《食品衛生監督》練習50題一、單選題1．食品衛生監督管理的原則是（D）。Ａ．整治為主Ｂ．處罰為主Ｃ．正確性原則Ｄ．依法行使食品衛生監督管理權的原則2．食品衛生監督的主要形式（B）。Ａ．追查行政法律責任Ｂ．巡回監督檢查Ｃ．依法進行行政處罰Ｄ．對食品進行衛生評價3．在衛生監督過程中發現產品的質量標準中添加劑的規定與《食品添加劑使用衛生標準》相矛盾，應該如何判定？（B）Ａ．按照產品的質量標準判定Ｂ．按照《食品添加劑使用衛生標準》判定Ｃ．兩個標準矛盾，因此都不能作為判定依據Ｄ．哪個標準規定嚴格，按照哪個標準判定4．ＧＭＰ是下列哪種名稱的英文簡寫（B）。Ａ．良好衛生規范Ｂ．良好生產規范Ｃ．良好操作規范Ｄ．衛生標準操作程序５．衛生標準制定的重要原則是（B）。Ａ．公平、公正、公開Ｂ．危險性評估的科學基礎Ｃ．向國際靠攏Ｄ．與發達國家接軌6．ＨＡＣＣＰ誕生于２０世紀６０年代正致力于發展空間載人飛行的（A）。Ａ．美國Ｂ．蘇聯Ｃ．中國Ｄ．德國7．衛生部何時下發文件《關于推行食品衛生監督量化分級管理制度的通知》，正式在食品衛生監督工作中采用量化分級管理模式（C）。Ａ．２０００年Ｂ．２００１年Ｃ．２００２年Ｄ．２００３年8．衛生部何時開始要求全面實施食品衛生監督量化分級管理制度（D）。Ａ．２０００年Ｂ．２００１年Ｃ．２００２年Ｄ．２００３年9．根據世界衛生組織“責任分擔”的食品安全理念，保證食品衛生安全的根本措施之一是（A）。Ａ．企業自律Ｂ．政府執法Ｃ．消費者投訴Ｄ．輿論監督10．農藥速測卡檢測農藥殘留，陽性時紙片：（A）。Ａ．顏色不變Ｂ．顏色變紅Ｃ．顏色變藍Ｄ．以上都可能11．關于采樣送檢單下列說法正確的是（A）。Ａ．衛生行政機構將采集的樣品送至檢驗機構的憑證Ｂ．衛生行政機構留給被采樣單位的憑證Ｂ．衛生行政機構留給被采樣單位的憑證Ｄ．以上都不是12．現場采樣記錄均為一式三聯，說法錯誤的是（D）。Ａ．第一聯留存執法案卷Ｂ．第二聯交被采樣人Ｃ．第三聯隨樣品送檢Ｄ．第三聯留做產品確認用13．食物中毒樣本采集所用的消毒器具正確的描述是（A）。Ａ．消毒器具應當浸泡在乙醇溶液中，并且在火焰上消毒Ｂ．器具用高壓滅菌后用牛皮紙包裝好備用Ｃ．采樣器具清洗后用無菌鹽水浸泡Ｄ．以上都是14．下列哪一項指標是糞便污染和腸道致病菌污染食品的指示菌。（B）Ａ．食品菌落總數Ｂ．大腸菌群Ｃ．致病菌Ｄ．寄生蟲15．在進行大量樣品鑒別時，中間必須休息，每鑒別一種食品之后必需（C）。Ａ．必需洗手Ｂ．必需用冷水漱口Ｃ．必需用溫水漱口Ｄ．必需用生理鹽水漱口16．油脂及油脂性食品脂肪酸敗最早期的指標是（D）。Ａ．酸度升高Ｂ．揮發性鹽基總氮升高Ｃ．菌落總數上升Ｄ．過氧化值上升16．在檢驗單位出具檢驗結果后，衛生行政機關應將檢驗結果告知相應當事人，既填寫哪一類執法文書（B）。Ａ．送達回執Ｂ．檢驗結果告知書Ｃ．檢驗單Ｄ．意見書17．普通食品的基本衛生要求：（A）。Ａ．無毒無害Ｂ．有廠房Ｃ．食品可加入藥物Ｄ．有水源18．我國食品添加劑的使用應該遵守的標準是下列那個（B）。Ａ．《食品添加劑通用標準》Ｂ．《食品添加劑使用衛生標準》Ｃ．《食品添加劑限量標準》Ｄ．《食品添加劑限量衛生標準》19．我國負責食品添加劑審批的行政部門是（B）。Ａ．國家食品藥品監督管理局Ｂ．衛生部Ｃ．農業部Ｄ．公安部20．食品用清洗劑、消毒劑（A）。Ａ．應與食品分開存放Ｂ．是屬于食品的同一類物品Ｃ．不必與食品分開存放Ｄ．不能存放于倉庫21．食品用清洗劑、消毒劑的使用效果除使用濃度、作用時間外，與以下因素有關（D）。Ａ．使用對象Ｂ．進貨渠道Ｃ．使用目的Ｄ．產品貯存條件是否符合要求22．消毒劑合格與否，關鍵看其（B）。Ａ．一般殺菌作用Ｂ．對肝炎表面抗原有滅活作用Ｃ．對寄生蟲的殺滅作用Ｄ．對致病菌的殺滅作用23．食品經營場所完備而有效運轉的（B）是食品衛生安全的重要保證。Ａ．衛生負責人Ｂ．衛生設施Ｃ．通風設施Ｄ．防鼠設施24．食品經營者在采購食品時，應向供應者索取（C）證件。Ａ．工商營業執照Ｂ．稅務登記Ｃ．食品安全的許可證Ｄ．健康證25．我國食物中毒高發的食品行業是（A）。Ａ．餐飲業Ｂ．街頭食品攤販Ｃ．乳制品行業Ｄ．熟肉制品行業26．衛生部組織制定了我國首部餐飲業食品衛生監督管理技術規范，即《餐飲業和集體用餐配送單位衛生規范》，并于（D）時起實施。Ａ．２００５年９月１日Ｂ．２００５年１０月１日Ｃ．２００５年１１月１日Ｄ．２００５年１０月１０日27．留樣食品應按品種分別盛放于清洗消毒后的密閉專用容器內，在冷藏條件下存放４８小時以上，每個品種留樣量不少于（B）。Ａ．２００ｇＢ．１００ｇＣ．１５０ｇＤ．２５０ｇ28．餐飲單位以下操作需要設置專間的是（C）。Ａ．制作現榨果汁和水果拼盤Ｂ．制作生吃海產品Ｃ．制作涼菜Ｄ．制作面點29．餐飲業對于有毒有害物品的管理內容包括（D）。Ａ．殺蟲劑、殺鼠劑及其他有毒有害物品應存放在固定櫥柜并上鎖Ｂ．由專人保管Ｃ．使用時應有記錄Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ30．餐飲單位的衛生管理制度需要包括（D）。Ａ．環境衛生管理制度Ｂ．場所及設施衛生管理制度Ｃ．清洗和消毒衛生管理制度Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ31．對餐飲單位進行監督檢查時，關于餐飲服務許可證應檢查哪些內容（D）。Ａ．是否持有餐飲服務許可證Ｂ．餐飲服務許可證是否在有效期內Ｃ．是否擅自變更餐飲服務許可證核定的內容Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ32．對餐飲業和集體用餐配送單位進行監督檢查時依據的技術規范包括（D）。Ａ．《餐飲業和集體用餐配送單位衛生規范》Ｂ．《學生營養餐生產企業衛生規范》Ｃ．《餐飲業食品衛生管理辦法》Ｄ．Ａ＋Ｂ33．餐飲業和集體用餐配送單位的衛生許可依據是（D）。Ａ．《食品安全法》 Ｂ．《行政許可法》Ｃ．《餐飲業和集體用餐配送單位衛生規范》Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ34．對餐飲單位監督檢查完畢后，還應做哪些工作（D）。Ａ．對查出的問題要督促改進Ｂ．對存在違法行為的單位應進行行政處罰Ｃ．對整改情況應進行復查Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ35．在對集體用餐配送單位進行監督檢查時，除餐飲業的監督檢查內容外，還應檢查（D）。Ａ．分餐間是否符合專間要求Ｂ．容器、餐具清洗消毒能否使用熱力消毒Ｃ．外包裝箱是否標有生產時間和食用時限Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ36．在餐飲業特別是小型餐館未經許可經營涼菜的現象非常普遍，是檢查的重點。可以通過哪種方法來查驗（D）。Ａ．查看供客人點菜的菜譜Ｂ．現場有涼菜實物Ｃ．經營者的承諾Ｄ．Ａ＋Ｂ37．日常衛生監督的內容為（D）。Ａ．巡回監督檢查Ｂ．食物中毒調查Ｃ．食品衛生監測Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ38．衛生部門承擔社會重大活動衛生監督工作的歷史可以追溯到（A）。Ａ．建國初期Ｂ．文革時期Ｃ．改革開放初期Ｄ．九十年代末期39．重大活動衛生監督分為幾級B）。Ａ．２級Ｂ．３級Ｃ．４級Ｄ．５級40．黨和國家重要會議（活動）、國際性重要會議、大型國際體育綜合賽事或與會人數超過２０００人的活動屬于哪一級衛生監督（A）。Ａ．１級Ｂ．２級Ｃ．３級Ｄ．４級41．下列哪種重大活動由省級衛生行政部門直接領導，省級衛生監督機構具體承擔衛生監督工作（A）。Ａ．與會人數超過２０００人的活動Ｂ．國務院部委、各省、自治區、直轄市舉辦的大型重要會議（活動）Ｃ．全國性單項體育賽事Ｄ．國際博覽會42．重大活動期間留樣食品不得隨意挪用、食用，多少小時后無可疑食源性疾患則可自行銷毀（C）。Ａ．２４Ｂ．３６Ｃ．４８Ｄ．７２43．重大活動期間接待單位發現疑似傳染病患者應立即報告（D）。Ａ．衛生監督機構Ｂ．疾病預防控制機構Ｃ．醫療部門Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ44．接待單位餐飲管理部門在重大活動供餐期間應對提供的直接入口食品建立留樣制度。食品留樣工作應在誰的現場監督指導下進行（D）。Ａ．本單位食品衛生管理員Ｂ．疾病預防控制中心人員Ｃ．衛生行政部門領導Ｄ．衛生監督人員45．重大活動期間，衛生監督人員應攜帶食品快速毒物監測設備進入食品加工制作現場，對哪些物品進行快速毒物監測（D）。Ａ．食品Ｂ．調味品Ｃ．飲用水Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ46．對重大活動和重要貴賓接待任務中所使用的食品、飲品的進貨渠道、衛生資質進行審查的人員是（C）。Ａ．衛生監督機構Ｂ．