■ ■■f9有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考題命題分析【命題分析】有機(jī)合成與推斷是高考的經(jīng)典題型，該題常以有機(jī)新材料、醫(yī)藥新產(chǎn)品、生活調(diào)料品為題材，以框圖或語言描述為形式，考查有機(jī)物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化關(guān)系、同分異構(gòu)體、有機(jī)化學(xué)用語及考生的邏輯推理能力，涉及的問題常包含官能團(tuán)名稱或符號(hào)、結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體判斷、方程式書寫、反應(yīng)條件及反應(yīng)類型、空間結(jié)構(gòu)、檢驗(yàn)及計(jì)算、合成路線等，各問題之間既相對(duì)獨(dú)立，又相互關(guān)聯(lián)，是典型的綜合類題目。近5年有機(jī)化學(xué)試題，一般流程圖較長，8-10空居多。每年都有判斷反應(yīng)類型、有機(jī)命名、同分異構(gòu)體、書寫反應(yīng)方程式或物質(zhì)的（原料、產(chǎn)物或中間產(chǎn)物）結(jié)構(gòu)簡式，最近4年都有設(shè)計(jì)合成線路的考查。年份201720162015以有機(jī)光電材料為素材，考以秸稈為原料合成聚以乙炔制備聚乙烯醇查有機(jī)物命名、結(jié)構(gòu)簡式和酯類高分子化合物為縮丁醛和順式異戊二有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有素材，考查有機(jī)物命烯為素材，考查有機(jī)物考查內(nèi)容機(jī)反應(yīng)類型、符合條件的冋名、結(jié)構(gòu)簡式和有機(jī)反命名、結(jié)構(gòu)間式和有機(jī)分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、設(shè)計(jì)應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有有機(jī)合成路線反應(yīng)類型、符合條件的機(jī)反應(yīng)類型、符合條件同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式、設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線簡式、設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線【解題策略】1?官能團(tuán)的識(shí)別與名稱書寫官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵\ /C—C/ \易加成、易氧化、易聚合碳碳三鍵[―—1易加成、易氧化鹵素—X（X表示Cl、Br等）易取代（如溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇）、易消去（如溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯）醇羥基—OH易取代、易消去（如乙醇在濃硫酸、170C條件下生成乙烯）、易催化氧化、易被強(qiáng)氧化劑氧化 （如乙醇在酸性K2Cr2C7溶液的作用下被氧化為乙醛甚至乙酸）

酚羥基—OH極弱酸性（酚羥基中的氫能與NaOH溶液反應(yīng)，但酸性極弱，不能使指示劑變色）、易氧化（如無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色 ）、顯色反應(yīng)（如苯酚遇FeCb溶液呈紫色）醛基0II—C—HI易氧化（如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）、易還原羰基~c—0 0HII 1易還原（如—匚在催化加熱條件下還原為 -C）羧基I011—C—0H酸性（如乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，乙酸與 NaOH溶液反應(yīng)）、易取代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)）酯基■0_II—c-OR易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解 ）醚鍵R—C—R如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇硝基—NC如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下被還原為苯胺：6陀崗2.根據(jù)題給信息推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)題給信息推斷結(jié)論芳香化合物含有苯環(huán)某有機(jī)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)該有機(jī)物含有酚羥基某有機(jī)物不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)該有機(jī)物中不含酚羥基，水解后生成物中含有酚羥基某有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)該有機(jī)物含有醛基或TMI1某有機(jī)物若只含有一個(gè)官能團(tuán)，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng) （或皂化反應(yīng)）該有機(jī)物可能為甲酸某酯某有機(jī)物能與飽和NaHC晞液反應(yīng)產(chǎn)生氣體該有機(jī)物含有羧基

