1、人類體細胞染色體標本制備與核型分析人類體細胞染色體標本制備與核型分析Metaphase Chromosome Preparation and Analysis of Karyotype一、實驗目的一、實驗目的1.熟悉人類外周血淋巴細胞的培養方法及染熟悉人類外周血淋巴細胞的培養方法及染色體標本的制備方法。色體標本的制備方法。2.熟悉人類染色體熟悉人類染色體G顯帶標本制備與分析。顯帶標本制備與分析。二、實驗原理二、實驗原理 染色體是在顯微鏡下可見細胞有絲分裂過程染色體是在顯微鏡下可見細胞有絲分裂過程中出現的結構。因此，必須獲得染色體標本才中出現的結構。因此，必須獲得染色體標本才能進行檢查分析，通常

2、情況下，都是利用外周能進行檢查分析，通常情況下，都是利用外周血淋巴細胞進行核型分析。正常情況下，人體血淋巴細胞進行核型分析。正常情況下，人體外周血淋巴細胞不再分裂，但外周血淋巴細胞不再分裂，但植物血凝素植物血凝素（PHA）可刺激血中的淋巴細胞轉化成淋巴可刺激血中的淋巴細胞轉化成淋巴母細胞，使其恢復增殖能力。母細胞，使其恢復增殖能力。二、實驗原理二、實驗原理 因此，可采取少量外周靜脈血，做短期培因此，可采取少量外周靜脈血，做短期培養，培養至養，培養至72小時細胞進入增殖旺盛期，此時小時細胞進入增殖旺盛期，此時加入加入秋水仙素秋水仙素抑制細胞分裂，使細胞分裂停止抑制細胞分裂，使細胞分裂停止在中期以

3、獲得足夠量的分裂期細胞，經在中期以獲得足夠量的分裂期細胞，經低滲低滲、固定固定、制片制片、染色染色后鏡下觀察進行核型分析。后鏡下觀察進行核型分析。上述制備的染色體標本經上述制備的染色體標本經胰蛋白酶消化胰蛋白酶消化、Giemsa染色染色后，可在染色體縱軸上顯示出著后，可在染色體縱軸上顯示出著色深、淺相間的橫紋色深、淺相間的橫紋帶，表明每條染色體帶，表明每條染色體的特征。的特征。 在細胞遺傳學研究中，為了使細胞質透明，離在細胞遺傳學研究中，為了使細胞質透明，離解胞間層，使組織軟化，且使染色體彼此鋪展開而解胞間層，使組織軟化，且使染色體彼此鋪展開而又能清楚地顯示縊痕，往往需要對正在分裂或已經又能清

4、楚地顯示縊痕，往往需要對正在分裂或已經收獲的細胞作一系列預處理。有時，在對細胞進行收獲的細胞作一系列預處理。有時，在對細胞進行固定的時候，為了使固定劑迅速滲透到組織中，以固定的時候，為了使固定劑迅速滲透到組織中，以便于研究染色體的特殊結構，也需要作預處理；其便于研究染色體的特殊結構，也需要作預處理；其目的是使細胞的核外條件及染色體本身的狀態更適目的是使細胞的核外條件及染色體本身的狀態更適于分析和研究的需要。在細胞培養（培養基中加有于分析和研究的需要。在細胞培養（培養基中加有PHA）后）后72小時，合成小時，合成DNA的細胞占總數的的細胞占總數的45，有絲分裂的速率相當于每小時有絲分裂的速率相當

5、于每小時1%，被激活的淋巴，被激活的淋巴細胞占總數的細胞占總數的90%，是收獲分裂期細胞、制備染色，是收獲分裂期細胞、制備染色體標本的最佳時期。體標本的最佳時期。 從收獲到制片需經過加紡錘體抑制劑、從收獲到制片需經過加紡錘體抑制劑、低滲處理、固定、滴片等幾個主要環節，現低滲處理、固定、滴片等幾個主要環節，現將各步驟的原理、所用試劑及相關注意事項將各步驟的原理、所用試劑及相關注意事項詳述如下。詳述如下。 1.1.紡錘體抑制劑紡錘體抑制劑 1.1基本原理和機制基本原理和機制 使染色體散開并清楚地呈現次縊痕，憑借的原理是使染色體散開并清楚地呈現次縊痕，憑借的原理是改變細胞質的粘度改變細胞質的粘度。因

6、為在細胞分裂時，隨著紡錘。因為在細胞分裂時，隨著紡錘體的形成，染色體緊靠在一起，很難進行分析。紡體的形成，染色體緊靠在一起，很難進行分析。紡錘體的形成取決于細胞質和紡錘體成分的粘度之間錘體的形成取決于細胞質和紡錘體成分的粘度之間的平衡。因此，改變細胞質的粘度就能破壞紡錘體，的平衡。因此，改變細胞質的粘度就能破壞紡錘體，使染色體依然呈游離狀態，或者更確切地說，染色使染色體依然呈游離狀態，或者更確切地說，染色體不再粘附至細胞內的任何結合力上。所以在隨后體不再粘附至細胞內的任何結合力上。所以在隨后制作標本時一旦受到壓力，染色體就很易鋪展開來。制作標本時一旦受到壓力，染色體就很易鋪展開來。同時，由于染

7、色體的不同區段上水合作用的能力不同時，由于染色體的不同區段上水合作用的能力不一，當細胞質的粘度發生變化時，就會使縊痕區顯一，當細胞質的粘度發生變化時，就會使縊痕區顯示得更為清楚。示得更為清楚。1.紡錘體抑制劑紡錘體抑制劑 細胞分裂中紡錘體是由微管組成的。微管管壁細胞分裂中紡錘體是由微管組成的。微管管壁由由13條原絲縱向平行排列構成，主要成分為微管蛋條原絲縱向平行排列構成，主要成分為微管蛋白，而微管蛋白分白，而微管蛋白分微管蛋白和微管蛋白和微管蛋白兩種。微管蛋白兩種。微微管蛋白和管蛋白和微管蛋白組成的異二聚體構成微管亞單位，微管蛋白組成的異二聚體構成微管亞單位，若干個異二聚體相接連成原絲。若干個