接待單位食品采購部門Ｃ．Ａ＋ＢＤ．接待單位領導47．國際或國內博覽會、交流會、座談會、年會等商務活動，具體承擔衛生監督工作的衛生監督機構是A）。Ａ．所在地區衛生監督機構Ｂ．市級衛生監督機構Ｃ．省級衛生監督機構Ｄ．省級衛生行政部門48．下面敘述正確的是（B）。Ａ．食物中毒不屬于食源性疾病Ｂ．食物中毒屬于食源性疾病Ｃ．食物中毒和食源性疾病是不同的兩種疾病Ｄ．食源性疾病屬于食物中毒49．確定食物中毒事件的重要依據不包括下面哪一個？（D）Ａ．確定中毒食品Ｂ．確定中毒食品和發病具有因果關系Ｃ．查明致病因子及引起食物中毒或食源性疾病的條件影響因素Ｄ．確定潛伏期50．對食物中毒肇事生產經營企業及責任人的處理包括（D）。Ａ．行政處理與處分Ｂ．經濟處罰及責令停產停業Ｃ．１．追究刑事責任；２．民事賠償Ｄ．Ａ＋Ｂ＋Ｃ《傳染病防治、醫療服務監督》—434題一、單選題１．依法實施傳染病防治工作必須適用的最重要的一部法律是（A）。Ａ．《中華人民共和國傳染病防治法》Ｂ．《突發公共衛生事件應急條例》Ｃ．《國內交通檢疫條例》Ｄ．《傳染性非典型肺炎防治管理辦法》２．傳染病防治工作方針與原則是（A）。Ａ．國家對傳染病防治實行預防為主的方針，防治結合、分類管理、依靠科學、依靠群眾Ｂ．應當遵循預防為主、常備不懈的方針，統一領導、分級負責、措施果斷、加強合作的原則Ｃ．遵照防治結合的方針，分類管理、反應及時、依靠科學、依靠群眾Ｄ．實行預防為主的方針，依靠科學、加強合作的原則３．《傳染病防治法》規定管理的傳染病分幾類，共多少種？（D）Ａ．三類，３５種Ｂ．四類，３５種Ｃ．二類，３５種Ｄ．三類，３７種４．傳染病實施分類管理，其分類是：（B）。Ａ．一類、二類、三類Ｂ．甲類、乙類、丙類Ｃ．一類、二類Ｄ．甲類、乙類５．《傳染病防治法》規定甲類傳染病是指（D）。Ａ．鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎Ｂ．鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感Ｃ．鼠疫、炭疽中的肺炭疽Ｄ．鼠疫、霍亂６．（B）屬于乙類傳染病。Ａ．麻風、包蟲病Ｂ．麻疹、狂犬病Ｃ．登革熱、黑熱病Ｄ．風疹、流行性腮腺炎７．對乙類傳染病中的（D）應采取《傳染病防治法》所稱的甲類傳染病的預防、控制的措施。Ａ．艾滋病、傳染性非典型肺炎和炭疽中的肺炭疽Ｂ．艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感Ｃ．傳染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰質炎Ｄ．傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感８．有關單位和個人可以依法對衛生行政部門以及其他有關部門、疾病預防控制機構和醫療機構實施的行政管理或者預防、控制措施，申請行政復議或者提起訴訟的是指（D）。Ａ．疾病預防控制機構指導或者要求有關單位和個人對被傳染病病原體污染的污水、污物，必須進行嚴格消毒處理的Ｂ．衛生行政部門要求傳染病病人、病原攜帶者在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前，禁止從事易使該傳染病擴散的工作的Ｃ．醫療機構要求兒童的監護人應當配合保證兒童及時接受預防接種的Ｄ．因違法實施行政管理或者預防、控制措施，侵犯單位和個人合法權益的９．依據《傳染病防治法》規定，（B）應當對傳染病病原體樣本按照規定的措施實行嚴格監督管理。Ａ．醫療保健機構和科研單位Ｂ．疾病預防控制機構、醫療機構的實驗室和從事病原微生物實驗的單位Ｃ．疾病預防控制機構和從事微生物實驗的大專院校以及科研單位Ｄ．所有從事微生物實驗的單位１０．（D）有權根據傳染病發生、流行趨勢的預測，及時發出傳染病預警。Ａ．國家、省級疾病預防控制機構和地方人民政府Ｂ．省級疾病預防控制機構和縣級以上地方人民政府Ｃ．設區的市和縣級疾病預防控制機構Ｄ．國務院衛生行政部門和省、自治區、直轄市人民政府１１．醫療機構發現甲類傳染病時，應當及時對疑似病人采取的措施（B）。Ａ．予以隔離治療Ｂ．確診前在指定場所單獨隔離治療Ｃ．予以強制隔離治療Ｄ．予以醫學觀察１２．采集、保藏、攜帶、運輸和使用可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和傳染病檢測樣本，須經（A）批準。Ａ．省級以上人民政府衛生行政部門Ｂ．縣級人民政府衛生行政部門Ｃ．國家疾病預防控制機構Ｄ．省級疾病預防控制機構１３．甲類、乙類傳染病暴發、流行時，（C）可以宣布本行政區域部分或者全部為疫區。Ａ．縣級人民政府決定Ｂ．必須經省級人民政府決定Ｃ．縣級以上地方人民政府報經上一級人民政府決定Ｄ．報國務院決定１４．疑似傳染病病人在排除傳染病嫌疑前，不得從事易使該傳染病擴散的工作是指（A）。Ａ．法律、行政法規和國務院衛生行政部門規定禁止從事的工作Ｂ．國家、省級疾病預防控制機構規定禁止從事的工作Ｃ．國務院各有關行政部門規定禁止從事的工作Ｄ．企事業單位規定禁止從事的工作１５．疾病預防控制機構未依法履行傳染病監測職責的，衛生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責任人員可（C）。Ａ．處５千元以上３萬元以下的罰款Ｂ．處５千元以下的罰款Ｃ．依法給予降級、撤職、開除的處分Ｄ．停止１年執業活動１６．疾病預防控制機構發現傳染病疫情時，未依據職責及時采取法定的措施的，衛生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責任人員可（C）。Ａ．處５千元以上２萬元以下的罰款Ｂ．處１千元以下的罰款Ｃ．依法給予降級、撤職、開除的處分Ｄ．停止１年執業活動１７．對本行政區內的傳染病疫區實施封鎖，須經（B）決定。Ａ．縣級人民政府Ｂ．省、自治區、直轄市人民政府Ｃ．縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府Ｄ．國務院１８．封鎖大、中城市的傳染病疫區，須經（D）決定。Ａ．設區的市級人民政府Ｂ．省、自治區、直轄市人民政府Ｃ．縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府Ｄ．國務院１９．發生D）傳染病暴發、流行時，省、自治區、直轄市人民政府或者國務院可以決定對疫區實施封鎖。Ａ．甲類、乙類和丙類Ｂ．甲類、乙類Ｃ．發現不明原因的群體性疾病Ｄ．甲類２０．突發公共衛生事件應急工作，應當遵循（B）。Ａ．預防為主、防治結合的方針Ｂ．預防為主、常備不懈的方針Ｃ．依靠科學、反應及時的方針Ｄ．預防為主、依靠群眾的方針２１．醫療機構發現規定報告的突發公共衛生事件，應當于（B）向所在地縣級衛生行政部門報告。Ａ．１小時內Ｂ．２小時內Ｃ．６小時內Ｄ．１２小時內２２．發生突發公共衛生事件時，醫療機構未依照《突發公共衛生事件應急條例》的規定及時采取控制措施，情節嚴重的，衛生行政部門（B）。Ａ．處５千元以上３萬元以下的罰款Ｂ．對主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級或者撤職的紀律處分Ｃ．暫停醫療衛生機構執業活動１年Ｄ．處５千元以上１０萬元以下的罰款２３．發生突發公共衛生事件時，疾病預防控制機構未依照《突發公共衛生事件應急條例》的規定履行突發事件監測職責，情節嚴重的，衛生行政部門（C）。Ａ．對主要負責人依法給予降級或者撤職的行政處分Ｂ．對主要負責人依法給予免職或者撤職的行政處分Ｃ．對主要負責人依法給予降級或者撤職的紀律處分Ｄ．對主要負責人依法給予免職或者撤職的紀律處分２４．根據《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》，個體醫療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫情，由縣級以上地方衛生行政部門責令限期改正，可以處（D）罰款。Ａ．５０元以下Ｂ．１００元以下Ｃ．５００元以上Ｄ．１００元以上５００元以下２５．根據《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》個體醫療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫情，造成傳染病傳播流行，由地方衛生行政部門責令停業整改，并可以處（C）罰款。Ａ．２００元以下Ｂ．２０００元以上Ｃ．２００元以上２０００元以下Ｄ．２００００元以上２６．《傳染病防治法》規定法定報告傳染病病種一共有（C）種。Ａ．３５Ｂ．３６Ｃ．３７Ｄ．３８２７．傳染病報告病例分為（D）類。Ａ．２Ｂ．３Ｃ．４Ｄ．５２８．縣級以上地方衛生行政部門，為了預防、控制傳染病的暴發、流行，需要在本行政區域內部分地區進行群體性預防接種的，需報經（A）。