1、第六章 植物界的根本類群第一節(jié) 概述隨著對植物研究的不斷深入，至今已發(fā)現(xiàn)地球上生存的植物約有50萬種以上。并且新種仍不斷地被被發(fā)現(xiàn)。經(jīng)過自然選擇的作用，推動著物種從低級到高級，從簡單到復(fù)雜，從水生到陸生的系統(tǒng)演化過程，從而出現(xiàn)至今多種多樣，數(shù)量巨大生物類型，它們和環(huán)境共同組成了地球上的生物圈，而植物是生物圈中重要的組成局部，在對整個生物圈的開展、物質(zhì)循環(huán)、維持生態(tài)平衡等方面起著巨大的作用。一、 植物的分類單位對植物界的系統(tǒng)分類是根據(jù)它們的親緣關(guān)系和相似的程度進行區(qū)分和歸納，從大類群到小類群直至個體，制定出各級分類單位，使所有植物都有所附屬。植物界主要分類單位是：界：最多分類單位門：相近的綱組合

2、成“門綱： 相近的目組合成“綱目：相近的科組合成“目科：相近的屬組合成“科屬：親緣關(guān)系相近的種集合為“屬種：根本分類單位一般認為“種是指具有相似的形態(tài)特征；表現(xiàn)為一定的生物學特性；在自然界中占有一定的分布區(qū)；同種的個體彼此交配能產(chǎn)生遺傳性相似的后代，而不同的種通常存在生殖上的隔離或雜交不育。在一個分布區(qū)內(nèi)的所有種內(nèi)，植物個體的總和稱種群。*在以上各級分類單位中，如果某一單位過大或者產(chǎn)生了某些特征的變異時，再劃分成更細的分類單位，如亞門、亞綱、亞目、亞科、亞屬、亞種、變種變型等 。舉例薔薇科內(nèi)的四個豆科。二、 植物的命名：?國際植物命名法規(guī)?中規(guī)定，以“雙命命名。“雙命名由瑞典植物學家林奈于17

3、53年創(chuàng)立，后經(jīng)屢次修改。“雙命法是用兩個拉丁詞或拉丁化的詞給每種植物命名。一個完整的學名應(yīng)為:屬名+種名詞+命名人縮寫屬名：用名詞，第一個字母大寫種名詞：種名或種區(qū)別，一般用形容詞，少數(shù)為名詞，第一個字母小寫命名人：命名人的姓氏縮寫如：Populus Alba L 銀白楊Populus 名詞楊樹之意，Alba 形容詞白色的，L 定命人林奈Linnaeus的縮寫種以下的分類單位有：亞種、變種、和變型等。它們的縮寫分別為：SSP、VAR、F。這些縮寫也經(jīng)常在拉丁名中出現(xiàn)?如：Prunus Persica F. Alba Schneid“白碧桃“為桃的一種變型三、 生物界的劃分略四、 植物界的類群

4、與分類植物界六大類群：低等生物：藻類植物、菌類植物、地衣類植物高等植物：苔蘚植物、蕨類植物、種子植物第2節(jié) 低等植物低等植物是地球上出現(xiàn)最早的一群古老而原始的植物。植物體的結(jié)構(gòu)比較簡單，是單細胞的，或者是多細胞的絲狀體或葉狀體；分枝或不分枝，沒有跟、莖、葉的分化。生殖器官是單細胞的，極少數(shù)為多細胞的。生殖過程比較簡單，合子直接萌發(fā)成絲狀體或葉狀體，而不形成胚。它們大局部生活在水中或潮濕的哈條件下。根據(jù)植物體的結(jié)構(gòu)和營養(yǎng)方式的不同，又可將低等植物分為藻類植物、菌類植物和地衣植物。一、藻類植物1、藻類是極為古老的植物，形體較小而構(gòu)造簡單，僅有單細胞、群體、絲狀體、顯原植體植物。2、藻類的細胞壁分兩

5、層，外層為果膠質(zhì)，內(nèi)層為纖維素。3、絕大多數(shù)藻類的細胞內(nèi)含有葉綠素和其他色素，能進行光合作用，所以自己能制造有機物，是一種自養(yǎng)植物。4、 類植物多為水生、少數(shù)為陸生，常常在不同的環(huán)境條件下，生長著不同的藻類，現(xiàn)有藻類約2.5萬余種，共分藍藻門、綠藻門、猩藻門、金藻門、甲藻門、褐藻門和紅藻門等七個門。1念珠藻層A、念珠藻層藍藻門，是最簡單的藍綠色自養(yǎng)植物。B、植物體都是由圓球形細胞組成的單列細胞的絲狀體，常由許多個絲狀體聚集一起。外面有共同的角質(zhì)鞘，形成膠質(zhì)的塊狀或球狀。C、細胞的原生質(zhì)體分化為中央體和周質(zhì)兩局部。中央體內(nèi)含染色質(zhì)，但沒有核膜 核仁的分化；周質(zhì)中含有葉綠素A、藻藍素，所以植物呈現(xiàn)

6、藍綠色。D、死報比由纖維素和果膠質(zhì)組成，壁的外部吸水形成膠質(zhì)鞘。E、絲狀體內(nèi)假設(shè)干細胞之間，常存在形狀較大，細胞壁較厚，內(nèi)部不含原生質(zhì)的細胞叫做異形胞。在營養(yǎng)繁殖時，絲狀體在異形胞處斷裂，形成小段，稱為藻殖段。每一個藻殖段可通過細胞分裂形成絲狀體。F、群體成熟時，可進行無性生殖。絲狀體中有些細胞增大，其內(nèi)充滿營養(yǎng)物質(zhì)，細胞壁加厚形成厚垣孢子，經(jīng)長期休眠后遇適宜環(huán)境時，厚壁破裂，細胞分裂形成新的絲狀體。G、念珠藻一般生長在潮濕的地區(qū)或水流緩慢有機質(zhì)的較豐富的淺水水底，老那么破裂漂浮水面，有的種類也能生長在地面和巖石上。二、菌類植物1、 菌類植物沒有葉綠素，除極少數(shù)細菌外，都不能進行光合作用制造碳

