1、1 .一般規則1.1 取代基的順序規則當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先后順序。一般的規則是：1 .取代基的第一個原子質量越大，順序越高；2 .如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。3 .2主鏈或主環系的選取以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是一個環（系），那么該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的

2、一個碳原子標為1號碳。4 .3數詞位置號用阿拉伯數字表示。官能團的數目用漢字數字表示。碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。2.各類化合物的具體規則2.1 烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙.）代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：從最近的取代基位置編號：1 、2、1.1. （使取代基的位置數字越小越好）。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以-隔開。有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三.，如：二甲基，其

3、位置以,隔開，一起列於取代基前面。2.2 烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。若分子中出現二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。烯類的異構體中常出現順反異構體，故須注明“順”或”反”。2.3 炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當作主鏈。以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。炔類沒有環炔類和順反異構物。分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數寫在“烯”前面。2.4 鹵代炫醒鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如

4、有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。2.5 醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；其他基團按取代基處理。主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。2.6 醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。2.7 酮以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在

5、前面，盡量使位置號最小。如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。羰基作取代基時稱“氧代”。2.8 羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。2.9 羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5乙酸丙酸酐）若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。2.10 酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數目。2.11 胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為“某胺”；若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命

6、名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）2.12 脂環烴類單脂環烴環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環”字即可。環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為1,2號碳。橋環烷烴橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；命名時，先稱環的個數，然后在中括號里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多一個；最后，按照環系上碳原子的個數，稱為“某烷”。如：稱為二環3.2.0庚烷。螺環烷烴螺環烷烴中，兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；命名時

7、，先稱“螺”字，然后在中括號里標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；最后，按照環系上碳原子的個數，稱為“某烷”。如：稱為螺3.5壬烷。多環烯、炔烴按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。2.13芳香族化合物苯環系苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。（如：苯乙烯）芳烴的羥基代物

8、稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。其他環系各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：萘環系蒽環系塵塵等等。2.14雜環化合物把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為“某雜（環的名稱）”；（如：氧雜環戊烷）給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。其他官能團視為取代基。3.參閱1 帶支鏈烷烴主鏈選碳鏈最長、帶支鏈最多者。編號按最低系列規則。從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。2 ，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列。我國規定采用立體化學中“次序規則”：優先基團放在后面，如第一原子相同則比較下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因一CH2CH3>CH3,故將一CH3放在前面。3 單官能團化合物主鏈選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、）。鹵代炫、硝基化合物、醍則以炫為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，并標明取代基位置。編號從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在后面。4 多官能團化合物（1）脂肪族選含官能團最多（盡量