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文檔簡介
第=page11頁,共=sectionpages11頁第=page22頁,共=sectionpages22頁決勝2020屆有機化學高考對題必練——有機化學選擇題專練)下列說法正確的是(????)A.苯酚顯酸性,體現羥基對苯環的活化
B.室溫下,在水中的溶解度:乙醇<苯酚
C.分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構體有5種
D.1mol?CH3科學家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種,其結構如圖.下列關于A的說法正確的是(????)
A.化合物A的分子式為C15H22O3
B.與FeCl3溶液發生反應后溶液顯紫色
C.1
mol
A最多可以與2
mol
Cu(OH)2反應
D.1
mol酚酞,別名非諾夫他林,是制藥工業原料,其結構如圖所示,有關酚酞說法不正確的是(????)A.分子式為C20H14O4
B.可以發生取代反應、加成反應、氧化反應
C.含有的官能團有羥基、酯基
D.1mol該物質可與H2和溴水發生反應,消耗H2下列與有機物的結構、性質、用途有關的敘述,不正確的是(????)A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應
B.乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應均有醇生成
C.乙烯和聚乙烯中均含有不飽和碳碳雙鍵
D.淀粉和蛋白質都是高分子化合物利用煤化工所得的苯可合成甲苯、乙苯、環己烷其反應如圖,下列說法正確的是(????)A.反應①、②、③加成反應
B.溴水中加入苯,二者可發生取代反應
C.乙苯中所有碳原子一定在同一平面上
D.能用溴水判斷反應②所得的乙苯中是否混有乙烯化學與技術、社會和生活等密切相關,下列說法不正確的是(????)A.節日期間城市里大量燃放煙花爆竹,會加重霧霾的形成
B.我國最近合成的某新型炸藥(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經功能,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(????)
A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基
B.每個去甲腎上腺素分子中含有2個手性碳原子
C.1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發生取代反應
用于制造隱形飛機的物質具有吸收微波的功能,其主要成分的結構如圖,關于該分子的說法正確的有(????)A.分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯烴
B.從碳骨架形狀分析,應該屬于環狀烴
C.該分子屬于高分子化合物
D.該分子中既有極性鍵,也有非極性鍵下列關于丙烯醇(CH2=CH?CA.所有碳原子共平面
B.能發生加成、氧化反應
C.所含官能團有碳碳雙鍵、羥基
D.與環氧乙烷互為同分異構體由CH3CH2CH2選項反應類型反應條件A加成反應、取代反應、消去反應KOH
醇溶液/加熱、KOH
水溶液/加熱、常溫B消去反應、加成反應、取代反應NaOH
醇溶液/加熱、常溫、NaOH
水溶液/加熱C氧化反應、取代反應、消去反應加熱、KOH
醇溶液/加熱、KOH
水溶液/加熱D消去反應、加成反應、水解反應NaOH
水溶液/加熱、常溫、NaOH
醇溶液/加熱A.A B.B C.C D.D下列說法正確的是(????)A.乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同,但二者都能發生加成反應
B.苯及其同系物均不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.苯的二氯代物有3種,說明苯分子是由6個碳原子以單雙鍵交替結合而成的六元環結構
D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下可以反應,該反應屬于加成反應有機物X、Y、Z在一定條件下可實現如下轉化,下列說法正確的是(????)
A.Z的六元環上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構)
B.Y和Z可以用酸性KMnO4溶液來鑒別
C.X、Y、Z分子中所有碳原子均處于同一平面
D.Y有機物A的鍵線式結構為,有機物B與等物質的量的H2發生加成反應可得到有機物A.下列有關說法正確的是(????)A.有機物A的一氯取代物有3種
B.有機物A的名稱為2,3?二甲基戊烷
C.有機物B與CH≡C一(CH2)3?CH3互為同分異構體
D.B的結構可能有2結合乙烯和乙醇的結構與性質,推測丙烯醇(CH2=CH?CHA.加成反應 B.氧化反應
C.與Na反應 D.與Na2關于有機物的性質,下列說法不正確的是(????)A.CH4氣體能與Cl2在光照條件下發生取代反應生成CCl4
B.CH2=C青蒿素是治療瘧疾的有效藥物。用水提取青蒿素需采用較高溫度,產品藥效較差,改用低溫、乙醚冷浸,藥效顯著提高。若把青蒿素制成雙氫青蒿素,其治療瘧疾的效果比青蒿素更好。下列敘述中正確的是
A.青蒿素的分子式為C15H21O5
B.雙氫青蒿素的水溶性小于青蒿素
C.有機化合物M的結構簡式為,關于M的說法正確的是(????)A.分子式為C10H12O3
B.1mol?Na2CO3,最多能消耗1?mol有機物M
C.1
mol?M與足量金屬鈉反應生成11.2如圖是某有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O、N四種元素.下列關
于該有機物的說法中錯誤的是(????)
