臨床藥理學(xué)試題臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn) （ ）D.新藥的臨床A.藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)E.相互作用研究與評(píng)價(jià)臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（ ）E.以上都是A.B.C.D.E.以上都是臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A．隨機(jī)、對(duì)照、盲法B．重復(fù)、對(duì)照、盲法 C．均衡、盲法、隨機(jī)D．均衡、對(duì)照、盲法4．正確的描述是（）E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)B.臨A.B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密D.安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng) E.新藥的隨機(jī)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（ ）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDM B.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.TDM和觀察ADRE.TDME.TDM和ADR臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）D.劑型改藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.D.劑型改造E.相互作用造安慰劑可用于以下場合，但不包括 ( )用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉牡年幮詫?duì)照藥用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效藥其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者E.E.危重、急性病人代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是 （ ）A.新藥的毒副反應(yīng) B.新藥的療效 C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案效9.影響吸收的因素是（）A.所處環(huán)境的pH肝、腎功能狀態(tài)B.病人的精神狀態(tài) C.D.血漿蛋白率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物E.腎小球?yàn)V過率高低（ ）A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收多，排泄慢慢地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是 （ ）D.6天A.15天 B.12天 C.9D.6天E.3天有關(guān)血漿半衰期的描述，不正確的是（ ）A.是血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間 B.血漿半衰能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.14-5個(gè)半衰期已基本消除E.E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是 （ ）B.TmaxCmaxA.CssB.TmaxCmaxD.、Tmax、Css E.Cmax、Vd、Css

C.Tmax、A ．與血漿蛋白結(jié)合 B ．首過應(yīng) C．Css D．Vd E．AUC設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義(B)存在飽和和置換現(xiàn)象(A)可反映吸收程度(E)開展治療監(jiān)測主要的目的是（）A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B.處理不良反應(yīng) C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算 D.進(jìn)行效學(xué)的探討 E.評(píng)價(jià)新藥的安全性下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （ ）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚血漿白蛋白與發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ）B.暫時(shí)失去藥理B.暫時(shí)失去藥理學(xué)活性學(xué)活性C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合情況D.與血漿蛋白結(jié)合后不利于吸收 E.血漿蛋白結(jié)合率的，藥效作用時(shí)間縮短不正確的描述是 （ ）B．舌下給藥存在著明顯的首過AB．舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)效應(yīng)C．直腸給藥可避開首過效應(yīng) D．消除過程包括代謝和排E．Vd大小反映在體內(nèi)分布的廣窄程度下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（ ）D.普羅帕酮A.地高辛 B.慶大霉素 C. D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.D.質(zhì)譜法多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（ ）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度下一次用藥后2小時(shí) B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前度，下一次用藥前E.1小時(shí)關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是（ ）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？ D.療程長是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？C.2.0ng/ml地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（ ）A．1.0ng/ml B.1.5ng/ml 3.0ng/ml E.2.5ng/mlC.2.0ng/ml茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（ ）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15D.10-20μg/ml哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征（ ）A.B.地高辛丙戊酸鈉 C.茶堿地高辛 A.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿受體是（ ）C.細(xì)胞A.所有藥物的結(jié)合部位 B.C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體 E.第信使作用部位藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：D.A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力藥物的內(nèi)在活性遺傳異常主要表現(xiàn)在（ ）B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常A.B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物腸道吸收的異常 E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常緩釋制劑的目的（ ）控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的（ ）D.A.1/3 B.1/2 C.2/5D.3/4E.3/53/4新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范（ ）B.GCPA.GLP C.GMP D.B.GCPGSP E.ISO治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ ）期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)

C．Ⅲ期臨床試驗(yàn)D．Ⅳ新藥臨床Ⅰ期試驗(yàn)的目的是 （ ）研究人對(duì)新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.D.確定臨床給藥方案E.E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)過程對(duì)新藥臨床Ⅱ期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是 （ ）A.A.目的是確定的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D.也稱為充臨床試驗(yàn)E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（ ）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn) B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C.四個(gè)原則D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.E.20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ3002000例妊?期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)（ ）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.上升D.代謝無變化E.A.藥物吸收緩慢藥物通過胎盤的影響因素是（ ）E.以上都是A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.合力D.E.以上都是根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：B. ABCDXABCDE C. ABCDB. ABCDXD.ABCX E.ABCDEX妊?多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（ ）C.3～12周左右A.1～3周左右 B.2～12周左10周左右 E.2～C.3～12周左右下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（

D.3～B.氯霉素B.氯霉素青霉素 E.氧氟沙星

C.甲硝唑 D.下列哪個(gè)藥物能連體雙胎（ ）A.克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑灰黃霉素E.以上都不是灰黃霉素下列不是哺乳期禁用的藥物的是（ ）C.頭孢菌素類A.抗腫瘤藥 B.鋰制劑甲狀腺藥 E.C.頭孢菌素類下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測（

