、達到空氣干燥狀態的煤樣，連續干燥（） 小時后，質量變化不超過（） 即為達到空氣干燥狀態。答：1，0.1179、在測定揮發分時，為了保證測定結果的準確度，揮發坩堝(gngu)總質量一般不得超過（） 。答：20g180、絕熱式熱量計，內外(niwi)筒間不存在（） ，因而(yn r)沒有（） 不需要進行（） 。答：溫差，熱交換，冷卻校正181、自動量熱儀的準確度進行測定要求5次或5次以上測定結果的平均值與標準熱值相差不超過（） Jg。

34、答：50182、庫倫滴定儀凈化裝置的作用是除去 和（） 等。答：空氣中酸性氣體，水分雜質183、某煤樣StD、含量為0.96，其測量結果為0.98，則此次測量結果的相對誤差為（） 。答：2.08184、煤灰熔融性測定的試驗氣氛有兩種（） 和（） 。答：弱還原性氣氛，氧化性氣氛185、灰熔融性測試儀必須安放在（） 、（） 、（） 有良好的（） 環境中 。答：干燥，無灰塵，無腐蝕性氣體，通風186、凈化管內的變色硅膠達到（） 變色應及時更換，氫氧化鈉達到（） 呈溶融狀時應立即更換 ，以免結塊堵塞氣流。答：70%受潮, 1 /3187、量熱儀外筒的水（） 更換一次,并應在水中放（） 克食用鹽,以增強

35、水的導電性能。答：每半年, 1-2188、根據GB、/T214-2007，當全硫質量分數St1.50%時，其重復性限為不超過（） 答：0.05%189、測定煤的灰分試驗過程中，檢查性灼燒時間規定為每次_min，當煤樣的灰分低于_時可不進行檢查性灼燒試驗。答：20, 15190、一般分析煤樣至少(zhsho)應制備出（） ，粒度(l d)（） 的全水分煤樣至少(zhsho)應制備出1.25kg，（） 粒度的全水分煤樣至少應制備出2kg。答：100g,6mm,13mm191、汽車頂部采樣時需挖坑至 米表面層后采取，在煤堆上采樣時應先除去（）米表面層后采取。答：0.4-0.5, 0.2192、GB、

36、/T213規定，熱量計氧彈應定期進行不小于（）MPA、的水壓試驗。每次水壓試驗后氧彈的使用時間一般（） 年；壓力表每（）年應經計量部門檢定一次。答：20, 不應超過2, 2193、由煤的彈筒發熱量計算高位發熱量時，當煤的全硫含量低于_%或發熱量大于_ MJ/kg時，可用全硫代替彈筒硫。答：4, 14.60194、GB、475-1996商品煤樣采取方法中采樣精密度規定，對于原煤、篩選煤，當干基灰分20%時為 ，當干基灰分 20%時為（） 。答：1/10A、D、但不小于1%,2%195、根據現行國家標準，我國的煤炭是按照表征 的參數和表征_ _的參數相結合進行分類的。答：煤化程度,工藝性能196、

37、按照現行國家標準，商品煤質量驗收時，單項質量指標的差值等于（）減去 。答：出賣方的報告值, 買受方的檢驗值197、在發熱量測定過程中，對于絕熱式熱量計設定初期和末期是為了（）對于恒溫式熱量計設定初期和末期的作用是（） ，以便進行冷卻校正。答：確定點火溫度和終點溫度，確定熱量計的熱交換特性198、按現行國家標準要求，在庫侖測硫儀燃燒管出口處（） ；在燃燒管內距出口端約80100mm處充填（） 。答：充填玻璃纖維棉，_厚度約3mm的硅酸鋁棉199、按照現行國家標準，三次重復(chngf)測定煤的高位發熱量的重復性限為（） J/g。答：144200、煤中全水分測定要在帶鼓風( fn)的干燥箱中進行，

38、鼓風的目的是一方面（） ，另一方面（） 。答：使箱內溫度(wnd)均勻，使煤中水分盡快蒸發縮短試驗周期。201、測定灰分和揮發分的馬弗爐的恒溫區至少（） 年檢定一次，高溫計（包括毫伏計和熱電偶）至少（） 年校準一次。 答：1，1202、絕熱式熱量計，內筒和外筒水溫（） ，所以冷卻校正值為（） 。答：不存在溫差，0203、艾氏卡法測硫時，煤種的硫全部轉化為可溶性的（） 與（） 。答：硫酸鈉，硫酸鎂204、庫倫滴定儀凈化裝置的作用是（） 和（） 等。答：除去空氣中酸性氣體，水分雜質205、測定氮時，為了消化完全必須選用（） 保持（） .答：高效催化劑，煤樣消化時的溫度206、煤中氮的測定操作，可分