A.易溶于乙醇,難溶于水
B.分子式為C3H7N02
C.下列反應中,不屬于取代反應的是(????)A.乙醇與氧氣反應生成醛
B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯
C.乙醇與濃硫酸加熱到140℃
D.乙酸乙酯與稀硫酸共熱丙烯酸是重要的有機合成原料,其結構簡式為CH2=CH?COOH.A.能發生加成反應和加聚反應 B.水溶液能使pH試紙變紅
C.是乙酸的一種同系物 D.所有原子可能處于同一平面下列敘述不正確的是(????)A.甲烷分子中5個原子在同一平面內
B.乙烯分子中6個原子在同一平面內
C.水玻璃可用于生產黏合劑和防火劑
D.二氧化硅是生產光纖制品的基本原料下列關于有機物的敘述正確的是(????)A.(CH3)3CC≡CH的名稱為2,2二甲基?3?丁炔
B.用含苯酚的藥皂除菌消毒,是利用酚類物質的強氧化性
C.能與NaOH溶液反應且分子式為C2H4O2的有機物一定是乙酸
“人文奧運、科技奧運、綠色奧運”是北京奧運會的重要特征.其中禁止運動員使用興奮劑是重要舉措之一.以下兩種興奮劑的結構分別為:
則關于它們的說法中正確的是(????)A.利尿酸分子中有三種含氧官能團,在核磁共振氫譜上共有六個峰
B.1
mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4
mol
Br2
C.兩種興奮劑最多都能和含3molNaOH的溶液反應
能用來鑒別乙醇、甲苯、己烯、四氯化碳四種無色溶液的一種試劑(????)A.金屬鈉 B.溴水 C.氫溴酸 D.高錳酸鉀溶液已知某高聚物的結構片段為,關于該高聚物的說法正確的是(????)A.合成該高聚物的過程中涉及加成反應和加聚反應
B.該高聚物屬于體型結構高分子
C.合成該高聚物的單體是甲醛和苯酚
D.該高聚物易溶于水有機化合物M的結構簡式為,關于M的說法正確的是(????)A.分子式為C10H12O3
B.1molNa2CO3,最多能消耗lmol有機物M
C.1molM下列有關烯烴的說法中,正確的是(????)A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上
B.烯烴只能發生加成反應
C.分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵下列說法正確的是(????)A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個碳原子也在一條直線上
B.丙烯所有原子均在同一平面上
C.所有碳原子一定在同一平面上
D.至少有16個原子共平面下列說法不正確的是(????)A.石油裂解氣可以使溴水和高錳酸鉀溶液褪色
B.可以用新制的氫氧化銅檢驗乙醇中是否含有乙醛
C.正丙醇(CH3CH2下列鹵代烴既能發生消去反應生成烯烴,又能發生水解反應生成醇的是(????)