D.D.D.抗A. 慶大霉素、頭孢曲松鈉 B. 氨茶堿、頭孢曲松鈉C.C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉 E.地高辛、頭孢曲松鈉新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因述錯(cuò)誤的是（ ）B.B.少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好 D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（ ）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng)C.C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為（ ）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B.心血管系變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)C.D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）B.B.C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇 D.盡量簡化治療方案 E.注意飲食的合理選擇和搭配老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是（ ）紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)延長給藥間隔時(shí)間。喹諾酮類殺菌藥。14d。E.以上都是下面正確描述的是：（ ）A.A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.D.抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會(huì)影響的體內(nèi)過52．正確的聯(lián)合用藥是：( )A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米 C.氯嗪+普萘洛爾E.B6D.呋塞米+慶大霉素53E.B6A.碳酸氫鈉+慶大霉素 B.丙磺舒+ C.普萘爾+硝苯地平E.慶大霉素+呋塞米D. +鏈霉素54E.慶大霉素+呋塞米A.使雙香豆素解離度增加 B.影響雙香豆素的吸收 C.影響雙香豆素的脂溶性

E.兩者D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加磺胺類導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：( )A.磺胺類導(dǎo)致溶血反應(yīng) B.磺胺類抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯D.磺胺類與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核磺胺類增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：( )A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.磺胺類協(xié)同硫妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.C.磺胺類與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高增高D.磺胺類抑制肝藥酶活性 E.磺胺類誘導(dǎo)肝藥酶性丙磺舒延長的作用時(shí)間，原因是：( )A.A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響分泌排泄B.丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白 C.丙磺舒改變的溶性D.丙磺舒改變的解離度 E.丙磺舒增加在腎小中的重吸收A．誘導(dǎo)肝藥酶 B．抑制肝藥酶C．致低血壓反應(yīng)D．血壓危象E．心律失常氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：( C )苯妥英鈉：( A)氯丙嗪與奎尼丁合用：( E )（）藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是不良反應(yīng)的結(jié)果作用劑量過大，用藥時(shí)間過長對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62．A（）B.可預(yù)見A.B.可預(yù)見

C.發(fā)生率低 D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63．B（）B.死亡率高A.B.死亡率高見E.A型不良反應(yīng)的延伸下屬于A（）

C.發(fā)生率高D.可預(yù)A.特異質(zhì)反應(yīng) B.變態(tài)反應(yīng)C.C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.肌麻痹（）A.苯妥英鈉B. C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.A.苯妥英鈉（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時(shí)引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁 D.氯嗪 E.阿司匹林可引起藥源性心肌病變的是：(D )可引起藥源性心律失常的是：( C)可引起藥源性血液病的是：( A)有致畸作用的是：(B )可引起藥源性哮喘的是：(E )B.阿托品（B.阿托品A.氨基甙類抗生啡 E.氯仿

C.奎寧、奎尼丁 D.嗎（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng) B.維素B6降低左旋多巴的療效C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象（）外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動(dòng)DA 受體 C.促進(jìn)DA的釋放D.BD.B抑制劑（）A.安定靜注苯巴比妥肌注 C.苯妥英鈉 D.馬西平 E.A.安定靜注（）B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)A.B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性貧血E.低鈣血癥（）B. 哌替啶B. 哌替啶+品 D.654-2 E.阿司匹

C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞C. （）E.納洛酮阿托品 B.氯丙嗪 C.鎮(zhèn)痛新 D.尼可E.納洛酮（）A.成癮性B.呼吸抑制 C.縮瞳 D.胃腸道應(yīng) E.A.成癮性（）A.對(duì)胃腸道有解痙作用 B.過量中毒時(shí)瞳孔散大 C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱

E.作用維持時(shí)間較短D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)（D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 B.抗?jié)?C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.D.支氣管哮喘栓栓塞性疾病苯巴比妥 B. 安定 C. 硫酸鎂 D. 硫噴鈉 E.水合氯醛（B）（A）（A）（）（）A.氟哌啶醇硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪 D.A.氟哌啶醇靜 E.奮乃靜（）D.氟哌噻氯丙嗪 B.米帕明 C.D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇噸（）B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠A.B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病 E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病（）B.致吐作用A.抗精神病作用 C.致錐體外系反應(yīng)D.B.致吐作用溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多（）B.可用于暈動(dòng)病之嘔A.可阻斷aB.可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等吐D.可用于治療精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致（）D.錐體外A.體位性低血壓 B.過敏反應(yīng) C.D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀系反應(yīng)（）E.眩暈震顫麻痹 B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙 C.急性肌張力礙 D.E.眩暈（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.A.碳酸鋰氟奮乃靜（）B.腎上腺素A.B.腎上腺素苷 E.氨力農(nóng)