8、異二聚體相接連成原絲。微管蛋白與微管蛋白與微管微管蛋白在化學結構上極為相似，兩者蛋白在化學結構上極為相似，兩者42%序列相同。序列相同。其中其中微管蛋白肽鏈中第微管蛋白肽鏈中第201位為半胱氨酸，為秋水位為半胱氨酸，為秋水仙素結合部位。如果結合的部位被其結合，微管不仙素結合部位。如果結合的部位被其結合，微管不僅不能繼續聚合，而且會引起原有微管解聚。僅不能繼續聚合，而且會引起原有微管解聚。 故秋水仙素具有干擾微管裝配，破壞紡錘體形故秋水仙素具有干擾微管裝配，破壞紡錘體形成和終止細胞分裂的作用。以秋水仙素為代表的紡成和終止細胞分裂的作用。以秋水仙素為代表的紡錘體抑制劑能引起有絲分裂過程中紡錘絲斷裂

9、或抑錘體抑制劑能引起有絲分裂過程中紡錘絲斷裂或抑制紡錘體的形成，但不影響染色體的復制和著絲粒制紡錘體的形成，但不影響染色體的復制和著絲粒的分裂使正在分裂的細胞停留在中期，以獲得大量的分裂使正在分裂的細胞停留在中期，以獲得大量分裂相供分析之用。秋水仙素積累分裂中期的作用，分裂相供分析之用。秋水仙素積累分裂中期的作用，幾乎對所有植物器官和許多動物的器官都是十分有幾乎對所有植物器官和許多動物的器官都是十分有效的。效的。 1.紡錘體抑制劑紡錘體抑制劑1.2主要的紡錘體抑制劑及其作用特點主要的紡錘體抑制劑及其作用特點 秋水仙素秋水仙素 秋水仙素（秋水仙素（colchicine）是一種生物堿，因最初從）是

10、一種生物堿，因最初從百合科植物秋水仙（百合科植物秋水仙（Colchicum autumnale）中提）中提取出來，故名。分子式取出來，故名。分子式C22H25O6N。純秋水仙素。純秋水仙素呈黃色針狀結晶，熔點呈黃色針狀結晶，熔點157。易溶于水、乙醇和。易溶于水、乙醇和氯仿，難溶于熱水、乙醚等。味苦，有毒。秋水氯仿，難溶于熱水、乙醚等。味苦，有毒。秋水仙素能抑制有絲分裂，破壞紡錘體，使染色體停仙素能抑制有絲分裂，破壞紡錘體，使染色體停滯在分裂中期。這種由秋水仙素引起的不正常分滯在分裂中期。這種由秋水仙素引起的不正常分裂，稱為秋水仙素有絲分裂（裂，稱為秋水仙素有絲分裂（C-mitosis）。在這

11、）。在這樣的有絲分裂中，染色體雖然縱裂，但細胞不分樣的有絲分裂中，染色體雖然縱裂，但細胞不分裂，不能形成兩個子細胞，因而使染色體加倍。裂，不能形成兩個子細胞，因而使染色體加倍。1.紡錘體抑制劑紡錘體抑制劑 秋水仙素的作用與其濃度和作用時間相關，在高秋水仙素的作用與其濃度和作用時間相關，在高濃度時可以延緩著絲點分裂，低濃度時則抑制細胞紡濃度時可以延緩著絲點分裂，低濃度時則抑制細胞紡錘體的形成。錘體的形成。 在秋水仙素作用下，染色單體縮短，在秋水仙素作用下，染色單體縮短，著色變深以致外形清晰。但不同染色體縮短的程度不著色變深以致外形清晰。但不同染色體縮短的程度不一，長的染色體比短的染色體濃縮得更明

12、顯些。一，長的染色體比短的染色體濃縮得更明顯些。 從能收集到足夠的中期細胞考慮，秋水仙素處理從能收集到足夠的中期細胞考慮，秋水仙素處理的時間宜長些，所用的濃度宜高些；但從能得到較為的時間宜長些，所用的濃度宜高些；但從能得到較為細長的染色體考慮，處理的時間宜短，所用的濃度宜細長的染色體考慮，處理的時間宜短，所用的濃度宜低。因而秋水仙素處理的方法應同時兼顧這二個方面。低。因而秋水仙素處理的方法應同時兼顧這二個方面。如果處理的時間太短則標本中的分裂細胞就少；與此如果處理的時間太短則標本中的分裂細胞就少；與此相反，如果處理的時間太長分裂細胞雖多，但染色體相反，如果處理的時間太長分裂細胞雖多，但染色體縮

13、得太短，以致形態模糊，就難以獲得優良的顯帶標縮得太短，以致形態模糊，就難以獲得優良的顯帶標本。本。 與其它預處理化學物相比較秋水仙素的另一個優與其它預處理化學物相比較秋水仙素的另一個優點是，在廣泛的溫度范圍內都是有活性的。在熱點是，在廣泛的溫度范圍內都是有活性的。在熱帶地區的夏季，那怕氣溫高達帶地區的夏季，那怕氣溫高達43.3，對秋水仙素，對秋水仙素的活性也無顯著影響，有人將秋水仙素加入保存的活性也無顯著影響，有人將秋水仙素加入保存在在8-9的組織中，發現中期細胞的數目比保存在的組織中，發現中期細胞的數目比保存在室溫但未加秋水仙素的組織要多得多，而且染色室溫但未加秋水仙素的組織要多得多，而且染

14、色體的結構也很清楚。體的結構也很清楚。 乙酰甲基秋水仙堿是人工合成的秋水仙素的衍生乙酰甲基秋水仙堿是人工合成的秋水仙素的衍生物。它的功能跟秋水仙素一樣但對細胞的毒害作物。它的功能跟秋水仙素一樣但對細胞的毒害作用只有秋水仙素的用只有秋水仙素的1/30一一1/40。4-610-6的濃度即的濃度即可得到所希望的效應。可得到所希望的效應。 除了秋水仙素以外，另一些化學物也可作為紡錘除了秋水仙素以外，另一些化學物也可作為紡錘體抑制劑。如三氯乙醛水合物、六六六、硫酸長體抑制劑。如三氯乙醛水合物、六六六、硫酸長春花堿等，它們在人體細胞均可產生良好效果。春花堿等，它們在人體細胞均可產生良好效果。1.3處理過程

15、處理過程 培養終止前在培養基中加入濃度為培養終止前在培養基中加入濃度為20g/ml的秋水仙素的秋水仙素0.050.1ml（1ml注射器注射器滴垂直滴垂直3-5滴）使其最終濃度為滴）使其最終濃度為0.40.8g/ml，置置5%CO2、37C0.5C培養箱中處理培養箱中處理24h。 1.4注意事項注意事項 應當注意的是經秋水仙素處理后的細胞雖可應當注意的是經秋水仙素處理后的細胞雖可用各種不同的固定液用各種不同的固定液(金屬固定液或非金屬固定液金屬固定液或非金屬固定液)予以固定，但一定要在固定之前把秋水仙素從組予以固定，但一定要在固定之前把秋水仙素從組織或細胞上沖洗掉，否則沉積在細胞表面的秋水織或細