Ａ．本級人民政府決定Ｂ．上一級人民政府決定Ｃ．省級人民政府決定Ｄ．國務院決定２９．省、自治區、直轄市衛生行政部門，為了預防、控制傳染病的暴發、流行，需要在本行政區域全部范圍內進行群體性預防接種的，需報經（B）。Ａ．國務院衛生行政部門決定Ｂ．本級人民政府決定Ｃ．省級衛生主管部門可自行決定Ｄ．國務院決定３０．以下情形屬于預防接種異常反應的是（B）。Ａ．因心理因素發生的個體或者群體的心因性反應Ｂ．合格的疫苗在實施規范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應Ｃ．因疫苗質量不合格給受種者造成的損害Ｄ．因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害３１．可以根據傳染病監測和預警信息發布接種第二類疫苗的建議信息的是（A）。Ａ．國務院衛生行政部門Ｂ．中國疾病預防控制中心Ｃ．設區市衛生行政部門Ｄ．縣級衛生行政部門３２．第二類疫苗的建議信息不應當包含（D）。Ａ．所針對傳染病監測信息Ｂ．所針對傳染病的防治知識Ｃ．相關的接種方案Ｄ．涉及具體的疫苗生產企業、疫苗批發企業信息３３．個人違反本條例規定進行群體性預防接種的，由（D）對其進行行政處罰。Ａ．省級藥品監督部門Ｂ．省級藥品監督部門和省級衛生行政部門Ｃ．省級人民政府衛生行政部門Ｄ．省級人民政府衛生行政部門３４．疾病預防控制機構、接種單位發現假劣或者質量可疑的疫苗，所采取的措施哪一項是不正確的（D）。Ａ．停止接種Ｂ．停止分發Ｃ．立即向所在地的縣級衛生行政部門和藥品監督管理部門報告Ｄ．疾病預防控制機構和接種單位不負責采取應急處置措施３５．疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取規定的證明文件，應當保存至超過疫苗有效期（A）備查。Ａ．２年Ｂ．３年Ｃ．４年Ｄ．長期保存３６．對我國用于人體預防接種的疫苗，以下（D）描述是錯誤的。Ａ．疫苗分為兩類Ｂ．接種第一類疫苗由政府承擔費用Ｃ．第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗Ｄ．接種國家免疫規劃確定的疫苗由政府有償提供３７．設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位分發第一類疫苗的情形是指（A）。Ａ．傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府或者其衛生主管部門需要采取應急接種措施的Ｂ．縣級疾病預防控制機構按計劃直接訂購的Ｃ．接種單位按計劃直接訂購的Ｄ．鄉級醫療衛生機構按計劃直接訂購的３８．國家免疫規劃疫苗基礎免疫要求在（B）完成。Ａ．１８—２４月齡內Ｂ．１２月齡Ｃ．４歲Ｄ．６歲３９．新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室（B）不屬于國家規定。Ａ．符合國家生物安全實驗室體系規劃并依法履行有關審批手續Ｂ．經縣級以上科技主管部門審查同意Ｃ．符合國家生物安全實驗室建筑技術規范Ｄ．生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應４０．（C）不屬于采集病原微生物樣本應當具備的條件。Ａ．具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備Ｂ．具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員Ｃ．具有了解相關法律的工作人員１人Ｄ．具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施４１．運輸高致病性病原微生物菌（毒）種時，（A）說法不正確。Ａ．運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當經縣級以上人民政府衛生主管部門批準Ｂ．運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門的規定Ｃ．高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的容器應當密封，容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高（低）溫、耐高壓的要求Ｄ．容器或者包裝材料上應當印有國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門規定的生物危險標識、警告用語和提示用語４２．從事高致病性病原微生物相關實驗活動，（D）不符合要求。Ａ．應當有２名以上的工作人員共同進行Ｂ．進入實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關人員，應當經實驗室負責人批準Ｃ．實驗室應當為其提供符合防護要求的防護用品并采取其他職業防護措施Ｄ．不需要對實驗室工作人員進行健康監測４３．從事高致病性病原微生物相關實驗活動，（A）符合要求。Ａ．在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內，只能同時從事一種高致病性病原微生的相關實驗活動Ｂ．實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期，不得少于２年Ｃ．三級、四級實驗室可在明顯位置標示規定的生物危險標識和生物安全實驗室級別標志Ｄ．從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室可制定實驗室感染應急處置預案４４．實驗室工作人員出現與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關實驗活動有關感染臨床癥狀或者體征時，實驗室負責人采取的錯誤應急措施是（C）。Ａ．向負責實驗室感染控制工作的機構報告Ｂ．向負責實驗室感染控制工作的人員報告Ｃ．對現場立即進行消毒Ｄ．派專人陪同病人及時就診４５．衛生主管部門接到病原微生物泄漏事件的報告，（C）不符合要求。Ａ．封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所Ｂ．開展流行病學調查Ｃ．首先對現場進行消毒Ｄ．對病人進行隔離治療，對相關人員進行醫學檢查４６．醫療機構及其執行職務的醫務人員發現由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人，診治的醫療機構應當報告的時限是（B）。Ａ．１小時Ｂ．２小時Ｃ．６小時Ｄ．１２小時４７．衛生執法文書經核對無誤后，應當由（C）簽名。Ａ．衛生執法人員Ｂ．當事人Ｃ．衛生執法人員和當事人Ｄ．執法人員所在的衛生行政部門領導４８．衛生行政部門履行以下監督職責時，（D）是錯誤的。Ａ．進入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴散現場調查取證、采集樣品，查閱復制有關資料Ｂ．進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品Ｃ．指定或者委托專業機構進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品Ｄ．扣留不予配合檢查的單位有關人員４９．衛生行政部門準予不符合條件的實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的，（D）是錯誤的。Ａ．撤銷原批準決定Ｂ．責令有關實驗室立即停止有關活動Ｃ．對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分Ｄ．不承擔賠償責任５０．衛生行政部門發現被傳染病病原體污染的食品以及相關物品，可能導致傳染病傳播、流行的，不應采取的控制措施是（D）。Ａ．封閉公共飲用水源Ｂ．封存食品以及相關物品或者暫停銷售，并進行檢驗或者消毒Ｃ．銷毀經檢驗屬于被污染的食品Ｄ．封存未被污染的食品５１．《疫苗流通和預防接種管理條例》規定，（D）不屬于接種單位應當具備的條件。Ａ．具有醫療機構執業許可證件Ｂ．具有經過縣級人民政府衛生行政部門組織的預防接種專業培訓并考核合格的執業醫師、執業助理醫師、護士或者鄉村醫生Ｃ．具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度Ｄ．具有從事疫苗管理的專業技術人員５２．（C）不屬于采集病原微生物樣本必須具備的條件。Ａ．具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備Ｂ．