①
②CH3CH2CH2A.①③⑤ B.②④⑥ C.③④⑤ D.①②⑥
答案和解析1.【答案】C
【解析】解:A.苯環影響酚羥基,羥基被活化,則苯酚顯酸性,故A錯誤;
B.乙醇與水以任意比互溶,苯酚在水中溶解度不大,則室溫下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚,故B錯誤;
C.分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物,一定含苯環,若有1個側鏈時可能為苯甲醇或苯甲醚,若為2個側鏈時為甲基、羥基,有鄰、間、對三種,共5種,故C正確;
D.1個?CH3含9個電子,則1mol?CH3(甲基)中含有電子數為9NA,故D錯誤;
故選:C。
A.苯環影響酚羥基;
B.乙醇與水以任意比互溶,苯酚在水中溶解度不大;
C.分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物,一定含苯環,若有1個側鏈時可能為醇或醚,若為2個側鏈時為甲基、羥基;
D.【解析】解:A.化合物A的分子式為C15H22O3,故A正確;
B.不含酚?OH,不能與FeCl3溶液發生反應后溶液顯紫色,故B錯誤;
C.?CHO、Cu(OH)2以1:2反應,含2個?CHO,則1
mol
A最多可以與4mol
Cu(OH)2反應,故C錯誤;
D.?CHO、碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應,1
mol
A最多與3
mol
H2發生加成反應,故D錯誤;
故選:A。
【解析】解:A.由結構簡式可知分子式為C20H14O4,故A正確;
B.含酚?OH可發生取代、氧化反應,含苯環可發生加成反應,故B正確;
C.分子中含酚?OH、?COOC?,即含有的官能團有羥基、酯基,故C正確;
D.只有苯環與氫氣發生加成反應,酚?OH的鄰對位與溴水發生取代,且對位均有取代基,則1mol該物質可與H2和溴水發生反應,消耗H2和Br2的最大值為9mol和4mol,故D錯誤。
故選:D。
由結構簡式可知分子式,分子中含酚?OH、【解析】解:A、乙醇、乙酸的酯化反應、乙酸乙酯的水解反應都屬于取代反應,故A正確;
B、乙酸乙酯與NaOH溶液反應生成乙酸鈉和乙醇,油脂與NaOH溶液反應生成高級脂肪酸鈉和丙三醇,均有醇生成,故B正確;
C、聚乙烯中不含有不飽和碳碳雙鍵,故C錯誤;
D、淀粉和蛋白質相對分子質量較大,都是高分子化合物,故D正確。
故選C。
A、乙醇、乙酸能發生酯化反應,乙酸乙酯能發生水解反應;
B、乙酸乙酯與NaOH溶液反應生成乙酸鈉和乙醇,油脂與NaOH溶液反應生成高級脂肪酸鈉和丙三醇;
C、聚乙烯中不含有不飽和碳碳雙鍵;
D、高分子化合物(又稱高聚物)一般相對分子質量高于10000,結構中有重復的結構單元。
本題主要考查了有機物的性質、結構和反應的類型,難度不大,根據課本知識即可完成。
5.【答案】D
【解析】【分析】
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意把握苯的性質,題目難度不大。
A.苯合成甲苯的反應為取代反應;
B.苯與溴水不反應;
C.乙苯含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特點;
D.乙烯含有碳碳雙鍵,可使溴水褪色。
【解答】
A.由方程式可知苯生成乙苯、環己烷為加成反應,而苯合成甲苯的反應為取代反應,故A錯誤;
B.苯與溴水不反應,在催化條件下苯與液溴反應,故B錯誤;
C.與苯環直接相連的C原子一定與苯環共平面,另外一個C原子不一定共平面,故C錯誤;
D.乙烯含有碳碳雙鍵,可使溴水褪色,而乙苯不反應,可鑒別,故D正確。
故選D。
6.【答案】D
【解析】【分析】
A.煙花爆竹燃燒會產生大量的煙塵;
B.依據代數和為0解答;
C.維生素具有還原性,加熱易被氧化;
D.氯化鈉能夠使蛋白質鹽析。
本題考查了化學與生產、生活關系,環境污染與治理,物質的性質與用途,熟悉相關物質是解題關鍵,題目難度中等。
【解答】
A.煙花爆竹燃燒會產生大量的煙塵,能夠加重霧霾的形成,故A正確;
B.(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,氯離子帶1個負電荷,氨根子帶1個正電荷,水合氫離子帶1個正電荷,依據代數和為0則“N5”顯?1價,故B正確;
C.維生素具有還原性,加熱易被氧化,所以高溫烹飪會損失維生素C,故C【解析】【分析】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意C選項中酚羥基的鄰、對位發生取代反應,題目難度不大。【解答】A.由結構簡式可知分子中含2個酚?OH,故A錯誤;
B.分子中連接4個不同基團或原子的碳原子為手性碳原子,由去甲腎上腺素分子結構可知,與醇羥基連接的碳原子為手性碳原子,只有1個,故B錯誤;
C.酚羥基有2個鄰位、1個對位可被取代,則1mol去甲腎上腺素最多能與3molBr2,故C錯誤;
D.酚羥基可與氫氧化鈉反應,氨基可與鹽酸反應,故D正確。
故選
8.【答案】D
【解析】解:A.有機物含有S元素,屬于烴的衍生物,故A錯誤;
B.烴只含有C、H元素,而該有機物含有S元素,不屬于烴,故B錯誤;
C.高分子化合物的相對分子質量一般在10000以上,而該有機物相對分子質量較小,不是高分子化合物,故C錯誤;
D.分子中C=C鍵為非極性鍵,C?H、C?S為極性鍵,故D正確.
