1、衡水中學(xué)專用1 .下列煌在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有A. 2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷C. 2; 2-二甲基丁烷D. 2; 3-二甲基丁烷2 .下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有A.已烷B.已烯C. 1; 2-二澳丙烷D.乙酸甲酯3 .下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱B.制備乙酸丁酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸儲(chǔ)的方法D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量4 .下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸5 .根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A.B.CH尸 CHJCH, * *CHCH3cHeH2cHaOH3-甲基-1；

2、3-丁二烯2-羥基丁烷C. CH3CH(GH5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸 6.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是COCHCH011 OHA.分子式為C7H6。5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液竣基和羥基均能電離出 H+7.在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下0CH2-O-C-R1I?催化劑CH -O-C-R2 -+3RbH rI0CH2-0-&-電動(dòng)植物油脂短薛醇卜列敘述錯(cuò)誤的是（）T 2 3 -R-R-R OHC ouc OUC - -

3、- o o O - - - R'R,R1-ch2-ohI4 CH -OHIch2-oh生物柴油甘油A.生物柴油由可由再生資源制得C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物8.下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持B.生物柴油是不同酯組成的混合物D. 地溝油”可用于制備生物柴油55-60 C反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1; 2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2; 4-二氯甲苯9 .香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A.香葉醇的分子式為 C10H18OB.不能使

4、澳的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)10 .普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是（）A.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D. 1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)11.下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分儲(chǔ)得到（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)COOHOHD.葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)12 .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，

5、這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是CH=CH2CH2 COOHCH2OH可以燃燒；能跟 Na反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生酯化反應(yīng)；能發(fā)生加聚 反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)A.B.C.D.13 .下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的A. 2013年11月20日山東現(xiàn)奪命快遞-化學(xué)品泄漏致1死7中毒。該化學(xué)品為氟乙酸甲酯 它是無(wú)色透明液體，溶于乙醇、乙醛，不溶于水。它屬于酯類，也屬于鹵代煌CH3CHCH 3IB.按系統(tǒng)命名法，CH3CH2CHCH 2CH2CH2c(CH3)3的名稱為2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷C.甲基環(huán)己烷環(huán)上一氯代物的數(shù)目為 3D.有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH)9C

6、HO,為驗(yàn)證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵，向該物質(zhì)的試液中先加澳的 CC4溶液，觀察到溶液褪色，繼續(xù) 滴加直到溶液變?yōu)榧t棕色，再向溶液中加入0.5 mL H2O,充分振蕩，觀察到溶液褪色14 .科學(xué)家哈邁德 譯維爾研究運(yùn)用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中原子的運(yùn)動(dòng)，在研究中 證實(shí)光可誘發(fā)右圖所示的變化。下列敘述不正例的是A.兩物質(zhì)的分子式相同B.兩物質(zhì)均可發(fā)生加成反應(yīng)C.兩物質(zhì)分子中所有原子不可能處于同一平面上D.它們都屬于芳香煌衍生物15 . Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效.可用香芹酮經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成：卜列說(shuō)法正確的是A.香芹酮化學(xué)式為C9H12O8. Cyrneine

7、 A可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有 4種16 .羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得O DOH+ H-0H - HOCCH-COOH（乙窿酸）（年基扁揉酸）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B.常溫下，1 mol羥基扁桃酸只能與 2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)C.羥基扁桃酸分子中至少有 12個(gè)原子共平面D.乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰17 .丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列

8、說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.丹參素的分子式為 C9H10O5B.丹參素能發(fā)生縮聚、消去、氧化反應(yīng)C. 1 mol丹參素最多可以和 4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.丹參素分子中含有手性碳原子18. CPA弱蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAEM線如下：卜列說(shuō)法正確的是A. 1 mol咖啡酸最多可與含 3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)B.苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及 CPAETB能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D,用FeC3溶液可以檢測(cè)上述反應(yīng)中是否有CPAE成19.據(jù)華盛頓郵報(bào)報(bào)道，美國(guó)食品與藥物管理局近期公布了一份草擬的評(píng)估報(bào)告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐普遍存在的化學(xué)物質(zhì)

9、雙酚A（如下圖），并不會(huì)對(duì)嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅.關(guān)于雙酚 A的下列說(shuō)法正確的是（）H2C=CH-CHHOch2ch=ch2-OHA.該有機(jī)物屬于方香族化合物，分子式為C21H24。2B.該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C.雙酚A不能使濱水褪色，但能使酸性的高鎰酸鉀溶液褪色D.雙酚A的一氯取代物有三種20 .綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:卜列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B. 1mol綠原酸與足量濱水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C.綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol綠原酸與足量 NaOH溶液

10、反應(yīng)，最多消耗 8mol NaOH21 .已知：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:HX +CH：CH = CHCHlCHCHj（一X為鹵素原子）H 0CH5CH2C1LX（一）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代;（二）工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成氫化阿托醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題:光照 A 一（一氧優(yōu)物）（1）A為一氯代物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 。（任寫(xiě)一種）（2）寫(xiě)出反應(yīng)類型、。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。（4）氫化阿托醛與氫氣1: 1加成后的產(chǎn)物 C9H12。的同分異構(gòu)體很多，寫(xiě)出兩種符合下列條件的C9H12。

