…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、飽和的氯水長(zhǎng)期放置后(不考慮溶劑揮發(fā))，下列微粒的數(shù)目在溶液中不會(huì)減少是的A.Cl-B.HClOC.Cl2D.H2O2、某學(xué)生以酚酞為指示劑用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液，三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：。滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度滴定前刻度滴定后刻度第一次25.000.0027.45第二次25.000.0030.30第三次25.000.0017.55

下列說(shuō)法正確的是A.該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)=0.1155mol/LB.當(dāng)溶液從無(wú)色剛好變成紅色時(shí)，則達(dá)到滴定終點(diǎn)C.達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定管尖嘴有懸液，則測(cè)定結(jié)果偏低D.實(shí)驗(yàn)中錐形瓶應(yīng)用待測(cè)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗3、下列混合物分離(或除雜)的方法正確的是A.除去NaHCO3溶液中的Na2CO3：加入適量稀鹽酸B.除去BaCO3固體中混有的BaSO4：加入過(guò)量鹽酸后，過(guò)濾、洗滌C.除去Mg粉中的Al粉：加入足量NaOH溶液后，過(guò)濾、洗滌D.除去Al2O3中的少量Fe2O3：加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，過(guò)濾、洗滌4、用18O標(biāo)記的CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列說(shuō)法正確的是A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.該乙醇若與丙酸反應(yīng)生成酯的相對(duì)分子質(zhì)量為1025、下列有關(guān)m；n、q三種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。

A.q的同分異構(gòu)體只有m和n兩種B.n、q的一氯代物數(shù)目相同C.m、q中所有碳原子共平面D.m和n都能使溴水褪色，且褪色原理相同6、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.煤的氣化、液化都是物理變化C.石油裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.硫酸鈉濃溶液或福爾馬林都能使蛋白質(zhì)變性7、常見(jiàn)藥物布洛芬Y；具有鎮(zhèn)痛；抗炎作用，可由中間體X通過(guò)以下方法制得：

下列關(guān)于化合物X、Y的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.X的化學(xué)式為C13H18OB.1molY能與4molH2反應(yīng)C.可用NaHCO3溶液鑒別兩者D.兩者氫原子的種類數(shù)相等8、化學(xué)與生活、科技等方面密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制備防彈裝甲的主要材料芳綸，屬于合成纖維B.華為自主研發(fā)的“麒麟”芯片，主要成分為二氧化硅C.食品中添加適量的二氧化硫，可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用D.神舟十四號(hào)飛船返回艙外面的材料是耐高溫的陶瓷，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料9、合理佩戴口罩可有效預(yù)防新冠肺炎疫情傳播。如圖為口罩的不同部位組成材料的示意圖；下列說(shuō)法正確的是。

A.氨綸是天然高分子化合物B.合成聚丙烯的鏈節(jié)是CH3-CH=CH2C.鋼絲鍍鋅防腐蝕是外加電流的陰極保護(hù)D.滌綸短纖維是合成有機(jī)高分子化合物評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、1mol不飽和烴A可以和1molCl2發(fā)生加成反應(yīng)；生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。

（1）不飽和烴A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；

（2）滿足下列條件B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別為_(kāi)___、____（填一種）。

①與A互為同分異構(gòu)體。

②能使溴水褪色。

③核磁共振氫譜有五個(gè)峰，峰面積之比是3﹕3﹕3﹕2﹕111、（1）雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料；二者在自然界中共生。完成下列填空：

①As2S3和SnCl2在鹽酸中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體，若As2S3和SnCl2恰好完全反應(yīng)，As2S3和SnCl2的物質(zhì)的量之比為_(kāi)________，該反應(yīng)的氧化劑是______，反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可用_________吸收。