具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員Ｃ．具有了解相關法律的工作人員Ｄ．具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施５３．《傳染病防治法》規定，主管或負責傳染病防治及其監督管理的部門是（B）。Ａ．委托的其他有關部門衛生主管機構Ｂ．縣級以上地方人民政府衛生行政部門Ｃ．縣級以上疾病預防控制機構Ｄ．愛國衛生運動委員會５４．疫情報告是指按照有關法律、法規、規章所規定（D）等報告傳染病。Ａ．程序Ｂ．方式Ｃ．內容和時間Ｄ．內容、程序、方式和時限５５．疫情報告實行（A）管理原則。Ａ．屬地Ｂ．分級Ｃ．統一Ｄ．區域５６．采供血機構應對獻血（漿）人員進行登記，發現ＨＩＶ抗體檢測（B）次初篩陽性結果的，應按照傳染病報告卡登記的內容，在規定的報告時限內，向屬地疾病預防控制機構報告。Ａ．一Ｂ．兩Ｃ．三Ｄ．四５７．縣級疾病預防控制機構必須履行的傳染病信息報告職責有（A）。Ａ．承擔本轄區不具備網絡直報條件的責任報告單位報告的傳染病信息的網絡直報Ｂ．開展傳染病疫情報告監督工作Ｃ．發布傳染病疫情信息Ｄ．承擔責任范圍內傳染病疫情網絡直報任務５８．向社會提供服務的部隊醫療機構，發現傳染病疫情，應當按照規定遵循（D）原則報告疫情。Ａ．向上級部隊報告Ｂ．向衛生部報告Ｃ．向省級衛生行政部門報告Ｄ．屬地管理５９．《傳染病防治法》規定，動物防疫機構與疾病預防控制機構的疫情通報應當及時互相通報（C）疫情以及相關信息。Ａ．動物間傳染病Ｂ．人間傳染病Ｃ．動物間和人間發生的人畜共患傳染病Ｄ．其他傳染病６０．根據《傳染病防治法》規定，（A）有權定期公布本行政區域的傳染病疫情信息。Ａ．省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門Ｂ．設區市人民政府Ｃ．設區市人民政府衛生行政部門Ｄ．縣、區、市人民政府衛生行政部門６１．傳染病暴發、流行時，（A）可以授權下級衛生行政部門向社會公布本行政區域的傳染病疫情信息。Ａ．國務院衛生行政部門Ｂ．省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門Ｃ．省、自治區、直轄市人民政府Ｄ．設區市人民政府衛生行政部門６２．根據《傳染病防治法》的規定，公布傳染病疫情信息應當（D）。Ａ．準確、快速Ｂ．及時、全面Ｃ．全面、完整Ｄ．及時、準確６３．《傳染病防治法》第６８條規定，疾病預防控制機構違反本法規定，未依法履行傳染病疫情報告、通報職責，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予（D）處罰。Ａ．責令改正Ｂ．通報批評Ｃ．警告Ｄ．責令改正、通報批評和警告６４．《傳染病防治法》第６９條規定，醫療機構未按照規定報告傳染病疫情，由縣級以上人民政府衛生行政部門給予（D）處罰。Ａ．責令改正Ｂ．通報批評Ｃ．警告Ｄ．責令改正、通報批評和警告６５．對執行職務的醫療衛生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情節嚴重的，責令暫停（B）執業活動，或者吊銷其執業證書。Ａ．三個月以上六個月以下Ｂ．六個月以上１年以下Ｃ．三個月以上１年以下Ｄ．１年以上６６．現有的疾病監測信息報告管理系統是由各級（D）和基于Ｉｎｔｅｒｎｅｔ計算機網絡系統等組成的。Ａ．醫療機構Ｂ．疾病預防控制機構Ｃ．健康危害因素監測部門Ｄ．醫療衛生機構和健康危害因素監測部門６７．《傳染病防治法》規定法定報告傳染病乙類病種共有（C）種。Ａ．３５Ｂ．３６Ｃ．２５Ｄ．３８６８．新修訂的《傳染病防治法》規定的法定報告傳染病病種比修訂前增加了幾種。(B)Ａ．１Ｂ．２Ｃ．３Ｄ．４６９．傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人，應于（A）小時內將傳染病報告卡通過網絡報告。Ａ．２Ｂ．６Ｃ．１２Ｄ．２４７０．傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發現乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人，應于（D）小時通過疾病監測信息報告管理系統進行報告。Ａ．２Ａ．２Ｃ．１２Ｄ．２４７１．縣級疾病預防控制機構收到無網絡直報條件責任報告單位報送的傳染病報告卡后，應于（B）小時通過網絡直報。Ａ．１Ｂ．２Ｃ．６Ｄ．１２７２．各級各類醫療機構要建立傳染病疫情信息監測報告制度，采用統一的傳染病報告卡和登記簿，執行（B）報告負責制。Ａ．門診醫生Ｂ．首診醫生Ｃ．住院醫生Ｄ．經治醫生７３．醫療機構必須指定（D）負責傳染病疫情報告工作。Ａ．醫護人員Ｂ．檢驗人員Ｃ．進修、實習人員Ｄ．專門的部門和人員７４．醫療機構必須對其（D）人員進行有關傳染病疫情報告工作的培訓。Ａ．醫護Ｂ．檢驗Ｃ．進修、實習Ｄ．醫護、檢驗、進修和實習７５．各級責任報告單位的紙質傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿等原始資料應當整理、歸類，保管期限至少為（A）年。Ａ．３Ｂ．５Ｃ．１０Ｄ．永遠７６．實行網絡直報的醫療機構對各種有關傳染病疫情報告信息資料保存（A）年。Ａ．３Ｂ．４Ｃ．５Ｄ．６７７．縣級以上疾病預防控制機構接到甲類及按甲類管理的傳染病報告或傳染病暴發疫情報告后，應于（A）小時內通過網絡對報告信息進行確認。Ａ．２Ｂ．６Ｃ．１２Ｄ．２４７８．除甲類及按甲類管理的傳染病報告或傳染病暴發疫情，對于其他傳染病病例，由縣級疾病預防控制機構核對無誤后，于（D）小時內通過網絡對報告信息進行確認。Ａ．２Ｂ．６Ｃ．１２Ｄ．２４７９．省級以上疾病預防控制機構須按（D）進行動態分析報告。Ａ．周Ｂ．月Ｃ．年Ｄ．周、月、年８０．疾病預防控制機構發現（A）應立即報告當地衛生行政部門。Ａ．脊髓灰質炎Ｂ．甲肝Ｃ．傷寒Ｄ．麻疹８１．各級疾病預防控制機構接到突發公共衛生事件報告后，應當２小時內向（B）報告。Ａ．上級衛生行政部門和疾病預防控制機構Ｂ．同級衛生行政部門和上級疾病預防控制機構Ｃ．同級人民政府和衛生行政部門Ｄ．同級人民政府和上級疾病預防控制機構８２．下列屬于突發公共衛生事件的是（B）。Ａ．中毒人數１０人的食物中毒事件Ｂ．中毒人數３０人的飲用水中毒事件Ｃ．中毒人數２０人的食物中毒事件Ｄ．短期發生２人的職業中毒事件８３．發生突發公共衛生事件的單位，應以最快方式報告，同時在（B）小時內完成初次報告。Ａ．２Ｂ．６Ｃ．１２Ｄ．２４８４．突發公共衛生事件的確認、分級由（B）組織實施。Ａ．疾病預防控制機構Ｂ．衛生行政部門Ｃ．醫療機構Ｄ．其他部門８５．屬于突發公共衛生事件的是（C）。Ａ．１周內，同一學校發生２例甲肝病例Ｂ．１周內，同一社區發生２例傷寒病例Ｃ．１周內，同一學校發生１０例麻疹病例Ｄ．１周內，同一建筑工地發生１０例感染性腹瀉病例８６．指出哪類人員發生的感染為醫院感染（D）。Ａ．社區家庭中慢病患者的感染Ｂ．學生宿舍發生的群體性感染Ｃ．訓練時運動員突然高熱寒戰Ｄ．醫院工作的護士因給病人治療刺傷手指造成感染８７．外源性感染也經常稱之為（C）。Ａ．外傷性感染Ｂ．細菌性感染Ｃ．交叉感染Ｄ．皮膚感染８８．醫務人員使用的針頭、備皮刀等醫用銳器，使用后應當如何處理？（A）Ａ．直接放入利器盒Ｂ．扔入垃圾袋Ｃ．放入消毒液中浸泡Ｄ．收集后賣掉８９．發生醫院感染的主要原因（C）。Ａ．大氣污染Ｂ．醫療技術落后Ｃ．發現不及時和控制措施不利Ｄ．經費不足９０．經過皮膚、黏膜進入人體組織或器官的器具及與人體組織、皮膚、黏膜有接觸的器材和用品被稱為（A）。Ａ．高度危險性物品Ｂ．中度危險性物品Ｃ．低度危險性物品Ｄ．一般物品９１．穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗在使用前應如何處理？（B）Ａ．福爾馬林熏蒸Ｂ．滅菌處理Ｃ．清潔Ｄ．低水平消毒９２．醫院經常使用的衛生用品、用具在用于臨床時應采取何種方式處理？（D）Ａ．高水平消毒法Ｂ．不用任何處理Ｃ．壓力滅菌Ｄ．清潔或低水平消毒９３．進入人體組織、無菌器官的醫療器械、器具和物品必須達到（A）水平。Ａ．滅菌Ｂ．消毒Ｃ．清潔Ｄ．除菌９４．接觸皮膚、黏膜的醫療器械、器具和物品必須達到（B）水平。Ａ．滅菌Ｂ．消毒Ｃ．清潔Ｄ．除菌９５．醫療機構發生５例以上醫院感染暴發病例應按（C）的規定報告。Ａ．《傳染病防治法》Ｂ．《消毒管理辦法》Ｃ．《醫院感染管理辦法》Ｄ．《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》９６．醫療機構發生１０例以上的醫院感染暴發事件應按（B）的要求進行報告。Ａ．《傳染病防治法》Ｂ．《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規范（試行）》Ｃ．