11、的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一澳代物有兩種22 . （8分）【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)物A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。咖啡酸 A與FeC3溶液作用顯紫色，C的化學(xué)式為C9H5O4Na3。燙的四氯化時(shí)溶液,足見(jiàn)峨酸較格溶液 1皿1 8與2ml氫氧化衲恰好反應(yīng) ii-AB-C（1）咖啡酸A中含氧官能團(tuán)的名稱為 ; A轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為 （2）咖啡酸A可以發(fā)生白反應(yīng)是 （填寫(xiě)序號(hào)）。水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng)(3)咖啡酸A可看作1, 3, 4三取代苯，其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位，取代基中不 含支鏈。則咖

12、啡酸 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4) B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為 。23 . (8 分)化合物A經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到一種環(huán)狀酯G。COOHa IJHQNhQHBrt/P _ OHaO/NOHD一已知F的分子式是C4H(0a, G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰口一CHCOOH - -CBrCOOH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出F G反應(yīng)的化學(xué)方程式:(2)寫(xiě)出F中含氧官能團(tuán)的名稱一(3)寫(xiě)出滿足下列條件的是苯的對(duì)位二取代 /c=/ 0 H )結(jié)構(gòu)。(4)在G的粗產(chǎn)物中，H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：一一。化合物；不 能與FeCl ,溶液發(fā)生顯 色反應(yīng)； 不考慮烯醇經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。 寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)

13、簡(jiǎn)式 (僅要求寫(xiě)出1種)：24. （8 分）由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到 F和高分子化合物 G, G是常用的塑料。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物E中所含兩種官能團(tuán)的名稱是(2) A-B的反應(yīng)類型是(3) B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為(4) E的一種同分異構(gòu)體 M具有如下性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； 1mol M與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1mol H2,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為25. （8 分）卜列為M (一種高效、低毒農(nóng)藥)的合成路線。RCtHjOI一定拿林-童條和一定餐餐E （GlHtCI）請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱(2) P (C7H8O)的核磁共振氫譜中顯示有種不同的氫原子。(3) M可發(fā)

14、生的反應(yīng)類型是(填序號(hào))。A.取代反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.加成反應(yīng)(4) E (C3H7C1)與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)化合物G與NaOH的水溶液加熱，酸化后得到有機(jī)物N,請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的 N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)結(jié)構(gòu)中有4個(gè)甲基26.（8 分）某種芳香族化合物 A的分子式是C10H12O2。A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物(如H2O等)已略去。口H CHyO-1-H）已知：(1)/H0c=o + 0 yH(Rl、R2、R3代表煌基)(2)回答下列問(wèn)題(l)A中含有官能團(tuán)的名稱是 (苯環(huán)除外)。(2)F一 H的反應(yīng)類型

15、是 。(3)F在一定條件下可發(fā)生醋化反應(yīng)，生成 M(M與FeC3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)申含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))，該反應(yīng)的化學(xué)萬(wàn)程式為：(4)已知A的某種同分異構(gòu)體 K具有如下性質(zhì)：K與FeC3反應(yīng)，溶液呈紫色；K在一定條件卜可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；K分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)甲基。試寫(xiě)出K的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)27. (8 分)普魯卡因是常見(jiàn)麻醉劑，其合成路線如下:fOOHCOOCHjCHaGl COOCHiCHjCi C-Q 0 7+叫 Q 化合物y QOCHjCHjritCHiCHj )2化合物Ino2化合物IIINHj化合物IVnh2普魯卡因回答 以下問(wèn)題:(1)化合物IV的分子式 ,該化合物所

16、含的官能團(tuán)有：氨基、 (填名稱)。(2)化合物n ( HOCHCHCl)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(3)化合物I 一化合物出的反應(yīng)類型是 。(4)普魯卡因在酸性條件下的水解生成產(chǎn)物總00H HzN-Q-的一種同分異構(gòu)體經(jīng)氧化后也能得到上述化合物I,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2分）33. ”分）答案12345678910BBDDDCCDAC11121314151617181920ACDDCCCAAD21.產(chǎn)CHCHI心）取代反應(yīng)（i分）消去反應(yīng)（1分） rycH-cH.aCH,+ NaOII »CH2OH（：lf1（條件寫(xiě)不寫(xiě)加熱，HJ）都給分）斗一chq tCHj0HCH,

17、H0、 H（YycH«a tMf J-VyCH.HOA/+2H制2分）產(chǎn)一0” I分）22. （8 分）內(nèi)樂(lè)&氯I分）加成反應(yīng)（1分）領(lǐng)2分） HO'/VCMHCOOH ,I I（2 分）23. （8 分）33.（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)J0H（1）法心SO42CH3C-COOH 一X /c0I!0CH, /C +2H?O（2 分）CH,羥基、接基（2分）ch3ch2ohCHOOOCH0 CH3r II I（4） -f- C-OCHOOCH3（2分,其它合理答案也得分）0 CH,L II !.% （2分，寫(xiě)成千0C一C4不得分）24. （8 分）（1）羥基、較基 （2分）（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)，2分）CH C-CHO pcK + 2HaO CHfH 一產(chǎn)_Ag_T- y - AOH OH3HOCH2cHOHCHO （2 分）25. （8 分）-r >.w . "V f n ar lap “ 一 m陛肇，分） 00亂1 分*aU> THrCHCH.L =yi + H,Of 2-1t 曲