1、臨床實驗室質量控制 A型題1. 成功的臨床實驗室管理活動最重要的條件是 AA 質量體系的評估與改進B 檢驗設備的購置與保養C 環境設施的改善與更新D 工作崗位的確定與輪換E 教學科研的水平與能力2. 實驗室管理人員的工作方式建議中，未涉及 EA 積極參加臨床試驗室室間質量評價活動B 對實驗室收入和支出應實行有效的管理和控制C 檢驗結果必須準確，以易于理解的方式迅速送到醫師手中D 實驗室有責任就檢驗報告為臨床醫師提供科學的解釋和參考意見E 應把實驗數據經常歸納分析用于攥寫學術論文3. 以下有關臨床檢驗中心的任務，不包括 DA 進行臨床試驗技術指導、培訓技術骨干B 推薦常規檢驗方法，開展科學研究C

2、 負責組織臨床質量控制工作D 負責臨床實驗室認可工作E 進行國際的技術交流4. 我國負責臨床實驗室管理的專業機構是 CA 疾病控制中心B 食品藥品監督管理局C 臨床檢驗中心D 衛生監督局E 中華醫學會5. 經過認可的實驗室具有 AA 從事某個領域檢測或（和）校正工作的能力B 從事醫學檢驗和科學研究的能力C 產品、過程或服務符合書面保證D 國際標準包括人員、設備、設施等E 產品免檢的特權6. 質量保證的要素中，通常不包括 EA 患者檢測的管理和評估B 質量控制和室間質評的評估C 檢測結果的比較及與患者臨床信息的關系D 實驗室人員的評估及外部投訴的調查E 實驗室的成本管理及成本效益分析7. 質量管

3、理體系文件編制過程中應注意的問題，下列錯誤的是 CA 系統性B 法規性C 修飾性D 見證性E 適應性8. 室內質控主要目的是評價實驗室的 AA 精密度B 準確度C 特異性D 靈敏度E 有效性9. 某方法一次測量得出的結果很接近于真值，說明該方法 AA 準確度高B 實用性強C 靈敏度好D 精密度高E 重復性好10. 變異系數CV值是表示下列哪一項的參數 CA 準確度B 特異性C 精密度D 敏感性E 特異性和靈敏度 11. 下列可用來評估方法的準確度的試驗是 CA 干擾試驗B 重復試驗C 回收試驗D 方法比對E 線性評價12. 室內質量控制制圖的理論依據是 AA 正態分布B 偏態分布C 泊松分布D

4、 二項分布E 對數正態分布13. 以下關于參考物質的描述，正確的是 CA 參考物質只包括有證參考物質B 只要是有證參考物質，就可用于常規方法校準C 參考物質除可用于校準外，還可用于判斷方法的正確性D 血清參考物質一般不會有基質效應E 能夠溯源值SI單位的參考物質即為國際約定校準物質14. 以下關于參考方法的描述，正確的是 DA 目前絕大數檢驗項目都已有參考方法B 性能穩定的常規方法可以用作參考方法C 每個臨床實驗室都應建立只要檢驗項目的參考方法D 參考方法是鑒定基質效應的重要工具E 尋求參考方法的目的是當無適宜檢測方法時進行替代15. 確定參考區間界限值的最理想的方法是 DA 正態分布法B 百

5、分位法C 極差法D ROC曲線法E 線性回歸法16. 根據我國衛生部醫療機構臨床實驗室管理辦法中闡述的定義，臨床實驗室中不包含 DA 生物學實驗室B 免疫學實驗室C 化學實驗室D 病理學實驗室E 細胞學實驗室17. 我國臨床實驗室認可“權威機構”是 CA 中華醫學檢驗學會B 衛生部臨床檢驗中心C 中國實驗室國家認可委員會D 衛生部全國臨床檢驗標準華委員會E 中國食品藥品監管局18. 臨床實驗室質量控制活動中，不包括 BA 通過室內質控評價檢測系統的穩定性B 建立決定性方法和參考方法C 對新的分析方法進行對比試驗D 通過試驗質量評價，考核實驗室之間結果的可比性E 儀器維護、校準和功能檢查以及技術

