1、專練65變異、育種與進化綜合練1某原核生物因一個堿基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨酸(密碼子有ccu、ccc、cca、ccg)轉變為組氨酸(密碼子有cau、cac)?；蛑邪l生改變的是()agc變為tabat變為cgc鳥嘌呤變為胸腺嘧啶d胞嘧啶變為腺嘌呤2下列有關生物變異的敘述，正確的是()a基因突變能產生新的基因，而基因重組和染色體變異不會b貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的，屬于染色體數目變異c染色體結構變異都會導致基因的種類和數目發生改變d非同源染色體之間交換片段會導致基因重組32020內蒙古五原一中測試下列有關生物遺傳和變異的說法正確的是()a基因突變和染色體變異均可在高倍顯微鏡下觀

2、察到b受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機結合屬于基因重組c染色體片段的缺失或重復必然導致基因種類的改變d自然條件下，基因重組可發生在進行有性生殖的生物形成配子的過程中42020河南大一聯考基因的隨機重組及配子形成過程中的基因突變分別發生在()分裂間期dna復制過程有絲分裂形成子細胞的過程減數第一次分裂的后期減數第二次分裂前期abc d52020河北卓越聯考以下幾種變異依次來源于()三倍體無子西瓜摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發現了一只白眼果蠅由于水肥充足，小麥出現穗多粒大a基因突變、染色體變異、環境改變b染色體變異、基因突變、環境改變c基因重組、染色體變異、基因突變d基因重組、染色體變異、環境改

3、變62020遼寧五校協作體考試圖中的表示培育番茄新品種的三種方法。下列有關說法不正確的是()a方法和的原理都是基因重組，且方法的變異是定向的b方法形成單倍體的過程中利用了花藥離體培養技術c方法可將抗病基因直接導入葉肉細胞，使其與細胞中的dna分子整合d圖中篩選過程會改變抗病基因頻率72020陜西咸陽測試下列有關“低溫誘導植物染色體數目的變化”實驗的分析，錯誤的是()a有利于細胞分散開來的兩個關鍵步驟是解離和壓片b視野中計數染色體數目的最佳時期是分裂中期c該實驗只能用改良的苯酚品紅染液對染色體進行染色d染色體數目變化的原因是低溫抑制了紡錘體的形成8下列關于單倍體、二倍體、三倍體和八倍體的敘述，正

4、確的是()a八倍體小黑麥的單倍體有四個染色體組b六倍體小麥花藥離體培養所得個體是三倍體c體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體d體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體9某大腸桿菌能在基本培養基上生長，其突變體m和n均不能在基本培養基上生長，但m可在添加了氨基酸甲的基本培養基上生長，n可在添加了氨基酸乙的基本培養基上生長。將m和n在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養基中混合培養一段時間后，再將菌體接種在基本培養基平板上，發現長出了大腸桿菌(x)的菌落。據此判斷，下列說法不合理的是()a突變體m催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失b突變體m和n都是由于基因發生突變而得來的c突變體m的rna與突變體n

5、混合培養能得到xd突變體m和n在混合培養期間發生了dna轉移10下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的原因，請據圖分析回答：(1)圖中表示基因控制蛋白質合成過程中的兩個環節，其中過程為_，過程表示_。(2)上的三個堿基分別是_，這是決定氨基酸的一個密碼子。(3)從過程看出，鐮刀型細胞貧血癥發病的根本原因是發生了_，具體來說，是發生了堿基對的_。(4)可遺傳變異除鐮刀型細胞貧血癥所示的情況外，還有_和_。112020北京101中學階段考如圖為某家族的遺傳系譜圖，請回答下列問題(所有概率用分數表示)：(1)從系譜圖上可以看出，第代將色盲基因傳遞給10個體的途徑是_(用相關數字和“”表示)，這種傳遞特點在遺

6、傳學上稱為_。(2)如果色覺正常基因為b、紅綠色盲基因為b，先天性聾啞基因為a，正常為a，4個體的基因型為_，3個體的基因型為_。7個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是_。12為獲得玉米多倍體植株，采用以下技術路線。據圖回答：(1)可用_對圖中發芽的種子進行誘導處理。(2)篩選鑒定多倍體時，剪取幼苗根尖固定后，經過解離、漂洗、染色、制片，觀察_區的細胞。若裝片中的細胞均多層重疊，原因是_。統計細胞周期各時期的細胞數和細胞染色體數。下表分別為幼苗中的甲株和幼苗中的乙株的統計結果。幼苗計數項目細胞周期間期前期中期后期末期甲株細胞數x1x2x3x4x5細胞染色體數/y2y /乙株細胞染色體數/2y4

7、y/可以利用表中數值_和_，比較甲株細胞周期中的間期與分裂期的時間長短。(3)依表結果，繪出形成乙株的過程中，誘導處理使染色體數加倍的細胞周期及下一個細胞周期的染色體數變化曲線。專練65變異、育種與進化綜合練1a決定脯氨酸的密碼子為ccu、ccc、cca、ccg，決定組氨酸的密碼子為cau、cac，則脯氨酸轉變為組氨酸，有可能是ccu轉變為cau，也有可能是ccc轉變為cac，這都是mrna上c轉變成了a，則根據堿基互補配對原則，轉錄時基因中發生改變的是gc變為ta。2a基因突變能產生新基因，基因重組、染色體變異均不會產生新基因，a正確；貓叫綜合征是5號染色體缺失引起的，屬于染色體結構變異，b

