1、核磁共振氫譜專項(xiàng)練習(xí)及答案(一)判斷題(正確的在括號(hào)內(nèi)填“逐；錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)填“叼。)1核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。()2質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。()3自旋量子數(shù)I=1的原子核在靜磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有兩種取向。()4氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。()5核磁共振波譜儀的磁場(chǎng)越強(qiáng)，其分辨率越高。()6.核磁共振波譜中對(duì)于OCH3、CC噸和NCH3,NCH3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。()7在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。()8化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1HNMR中，各質(zhì)

2、子信號(hào)的面積比為9:2:1。()9核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。()10化合物Cl2CHCH2Cl的核磁共振波譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰。()11.苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場(chǎng)是由于兀電子的磁各向異性效應(yīng)。()12氫鍵對(duì)質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。()13不同的原子核產(chǎn)生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場(chǎng)強(qiáng)度(B0)和射頻頻率(v)不同。()1H 核都高。 ()()9. ，10. V 11. V 12. V14 .(CH3)4Si分子中1H核共振頻率處于高場(chǎng)，比所有有機(jī)化合物中的15 .羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動(dòng)，氫

3、鍵越強(qiáng)，8值就越小。答案(一)判斷題1.V2.X3.X4.X5.V6.X7.V8.X13.，14.X15.X(二)選擇題(單項(xiàng)選擇)1 氫譜主要通過信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是A.峰的位置；B.峰的裂分；2 以下關(guān)于 “核自旋弛豫” 的表述中，錯(cuò)誤的是A.沒有弛豫，就不會(huì)產(chǎn)生核磁共振；C.通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；()。C.峰高；D.積分線高度。()。B.譜線寬度與弛豫時(shí)間成反比；D.弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。3 具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是()。A I=1 2；B I=0；C I=1；4 下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是

4、() 。A CH3Br；B CH4；C CH3I ；5 進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用( )。A.極譜法；B.色譜法；C.紅外光譜法;6 . CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰最低場(chǎng)信號(hào)有幾個(gè)氫D. 1>1。D CH3F。D.核磁共振法。()A 3(1H) ；B 6(1H)；C 3(3H)；7 下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是( 九A CH3CH2C1；B CH3CH20H；C CH3CH3；D 6(2H) 。D CH3CH(CH3)2。8下列 4 種化合物中，哪個(gè)標(biāo)有*號(hào)的質(zhì)子有最大的化學(xué)位移()H9 .核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（）。A.質(zhì)荷比

5、；B.波數(shù)；C.化學(xué)位移；D.保留值。10 .分子式為C5HioO的化合物，其NMR譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（）。A.（CH3）2CHCOCH;B.（CH3）3C-CHQC.CWCH2CH2COCh3;D.CHbCH2COCh2CH311 .核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（）。A.不同質(zhì)子種類數(shù)；B.同類質(zhì)子個(gè)數(shù)；C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置；D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)。12 .在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（）。A.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)；B.屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)；C.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值小，

6、峰在高場(chǎng)出現(xiàn)；D.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在低場(chǎng)出現(xiàn)。13 .下列原子核沒有自旋角動(dòng)量的是哪一種（）A.14N7；B,28Sii4；C.31P15；D.33Si6。14 .核磁共振波譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但它與紫外-可見及紅外吸收光譜法的關(guān)鍵差異之一是（）。A.吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同；B.檢測(cè)信號(hào)的方式不同；C.記錄譜圖的方式不同；D.樣品必須在強(qiáng)磁場(chǎng)中測(cè)定。15 .在核磁共振波譜中，如果一組lH受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置（）A.掃場(chǎng)下的高場(chǎng)和掃頻下的高頻，較小的化學(xué)位移值（8）;B.掃場(chǎng)下的高場(chǎng)和掃頻下的低頻，較小的化學(xué)位移值（8

7、）;C.掃場(chǎng)下的低場(chǎng)和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值（8）;D.掃場(chǎng)下的低場(chǎng)和掃頻下的低頻，較大的化學(xué)位移值（8）。16 .乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值（8）比乙快質(zhì)子的化學(xué)位移值大還是小其原因是（）。A.大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)；B.大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在屏蔽區(qū)；C.小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在屏蔽區(qū)；D.小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。17 .化合物（CH3）2CHCKCH（CH）2,在1HNMR譜圖上，有幾組峰從高場(chǎng)到低場(chǎng)各組峰的面積比為多少

