1、北京師大附中2018-2019學年下學期高二年級期中考試化學試卷本試卷有兩道大題，考試時長90分鐘，滿分100分。、選擇題(共21道，每個空2分，共42分)1 .下列表述合理的是A.苯與乙快的實驗式均是 C2H2B.澳乙烷的比例模型是c.羥基的電子式：OhD. CH 3COOH 的電離方程式是 CH 3COOH = CH3COO + H2 .下列說法中不正確的是A.天然氣和液化石油氣的主要成份都是甲烷B.從煤干儲后的煤焦油可以獲得芳香煌C.石油通過常壓蒸儲可得到石油氣、汽油、煤油、柴油等D.石油裂解氣中含有乙烯3 .分子式為C5H7C1的有機物，其結構不可能,是A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物B

2、.含2個雙鍵的直鏈有機物C.含1個雙鍵的環狀有機物D.含1個三鍵的直鏈有機物4 .下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是A.乙烷和氯氣取代反應B.乙烯和氯氣加成反應C.乙烯和HCl加成反應5.下列鑒別方法不可行的是D.乙快和HCl加成反應A.用水鑒別乙醇和澳苯B.用紅外光譜鑒別丙醛和1-丙醇C.用濱水鑒別苯和環己烷D.用核磁共振氫譜鑒別1-澳丙烷和2-澳丙烷6 .化學式為C4H10O的醇，能被氧化，但氧化產物不是醛，則該醇的結構簡式是A. C (CH3)3OHB. CH3CH2CH (OH) CH3C. CH3CH2CH2CH20HD. CH3CH (CH3) CH2OH7 .某有機化合物6.4g

3、在氧氣中完全燃燒，只生成8.8g CO2和7.2g H2O,下列關于該有機物的說法中錯誤的是A.該有機物僅含碳、氫兩種元素C.該有機物屬于醇類B.該化合物中碳、氫原子個數比為D.該有機物相對分子質量為321: 48 .由2-氯丙烷制取少量1, 2一丙二醇HOCH 2CHOHCH 3時需經過()反應A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去9 .在一定條件下，苯與氯氣在氯化鐵催化下連續反應，生成以氯苯、氯化氫為主要產物，鄰二氯苯、對二氯苯為次要產物的粗氯代苯混合物。有關物質的沸點、熔點如下:氯苯鄰二氯苯對一氯苯沸點/C132.2180.5174熔點/C 45

4、.6-1553卜列說法不正確的是A.該反應屬于取代反應B.反應放出的氯化氫可以用水吸收C.用蒸儲的方法可將鄰二氯苯從有機混合物中首先分離出來D.從上述兩種二氯苯混合物中，用冷卻結晶的方法可將對二氯苯分離出來10 .丙烯醇(CH2=CH-CH 2OH)可發生的化學反應有:加成反應氧化反應置換反應加聚反應取代反應A. B. C.D.11 .化合物丙可由如有圖反應得到，則丙的結構不可能.是57廬 帆s* 0H& 電&co*B. (CH3) CBrCHzBrD. CH 3 (CHBr) 2CHC. CH3CH2CHBQH 2Br12.用下列裝置完成相關實驗，不合理.的是itJ'

5、A.用a趁熱過濾提純苯甲酸B.用b制備并檢驗乙烯A. CH 3CBr2CH2CH3C.用c除去澳苯中的苯D.用d分離硝基苯與水13.有8種物質：甲烷 苯聚乙烯聚異戊二烯2-丁快環乙烷鄰二甲苯 2甲基1, 3 丁二烯，其中既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，又能與濱水反應使之褪色的是A.B.C. D.14.藥物刊喘貝（結構如下）主要用于尊麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關于該有機物的說法不正確的是COOHA.分子式是Ci8H17O5NB. 一定存在順反異構體C. 一定能發生聚合反應D. 一定能發生銀鏡反應15.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展， 說法不正確的是CO2轉化過程示意圖如下。下列

6、A.反應的產物中含有水B.反應中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5C11的燒類混合物 D.圖中a的名稱是2一甲基丁烷16.實驗室用下圖裝置完成表中的四個實驗，不能達到實驗目的的是實驗裝置實驗目的試劑X試劑Yr廠m H M 或卜rA.檢3會C2H5Br消去反應后的氣體產物水酸fKMnO 4溶液B.檢3C C2H5OH消去反應后的氣體產物NaOH溶液Br2的CCl4溶液C.比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強弱NaOH溶液苯酚鈉溶液D.檢驗制取乙快時的氣 體產物CuSO4溶液酸fKMnO 4溶液17 .綠色化學對化學反應提出了 “原子經濟性”（原子節約）的新概念及要求。理想的原子經濟性反應是原料分子中的全部轉