故選D.
該有機物含有C=C,可與溴水發生加成反應,結合乙烯的結構特點以及烴的定義分析.
本題考查有機物的結構和性質,題目難度不大,本題注意把握有機物的官能團的性質,注意烴、烴的衍生物的概念,側重烯烴性質的考查.
9.【答案】D
【解析】【分析】
本題考查有機物中的官能團及性質,為高考常見題型和高頻考點,側重考查學生的分析能力,明確常見有機物的官能團是解答的關鍵,注意利用烯烴、醇的性質來解答,題目難度不大。
【解答】
A.碳碳雙鍵為平面結構,與碳碳雙鍵直接相連的原子在同一平面上,故A正確;
B.含有碳碳雙鍵,可發生加成、氧化反應,故B正確;
C.由結構簡式可知含有碳碳雙鍵、羥基,故C正確;
D.與環氧乙烷分子式不同,不是同分異構體,故D錯誤。
故選D。
10.【答案】B
【解析】解:逆合成分析:CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br,則CH3CH2CH2Br應首先發生消去反應生成CH3【解析】解:A.乙烯、苯都能發生加成反應,乙烯含有碳碳雙鍵,但苯不含,故A正確;
B.由于苯環對烴基的影響,甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化,故B錯誤;
C.苯不存在碳碳雙鍵,碳碳鍵介于單鍵、雙鍵之間,故C錯誤;
D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下生成乙酸乙酯,為取代反應,故D錯誤.
故選A.
A.乙烯、苯都能發生加成反應,乙烯含有碳碳雙鍵;
B.甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化;
C.苯不存在碳碳雙鍵;
D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發生取代反應.
本題綜合考查有機物的結構和性質,為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物官能團的性質以及有機物的結構,難度不大.
12.【答案】D
【解析】解:A.Z的六元環有4種H,則Z的六元環上的一氯代物共有4種,故A錯誤;
B.烯烴和醇都可被高錳酸鉀氧化,則不能用酸性高錳酸鉀鑒別,故B錯誤;
C.Y、Z含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特征,則所有碳原子不處于同一平面,故C錯誤;
D.由結構簡式可知有機物分子式為C7H10O,故D正確。
故選:D。
A.Z的六元環有4種H;
B.烯烴和醇都可被高錳酸鉀氧化;
C.Y、Z含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特征;
D.根據結構簡式確定分子式。
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,把握有機物官能團與性質的關系為解答的關鍵,難點不大。
【解析】解:A.A的鍵線式結構為,結構簡式為:,分子中氫原子2種,有機物A的一氯取代物有2種,故A錯誤;
B.有機物A的名稱為2,3?二甲基丁烷,故B錯誤;
C.B中含有1個碳碳雙鍵,CH≡C一(CH2)3?CH3含一個碳碳三鍵,分子式不同、結構不同,不是同分異構體,故C錯誤;
D.B的結構可能有2種,CH2=C(CH3)?CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2,其中(CH3)2C=C(CH3)2化學名稱為2,3?二甲基?2?丁烯,故D正確;
故選:D。
根據信息可知,A的鍵線式結構為,結構簡式為:,據等效氫判斷一氯代物種數;最長的主鏈含有【解析】解:A.含有碳碳雙鍵,可發生加成反應,故A正確;
B.含有碳碳雙鍵和羥基,都可發生氧化反應,故B正確;
C.含有羥基,可與鈉發生反應生成氫氣,故C正確;
D.?OH不能電離出氫離子,不具有酸性,故D錯誤.
故選D.
CH2=CH?CH2OH含有碳碳雙鍵,可發生加成、加聚、氧化反應,含有?OH,可發生取代、氧化、消去反應,以此解答該題.
