1、特別說明：本習(xí)題僅供作練習(xí)特別說明：本習(xí)題僅供作練習(xí)參考，切勿當(dāng)作期末考試救命參考，切勿當(dāng)作期末考試救命稻草！如有雷同，純屬巧合！稻草！如有雷同，純屬巧合！一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式CH3CHC2H5CH2CHCH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH33-甲基甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷 3-環(huán)丁基戊烷環(huán)丁基戊烷 2,5-二甲基二甲基-3,4-二乙基己烷二乙基己烷 3-三甲基二三甲基二環(huán)環(huán)3.3.0辛烷辛烷5-甲基螺甲基螺3.5壬烷壬烷HC CCH2CHCH2CH3CHCH2CCH3CH4-甲基甲基-1-戊炔戊炔 (E)-1-氟氟-1-

2、溴丙烯溴丙烯1,5-二甲基環(huán)戊烯二甲基環(huán)戊烯1-戊烯戊烯-4-炔炔ClClC6H5CH2CHCH2COOHOHH2NClCOOH鄰二氯苯鄰二氯苯3-氨基氨基-5-羥基苯甲酸羥基苯甲酸8-氯氯-1-萘甲酸萘甲酸3-苯基丙烯苯基丙烯HICH3C2H5COHHCOOHCH3CHBrCH3(S)-2-碘丁烷碘丁烷(R)-2-羥基丙酸羥基丙酸-溴代乙苯溴代乙苯(R)-2-碘丁烷碘丁烷CH2BrCH3OCHCH2H3COCH3CH2ClCl芐基溴芐基溴對氯芐基氯對氯芐基氯2,3-二甲基二甲基- 3-戊醇戊醇2-甲基苯酚甲基苯酚甲基乙烯基醚甲基乙烯基醚對甲基苯甲醚對甲基苯甲醚二、回答問題二、回答問題1.下列

3、化合物中，哪個張力最大、最不穩(wěn)定？（下列化合物中，哪個張力最大、最不穩(wěn)定？（B） (A)(B)(C)2.下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序 （CBEAD）（A）3,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 （B）正庚烷）正庚烷 （C）2-甲基庚烷甲基庚烷 （D）正戊烷）正戊烷 （ E）2-甲基己烷甲基己烷3.下列化合物按熔點(diǎn)由高到低排序（下列化合物按熔點(diǎn)由高到低排序（CAB）（A）正戊烷）正戊烷 （B）異戊烷）異戊烷 （C）新戊烷）新戊烷4、將下列自由基按穩(wěn)定性由大到小排序（、將下列自由基按穩(wěn)定性由大到小排序（CBAD） CH3CH2CH2CH3CHCH3CH3CCH3CH3CH3(A)

4、(B)(C)(D)5、將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排序（、將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大到小排序（BCAD） (A)(B)(C)CF3CHCH2CH3CHCH2CH2CH26、下列化合物與、下列化合物與Br2加成，由快到慢排序加成，由快到慢排序 （BCA） 7、將下列烯烴按穩(wěn)定性由大到小排列成序、將下列烯烴按穩(wěn)定性由大到小排列成序（BACD） 8、下列化合物與、下列化合物與HBr加成活性由大到小排序加成活性由大到小排序 （DBAC）CH3OCH3(CH3)3C(CH3)3C(A)(B)(C)(D)9、馬來酸酐與下列烯烴加成反應(yīng)活性由大到小（、馬來酸酐與下列烯烴加成反應(yīng)活性由大到小（ABDC）10

5、、將下列化合物按親電取代反應(yīng)的活性由大到小、將下列化合物按親電取代反應(yīng)的活性由大到小排序排序 （CDBA） 11、按照、按照Hckel規(guī)則，下列化合物或離子具有芳香規(guī)則，下列化合物或離子具有芳香性的有性的有 （ACEFH）12、寫出反、寫出反-1-甲基甲基-3叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象13、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列化合物、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列化合物環(huán)丙烷丙烯丙炔丙烷Br2/CCl4(+) 褪色(+) 褪色(+) 褪色(-)KMnO4(-)(+) 褪色(+) 褪色/Ag(NH3)2NO3(-)/(+)/14、下列、下列Fisher投影式與乳酸投影式與乳酸 構(gòu)型相同的是構(gòu)

6、型相同的是HOHCOOHCH3HOHCOOHCH3HOHCH3COOHHCOOHOHCH3HOOCHCH3OHA.B.C.D.（A）A. 2-甲基甲基-2-溴丙烷溴丙烷 B. 2-溴丙烯溴丙烯 C. 2-溴丁烷溴丁烷 D. 2-苯基苯基-2-溴丙烷溴丙烷15、將下列化合物與、將下列化合物與AgNO3/乙醇乙醇 反應(yīng)活性由大到反應(yīng)活性由大到小排序小排序 （DACB）16、下列化合物按水解反應(yīng)由快到慢排序、下列化合物按水解反應(yīng)由快到慢排序 （BAC）CH2CH2ClCHClCH3C2H5ClA.B.C.17、下列化合物按、下列化合物按SN1反應(yīng)由快到慢排序反應(yīng)由快到慢排序 （BAC）A.芐基溴芐基