39、為煤的消化、（） 、（） 、（） 及硫酸滴定四步來完成。答：消化液，蒸餾，氨的吸收207、1200t收到基恒容低位發熱量為18.827MJ/kg混煤，折合標準煤（） t。答：772.0208、對于批量為1100噸，灰分約為30%的原煤，人工采樣時最少子樣數目為（）個。答：60209、卡爾費休水分儀測定工作原理是利用碘氧化二氧化硫時， 需要定量的水參加反 應： 。答：I2十S02十2H2=2HI十H2SO4210、卡爾費休試劑的理論摩爾比為碘：二氧化硫：吡啶，甲醇（） 答：1：1：3：1211、開始加熱時，當油樣溫度到達預期(yq)燃點前56，油樣的升溫速度(sd)為每分鐘（） ，當油樣溫度(w

40、nd)到達預期閃點28時，為每分鐘（） ，在預期燃點前28時，劃掃桿開始掃劃，溫度每升高2，（） 。答：1417，5 6 ，劃掃一次212、EA、3000 碳、氫、氮元素分析儀做樣結束后進入INSET OFF狀態先讓儀器（） ,等爐溫降到（） 在關儀器主機和（） 、（） 。答：降溫，100C、，氣體，切忌沒有降溫關掉儀器,這樣會對儀器造成損壞213. 空心陰極燈是一種（） 光源，它的發射光源具有（） 特點。當燈電流升高時，由于自吸和多普勒效應的影響，導致譜線輪廓變寬，測量靈敏度（） ，工作曲線變彎 ，燈壽命（） 。答：銳線，輻射強度大,穩定性好,光譜純度高的，下降，下降214、原子吸收光譜分析

41、方法中，目前應用比較廣泛的主要方法有（） ，（） 。答：火焰原子吸收，石墨爐原子吸收215、原子吸收法測定NA、C、l中微量K時，用純KC、l配制標準系列制作工作曲線，經多次測量結果（） 。其原因是 樣品中的NA、抑制了K的電離,導致樣品的吸收值（） ,所以濃度偏高 。答：偏高，偏高216、 原子吸收分光光度分析中，是利用處于（） 的待測原子蒸氣， 對從光源輻射的（） 的吸收來進行分析的。答：基態，特征譜線217、濃度為0.1000mol/L的NA、OH溶液滴定相同濃度的HA、C、溶液，理論終點時溶液顯（） 。答：堿性218、在強酸性溶液中，KMnO4中的Mn被還原為（） 。答：Mn2+219

42、、通常根據所用標準溶液，將氧化還原滴定法分為以下幾類：（） 、（） 、（） 、（） 。答：高錳酸鉀法，重鉻酸鉀法，碘量法，溴酸鉀法220、硅酸根分析儀在校正時，“倒加藥”的作用是 。答：消除試劑誤差221、液液分配(fnpi)色譜的簡稱是（） ； 它是利用混合物中各組分(zfn)在兩個不相溶的溶劑中的（） 不同而進行的一種分離(fnl)方法。答：分配色譜，分配系數222、一般多原子分子的振動類型可分為（） 和彎曲振動兩種。前者又可分為對稱伸縮振動和（） ，后者可分為剪式振動、（） 、非平面搖擺和扭曲振動。答：伸縮振動，反對稱伸縮振動，平面搖擺223、原子吸收是指呈氣態的（） 對由同類原子輻射出

43、的特征譜線具有（） 的現象。答：基態原子，吸收224、差錯事故按其影響程度分為（）、（） 、（） 等。答：內錯；外錯；分析檢驗事故；225、包裝袋批量范圍為2萬條，其樣本大小為（） 。答：125226、包裝袋版面印刷質量要求（） 。答：字跡清晰、仿宋體、字號按規定設置227、已知標線間距25mm,斷裂時拉伸增加量為250mm,則該斷裂伸長率為（） %。答：1000228、包裝袋長度和寬度的檢驗，將袋攤平，用精確至（） 的直尺，在中間和離邊（） 處測量三處，直尺應與袋邊平行，以最大偏差作為測試結果。答：1mm，100 mm229、在拉伸試驗過程中，如果拉伸速度減慢，拉伸強度則（） ，斷裂伸長率則