7、水化合物，所以菌類植物行異養(yǎng)方式，是異養(yǎng)植物。菌類植物從活的或死的有機體中吸取有機碳作為自身的營養(yǎng)。從活的有機體中吸取有機碳稱為寄生。被寄生的植物稱為養(yǎng)生；從死的有機體中或動物的排泄物以及其他有機物上吸取有養(yǎng)分作為自身的營養(yǎng)，稱為腐生。2、 菌類植物約有702萬余種，其分為細菌門、黏菌門和真菌門三個門。一細菌門A、細菌是一類原始的、最低等的、極微小的單細胞植物，沒有細胞核的分化，屬原核生物。B、根據(jù)細菌的形態(tài)，細菌可分成球菌、桿菌和螺旋菌；細菌多成群存在。這種成群的細菌稱為菌落。C、細菌細胞的原生質(zhì)中有嘲笑的液泡、糖、脂肪、蛋白質(zhì)等事物顆粒幾武器他內(nèi)含物，細胞外有極薄的細胞壁。D、細菌通常以簡

8、單的分裂方式進行反之。細胞縊裂成二局部，長成2個新細菌。E、根據(jù)細菌的營養(yǎng)故事，細菌可分為異養(yǎng)細菌和自養(yǎng)細菌：異養(yǎng)細菌營寄生或腐生生活；自養(yǎng)細菌能進行光合作用和化學合成作用，能自己制造事物，而不需要吸取外界的有機物。 自養(yǎng)細菌分成化能合成細菌和光合細菌兩類： 化能合成細菌：能借氧化屋脊物所放出的能，把屋脊物綜合成有機物，這一過程稱為蝦能合成作用。光合細菌：體內(nèi)喊有細菌葉綠素和紅色素等色素，能像綠色植物一樣進行光合作用，借光能把簡單的屋脊物合成有機物。這類細菌數(shù)量較少。二真菌門A、 真菌是一類不含葉綠素的異養(yǎng)植物，營養(yǎng)方式主要有寄生，腐生和共生。B、 真菌的細胞具細胞核和細胞壁C、 菌體由分枝和

9、不分枝的細絲組成，每一根細絲稱為菌絲，一團菌絲菌絲體。D、 真菌能進行無性生殖，產(chǎn)生各種類型的孢子，也可以通過菌絲斷裂進行營養(yǎng)繁殖；有性生殖有同配、異配和卵式生殖等各種方式。E、 真菌共有7萬余種，通常分為藻狀菌綱、子囊綱、擔子菌綱和半知菌綱四個菌綱三、地衣類植物A、 地衣是植物界中一類特殊的植物，是由藻類和菌類混合組成的復(fù)合體。B、 植物體大局部由菌絲體構(gòu)成，大多是子囊菌，也有少數(shù)是擔子菌；藻類那么分布在復(fù)合體內(nèi)部，聚集成一層或假設(shè)干團，為單細胞的或絲狀的綠藻或藍藻。C、 在生長過程中，菌類吸收水分及無機鹽供應(yīng)藻類；藻類進行光合作用制造有機物質(zhì)為軍類提供養(yǎng)料，兩者存在“共生的關(guān)系。D、 根據(jù)

10、地衣內(nèi)部的構(gòu)造，可將地衣分成同層地衣和異層地衣兩類。異層地衣由菌絲和藻細胞分層組成；內(nèi)局部哈為上皮層，藻胞層及下皮層四個局部。同層地衣由菌絲和藻細胞混合在一起組成。沒有藻皰層的分化，藻細胞均勻的散步在髓中。E、 地衣的繁殖方式主要是營養(yǎng)繁殖和無形反之地衣一般那分為 衣綱，擔子衣綱和藻狀菌衣綱三綱。第3節(jié) 高等植物A、 高等植物是植物界最大而在形態(tài)構(gòu)造和生理上都比較復(fù)雜的一個類群。除苔蘚植物外，都有了跟、莖、葉和中柱的分化；B、 高等植物的生活周期具有明顯的世代交替。世代交替是指有性世代和無性世代成有規(guī)律的交替出現(xiàn)。有性世代：配子體；無性世代：孢子體C、 高等植物包括苔蘚植物、蕨類植物、種子植物

11、三大類群。一、 苔蘚植物門A、 苔蘚植物是高等植物中最原始的陸生類群，約2.3萬種。我國有兩千余種。根據(jù)植物體構(gòu)造的不同，分為苔綱和蘚綱。B、 植物體構(gòu)造簡單而矮小，較低等的苔蘚植物常常為扁平的葉狀體；較高等的那么有莖葉分化。莖中尚未分化出維管束構(gòu)造；無真正根，僅僅有單裂細胞構(gòu)成的假根。C、 在苔蘚植物的世代交替過程中，配子體很興旺，具有葉綠體，營自養(yǎng)生活；而孢子體不興旺，不能獨立生活，靠生在配子體上，由配子體供應(yīng)營養(yǎng)。D、 苔蘚植物的雌性生殖器官頸卵器很興旺，呈長頸花瓶狀。在它們的生活史中出現(xiàn)胚。二、 蕨類植物門A、 蕨類植物具有明顯的世代交替，孢子體和配子體各自獨立生活。B、 孢子體形大而

12、顯著，為多年生植物，有根莖葉及維管束的分化，莖多為根狀莖，在土中橫走，上開或直立。 C、 孢子囊單生或群生，養(yǎng)生孢子囊的葉稱為孢子葉，因而有孢子葉和營養(yǎng)葉之分。D、 根狀莖中具有維管束，所以它和具維管束的裸子植物與被子植物合稱為維管植物。但蕨類植物的維管束，木質(zhì)部中只有管胞，韌皮部中只有篩胞，是比較原始的維管束類型，一般無次生構(gòu)造。E、 蕨類植物的配子體是簡單微小的葉狀體，頸卵器和精子器同體或異體而生。F、 蕨類植物門通常被分為石松綱、水韭綱、松葉蕨綱。木賊綱、楔葉綱和真蕨綱五個綱。三、 種子植物門A、 種子植物最大的特點是用種子來繁殖B、 種子植物在受精過程中形成花粉管，精子由花粉管，輸送到