16、胞上沖洗掉，否則沉積在細胞表面的秋水仙素不僅會影響染色體的形態，而且還會阻礙固仙素不僅會影響染色體的形態，而且還會阻礙固定液的穿透性。為此，在低滲處理后，應盡早地定液的穿透性。為此，在低滲處理后，應盡早地加快速穿透液，如甲醇加快速穿透液，如甲醇-冰醋酸固定液。要不然在冰醋酸固定液。要不然在固定的時候，細胞核仍可能進入代謝期。固定的時候，細胞核仍可能進入代謝期。2.低滲溶液低滲溶液 經過秋水仙素處理后，細胞內的染色體比較適經過秋水仙素處理后，細胞內的染色體比較適合于觀察了，但還是不能滿足要求。因為人類細胞合于觀察了，但還是不能滿足要求。因為人類細胞的染色體數目多，形狀小，最大的染色體約的染色體數

17、目多，形狀小，最大的染色體約7-8微米，微米，加之主要的觀察與分析均在油鏡下進行，這就要求加之主要的觀察與分析均在油鏡下進行，這就要求標本中的染色體彼此散開，并且盡可能處于同一平標本中的染色體彼此散開，并且盡可能處于同一平面上。這些均有賴于低滲處理。面上。這些均有賴于低滲處理。 2.1基本原理和機制基本原理和機制 1965年，徐道覺發現未作低滲處理時，伴隨染年，徐道覺發現未作低滲處理時，伴隨染色體的一些零亂的物質類似于核糖核蛋白體的顆粒，色體的一些零亂的物質類似于核糖核蛋白體的顆粒，顯然是有絲分裂中核仁崩潰時的殘存物。而低滲處顯然是有絲分裂中核仁崩潰時的殘存物。而低滲處理后，這些物質就消失了。

18、可見，低滲處理不只是理后，這些物質就消失了。可見，低滲處理不只是憑借反滲透作用使細胞膨脹染色體鋪展，而且還可憑借反滲透作用使細胞膨脹染色體鋪展，而且還可使粘附于染色體的核仁物質散開，這樣就能看清楚使粘附于染色體的核仁物質散開，這樣就能看清楚每一個扭曲的染色體?，F在知道，覆蓋在染色體上每一個扭曲的染色體?，F在知道，覆蓋在染色體上的核仁物質大大地阻礙著染色體的分散。的核仁物質大大地阻礙著染色體的分散。2.2主要的低滲液主要的低滲液 低滲溶液低滲溶液是指滲透壓和離子強度均低的溶液。是指滲透壓和離子強度均低的溶液。 可以是水、低滲的檸檬酸鈉或氯化鈉、甘油磷酸鉀可以是水、低滲的檸檬酸鈉或氯化鈉、甘油磷酸

19、鉀(0.65mol/L)、氯化鉀氯化鉀(0.075mol/L)、稀釋的平衡鹽溶、稀釋的平衡鹽溶液或培養基。處理時間一般為液或培養基。處理時間一般為8-40分鐘，處理時的溫分鐘，處理時的溫度為度為23-37。 在早期的一些研究中，大多用檸檬酸鈉或檸檬酸鉀在早期的一些研究中，大多用檸檬酸鈉或檸檬酸鉀作為低滲液。也有些學者主張用稀釋的人血清，認作為低滲液。也有些學者主張用稀釋的人血清，認為這樣可使染色體的形態特征更為清晰。自為這樣可使染色體的形態特征更為清晰。自1965年年后，人們改用后，人們改用KCl為低滲掖。其優點是染色體的輪廓為低滲掖。其優點是染色體的輪廓清楚，可染色性增強，染色時間短。在相差

20、顯微鏡清楚，可染色性增強，染色時間短。在相差顯微鏡下觀察下觀察KCl低滲處理標本的效果比其它低滲液更好低滲處理標本的效果比其它低滲液更好些，也適合于顯微分光光度分析，當用顯帶染色時些，也適合于顯微分光光度分析，當用顯帶染色時能充分顯示帶型的特點。能充分顯示帶型的特點。KCl的濃度以的濃度以0.075molL為宜，但不同組織所需的處理時間未必相同。為宜，但不同組織所需的處理時間未必相同。2.3低滲處理過程低滲處理過程 秋水仙素處理秋水仙素處理2-4小時后，小心地從溫箱取出培小時后，小心地從溫箱取出培養瓶，用滴管將培養液轉移到養瓶，用滴管將培養液轉移到10ml離心管并置離心離心管并置離心機內離心，

21、轉速為機內離心，轉速為1500rpm，離心，離心10min。離心后。離心后用滴管吸棄上清液，培養物沉積在管底。然后加入用滴管吸棄上清液，培養物沉積在管底。然后加入37溫育的低滲液溫育的低滲液8毫升，用滴管吹打成單個細胞懸毫升，用滴管吹打成單個細胞懸液，置液，置37C水浴處理水浴處理20-30min，使紅細胞破碎，白，使紅細胞破碎，白細胞膨脹。細胞膨脹。 2.4影響低滲效果的因素影響低滲效果的因素 影響低滲處理的效果是以下三個因素：低滲影響低滲處理的效果是以下三個因素：低滲溶液的化學組成、低滲的強度和處理的時間。處溶液的化學組成、低滲的強度和處理的時間。處理時間太短則染色體鋪展不好，處理時間過長

22、會理時間太短則染色體鋪展不好，處理時間過長會引起細胞破裂甚至由于染色體脹得太大而致形態引起細胞破裂甚至由于染色體脹得太大而致形態結構模糊。因此，在實際操作中，對某一種組織結構模糊。因此，在實際操作中，對某一種組織究竟應選用哪一種低滲溶液，需事先進行預試驗。究竟應選用哪一種低滲溶液，需事先進行預試驗。3.固定固定 固定是組織、細胞或其成分選擇性地固定于固定是組織、細胞或其成分選擇性地固定于某一特定階段的過程。其目的是殺死細胞但又要某一特定階段的過程。其目的是殺死細胞但又要避免所研究的成分受到破壞。避免所研究的成分受到破壞。 不同物種對固定劑的反應是不一的，哺乳類不同物種對固定劑的反應是不一的，哺