7、溴 B. -苯基乙基溴苯基乙基溴 C. -苯基乙基溴苯基乙基溴18、下列化合物在、下列化合物在NaI/丙酮中反應(yīng)由快到慢排序丙酮中反應(yīng)由快到慢排序A. 3-溴溴-1-丁烯丁烯 B. 正溴丁烷正溴丁烷 C. 1-溴溴-1-丁烯丁烯 D. 2-溴丁烷溴丁烷（ABDC）19. 下列化合物在下列化合物在HBr/H2O中反應(yīng)速度由大到小排序中反應(yīng)速度由大到小排序CH2OHH3COCH2OHO2NCH2OHH3CCH2OHA.B.C.D.（ADCB）20. 下列化合物酸催化脫水由易到難排序下列化合物酸催化脫水由易到難排序（BAC）CHCH3OHA.CHCH3OHHOB.CHCH3OHO2NC.21. 下列

8、化合物的酸性由大到小排序下列化合物的酸性由大到小排序 (CDAB)三、完成反應(yīng)三、完成反應(yīng)C2H5C C C2H5Lindlar催催化化劑劑H2C2H5CCHC2H5HC2H5C C C2H5C2H5CCHC2H5HNa, 液液NH3-7834四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理自由基取代自由基取代Br2hvBr2+Br2Br+ HBr+Br+ BrBr+BrBr2(CH3)2CHCHCH2(CH3)2CHCHCH3Cl(CH3)2CCH2CH3ClHCl+親電加成親電加成-碳正離子重排碳正離子重排(CH3)2CCH2CH3Cl(CH3)2CHCHCH2+ H(CH3)2CCHCH3H

9、Cl(CH3)2CHCHCH3Cl(CH3)2CCH2CH3Cl+CH3CH2CH2ClAlCl3CHCH3CH3CH3CH2CH2Cl +AlCl3CH3CH2CH2CHH3CCH3AlCl4_+CHH3CCH3HCH(CH3)2H_CHCH3CH3親電取代親電取代-碳正離子重排碳正離子重排用立體表達(dá)式寫出下面反應(yīng)的機(jī)理。用立體表達(dá)式寫出下面反應(yīng)的機(jī)理。Cl丙酮NaIIOHNaOHH2O(R)(R)ICClH3CC2H5H+CClCH3C2H5HICICH3C2H5H(R)(S)CICH3C2H5H+ OH(S)COHCH3C2H5HICOHH3CC2H5H(R)親核取代親核取代-SN2（構(gòu)

10、型反轉(zhuǎn)）（構(gòu)型反轉(zhuǎn)）PhCOHCH3CCH3OHPhHPhCPhCH3COCH3PhCOHCH3CCH3OHPhHPhCOH2CH3CCH3OHPh-H2OPhCCH3CCH3OHPhPhCPhCH3COHCH3PhCPhCH3COHCH3- HPhCPhCH3COCH3頻哪醇（頻哪醇（pinacol）重排）重排環(huán)氧乙烷酸性開環(huán)環(huán)氧乙烷酸性開環(huán) CH3CHOCH2CH3OHHCH3CHOHCH2OCH3CH3CHOCH2HCH3CHOCH2HCH3CHOHCH2CH3OHCH3CHOHCH2OCH3H- HCH3CHOHCH2OCH3五、合成五、合成以苯和乙炔為原料合成以苯和乙炔為原料合成CH

11、2ClClCl以丙烯、環(huán)戊二烯為原料合成以丙烯、環(huán)戊二烯為原料合成 HC CH2CuCl - NH4Cl8084H2C CHC CHLindlar催催化化劑劑H2H2C CHCHCH2+HC CHC2H5OHCH2CH OC2H5H2C CHCHCH2OC2H5Cl2OC2H5ClCl以乙炔為原料合成以乙炔為原料合成CH3CH2CH2OHCH2 CHCH2OCH(CH3)2KOHEtONaCH2 CHCH3H2OH+(CH3)2CHOHCH2 CHCH3Na(CH3)2CHONaCl2500CH2 CHCH2Cl(CH3)2CHONa某化合物的分子式為某化合物的分子式為C10H12O，其紅外光譜都表明在，其紅外光譜都表明在1710cm-1處有處有強(qiáng)吸收帶，核磁共振譜如下圖所示，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。強(qiáng)吸收帶，核磁共振譜如下圖所示，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)化合物化合物C10H14O（A）溶解于稀氫氧化鈉溶液，但不溶于稀碳酸）溶解于稀氫氧化鈉溶液，但不溶于稀碳酸氫鈉溶液。他與溴水作用生成二溴衍生物氫鈉溶液。他與溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O（B）。）。化合物化合物A的核磁共振譜是：的核磁共振譜是：1.3（9H）單峰，）單峰，4.9（1H）單峰，單