13、胚囊并與卵細胞融合，使種子植物的有性生殖再不受水條件的限制。C、 種子植物的孢子體非常興旺，有強大的根系，體內(nèi)各種組織的分化愈來愈精細完善。種子植物的配子體機器簡化，并寄生在孢子體上，從孢子體上獲得水分和養(yǎng)料的供應(yīng)。D、 根據(jù)種子是否有果皮包子皮，種子植物又可分為裸子植物和被子植物2個亞門。一裸子植物亞門A、 裸子植物無子房構(gòu)造，胚珠裸露，養(yǎng)生在大孢子葉上，形成裸露的種子而不形成果實。B、 裸子植物都有形成層和次生構(gòu)造，維管組織比被子植物簡單。木質(zhì)體內(nèi)只有管胞而無導(dǎo)管與纖維，韌皮部中只有篩胞而無篩管與伴胞。 二、被子植物亞門A、 被子植物最顯著的特點是在繁殖過程中產(chǎn)生特有的生殖器官花，所以又叫

14、有花植物。B、 胚珠包被在子房里，不裸露，傳粉受精后，胚珠發(fā)育成種子而子房那么發(fā)育成果實。C、 被子植物的雌性生殖器官不形成頸卵器，而進一步簡化成由助細胞和卵細胞組成的卵器。D、在受精過程中出現(xiàn)了特殊的“雙受精現(xiàn)象E、在被子植物體內(nèi)出現(xiàn)了由多細胞組成的導(dǎo)管來更快更有效的疏導(dǎo)水恩；又厚壁的縣委細胞起機械支持作用；由較長的篩管輸送養(yǎng)料。F、被子植物亞門分為雙子植物綱和單子葉植物綱。1、 雙子葉植物綱 2、單子葉植物綱A、 胚多具二片子葉 A、胚多具一片子葉B、 通常為直根系，長自胚根中 B、通常為須根系，偶發(fā)成長。C、 莖中多有形成層，能進行增粗生長 C、莖中多無形成層，不能次生加粗D、 維管束環(huán)

15、狀排列 D、維管束星散排列E、 葉多具網(wǎng)狀脈序 E、 葉多具平行或弧形脈序F、 花各部通常每輪三數(shù) F、花各部通常每輪四或五數(shù)G、 花粉有三個溝或氣孔 G、花粉有一個溝或氣孔第4節(jié) 植物界根本類群的進化一、植物的系統(tǒng)發(fā)育 植物的每一個種都是由無數(shù)個體組成，植物通過個體的生長發(fā)育不斷繁衍后代，并通過遺傳、變異和自然選擇的規(guī)律演化出不同的植物種類。物種在地球上的起源和開展過程就是所謂的系統(tǒng)發(fā)育Phylogeny。植物界的發(fā)生和開展過程稱之為植物界的系統(tǒng)發(fā)育。因此，無論是種或是其他各級分類單位的大、小類群都有它們各自的系統(tǒng)發(fā)育問題。在植物界系統(tǒng)發(fā)育的漫長過程中，有些種類趨于繁盛；有些種類已經(jīng)絕跡；新

16、的種類產(chǎn)生并開展起來。這種演化是從幾十億年以前開始的，人民逐步了解這一過程，是通過古代地質(zhì)的變遷所保存下來的古植物化石資料，和地球上現(xiàn)存的植物種類的個體發(fā)育以及不同類型植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理、生化和地理分布等方面加以系統(tǒng)分析、比較它們之間的相互關(guān)系，然后加以概括，從它們身上找出植物界過去開展所經(jīng)歷的道路。到目前為止，雖然已有一些比較一致的看法，但在有些具體的演化問題上，由于缺乏足夠的資料，仍有不同的意見而未能解決，例如關(guān)于真菌的起源問題，一些學者認為真菌是由失去色素的藻類演化而來，真菌的各綱來源于不同的藻類；而另一些學者那么認為真菌起源于原始生物鞭毛有機體。又如關(guān)于高等植物的起源也存在爭議，因此

17、，真正反映自然進化的植物界的系統(tǒng)發(fā)育，尚須進行新的大量的古植物化石的挖掘和研究以及對現(xiàn)存植物的進一步研究。根據(jù)已有的研究，對植物界系統(tǒng)進化的了解可參看植物界大類群進化關(guān)系表表6-4，可以提供將要的輪廓認識。一般的看法認為藍藻是距今40多億年前最早出現(xiàn)的原始生物，并認為與細菌同為原核細胞，繁殖方式根本相似而具有共同的起源。距今14-15億年前開始出現(xiàn)真核細胞的藻類，到距今7-9億年前開始出現(xiàn)多細胞絲狀體或葉狀體藻類，分屬綠藻門、紅藻門、褐藻門。藻類之間各門的進化關(guān)系現(xiàn)在仍是個謎，但根據(jù)多數(shù)植物學家的意見認為綠藻門是高等植物的祖先，從整個藻類植物來看，處于植物系統(tǒng)發(fā)育的主干地位。到志留紀晚期，一批

18、生于水中的裸蕨類植物開始逐漸登陸、并進一步向適應(yīng)陸地生活演化，一種較為普遍的看法裸蕨植物與苔蘚植物可能共同起源于綠藻而開展成獨立的兩大類群，苔蘚植物在植物系統(tǒng)演化中成為一個旁枝。裸蕨植物進一步向適應(yīng)陸地生活的方向進化，到石炭紀出現(xiàn)了蕨類植物，并沿著不同路線演化成石松、木賊和真蕨三大類群。到了二迭紀，裸子植物興起并逐漸取代了蕨類植物，裸子植物起源于真蕨，到距今約一億年 前的中生代晚期，地球上氣候分帶現(xiàn)象明顯，同時出現(xiàn)了冰川時期，裸子植物的多數(shù)種類不能適應(yīng)而逐漸消失，代之而起的被子植物，成為地球上最具優(yōu)勢的植物類。 圖見 P218二、植物系統(tǒng)發(fā)育的進化規(guī)律 從本章所介紹的植物大類群的根本概述中可以

