1、DI SAN ZHANG | 第 3 章 基因的本質第 1 節 DNA 是主要的遺傳物質基礎必刷題對應學生用書 P2511928 年，由格里菲思做的肺炎雙球菌轉化實驗，成功地證明了 ( )ADNA 是主要的遺傳物質BDNA 是遺傳物質C已經加熱殺死的 S 型細菌中，必含有能促進 R 型細菌轉化的“轉化因子”D.已經加熱殺死的 S 型細菌中，只有蛋白質已失去活性，而 DNA 仍具有活性答案 C解析 肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗 ，其中格里菲思的體內轉化實驗證明 S 型細菌中存在某種 “轉化因子 ” 能將 R 型細菌轉化為 S 型細菌 ，但是沒有證明轉化因子是

2、什么 ，艾弗里體外轉 化實驗證明 DNA 是遺傳物質 ， C 正確。2.關于格里菲思和艾弗里所進行的肺炎雙球菌的體內、外轉化實驗，下列表述錯誤的是 ()A .體內轉化實驗提出了 “轉化因子是什么”的問題B. R 型菌的遺傳物質是 RNA， S 型菌的遺傳物質是 DNAC. 體外轉化實驗證明了 DNA 是使 R 型菌產生可遺傳變異的物質D. 能從注射 R 型活菌與 S 型死菌混合物的死亡小鼠體內分離到活的 S 型菌 答案 B解析 格里菲思的體內轉化實驗提出 ，加熱殺死的 S 型細菌體內含有 “轉化 因子”， 促使 R 型細菌轉化為 S 型細菌 ， 但是并不知道轉化因子是什么 ， A 正 確；R

3、型菌和 S 型菌的遺傳物質都是 DNA , B 錯誤；艾弗里的體外轉化實驗證明 S 型細菌的 DNA 是“轉化因子 ”， 使 R 型菌轉化為 S 型菌，即 DNA 是遺傳物質，C 正確；S 型死菌與 R 型活菌混合注射到小鼠體內，小鼠死亡，能夠從小 鼠體內分離到 S 型活菌，D 正確。3如圖所示，用同位素32P、35S 分別標記噬菌體的 DNA 和大腸桿菌的氨 基酸，然后進行“噬菌體侵染細菌的實驗”，侵染后產生的子代噬菌體和母噬菌 體形態完全相同，而子代噬菌體的 DNA 分子和蛋白質分子應含有的標記元素是（）A3132亍“32 _ 3132亍“35A.P、P 和SB.P、P 和 S313232

4、 35323235C.P、P 和S、 SD.P 和S、 S答案 B解析 噬菌體侵染細菌時，進入細菌體內的只有 DNA，蛋白質外殼保留在 外面。DNA 進入大腸桿菌后以自身 DNA 為模板，大腸桿菌提供原料合成子代噬 菌體，子代噬菌體中少量含有放射性32P，但所有個體均含有31Po合成子代噬菌 體蛋白質外殼的原料均來自大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質分子均含有35S，B 正確。4.下圖是噬菌體侵染細菌實驗的部分步驟示意圖，對此過程的有關敘述，正確的是（）CA t;沾液的戒遇）肘性很胡以性很低在朗圧臥的噬閑休 中設們檢測到容A .攪拌的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒B.被35S 標記

5、的噬菌體是通過將其接種在含有35S 的培養基中培養而獲得C. 若混合保溫時間偏短，且其他操作正常，對上清液放射性沒有明顯的影響D. 該實驗證明了噬菌體的遺傳物質是 DNA 而不是蛋白質答案 C解析 攪拌的目的是為了把親代噬菌體外殼蛋白和細菌分離 ， A 錯誤；噬菌 體屬于細菌病毒 ，營寄生生活 ，所以要得到35S 標記噬菌體必須直接接種在用含35S的培養基培養的大腸桿菌中，才能培養出來，B 錯誤；若混合保溫時間偏短， 且其他操作正常，對于35S 標記上清液放射性沒有明顯的影響，但是32P 標記的 噬菌體沒有充分侵染到細胞中，會導致上清液中放射性明顯增加，C 正確；該實 驗證明了噬菌體的遺傳物質

6、是 DNA，沒有證明蛋白質不是遺傳物質，蛋白質沒 有進入細胞 ，不能說明蛋白質不是遺傳物質 ， D 錯誤。5.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了 DNA 是遺傳物質。有關這兩個實驗的敘述中，不正確的是 ()A .都選用結構簡單的生物作為實驗材料，繁殖快、容易觀察B. 設計思路上的共同點是設法把 DNA 與蛋白質分開研究各自的效應C. 肺炎雙球菌的轉化實驗“活 R 型菌+ S 型菌的 DNA 出現 S 型細菌和 R 型細菌”D. 赫爾希和蔡斯用含32P 和35S 的培養基培養并標記噬菌體 DNA 和蛋白質， 研究 DNA 是遺傳物質答案 D解析 由于細菌結構