某有機(jī)酸0.5mol與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2該有機(jī)酸是一兀羧酸，一個(gè)分子中含有2個(gè)—COOH某有機(jī)物的核磁共振氫譜中有 4組峰，且該有機(jī)物含有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，峰面積比為6:2:2：1且氫原子的個(gè)數(shù)比為6:2:2：1某氣態(tài)有機(jī)物的密度是同溫同壓下 H2密度的28倍該氣態(tài)有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為 56g?mol13?根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系圖推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)根據(jù)已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和未知物質(zhì)的分子式確定未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。根據(jù)已知物的結(jié)構(gòu)簡式和未知物的性質(zhì)確定未知物的結(jié)構(gòu)簡式。根據(jù)已知物的結(jié)構(gòu)簡式和未知物的相對(duì)分子質(zhì)量判斷。根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡式確定可能存在的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。4.有機(jī)反應(yīng)類型反應(yīng)類型重要的有機(jī)反應(yīng)取代反應(yīng)光昭 光昭烷烴、烯烴的鹵代： CH+Cl2――^CHCI+HCl、CH===C—CH+CI2—―CH===C—CHICI+HCI水鹵代烴的水解：CHCHBr+NaO—―fCHCHOH^NaBrO 01 謹(jǐn)2 II吐和二宀 CH^C-OH+QHWH—一CH3—Hr>+H2O酯化反應(yīng)： △0HT1CHjCH—C—N^CH—COOH+H2()—ECHgCHYOOH111二肽水解： N& CH』 NHg加成反應(yīng)〔:+ CH*—CH—CH?1烯烴的加成： C]炔烴的加成：CHCH-H2O——f[CHHCH(jH-fCCHOH一“…汞叮?H^rH-CH=€H+H2O一-1 | —>CII3—CLHOH」 、苯環(huán)加氫： H消去反應(yīng)濃硫酸醇分子內(nèi)脫水生成烯烴： GHOH——CCH===CHf+H2O乙醇鹵代烴脫HX生成烯烴：CHCHBr+NaOH—fCH===CHf+NaBr-H2O

加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2===CH^口［2—CH傑化制 「 -C—C：H2 -ECH￡—c—CH—Clljich3 ch3共軛二烯烴的加聚： 異戊一烯 聚異戊—晞(天然橡膠)縮聚反應(yīng)羥基與羧基之間的縮聚如羥基酸之間的縮聚：一定條件CH1HOC3COOH――T口圖0C1KOHd+(n—1)HhO氨基酸之間的縮聚：CHa 0 CHnOnH3NCH；COOH+JdHnNCH—C(X)H—H-rNH—CHsC—XH^CH^C^OH+t2^-l)H￡O苯酚與HCHO勺縮聚：OH OH”Q十曲眈工H壯廠CH品H十氧化反應(yīng)Cu/Ag催化氧化：2CHCHO卅O—―t2CHCHOF2H2O醛基與銀氨溶液的反應(yīng)： CHCH32Ag(NH)2OI—TCHCOOIN+2AgJ+3NH+H2O醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)： CHCHOF2Cu(OH)2+NaOHH△tCHCOON牛CitOj+3H2O還原反應(yīng)Ni醛基加氫：CHCHOFH2-—tCHCHOH硝基還原為氨基：J7 HClJ/5?限定條件下同分異構(gòu)體的書寫思維流程：根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)；結(jié)合所給有機(jī)物有序思維：碳鏈異構(gòu)t官能團(tuán)位置異構(gòu)t官能團(tuán)類別異構(gòu)；確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。注意事項(xiàng)：限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。芳香族化合物同分異構(gòu)體：烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)；若有 2個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)T官能團(tuán)位置異構(gòu)T官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)，可采用逐一增加碳原子的方法。6?有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變