23、乳類動物染色體的固定尤其需要特定的方法，這是因動物染色體的固定尤其需要特定的方法，這是因為每種生物的細胞質成分彼此各異的緣故。生物為每種生物的細胞質成分彼此各異的緣故。生物類型本身的復雜性及多細胞生物中細胞內的變化類型本身的復雜性及多細胞生物中細胞內的變化較大，以致很難在細胞水平上分析固定的效應。較大，以致很難在細胞水平上分析固定的效應。 3.1基本原理與機制基本原理與機制 用于固定的化學物對細胞都具有殺死作用，這類化用于固定的化學物對細胞都具有殺死作用，這類化學物可分成二大類：一類能使染色體固縮，或使核學物可分成二大類：一類能使染色體固縮，或使核酸和蛋白質纖絲相脫離，另一類則可維持染色體結酸

24、和蛋白質纖絲相脫離，另一類則可維持染色體結構的完整性。構的完整性。 為使染色體結構不受破壞，提高染色體的可見性及為使染色體結構不受破壞，提高染色體的可見性及嗜堿性，就需要使染色質物質沉淀。在活體條件下，嗜堿性，就需要使染色質物質沉淀。在活體條件下，細胞內不同成分之間的相差并不足以使它們成為一細胞內不同成分之間的相差并不足以使它們成為一種明顯的單位?？墒请S著蛋白質的凝結和沉淀，染種明顯的單位?？墒请S著蛋白質的凝結和沉淀，染色體的折射系數將發生很大的變化從而使它們在細色體的折射系數將發生很大的變化從而使它們在細胞內成為明顯的小體。正因為如此，迄今所用的固胞內成為明顯的小體。正因為如此，迄今所用的固

25、定劑都具有交鏈蛋白質的特性，都能使染色質沉淀。定劑都具有交鏈蛋白質的特性，都能使染色質沉淀。盡管常用的染色體固定劑往往是數種化學物的混合盡管常用的染色體固定劑往往是數種化學物的混合物，但其中至少有一種化學物必須具備這一特性。物，但其中至少有一種化學物必須具備這一特性。 固定劑的另一重要特性是能迅速地穿透組織或固定劑的另一重要特性是能迅速地穿透組織或細胞，并在一瞬間內殺死它們，這樣方能使正在分細胞，并在一瞬間內殺死它們，這樣方能使正在分裂的細胞立即阻留在各自的時相上。瞬間殺死是很裂的細胞立即阻留在各自的時相上。瞬間殺死是很重要的，否則核分裂仍可繼續下去并到達所謂的重要的，否則核分裂仍可繼續下去并

26、到達所謂的“休止相休止相”或或“代謝相代謝相”，那就無從研究染色體了。，那就無從研究染色體了。 可是，隨著細胞的死亡而出現的另一些變化可是，隨著細胞的死亡而出現的另一些變化(特特別是蛋白質的自溶作用別是蛋白質的自溶作用)，往往會破壞染色體的原來，往往會破壞染色體的原來結構。在正常情況下，細胞內的酶參與蛋白質的合結構。在正常情況下，細胞內的酶參與蛋白質的合成，而當細胞死亡時，由于介質變為酸性，這些酶成，而當細胞死亡時，由于介質變為酸性，這些酶便在相反方向起作用，即使復合蛋白質裂解為簡單便在相反方向起作用，即使復合蛋白質裂解為簡單的氨基酸。因為多肽是染色體的主要成分之一，所的氨基酸。因為多肽是染色

27、體的主要成分之一，所以這種變性效應最終將引起染色體結構的破壞。因以這種變性效應最終將引起染色體結構的破壞。因此，作為一種固定劑也應能防止蛋白質的自溶作用。此，作為一種固定劑也應能防止蛋白質的自溶作用。此外，在細胞致死的同時，細菌的活動致使細胞內此外，在細胞致死的同時，細菌的活動致使細胞內成分的分解。因此一種好的固定劑應當既能起到防成分的分解。因此一種好的固定劑應當既能起到防腐作用，又能阻止細菌的分解作用。腐作用，又能阻止細菌的分解作用。 最后，理想的固定劑還應能有助于達到優良的染色最后，理想的固定劑還應能有助于達到優良的染色效果，即能增強染色體的嗜堿性。例如，甲醛雖具效果，即能增強染色體的嗜堿

28、性。例如，甲醛雖具有優良固定劑的其它所有特性，但卻會降低染色體有優良固定劑的其它所有特性，但卻會降低染色體的嗜堿性，所以不能單獨用作染色體的固定劑。的嗜堿性，所以不能單獨用作染色體的固定劑。 顯而易見，沒有哪一種化學物能同時具備以上這些顯而易見，沒有哪一種化學物能同時具備以上這些條件，因而通常是將數種可以共存的液體混合起來，條件，因而通常是將數種可以共存的液體混合起來，使之成為染色體研究中真正有效的固定劑。盡管如使之成為染色體研究中真正有效的固定劑。盡管如此，那怕是最佳固定劑仍難免有不足之處。首先，此，那怕是最佳固定劑仍難免有不足之處。首先，細胞被殺死后發生的基本變化很難予以避免；其次，細胞被

29、殺死后發生的基本變化很難予以避免；其次，可能會抽提出一些彌散成分；最后即使操作十分謹可能會抽提出一些彌散成分；最后即使操作十分謹慎，仍難以保持酶活性不變；此外，某些化學物還慎，仍難以保持酶活性不變；此外，某些化學物還會導致細胞的皺縮。會導致細胞的皺縮。 細胞的膨脹和染色體的皺縮是決定固定劑質量細胞的膨脹和染色體的皺縮是決定固定劑質量的兩個重要因素。以往曾認為滲透壓是促使細胞內的兩個重要因素。以往曾認為滲透壓是促使細胞內結構膨脹或破壞的決定性因索，為此選用等滲液作結構膨脹或破壞的決定性因索，為此選用等滲液作為固定劑，其實這種看法是不正確的。事實證明，為固定劑，其實這種看法是不正確的。事實證明，稀