②As2S3和HNO3有反應(yīng)：___As2S3+___NO+____=___H3AsO4+___S+___NO2↑+____

a．將方程式補(bǔ)充完整并配平。

b．若生成1molH3AsO4，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)________

（2）某溫度下將Cl2通入KOH溶液中，反應(yīng)后得到KCl、KClO和KClO3的混合溶液，經(jīng)測(cè)定，ClO-和的物質(zhì)的量濃度之比為7∶1，則Cl2與KOH反應(yīng)時(shí)，氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為_(kāi)_____。若5molCl2參加反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)_____（用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)）。12、下面所列的是一組你熟悉的物質(zhì)：。A．HClB．CO2C．H2OD．CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2（1）上述物質(zhì)中只存在離子鍵的有___________（填“序號(hào)”；下同）；只存在共價(jià)鍵的有__________；既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵的有__________________。

（2）上述物質(zhì)中屬于離子化合物的有_________；屬于共價(jià)化合物的有___________。

（3）上述物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的是_____________；A和E的水溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______________________________。13、有下列物質(zhì)：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有______(填序號(hào))。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的有______。14、完成下列空白。

（1）“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，下圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為_(kāi)________________。

（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。

①2—溴丙烷與NaOH溶液：________________________。

②苯酚和飽和溴水：____________________________。

（3）有機(jī)物A可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到B和C：

①A的分子式為_(kāi)__________________，C的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________________。

②A制取B的有機(jī)反應(yīng)類型為_(kāi)_______________。

③A制取C的化學(xué)方程式為：_____________________________________________。

④A發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。15、從下列六種有機(jī)物中選擇合適的物質(zhì)；將其標(biāo)號(hào)填在橫線上。

A．甲醛B．乙烯C．乙酸D．油脂E．葡萄糖F．蛋白質(zhì)。

(1)蠶絲的主要成分是________；

(2)可用于生產(chǎn)肥皂的原料是________；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成________；

(5)用于制造食物保鮮膜的聚乙烯的原料是________；

(6)可用來(lái)浸制生物標(biāo)本的是________的水溶液。16、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________；

(2)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(提示：同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)______________；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為_(kāi)_____________形。

(3)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是__________；

(4)寫出由甲苯制TNT的方程式_________________________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、丙炔分子中三個(gè)碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經(jīng)過(guò)濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和的混合物完全燃燒，生成的質(zhì)量為(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醛加氫后得到乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2的反應(yīng)均需在堿性條件下。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)24、實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑；為了測(cè)定其純度，用濃度為0.2mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定，完成下列問(wèn)題：

(1)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定時(shí)，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入_________中(從圖1中選填“甲”或“乙”)，該儀器的名稱是_____________．

(2)若用酚酞作指示劑，判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________________________．

(3)圖2是某次滴定前、后滴定管中的液面，滴定后鹽酸的體積為_(kāi)_______mL．

(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表。滴定次數(shù)待測(cè)液體積(mL)鹽酸的讀數(shù)(mL)滴定前滴定后110.000.0019.96210.000.1020.14310.000.3022.34

通過(guò)計(jì)算可得，氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___________________．

(5)下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的是__________(填編號(hào))．

A．滴定開(kāi)始時(shí)讀數(shù)仰視；終點(diǎn)時(shí)讀數(shù)俯視。

B．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后；再用待測(cè)液潤(rùn)洗。

C．滴定前；滴定管尖嘴有氣泡，滴定后無(wú)氣泡。

D．在錐形瓶裝液前，留有少量蒸餾水25、工業(yè)上亞硝酸鈉可用作媒染劑、緩蝕劑等。實(shí)驗(yàn)室以銅、濃硝酸、氫氧化鈉為原料制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示（部分夾持裝置略）。已知：NO和NO2?均能被酸性KMnO4溶液氧化為NO3-。

（1）連接裝置后首先要進(jìn)行的操作是___；然后裝入藥品。

（2）裝置甲中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__。

（3）裝置乙的作用是___。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，打開(kāi)甲裝置的彈簧夾，通入N2，其目的是___。

（5）裝置丁的作用是___。

（6）為了測(cè)定丙中NaNO2的濃度，取丙中溶液20.00mL，用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定，消耗KMnO4溶液10.00mL。請(qǐng)回答：

