1、真核和原核細(xì)胞參與翻譯的蛋白質(zhì)因子真核和原核細(xì)胞參與翻譯的蛋白質(zhì)因子階段階段原核原核 真核真核 功功 能能IF1IF2 eIF2 參與起始復(fù)合物的形成參與起始復(fù)合物的形成IF3 eIF3、eIF4C起始起始CBP I 與與mRNA帽子結(jié)合帽子結(jié)合 eIF4A B F 參與尋找第一個(gè)參與尋找第一個(gè)AUGeIF5 協(xié)助協(xié)助eIF2 、 eIF3、eIF4C的釋放的釋放eIF6 協(xié)助協(xié)助60S亞基從無(wú)活性的核糖體上解離亞基從無(wú)活性的核糖體上解離EF-Tu eEF1 協(xié)助氨酰協(xié)助氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體進(jìn)入核糖體延長(zhǎng)延長(zhǎng)EF-Ts eEF1 幫助幫助EF-Tu 、 eEF1 周轉(zhuǎn)周轉(zhuǎn) EF-G eEF

2、2 移位因子移位因子RF-1終止終止 eRF 釋放完整的肽鏈釋放完整的肽鏈RF-2氨基酸的活化氨基酸的活化氨基酸的活化原核生物多肽鏈的合成過(guò)程原核生物多肽鏈的合成過(guò)程原核生物多肽鏈的合成過(guò)程真核生物多肽鏈的合成真核生物多肽鏈的合成真核生物多肽鏈的合成多核糖體與核糖體循環(huán)多核糖體與核糖體循環(huán)多核糖體與核糖體循環(huán)氨氨基基酸酸的的活活化化EEAAEAAtRNAAAEtRNAAAEtRNAAA氨基酸氨基酸氨酰腺苷酸氨酰腺苷酸第一步第一步第二步第二步氨氨基基酸酸的的活活化化3-氨酰氨酰-tRNAN-甲酰甲硫氨酰甲酰甲硫氨酰-tRNAiMet的形成的形成CHOCHO-HN-CH-COO-tRNA-HN-C

3、H-COO-tRNA CH CH2 2 CH CH2 2 S S COO- COO- + +H H2 2N-CH-COO-tRNAN-CH-COO-tRNA CH CH2 2 CH CH2 2 S S COO- COO-Met-tRNAiMetfMet-tRNAtMet轉(zhuǎn)甲酰酶轉(zhuǎn)甲酰酶 ： 對(duì)氨基酸有極高的專一性，每種氨基酸都有專一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。 對(duì)tRNA 具有極高專一性。 ：氨酰- tRNA合成酶的水解 部位可以水解錯(cuò)誤活化的氨基酸。 原核生物多肽鏈的合成分為三個(gè)階段：肽鏈合成的起始、肽鏈的延伸、肽鏈合成的終止和釋放。1、肽鏈合成的起始2、肽鏈的延長(zhǎng)3、肽鏈

4、合成的終止及釋放30S亞基亞基 mRNA IF3- IF1復(fù)合物復(fù)合物30S mRNA GTP- fMet tRNA- IF2- IF1復(fù)合物復(fù)合物70S起始復(fù)合物起始復(fù)合物 mRNA +30S亞基亞基-IF3IF-3IF2GTPIF3 IF2 IF1IF2-GTP-fMet-tRNAIF350S50S亞基亞基IF2+ IF1+GDP+PiIF-1IF170S起始起始復(fù)合物復(fù)合物某些原核生物某些原核生物mRNA中蛋白質(zhì)合成起始區(qū)的序列中蛋白質(zhì)合成起始區(qū)的序列肽鏈的延長(zhǎng)（1 1）釋放因子）釋放因子RFRF1 1或或RFRF2 2進(jìn)入核糖體進(jìn)入核糖體A A位。位。 （2 2）多肽鏈的釋放）多肽鏈的

5、釋放（3 3）70S70S核糖體解離核糖體解離tRNARFRF肽肽鍵的形成鍵的形成TuTs循環(huán)循環(huán)TsTs-GDP多多多核糖體與核糖體循環(huán)多核糖體與核糖體循環(huán)合成完畢合成完畢的肽鏈的肽鏈多核糖體多核糖體3mRNA延伸中的肽鏈延伸中的肽鏈5核糖體循環(huán)核糖體循環(huán)1、真核細(xì)胞核糖體比原核細(xì)胞核糖體更大更復(fù)雜；2、起始氨基酸為Met，不是fMet；3、肽鏈合成的起始：由40S核糖體亞基首 先識(shí)別mRNA的5端-帽子，然后沿mRNA移動(dòng)尋找AUG；4、起始因子有12種，但只有2種延長(zhǎng)因子和1種終止因子；5、真核細(xì)胞種線粒體、葉綠體的核糖體大小、組成及蛋白質(zhì)合成過(guò)程都類似于原核細(xì)胞。 肽鏈折疊是指從多肽鏈