30、釋的醋酸具有稀釋的醋酸具有20個大氣壓，照?？墒辜毎徒M織個大氣壓，照?？墒辜毎徒M織膨脹，而只有膨脹，而只有2.5個大氣壓的苦味酸卻可使組織大大個大氣壓的苦味酸卻可使組織大大地收縮。這提示一種固定劑的效果如何與滲透壓的地收縮。這提示一種固定劑的效果如何與滲透壓的關系很小。另一方面，苦味酸使蛋白質沉淀的作用關系很小。另一方面，苦味酸使蛋白質沉淀的作用很強而醋酸卻沒有這一作用?？梢姡沟鞍踪|沉淀很強而醋酸卻沒有這一作用?？梢姡沟鞍踪|沉淀這一特性在導致染色體收縮方面可能起重要作用。這一特性在導致染色體收縮方面可能起重要作用。因此，在選用哪些化學物作為固定劑時，需要權衡因此，在選用哪些化學物作為固

31、定劑時，需要權衡以上這些因素。以上這些因素。 用作固定劑的化學物有非金屬和金屬兩類。前者用作固定劑的化學物有非金屬和金屬兩類。前者如乙醇，甲醇、醋酸、甲醛、丙酸、苦味酸和氯如乙醇，甲醇、醋酸、甲醛、丙酸、苦味酸和氯仿等。后者如鉻酸、鋨酸、氯化鉑、氯化汞、硝仿等。后者如鉻酸、鋨酸、氯化鉑、氯化汞、硝酸鈾等。其中有幾種化學物還可作為蒸氣固定劑，酸鈾等。其中有幾種化學物還可作為蒸氣固定劑，也即在接觸水或其它溶劑之前使可溶性物質先轉也即在接觸水或其它溶劑之前使可溶性物質先轉變為不溶性物質，這樣就可在原位制作標本。變為不溶性物質，這樣就可在原位制作標本。 在細胞化學研究上，大多數非金屬固定劑在細胞化學研

32、究上，大多數非金屬固定劑( (除甲醛除甲醛外外) )比之于金屬固定劑有一優點是，在固定之后無比之于金屬固定劑有一優點是，在固定之后無需在水中沖洗標本。需在水中沖洗標本。3.2固定液的種類固定液的種類 醋酸醋酸 作為混合固定液的一種成分，醋酸的優點在于：作為混合固定液的一種成分，醋酸的優點在于：（1）可以與已知的任何一種固定劑同時使用，并）可以與已知的任何一種固定劑同時使用，并且可以和任意比例的水、乙醇或甲醇混合；（且可以和任意比例的水、乙醇或甲醇混合；（2）濃度可以很低（濃度可以很低（1%）也可以很高（）也可以很高（99%）；（）；（3）具有很強的穿透性能，比乙醇的穿透性還高。具有很強的穿透性

33、能，比乙醇的穿透性還高。 醋酸能使核酸沉淀使組蛋白溶解，但卻不能固定細醋酸能使核酸沉淀使組蛋白溶解，但卻不能固定細胞質蛋白。在染色體結構的研究中，醋酸的主要用胞質蛋白。在染色體結構的研究中，醋酸的主要用途是阻止染色體收縮，使染色體的結構免于被破壞。途是阻止染色體收縮，使染色體的結構免于被破壞。經醋酸固定的物質還能抵銷乙醇的硬化作用。經醋酸固定的物質還能抵銷乙醇的硬化作用。 醋酸是染色體的一種理想的固定劑，它可使染色體醋酸是染色體的一種理想的固定劑，它可使染色體結構保持完整，且多半不致破壞核蛋白。這種固定結構保持完整，且多半不致破壞核蛋白。這種固定劑的一個缺點是會導致染色體片段的過分膨脹，因劑的

34、一個缺點是會導致染色體片段的過分膨脹，因此如果要研究染色體的詳細結構，必須把它與乙醇此如果要研究染色體的詳細結構，必須把它與乙醇或類似的化學物一道使用，后者能使組織收縮和硬或類似的化學物一道使用，后者能使組織收縮和硬化。在研究減數分裂的染色體時，如果目的是了解化。在研究減數分裂的染色體時，如果目的是了解染色體的行為，而不是其結構細節，用醋酸作為固染色體的行為，而不是其結構細節，用醋酸作為固定劑當然是十分恰當的。在分析粗線期的染色體時定劑當然是十分恰當的。在分析粗線期的染色體時要求染色體的細節清晰，醋酸也不愧是一種理想的要求染色體的細節清晰，醋酸也不愧是一種理想的固定劑。固定劑。 此外，醋酸還是

35、苯胺類染料的一種優良溶劑。正因此外，醋酸還是苯胺類染料的一種優良溶劑。正因為具有這一特性，它是染料和固定液混合物中必需為具有這一特性，它是染料和固定液混合物中必需的一種成分，例如醋酸的一種成分，例如醋酸洋紅、醋酸洋紅、醋酸奧辛和醋奧辛和醋酸酸間苯二酚藍等。間苯二酚藍等。 甲醇甲醇 在植物染色體研究中極少應用，可是卻廣泛地用于動物染在植物染色體研究中極少應用，可是卻廣泛地用于動物染色體的固定。甲醇是從木材分解蒸餾制得的，是焦木酸的色體的固定。甲醇是從木材分解蒸餾制得的，是焦木酸的一種成分。雖然乙醇會使染色體收縮得很厲害，而甲醇卻一種成分。雖然乙醇會使染色體收縮得很厲害，而甲醇卻可使染色體膨脹。在

36、制備固定液時往往需要一種膨脹劑以可使染色體膨脹。在制備固定液時往往需要一種膨脹劑以補償另一些化學品的收縮效應，所以甲醇這一特性是非常補償另一些化學品的收縮效應，所以甲醇這一特性是非常有用的。它的有效濃度為有用的。它的有效濃度為7070至至100100。它是一種無色有。它是一種無色有毒的液體且可以任何比例與水混合。但不能與氧化劑一道，毒的液體且可以任何比例與水混合。但不能與氧化劑一道，否則很快會氧化成甲酸。否則很快會氧化成甲酸。 乙醇乙醇 廣泛地用作染色體固定劑的一種成分。它的有效濃廣泛地用作染色體固定劑的一種成分。它的有效濃度與甲醇一樣。乙醇有一個最重要的優點是能迅速度與甲醇一樣。乙醇有一個最