C.毒毛花苷K D.洋地黃毒（）A.B.C.D.心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能（）E.降低正常心臟的心肌耗氧量A.B.C.D.E.降低正常心臟的心肌耗氧量（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的用 C.興奮心臟B受體E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起D.E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮迷走神經(jīng)興奮對(duì)強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳（）A.利多卡因安 E.奎尼丁

C.普魯卡因胺 D.心得B.苯妥英鈉（B.苯妥英鈉D.縮窄性心A.高血壓病 B.心瓣膜病 C.D.縮窄性心包炎E.嚴(yán)重貧血包炎:（）D.竇性心A.竇性心動(dòng)過緩 B.室性早搏C.D.竇性心動(dòng)過速E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速動(dòng)過速（）B.減輕心臟的前、后負(fù)荷A.B.減輕心臟的前、后負(fù)荷D.降低血壓E.減少心輸出量

C.減低外周阻力A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.心安 E.卡托普利（C）屬于ACEI（E）NOcGMP合成增加而松弛血管平滑肌的是：（A）（D）屬血管緊張素Ⅱ受體AT1（）B.洛沙坦A.B.洛沙坦洛 E.硝苯地平

C.吡那地爾 D.卡維地肼屈嗪 B.美托洛爾 C.哌唑嗪 D.酚妥明 E.普萘洛爾（A）β1（E）α1（C）（）A.噻嗪類血管擴(kuò)張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.A.噻嗪類（）A.低血鉀B.干咳 C.低血壓 D.A.低血鉀疹 E.眩暈（）A.哌唑嗪B.可樂定 C.普萘洛爾 D.A.哌唑嗪平 E.卡托普利屬適度阻滯鈉通道藥(ⅠA)（：E.普魯卡因胺A.利多卡因 B.維拉帕米 C.胺碘酮 D.氟E.普魯卡因胺（）B.胺碘酮B.胺碘酮爾 E.普羅帕酮

C.氟卡尼 D.普萘洛有抗膽堿作用和阻滯α（）C.奎尼丁A.利多卡因 B.普萘洛酮 E.C.奎尼丁（）

D.胺碘E.利多卡因A.普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎E.利多卡因C.普萘洛爾（C.普萘洛爾A.利多卡因 B.胺碘尼 E.普魯卡因胺

D.氟卡下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）B.升高眼內(nèi)壓A.B.升高眼內(nèi)壓紅蛋白癥 E.陽痿

C.心率加快 D.致高鐵血A.普萘洛爾 B.硝苯地平 C.地爾硫卓 D.維拉米 E.硝酸甘油（A）（E）選擇性激動(dòng)β2受體激動(dòng)劑是:（）A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.克侖羅 E.右美沙芬A.選擇性激動(dòng)β2受體B.非選擇性激動(dòng)β2受體C.D.M受體E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜（E）（A）（C）（D）（）B.防止便秘A．防止堿血癥的產(chǎn)生 CB.防止便秘力D.減少胃酸的分泌E．以上都不對(duì)阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：( )B.奧美拉唑A.B.奧美拉唑酸鉍 E.硫糖鋁

C.三硅酸鎂 D.膠體次枸櫞易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：( )A.米索前列醇B.硫糖鋁 C.奧美拉唑 D.膠次枸櫞酸鉍 E.A.米索前列醇A.雷尼替丁 B.奧美拉唑 C.膠體次枸櫞酸鉍 D.米索列醇 硫糖鋁通過阻斷H2（A）主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎引起的潰瘍和胃粘膜損（D）減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是：( )A.洛哌丁胺 B.思密達(dá) C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦酊E.地芬諾酯132.中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：(A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.酚酞)D.比沙可啶E.甲基纖維素惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：( )葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素E.E.B12對(duì)于新生兒出血，宜選用：( )A．維生素K氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.A．維生素K酸 E.抑肽酶肝素的抗凝機(jī)制是：( )A.拮抗維生素K B.抑制血小板聚集 C.活纖溶酶D.D.通過激活抗凝血酶Ⅲ（a、XⅡa、XⅠⅠa、Xa、ⅠXaE.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸殘基的羧化肝素的常用給藥途徑是：( )D.A.皮下注射 B.肌肉注射 C.口D.射E.舌下含服射（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素 D.蛋白鋅胰島素E.A.胰島素（）A.胰島素B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲明 E.A.胰島素易引起“（）B.苯乙雙胍B.苯乙雙胍糖 E.格列本脲（）

C.甲苯磺丁脲 D.優(yōu)降A(chǔ).粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療 C.甲亢 D.A.粘液性水腫危象 E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備B.粒細(xì)胞缺乏（B.粒細(xì)胞缺乏A.骨質(zhì)疏松糖 E.高血壓

C.肝功能受損 D.低血D.抗甲