6、文件和標準的應用19. 室間質評的主要作用中，不包括 （D） A 是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力B 是對臨床實驗室內部質量控制程序的補充C 是對權威機構進行的實驗室現場檢查的補充D 是醫療差錯和事故鑒定中的重要條件E 增加患者和臨床醫師對實驗室能力的信任度20. 較理想的臨床化學質控品的有效期，應在到達實驗室后 E A 1個月以上B 2個月以上C 3個月以上D 6個月以上E 1年以上21. 要保證檢測結果正確性和檢測結果真實客觀反映患者病情的原則，最重要的是 DA 試劑的質量B 儀器的檔次C 人員的素質D 標本的質量E 實驗室的水平22. 醫療機構要求臨床實驗室提供三方面重要的信息是

7、DA 人體健康評估、預防和患者病情轉歸的信息B 人體健康評估、預防和診斷的信息C 診斷、治療和預防的信息D 診斷、治療和患者病情轉歸的信息E 預防、治療和患者病情轉歸的信息23. 影響檢驗結果的內在生物因素中，固定因素是指 CA 食品和藥物B 娛樂和運動C 年齡和性別D 時間和體位E 刺激和情緒24. 關于高質量樣本采集時間的選擇，以下錯誤的是 CA 最具“代表性”的時間B 檢出陽性率最高的時間C 癥狀最穩定的時間D 診斷最有價值的時間E 以清晨空腹為佳，減少飲食影響25. 參考系統包括 BA 國際標準化組織、國際校準物質、國際參考程序B 參考測量程序、參考物質、參考測量實驗室C 世界衛生組織

8、、標準品生產廠家、參考實驗室D 參考方法、參考物質、參考體系E 校準實驗室、參考實驗室、常規實驗室26. 為保證檢測系統的完整性和有效性而進行性能確認的三個實驗是 (B) A 精密度，準確度和參考區間B 精密度，準確度和結果可報告范圍C 精密度，準確度和靈敏度D 精密度，準確度和特異性E 精密度，準確度和線性27. 在質量目標領域進行研究的第一位學者是 AA BarnettB SkendzelC PlattD WestgardE Ehrmeyer28. 分析總誤差又稱為A 不確定度B 不精密度C 不準確度D 穩健性E 穩定性29. 從方法評價的角度看，干擾可造成的誤差包括 CA 即可造成系統誤

9、差，也可造成固定誤差B 即可造成系統誤差，也可造成比例誤差C 即可造成系統誤差，也可造成隨即誤差D 即可造成固定誤差，也可造成比例誤差E 即可造成固定誤差，也可造成隨即誤差F30. 定性實驗的確認實驗一般設計為有 DA 較好的靈敏度和較好的特異性B 較好的特異性和較高的陰性預測值C 較高的陰性預測值和較高的陽性預測值D 較好的特異性和較高的陽性預測值E 較好的靈敏度和較高的陰性預測值31. 醫學上的參考區間通常是指測定指標占參考人群所在區間的 CA68%B90%C95%D97%E99%32. 室內質量控制的目的是 BA. 測定結果的準確性B. 測定結果的穩定性C. 測定結果的臨床可接受性D.