官能團(tuán)的引入(或轉(zhuǎn)化):引入官能團(tuán)方法—OH/~、+H2O;R-X+HO;R-CHOFH;RCOR+H;R—COOR+HQ多糖發(fā)酵—X烷烴+X2；烯（炔）烴+X2或HX;R—OH+HX\/c—C/\R-OH和R-X的消去；炔烴不完全加氫—CHO某些醇氧化；烯烴氧化；炔烴水化；糖類水解—COOHR-CHOFQ;苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化；羧酸鹽酸化； R—COOR+H2O—COO-酯化反應(yīng)官能團(tuán)的消除：通過加成反應(yīng)可以消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵)和苯環(huán)；通過消去、氧化或酯化反應(yīng)等消除羥基；通過加成或氧化反應(yīng)等消除醛基；通過水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。官能團(tuán)的改變：利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變，如 R—CHOH善R—CHO-—2^R—COOH水解 >水解 >通過某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)，女口CHICHIOHH—OCHI===CIH――罵CICH2—CHCIHOCH—CHOH通過某種手段改變官能團(tuán)的位置，如chsch2ch2ci ch3—ch—ch3I I丄怦chsch-chz也也型?官能團(tuán)的保護(hù)：被保護(hù)的官能團(tuán)被保護(hù)的官能團(tuán)性質(zhì)保護(hù)方法酚羥基易被氧氣、臭氧、雙氧水、酸性高錳酸鉀溶液①用NaOH溶液先轉(zhuǎn)化為酚鈉，后酸化重新轉(zhuǎn)化為酚：

氧化(■廠飛 NaOH溶液 飛A舊.h+-Ao嚴(yán)②用碘甲烷先轉(zhuǎn)化為苯甲醚，后用氫碘酸酸化重新轉(zhuǎn)化為酚：>OH恃氨基先用鹽酸轉(zhuǎn)化為鹽，后用NaOH溶液重新轉(zhuǎn)化為氨基碳碳雙鍵易與鹵素單質(zhì)加成，易被氧氣、臭氧、雙氧水、酸性高錳酸鉀溶液氧化用氯化氫先通過加成轉(zhuǎn)化為氯代物，后用NaOH醇溶液通過消去重新轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵醛基易被氧化乙醇（或乙二醇）加成保護(hù)：飛 ch3ch,oh《—pCHO——_-gH$【題型歸類】例題1有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)化工原料，如圖所示是以有機(jī)物 X為原料設(shè)計(jì)的合成路線（部分產(chǎn)物、個(gè)別合成路線、反應(yīng)條件略去）。已知：i.X為芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為 92;Y是一種功能高分子材料。ii.烷基苯在酸性高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基:KMn()4(EIj)iii.KMn()4(EIj)iii.NOzFe/HCINH（苯胺，易被氧化）。請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\zX的分子式為 。COOHXQH中官能團(tuán)的名稱為 。⑶反應(yīng)③的反應(yīng)類型是 ;已知A為一氯代物，則E的結(jié)構(gòu)簡式是 。反應(yīng)④的化學(xué)方程式為 。阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 種。①含有苯環(huán)；②既不能發(fā)生水解反應(yīng)，又不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③1mol 該有機(jī)物能與2molNaHCOs完全反應(yīng)。HOCH￡OH請(qǐng)寫出以A為原料制備 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:NaOHH2O CHCOOHCHCHBr—△^CHCHOH濃硫酸CHCOOC2CH【解析】⑴天為芳香倒則％中一定含有采環(huán)儕申扮子履量為78),X的相對(duì)分子質(zhì)量為92,則X—定為COOH甲苯」分子式為QfHso⑵根抿官能團(tuán)的特征』OH中官能團(tuán)為酬毎基和鞭基。⑶x為甲禺根犧專CH3CH甲苯」分子式為QfHso⑵根抿官能團(tuán)的特征』OH中官能團(tuán)為酬毎基和鞭基。⑶x為甲禺根犧專CH3CH化關(guān)系圖可知，在濃硫酸存在下，甲苯與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成(F),COOHCOOH酸鉀氧化，生成(G),COOH是還原反應(yīng)。X是甲苯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知， X與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯甲苯 (A)，一氯甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇(B)，苯甲醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成苯甲醛 (C)，苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)再酸化，生COOH? C(成苯甲酸(E)，則E的結(jié)構(gòu)簡式是 '■'■1。(4)已知Y是一種功能高分子材料，則 '「發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以反應(yīng)④的化學(xué)方程