44、（） 。答：降低，增高230、安全生產管理，堅持 （） 的方針。答：安全第一，預防為主，綜合治理231、從業人員有權對本單位安全生產工作中存在的問題提出（） 、（） （） ；有權拒絕違章指揮和（） 。答：批評(p png)；檢舉；控告；強令冒險作業232、滅火(mi hu)的基本方法：（） 、（） 、（） 、（） 。答：窒息滅火法 冷卻(lngqu)滅火法 隔離滅火法 化學抑制滅火法233、干粉滅火器的適用范圍：它適用于撲救（） 、（） 及（） 的火災。也適用于撲救一般（） 。答：可燃流體 可燃氣體及帶電設備 固體火災234、化工生產中造成污染的主要物質有：（） 、（） 、（） 、（） 。答：

45、重金屬，酸堿污染物，有機污染物，固體污染物235、重量分析的基本操作包括樣品（） 、（） 、（） 、（） 、（） 灼燒等步驟。答：溶解，沉淀，過濾，洗滌，干燥236、滴定管按其容積不同分為（） ，（） ，及（） 滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶或燒杯口下（） ，滴定速度每秒為（） 滴為宜。答：常量，半微量，微量滴定管，1-2C、m，3-4237、在化學分析中的標準曲線或稱（） ， 一般以標準溶液的濃度或（） 作為（） 量，被測量的物理量作為（） 量，它們的關系基本都是（） 關系，并且只有（） 個變量，因此屬于（） 。答：工作曲線，被測物的質量，自變，因變，線性，一，一元線性回歸238、所謂緩

46、沖溶液，是某種能對溶液的酸度起（） 作用的溶液。答：穩定239. 按生產要求不同，又可以將分析工作分為（） 和（） 兩類。答：例行分析，仲裁分析240. 采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的（） 。答：代表性241、對本單位的安全生產工作全面負責的是 。答：生產經營單位的負責人242、二氧化碳滅火器的適用(shyng)范圍：它適用于撲救（） 、（） 、（） 等忌水物質(wzh)的火災。答：精密儀器 機械設備 圖書(tsh)檔案 243、在測定石油產品中的酸值時，多次滴定過程中，自錐形瓶停止加熱到滴定達到終點所經過的時間不應超過（） 分鐘。答：3244、測定石油產品凝點前，注入試樣的試管要用軟

47、木塞將溫度計固定在試管中央，使水銀球距管底（） mm。答：810245、石油產品中的水分小于（） 時認為是痕跡。答：0.03246、測定石油產品顏色時用的稀釋劑是（） 。答： 煤油247、GB、/T 511重量法測定機械雜質中規定取重復測定（） 個結果的算術平均值作為試驗結果。答：兩248、測定熔融指數的國標GB、/T 3682不適用于流變行為受（） 、（） 或（） 影響的熱塑性塑料。答：水解，縮聚，交聯249、7026型熔指儀:本儀器主要由（） 、（） 、（） 、（） 、（） 、（） 、（） 幾部分組成。答：料筒，砝碼，位移傳感器，清理工具架，自動切刀，鍵盤和顯示器，可調節支撐腿250、拉伸

48、標稱應變是兩夾具之間距離（） 的增量，用無量綱的比值或百分數表示。斷裂標稱應變為試樣在屈服后斷裂時，與（） 相對應的拉伸標稱應變。答：單位原始長度，拉伸斷裂應力251、維卡軟化溫度測定熱塑性塑料于（） 中，在一定的負），一定的（） 條件下，式樣被標準壓針刺入熱塑性塑料試樣表面（） mm深時的溫度。答：液體(yt)傳熱介質，等速升溫，1252、化學法測定等規指數時，將粉碎后的試樣(sh yn)在真空烘箱中（） 溫度下干燥2h，將洗凈的玻璃(b l)孔漏斗和濾紙筒仿造（） 溫度下干燥1.5h恒重。答：1402，100-105253、對于每個試樣的等規指數進行兩次測定（） ，平行測定的兩個結果只差不

49、大于（） 。答：化學法，0.20%254、紅外制樣片時溫度是（） ，把油壓閥門打到C、LOSE狀態，反復輕壓壓桿至使壓力為（） 左右，保壓10min。答：200，10255、標準環境的等級分為兩級，加嚴級別溫度為（） 濕度為（） ，一般級別溫度為（） 濕度為（） 。答：23 1，50% 5%，23 2，50% 10%256、吹膜機主要結構主要由 （） 等組成。答：擠出機、機頭、模頭、冷卻裝置、穩泡架、人字板、牽引輥、卷取裝置257、差示掃描量熱儀的原理：在規定的氣氛及程度溫度控制下，測量輸入到（） 的熱流速率差隨溫度和/或時間變化的關系。答：試樣和參比樣258、D、SC、試驗時試樣量采用（）