①酸性KMnO4溶液盛放在___滴定管中。

②判斷滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)的依據(jù)為_(kāi)__。

③寫出上述反應(yīng)的離子方程式___，計(jì)算出NaNO2的濃度為_(kāi)__mol/L。

④配制酸性KMnO4溶液定容時(shí)，俯視容量瓶的刻度線，NaNO2的濃度___。（填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”）26、某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯)；反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)步驟：

①濃硝酸與濃硫酸按體積比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；

②在三頸燒瓶中加入13g甲苯(易揮發(fā))；按圖所示裝好藥品和其他儀器；

③向三頸燒瓶中加入混酸；

④控制溫度約為50～55℃；反應(yīng)大約10min，三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；

⑤分離出一硝基甲苯，經(jīng)提純最終得到對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15g。相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下：。有機(jī)物密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水對(duì)硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液態(tài)烴鄰硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液態(tài)烴

(1)A的儀器名稱是_______。

(2)水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_______。

(3)配制混酸的方法是_______。

(4)分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下：

操作1的名稱是_______，操作2中不需要用到下列儀器中的_______(填序號(hào))。

a.冷凝管b.酒精燈c.溫度計(jì)d.分液漏斗e.蒸發(fā)皿。

(5)本實(shí)驗(yàn)中鄰、對(duì)硝基甲苯的產(chǎn)率為_(kāi)______(結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字)。27、3；5﹣二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成，一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下：

+2CH3OH+2H2O

甲醇；乙醚和3；5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：

（1）反應(yīng)結(jié)束后；先分離出甲醇，再加入乙醚進(jìn)行萃取。

①分離出甲醇的操作是__。

②萃取用到的分液漏斗使用前需__洗凈，分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的__填（“上”或“下”）層。

（2）分離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是__，用飽和食鹽水洗滌的目的是__。

（3）洗滌完成后，通過(guò)以下操作分離、提純產(chǎn)物，正確的操作順序是__（填字母）。

a．蒸餾除去乙醚b．重結(jié)晶c．過(guò)濾除去干燥劑d．加入無(wú)水CaCl2干燥評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共16分)28、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________30、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________31、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

氯氣與水發(fā)生：Cl2+H2O=HClO+HCl，溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子，含有H+、ClO-、Cl-等離子，長(zhǎng)期放置后發(fā)生光照↑，則Cl2、HClO、H2O均減少，只有Cl-增加；

故選A。2、A【分析】【分析】

第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏離正常誤差，舍去，第一次和第二次實(shí)驗(yàn)平均消耗鹽酸的體積應(yīng)該求兩次實(shí)驗(yàn)的平均值，誤差分析需要根據(jù)c(NaOH)V(NaOH)＝c(HCl)V(HCl)進(jìn)行分析。

【詳解】

A．第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏離正常誤差，舍去，第一次和第二次實(shí)驗(yàn)平均消耗鹽酸的體積是28.8750mL，根據(jù)該氫氧化鈉溶液中c(NaOH)V(NaOH)＝c(HCl)V(HCl)，c(NaOH)===0.1155mol·L-1；故A正確；

B．鹽酸滴定氫氧化鈉時(shí)；酚酞遇氫氧化鈉顯紅色，當(dāng)溶液從紅色變成無(wú)色，且半分鐘內(nèi)不褪色，則達(dá)到滴定終點(diǎn)，故B錯(cuò)誤；

C．滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)；滴定管尖嘴有懸液，消耗酸的體積偏大，則測(cè)定結(jié)果偏高，故C錯(cuò)誤；

D．錐形瓶若用待測(cè)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗，消耗V(HCl)偏大，由c酸V酸=c堿V堿可知，c(NaOH)偏大；實(shí)驗(yàn)中錐形瓶不能用待測(cè)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗，故D錯(cuò)誤；

答案選A。3、C【分析】【詳解】

A．碳酸氫根和碳酸根均可以和稀鹽酸反應(yīng)，因此不能用稀鹽酸除去NaHCO3溶液中的Na2CO3，可以向混合溶液中通入過(guò)量的CO2將碳酸鈉除去；A錯(cuò)誤；