《醫院感染管理辦法》Ｄ．《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》９７．以下哪項不是《醫院感染管理辦法》規定的處罰？（D）Ａ．責令改正Ｂ．警告Ｃ．通報批評Ｄ．罰款９８．哪種疾病應采取嚴密隔離的預防控制措施？（A）Ａ．鼠疫Ｂ．水痘Ｃ．麻疹Ｄ．乙肝９９．哪種疾病應采取接觸性傳播的預防控制措施？（B）Ａ．艾滋病Ｂ．耐藥金黃葡萄球菌感染的患者Ｃ．丙肝Ｄ．乙肝１００．對重癥監護室內發生的多重耐藥菌株感染的病人應采取的控制措施為（D）。Ａ．病人集中管理Ｂ．感染與非感染病人床邊隔離Ｃ．不用采取任何措施Ｄ．立即單間隔離１０１．手術室在完成了隔離病人的手術后應如何進行處理？（B）Ａ．預防性消毒Ｂ．終末消毒Ｃ．一般性消毒Ｄ．隨時消毒１０２．醫院在使用哪些器材、物品時要先滅菌處理（A）Ａ．膀胱鏡Ｂ．呼吸機管道Ｃ．體溫表Ｄ．病人用中單１０３．（A）負責對醫療廢物集中處置單位運送、處置醫療廢物中的疾病防治工作實施監督。Ａ．縣級以上地方人民政府衛生行政部門Ｂ．縣級以上環境保護主管部門Ｃ．縣級以上工商行政管理部門Ｄ．縣級以上地方人民政府建設主管部門１０４．醫療廢物是（C）。Ａ．醫療衛生機構產生的廢物Ｂ．醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的危害性廢物Ｃ．醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物Ｄ．具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物１０５．醫療衛生機構中醫療廢物管理的第一責任人應該是（B）。Ａ．法人Ｂ．法定代表人Ｃ．分管醫療廢物處理的負責人Ｄ．醫院感染管理委員會主任１０６．（D）不是醫療廢物管理的原則。Ａ．全程管理的原則Ｂ．就近集中處置的原則Ｃ．分工負責的原則Ｄ．再利用的原則１０７．《醫療廢物分類目錄》將醫療廢物分幾類？（C）Ａ．３類Ｂ．４類Ｃ．５類Ｄ．６類１０８．被病人血液、體液、捧泄物污染的物品屬于哪一類廢物？（B）Ａ．病理性廢物Ｂ．感染性廢物Ｃ．損傷性廢物Ｄ．化學性廢物１０９．醫療機構收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾屬于什么廢物？（D）Ａ．病理性廢物Ｂ．嚴重污染性廢物Ｃ．生活垃圾Ｄ．感染性廢物１１０．醫療廢物登記資料至少保存（C）年。Ａ．１年Ｂ．２年Ｃ．３年Ｄ．５年１１１．醫療廢物專用包裝袋不得使用（D）。Ａ．線性低密度聚乙烯Ｂ．中密度聚乙烯Ｃ．高密度聚乙烯Ｄ．聚氯乙烯１１２．醫療廢物的分類由（A）實施。Ａ．產生單位Ｂ．衛生行政部門Ｃ．環境保護部門Ｄ．醫療廢物集中處罰單位１１３．醫療廢物包裝物、容器有（C）。Ａ．包裝袋、利器盒Ｂ．塑料袋、利器盒、周轉箱Ｃ．包裝袋、利器盒、周轉箱Ｄ．包裝袋、利器盒、周轉箱、貯存柜１１４．廢棄的汞溫度計屬于（C）廢物。Ａ．損傷性廢物Ｂ．藥物性廢物Ｃ．化學性廢物Ｄ．感染性廢物１１５．醫療衛生機構在分類收集醫療廢物時，不正確的處理方法是（C）。Ａ．醫療廢物應置于包裝物或者容器內Ｂ．在盛裝醫療廢物前，應當對醫療廢物包裝物或者容器進行認真檢查，確保無破損、滲漏和其它缺陷Ｃ．感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集Ｄ．廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理，依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行１１６．對病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物，處理正確的是（A）。Ａ．首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理，然后按感染性廢物收集處理Ｂ．直接按感染性廢物收集處理Ｃ．置于專用包裝容器內，密封送醫療廢物處置單位Ｄ．在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理后倒入垃圾中１１７．傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的具有傳染性的捧泄物，正確的處理方法是（B）。Ａ．先進行一般消毒，然后排入污水處理系統Ｂ．按照國家規定嚴格消毒，達到國家規定的排放標準后方可排入污水處理系統Ｃ．按照規定消毒后排入污水處理系統Ｄ．按照國家規定嚴格消毒后排放１１８．對傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的醫療廢物處理應該采取（C）。Ａ．使用雙層包裝袋，密封Ｂ．置于專用容器內，及時蓋Ｃ．使用雙層包裝物，并及時密封Ｄ．裝于黃色塑料袋內，扎緊袋口１１９．盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的（B）時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。Ａ．２／４Ｂ．３／４Ｃ．２／３Ｄ．３／５１２０．（B）不正確。Ａ．醫療衛生機構應負責醫療廢物產生后的分類收集管理Ｂ．少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物中收集，但應在標簽上注明Ｃ．隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫療廢物應當使用雙層包裝物，并及時密封Ｄ．放入包裝物或容器內的損傷性醫療廢物可以取出１２１．醫療機構內醫療廢物暫時貯存時間不得超過（B）。Ａ．２４小時Ｂ．４８小時Ｃ．３６小時Ｄ．７２小時１２２．醫療廢物暫時貯存場所內不得設置（B）。Ａ．地漏Ｂ．水龍頭Ｃ．排氣扇Ｄ．“禁止吸煙、飲食”標識１２３．醫療廢物暫時貯存場所（B）米高的墻裙應進行防滲處理。Ａ．０．５Ｂ．１．０Ｃ．１．２Ｄ．１．５１２４．醫療衛生機構應當將醫療廢物交由（D）處置。Ａ．取得縣級以上人民政府衛生行政部門許可的醫療廢物集中處置單位Ｂ．取得縣級以上人民政部門許可的醫療廢物集中處置單位Ｃ．取得縣級以上人民政府建設行政主管部門許可的醫療廢物集中處置單位Ｄ．取得縣級以上人民政府環境保護行政主管部門許可的醫療廢物集中處置單位１２５．不具備集中處置醫療廢物條件的農村地區，處置使用后的一次性醫療器具時，應當（B）。Ａ．毀形Ｂ．消毒并毀形Ｃ．焚燒Ｄ．深埋１２６．醫療衛生機構發生醫療廢物流失、泄漏、擴散時，應當在（C）內向所在地的縣級人民政府衛生行政主管部門、環境保護行政主管部門報告。Ａ．１２小時Ｂ．２４小時Ｃ．４８小時Ｄ．７２小時１２７．高度危險性物品應選擇（A）。Ａ．滅菌方法Ｂ．高水平消毒法Ｃ．中水平消毒法Ｄ．低水平消毒法１２８．內鏡等中度危險性物品應選擇（B）。Ａ．滅菌方法Ｂ．高水平消毒法Ｃ．中水平消毒法Ｄ．低水平消毒法１２９．醫院選擇消毒方法時應首選（B）。Ａ．高水平消毒Ｂ．物理消毒Ｃ．滅菌Ｄ．化學消毒１３０．更換使用中的滅菌劑時必須對用于浸泡滅菌物品的容器進行（C）處理。Ａ．高水平消毒Ｂ．物理消毒Ｃ．滅菌Ｄ．化學消毒１３１．耐高溫、耐濕度的物品和器材的滅菌應首選（A）。Ａ．壓力蒸汽滅菌Ｂ．干熱滅菌Ｃ．化學滅菌Ｄ．環氧乙烷滅菌１３２．油、粉、膏類的滅菌等首選（B）。Ａ．壓力蒸汽滅菌Ｂ．干熱滅菌Ｃ．化學滅菌Ｄ．環氧乙烷滅菌１３３．連續使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機的管道、早產兒暖箱的濕化器等器材，必須（C）消毒。Ａ．隔日Ｂ．一周Ｃ．每日Ｄ．每人次１３４．２％戊二醛浸泡內窺鏡，使內窺鏡達到滅菌時需浸泡時間為（D）。Ａ．２０分鐘Ｂ．３０分鐘Ｃ．４小時Ｄ．１０小時１３５．醫院必須對消毒滅菌效果進行定期監測，滅菌合格率必須達到（C）。Ａ．９５％Ｂ．９９％Ｃ．１００％Ｄ．９０％１３６．醫院對新的滅菌器使用前必須進行（C）合格后才能使用。Ａ．物理監測Ｂ．化學監測Ｃ．生物監測Ｄ．工藝監測１３７．醫院使用中含氯消毒劑的濃度應（B）監測。Ａ．每周Ｂ．每日Ｃ．調換前Ｄ．每月１３８．醫院對壓力蒸汽滅菌器擬采用的新包裝材料、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，必須先進行（C）合格后才能使用。Ａ．物理監測Ｂ．化學監測Ｃ．生物監測Ｄ．工藝監測１３９．醫院使用中的紫外線燈管強度應（D）監測一次。Ａ．每周Ｂ．每月Ｃ．每年Ｄ．半年１４０．在使用中的紫外線消毒燈輻照強度降低到（C）以下時，應更換紫外線燈。Ａ．９０μＷ／ｃｍ２Ｂ．１００μＷ／ｃｍ２Ｃ．７０μＷ／ｃｍ２Ｄ．１１０μＷ／ｃｍ２１４１．對壓力蒸汽滅菌器進行Ｂ－Ｄ試驗是檢測壓力蒸汽滅菌器（C）。