19、看出植物開展進化的一般規(guī)律性，簡述如下：1植物從水生生活過度到陸生生活，從而擺脫了水的環(huán)境是植物界進化的主導(dǎo)因素，最早植物體全部浸沒于水中如低等的各種藻類，以后逐漸移居于陰濕地區(qū)如一些苔蘚植物，最后變成能在枯燥地面生長的陸地植物，如絕大多數(shù)的種子植物，植物從水生到陸生對環(huán)境巨大變化的適應(yīng)是如何減少水分的損失，增加水分和養(yǎng)料的吸收，加強光合作用的效率，抵御風暴的襲擊，因而產(chǎn)生了保護組織、機械組織和疏導(dǎo)組織，對多變與復(fù)雜的陸地生活有了更強的適應(yīng)性。植物形態(tài)結(jié)構(gòu)的演化，是由簡單到復(fù)雜，由單細胞到群體再到多細胞的個體。低等植物的某些單細胞種類 ，例如不含色素又沒有細胞核結(jié)構(gòu)的細菌，和某些有色素無細胞核

20、構(gòu)造的藍藻，以及著生鞭毛能運動的衣藻，在一個細胞內(nèi)執(zhí)行著所有的射干那里技能而獨立生存。群體結(jié)構(gòu)的植物，是一種過度類型，其表現(xiàn)有兩種形式，一種是許多單細胞植物雖然生長在一起，但是每一個體生活仍是獨立的，細胞之間的關(guān)系并不密切；另一種是細胞開始有了分化趨勢。多細胞的低等植物在形態(tài)與構(gòu)造上開展成絲狀體與葉狀體，細胞開始有了分化，但分化程度不高，沒有復(fù)雜的勝利功能分工和器官的分化。苔蘚植物在形態(tài)上出現(xiàn)了莖、葉和假根的構(gòu)造，假根深入土壤吸收水分和溶于水中的無機鹽，植物體外表上有一層角質(zhì)層，可以減少蒸騰，但是內(nèi)部細胞的形態(tài)與功能仍然大致相同，組織比較簡單，沒有維管束和中柱。蕨類植物和種子植物不但在外形上有

21、跟、莖、葉出現(xiàn)，而且內(nèi)部有了維管束和中柱的形成，隨著環(huán)境條件的復(fù)雜化，細胞有了精密的分工和進一步分化成各種組織，形態(tài)結(jié)構(gòu)也更加趨于完善。2個體生活史的演化表現(xiàn)在世代交替過程中，進化的趨勢是由配子體世代占有時到孢子體上，它表達了植物從水生到陸生的重大開展，原始的植物生活在水中，生殖器官產(chǎn)生在配子體上，形成游動鏡子等。游動鏡子必須在有水的條件下才能游至卵細胞，與卵融合。在它們的生活周期中是配子體占有時。隨著植物由水生想陸生過度，生活周期中形成更為適應(yīng)陸地生活的孢子體世代，而配子體逐漸縮小，并在較短的有利的時期內(nèi)完成受精作用。例如，由苔蘚植物的配子體興旺，孢子體寄生；到蕨類植物的配子體退化，孢子體逐

22、漸興旺，但兩者均獨立生活；再到種子植物的孢子體更為興旺，配子體縮小、退化并寄生于孢子體上。種子植物的孢子體具完全的組織分化和器官分化。跟、莖、葉器官的形成和完善，保證了水分和營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、運輸，以及擴大光合面積以適應(yīng)陸地生活條件。在它們的世代交替中孢子體占絕對有時，配子體縮小退化，不形成游動鏡子而以花粉管傳送鏡精子，使有性生殖完全擺脫了水的限制。而且配子體完全寄生在孢子體上，并從孢子體中獲得生活所需要的水分和養(yǎng)料，使植物的有性過程不受某些不利條件影響而得到充分的保證，以上幾類植物世代交替過程的演變，反映了植物又水生向陸生進化的適應(yīng)3植物在生殖方式和生殖器官的演變也是植物界進化的重要方面。從最

23、原始的藍藻馬戲軍的繁殖中未發(fā)現(xiàn)過有性過程，它們只是靠細胞的直接分裂、絲狀體的斷裂或產(chǎn)生內(nèi)生孢子等營養(yǎng)繁殖或無形生活子方式繁殖后代，因而只能產(chǎn)生有限的變異而緩慢的進化。從衣藻出現(xiàn)有性過程，但在適宜的環(huán)境中它主要還是進行無性生殖，產(chǎn)生游動孢子，在環(huán)境不利時那么產(chǎn)生配子，配子結(jié)合成合子，因合子能使它度過不良的環(huán)境而保持種族的生產(chǎn)。對于有性生殖是否起源于無性生殖是一個尚未完全解決的問題。但從衣藻和某些綠藻來看，它們的游動孢子和配子，在形狀、大小、結(jié)構(gòu)甚至便帽的樹木方面都可以完全相同。正常的配子，在適當?shù)臈l件下可以單獨的發(fā)育成新植物體，行為和孢子一樣。而正常的孢子也困難作為配子雙雙結(jié)合。這些事例說明。低

24、等的某些綠藻中配子和孢子沒有絕對的界限，一行生活子可能是來自無性生殖，在綠藻中似乎是一條主要途徑，但不是唯一途徑。從本章介紹的低等植物到高的感植物有性生殖進化的過車工內(nèi)來看，是從同配生殖到異配生殖到卵式甚至，同配生殖和異配生殖只在藻類與菌類中出現(xiàn)，到苔蘚植物以后那么全是卵式生殖，即產(chǎn)生卵與精子。有性生殖是最進化的生殖方式，它的出現(xiàn)才能使兩個親本染色體的遺傳基因重新組合，使后代獲得更豐富的變異，從而使進化速度加快，這就促進了發(fā)育和增殖方式更加多樣化，其結(jié)果使植物系統(tǒng)發(fā)育過程出現(xiàn)了飛躍式的進化。在低等植物中它們的生殖器官絕大多數(shù)為單細胞的，精子與卵細胞結(jié)合成黑種以后即脫離母體進行發(fā)育，不形成胚而直