B．碳酸鋇可以和鹽酸反應(yīng)而硫酸鋇不能；因此不能利用稀鹽酸除去硫酸鋇，可以向混合固體中加鹽酸溶解后過(guò)濾，在濾液中加入碳酸鈉得碳酸鋇沉淀，B錯(cuò)誤；

C．Al與NaOH溶液反應(yīng)而Mg不能；因此可以利用NaOH溶液將Mg粉中的Al粉去除，C正確；

D．Al2O3與NaOH溶液反應(yīng)而Fe2O3不能，因此不能用NaOH溶液將Al2O3中的少量Fe2O3去除；D錯(cuò)誤；

故答案選C。4、C【分析】【分析】

乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)中羧酸脫去羥基；醇脫去氫。

【詳解】

A．發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，羧酸脫去羥基，醇脫去氫原子，所以18O存在于乙酸乙酯和乙醇中；選項(xiàng)A不正確；

B．水、乙酸不存在18O；選項(xiàng)B不正確；

C．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，所以18O存在于乙酸乙酯；乙醇中；選項(xiàng)C正確；

D．與丙酸反應(yīng)生成的丙酸乙酯中含18O；所以丙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量為104，選項(xiàng)D不正確。

綜上所述答案為C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同分異構(gòu)體指化學(xué)式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物，q的分子式為()，m、n的分子式均為但結(jié)構(gòu)與q不同，故與q互為同分異構(gòu)體，但滿足該條件的有機(jī)物種類較多，如等；A錯(cuò)誤；

B．n和q中都只存在一種等效氫；其一氯代物都僅有一種，B正確；

C．m()中※標(biāo)記的碳原子為叔碳；與叔碳直接相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，故不可能所有碳原子都共面，C錯(cuò)誤；

D．m使溴水褪色是因?yàn)槠浜械奶继茧p鍵與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)；n使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取，二者原理不同，D錯(cuò)誤。

故選：B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)；A錯(cuò)誤；

B．煤的氣化；液化是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料、液體燃料；屬于化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；

C．石油裂化可以將長(zhǎng)鏈的烴斷裂為短鏈的烴；其目的主要是為了提高輕質(zhì)油產(chǎn)量，尤其是汽油，C正確；

D．Na2SO4不屬于重金屬鹽；可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而不是變性，D錯(cuò)誤；

故答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．X的化學(xué)式為C13H18O；故A正確；

B．布洛芬的官能團(tuán)為－COOH，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY只能與3molH2反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．X、Y官能團(tuán)分別為－CHO和－COOH，只有－COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2；故C正確；

D．X；Y中均含有8種氫原子；故D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是易錯(cuò)點(diǎn)。8、B【分析】【詳解】

A．芳綸是合成的有機(jī)高分子物質(zhì)；A正確；

B．“麒麟”芯片所用材料為晶體硅；B錯(cuò)誤；

C．二氧化硫具有漂白性；還原性；食品中添加適量的二氧化硫可以起到漂白，防腐和抗氧化等作用，C正確；

D．陶瓷屬于無(wú)機(jī)非金屬材料；D正確；

故選B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氨綸屬于合成纖維；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．聚丙烯的鏈節(jié)是B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．鋼絲鍍鋅防腐蝕是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．滌綸是聚酯纖維；其短纖維是合成有機(jī)高分子化合物，D項(xiàng)正確；

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由A和Cl2加成的產(chǎn)物2-甲基-2,3-二氯戊烷的結(jié)構(gòu)可知，A為2-甲基-2-戊烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；

(2)B與A互為同分異構(gòu)體，且能使溴水褪色；又因?yàn)锽的核磁共振氫譜有五個(gè)峰，且峰面積比為3:3:3:2:1，所以B的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵以及三個(gè)不等效的甲基，所以滿足要求的B的結(jié)構(gòu)為：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為：3-甲基-2-戊烯。【解析】①.CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3②.CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3③.3–甲基–2–戊烯11、略