【解析】解:A.光照條件下,甲烷可與氯氣發生取代反應,H完全被取代,則可生成CCl4,故A正確;
B.乙烯含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,可被高錳酸鉀氧化,故B正確;
C.通常情況下,苯為液體,故C錯誤;
D.乙酸、乙醇的酯化反應為可逆反應,可生成乙酸乙酯,故D正確。
故選:C。
A.光照條件下,甲烷可與氯氣發生取代反應;
B.乙烯含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應;
C.苯為液體;
D.乙酸、乙醇的酯化反應為可逆反應.
本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,注意把握有機物的組成、結構和官能團的性質,難度不大.
16.【答案】【解析】【分析】
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,題目難度中等。
【解答】
A.由結構簡式可知青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯誤;
B.青蒿素含有酯基,難溶于水,則雙氫青蒿素的水溶性大于青蒿素,故B錯誤;
C.青蒿素與氫氣發生加成反應生成雙氫青蒿素,屬于還原反應,故C錯誤;
D.過氧鍵不穩定,高溫時易斷裂,則低溫可以減少藥物提取過程中過氧鍵的斷裂,故D正確。
故選:D。【解析】解:A.由結構簡式可知有機物分子式為C10H10O3,故A錯誤;
B.只有羧基可與碳酸鈉反應,1
mol?Na2CO3最多能消耗2mol有機物M,故B錯誤;
C.含有羧基、羥基,都可與鈉反應,則1mol有機物可生成1mol氫氣,體積為22.4L(標準狀況),故C錯誤;
D.含有碳碳雙鍵,可發生加成、氧化反應,含有羧基、羥基,可發生取代反應,故D正確。
【解析】解:由有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O、N四種元素,有機物結構簡式為CH3CH(NH2)COOH,
A.易溶于乙醇,也可溶于水,故A錯誤;
B.由結構簡式可知,分子式為C3H7N02,故B正確;
C.含氨基可與鹽酸反應,含羧基可與NaOH溶液反應,故C正確;
D.含氨基、羧基,則可通過聚合反應生成高分子化合物,故D正確;
故選A.
由有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O【解析】解:A.乙醇與氧氣反應生成醛,醛基被氧化生成醛基,屬于氧化反應,故A錯誤;
B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯,硝基替代苯環的氫原子,為取代反應,故B正確;
C.乙醇與濃硫酸加熱到140℃生成乙醚,為取代反應,故C正確;
D.乙酸乙酯與稀硫酸共熱發生水解,也為取代反應,故D正確.
故選A.
如發生取代反應,則應存在有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的現象,以此解答該題.
本題考查有機物的結構和性質,側重化學反應類型,為有機化學中高頻考查,注意把握官能團的變化以及化學反應類型的判斷,難度不大.
20.【答案】C
【解析】解:A.含碳碳雙鍵,能發生加成反應和加聚反應,故A正確;
B.含?COOH,具有酸性,水溶液能使pH試紙變紅,故B正確;
C.含碳碳雙鍵,與乙酸結構不相似,不互為同系物,故C錯誤;
D.碳碳雙鍵、羰基均為平面結構,則所有原子可能處于同一平面,故D正確;
故選C.
由結構可知,分子中含碳碳雙鍵、?COOH,結合烯烴、羧酸的性質來解答.
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意烯烴、羧酸的性質應用,題目難度不大.
21.【答案】A
【解析】解:A.甲烷是正四面體結構,所有原子不可能在同一平面內,故A錯誤;
B.乙烯是平面結構,乙烯分子中6個原子在同一平面內,故B正確;
C.水玻璃即為硅酸鈉水溶液具有黏性,工業上可以用于生產黏合劑,硅酸鈉溶液涂刷或浸入木材后,能滲入縫隙和孔隙中,固化的硅凝膠能堵塞毛細孔通道,提高材料的密度和強度,且硅凝膠具有很強的耐高溫性質,因此可以有效的防火,故C正確;
D.二氧化硅的重要用途是生產光纖制品,故D正確.
故選A.
A.甲烷是正四面體結構;
B.乙烯是平面結構;
C.水玻璃即為硅酸鈉水溶液具有黏性,硅凝膠具有很強的耐高溫性質;
D.光纖的主要成分是二氧化硅.