10、測定結果實驗室間的可比性E. 測定結果的特異性33. 室內質量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響 AA 隨機誤差B 系統誤差C 固定誤差D 線性誤差E 比例誤差34. 一組數值中最大值和最小值的差值稱為極差，極差越大表示 EA 數據越集中B 變異越小C 各變量值離均值越近D 均值的代表性越好E 數據越分散35. 以下常用于比較多個樣品重復測定誤差的是 BA 方差B 變異系數C 極差D 偏倚E 標準差36. 臨床診斷試驗中經常提及的“靈敏度”在臨床檢驗質量控制中類似的指標是 BA 假失控概率B 誤差檢出概率C 在控預測率D 失控預測率E 總失控概率37. 目前室間質量評價活動主要評價的是

11、 BA 精密度B 準確度C 靈敏度D 特異性E 隨機誤差38. 實驗室內同一項目的比對是為了保證檢驗結果的 EA 正確性B 準確性C 線性D 特異性E 一致性39. 高蛋白飲食可引起血液中的 EA. GLU增高B. TG和TC增高C. AMY和TG增高D. ALT和K增高E. BUN和UA增高40. 飲酒可使血液中那種成分的含量降低 AA GLUB TGC HDL-ChD ASTE GGT41. 脂血標本對檢測結果的影響錯誤的是 AA 被分析物在細胞內、外分布的對稱性B 血清/血漿中的水分被部分取代C 對吸光度的干擾D 脂蛋白整合親脂成分降低與抗體的結合E 被分析物分布非均一性42. 下列那種

12、標本最適合做尿膽原檢驗 BA 隨機尿B 餐后2小時尿C 晨尿D 12小時尿E 24小時尿43. 關于OCV和RCV的關系，下列正確的是 BA OCVRCVB OCVRCVC OCV=RCVD OCV=1/4RCVE OCV=4RCV44. 下列哪一項在通常情況下可以滿足臨床試驗要求的誤差檢出概率和假失控概率 EA90%，5%B90%，10%C95%，5%D95%，10%E99%，5%45. 在室內質控規則中對系統誤差檢出敏感的規則是 EA11sB22sC12.5sD13sE22s46. 質控界限通常以哪項參數表示 CA 均值B 變異系數C 標準差的倍數D 極差E 累計平均數47. LeveyJ

13、ennings質控圖中，常用的警告線為 BAsB2sC2.5sD3sE6s48. 我國常規化學、臨床血液學室間質量評價活動的可接受成績為 CA90%B90%C80%D80%E75%49. 在臨床化學室間質量評價某次活動中，對于血糖五個不同批號的檢測結果，其中有一個批號的結果超過規定的范圍，其得分應為 CA40%B60%C80%D90%E100%50. 檢驗后階段質量保障的主要工作不包括 DA 檢驗結果的審核B 檢驗結果的發放C 檢驗后標本的保存和處理D 檢驗方法的評價E 咨詢服務51. 室內質控過程中，若質控血清檢測結果超出3s，則判斷為 DA 不能判斷B 在控C 警告D 失控E 難以確定52

14、. 繪制室內質控圖時，以最初的20個數據和35個月在控數據計算的累積平均值，作為質控品有效期內的 BA 暫定中心線B 常規中心線C 幾何平均數D 算術平均數E 質控界限53. 在每次室間質量評價活動中，若某一分析項目未能達到80%得分，則稱為該分析項目的 AA 不滿意的EQA成績B 不成功的EQA成績C 不滿意的IQA成績D 不滿意的IQA成績E 不及格54. 關于室間質量評價，下列敘述錯誤的是 BA 室間質量評價是由實驗室以外的某個機構來進行的B 參加室間質量評價的實驗室可以不進行相應檢測項目的室內質控C 室間質量評價是為了提高實驗室常規檢測的準確度D 室間質量評價成績不能代替室內質控水平E

15、 當前我國室間質量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的55. 急診檢驗報告單上至少應注明3個時間，它們是 EA 門診或住院時間、送檢完成時間、結果發放時間B 檢驗申請時間、采樣時間、標本送檢時間C 檢驗申請時間、標本送檢時間、檢驗完成時間D 檢驗申請時間、檢驗完成時間、結果發放時間E 標本送檢時間、檢驗完成時間、結果發放時間56. 檢驗報告的完整性主要是指 AA 檢驗報告的內容B 檢驗結果審核的步驟C 檢驗報告單發放的程序D 檢驗申請驗收的程序E 樣本檢測過程57. 為保證檢驗結果正確，每批檢測的檢驗結果可否發出，重要依據之一是 AA 室內質控數據是否在控B 操作者有無簽字C 報告單有無漏項D