COOH式為”0(nhCOOH式為”0(nh2+(n—1)出0?一定條件 >()HO-ECNH^nH⑸阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，現(xiàn)分析其滿足的條件：①含有苯環(huán)；②既不能發(fā)生水解反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中沒有酯基,也沒有醛基；③1mol該有機(jī)物能與2molNaHCO完全反應(yīng)，說明分子中有 2個(gè)羧基，則苯環(huán)上有1個(gè)取代基時(shí)有1種結(jié)構(gòu)，有兩個(gè)取代基時(shí)有 3種結(jié)構(gòu)（鄰、間、對(duì)），有3個(gè)取代基時(shí)有6種結(jié)構(gòu)，分別是兩個(gè)羧基在鄰位（有2種結(jié)構(gòu)），兩個(gè)羧基在對(duì)位（有1種結(jié)構(gòu)），兩個(gè)羧基在間位（有3種結(jié)構(gòu)），一共10種。【答案】（1）C7H8 （2）【答案】（1）C7H8 （2）酚羥基、羧基Q^coohcoonnh25—1)出010C：H2C1C：H2C1Br傕化劑広CH2Brch2ci△HQCH2OH例題2隨著我國航天事業(yè)的飛速發(fā)展，對(duì)材料的需求也越來越多。聚芳酯 （PAR）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為'玉禺冬總吐也 ，在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。如圖基的特種工程塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為0II是利用乙酰丙酸（'；「門?；I'：'■''）合成聚芳酯E的路線（省略部分產(chǎn)物）:

chch3cch5chsccxjhTOC\o"1-5"\h\zO O\o"CurrentDocument"II II已知TR—c—0H+S(X12—*R—c—Cl-FSOa+HClO QII IIR—CY1+RrOH—>R—C—OR'+HCK1JR'表示婭基)A中含有的官能團(tuán)是 (填官能團(tuán)名稱)。B與D反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ,A的結(jié)構(gòu)簡式為 。C生成D的化學(xué)方程式為 ，乙酰丙酸生成A的化學(xué)方程式為 。⑷C分子的核磁共振氫譜中有—組吸收峰，同時(shí)符合下列要求的 C的同分異構(gòu)體有 種。F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體，且只含一種官能團(tuán)，則 1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與NaHCO溶液反應(yīng)③分子中有苯環(huán)，分子中無結(jié)構(gòu)下列關(guān)于有機(jī)物B的說法正確的是 (填字母代號(hào))。1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)不能發(fā)生消去反應(yīng)d.能與H發(fā)生加成反應(yīng)CII根據(jù)合成聚芳酯E的路線，請(qǐng)你以苯酚及2-丙醇為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)合成CII的路線。h3cch3 h(x)ccc)ohYY YY【解析】 2 被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成的C為*/ ，C中羧基上的羥基O 0eU-npU被氯原子取代生成D,D為 ，由聚芳酯E的結(jié)構(gòu)簡式可知B為二逆推可知二逆推可知A為CH?—CH?—COOH。中含有的官能團(tuán)為竣基、㈱癱基*⑵B與D反應(yīng)的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)。(4)*C的結(jié)構(gòu)簡式知，其核礪共振氫諳中有4組吸收峰°⑩能發(fā)生銀橫反應(yīng)，說明含有醛基，②能與MaHOCV滾港反應(yīng)丿說明含有竣基，④分子中有苯環(huán)，OI分子中無一O-C—X結(jié)構(gòu)，符合條件的C的同分異構(gòu)體有13種曙環(huán)上連接HCd和YXJH,有鄰、間，對(duì)3種：苯環(huán)上連接一OH、一CHS-COOH；有10種hF與C屬于官能團(tuán)異枸的同分異枸體」且只含有一種官能團(tuán)，則F含有2個(gè)一OOCH水解得到2mol羧基、2mol酚羥基，則1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol。(5)由B的結(jié)構(gòu)簡式知，1mol該物質(zhì)的水解產(chǎn)物中含有2mol酚羥基和1mol羧基，最多能與3molNaOH反應(yīng)，a錯(cuò)誤；酚羥基鄰、對(duì)位上的氫原子能被溴原子取代，故1mol該物質(zhì)最多能與4molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，b錯(cuò)誤；不能發(fā)生消去反應(yīng)， c正確；B中含有苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，d正確。(6)結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中乙酰丙酸與苯酚轉(zhuǎn)化為 A的反應(yīng)，可知2-丙醇被氧化生成'''''氧化生成'''''1,丙酮與苯酚反應(yīng)得到ch3。+H,oCH2—CH?—COOH+H,oCH2—CH?—COOH4 13 4mol(5)cd(6)CH3CHCH3QICH3CCH3Ooh一定叢件PET俗稱滌綸樹脂，是一種熱塑性聚酯； PMMA俗稱有機(jī)玻璃。工業(yè)上以基礎(chǔ)化工原料合成這兩種高分子材料的路線如下:傕化劑^RCOOR^+R^)!!已知：1*RC(K)R;+RW()H「「一(R、^RCOOR^+R^)!!ROIC—ROIC—R—I.HCN/OH-tI? ”… R—c—COOII(R.RriLH2O/II+代表婭基)(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)②；反應(yīng)⑥(2)E的名稱為 ;反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 ⑶PET單體中官能團(tuán)的名稱為 。⑷下列說法正確的是 (填字母)。B和D互為同系物b.④為縮聚反應(yīng)，⑧為加聚反應(yīng)c.F和丙醛互為同分異構(gòu)體d.G能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)1的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有 種。(不包括I)能與NaOH溶液反應(yīng)；②含有碳碳雙鍵。o<C00>o根據(jù)題中信息，用環(huán)己醇為主要原料合成 '■"■ ，模仿以上流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其他原料自選)示例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可濃硫酸 高溫、高壓表示為：ChCHOh—―CH2===CH催化^CH—CH有機(jī)物F是一種重要的醫(yī)藥中間體，以化合物A為原料合成F的工藝流程如下：ChCHz(COOC2H,)zC7H7C—B 『J光腮 CjiljOH①OH*ClCH2CH(CO(X2H5)2②出cCH2<COOCjH5)2已知tR—Cl— ---'-*RCH(COOC2H5)oc3h0oh(DOH-t?H3O+^RCHeCOOHB的結(jié)構(gòu)簡式為 ,F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為 ，反應(yīng)B^C的反應(yīng)類型為 。⑵下列有關(guān)敘述正確的是 (填標(biāo)號(hào))。A分子中最多有13個(gè)原子共平面1molB在一定條件下最多只能與2molNaOH反應(yīng)C能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)d.E易溶于水，且能發(fā)生水解反應(yīng)e.CH(COOCH5)2的核磁共振氫譜有3組峰

HOOCCHjVV-CHsCHaCOOHB在生成D反應(yīng)過程中還可得到另一種副產(chǎn)物 G( )，則G與乙二醇在一定條件下通過聚合反應(yīng)得到高分子材料的化學(xué)方程式為F互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為E F互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為⑸根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH===CH、CHOHGH5OH和CHH(COOCH5)2為原料合成CHOOCQCHCHCHCOOGH的路線圖(注明反應(yīng)條件，無機(jī)試劑任選)。合成路線圖示例如下：浪疏酸 Br2CH3CH￡OHi7o =CHa一ch2—ch￡BrBr各地對(duì)食品非法添加和濫用添加齊U進(jìn)行了多項(xiàng)整治活動(dòng)。其中常用的面粉增白齊U過氧化苯甲酰)也被禁用。下面是一種以苯為原料合成過氧化苯甲酰的流程:已知:ttWDIoOl。請(qǐng)回答下列問題:已知:ttWDIoOl。請(qǐng)回答下列問題:工業(yè)上物質(zhì)B主要來源于 ，物質(zhì)D的名稱是 ;每個(gè)C分子中最多有個(gè)原子共平面。TOC\o"1-5"\h\z結(jié)合過氧化苯甲酰結(jié)構(gòu)分析，過氧化苯甲酰可以作為增白劑的原因是 。寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類型為 。某物質(zhì)F為過氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的 F的同分異構(gòu)體有 種，請(qǐng)寫出其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式 ： 。