25、接形成新的植物體。高等植物的生殖器官那么是又多細胞組成，合子在母體內(nèi)發(fā)育，且形成胚，由胚再形成新植物體。藻類、苔蘚、蕨類產(chǎn)生游動精子，受精過程必須在有水的條件下才能進行，而種子植物產(chǎn)生花粉管，這樣，在受精作用這個十分重要的環(huán)節(jié)上就不再受外界水的限制。尤其是種子的出現(xiàn)，胚包被在種皮內(nèi)，免受外界不良條件的影響，對植物適應(yīng)陸地生活極其有利。另外，被子植物的雙受精作用，也具有特殊的進化意義，由于胚及胚乳都具有豐富的遺傳特性，增強了植物的生命力和適應(yīng)性，是被子植物繁榮開展的內(nèi)因。因而使種子植物，特別是被子植物開展成現(xiàn)代植物中最進化和最占優(yōu)勢的類群。文檔收集自網(wǎng)絡(luò)，僅用于個人學習植物界在開展進化進程中，這

26、些變化是互相影響，互相聯(lián)系，互相制約著的，它是一個有機整體的變化，而不能孤立的或取其某一形狀來作為衡量進化的唯一標準。第七章 被子植物分類根底被子植物Angiospermae是現(xiàn)代植物界中最進化、種類最多、分布最廣、適應(yīng)性是最強的一個植物類群，現(xiàn)在的約有300400多科，1萬多屬，2025萬種，種數(shù)占植物界的一般以上。我國有2700多屬，3萬余種，而且現(xiàn)在仍有新種不斷發(fā)現(xiàn)。對如此眾多的植物進行識別分類，其依據(jù)是它們在長期演化中出現(xiàn)的各種形態(tài)、結(jié)構(gòu)和形狀特征。第1節(jié) 被子植物的分類方法一、分類學及其開展自人類開始利用植物以來，在幾千年的生活和生產(chǎn)實踐中，逐漸了解某些植物可食用，某些植物有毒等等，

27、并對它們的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生活習性加以比較，也發(fā)現(xiàn)它們之間的相同和不同之處，因而能進行區(qū)別而給以分類。分類是人類認識客觀世界和深入研究客觀世界最根本的方法，對植物分類知識的逐漸積累而加以系統(tǒng)化，終于產(chǎn)生了分類學。分類學是一門具悠久歷史的科學， 分類學的任務(wù)不僅識別物種、簽定名稱，而且要說明物種之間的親緣關(guān)系和分類系統(tǒng)。人們對植物界從低等到高等都進行了分類研究，緝拿里了各種植物的分類學，如“藻類分類學、“真菌分類學、“被子植物分類學等等。分類學的開展是隨著各門學科的開展而開展的。被子植物分類是以植物的形態(tài)特征為細胞學、生物化學、遺傳學以及分子生物學的開展，植物分類也吸收了這些學科的研究方法，提供更多的

28、論據(jù)進一步研究物種形成和中系發(fā)生Phylogeny，因而分類學出現(xiàn)了許多新的研究方向。例如研究植物內(nèi)部解剖構(gòu)造的特征以及用掃描電鏡觀察果實、種子、植物的表皮和花粉外壁等等，都給分類學提供了比以往更為清晰準確的依據(jù)；用生物化學的方法分析植物體內(nèi)蛋白質(zhì)、生物堿及其它內(nèi)含物的特征，而到達用植物的化學形狀來幫助解決植物分類學問題，近年來逐漸形成了化學分類學；用細胞學方法對染色體數(shù)目、形態(tài)以及行為動態(tài)的比較研究來幫助查明物種的差異和親緣關(guān)系的染色體分類學；用生態(tài)學的方法采取不同生態(tài)條件、或改變原來的生態(tài)條件對某中植物進行栽培實驗，觀察新的生態(tài)條件對植物形態(tài)及生活習性發(fā)生的影響和變化，以區(qū)別物種和生態(tài)型，

29、到達驗證分類學所劃分的種的客觀性，或應(yīng)用種內(nèi)雜交和種間雜交的方法來驗證分類學所做出的自然系統(tǒng)開展的真實性的實驗分類學；應(yīng)用電子計算機處理數(shù)據(jù)的方法進行分類的數(shù)值分類學等。總之，上述各種新的研究動向推動了分類學的開展，但根據(jù)形態(tài)特征的分類在先進的被子植物分類中仍然是一重要的根本的組成局部。二、分類系統(tǒng)一人為分類系統(tǒng)與自然分類系統(tǒng)根據(jù)歷史的開展，植物分類的方法歸納恰里可分為兩種：一種是人為分類方法。是人們按照自己的目的和發(fā)表，選擇植物的一個或幾個特征為標準進行分類，然后按人為的標準順序排成分類系統(tǒng)。按這種方法建立的分類系統(tǒng)稱為人類系統(tǒng)。如我國明朝著名的植物學家李時珍15181593所著?本草綱目?