50、到（） ，對于半結晶材料，使用接近上限的試樣量，試樣稱量精確至（） 答：5mg，20mg，0.1mg259、標準鉑-鈷比色母液和稀釋溶液放入（） 中，置于暗處，標準比色母液可以保存（） ，稀釋溶液可以保存（） ，但最好應用新鮮配制的。答：帶賽棕色玻璃瓶；1年；1個月260、進行(jnxng)滴定時，滴定速度以（） 為宜（） 切不可成（） 放下(fn xi)滴定時大幅度甩動錐形瓶或（） 錐形瓶都是不規范(gufn)的。答：810ml/min，或34滴/秒，直線，不搖二、單選題在生產過程中，由于操作不當造成原材料，半成品或產品損失的，屬于（ A、 ）事故 A、生產 B、質量 C、破壞 D、操作如果

51、電池的總反應離子方式是Zn+C、u2+=C、u+Zn2+,要制作一個原電池，則它的組成是（ B、 ）A、C、u(正極）、Zn（負極）、ZnC、l2（電解質溶液）B、C、u（正極）、Zn（負極）、C、uC、l2（電解質溶液）C、Zn（正極）、C、u（負極）、C、uC、l2（電解質溶液）D、Zn（正極）、C、u（負極）、C、uSO2（電解質溶液） 下列幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕的是（ A、 ）A、鍍鋅鐵板 B、鍍銅鐵板 C、鍍錫鐵板 D、鍍鉛鐵板下列關于電解槽的敘述中不正確的是（ A、 ） A、與電源正極相連接的是電解槽的陰極B、與電源負極相連接的是電解槽的陰極C、在電解槽的陽極發生氧化反

52、應D、電子從電源的負極沿導線入電解槽的陰極 在下列物質的溶液中通過C、O2，溶液變渾濁的是（ C、 ）A、苯酚 B、環乙烷 C、苯酚鈉 D、乙醚 仲裁分析是不同單位對同一試樣分析結果發生爭議時，要求權威機構用（ B、 ）進行準確分析，以裁判原分析結果的準確性A、國標方法 B、公認的標準方法 C、新方法 D、經典的分析方法 在色譜柱方面，新型的雙指數程序涂漬填充技術（ B、 ）A、 可以制備更長的色譜柱B、 在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效C、 需要不同的固定液涂漬在相同大小的但體上D、 可有效(yuxio)減小色譜柱的載氣阻力分析聚丙烯樹脂熔體(rn t)流動速率的正常溫度是（ A、 ）A、

53、230 B、190 C、220熔指分析(fnx)時一般應該將樣品預熱( D、 )A、1分鐘 B、2分鐘 C、3分鐘 D、4分鐘在一定條件下，進行熔指分析時,樣品的重量由( A、 )決定.A、指數大小 B、溫度高低. C、強度 D、電性能熔體流動速率的負荷不包括（ D、 ）A、 砝碼 B、 托盤 C、 活塞 D、 孔嘴在分析熔體流動速率時,其口模內徑為 C、 mm。A、2.0950.015 B、2.0950.010 C、2.0950.00518. 樹脂的熔體流動速率在13.5時,所需加入的樣品質量為（ B、 ）g。A、13 B、46 C、24熔體質量流動速率的英文縮寫是（ B、 ）A、MFV B

54、、MFR C、MFL 在分析熔體流動速率時,其口模長度為 C、 mm。A、8.0000.015 B、8.0000.010 C、8.0000.025如果電池的總反應離子方式是Zn+C、u2+=C、u+Zn2+,要制作一個原電池，則它的組成是（ B、 ）A、C、u(正極）、Zn（負極）、ZnC、l2（電解質溶液）B、C、u（正極）、Zn（負極）、C、uC、l2（電解質溶液）C、Zn（正極）、C、u（負極）、C、uC、l2（電解質溶液）D、Zn（正極）、C、u（負極）、C、uSO2（電解質溶液）下列幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕的是（ A、 ）A、鍍鋅鐵板 B、鍍銅鐵板 C、鍍錫鐵板 D、鍍鉛鐵

