1、XCHCZ尸3'c%CHr綜合題一.用系統命臺法命名下列化合物。1CH3硬3cH2c三CCH3CH2CHch2cch2ch3ch（ch3）2ch3T1oCHOK11OHCo©H3c14.och312CH3cHeH2cHe為C2H5NHCH313.HOCH9CH9N(CHh+OH二.寫出下列化合物的結構式或Fischer投影式。1 .2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷2 .反-1-甲基-4-叔丁基環己烷(優勢構象式)3 .環戊二烯負離子4 .間二乙烯苯5 .對異丁基甘溟6 .苯甲醛7 .順-1,3-環己二醇(非優勢構象式)8 .4,4'-二羥基二苯甲酮9 .(2R,3S

2、)-2,3-二羥基丁酸10 .R-半胱氨酸11 .嗯吟12 .檸檬酸三.單選題。1 .下面哪個化合物不屬于異戊烷光化氯代產物。()A.異戊基氯B.2-甲-1-氯丁烷C.2-甲-2-氯丁烷D.1-氯戊烷2 .1-甲基環己烯與澳化氫發生加成反映的主產物是：()A.澳甲基環己烷B.1-甲-1-濱環己烷C.1-甲-2-澳環己烷D.1-甲-3-濱環己烷3 .分子式為C6H12的同分異構體中，能與淡化氫加成生成2-溟-4-甲戊烷的環烷燃是：()A.環己烷B.甲基環戊烷1 .1,2-二甲基環丁烷D.1,3-二甲基環丁烷4 .(1)正丁醇，(2)異丙醉，(3)叔丁醇，(4)甲醇別離與氫鹵酸發生SnI反映的速度

3、由快至慢的順序為：()A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(3)>(1)>(2)>(4)5 .下列化合物中無芳香性的是：()A.環戊二烯B.環戊二烯負離子C.環丙烯正離子D.菲6 .甲苯與硝酸反映最不可能取得的產物是：()A.鄰硝基甲苯B.對硝基甲苯C.鄰硝基苯甲酸D.間硝基甲苯7 .(1)氯環己烷，(2)1-甲-1-氯環己烷，(3)1-氯甲基環己烷發生Sn2反映速度由快到慢的順序為：()A.(1)>(2)>(3)B.(3)>(1)&g

4、t;(2)C.(3)>(2)>(1)D.(2)>(1)>(3)8 .內消旋酒石酸的構型為：()A.(R,S)B.(R,R)C.(S,S)D.(D,L)9 .乙二醇與酸性高鎘酸鉀溶液反映的最終產物是：()A.羥基乙醛B.乙二醛C.乙二酸D.水和二氧化碳10 .下列化合物中不能與氫制酸加成的是：()A.正壬醛B.丁酮C.苯乙酮D.環己酮11 .下列化合物中能和Tollens試劑反映的是：（）A.乳酸B.草酸C.醋酸D.酒石酸12 .下列化合物中，烯醇式最穩固的是：A.丙酮B.乙酰丙酮C.乙酰乙酸乙酯D.B-丁酮酸4 .是非題：1 .離域鍵不是共價鍵。（）2 .辨別乙醇、異丙

5、醇和央醇可用Lucas試劑。（）3 .苯的Kekul6式為：4 .順反異構體的命名中，Z,E構型標記法中的Z、E構型與順反構型標記法中的順、反構型相對應。（）5 -2-丁醇脫水成烯的取向服從Morkovnikov規則。（）6 .鄰硝基苯酚發生親電取代反映時，第三個基團優先進入羥基的對位。（）7 .是不是存在手性碳原子是分子有否手性的標志。（）8 .Grignard試劑在制備時對無水條件要求超級嚴格。（）9 .Walden轉化是SnI反映機制的標志。（）10 .取代酚的酸性強弱與取代基的種類、數量等因素有關。斥電子取代基使苯酚酸性減弱。（）11 .花生酸屬于必需脂肪酸。（）12 .糖的D-、L-

6、構型表示其旋光方向。（）13 .糖分子是不是具有還原性，決定于糖分子中是不是含有半縮醛羥基。（）14 .中性氨基酸水溶液的pH值小于7。（）5 .完成下列反映式。1. Cu（NH?）JCH3CH2C=CH-'5(CH3)2C=CHCHCH3KM11MO4OH»Zn(Hg),HC)6.7*CH3CH=CHCHO+HCN°CH3cH2cHO6 .用化學方式辨別下列各組化合物。1 .氯苯，不氯，1-氯環己烯，3-氯環己烯2 .乙醇，乙醛，正丙醇，苯甲醛3 .苯丙氨酸，3-苯基丙酸，3-(4-氨基苯基)丙酸7 .推導題：1 .某化合物分子式為C6Hl4O(A),A氧化后得一

7、產物B,其分子式為CgHwO。B可與亞硫酸氫鈉作用，并有碘仿反映。A經濃硫酸脫水得一烯燒C,C被氧化可得丁酮。寫出A得結構及有關反映式。2 .化合物A和B的分子式均為C5H10O,無旋光性。與2,4-二硝基苯明反映均有黃色沉淀生成：與Tollens試劑反映則只有B可生成銀鏡。經催化氫化后，B的產物丙仍無旋光性，而A的產物丁則有旋光性。經與氫氧化鈉的醇溶液反映，再用高鋅酸鉀酸性溶液共熱，C的產物中有丙酮，而D的產物中可檢出異丁酸。試給出A和B的結構式。一.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.二.1.3 .某化合物的分子式為C3H7O2N,有旋光活性，與氫氧化鈉、鹽酸

8、都能反映,也與靜成酯，與亞硝酸反映放出氮氣。請給出該化合物的結構式，并寫出有關反映方程式。答案2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷（E）-4-甲基-3-辛烯-5-煥7-甲基二環4.3.0壬烷10-氯螺4.5-1,6-癸二烯3-甲基異丙苯4,4,-二氯聯苯氯甲基環己烷P-蔡磺酸2-羥基苯乙酮對乙氧基苯乙醛2,4二中氧基苯甲酸苫酯4-甲-2-甲氨基己烷氫氧化三甲基（B-羥乙基）筱N,N-二甲基（2-硝基苯）甲酰胺CH3CH2cH3ch3ccch9ch3II_.ch3ch9ch3CH2BrOHCOH7HO10.9.COOH2.ch3 ch33.QCHCH34.CH3I +CH2CH35(CH3)2C=O

9、7.CH3cHeH2cHOCN9.10.CH2OH+ HCOOHCOOHH2NHch2shch2coohHOCCOOHICH7COOH三.1.(D)；2.(B)；3.(D)；4.(C)5.(A)；6.(C)；7.(B)；8.(A)：9.(D)；10.(C)：11.(A)；12.(B)。四.1.(X)；2.(J)；3.(J)；4.(X)；5.(X)；6.(J)7.(X)：8.(J)；9.(X)；10.(J)；11.(X)；12.(X)；13.(V)；14.(J)<,五.LCH3CH2C=CCu1co+ HQCOCOOHCH3CH2CHCHCHOch3COOH11.3.ch3CH3cH20HCH3cH2cH20H214-QnrrrCH3CH0CHOIb+NaOH-xx一二I-1二Benedic3.H9NN)?dOH七.1.A.ch3ICH3cHeHCH2cH3OHCH?IO1CH3cHeHCH2cH3OHch3ch,cchch?ch3II-oNaHSO3CH?I-ch3cchch2ch3oSO3NaAch3c一chch2ch3OHCH3b+NaOH.CHhl+CH3cH2cHeOONach3chchch9ch3-I-OH匚h?so4=1CIC2.OCH3COOH