30、根據(jù)植物的外形及用途將植物分為草、木、谷、果、菜等五個部。又如瑞典植物學家林奈Carl Von Linne 17071778根據(jù)雄蕊的有、數(shù)目及著生情況將植物分為24綱，1-23綱為顯花植物即被子植物，分別稱一雄蕊綱、二雄蕊綱、三雄蕊綱等等。上述這樣的分類系統(tǒng)，均不能反映植物的親緣高跟鞋和進化順序，常常把親緣關(guān)系很遠的植物歸為一類，而把親員關(guān)系很近的那么又分開了，如將禾本科中具有三個雄蕊的植物列入三雄蕊綱，具有二個雄蕊的那么被列入三雄蕊綱。另一種是自然分類方法，是根據(jù)植物親員關(guān)系的親疏遠近，作為分類的原那么。按照生物進化的觀點，植物間形態(tài)結(jié)構(gòu)習性等相似是由于來自共同的祖先而具有相似的遺傳性所致

31、，即類型的同意說明來源的一致。因此根據(jù)植物形態(tài)結(jié)構(gòu)習性的相似程度就辨明它們之間親緣關(guān)系的遠近。例如楊樹和水道它們的相同點多，親緣關(guān)系就近。根據(jù)親緣關(guān)系建立的分類系統(tǒng)稱為自然分類系統(tǒng)或系統(tǒng)發(fā)育分類系統(tǒng)。自19世紀以來，分類學力求建立客觀反映生物界親緣關(guān)系和進化順序的自然分類系統(tǒng)，很多分類學家根據(jù)各自的系統(tǒng)發(fā)育理論提出許多不同的被子植物系統(tǒng)，其中與代表性的如恩格勒A.Engler系統(tǒng)1897和哈欽松J.Hutchinson系統(tǒng)1959、塔赫他間A.Takjtajan系統(tǒng)1980，1987等。盡管這些系統(tǒng)都屬自然分類系統(tǒng)，但由于被子植物起源于1.36億年以前的侏羅紀或更早，最原始的代表植物已經(jīng)絕跡，

32、被保存下來并被發(fā)現(xiàn)的化石又很不完善，因此只能從現(xiàn)存的被子植物代表，或原始的種子植物化石及它們現(xiàn)存的代表進行比較，來推測被子植物的起源。因此，雖然同是自然分類系統(tǒng)，但由于研究者的論據(jù)不同，所建立的系統(tǒng)也是不同的，甚至有的局部是互相矛盾的。到目前為止，還沒有一個為大家所公認的、完美的、真正反映系統(tǒng)發(fā)育的分類系統(tǒng)，要到達這個目的，還需要個學科的深入研究和大量工作。二恩格勒系統(tǒng)恩格勒系統(tǒng)是的國植物學家恩格勒A.Engler和柏蘭特Prantl在1892年發(fā)表的?植物自然分科志?提出的，是分類學史上第一個比較完整的包括低等植物和高等植物自然系統(tǒng)。他們認為被子植物的花是由單性的孢子葉球演化來的圖7-LA，

33、只含小孢子葉和只含大孢子葉的孢子葉球分別演化為雄的柔荑花序，進而演化成花。因此，被子植物的花是由花序演化來的，不是一個真正的花而是一演化了的花序，這種假說稱為假花說。根據(jù)假花說的理論，裸子植物中的買麻藤幕Gnetales演化為柔荑花序類植物，如楊柳科Salicaceae等，因買麻藤目具有單性孢子葉球和楊柳科的柔荑蝦相似。因而他們認為柔荑花序類植物的無花瓣、單性、木本、風媒傳粉等特征是被子植物中最原始的類型。與次相反，有花瓣、兩性、蟲媒傳粉等是進化的特征。因此把木蘭科Magnoliaceae、毛莨科Ranunculaceae認為單子葉植物出現(xiàn)在雙子植物之前，應(yīng)放在雙子葉植物的前面。恩格勒系統(tǒng)18

34、97年初班時把植物界分為13門，被子植物是第十三門中的一個亞門見第六章，即種子植物門的植物亞門。以后幾經(jīng)修訂，到1964年第十二版由原來的45目280科，并把被子植物列為一門和其他增加到62目343科，并把被子植物列為一門和其他增加的門而列為第十七門，同時把原來放在分類系統(tǒng)前面的單子葉植物移到雙子葉植物之后。它的系統(tǒng)概要如下目下所列科為我國局部習見科圖7-1B： 雙子葉植物綱Dicotyledoneae 原始蛤被亞綱Archichlamydeae木麻黃目Casuarinales，1科，木麻黃科Casuarinaceae胡桃目Juglandales，2科，胡桃科Juglandaceae等假橡樹目

35、Balanopsidales，1科銀毛木Leitneriales，2科楊柳目Salicales，1科，楊柳科Salicaceae山毛櫸目Salicales，1科，山毛櫸科 Fagaceae， 樺木科Betulaceae。尋麻目Urticales，5科，榆科Ulmaceae，桑科Moraceae，尋麻科Urticaceae等山龍眼目Proteales，2科，山龍眼科Proteaceae擅香目Santalales，7科，擅香科Santalaceae等。蛇菰目Balanophorales，1科毛絲蛤目Medusandrales，1科繆目Polygonales，1科，繆科Polygonaceae中央子

36、目Centrospermae，13科，藜科Chenopodiaceae，莧科Amaranthaceae，石竹科Caryophyllaceae等。仙人掌目Cactales，1科，仙人掌科Cactaceae木蘭目Magnoliales，22科，木蘭科，Magnoliaceae、樟科Lauraceae等毛莨目Ranales，7科，毛莨科Ranunculaceae，防己科Menispermaceae等胡椒目Piperales，4科，胡椒科Piperaceae等馬兜鈴目Aristolochiales，3科，馬兜鈴科Aristolochiaceae等藤黃目Guttiferales，16科，山茶科NEepe

37、nthaceae等瓶子草目Sarrraeniales，3科，豬籠草科Nepenthaceae等罌粟目Papaberales，6科，罌粟科Papenthaceae等肉穗果目Batales，1科薔薇目Rosales，19科，虎耳草科Saxifragaceae，薔薇Rosaceae，豆科Leguminosae等水穗目Hudrostachyales，1科川苔草目Padostemales，1科龍牛兒苗目Geraniales，9科，龍牛兒苗科Geraniaceae，蒺藜科Zygophyllaceae，大戟科Euphorbiaceae等蕓香目Rutales，12科，蕓香科Rutaceae等無患子目Sapin