37、重要的優點是能迅速地穿透人組織。它可以沉淀蛋白質，還具有脫水地穿透人組織。它可以沉淀蛋白質，還具有脫水性可使蛋白質出現不可逆轉的變性，還能使組織性可使蛋白質出現不可逆轉的變性，還能使組織硬化。硬化。 作為一種還原劑，在有氧化劑存在時乙醇會很快被作為一種還原劑，在有氧化劑存在時乙醇會很快被氧化為乙酸。所以它不能與許多金屬固定劑氧化為乙酸。所以它不能與許多金屬固定劑( (鉻酸或鉻酸或四氯化鋨四氯化鋨) )相混用。乙醇不能有效地固定染色質，原相混用。乙醇不能有效地固定染色質，原則上不能與醋酸、甲醛或氯仿混合使用?？墒抢涞膭t上不能與醋酸、甲醛或氯仿混合使用。可是冷的乙醇固定法往往能保存某些酶，因為酶的

38、反應基乙醇固定法往往能保存某些酶，因為酶的反應基團團般是不受它破壞的。在對染色體的酶進行研究般是不受它破壞的。在對染色體的酶進行研究時，宜用時，宜用8080冷乙醇固定冷乙醇固定1 1小時或更多時間；如用于小時或更多時間；如用于單層培養物，往往以純乙醇或單層培養物，往往以純乙醇或9595的乙醇固定的乙醇固定1-151-15分鐘為宜。分鐘為宜。 卡諾固定液?？ㄖZ固定液。 卡諾固定液由卡諾固定液由1 1份冰醋酸和份冰醋酸和3 3份甲醇或乙醇混合而成。份甲醇或乙醇混合而成。這種固定液適用于所有的動植物和人類染色體的固這種固定液適用于所有的動植物和人類染色體的固定。固定的時間為定。固定的時間為1515分

39、鐘到分鐘到2424小時，溫度為室溫或小時，溫度為室溫或稍冷。必要時可以改變酸和醇的比例，例如改成稍冷。必要時可以改變酸和醇的比例，例如改成1:21:2或或1:41:4等。隨著醋酸比例的增高，固定液膨脹的等。隨著醋酸比例的增高，固定液膨脹的效能加大，有利于染色體的鋪展；但是如果控制不效能加大，有利于染色體的鋪展；但是如果控制不當則會導致細胞破碎，反而不利于分析。當則會導致細胞破碎，反而不利于分析。 卡諾固定液的一個缺點是經這種方式固定的組織不卡諾固定液的一個缺點是經這種方式固定的組織不能被許多堿性染料的水溶液染上色，除非用一些特能被許多堿性染料的水溶液染上色，除非用一些特殊的媒染劑。這是因為固定

40、液中缺乏有助于染色體殊的媒染劑。這是因為固定液中缺乏有助于染色體嗜堿性的金屬成分。嗜堿性的金屬成分。3.3 固定的過程固定的過程 預固定：低滲預固定：低滲30分鐘后，在離心管中加入分鐘后，在離心管中加入1滴管滴管約約2ml的卡諾固定液，并將其混和均勻，使之與的卡諾固定液，并將其混和均勻，使之與細胞充分接觸。繼續水浴細胞充分接觸。繼續水浴5分鐘左右。離心，分鐘左右。離心，1500rpm，10min，棄上清液。，棄上清液。 再固定：在離心管中加入加入固定液再固定：在離心管中加入加入固定液6-8毫升，用毫升，用吸管輕輕打散管底細胞，使之與細胞充分接觸，吸管輕輕打散管底細胞，使之與細胞充分接觸，再次離

41、心，再次離心，1500rpm，10min，棄上清液。并重，棄上清液。并重復上述操作一次。復上述操作一次。 氣干法氣干法 固定完成后就進入制片階段。早期人們多采用擠壓固定完成后就進入制片階段。早期人們多采用擠壓法，后來則很快被氣干法取代?，F今這一技術在哺法，后來則很快被氣干法取代?，F今這一技術在哺乳類和人類細胞遺傳學中得到了廣泛的應用，以致乳類和人類細胞遺傳學中得到了廣泛的應用，以致擠壓法已幾乎為人們所忘卻。擠壓法已幾乎為人們所忘卻。 氣干法主要用于那些容易做成細胞懸液的組織例如氣干法主要用于那些容易做成細胞懸液的組織例如骨髓、外周血淋巴細胞，腹水和生殖上皮細胞。通骨髓、外周血淋巴細胞，腹水和生

42、殖上皮細胞。通過體外培養技術可使組織塊生長成單層細胞，或者過體外培養技術可使組織塊生長成單層細胞，或者經酶解而變成細胞懸液。一旦制成細胞懸液就可進經酶解而變成細胞懸液。一旦制成細胞懸液就可進行預處理和固定，然后作氣干法制片。行預處理和固定，然后作氣干法制片。4.4.制片制片4.4.制片制片 制片過程制片過程 已固定的細胞懸液離心，倒去大部分上清液，使管底已固定的細胞懸液離心，倒去大部分上清液，使管底的小量固定液中懸浮著大量細胞。清潔載玻片事先應的小量固定液中懸浮著大量細胞。清潔載玻片事先應置于冷的二蒸水或純酒精中。用時以清潔鑷子夾取載置于冷的二蒸水或純酒精中。用時以清潔鑷子夾取載玻片置于墊板之

43、上，載玻片與墊板應成一定的角度玻片置于墊板之上，載玻片與墊板應成一定的角度（約（約10101515度）。用吸管吸取數滴細胞懸液滴在載玻度）。用吸管吸取數滴細胞懸液滴在載玻片上。這樣滴上的細胞懸液可順著濕的表面自上而下片上。這樣滴上的細胞懸液可順著濕的表面自上而下流散開來。滴片完畢后將墊板連同載玻片放入流散開來。滴片完畢后將墊板連同載玻片放入7575烤烤箱，烤片箱，烤片3 3小時，使固定液揮發。氣干法制片比擠壓小時，使固定液揮發。氣干法制片比擠壓法省事，效果也很好。在一個載玻片上，大約法省事，效果也很好。在一個載玻片上，大約2/32/3的的面積就足以容納面積就足以容納0.20.2毫升全血培養物中

44、的所有細胞。毫升全血培養物中的所有細胞。由此制得的標本細胞密度較高，適于觀察與分析。由此制得的標本細胞密度較高，適于觀察與分析。三、實驗用品三、實驗用品1采血器材、酒精燈、培養瓶、超凈工作臺、恒采血器材、酒精燈、培養瓶、超凈工作臺、恒溫培養箱、恒溫水浴箱、離心機、刻度離心管、乳溫培養箱、恒溫水浴箱、離心機、刻度離心管、乳頭吸管、試管架、量筒、試劑瓶、載玻片、吹風機、頭吸管、試管架、量筒、試劑瓶、載玻片、吹風機、托盤天平、顯微鏡、鏡油、二甲苯、擦鏡紙、鑷子、托盤天平、顯微鏡、鏡油、二甲苯、擦鏡紙、鑷子、燒杯、記號筆、玻片架、火柴、燒杯、記號筆、玻片架、火柴、10ml注射器。注射器。2RPMI 1