7、變成所需產物，不產生副產物，實現零排放。以下反應中符合綠色化學原理的是A.乙烯與O2在銀催化下生成環氧乙烷B.乙烷與氯氣制備氯乙烷C.苯和乙醇為原料，在一定條件下生產乙苯D.乙醇和濃硫酸共熱制備乙烯18 .青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成:卜列有關敘述正確的是A.香草醛的分子式是 C8H10O3B.香草醛能與NaHCO3溶液反應C.兩種物質均可與澳的四氯化碳溶液發生加成反應D.可用FeCl3溶液檢驗青蒿酸中是否含香草醛19.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業，某學習小組設計以下兩套裝置用乙醇、 乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯（沸點77.2C）。下列說法不正確 的是A.濃硫酸能加快酯

8、化反應速率B.不斷蒸出酯，會降低其產率C.裝冒b比裝置a原料損失的少A通過下列路線制得:D.可用分液的方法分離出乙酸乙酯20. 一是一種有機烯醒，可以用燃j ayiwH東利液”工 儂 *so心 ,藝則下列說法正確的是A. 16的分子式為C4H4。B. A的結構簡式是 CH2=CHCH 2CH3C. A能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色D.、的反應類型分別為鹵代、水解、消去21. D-58和NM-3是臨床試用的小分子抗癌藥物，結構如下:下列說法中不正確的是A. D-58遇FeCl3溶液顯紫色B. NM-3能與Br2發生取代和加成反應C.兩者都不能發生消去反應D.兩者能與NaHCO3溶液反應放出氣體第n卷（

9、共58分）、填空題（共5道大題，每個空2分，共58分）22. （10分）1, 4環己二醇可通過下列路線合成（某些反應的反應物和反應條件未列出）/ H：/工1Hl10H - -匚. Br-（1）寫出反應、的化學方程式:（2）上述七個反應中屬于加成反應的有 （填反應序號），A中所含有的官能團名稱為 。（3）反應中可能產生一定量的副產物，其可能的結構簡式為 23. （14分）蘇合香醇可以用作食用香精，其結構簡式如圖所示。OH(1)蘇合香醇的分子式為,它不能發生的有機反應類型有(填數字序號)取代反應 加成反應消去反應 加聚反應 氧化反應 水解反應(2)有機物丙是一種香料，其合成路線如圖。其中 A為燒，

10、相對分子質量為 56;甲的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物。之% _ nJ硬祀制就-田,;> R I,* C | > | 千 |_hgeh-L廠 / 5rJ 丙rj 中催韭制 r1 A > fc-t) 但上其卜j己知：R-CH=CH3 嬴R-CHCHzOHA的結構簡式是。寫出由B到C的化學反應方程式 。寫出c與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學反應方程式 。B的同分異構體能與鈉反應生成氫氣，不能發生催化氧化反應，其結構簡式O丙中含有兩個一CH3,則甲與乙反應的化學方程式為 24. (12分)甲苯是有機化工生產的基本原料之一。利

11、用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為 C9H10O2的有機化工產品E和J。CMP! 1甲第丁.名,產件回已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水。G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學環境的氫。請回答下列問題：(1)用甲苯制備 TNT的反應方程式： 。(2) D的名稱是。(3) 寫出B + D - E的反應方程式： ,(4) 的反應條件為。(5) F的結構簡式為。(6) E、J有多種同分異構體，寫出符合下列條件的 2種同分異構體的結構簡式 、c 與E、J屬同類物質苯環上有兩個取代基核磁共振氫譜表明苯環上只有兩組峰25. (14分)乙快是基本有機化工原料，由乙快制各

12、聚乙烯醇和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示：©CHjCOOHX 加量叫 m催化柳 A （C4H6O3）*°|CH5 品升埼 O（案乙烯舞4 POHHW-CYN11 u AI.O/A,加 式豪異；HjC-C-CH-CH,-H/：=C-CH=CH： -虎二崢KOHCHj ClCO, CHCH,鼻虎口回答下列問題：(1)按系統命名法命名異戊二烯： 。(2)寫出X加聚的化學反應方程式 。(3)反應中，與反應的反應類型不同的是 (填反應序號) 反應屬于 反應。(4)與乙快具有相同官能團的異戊二烯的同分異構體共有 種。(5) X的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯

13、示的信號(或數據)完全相同，該 儀器是 (選填字母)。a.質譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀(6)順式聚異戊二烯的結構式是(選填字母)26. (8分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：CNaOH/HjO已知: RCHQ + CHUCHO -r-RCH-CHCHO + H20傕化劑 ,>回答下列問題：(1) A物質所含官能團的名稱和結構簡式為 。(2) E的結構簡式為 。(3) G為甲苯的同分異構體，由 F生成H的化學方程式為 。(4)芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出 CO2,其核 磁共振氫譜顯示有 4種不同化學環境的氫，峰面積比為6: 2: 1: 1,寫出一種符合要求的X的結構簡式。1234567891011BAACCBABCCA12131415161718192021BCDBCADBCD【試題答案】-、本大題（共21小題，每題2分，共48分）、填空題（共5道大題，每個空2分，共52分）22. （10 分） 口3