7、簡單 、培養容易 、繁殖快 、容易觀察因遺傳物質改變而 引起的變異 ，所以兩個實驗都選用了結構簡單的生物作為實驗材料 ， A 正確；設 計思路上的共同點是設法把 DNA 與蛋白質分開 ，單獨研究各自的效應 ，B 正確； 用活R 型菌+ S 型菌的 DNA，可以得到 R 型菌和 S 型菌，因為 S 型菌的 DNA可以將 R 型菌轉化為 S 型菌， C 正確；噬菌體是病毒 ， 不能用培養基培養 ，應該用細菌培養 ，D 錯誤6下列敘述正確的是 ()A 含有 RNA 的生物，其遺傳物質一定是 RNAB. 只含有 DNA 的生物，其遺傳物質不一定是 DNAC. 既含有 DNA 又含有 RNA 的生物，其

8、遺傳物質是 DNA 和 RNAD. 既含有 DNA 又含有 RNA 的生物，其遺傳物質是 DNA，不是 RNA答案 D解析 含有 RNA 的生物遺傳物質不一定是 RNA，如人、細菌等，A 錯誤； 只含有 DNA 的生物 ，其遺傳物質一定是 DNA，B 錯誤；既含有 DNA 又含有 RNA 的生物 ， 其遺傳物質是 DNA， C 錯誤， D 正確。7.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下4 個實驗：32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌 用15N 標記的噬菌體侵染未標記的細菌 用未標記的噬菌體侵染33H 標記的細菌以上 4 個實驗，適時進

9、行一段時間后離心， 檢測到放射性的主要部位是 ()A .沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液答案 B解析 用32P 標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P 標記噬菌體的 DNA 將 進入細菌體內 ，所以離心后主要在沉淀物 (被感染的細菌 )中檢測到放射性； 用 未標記的噬菌體侵染35S 標記的細菌 ， 離心后主要在沉淀物 (被感染的細菌 )中檢 測到放射性；用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于15N標記噬菌體的 DNA 和蛋白質 ，蛋白質外殼出現在上清液中 ，15N 標記的

10、噬菌體 DNA 通過侵染 進入細菌體內 ，所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測到放射性； 用未標記的噬菌體侵染 H 標記的細菌，離心后主要在沉淀物（被感染的細菌）中檢測到放射性，B 正確。能力提升題對應學生用書 P261 .利用兩種類型的肺炎雙球菌進行相關轉化實驗。各組肺炎雙球菌先進行圖示處理，再培養一段時間后注射到不同小鼠體內。下列說法不正確的是（）A 通過 E、F 對照，能說明轉化因子是 DNA 而不是蛋白質B. F 組可以分離出 S 型和 R 型兩種肺炎雙球菌C 此實驗可以證明 DNA 才是使 R 型細菌產生穩定遺傳變化的物質D.能導致小鼠死亡的是 A、B、C、D 四組答案 D解析 從圖

11、示實驗過程看出,通過 E、F 對照，能說明轉化因子是 DNA 而 不是蛋白質,F 組加入了 S 型菌的 DNA ,可以分離出 S 型和 R 型兩種肺炎雙球 菌,說明 DNA 是遺傳物質；A 組經煮沸、D 組為 R 型菌，均不能導致小鼠死亡,能導致小鼠死亡的是 B、C、F 組，D 錯誤2.生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細菌實驗，如下圖。下 列有關分析不正確的是（）pa；I：清液打M淀物hA .理論上，b 中不應具有放射性HI)“型9上嶺*i.fi視汁用峯怔樣際離.|上B. b 中含放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關C. b 中是否含有放射性，與過程中培養時間的長短有關D 上述實驗

12、過程并不能證明 DNA 是遺傳物質答案 C解析 是保溫培養，是攪拌離心。35s 標記的是噬菌體的蛋白質外殼， 理論上，放射性物質應該在上清液 a 中，沉淀物 b 中沒有放射性，b 中如出現放 射性，與攪拌不充分、部分蛋白質外殼沒有與大腸桿菌分離有關，所以 A、B 正 確，C 錯誤；要證明 DNA 是遺傳物質，應再加一組32P 標記的實驗，D 正確。3.下列有關35S 標記噬菌體侵染無標記細菌實驗的敘述中，正確的是（）A.35S 主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性B. 要得到35S標記噬菌體必須直接接種在含35S的動物細胞培養基中才能 培養出來C.采用攪拌和離心手段，是為了把蛋白