45、640液體培養基、小牛血清、肝素（液體培養基、小牛血清、肝素（500 U/ml）、植物血凝素（）、植物血凝素（PHA）、秋水仙素）、秋水仙素（10mg/ml）、）、KCl低滲液（低滲液（0.075mol/L）、甲醇、）、甲醇、冰乙酸、冰乙酸、Giemsa原液、磷酸緩沖液（原液、磷酸緩沖液（PH6.8）。）。32.5胰酶溶液（胰酶溶液（Hanks液配制）、液配制）、0.4酚紅、酚紅、Giemsa染色液、染色液、1N鹽酸、鹽酸、1N氫氧化鈉。氫氧化鈉。四、實驗步驟四、實驗步驟1. 采血及接種培養采血及接種培養1.1 在酒精燈火焰上，用滅菌注射器（一次性注射器）在酒精燈火焰上，用滅菌注射器（一次性注

46、射器）抽取肝素抽取肝素0.2ml，使肝素濕潤至管壁。，使肝素濕潤至管壁。1.2 常規消毒后，采集外周靜脈血常規消毒后，采集外周靜脈血5ml，轉動注射器使，轉動注射器使血液與肝素混勻。血液與肝素混勻。1.3 在超凈工作臺中，預先將在超凈工作臺中，預先將RPMI 1640液體培養基液體培養基（5ml，含植物血凝素，含植物血凝素60mg/ml、10%小牛血清）加入小牛血清）加入消毒好的小培養瓶中，再滴加消毒好的小培養瓶中，再滴加25滴全血（滴全血（6號針頭），號針頭），水平搖動混勻。水平搖動混勻。1. 采血及接種培養采血及接種培養1.4 置置37恒溫培養箱中培養恒溫培養箱中培養4872小時。培養過程

47、中小時。培養過程中每天水平搖動培養物每天水平搖動培養物12次，使血液均勻懸浮，再繼次，使血液均勻懸浮，再繼續培養。續培養。1.5 終止培養前終止培養前24小時，加入秋水仙素，使終濃度達小時，加入秋水仙素，使終濃度達到到0.2g/ml。輕輕搖動培養瓶，使秋水仙素混勻。繼續。輕輕搖動培養瓶，使秋水仙素混勻。繼續培養至培養至72小時。小時。2制片制片2.1 收集細胞時，去掉瓶塞，用乳頭吸管吸取培養液，收集細胞時，去掉瓶塞，用乳頭吸管吸取培養液，充分混勻培養物，再將全部培養物吸入刻度離心管中。充分混勻培養物，再將全部培養物吸入刻度離心管中。2.2 1000 rpm離心離心8分鐘（注意先配平）。分鐘（注

48、意先配平）。2.3 棄上清液，加入棄上清液，加入37預溫的預溫的 0.075 mol/L KCl溶液溶液8 ml，用吸管輕輕吹打細胞團混勻后，置，用吸管輕輕吹打細胞團混勻后，置37恒溫水恒溫水浴箱低滲處理浴箱低滲處理25分鐘。分鐘。2.4 加入加入 1ml新配制的固定劑（甲醇：冰乙酸新配制的固定劑（甲醇：冰乙酸=3：1），），用吸管小心吹打、混勻，用吸管小心吹打、混勻，1000rpm離心離心8分鐘。分鐘。2.5 棄上清液，加入棄上清液，加入8ml固定劑，吹打細胞團制成細胞固定劑，吹打細胞團制成細胞懸液后，室溫下固定懸液后，室溫下固定20分鐘。分鐘。2制片制片2.6 1000 rpm離心離心 8

49、分鐘。分鐘。2.7 棄上清液，重復固定一次。棄上清液，重復固定一次。2.8 棄上清液，根據細胞數量的多少適當加入數滴棄上清液，根據細胞數量的多少適當加入數滴新配制的固定劑，吹打細胞制成懸液。新配制的固定劑，吹打細胞制成懸液。2.9 吸取少量細胞懸液，滴吸取少量細胞懸液，滴23滴于冰水浸泡過的滴于冰水浸泡過的載玻片上，吹散，氣干。載玻片上，吹散，氣干。2.10 將標本置將標本置Giemsa染液中，染色染液中，染色8分鐘，水洗去浮分鐘，水洗去浮色，氣干。色，氣干。2.11 顯微鏡下觀察染色體標本分裂相的多少及分散顯微鏡下觀察染色體標本分裂相的多少及分散情況。情況。3. G顯帶染色體標本制備顯帶染色

50、體標本制備3.1 常規制片后，將標本置常規制片后，將標本置70烤箱中干烤烤箱中干烤2小時，小時，自然冷卻。自然冷卻。3.2 取取2.5胰酶溶液胰酶溶液5ml，加入染色缸中，加入，加入染色缸中，加入45 ml生理鹽水，用生理鹽水，用 1N HCl或或1N NaOH及酚紅調節胰酶溶及酚紅調節胰酶溶液成紫紅色（液成紫紅色（PH6.87.2），置），置 37 預溫。預溫。3.3 將玻片標本放入胰酶溶液中處理將玻片標本放入胰酶溶液中處理2545秒鐘，不秒鐘，不斷輕輕搖動玻片，使胰酶作用均勻。隨著處理標本斷輕輕搖動玻片，使胰酶作用均勻。隨著處理標本數量增加，胰酶逐漸消耗，胰酶作用時間逐漸延長。數量增加，胰

51、酶逐漸消耗，胰酶作用時間逐漸延長。3. G顯帶染色體標本制備顯帶染色體標本制備3.4 取出染色體玻片標本，置于取出染色體玻片標本，置于37預溫的生理鹽水預溫的生理鹽水中，然后用蒸餾水沖洗玻片（或輕甩，除去多余的中，然后用蒸餾水沖洗玻片（或輕甩，除去多余的胰酶）。胰酶）。3.5 將玻片標本放入將玻片標本放入37預溫的預溫的Giemsa染液中，染染液中，染色色2分鐘。分鐘。3.6 自來水沖洗，氣干。自來水沖洗，氣干。3.7 顯微鏡觀察。顯微鏡觀察。4.結果分析結果分析二、二、G顯帶標本的核型分析顯帶標本的核型分析一禿二蛇三蝶飛，四象鞭炮五黑腰。一禿二蛇三蝶飛，四象鞭炮五黑腰。六號短臂小白臉，七上八