6、的氨基酸序列形成具肽鏈折疊是指從多肽鏈的氨基酸序列形成具有正確三維空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的過(guò)程。有正確三維空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)的過(guò)程。 體內(nèi)多肽鏈的折疊目前認(rèn)為至少有兩類蛋白體內(nèi)多肽鏈的折疊目前認(rèn)為至少有兩類蛋白質(zhì)參與，稱為助折疊蛋白質(zhì)參與，稱為助折疊蛋白: （1）酶：蛋白質(zhì)二硫酶：蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶鍵異構(gòu)酶（PDI）； （2）分子伴侶分子伴侶 Lasky于于1978年首先提出分子伴侶（年首先提出分子伴侶（mulecular chaperone）的概念，這是一類在細(xì)胞內(nèi)能幫助新生肽）的概念，這是一類在細(xì)胞內(nèi)能幫助新生肽鏈正確折疊與裝配組裝成為成熟蛋白質(zhì)，但其本身并鏈正確折疊與裝配組裝成為成熟蛋白質(zhì)，但其

7、本身并不構(gòu)成被介導(dǎo)的蛋白質(zhì)組成部分的一類蛋白因子，在不構(gòu)成被介導(dǎo)的蛋白質(zhì)組成部分的一類蛋白因子，在原核生物和真核生物中廣泛存在。原核生物和真核生物中廣泛存在。1、肽鏈末端的修飾：、肽鏈末端的修飾： N-端端fMet或或Met的切除的切除2、信號(hào)序列的切除、信號(hào)序列的切除3、二硫鍵的形成、二硫鍵的形成4、部分肽段的切除、部分肽段的切除5、個(gè)別氨基酸的修飾、個(gè)別氨基酸的修飾6、糖基側(cè)鏈的添加、糖基側(cè)鏈的添加7、輔基的加入、輔基的加入實(shí)例：實(shí)例：胰島素原的加工胰島素原的加工胰島素原的加工胰島素原的加工A鏈區(qū)鏈區(qū)B鏈區(qū)鏈區(qū)間插序列（間插序列（C肽區(qū)）肽區(qū)）HSSHSHSHHSHS信號(hào)肽信號(hào)肽NC核糖體

8、上合成出無(wú)規(guī)核糖體上合成出無(wú)規(guī)則卷曲的則卷曲的前胰島素原前胰島素原切除切除C肽后，形成肽后，形成成熟的胰島素分子成熟的胰島素分子切除信號(hào)肽后切除信號(hào)肽后折疊成穩(wěn)定構(gòu)折疊成穩(wěn)定構(gòu)象的胰島素原象的胰島素原SSSSNNCCA鏈鏈B鏈鏈胰島素胰島素CNSSSS胰島素原胰島素原SS多核糖體第四節(jié)第四節(jié) 蛋白質(zhì)定位蛋白質(zhì)定位1 1、分泌蛋白、分泌蛋白 信號(hào)肽假說(shuō)簡(jiǎn)圖信號(hào)肽假說(shuō)簡(jiǎn)圖 分泌蛋白質(zhì)的合成和胞吐作用分泌蛋白質(zhì)的合成和胞吐作用2 2、線粒體與葉綠體蛋白、線粒體與葉綠體蛋白 蛋白質(zhì)向線粒體的定位機(jī)制蛋白質(zhì)向線粒體的定位機(jī)制信號(hào)肽假說(shuō)簡(jiǎn)圖信號(hào)肽假說(shuō)簡(jiǎn)圖35SRP循環(huán)循環(huán)mRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)

9、質(zhì)網(wǎng)腔信號(hào)肽酶信號(hào)肽酶信號(hào)肽信號(hào)肽 一些真核細(xì)胞多肽鏈上一些真核細(xì)胞多肽鏈上N-端的信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)端的信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)分泌蛋白質(zhì)的合成和胞吐作用分泌蛋白質(zhì)的合成和胞吐作用內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體高爾基體泡泡泡泡泡融入泡融入質(zhì)膜質(zhì)膜核糖體核糖體芽泡芽泡帶有導(dǎo)肽的線粒體蛋白質(zhì)帶有導(dǎo)肽的線粒體蛋白質(zhì)前體跨膜運(yùn)送過(guò)程示意圖前體跨膜運(yùn)送過(guò)程示意圖問(wèn)答題問(wèn)答題1、試述遺傳中心法則的主要內(nèi)容。、試述遺傳中心法則的主要內(nèi)容。2、遺傳密碼如何編碼？簡(jiǎn)述其基本特點(diǎn)。、遺傳密碼如何編碼？簡(jiǎn)述其基本特點(diǎn)。3、mRNA、tRNA、rRNA在蛋白質(zhì)生物合成中各具什么作用？在蛋白質(zhì)生物合成中各具什么作用？4、肽鏈合成后的加工處理主要有哪