1、裝訂線內不要答題，裝訂線外不要寫姓名、學號、工作單位，違者試卷作0分處理學 號座 位 號考 籍 號姓 名工作單位,沒有工作單位的寫家庭住址 儀器分析 試 題 ( 專業(類) 日 午考)考試時間： 90 分鐘題 號一二三四五合 分合分人合分人復查人應得分100實得分評卷復查人評卷總復查人一、單頂選擇題（每題1分，共30分）1、由于對氣相色譜法作出杰出貢獻而在1952年獲得諾貝爾獎金的科學家是（ ）A、茨維特 B 、瓦爾西 C、馬丁 D、海洛夫斯基2、只要柱溫、固定性質不變，即使柱徑、柱長、填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數保持不變的是（ ）A、保留值 B 、調整保

2、留值 C、相對保留值 D、分配比（或分配容量）3、提高柱溫會使各組分的分配系數K值：（ ）A、增大 B 、變小 C、視組分性質而增大或變小 D、呈非線變化4、氣液色譜柱中，與分離程度無關的因素是（ ）A、增加柱長 B 、改變更靈敏的檢測器 C、較慢地加樣 D、改變固定淮的化學性質5、對原子吸收分光光度分析出重大貢獻，解決了測定原子吸收的困難，建立了才子吸收光譜分析法的科學家是（ ）A、RunrceR（本生） B 、Wollarten（伍朗斯頓） C、WalshA （瓦爾西） D、KirchhoffG（克希荷夫）6、在原子吸收分析中，影響譜線寬度的最主要因素是（ ）A、熱變寬 B 、壓力變寬 C

3、、場致變寬 D、自吸變寬7、原子吸收光譜法最常用的光源是（ ）A、氫燈 B 、火焰 C、電弧 D、空心陰極燈8、下列可提高元素的原子化效率的方法是（ ）A、加快噴霧速度 B 、降低火焰溫度C、待測溶液中加入消電離劑 D、用石墨管原子化器代火焰原子化器9、飽和甘汞電極是常用的參比電極，當有微弱電流通過飽和甘汞電極時，其電極電位（ ）A、變大 B 、變小 C、為零 D、不變10、作為指示電極，其電位與被測離子濃度的關系是（ ）A、與濃度的對數成正比 B 、與濃度成正比C、與濃度無關 D、符合能斯特方程的關系11、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（ ）A、400-780nm B 、200-4

4、00nm C、200-600nm D、400-700nm12、用紫外可見分子吸收光譜進行定性分析的依據不包括（ ）A、吸收峰的數目 B 、吸收峰的形狀 C、吸收峰的位置 D、最大波長處13、原子發射光譜分析法中，內標法主要解決了（ ）A、光源的不穩定性對方法準確度的影響 B 、提高了光源的溫度C、提高了方法的選擇性 D、提高了光源的原子化效率14、離子選擇性電極的響應時間是指參比電極和指示電極接觸試液直到電極電位與穩定電極電位相差所用的時間（ ）A、1mV B 、2mV C、3mV D、4mV15、在經典極譜分析中，可逆波的擴散電流id與汞柱高度h的關系為（ ）A、idh1/2 B 、idh

5、C、idh2 D、id與h無關二、填空題（20分，每空1分）1、不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷），從進樣開始到柱后出現濃度最大值所需時間稱為（）。、氣相色譜法的基本過程是往氣化室進樣，氣化的試樣經（）分離，然后各組分依次流經（），它將各組分的物理或化學性質的變化轉換成電量變化輸給記錄儀，描繪成色譜圖。、在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間的分配達到平衡，隨柱溫柱壓變小，與固定相及流動相體積無關的是（）。如果既隨柱溫、柱壓變化，又隨固定相和流動相的體積變化，則是（）。、PH玻璃電極膜電位的產生的由于H+在膜和溶液之間進行（）的結果。膜電位與待測溶液PH呈（）關系，使節用離子選擇

6、性電極，某種離子的干擾程度常用（）來表示。、電位滴定分析中，當用EDTA標準溶液滴定變價離子（如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+）,可選用（）為指示電極。滴定曲線上二級微商等于（）處為滴定終點。、庫侖分析的必要條件是電流效率為（）。、按照極化產生的原因可把極化分為（）和（）。、棱鏡攝譜儀是利用棱鏡對不同波長光的（）不同進行分光的；光柵攝譜信是利用光的（）現象進行分類的。、原子吸收就譜分析中，校正背景的方法有（）、（）和（）。、影響譜線變寬的諸因素中，對于溫度K，外界氣體壓力約105Pa時，吸收線輪廓主要是受（ ）和（ ）寬度的影響。三、簡答題（20分）1、直流極譜法中的殘余電流的原因是什么

7、？它對極譜分析有什么影響？（5分）2、試從原理和儀器上比較原子吸收分光光度法和紫外可見分光光度法的異同點。（5分）3、原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？（5分）4、原子發射光就業分析所用儀器由哪幾部分組成，其主要作用是什么？（5分）四、計算題（30分）1、某同學用恒電位電解法電化學沉積CuSO4水溶液中的銅于金電極表面時，消耗電量386庫侖，費時10分鐘。問該水溶液中含銅量為多少？（已知F=96500,MCu=64）(10分)2、已知物質A和 B在一根30.00cm長的柱子上的調整保留時間分別為16.40min和17.63min。峰的底寬分別為1.11min和1.21min。計算：（1）柱

8、的分離度（2）柱的平均塔板數（3）達到1.5分離度所需柱的長度。3、由PH玻璃電極測定PH=5.0的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時電極電位則為+0.0145V，電極的響應斜率每PH改變為58.0mV,求此未知液的PH值。（10分）儀器分析標準答案：一、C C B B C A D D D D A D A A A 二、1、死時間 2、色譜柱 3、分配系數、容量因子 4、遷移交換、線性、選擇系數、選擇比 5、鉑電極、零 6、100% 7、濃度、極差、電化學極化 8、折射率、衍射 9、雙線校正法、氘燈校正法、塞曼效應校正法 10、多普勒變寬、壓力變寬三、1、原因：由于溶液中存在

9、微量易在滴定汞電極上還原的雜質所致；由于存在電容電流所致 影響：對于微量組分的測量發生困難，影響方法的靈敏度。2、相同點：（1）均屬于光吸收分析方法，且符合比爾定律 （2）儀器裝置均由四部分組成（光源、試樣器、單色器、檢測及讀數系統） 不周點：（1）光源不同。分光光度法是分子吸收（寬帶吸收），采用連續光源，原子吸收是銳線吸收（窄帶吸收），采用銳線光源 （2）吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于單色器之后，原子吸收法則為原子化器，置于單色器之前。3、原子吸收法的定量依據是比爾定律，而比爾定律只適應于單色光，并且只有當光源的寬帶比吸收峰的寬度窄時，吸收光和濃度的線性關系才成立。然而即使使用一個質量很好的單色器，其所提供的有效寬帶也更明顯大于原子吸收線的寬度。若采用連續光源的單色器分光的方法測定原子吸收則不可避免的出現非線性校正曲子線，且靈敏度也很低。故原子吸收光譜分析中要用銳線光源。4、原子發射光譜分所用儀器裝置通常包括光源、光譜儀和檢測器三部