8、錯誤；染色體結構變異并不會導致基因的種類發生改變，c錯誤；非同源染色體間片段的交換會導致染色體片段的易位，屬于染色體結構變異，d錯誤。3d基因突變不能在高倍顯微鏡下觀察到，a錯誤；受精過程中不同基因型的雌雄配子的隨機結合不屬于基因重組，b錯誤；染色體片段的缺失或重復會使基因的數量或基因在染色體上的排列順序發生改變，c錯誤；在自然條件下，基因重組發生在進行有性生殖的生物通過減數分裂形成配子的過程中，d正確。4d基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，包括兩種類型：一是在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合非等位基因也自由組合；二是在減數分裂形成

9、四分體即聯會時，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發生交叉互換，實現染色單體上的基因重新組合；基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，這種改變發生在細胞分裂間期dna復制的過程中。5b無子西瓜是多倍體育種的產物，而多倍體育種的原理是染色體變異；摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發現了一只白眼果蠅，白眼果蠅的產生是基因突變的結果；水肥充足，小麥出現穗多粒大的性狀，是環境改變引起的變異，遺傳物質沒有發生改變。6c據圖分析可知，、分別表示雜交育種、單倍體育種、基因工程育種。方法和的育種原理都是基因重組，方法的變異是按照人們的意愿進行的，所以是定向的，a正確；方法形成單倍體的過程中，要進行

10、花藥離體培養，b正確；方法必須先將抗病基因與質粒結合形成重組dna分子，再導入葉肉細胞，使其與細胞中的dna分子整合，c錯誤；上述三種育種方法都會改變抗病基因頻率，d正確。7c用鹽酸解離，有利于細胞分散；壓片是利用壓力使細胞分散開，a正確；有絲分裂中期染色體數目固定，形態清晰，是計數染色體數目的最佳時期，b正確；該實驗可用堿性染料如龍膽紫、醋酸洋紅或改良的苯酚品紅染液對染色體進行染色，c錯誤；低溫誘導植物染色體數目的變化，是由于低溫抑制了紡錘體的形成，導致染色體不能分配進兩個子細胞，d正確。8a八倍體小黑麥的單倍體，含有四個染色體組，a正確；六倍體小麥花藥離體培養所得個體是單倍體，b錯誤；由配

11、子發育而來的個體均為單倍體，而單倍體不只是有一個染色體組的個體，c錯誤；體細胞中含有兩個染色體組的個體，若是由配子發育而來，則為單倍體，d錯誤。9c突變體m催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，突變體m不能自身合成氨基酸甲，而導致必須在添加氨基酸甲的基本培養基上才能生長，a正確；突變體m和n都是由于基因發生突變而得來，b正確；m和n的混合培養，致使兩者間發生了dna的轉移，即發生了基因重組，c錯誤；突變體m與突變體n混合培養能得到x是由于細菌間dna的轉移實現的，而不是突變體m的rna的轉移，d正確。10(1)轉錄翻譯(2)gua(3)基因突變替換(4)基因重組染色體變異解析：(1)該圖表示人類鐮

12、刀型細胞貧血癥的病因，其中表示轉錄過程，表示翻譯過程，表示基因突變，為信使rna，其上的三個堿基序列是gua。從圖示中看出，由于基因發生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，進而導致產生異常的血紅蛋白。(2)根據轉錄過程遵循的堿基配對原則可知，上的三個堿基分別是gua，這是決定氨基酸的一個密碼子。(3)鐮刀型細胞貧血癥發病的根本原因是過程中發生了堿基對的替換，這屬于基因突變。(4)可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和染色體變異。11(1)2510(隔代)交叉遺傳(2)aaxbxbaaxby1/3解析：(1)該遺傳系譜圖中雙親(3、4或5、6)不患先天性聾啞，生有患先天性聾啞的女兒(8或

13、9)，說明先天性聾啞為常染色體上的隱性遺傳病；色盲是伴x染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳、交叉遺傳的特點。(2)4的父親色盲，女兒患先天性聾啞，因此3的基因型為aaxby，4的基因型為aaxbxb；由于8患先天性聾啞，則雙親基因型都為aa，因此7個體的基因型為1/3aa、2/3aa，則7個體完全不攜帶這兩種致病基因(aaxby)的概率是1/3。12(1)秋水仙素(或低溫)(2)分生解離不充分或壓片不充分x1x2x3x4x5(3)解析：(1)為獲得玉米多倍體植株可用秋水仙素對萌發的種子進行處理。(2)篩選鑒定多倍體時，需要觀察細胞中染色體的數目，可以取玉米幼苗的根尖分生區進行觀察。在觀察玉米幼苗的根尖分生區細胞有絲