本題考查有機物的結構、硅及其化合物的性質和用途,題目難度不大,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構,單鍵可以旋轉.
22.【答案】D
【解析】解:A.含碳碳三鍵的最長碳鏈含4個C,三鍵在1、2號C上,3號C上有甲基,則名稱為3,3二甲基?1?丁炔,故A錯誤;
B.苯酚可使蛋白質發生變性,可除菌消毒,故B錯誤;
C.能與NaOH溶液反應且分子式為C2H4O2的有機物,可能含?COOH或?COOC?,可能為酯,故C錯誤;
D.完全燃燒生成物質的量之比為1:2的CO2和H2O的有機物中C、H原子數之比為1:4,有機物可能含O,則有機物可能是甲烷或甲醇,故D正確;
故選:D。
A.含碳碳三鍵的最長碳鏈含4個C,三鍵在1、2號C上,3號C上有甲基;
B.苯酚可使蛋白質發生變性;
C.能與NaOH溶液反應且分子式為C2H4O2的有機物,可能含?COOH或?COOC?;
D.完全燃燒生成物質的量之比為1:2的CO2和H2O【解析】解:A.利尿酸分子中有三種含氧官能團:羰基、羧基和醚基,分子中等效氫原子的數目為7,可以確定核磁共振氫譜上峰的數目為7,故A錯誤;
B.酚羥基的臨位和對位氫原子易發生取代反應,1mol興奮劑X與足量濃溴水反應,最多消耗4molBr2,故B正確;
C.興奮劑X中3個酚?OH、1個?Cl均與NaOH反應,且生成的酚?OH與NaOH反應,則1molX消耗NaOH為5mol,故C錯誤;
D.利尿酸分子中甲基、亞甲基為四面體結構,則所有碳原子不可能共平面,但興奮劑X中所有碳原子可能共平面,故D錯誤;
故選:B。
A.根據結構簡式確定官能團,根據等效氫原子的數目確定核磁共振氫譜上峰的數目;
B.酚羥基的鄰位和對位氫原子易發生取代反應;
C.興奮劑X中3個酚?OH、1個?Cl均與NaOH反應;
D.碳碳雙鍵以及苯環為平面結構.
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意酚及鹵代烴的性質,題目難度不大.
24.【答案】【解析】解:A、金屬鈉與四氯化碳、甲苯、己烯等都不發生反應,不能鑒別,故A錯誤;
B、四氯化碳、甲苯不溶于水、但四氯化碳的密度比水大,甲苯密度比水小,己烯含有C=C,能與溴水發生加成反應而使溴水褪色,乙醇與水混溶,可鑒別,故B正確;
C、與乙醇混溶,與甲苯和四氯化碳發生萃取現象,氫溴酸和己烯反應但無明顯現象發生,不能用來鑒別物質,故C錯誤;
D、加入高錳酸鉀溶液,因甲苯、己烯都與高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應而使溶液褪色,無法鑒別,故D錯誤;
故選B.
乙醇易溶于水,己烯、甲苯不溶于水比水輕,四氯化碳比水重,依據物質的性質分析判斷;己烯含有C=C,能與溴水發生加成反應.
本題考查有機物的鑒別,題目難度中等,本題注意常見有機物的性質,根據性質的異同選擇鑒別方法,從水溶性、密度、氧化反應、加成反應的角度思考.
25.【答案】C
【解析】解:
屬于線型高分子,不溶于水,可寫為,為酚醛樹脂,對應單體為甲醛和苯酚,發生縮聚反應生成,
故選C。
本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,注意習題中的信息分析物質的性質,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,題目難度不大。
26.【答案】D
【解析】解:A.由結構簡式可知有機物分子式為C10H10O3,故A錯誤;
B.只有羧基可與Na2CO3反應,1molNa2CO3,最多能消耗2mol有機物M,生成NaHCO3,故B錯誤;
C.羧基、羥基都可鈉反應生成氫氣,則1molM與足量金屬鈉反應生成1mol氫氣,體積為22.4L氣體(標準狀況),故C錯誤;
D.碳碳雙鍵可發生加成反應、氧化反應,羥基可發生取代、氧化反應,故【解析】【分析】
本題考查煤和石油的綜合利用、烯烴的結構和性質等,題目難度不大,本題注意相關基礎知識的積累。
【解答】
A
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