Ａ．滅菌效果Ｂ．滅菌壓力Ｃ．排除冷空氣性能Ｄ．滅菌器填裝量１４２．在醫療過程中，對使用中的消毒劑應（B）進行生物監測。Ａ．每月一次Ｂ．每季一次Ｃ．每月２次Ｄ．每天一次１４３．環氧乙烷滅菌效果監測頻次為（A）。Ａ．每次Ｂ．每天Ｃ．每周Ｄ．每月１４４．在醫療過程中，對使用中的滅菌劑應定期進行生物監測，其監測時間為（A）。Ａ．每月一次Ｂ．每季一次Ｃ．每月３次Ｄ．每天一次１４５．醫療機構應定期對使用中的壓力蒸汽滅菌器進行生物監測，其監測時間為（A）。Ａ．每月一次Ｂ．每季一次Ｃ．每月４次Ｄ．每天一次１４６．使用中消毒劑的細菌含量必須（B），不得檢出致病性微生物。Ａ．＜５０ｃｆｕ／ｍｌＢ．＜１００ｃｆｕ／ｍｌＣ．＜２００ｃｆｕ／ｍｌＤ．＜５００ｃｆｕ／ｍｌ１４７．在醫療過程中，應定期對消毒后內鏡進行生物監測，其監測時間為（B）。Ａ．每月一次Ｂ．每季一次Ｃ．每月２次Ｄ．每天一次１４８．消毒后內窺鏡上的細菌總數應（B）。Ａ．≤１０ｃｆｕ／件Ｂ．≤２０ｃｆｕ／件Ｃ．≤５ｃｆｕ／件Ｄ．≤２５ｃｆｕ／件１４９．傳染病病房物體表面的細菌菌落總數應≤（C）ｃｆｕ／ｃｍ２。Ａ．５Ｂ．１０Ｃ．１５Ｄ．２０１５０．重癥監護病房中醫護人員手細菌菌落總數應≤（A）ｃｆｕ／ｃｍ２。Ａ．５Ｂ．１０Ｃ．１５Ｄ．２０１５１．產房空氣中細菌菌落總數應≤（B）ｃｆｕ／ｃｍ２。Ａ．１０Ｂ．２００Ｃ．５００Ｄ．１０００１５２．接觸黏膜的醫療用品細菌菌落總數應（D）或１００ｃｍ２；致病性微生物不得檢出。Ａ．≤５ｃｆｕ／ｇＢ．≤１０ｃｆｕ／ｇＣ．≤１５ｃｆｕ／ｇＤ．≤２０ｃｆｕ／ｇ１５３．醫院Ⅲ類環境要求空氣中的細菌總數≤（D）ｃｆｕ／ｍ３。Ａ．１０Ｂ．１００Ｃ．３００Ｄ．５００１５４．醫院按環境類別劃分，（B）屬于Ⅱ類環境。Ａ．注射室、治療室，產房Ｂ．ＩＣＵ病房、產房、燒傷病房Ｃ．換藥室、治療室、ＩＣＵ病房Ｄ．手術室、產房、化驗室１５５．醫院內母嬰同室、新生兒室及兒科病房不得檢出（B）。Ａ．細菌Ｂ．沙門氏菌Ｃ．枯草桿菌Ｄ．芽孢菌１５６．接觸皮膚的醫療用品細菌菌落總數應（C）或１００ｃｍ２；致病性微生物不得檢出。Ａ．≤５０ｃｆｕ／ｇＢ．≤１００ｃｆｕ／ｇＣ．≤２００ｃｆｕ／ｇＤ．≤５００ｃｆｕ／ｇ１５７．傳染病醫院如采用含氯消毒劑處理污水的，消毒接觸池的接觸時間應≥（C）小時。Ａ．０．５Ｂ．１Ｃ．１．５Ｄ．２１５８．醫院污水排放標準中的腸道致病菌主要監測（B）。Ａ．傷寒桿菌Ｂ．志賀氏菌Ｃ．大腸桿菌Ｄ．痢疾桿菌１５９．感染性疾病科的（A）屬于清潔區。Ａ．醫護人員休息室Ｂ．檢驗室Ｃ．治療室Ｄ．醫護人員辦公室１６０．感染性疾病科的（D）屬于污染區。Ａ．醫護人員休息室Ｂ．檢驗室Ｃ．治療室Ｄ．隔離病房１６１．呼吸道發熱門（急）診至少要設置（B）診室。Ａ．１Ｂ．２Ｃ．３Ｄ．４１６２．隔離病區的清潔區一般包括（A）。Ａ．清潔更衣室Ｂ．檢驗室Ｃ．醫護人員辦公室Ｄ．治療室１６３．呼吸道發熱門（急）診診室的空氣消毒不宜采用（C）。Ａ．紫外線燈Ｂ．紫外線循環風空氣消毒器Ｃ．以高效過濾作用為主的空氣凈化除菌器Ｄ．化學消毒１６４．醫院供應室的清洗區屬于（A）。Ａ．污染區Ｂ．清潔區Ｃ．無菌物品存放區Ｄ．生活區１６５．供應室中準備滅菌物品的包裝間屬于（B）。Ａ．污染區Ｂ．清潔區Ｃ．無菌物品存放區Ｄ．生活區１６６．供應室應（B）對滅菌后物品進行監測，不得檢出任何微生物。Ａ．每周Ｂ．每月Ｃ．每季Ｄ．半年１６７．醫療衛生機構違反《消毒管理辦法》第六條規定的，由縣級以上地方衛生行政部門責令限期改正，可以處（C）罰款。Ａ．２０００元以下Ｂ．２０００－５０００元Ｃ．５０００元以下Ｄ．５０００元以上１６８．（B）不屬于《消毒管理辦法》對醫療衛生機構工作人員的規定。Ａ．應當接受消毒技術培訓Ｂ．應當經過消毒專業繼續醫學教育Ｃ．應當掌握消毒知識Ｄ．應當按規定嚴格執行消毒隔離制度１６９．醫療衛生機構各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一（B）。Ａ．消毒Ｂ．滅菌Ｃ．沖洗Ｄ．消毒和滅菌１７０．牙鉆結構復雜，且經常接觸黏膜，有血液污染，屬高度危險性物品，必須選擇（C）方法處理。Ａ．消毒Ｂ．清洗干凈Ｃ．滅菌Ｄ．浸泡消毒１７１．醫療衛生機構凡接觸皮膚、黏膜的器械和用品必須達到（A）要求。Ａ．消毒Ｂ．滅菌Ｃ．清洗Ｄ．消毒和滅菌１７２．醫療衛生機構發生感染性疾病暴發、流行時，應當及時報告（D）衛生行政部門，并采取有效消毒措施。Ａ．國務院Ｂ．省級Ｃ．地（市）級Ｄ．當地１７３．《消毒管理辦法》規定醫療衛生機構購進消毒產品時（D）。Ａ．一般應建立進貨驗收制度Ｂ．必須經過醫療衛生機構所在地的疾病預防控制機構的質量檢驗Ｃ．應通過現場考察Ｄ．必須建立并執行進貨檢查驗收制度１７４．下列說法錯誤的是，疫源地的消毒應當執行（A）。Ａ．《疫源地消毒標準》（ＧＢ１９１９３－２００３）Ｂ．國家有關規范、標準和規定Ｃ．《疫源地消毒總則》（ＧＢ１９１９３－２００３）Ｄ．《消毒技術規范》２００２年版１７５．疫點隨時消毒中的“六消毒”不包括（D）。Ａ．消毒雙手Ｂ．消毒分泌物或排泄物Ｃ．消毒生活用具Ｄ．消毒黏膜１７６．在日常生活中，人們使用的消毒產品均不得檢出（B）。Ａ．細菌Ｂ．致病菌Ｃ．真菌Ｄ．微生物１７７．接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭疽和艾滋病的疫情報告后，城市應在（C）小時內采取消毒措施。Ａ．２Ｂ．４Ｃ．６Ｄ．１２１７８．接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭疽和艾滋病的疫情報告后，農村應在（D）小時內采取消毒措施。Ａ．２Ｂ．４Ｃ．６Ｄ．１２１７９．托兒所、幼兒園的工作人員必須每（B）年在當地醫療衛生機構進行一次健康檢查。Ａ．半Ｂ．１Ｃ．２Ｄ．３１８０．托幼機構所使用的８４消毒液應符合（A）要求。Ａ．具有衛生部頒發的衛生許可批件和省級衛生行政部門頒發的生產企業衛生許可證Ｂ．在產品標識的使用范圍使用Ｃ．按產品標識的使用方法使用Ｄ．當地衛生行政部門頒發的衛生許可批件和生產企業衛生許可證１８１．托幼機構在（B），室內空氣和各種物體表面每天消毒一次。Ａ．腸道傳染病流行的季節Ｂ．呼吸道傳染病流行的季節Ｃ．夏季Ｄ．秋季１８２．托幼機構的餐飲具使用前必須（C）。Ａ．經過消毒處理Ｂ．經過清洗處理Ｃ．經過消毒處理，并定期進行消毒效果監測Ｄ．經過消毒效果檢測１８３．消毒服務機構按工藝流程分為（A）。Ａ．待消毒物品存放區、消毒處理區、已消毒物品存放區Ｂ．未消毒物品區、已消毒物品區Ｃ．消毒預處理區、消毒處理區Ｄ．污染區、消毒處理區、清潔區１８４．《消毒管理辦法》規定消毒服務機構應當符合（B）要求。Ａ．國家有關標準、規范和規定Ｂ．國家有關標準、規范和規定的消毒與滅菌設備Ｃ．其消毒與滅菌工藝流程必須符合設計要求Ｄ．從事環氧乙烷和電離輻射進行消毒服務的人員必須經過當地衛生行政部門的專業技術培訓１８５．消毒服務機構消毒后的物品未達到衛生標準和要求的，應給予（D）處罰。Ａ．責令其限期整改Ｂ．責令其限期整改，并處以２００００元以下的罰款Ｃ．處５０００元以下的罰款Ｄ．責令其限期改正，可以處５０００元以下的罰款１８６．出售疫區中被傳染病病原體污染的皮毛，未進行消毒處理，可能導致傳染病傳播、流行的，衛生行政部門應依照《傳染病防治法》規定，責令其限期改正，沒收非法所得，可以并處（D）的罰款。Ａ．５０００元以下Ｂ．１００００元以下Ｃ．２００００元以下Ｄ．５００００元以下１８７．《消毒管理辦法》規定，加工、出售、運輸來自疫區可能被傳染病病原體污染的（D），應當進行消毒處理。Ａ．水果Ｂ．鋼材Ｃ．棉花Ｄ．皮毛１８８．《公共場所集中空調通風系統衛生規范》規定空氣傳播性傳染病流行期間的衛生要求是（B）。Ａ．公共場所監管者應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案Ｂ．公共場所經營者應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案Ｃ．公共場所監督管理部門應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案Ｄ．公共場所轄區內疾病預防控制機構應當制定預防空調系統傳播疾病的應急預案１８９．（C）不屬于《傳染病防治法》規定的衛生行政部門對公共場所和有關單位進行監督檢查的內容。Ａ．衛生條件Ｂ．傳染病預防措施Ｃ．消防安全措施Ｄ．傳染病控制措施１９０．目前已經不再納入《消毒管理辦法》的衛生許可管理的產品為（D）。Ａ．一次性使用衛生用品Ｂ．消毒劑Ｃ．消毒器械Ｄ．一次性使用醫療用品１９１．（B）不屬于衛生部《消毒產品分類目錄》的衛生用品。Ａ．衛生巾Ｂ．專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品Ｃ．一次性醫療用品Ｄ．