【分析】【詳解】

(1)①根據(jù)電子得失守恒可知，1molAs2S3作氧化劑得到2mol電子，1molSnCl2作還原劑失去2mol電子，所以二者的物質(zhì)的量之比為1∶1；反應(yīng)中As的化合價(jià)降低，As2S3為氧化劑，H2S為酸性氣體；可用NaOH溶液吸收；

②a．As的化合價(jià)由+3價(jià)升高到+5價(jià)，S的化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià)，N的化合價(jià)由+5降低為+4，反應(yīng)中NO3-發(fā)生還原反應(yīng)生成NO2，由守恒法可得，反應(yīng)的離子方程式為As2S3+10NO3-+10H+=2H3AsO4+3S+10NO2↑+2H2O。

b．若生成1molH3AsO4，參加反應(yīng)的As2S3物質(zhì)的量為0.5mol；反應(yīng)中As從+3價(jià)升高為0價(jià)，S從-2價(jià)升高為+6價(jià)，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.5mol×(2×2+2×3)=5mol；

(2)Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過(guò)程，化合價(jià)分別由0價(jià)升高為+1價(jià)和+5價(jià)，ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為7∶1，則可設(shè)ClO-為7mol，ClO3-為1mol，被氧化的Cl共8mol，失去電子的總物質(zhì)的量為7mol×(1-0)+1mol×(5-0)=12mol。根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等可知，Cl2生成KCl是被還原的過(guò)程，化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià)，則得到電子的物質(zhì)的量也應(yīng)為12mol，則被還原的Cl的物質(zhì)的量為12mol，所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為(12mol)∶(8mol)=3∶2；若5molCl2參加反應(yīng)，其中被還原的Cl2的物質(zhì)的量為5mol×=3mol，則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol×2=6mol，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA?！窘馕觥竣?1∶1②.As2S3③.氫氧化鈉溶液（或硫酸銅溶液）④.1⑤.10⑥.10H+⑦.2⑧.3⑨.10⑩.2H2O?.5mol?.3∶2?.6NA12、略

【分析】A.HClB.CO2C.H2OD.CaOE.NaOHF.MgCl2G.H2這幾種物質(zhì)中除G是非金屬單質(zhì)，其他均為化合物。A、B、C為共價(jià)化合物，D、E、F為離子化合物。共價(jià)化合物中只含共價(jià)鍵，離子化合物中一定有離子鍵，有些離子化合物可能也有共價(jià)鍵，如氫氧化鈉，OH-中O與H之間是以共價(jià)鍵結(jié)合的。

(1).上述物質(zhì)中只存在離子鍵的有DF；只存在共價(jià)鍵的有ABCG；既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵的有E。

(2).上述物質(zhì)中屬于離子化合物的有DEF；屬于共價(jià)化合物的有ABC。

(3).上述物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的是B；A的水溶液是強(qiáng)酸，E的水溶液是強(qiáng)堿，所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是H++OH-=H2O。

點(diǎn)睛：一般非金屬元素之間形成共價(jià)鍵，而活潑金屬與活潑非金屬之間一般形成離子鍵，有離子鍵的化合物是離子化合物，只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物。記一些特殊的化合物，如AlCl3是共價(jià)化合物，NH4Cl等所有的銨鹽是離子化合物。【解析】DFABCGEDEFABCBH++OH-=H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng)；則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④?！窘馕觥?1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④14、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)異辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式命名；

（2）①鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；

②苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；

（3）①根據(jù)A的鍵線式書寫分子式；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷官能團(tuán)；

②根據(jù)A與B分子中官能團(tuán)的變化判斷反應(yīng)類型；

③根據(jù)羥基發(fā)生催化氧化生成醛基書寫；

④根據(jù)羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵判斷。

詳解：（1）根據(jù)異辛烷的球棍模型可知主鏈含有5個(gè)碳原子；3個(gè)甲基作支鏈，則異辛烷的系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷。

（2）①2－溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成2－丙醇和溴化鈉，方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；