38、dales，10科，漆樹科Anacardiaceae、槭書樹科Aceraceae，鳳仙花科Balsaminaceae等三柱目Julianiales，1科衛(wèi)矛目Celastrales，13科，衛(wèi)矛科Celastraceae等鼠李目Rhamnales，3科，鼠李科Rhamnaceae等錦葵目Malvales，7科，錦葵科Malvaceae等瑞香目Thymelaeales，5科，瑞香科Thymelaeaceae等堇菜目Violales，20科，堇菜科Violaceae等葫蘆目Cucurbitales，1科，葫蘆科Cucurbitaceae桃金娘目Myrtales，17科,，桃金娘科Myrtaceae

39、，柳葉菜科Oenotheraceae等傘形目Umbelifes，7科，傘形科Umbeliferae等 合瓣花亞綱Sympetalae1、 巖梅目Diapensiales，1科2、 杜鵑花目Ericales，5科，杜鵑科Ericaceae等3、 報春花目Primulales，3KE 4，報春科Primulaceae等4、 白花丹目Plumbaginales，1科5、 柿目Ebenales，7科，柿科Ebendceae等6、 木犀目Oleales 4科，木犀科Oleaceae7、 龍膽目Gentianales，7科，龍膽科Gentianaceae、夾竹桃科Apocynaceae，蘿摩科Asclep

40、iadaceae、茜草科Rubiaceae等8、 管花目Tubiflorae 26科，旋花科Convolvulaceae、唇形科Labiatae、茄科Solanaceae玄參科Solanaceae等。9、 車前目 Plantaginales，1科，車前科 Plantaginaceae10、 山蘿卜川續(xù)斷目Dipsacales，4科，忍冬科Caprifoliaceae等11、 桔梗目Campanulales，8科，桔梗科 Campanulaceae菊科Compositae等 單子葉植物綱Monocotyledoneae1、 沼生目Helobiales，9科，眼子菜Pelobiales等2、 霉草

41、目Triuridales，1科3、 百合目Liliales，17科，百合科Liliaceae，石蒜科Ailiaceae，鳶外科Iiliaceae等4、 燈心草目Juncales，2科，燈心草科Juncaceae等5、 鋒利目Vromeliales，1科，鋒利科Bromeliaceae6、 棕櫚目Palmales，1科，棕櫚科Palmae7、 合蕊目Synanthae，1科8、 佛焰花目Spathiflorae，2科，天南星科Araceae等9、 露兜樹目Pandanales，3科，香蒲科Typhaceae等10、 莎草目Cyperales，1科，莎草科Cyperaceae11、 囊荷目Micr

42、ospermae科，蘭科Orchidaceae（3） 哈欽松系統(tǒng) 哈欽松系統(tǒng)是英國植物學家哈欽松Hutchinsou與1926年發(fā)表?有花植物科志?中提出的系統(tǒng)發(fā)育的系統(tǒng)樹，他的工作是在邊心Bentham及虎克Hooker的分類系統(tǒng)根底上開展起來的。根據(jù)化石植物的證據(jù)認為已滅絕的裸子植物的本內(nèi)蘇鐵目Henenttites的兩性豹子葉球圖7-1a、c演化出被子植物的花，即孢子葉球主軸的頂端演化為花托，生于伸長主軸上的大孢子葉演化為雌蕊，其下的小孢子葉演化為雌蕊，寫部的孢片演化為花被，這種學說稱為真花說。根據(jù)真花說的理論認為兩性花比單性花原始；花各局部別離、多數(shù)比連合、有定數(shù)為原始；花各局部螺旋狀

43、排列比輪狀排列為原始，故哈欽松系統(tǒng)認為木蘭目Magnoliales和毛莨目Ranales是由本內(nèi)蘇鐵目演化來的。這兩個目成為被子植物的兩個，從木蘭目演化出一支木本植物，從毛莨目演化出一支草本植物，并認為單子葉植物源于雙子葉植物毛莨目，因此將單子葉植物列于雙子夜植物之后，認為單被花及無被花種類是后來演化過程中蛻化而成的。哈欽松在1959年將被子植物分為111目411科，先將哈欽松系統(tǒng)中各目的順序幾2目下我國常見的科列表于下：I、 雙子葉植物綱Dicotyledones木本支Lignosae1、 木蘭目Magnoliales，9科，木蘭科Mmagnoliaceae、八角科Illiciaceae等2

44、、 2、番荔枝目Annonales，2科，番荔枝科Annonaceae等3、 3、樟目Laurales，7科，樟科Lauraceae等4、 4、五椏果目第倫桃目Dilleniales，4科5、 5、馬桑目Coriariales，1科，馬桑科Coriariaceae6、 6、薔薇目Rosales，3科，薔薇科Rosaceae，臘梅科Calycanthaceae等7、 7、豆目Leguminales，3科，蘇木科Caesalpniaceae，含羞草科Mimosaceae，蝶形花科 FabaceaePapilionaceae等8、火把樹目Cunoniales，10科，山梅花科Philadelphac

45、eae等9、野茉莉目Styracales，3科，野茉莉科Styraceae等10、五加目Araliales，6科，山茱萸科Cornaceae，五加科Ara;oaceae，忍冬科Caprifoliaceae等11、金縷梅目Hamamelidales，8科，金縷梅科Hamamelidaceae，懸鈴木科Platanaceae等12、 柳目Salicales，1科，楊柳科Salicaceae13、銀毛木目Leitneriales，1科14、楊梅目Myricales，1科，楊梅科M yricaceae15、假橡樹目Balanopsidales，1科16、殼斗山毛櫸目Fagales，3科，樺木科Betu

46、laceae，殼斗山毛櫸科Fagaceae，榛科Corylaceae17、胡桃目Juglandles，3科，胡桃科Juglandaceae等18、木麻黃目CCasuarinales，1科，木麻黃科Casuarinaceae19、尋麻目Urticales，6科，榆科Ulmaceae，桑科Moraceae，尋麻科Urticaceae，杜仲科Eucommiaceae20、紅木目Binales，7科，大風子科Flacourtiaceae等21、瑞香目Thymelaeales，6科，瑞香科Thymelaeaceae，紫茉莉科Nyclaginaceae等22、山龍眼目Proteales，1科23、海桐目P