13、質和DNA 分開， 再分別檢測其放 射性D 在該實驗中， 若改用32P、35S 分別標記細菌 DNA、 蛋白質， 則子代噬菌 體 100%含32P和35S答案 D解析35S 標記噬菌體的蛋白質外殼 ，所以放射性主要集中在上清液中 ， A 錯誤；噬菌體屬于細菌病毒， 營寄生生活， 所以要得到35S標記的噬菌體必須直 接接種在含35S的培養基培養的大腸桿菌中才能培養出來 ， B 錯誤；攪拌和離心 是為了把噬菌體和細菌分離 ，再通過檢測上清液和沉淀物的放射性 ，證明蛋白質 沒有進入細菌 ， C 錯誤；由于噬菌體侵染細菌實驗中 ，所用原料都是細菌的 ，所 以在該實驗中，若改用32P、35S 分別標記細

14、菌 DNA、蛋白質，則子代噬菌體 100% 含32P 和35S， D 正確。4.下圖甲中的噬菌斑 （白色區域 ），是在長滿大腸桿菌 （黑色）的培養基上，由 一個 T2噬菌體侵染細菌后不斷裂解細菌產生的一個不長細菌的透明小圓區，它 是檢測噬菌體數量的重要方法之一。 現利用培養基培養并連續取樣的方法， 得到噬菌體在感染大腸桿菌后數量的變化曲線（下圖乙），下列敘述錯誤的是（）A 培養基中加入含35S 或32P 的營養物質，則放射性先在細菌中出現，后 在噬菌體中出現B曲線 ab 段，細菌內正旺盛地進行噬菌體 DNA 的復制和有關蛋白質的合 成C曲線 be 段所對應的時間內噬菌體共繁殖了10 代D限制

15、ed 段噬菌斑數量增加的因素最可能是絕大部分細菌已經被裂解 答案 C解析 噬菌體寄生在大腸桿菌細胞內，所以，培養基中的35S或32P先被細 菌利用，才能出現在噬菌體內，A 正確；ab 段，噬菌斑數目不變，因為噬菌體 正在進行 DNA復制和蛋白質合成，B正確；設繁殖代數為 n, be 段，100X2n=1000（n 10），C 錯誤；限制 ed 段噬菌斑數量，繼續增加的因素最可能是絕大 部分細菌已裂解，D 正確。5.如圖表示 T2噬菌體、乳酸菌、酵母菌和家兔體內遺傳物質組成中五碳糖、堿基和核苷酸的種類，其中與實際情況相符的是（）A. T2噬菌體 B .乳酸菌C.酵母菌 D .家兔答案 A解析 T

16、2噬菌體只含有 DNA，乳酸菌、酵母菌、家兔既含有 DNA 又含有五礦耕種婁 口就雄種覺 口核卄醴沖婁o S 6 4 2 ORNA，但遺傳物質都是 DNA6 下圖是赫爾希和蔡斯做的 T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的部分圖解。請回答下列問題：(1)_35S 標記的是噬菌體的， 對該噬菌體進行標記的具體方法步驟是_(2)_ 正常情況下，上清液的放射性(填“高”或“低”)；如果攪拌不充分，會導致_ 射性較高。(3) 噬菌體侵染細菌之后，合成子代噬菌體需要噬菌體提供的 _和細菌提供的 _ 。(選填“ DNA 模板、脫氧核苷酸、氨基酸”)(4) 圖中所示實驗并不能證明噬菌體的遺傳物質是 DNA，要證明噬菌體

17、的遺傳物質是 DNA，還需要設置另外一組實驗，即用 _ 記的噬菌體侵染大腸桿菌，預測在正常情況下該組實驗中放射性較高的部位是 _ 填“上清液”或“沉淀物”)。答案(1)蛋白質(外殼)先用含有放射性同位素35S的培養基培養大腸桿菌，再用標記的大腸桿菌培養噬菌體(2) 高沉淀物(3) DNA 模板 脫氧核苷酸、氨基酸(4)32P 沉淀物解析 僅在 T2噬菌體的蛋白質中含有硫元素，所以35S 標記的是噬菌體 的蛋白質(外殼)；噬菌體專營寄生生活，不能用普通的培養基對其進行培養，所 以對該噬菌體進行標記的具體方法步驟是：先用含有放射性同位素35S的培養基 培養大腸桿菌，再用標記的大腸桿菌培養噬菌體。(2) 噬菌體侵染細菌過程中，35S 標記的蛋白質外殼不進入細菌細胞中，而是 留在外面，所以正常情況下，上清液的放射性高；如果攪拌不充分，留在大腸桿菌表面的噬菌體蛋白質外殼將隨大腸桿菌細胞分布在沉淀物中， 會導致沉淀物中 的皺廿5標記的啪闡休計上與大蒯碉混合培祎口攪外僑離心放射性較高(3)