濕巾１９２．生產的消毒劑、消毒器械應當按照《消毒管理辦法》規定取得（A）頒發的消毒劑、消毒器械衛生許可批件。Ａ．衛生部Ｂ．省級衛生行政部門Ｃ．地市級衛生行政部門Ｄ．縣級衛生行政部門１９３．消毒劑、消毒器械衛生許可批件的有效期為（D）。Ａ．１年Ｂ．２年Ｃ．３年Ｄ．４年１９４．（C）應有衛生部消毒產品衛生許可批件。Ａ．紫外線殺菌燈Ｂ．食具消毒柜Ｃ．生物指示劑Ｄ．壓力蒸汽滅菌器１９５．《消毒管理辦法》規定消毒產品生產企業衛生許可證有效期為（C）。Ａ．２年Ｂ．３年Ｃ．４年Ｄ．５年１９６．消毒產品生產企業衛生許可證（A）年復核一次。Ａ．１Ｂ．２Ｃ．３Ｄ．４１９７．消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物，衛生行政部門應依據《消毒管理辦法》規定，責令限期改正，可以處（B）罰款。Ａ．５００元以下Ｂ．５０００元以下Ｃ．１００００元以下Ｄ．３０００元以下１９８．消毒劑在生產過程中添加去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質，衛生行政部門應依據《消毒管理辦法》規定，責令限期改正，可以處（B）罰款。Ａ．５００元以下Ｂ．５０００元以下Ｃ．１００００元以下Ｄ．３０００元以下１９９．取得衛生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質，衛生部經重新審查并確認生產企業擅自更改產品配方的，可依據《消毒管理辦法》規定（C）Ａ．處１００００元以下罰款Ｂ．吊銷其生產企業衛生許可證Ｃ．注銷其產品衛生許可批準文號Ｄ．警告２００．消毒產品檢驗機構應當經（B）衛生行政部門按照《衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定，未經認定的，不得從事消毒產品的檢驗工作。Ａ．國家Ｂ．省級以上Ｃ．當地Ｄ．以上都可以２０１．消毒器械生產企業應當對（A）產品消毒作用因子強度或與消毒滅菌效果相關的理化指標進行檢測。Ａ．每個Ｂ．每批Ｃ．每個投料批次Ｄ．每批原料和每個班組２０２．消毒劑生產企業應當對（D）生產的產品理化指標進行檢測。Ａ．每個Ｂ．每批Ｃ．每個投料批次Ｄ．每批原料和每個班組２０３．衛生用品生產企業應當對（C）生產的產品進行微生物指標檢測。Ａ．每個Ｂ．每批Ｃ．每個投料批次Ｄ．每批原料和每個班組２０４．《消毒產品生產企業衛生規范》規定對消毒器械生產企業產品衛生質量自檢的項目有（B）。Ａ．使用壽命Ｂ．消毒作用因子強度Ｃ．電器性能Ｄ．穩定性試驗２０５．消毒產品檢驗機構出具的檢驗和評價報告在全國范圍內有效，應當客觀、真實、符合有關規范、標準和規定，其有效期為（C）。Ａ．半年Ｂ．１年Ｃ．２年Ｄ．３年２０６．抗菌（抑菌）液體產品的真菌菌落總數應≤（B）ｃｆｕ／ｇ或ｃｆｕ／ｍｌ。Ａ．２０Ｂ．１００Ｃ．２００Ｄ．５００２０７．消毒級婦女衛生巾的細菌菌落總數應≤（A）ｃｆｕ／ｇ或ｃｆｕ／ｍｌ。Ａ．２０Ｂ．１００Ｃ．２００Ｄ．５００２０８．抑菌產品的抑菌作用在室溫下至少須保持（C）年。Ａ．６個月Ｂ．２年Ｃ．１年Ｄ．１８個月２０９．ＧＢ１５９７９－２００２中規定，致病性化膿菌包括（B）。Ａ．大腸桿菌Ｂ．溶血性鏈球菌Ｃ．痢疾桿菌Ｄ．白色念珠菌２１０．具有抗菌作用的產品在使用劑量下，對檢驗項目規定試驗菌的殺滅率為（D）。Ａ．≤９０％Ｂ．≥９９．９％Ｃ．≥５０％Ｄ．≥９０％２１１．評價消毒劑效果時，在產品說明書規定的最低濃度與最低作用時間驗證其消毒效果，重復試驗３次，懸液定量殺滅試驗中，各次試驗的殺滅對數值均≥（D），可判定為消毒合格。Ａ．１．００Ｂ．３．００Ｃ．４．００Ｄ．５．００２１２．評價消毒劑效果時，在產品說明書規定的最低濃度與最低作用時間驗證其消毒效果，重復試驗３次，載體定量殺滅試驗中，各次試驗的殺滅對數值均≥（B），可判定為消毒合格。Ａ．１．００Ｂ．３．００Ｃ．４．００Ｄ．５．００２１３．按消毒產品說明書規定的使用濃度與作用時間，重復試驗３次，對白色念珠菌和黑曲霉菌的懸液定量殺滅試驗中，各次試驗的殺滅對數值均≥（C），可判定為消毒合格。Ａ．１．００Ｂ．３．００Ｃ．４．００Ｄ．５．００２１４．病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到４個對數值；３次試驗的平均滅活對數值均≥（C），可判為消毒合格。Ａ．１．００Ｂ．３．００Ｃ．４．００Ｄ．５．００２１５．用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下，對檢驗項目規定試驗菌的有效作用時間最長不得超過（D）分鐘。Ａ．１Ｂ．３Ｃ．４Ｄ．５２１６．用于衛生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下，對檢驗項目規定試驗菌的有效作用時間最長不得超過（A）分鐘。Ａ．１Ｂ．３Ｃ．４Ｄ．５２１７．黏膜消毒劑在使用濃度下，對檢驗項目規定試驗菌的有效作用時間最長不得超過（D）分鐘。Ａ．１Ｂ．３Ｃ．４Ｄ．５２１８．皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為（D）％（Ｗ／Ｖ）。Ａ．０．１０Ｂ．０．５０Ｃ．２．００Ｄ．４．５０２１９．黏膜消毒劑中戊二醛成分限量濃度為（A）％（Ｗ／Ｖ）。Ａ．０．１０Ｂ．０．５０Ｃ．２．００Ｄ．４．５０２２０．用于傳染病防治的消毒產品不符合衛生標準和衛生規范的，縣級以上人民政府衛生行政部門依照《傳染病防治法》規定，責令限期改正，沒收違法所得，可以并處（D）元以下的罰款。Ａ．１萬Ｂ．２萬Ｃ．３萬Ｄ．５萬２２１．消毒劑必須符合（A）要求。Ａ．無致畸、致癌作用Ｂ．對皮膚無刺激性Ｃ．對皮膚無致敏作用Ｄ．對黏膜輕度刺激２２２．抗（抑）菌制劑禁止標注用于人體（B）等特定部位及破損皮膚黏膜Ａ．足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發Ｂ．足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發Ｃ．足部、頭部、頭發、眼睛、鼻黏膜、指甲Ｄ．足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發２２３．消毒產品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療效果、標注的廠址、衛生許可證不符合法定形式等違法行為，縣級以上地方衛生行政部門可依據《消毒管理辦法》規定對其生產經營單位進行（C）Ａ．責令限期改正，警告Ｂ．責令限期改正，并處５０００元以下罰款Ｃ．責令限期改正，可以處．５０００元以下罰款Ｄ．暫扣衛生許可證２２４．抗（抑）菌制劑產品可標注（C）。Ａ．抗（抑）菌栓劑Ｂ．固體皂劑Ｃ．有檢驗依據的抗（抑）菌殺微生物類別２２５．從事消毒產品衛生質量檢驗工作的人員必須經（A）考核合格，并取得上崗證。Ａ．省級衛生行政部門Ｂ．衛生部Ｃ．市級衛生行政部門Ｄ．縣級衛生行政部門２２６．隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛生要求的消毒產品生產、分裝的車間潔凈度要求（C）。Ａ．１０００級以上Ｂ．１００００級以上Ｃ．１０００００級以上Ｄ．３０００００級以上２２７．皮膚黏膜消毒劑、滅菌劑的配制、灌裝等暴露工序的生產環境的空氣潔凈度建議（D）。Ａ．１０００級以上Ｂ．１００００級以上Ｃ．１０００００級以上Ｄ．３０００００級以上２２８．３０萬級潔凈車間空氣中塵埃數（≥０．５μｍ，個／ｍ３）（D）。Ａ．≤３５００Ｂ．≤３５００００Ｃ．≤３５０００００Ｄ．≤１０５０００００２２９．１０萬級潔凈車間空氣中沉降菌數，（C）個，皿（９ｃｍ平皿暴露３０ｍｉｎ。）Ａ．≤１Ｂ．≤３Ｃ．≤１０Ｄ．≤１５２３０．１０萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求（浮游菌數，個／ｍ３）（C）。Ａ．≤５０Ｂ．≤１００Ｃ．≤５００Ｄ．≤１０００２３１．１０萬級潔凈度車間的空氣塵埃檢測要求（塵埃數２０．５／μｍ個／ｍ３）（B）。Ａ．≤３５０００Ｂ．≤３５０００００Ｃ．≤１００００００Ｄ．≤３５００２３２．一次性使用衛生用品生產環境中裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數（D）。Ａ．≤５００ｃｆｕ／ｍ３Ｂ．≤１５００ｃｆｕ／ｍ３Ｃ．≤２０００ｃｆｕ／ｍ３Ｄ．≤２５００ｃｆｕ／ｍ３２３３．一次性使用衛生用品生產環境中工作臺表面細菌菌落總數（D）。Ａ．≤５ｃｆｕ／ｃｍ２Ｂ．≤１０ｃｆｕ／ｃｍ２Ｃ．≤１５ｃｆｕ／ｃｍ２Ｄ．≤２０ｃｆｕ／ｃｍ２２３４．一次性使用衛生用品生產環境中工人手表面細菌菌落總數（A）。Ａ．