②苯酚和飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚和溴化氫，方程式為

（3）①根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的分子式為C9H10O3；C的含氧官能團(tuán)名稱為羧基；醛基；

②A制取B的反應(yīng)中羧基與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

③A制取C是羥基的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④A分子中含有羥基，發(fā)生消去反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2，2，4-三甲基戊烷②.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr；取代（水解）反應(yīng)③.取代反應(yīng)④.C9H10O3⑤.羧基、醛基⑥.取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）⑦.⑧.或15、A:B:C:D:E:F【分析】【分析】

【詳解】

(1)蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)；故答案為：F；

(2)油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽(即肥皂的主要成分)；故油脂可用于生產(chǎn)肥皂，故答案為：D；

(3)能使紫色石蕊試液變紅的說(shuō)明是酸性溶液；故只有乙酸溶液呈酸性，故答案為：C；

(4)纖維素在一定條件下最終水解生成葡萄糖；故答案為：E；

(5)乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)用于制造食物保鮮膜的聚乙烯；故答案為：B；

(6)35%~40%的甲醛水溶液也稱為福爾馬林溶液，常用來(lái)浸制生物標(biāo)本，故答案為：A。16、略

【分析】【詳解】

(1)由3-甲基-2-戊烯的名稱可知主鏈有5個(gè)碳原子，在3號(hào)碳原子上有甲基，2、3號(hào)碳有雙鍵，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：

(2)①由分子式為C4H4知不飽和度為3，所以鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)含雙鍵和三鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-C≡CH,答案是:CH2=CH-C≡CH。

②它的一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳均達(dá)飽和,且構(gòu)成的空間構(gòu)型中碳與碳間的夾角都相同,則4個(gè)C原子形成類似白磷（P4）的正四面體結(jié)構(gòu)；因此，本題正確答案是:正四面體.

（3）根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道,化合物中所含C元素質(zhì)量為:=2.4g,所含H元素質(zhì)量為:0.6g,二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為(8.8-2.4)+(5.4-0.6)=11.2g,而氧氣的質(zhì)量為:6.72L÷22.4Lmol-132g/mol=9.6g,所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g-9.6g=1.6g,三種元素原子的個(gè)數(shù)比為：n(C):n(H):n(O)=2:6:1,所以化合物的最簡(jiǎn)式是C2H6O，答案：C2H6O。

(4)由甲苯和濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件下反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯即TNT和水，反應(yīng)的方程式為：答案：

【點(diǎn)睛】

確定C4H4的結(jié)構(gòu)為本題的難點(diǎn)，正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)結(jié)構(gòu)相同，鍵角相等，所以根據(jù)條件每個(gè)碳均達(dá)飽和,且構(gòu)成的空間構(gòu)型中碳與碳間的夾角都相同，從而確定C4H4的結(jié)構(gòu)。【解析】CH2=CH-C≡CH正四面體C2H6O三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個(gè)H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個(gè)C原子處于同一直線，故該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經(jīng)分液可得到苯酚，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

C7H8的摩爾質(zhì)量為92g/mol，C3H8O3的摩爾質(zhì)量為92g/mol，則C7H8和C3H8O3的平均摩爾質(zhì)量為92g/mol，和的混合物其物質(zhì)的量為n==0.05mol，含有氫原子物質(zhì)的量為0.05mol×8=0.4mol，由H原子守恒可知生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==0.2mol，H2O質(zhì)量為m(H2O)=0.2mol×18g/mol=3.6g，上述判斷是正確的；答案為正確。20、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，正確，故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

銀氨溶液和新制備的Cu(OH)2的懸濁液本身就是顯堿性的，故本判斷正確。22、B【分析】【詳解】

飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2，羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等，則通式不是CnH2nO2，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉和纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量很大，屬于天然高分子，但油脂的相對(duì)分子質(zhì)量小，不屬于高分子，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