8、（）。A.五組峰（6:1:2:1:6）;C.三組峰（6:1:1）;18.在下列化合物中，字母標(biāo)出的B.三組峰（2:6:2）;D.四組峰（6:6:2:2）。)o4種質(zhì)子，它們的化學(xué)位移（8）從大到小的順序?yàn)椋?CH1一匚比2HjabcA.a>b>c>d;B.b>a>d>C;C.c>d>a>b;D.d>c>b>a。19 .某二氯甲苯的1HNMR譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪種（）20 .2-丙醇CH3CH（OH）CH的1HNMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)，則卜列哪一種預(yù)言

9、是正確的（）A.甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰;B.甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰;C.甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是單峰；D.甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰。21 .下面4種核，能夠用于核磁共振試驗(yàn)的有（）。A.19Fg；B.12G6；C.16。8；D.32S6。22 .下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（）。A.CH4;B.CKF;C.CH3C1;D.CH3Br。CH.23 .化合物'在1HNMR中產(chǎn)生的信號(hào)數(shù)目為（）。A.3;B.4;C.5;D.6。24 .化合物均眠阻在1HNMR中各信號(hào)的面積比為（）

10、。A.3:4:1:3:3;B.3:4:1:6;C.9:4:1;D.3:4:7。25 .化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的質(zhì)子信號(hào)受CH3耦合裂分為（）。A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。26 .自旋量子數(shù)1=0的原子核是（）。A.19F9；B.12Cs；C.1H1；D.15N7。27 .當(dāng)外磁場(chǎng)強(qiáng)度B。逐漸增大時(shí)，質(zhì)子由低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需要的能量（）。A.不發(fā)生變化；B.逐漸變小;C.逐漸變大;D.可能不變或變小。28 .下面原子核發(fā)生核磁共振時(shí)，如果外磁場(chǎng)強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率（）A.19F9；B.13Cs；C.1H1；D.15N7。29 .化合物C

11、H2F2質(zhì)子信號(hào)的裂分峰數(shù)及強(qiáng)度比分別為（）。A.1（1）;B.2（1:1）;C.3（1:2:1）;D.4（1:3:3:1）。30 .下列哪一個(gè)參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系（）A.化學(xué)位移；B.裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度。31 .取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是（）。A.化學(xué)位移；B.耦合常數(shù)；C.積分曲線；D.譜峰強(qiáng)度。32 .化合物&在1HNMR中Ha的精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾重峰（）A.四重峰；B.五重峰；C.六重峰；D.七重峰。C-CHj33.化合物重峰（）的Ha、Hm和Hx構(gòu)成AMX自旋系統(tǒng)（其中有遠(yuǎn)程耦合）,Ha在1HNMR中有幾A.三重峰；B.四重峰；C

12、.五重峰;*IL氏I I I一£,- C- C-I I I34.結(jié)構(gòu) 屜 中如果Hb核和Hc核磁等價(jià),Ha核裂分為幾重峰D.六重峰。（）A.三重峰；B.四重峰；見山凡1 Ic c rI I35.結(jié)構(gòu)小 4中如果Hb核和A.五重峰；B.六重峰；C.五重峰；D.六重峰。Hc核磁不等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰（）C.八重峰；D.九重峰。答案（二）選擇題1.C2.C3.A4.B5.B11.Cl2.Cl3.Bl4.Al5.C21.A22.B23.B24.B25.D31.A32.C33.B34.B35.D6.A7.C8.D9.Cl0.Bl6.Bl7.Cl8.Dl9.A20.B26.B27.C28.C

13、29.C30.B（三）簡(jiǎn)答題1 .試述產(chǎn)生核磁共振的條件是什么2 .核磁共振波譜基本原理是什么主要獲取什么信息3 .一個(gè)自旋量子數(shù)為5/2的核在磁場(chǎng)中有多少種能態(tài)各種能態(tài)的磁量子數(shù)取值為多少4 .什么是化學(xué)位移它是如何產(chǎn)生的影響化學(xué)位移的因素有哪些5 .簡(jiǎn)述自旋一自旋裂分的原理。6 .何謂一級(jí)圖譜一級(jí)圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律7 .什么是化學(xué)等同和磁等同試舉例說明。8 .脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同它有哪些優(yōu)點(diǎn)9 .射頻輻射的頻率固定時(shí)，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個(gè)將需要更大的外磁場(chǎng)為什么10 .使用60.0MHzNMR儀器時(shí)，TMS的吸收與化合物中某質(zhì)