52、下九苗條。六號短臂小白臉，七上八下九苗條。十號長臂三條帶，十一低來十二高，十號長臂三條帶，十一低來十二高，十三十四十五號，三個一樣一二一。十三十四十五號，三個一樣一二一。十六長臂近點深，十七遠端帶腳鐐。十六長臂近點深，十七遠端帶腳鐐。十八人小肚皮大，十九中間一點腰。十八人小肚皮大，十九中間一點腰。二十頭重腳底輕，二十一象葫蘆瓢。二十頭重腳底輕，二十一象葫蘆瓢。二十二一點二十二一點Y黑腰，黑腰，X pq 一肩挑。一肩挑。 一、人類外周血淋巴細胞培養及染色體標本一、人類外周血淋巴細胞培養及染色體標本制備（略）制備（略） 1號染色體中央著絲粒和次縊痕染色深。號染色體中央著絲粒和次縊痕染色深。 短臂：

53、近側段和中段各有一條深帶，短臂：近側段和中段各有一條深帶，其中段深帶稍寬，在處理較好的標本上，其中段深帶稍寬，在處理較好的標本上，遠側段可顯出遠側段可顯出2-3條淡染的深帶。此臂條淡染的深帶。此臂分為分為3個區，近側的深帶為個區，近側的深帶為2區區1號帶，號帶，中段深帶為中段深帶為3區區1號帶。號帶。 長臂：次溢痕緊貼著絲粒，染色濃。長臂：次溢痕緊貼著絲粒，染色濃。其遠側為一寬的淺帶，中段和遠側段各其遠側為一寬的淺帶，中段和遠側段各有兩條深帶，以中段第有兩條深帶，以中段第2深帶染色較濃，深帶染色較濃，中段兩條深帶稍靠近。此臂分為中段兩條深帶稍靠近。此臂分為4個區，個區，次溢痕遠側的淺帶為次溢痕

54、遠側的淺帶為2區區1號帶，中段第號帶，中段第2深帶為深帶為3區區1號帶，遠側段第號帶，遠側段第3深帶為深帶為4區區1號帶。號帶。 一禿一禿 2號染色體 短臂：短臂：可見4條深帶，中段的兩條深帶稍靠近。此臂分為2個區，中段第2、3深帶之間的淺帶為2區1號帶。 長臂：長臂：可見6-7條深帶，此臂分為3個區，第2和第3深帶之間的淺帶為2區1號帶，第4和第5深帶之間的淺帶為3區1號帶。 二蛇二蛇 3號染色體著絲粒染色濃。在短臂和長臂的中短各有一條明顯而寬闊的淺帶。 短臂：短臂：一般在近側段可見兩條深帶，遠側段可見3條深帶，其中遠側近端部的一條較窄，且著色較淡，這是區別3號染色體短臂的顯著特征。此臂分為

55、2個區，中段淺帶為2區1號帶。 長臂：長臂：一般在近側段和遠側段各有一條較寬的深帶。在處理較好的標本上，近側段的深帶可分為3條深帶，此臂分為2個區，中段淺帶為2區1號帶。 三蝶飛三蝶飛 4號染色體 短臂：短臂：可見1-2條深帶，短臂只有1個區。 長臂：長臂： 可見均勻分布的4條深帶，在處理較好的標本上，在2、3深帶間還可顯出一條較窄的深帶。此臂分為3個區，近側段第1、2深帶間的淺帶為2區1號帶；遠側段第3、4深帶間的淺帶為3區1號帶。 四象鞭炮四象鞭炮 5號染色體 短臂：短臂： 可見1-2條深帶，其遠側的深帶寬而且色濃。此臂只有1個區。 長臂：長臂： 近側段有一條深帶，染色較淡；中段可見3條深

56、帶，染色較濃；遠側段可見1-2條深帶，近末段的一條著色較濃。此臂分為3個區，中段第 2深帶為2區1號帶；中段第3深帶與遠側段第1深帶之間寬闊的淺帶為3區1號帶。 五 黑 腰五 黑 腰 6號染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂： 中段有一條明顯而寬闊的淺帶，近側段和遠側段各有一條深帶，近側段的深帶緊貼著絲粒。在處理較好的標本上，遠側段的深帶可分為2條深帶。此臂分為2個區，中段的明顯而寬闊的淺帶為2區1號帶。 長臂：長臂：可見5條深帶，近側的一條緊貼著絲粒。遠側段末段的一條深帶窄而且著色較淡。此臂分為2個區，第2和第3深帶之間的淺帶為2區1號帶。六號短臂小白臉六號短臂小白臉 7號染色體著絲粒染色濃。

57、短臂：短臂： 有3條深帶，中間的一條深帶窄而且著色極淡，有時不明顯，遠側近末段的深帶著色濃而稍寬，宛如“瓶蓋”，這常常是辨別7號染色體的明顯特征。此臂分為2個區，遠側深帶為2區1號帶。 長臂：長臂： 有3條明顯的深帶，遠側近末段的一條深帶著色較淡，第2和第3深帶稍接近。此臂分為3個區，近側第1深帶為2區1號帶；中段的第2深帶為3區1號帶。 七上七上 8號染色體 短臂：短臂： 有2條深帶，其間有一條較明顯的淺帶，這是與10號染色體相區別的主要特征。此臂分為2個區，中段淺帶為2區1號帶。 長臂：長臂： 近側段可見2-3條分界不明顯的深帶，遠側段有一明顯而恒定的深帶。此臂分為2個區，中段深帶為2區1號帶。 八下八下 9號染色體著絲粒染色濃。 短臂：短臂：遠側段可見兩條深帶，在有的標本上融合成一條深帶。此臂分為2個區，近側的第1深帶為2區1號帶。 長臂：長臂：可見兩條明顯的深帶，次溢痕一般不著色，在有些標本上呈現特有的狹長“頸部區”。此臂分為3個區，近中段的一深帶為2區1號帶，遠側段的一深帶為3區1號帶。 九苗條九苗條 10號染色體著絲粒染色濃。 短臂：短