中和滴定時(shí)；量取待測(cè)液及標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管在驗(yàn)漏；洗滌后，必須用試液進(jìn)行潤(rùn)洗；而錐形瓶洗滌后，不能潤(rùn)洗；待測(cè)液為含有NaCl的NaOH溶液，滴入酚酞時(shí)，溶液顯紅色，當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸后，溶液呈中性，則溶液變?yōu)闊o(wú)色；根據(jù)c(NaOH)=c(HCl)×V(HCl)÷V(NaOH)計(jì)算并進(jìn)行誤差分析。

【詳解】

(1)鹽酸為酸；應(yīng)注入酸式滴定管中，即注入甲中；

(2)待測(cè)液為含有NaCl的NaOH溶液；滴入酚酞時(shí)，溶液顯紅色，當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸后，溶液呈中性，則溶液變?yōu)闊o(wú)色，故滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液顏色由紅色恰好變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘不變色；

(3)滴定前的體積為0.80mL；滴定后的體積為22.80mL；

(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；3次鹽酸的體積分別為19.96mL；20.04mL和22.04mL，第3次數(shù)據(jù)偏差較大，舍去不用，則2次鹽酸的平均體積為20.00mL，c(NaOH)=0.2mol/L×20.00mL÷10.00mL=0.4mol/L；

(5)A．滴定開(kāi)始時(shí)讀數(shù)仰視；終點(diǎn)時(shí)讀數(shù)俯視，導(dǎo)致計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小，計(jì)算的NaOH的濃度偏小，A與題意不符；

B．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后；再用待測(cè)液潤(rùn)洗，導(dǎo)致待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大，則使用鹽酸的體積偏大，計(jì)算的NaOH的濃度偏高，B符合題意；

C．滴定前；滴定管尖嘴有氣泡，滴定后無(wú)氣泡，導(dǎo)致鹽酸的體積偏大，計(jì)算NaOH的濃度偏高，C符合題意；

D．在錐形瓶裝液前；留有少量蒸餾水，對(duì)鹽酸的物質(zhì)的量無(wú)影響，則使用的NaOH的量無(wú)影響，計(jì)算NaOH的濃度不變，D與題意不符；

答案為BC?！窘馕觥竣?甲②.酸式滴定管③.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí)，溶液顏色由紅色恰好變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘不變色④.22.80左右均可⑤.0.4mol/L⑥.BC25、略

【分析】【分析】

甲裝置由Cu和濃硝酸制備NO2，乙裝置為安全瓶防止NO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而產(chǎn)生倒吸，丙裝置由NO2和NaOH制備NaNO2，丁裝置用酸性高錳酸鉀吸收未反應(yīng)完的NO2和生成的NO氣體；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)裝置中有氣體參與；故連接好裝置之后，應(yīng)檢查裝置氣密性；

(2)銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水，離子反應(yīng)方程式為：Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O；

(3)為防止NO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而產(chǎn)生倒吸；因此裝置乙的作用是安全瓶，防止倒吸；

(4)實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的NO和NO2有毒，不能排放到空氣中，要全部除去，打開(kāi)甲裝置的彈簧夾，通入N2；其目的是排盡裝置中殘留有毒氣體(防止污染環(huán)境)；

(5)裝置丁的作用是吸收尾氣；防止污染環(huán)境；

(6)①酸性KMnO4溶液具有氧化性；只能使用酸式滴定管盛裝；

②酸性KMnO4自身可做指示劑；當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液后，錐形瓶中的溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?，且半分鐘?nèi)不褪，即為達(dá)到終點(diǎn)；

③亞硝酸根離子與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到硝酸根離子和錳離子，離子反應(yīng)為：5NO2?+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O，滴定時(shí)消耗KMnO4溶液10.00mL，高錳酸鉀的物質(zhì)的量=0.01L×0.1000mol/L=0.001mol，則亞硝酸鈉的物質(zhì)的量=×0.001mol=0.0025mol，其濃度為=0.125mol/L；

④配制酸性KMnO4溶液定容時(shí)，俯視容量瓶的刻度線，高錳酸鉀溶液的體積偏小，濃度偏大，滴定時(shí)消耗高錳酸鉀的體積偏小，計(jì)算的NaNO2的濃度偏低。【解析】檢查裝置的氣密性Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O安全瓶，防止倒吸排盡裝置中殘留有毒氣體（防止污染環(huán)境）吸收尾氣，防止污染環(huán)境酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液后，錐形瓶中的溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪5NO2?+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O0.125偏低26、略