14、子之間的頻率差為180Hz。如果使用400MHz的NMR儀器，它們之間的頻率差將是多少11 .三個(gè)不同質(zhì)子A、B和C,它們的屏蔽系數(shù)大小次序?yàn)閐B>dA>dCo問它們?cè)谝粯哟艌?chǎng)強(qiáng)度下，共振頻率的大小次序?yàn)楹?2 .一個(gè)化合物估計(jì)不是二苯醛就是二苯甲烷，試問能否利用lHNMR譜來鑒別這兩個(gè)化合物，并說明原因。13 .在1HNMR譜中，下列化合物中OH氫核的化學(xué)位移為ll,對(duì)于酚羥基來說這個(gè)化學(xué)位移比預(yù)計(jì)的結(jié)果在低場(chǎng)一些，試解釋原因。,|14 .對(duì)于醇類化合物來說，如果測(cè)定時(shí)升高溫度，將對(duì)OH信號(hào)產(chǎn)生什么影響如果在測(cè)定時(shí)加幾滴D20,將對(duì)0H信號(hào)產(chǎn)生什么影響15 .請(qǐng)指出下列分子中氫核

15、屬于什么自旋系統(tǒng)，并指出氫核譜峰的裂分?jǐn)?shù)。(四)結(jié)構(gòu)解析題1 .在下列化合物中，比較Ha和Hb,哪個(gè)具有較大的8值為什么HHVC1+c-3ruH,耳4小(A)(B)2 .根據(jù)1HNMR譜中的什么特點(diǎn)，能否鑒別下列兩種異構(gòu)體(A)和(B)/CH.CN簿NCHj-CH-C；CNCH-CXCNXCH3(A>(ED3 .一個(gè)分子的部分lHNMR譜圖如下，試根據(jù)峰位置及裂分峰數(shù)，推斷產(chǎn)生這種吸收峰的氫核的相鄰部分的結(jié)構(gòu)及電負(fù)性。&$Jfl3.34 .某化合物的兩個(gè)氫核的共振頻率分別為VA=360Hz和VB=300Hz,*b=18Hz,其部分lHNMR譜圖如下圖所示，請(qǐng)指出A和B兩個(gè)氫核構(gòu)成

16、什么自旋系統(tǒng)，并解釋原因。5 .在下列AMX系統(tǒng)中(考慮遠(yuǎn)程耦合)，Ha,Hm和Hx各裂分為幾重峰U, 口6 .某化合物元素分析結(jié)果為含C%，含H%,含O%,含Cl%,lHNMR數(shù)據(jù)為:峰號(hào)3裳分峰數(shù)目忸分線高五比<1>232.313(3>K241該化合物是下列的哪一種(A)伸)(C)(D)7 .某化合物分子式為C5H8O4,1HNMR譜如下。該化合物最可能為下列的哪一種31112 H 104吃/COOH，COOHHOOC/L、CH,-CHiCQOHHOOC-CHCH2COCHH"、COOH32VOOH3"2(A)(B)(C)iD)8.Ficst7s酸的鈉

17、鹽在Dz0溶液的1HNMR中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)相等高度的峰，試述其屬于下列何種結(jié)構(gòu)COOHCOOH<7HCH-COOH(ri9。指出下列化合物在1HNMR中是否產(chǎn)生耦合裂分峰。電白物無集分修化合物省外修JE曼分峰(UljhC-0CHj0hJjCHOCH3Rl-CHUHrBrCHiCILHt110 .指出下列化合物在1HNMR中是否產(chǎn)生耦合裂分峰。行餐小岬工會(huì)分嶂布事分嶂克和外峰_cA>fV11 .某化合物的化學(xué)式為C9H13N,其lHNMR譜圖如下所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。12.化合物。H10O,根據(jù)如下NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。13.14.71/HNMRhd|iibdP'*|I|15.化合物C5H10,根據(jù)如下NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。16.根據(jù)如下NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。17.化合物C4H8O,根