IQrQi①含有聯(lián)苯(v)結(jié)構(gòu)單元?無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③1molF最多可消耗4molNaOHCOOH(5)請(qǐng)寫出以苯乙烯為原料，合成的流程，無機(jī)試劑任選，注明反應(yīng)條件。示例如下:反壹物有機(jī)化合物甲有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效，其合成路線如下:KOH^?KOH^?1HQ-*■EE籍丑TOC\o"1-5"\h\z7 OHMe r-c-ruI 「 *亠R-MgX― R-C-R7R.R\R*ft豪兇找氫已知：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2［①一⑤中，屬于取代反應(yīng)的是 。（3）上述合成路線中，含有-0H的物質(zhì)是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（4）E一F的化學(xué)方程式為 。（5） 條件a是 。（6）有機(jī)化合物甲的同分異構(gòu)體中，屬于芳香化合物的有 種。（7） 下列說法正確的是 E有屬于酚類的同分異構(gòu)體D、F、X的核磁共振氫譜均只有兩組峰，且峰面積之比均為 1:1B在水中的溶解度比E大采用蒸餾方法從反應(yīng)②的混合物中提純 B（8）以甲苯為原料，其他無機(jī)試劑任選，合成 ，寫出合成路線:M和有機(jī)物M和有機(jī)物A合成香豆素的流程如下:OHOH已知以下信息：(CfDjCCHO+CH.CHO—-(CHJ.CCHCHjCHO— —CHCHO△ I①M(fèi)的分子式為C2H6Q分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子香豆素中含有兩個(gè)六元環(huán)M的化學(xué)名稱是 ，由M生成B的化學(xué)方程式為 A的結(jié)構(gòu)簡式為 。D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的第①步所需的試劑及反應(yīng)條件是 (4)由E生成香豆素的化學(xué)方程式為 (5)寫出滿足如下條件的(5)寫出滿足如下條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②1molC完全反應(yīng)能消耗2molNaQH③苯環(huán)上有3個(gè)取代基④苯環(huán)上的一氯代物只有2③苯環(huán)上有3個(gè)取代基④苯環(huán)上的一氯代物只有2種6.以丙烯為原料合成抗炎藥物D和機(jī)體免疫增強(qiáng)制劑I的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物己經(jīng)略去):回答下列問題:TOC\o"1-5"\h\z由丙烯生成A的反應(yīng)類型為 ，由H生成I的反應(yīng)類型為 。E的結(jié)構(gòu)簡式為 ,F中含氧官能團(tuán)的名稱為 。化合物G的化學(xué)式為GHoQNb，則其結(jié)構(gòu)簡式為 。A^B反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。A的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的共有 種(不包含A)，其中核磁共振氫譜有四組峰的是 (寫一種結(jié)構(gòu)簡式)。0H(6)已知:。結(jié)合上述流程中的信息，設(shè)計(jì)由制備CHjCHCOOHd(6)已知:。結(jié)合上述流程中的信息，設(shè)計(jì)由制備CHjCHCOOHd制備的合成路線:有機(jī)物E是醫(yī)藥合成中間體。其合成路線如下:CH.OIIAfHjC-C-CHj-COOH)CHOCHCH.OIIAfHjC-C-CHj-COOH)CHOCHCH3Oc CH.CKOH ",I—B -———*-d E((HOOC-CHa-COOH)巔加忍氐 一定條丼 CHQ廠COOCjHtAAo丄och3〔」的官能團(tuán)名稱為O⑵已知的系統(tǒng)命名為2-丙酮酸，則A的名稱是。⑶D為二元酯，則b^d的化學(xué)方程式為。DtE的反應(yīng)歷程如下:CDOCA其中屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))UCDOCA其中屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))U中能與稀NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是。檢驗(yàn)該官能團(tuán)的方法是 。⑸寫出滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。a.核磁共振氫譜有4組峰b.常溫下能與NaHCO按1:2反應(yīng)并釋放出氣體由化合物A經(jīng)過兩步便可以合成環(huán)境友好型高聚物聚 3-羥基丁酸酯(H+OCH-CHrC-hOEIXPHB樹月旨》。(無機(jī)試劑任用)□已 請(qǐng)寫出反應(yīng)合成線路。(無機(jī)試劑任用)合成線路示例如下:合成線路示例如下:相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NOCH.OH賈CH.OH賈COOH已知：i.門沁亠蘭廠」一n.v