55、板下列關于電解槽的敘述中不正確的是（ A、 ） A、與電源正極相連接的是電解槽的陰極B、與電源負極相連接的是電解槽的陰極C、在電解槽的陽極發生氧化反應D、電子從電源的負極(fj)沿導線入電解槽的陰極 聚乙烯具有(jyu)結構特點是（ A、 ）A、線型 B、體型(txng) C、支鏈型 D、交聯型仲裁分析是不同單位對同一試樣分析結果發生爭議時，要求權威機構用（ B、 ）進行準確分析，以裁判原分析結果的準確性A、國標方法 B、公認的標準方法 C、新方法 D、經典的分析方法在色譜柱方面，新型的雙指數程序涂漬填充技術（ B、 ）A、 可以制備更長的色譜柱B、 在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效C、 需

56、要不同的固定液涂漬在相同大小的但體上D、 可有效減小色譜柱的載氣阻力下列不是樣品制備工作的是( C、 ).A、注塑 B、吹膜 C、灰分 D、壓片塑料測試的狀態調節溫度是( C、 ).A、(152) B、(101) C、(232) D、(402)GB、/T15182規定在塑料測試中的狀態調節時間對薄膜試樣不少于( D、 )A、24小時 B、10小時 C、40小時 D、12小時下列測試中是塑料力學性能測試的是( D、 )A、熔指測試 B、密度測試 C、熔點測試 D、懸臂梁沖擊測試下列單位中是密度測試單位的是( D、 )A、g/10min B、KJ/m2C、J/m D、Kg/m3密度梯度管的配制中的

57、溶液是由( D、 )組成.A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、水和異丙醇氫氧化鈉水溶液（ A、 ）A、有腐蝕性 B、是酸性 C、是弱堿性 D、不會傷害皮膚工業循環水中常要加入（ B、 ）A、防靜電劑 B、阻垢分散劑 C、鹽酸 D、防老化劑聚乙烯質量的主要指標是（ B、 ）A、閃點 B、熔體流動速率 C、等歸指數 D、干點報告(bogo)和論文的附錄（ A、 ）A、不是(b shi)必需的 B、是必需(bx)的 C、與正文不要連續編頁碼 D、與正文是獨立的實驗室可用水磨石或防靜電地板，不推薦使用地毯，因為（ B、 ）A、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵，還會產生靜電C、價格太貴（） D、摩擦系數太大通常

58、以測得的響應信號與被測濃度作圖，用最小乘法進行線性回歸，求出回歸方程和相關系數，需要至少（ C、 ）個不同濃度的樣品A、2 B、3 C、5 D、10按照標準的約束性，分為（ B、 ）A、國家標準和行業標準B、強制性標準和推薦性標準C、行業標準和企業標準（） D、企業標準和國際標準化驗室嚴禁使用（ D、 ）A、檢驗合格的器具、設備（）B、電爐C、無標簽的設備 D、檢驗不合格的器具，設備某實驗室溫度恒定，但比方法要求偏高，使測定結果不準確，所引起的誤差是（ A、 ）A、系統誤差 B、偶然誤差 C、過失誤差 D、隨機誤差標準溶液指的是（ A、 ） A、已知準確濃度 B、已知準確體積 C、已知準確質量

59、 D、使用標準物質氮氣鋼瓶的檢定周期是（ C、 ） A、1年 B、3年 C、5年 D、8年打開濃鹽酸試劑瓶時，（ B、 ）A、不戴防護用具（） B、應戴防護用具 C、不用在通風柜中進行 D、 用鐵器開可燃性有機物的處理，采用（ A、 ）A、焚燒法 B、倒入下水道 C、倒在空地上 D、稀釋法我國標準物質分為（ A、 ），它們都符合標準物質定義A、一級與二級 B、三級 C、四級 D、五級二級標準物質代號(diho)表示為（ D、 ） A、GB、 B、GB、/T C、GB、W D、GB、W(E)計量具經過(jnggu)維修后（ B、 ）A、可不重新(chngxn)校準 B、要重新校準 C、 就要報廢

60、 D、只能用于別處檢驗規程修改（ B、 ）A、可隨時修改 B、按要求修改 C、可不經批準 D、可不規定校準周期用絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值的是（ A、 ）A、一級標準物質B、二級標準物質C、三級標準物質 D、四級的標準物質一個分析方法的準確度是反映該方法（ A、 ）的重要指標，它決定著分析結果的可靠性。A、系統誤差 B、隨機誤差 C、標準誤差 D、正確在分析工作中常進行（ B、 ）來評價測定結果的可靠性A、空白試驗 B、對照試驗 C、方法校正 D、儀器校正混合物的測定方法中，同時測定法是根據混合組分（ A、 ），采用同時測定的方法，以代數分別計算出結果A、性質上的相似性