【分析】【分析】

所用的混酸為濃硫酸和濃硝酸，為了防止暴沸，應(yīng)將濃硫酸加到濃硝酸中，反應(yīng)需要控制溫度在50～55℃之間，可以用水浴加熱，反應(yīng)后經(jīng)過(guò)分液除去大量的無(wú)機(jī)物，而后利用蒸餾分離有機(jī)物得到粗產(chǎn)品。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示；儀器A是分液漏斗，故答案為：分液漏斗；

(2)水浴加熱可以使受熱均勻；而且易于控制溫度；故答案為：受熱均勻、易于控制溫度；

(3)濃硫酸的密度大于硝酸；濃硝酸中有水，濃硫酸溶于水會(huì)放熱，所以配制混合酸的方法是：量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌，故答案為：量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌；

(4)因?yàn)榻?jīng)過(guò)操作1分離得到的是無(wú)機(jī)和有機(jī)兩種液體；而有機(jī)物和無(wú)機(jī)物是不相溶的，因此操作1是分液；分離兩種沸點(diǎn)的不同有機(jī)混合物，可以采用蒸餾的方法，所以操作2為蒸餾，蒸餾用到的儀器主要有：酒精燈；溫度計(jì)、冷凝管，用不到的是分液漏斗、蒸發(fā)皿，故選de，故答案為：分液；de；

(6)根椐方程式1mol甲苯可以得到1mol對(duì)硝基甲苯或1mol鄰硝基甲苯，則92g的甲苯可以得到137g的對(duì)硝基苯或137g的鄰硝基苯，因此13g的甲苯能得到鄰、對(duì)硝基苯的理論質(zhì)量為g=19.35g，所以鄰、對(duì)硝基苯的產(chǎn)率=×100%=77.5%，故答案為：77.5%。【解析】分液漏斗受熱均勻，易于控制溫度量取10mL濃硝酸倒入燒杯中，再量取30mL濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩注入燒杯并不斷攪拌分液de77.5%27、略

【分析】【分析】

根據(jù)醇與醇之間可生成醚的原理；利用間三苯酚制3，5-二甲氧基苯酚的實(shí)驗(yàn)探究，涉及反應(yīng)混合物的分離和提純，主要考查的是蒸餾與分液操作，另外還探究了根據(jù)反應(yīng)原理可能得到的副產(chǎn)品。

【詳解】

（1）①根據(jù)圖表知；甲醇和乙醚的能互溶，但沸點(diǎn)不同，所以可以采用蒸餾的方法分離出甲醇，故答案為：蒸餾；

②分液漏斗在使用前要進(jìn)行檢漏；當(dāng)分液漏斗不漏時(shí)才能使用，根據(jù)密度知，有機(jī)層的密度小于水，是在上方，故答案為：檢漏；上；

（2）因?yàn)榛旌衔镏泻新然瘹?，氯化氫能和碳酸氫鈉反應(yīng)，所以為除去氯化氫用飽和NaHCO3溶液洗滌，碳酸氫鈉易溶于水，為除去剩余的碳酸氫鈉用飽和食鹽水洗滌且不減少產(chǎn)物的損失，故答案為：除去HCl；除去少量NaHCO3且減少產(chǎn)物損失；

（3）洗滌完成后，為除去水分，用無(wú)水氯化鈣干燥，然后過(guò)濾除去干燥劑，再根據(jù)沸點(diǎn)不同利用蒸餾的方法除去乙醚，最后再利用重結(jié)晶的方法制得較純產(chǎn)物，所以其排列順序?yàn)椋篸cab，故答案為：dcab。【解析】①.蒸餾②.檢漏③.上④.除去HCl⑤.除去少量NaHCO3且減少產(chǎn)物損失⑥.dcab五、推斷題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或29、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，