16、檢驗結果有無涂改E 審核者有無簽字58. 危機值指的是 DA 超過醫學決定水平的檢驗結果B 高于正常參考區間上限的檢驗結果C 低于正常參考區間下線的檢驗結果D 危及患者生命的檢驗結果E 急診標本的測定值59. 對于出現危急值檢驗結果 CA 如是常規申請則按相應規定時間報告B 如是急診則立即報告檢驗結果C 應立即報告檢驗結果D 醫師詢問時立即報告檢驗結果E 視當前工作繁忙程度而定60. 檢驗后標本的保存時間和條件，主要取決于 CA 臨床醫師的要求B 臨床實驗室的客觀環境C 被測物在指定條件下的穩定性D 被側標本的類型E 被測標本的來源61. 臨床實驗室管理的首要活動 BA 調查B 計劃C 領導D

17、 組織E 控制62. 在實驗室認可要求的內容中包含了 CA ISO9000的要求B 產品質量的要求C 質量管理體系認證的要求D 管理和評審的要求E 服務標準的要求63. 當記錄出現的錯誤改正后，紙質記錄最好的更改方式是 CA 擦掉B 涂改C 劃改D 粘貼E 更換64. 檢測儀器的操作規程應考慮的問題中，不包括 DA 儀器使用目的及范圍B 校正程序和質控程序C 檢測標準化操作步驟D 管理程序E 保養及維修程序65. 臨床實驗室的作用，不是為了 EA 疾病的診斷B 疾病的治療C 疾病的預防D 健康狀況的評估E 進行科學研究66. 關于檢驗項目正確選擇的原則，以下錯誤的是 AA 代表性B 針對性C

18、有效性D 時效性E 經濟性67. 保證檢驗信息正確、有效，最為關鍵的環節是 AA 分析前階段的質量保證B 分析中階段的質量保證C 分析后階段的質量保證D 申請單的質量管理E 實驗室的質量管理68. 室間質量評價即能力驗證是指 B A 通過實驗室室間和室內的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動B 通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動C 利用室間和室內的比對，對實驗室的全程質量控制水平進行判定D 利用實驗室間的比對，對實驗室的全程質量控制水平進行判定E 利用室間和室內的比對，對實驗室的質量保證體系進行判定69. 在室內質控規則中，對隨機誤差檢出敏感的規則是 BA11sB13sC22s

19、D41sE1070. 我國臨床基因括增檢驗實驗室管理暫行辦法是發布于 BA2001年B2002年C2003年D2004年E2005年B型題(7173題共用備選答案)A準確度B正確度C精密度D互通性E誤差71大量測定的均值與被測量真值的接近程度 B72一次測量結果與被測量真值的接近程度 A73參考物質生物學和理化性質與實際臨床樣品的接近程度 D(7476題共用備選答案)A人員、設備、設施、資金B對現實資源的有效整合C特殊類型的社會實踐活動D指揮和控制組織的協調活動E計劃、組織、領導、控制74.臨床實驗室管理的核心是 B75.臨床實驗室管理的手段或方式是E76.臨床實驗室管理的資源 A （7779題共用備選答案）A相對誤差B總誤差C隨機誤差D系統誤差E測量誤差77.在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差稱為 D78.測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為 A79.測量結果與在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值之差稱為 C（8081題共用備選答案）A精密度越低B精密度越高C準確度越高D準確度越低E靈敏度越高80.對同一樣本進行重復檢測，測定值差別越小，說明該檢測方法 B81.某測定值越接近真值說明該檢測方法 C（8283題共用備選答案）A實驗室的安全B檢驗結果的準確C縮短檢測周期D有效檢測項目E保護患者隱私