47、ittosporales，5科，海桐科Pittosporaceae等24、白花菜目Capparidales，3科，白花菜科appparidaceae等25、怪柳目Tamaricales，3科，怪柳科Tamaricaceae等26、堇菜目Violales，1科，堇菜科Violaceae27、遠志目Polugalales，4科，遠志科Polugalaceae等28、硬毛草目Loasales，2科29、西番蓮目Passiflorales，3科，西番蓮科Passieloraceae等30、葫蘆目Cucurbitales，4科，葫蘆科Cucurbitaceae，秋海棠科Begoniaceae，番木瓜科C

48、aricaceae等31、仙人掌目Carictaceae，1科，仙人掌科Cactaceae32、椴樹幕Tiliales，6科，椴樹科Tiliaceae，梧桐科Stercujiaceae等33、錦葵目Malvales，1科，錦葵科Malvaceae34、金虎尾目Malpighiales，12科，亞麻科Linaceae，蒺藜科Zygophyllaceae等35、大戟目Euphorbiales，1科，大戟科Euphorbiaceae36、山茶目Theales，10科，茶科Theaceae，獼猴桃科Actindiaceae等37、金蓮木目Ochnales，6科38、杜鵑花目Ericales，8科，鹿地

49、草科Pyrolaceae，杜鵑花科Ericaceae等39、金絲桃目Guttiferales，4科，金絲桃科Hypericaceae等40、桃金娘目Myrtales，7科，桃金娘科Myrtaceae，石榴科Punicaceae，使君子科Combretaceae等41、衛(wèi)矛目Cekastrakes，19科，冬青科Aquifoliaceae，衛(wèi)矛科Celastraceae 42、鐵青樹目Olacales，6科43、檀香目Santalales，5科， 桑寄生科Loranthaceae，檀香科Santalaceae等44、鼠李目Rhamnales，4科，胡頹子科Elaeagnaceae，鼠李科Rham

50、naceae，葡萄科Vitaceae等45、紫金牛目Myrsinales，3科46、柿樹目Ebenales，3科，柿樹科Ebenales等47、蕓香目Rutales，4科，蕓香科Rutaceae，苦木科Simaroubaceae等48、楝目Meliales，1科，楝科Meliaceae49、無患子目Sapindales，11科，無患子科Sapindaceae，漆樹科Anacardiaceae，槭樹科Aceraceae，七葉樹科Hippocastanaceae等50、馬錢目Loganiales，7科，馬錢科斷腸草科Loganiaceae，木犀科Oleaceae等51、夾竹桃目Apocynales

51、，4科，夾竹桃科Apocynaceae，蘿摩科Asclepiadaceae等52、茜草目Rubiales，2科，茜草科Rubiaceae等53、紫葳目Bignoniales，4科，紫葳科Bignoniaceae，胡麻科Pedaliaceae等54、馬鞭草目Verbenales，5科，馬鞭草科Verbenaceae，透骨草科Phrymaceae等草本支Herbaceae55、毛莨目Ranales，7科，毛莨科Ranuneulaceae，睡蓮科Nymphaeaceae，金魚藻科Ceratophyllaceae等56、小劈目 Berberdales，6科，木通科 Lardizabalaceae、防已

52、科 ，Menispermaceae、小劈科 Berberdaceae57、馬兜鈴目 Aristolochiales，4科，馬兜鈴科 Aristolochiaceae、豬籠草科 Nepenthaceae等58、胡椒目 Piperales，3科，胡椒科 Piperaceae等59、罌粟目 Rhoeadales，2科，罌粟科 Papaveraceae、紫堇科Fumariaceae60、十字花目 Cruciales，1科，十字花科 Cruciferae61、木犀草目 Resedalea，1科62、石竹目 Caryophyllales，5科，石竹科Caryophyllaceae、馬齒筧科 Protula

53、ceae等63、蓼目 Polygonales，2科，蓼科，Polytolacaceae等64、藜目 Chenopodiales，10科，商陸科 Phytolaccaceae、藜科 chenopodiaceae，筧科 Amaranthaceae等65、千屈菜目 Lythrales，5科，千屈菜科 Lythraceae、柳葉菜科 Onagraceae、菱科 Trapaceae等66、龍膽目，2科，龍膽科 Gentianaceae、荇菜科 Menyanthacea。67、報春花目 Primulales，2科，報春花科 Primulaceae、白花丹科藍雪科、磯松科Plumbaginaceae。68、

54、車前目 Plantaginales，1科，車前科 Plantaginaceae69、虎耳草目 Saxfragales，9科，景天科 Crassulaceae、虎耳草科 Saxfragaceae等70、管葉草目 Sarraceniales，2科，茅膏菜科 Droseraceae等71、川苔草目 Podostemales，2科72、傘形目 Umbellales，1科，傘形科 Umbellaceae73、敗醬目 Valerianales，3科，敗醬科Valerianaceae 、川續(xù)斷科 Dipsacaceae等74、桔梗目 Campanales，2科，桔梗科Campanaceae等75、草海桐目

55、Goodeniales，3科76、菊目 asterales ，1科，菊科 Asteraceae77、茄目 Solanales，3科，茄科 Solanaceae、旋花科 Covolvulaceae等78、玄參目 Personalles，6科，玄參科 Scrophulariaceae、爵床科 Asanthaceae、苦苣苔科 Gesneriaceae、列當科 Orobanchacea等79、龍牛兒苗目 Geraniales，5科，龍牛兒苗科Geraniaceae、醬草科 Oxalidaceae、旱金蓮科 Tropaeolaceae、鳳仙花科 Balsaminaceae 等80、花荵目 Polemoniales，3科，花荵科Polemoniaceae等81、紫草目 Boraginales，1科，紫草科 Boraginaceae82、唇形目Laminales，4科，唇形科Laminaceae等、單子葉植物綱 Monocotyledons萼花區(qū) Calyciferae83、花藺目 Butomales，2科，花藺科 Butomaceae 84、澤瀉目 Alismatales，3科，澤瀉科 Alismataceae85、霉草目 Triuridales，