≤３００ｃｆｕ／只手，并不得檢出致病菌Ｂ．≤２００ｃｆｕ／只手，并不得檢出致病菌Ｃ．≤１００ｃｆｕ／只手，并不得檢出致病菌Ｄ．≤１０ｃｆｕ／只手，并不得檢出致病菌２３５．消毒產品生產要建立留樣觀察制度，留樣觀察期限至少為產品有效期滿后（B）個月。Ａ．１Ｂ．３Ｃ．６Ｄ．１２２３６．消毒產品生產用水的水質要求（B）。Ａ．均可使用自來水Ｂ．一般消毒劑的生產用水應當符合生活飲用水衛生標準Ｃ．隱形眼鏡護理液的生產用水應當用去離子水Ｄ．井水２３７．一次性使用衛生用品應當離地、離墻存放不小于（B）厘米。Ａ．５Ｂ．１０Ｃ．１５Ｄ．２０２３８．消毒產品倉儲的衛生要求（B）。Ａ．原材料和成品可分開存放Ｂ．待檢產品、合格產品、不合格產品應分開存放Ｃ．必須設專職人員負責管理Ｄ．一次性使用衛生用品應當離地、離墻存放不小于２０厘米、離頂不小于５０厘米２３９．《傳染病防治法》第二十九條規定了生產用于傳染病防治的消毒產品應當經（A）審批。Ａ．省級以上人民政府衛生行政部門Ｂ．市級以上人民政府衛生行政部門Ｃ．縣級以上人民政府衛生行政部門Ｄ．衛生部２４０．生產企業生產無衛生許可批件的生物指示劑，其行為違反了《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，應當依照（C）責令限期改正，可以處（）罰款。Ａ．《傳染病防治法》；５００００元以下Ｂ．《傳染病防治法》；２００００元以上Ｃ．《消毒管理辦法》；５０００元以下Ｄ．《消毒管理辦法》；５０００元以上２００００元以下２４１．醫療機構生產無衛生許可證的酒精消毒劑，其行為違反了《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，應當依照（D）責令限期改正，可以處（）罰款。Ａ．《傳染病防治法》；５００００元以下Ｂ．《傳染病防治法》；２００００元以上Ｃ．《消毒管理辦法》；５０００元以上２００００元以下Ｄ．《消毒管理辦法》；５０００元以下２４２．省級衛生行政部門自受理消毒產品生產企業的申報資料之日起（C），按照衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》要求，對企業進行現場審核，對符合要求的，應發給衛生許可證。Ａ．３０個工作日內Ｂ．３０天內Ｃ．２０個工作日內Ｄ．３個月內２４３．對消毒產品申報企業進行現場審核時，應按照衛生部《消毒產品生產企業衛生規范》要求，對（B）的，省級衛生行政部門發給衛生許可證。Ａ．達到滿分Ｂ．滿足及格分Ｃ．具備生產設備Ｄ．滿足滿分２４４．消毒產品生產企業遷移廠址的，應按《消毒管理辦法》規定向生產場所所在地的（C）申請消毒產品生產企業衛生許可證。Ａ．市級衛生行政部門Ｂ．縣級衛生行政部門Ｃ．省級衛生行政部門Ｄ．衛生部２４５．消毒產品生產企業另設分廠（車間）的，應當按《消毒管理辦法》規定向生產場所所在地的（C）申請消毒產品生產企業衛生許可證。Ａ．市級衛生行政部門Ｂ．縣級衛生行政部門Ｃ．省級衛生行政部門Ｄ．衛生部２４６．消毒產品生產企業衛生許可證四年有效期屆滿前（C）個月，消毒產品生產企業應當向原發證機關提出申請換發企業衛生許可證。Ａ．１Ｂ．２Ｃ．３Ｄ．６２４７．按照《衛生行政許可管理辦法》第４３條規定不屬于可以變更情形的是（C）。Ａ．變更生產類別Ｂ．變更企業名稱Ｃ．變更實際生產地址Ｄ．代表人變更法定２４８．消毒產品生產企業衛生許可證四年有效期屆滿換發新的衛生許可證，（D）。Ａ．新證應使用新編號Ｂ．新證原則上不能延用原企業衛生許可證編號Ｃ．企業必須書面申請后，新證方可延用原企業衛生許可證編號Ｄ．新證延用原企業衛生許可證編號２４９．《傳染病防治法》規定，（A）級以上人民政府衛生行政部門對用于傳染病防治的消毒產品及其生產單位進行監督檢查。Ａ．縣級Ｂ．市級Ｃ．省級Ｄ．鄉級２５０．衛生行政部門對消毒工作行使的監督管理職權不包括（B）。Ａ．對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監督檢查Ｂ．對消毒產品進行許可Ｃ．對消毒產品的衛生質量進行監督檢查Ｄ．對違反《消毒管理辦法》的行為采取行政控制措施２５１．《傳染病防治法》明確規定，用于傳染病防治的消毒產品不符合衛生標準和衛生規范的，導致或者可能導致傳染病傳播、流行的，（B）可以依法暫扣或者吊銷許可證。Ａ．省級衛生行政部門Ｂ．原發證部門Ｃ．市級衛生行政部門Ｄ．縣級衛生行政部門２５２．消毒產品衛生質量不符合要求的，由縣級以上地方衛生行政部門責令其限期改正，可以處（B）元以下罰款。Ａ．１０００Ｂ．５０００Ｃ．１００００Ｄ．３００００２５３．（D），不屬于可被衛生部注銷其產品衛生許可批準文號的情形。Ａ．擅自更改產品名稱Ｂ．產品安全性、消毒效果達不到要求的Ｃ．夸大宣傳的Ｄ．產品配方、生產工藝真實性受到質疑的２５４．與醫療執業監督概念無關的是（C）。Ａ．政府管理職能Ｂ．行政執法活動Ｃ．行政強制措施Ｄ．行政執法制度２５５．負責醫療機構監督管理工作的是（D）。Ａ．國務院衛生行政部門Ｂ．省以上政府衛生行政部門Ｃ．市以上政府衛生行政部門Ｄ．縣以上政府衛生行政部門２５６．醫療執業監督的行政主體是（A）。Ａ．各級衛生行政部門Ｂ．各級衛生監督機構Ｃ．各級醫政管理機構Ｄ．各級各類醫療機構２５７．醫療執業監督是國家管理醫療衛生工作的（A）。Ａ．重要方式Ｂ．重要目標Ｃ．重要方針Ｄ．一項任務２５８．醫療執業監督的政策依據可以（D）。Ａ．代替法律Ｂ．代替規章Ｃ．代替規范性文件Ｄ．指導調整工作重點和計劃２５９．醫療執業監督的相對人是（C）。Ａ．醫療執業監督的客體Ｂ．與醫療執業監督相關的機構和人員Ｃ．醫療機構及醫務人員Ｄ．醫療機構的管理人員２６０．《衛生行政執法文書規范》屬于醫療執業監督的（D）。Ａ．實體依據Ｂ．程序依據Ｃ．政策依據Ｄ．工作依據２６１．（D）不屬于醫療執業監督法律依據。Ａ．《執業醫師法》Ｂ．《醫療機構管理條例》Ｃ．《計劃生育技術服務管理條例》Ｄ．《關于城鎮醫藥衛生體制改的指導意見》２６２．衛生監督機構主要對醫療機構及其醫務人員（B）進行監督。Ａ．行政審批和執業登記Ｂ．執業資格和執業行為Ｃ．診療科目和服務項目Ｄ．資格考試和執業注冊２６３．通過對醫療機構違法行為的處罰，指出了什么樣的行為是非法的必須禁止，發揮了醫療執業監督對醫療服務行為的（B）Ａ．制裁作用Ｂ．規范作用Ｃ．教育作用Ｄ．制約作用２６４．《醫療機構管理條例》及其《醫療機構管理系列實施細則》規定，我國醫療機構分為（C）。Ａ．１０類Ｂ．８類Ｃ．１３類Ｄ．１４類２６５．醫療機構的設置中（B）是錯誤的。Ａ．必須符合《醫療機構設置規劃》Ｂ．１００張床位以上的醫療機構審批的權限應當在省級衛生行政部門Ｃ．不設床位的醫療機構設置審批權限可以在縣級衛生行政部門Ｄ．中外合資合作醫療機構的設置審批權限在衛生部２６６．關于不得作為設置醫療機構的申請人（C）是不正確的。Ａ．精神病患者發病期Ｂ．發生二級醫療事故未滿五年的醫務人員Ｃ．離職或退休的醫務人員Ｄ．服刑人員２６７．關于醫療機構的設置哪個是錯誤的？（D）Ａ．政府設置的醫療機構，由政府指定或任命其負責人Ｂ．由公司或其他組織設置的醫療機構，由其代表人申請Ｃ．個人設置的醫療機構，由設置人申請Ｄ．設置個體診所的設置人只要取得《醫師執業證書》就可以申請２６８．對醫療機構的設置批準中（A）是不正確的。Ａ．各級衛生行政部門應當自受理設置申請之日起４５個工作日作出批準或不批準的答復Ｂ．設置人不符合規定的條件，應當不予批準Ｃ．上級衛生行政部門有權撤消下級衛生行政部門作出的不符合規定的設置審批決定Ｄ．變更已核準的設置審批內容的，應當重新辦理設置審批手續２６９．縣以上人民政府衛生行政部門在接受設置申請全部材料之日起（B）應作出批準或者不批準的書面答復。Ａ．４５日內Ｂ．３０日內Ｃ．４５個工作日內Ｄ．４０個工作日內２７０．在辦理醫療機構執業登記時（D）的行為是不正確的。Ａ．不符合《設置醫療機構批準書》核準的內容的不予登記Ｂ．經現場審核不符合《醫療機構基本標準》的不予登記Ｃ．資金不到位的不予登記Ｄ．審核結果和不予批準的理由可以書面也可當場口頭告知當事人２７１．關于醫療機構冠名哪個是錯誤的？（C）Ａ．醫療機構冠名原則上只有一個Ｂ．醫療機構的名稱必須是名副其實Ｃ．醫療機構名稱可以以專家的名字命名Ｄ．以中心作為醫療機構通用名稱的由省級以上衛生行政部門核準２７２．下列醫療機構名稱的應用（B）是錯誤的。Ａ．醫療機構使用的印章及醫療文書的名稱應當與醫療機構登記的名稱一致Ｂ．醫療機構有兩個以上名稱的，醫療文書及印章的名稱必須與其中的一個名稱保持一致Ｃ．各級地方政府設置的醫療機構識別名稱中應當含有行政區劃名稱Ｄ．醫療機構可以以診療科目的名稱命名但不能超出登記的診療科目范圍２７３．關于醫療機構執業登記哪個是錯誤的？（D）Ａ．申請執業登記時醫療機構法人或者主要負責人以及科室負責人必須符合規定的條件Ｂ．應當具備規定的設備和房屋要求Ｃ．必須建立相應的規章制度Ｄ．內部醫療機構執業登記后，可以對外開放２７