1、用系統命名法進行命名CHOCH3CHCOCH2CH2CHOClCH3CHH=O完成下列反應H3C-C一CHCH3CH3PhCHO醛和酮OCH2CH310HCN_pH=9PhMgBrOCH3c三CYC-CH3CCH3OHCCH2CHCH2CHOH2O>>，I2,NaOHCHOCH3CH3CHOrrCHO+工?OH-OH-+H2NNHCONH24+Shsh-1?HgCl2,Hg?CH3OH'.2H3O+A8CH3CHOH2OH3C+CH3MgBr?HNaOHPhCHO+CH3NO210O CHO + CH3COCH2CH3Cl14O+ CH3CO3H15CHOC2H5h + C

2、H3MgiPhH3O+?（用Fischer式表示）三用簡單的化學方法鑒別:ACH3CHOBOCO DOH EBIIDCH3CH2CCH2CH3CH3CH2CCH3CH3CH2CHCH3 CH3CH2OH四將下列化合物按厥基反應活性排列順序:O廿C CH3CH2CCH3ODI(CH3)3CCC(CH3)3O2ACH3cHOBCH2CCHO五簡要回答下列問題:其中堿性條件下A為苯甲醛與2-丁酮在不同反應條件下進行縮合都可以得到兩種產物,主要產物，酸性條件下B為主要產物。解釋原因，寫出反應歷程。PhCHO +NaOHOIIPhCC-C-CH2CH3HAOIIPhCHCC-CH3CH3六結構推斷：1有

3、一化合物(A)C6HI2O,與2,4二硝基苯腫反應，但與NaHSO生成加成物，(A)催化氫化得(B)C6Hl4Q(B)與濃H2SO加熱得(C)C6H12,(C)與C3反應后用Zn+H2O處理，得到兩個化合物(D)和(E),化學式均為GH6O,(D)可使HCrQ變綠，而(E)不能，請寫出(A),(B),(C),(D),(E)的構造式及其反應式。2化合物A(CH。在NaOHB液中受熱可生成化合物B(C8H6Q),B在酸性條件下可脫水生成化合物C(C8HMO),A、B、C都可發生銀鏡反應。把C與HOC2CHOH/HCI作用然后再與Q作用，經過Zn-H2O水解后得到化合物D和E。D(C3H6O)的HN

4、MRt中只有一個化學位移信號，E(C5HsQ)的HNMFRt中有兩個化學位移號，E經銀鏡反應后酸化生F(C5H8Q),F的HNM解中也只有兩個化學位移信號；E在濃堿溶液中可轉變為G(GHQNa)。試寫出AB、CHEF、G的結構式。七合成:1由甲苯及不超過4個碳原子的原料合成CH(CH3)22用格氏試劑合成HHPhCCH2CH3和phH2cCch3OHOH3由環己酮和不超過2個碳原子原料合成cm八寫出卜列反應的機理：OOOH1ArCCArnch32上30HODOHO-1ArCCO1ArO+NH2CH3Oy,二竣酸及其衍生物用系統命名法命名，標出相應的構型:COOHCHOCH3COOHH一'

5、;CH2CH2CH2COOHCH3(CH2)5C=C(CH2)5COOMe完成基本反應:OH101213COOH+Na2CO3HOH2cOHO6N-CH2PhH3c.COOH+NaOH(過重)COOHOOIIN-C-OCH(CH3)2CH3CHH(過量)一?78COOCN5COOC2H5a,NO26CH3+H3CWHCOOC(CH%CO2ACCl4_OH-4+Br2+PBr3(cat)CH2OH11CHO+HCNH3O+?_H+-"CH3CH2CH2COOH+Cl2PCI3（催化量）CH3CH2CH2COOH+Br2+PBr3(cat)EtOH14CH2OHH+1)CH3MgI(過量

6、)ACOOH2)H3O+COOC2H515COOC2H5nh2O=NH218,00c2H52c2H5ONa.COOC2H50191)ZnLiAlH4CH3CCH2CH3+BrCH2C00c2H57?2)H3O1) t-BuLiH3O+20CH3CH2CH2CH2COOCH3?2) CH3ITsOH簡要回答下列問題:1比較下列化合物的酸性大小ACH3c0cH2c00c2H5BO2NCH2CO2c2H5CCH2(CO2c2H5)2D(C2H5OC)2cHe2H52比較下列化合物酸性水解速率大小A C2H5cOOC2H5B C2H5COOCH 3C C6H5COOC2H5D (CH3)2CHCO 2

7、c2H53排列下列酸的酸性，并解釋原因ACOOHCOOH CCOOHno2HOCOOH4排列下列化合物的堿性水解速率，并解釋原因COOC2H5BCOOC2H5ClMeOCOOC2H5O2NCOOC2H5V5根據pKa直的實驗數據解釋酸性大小原因COOH1)COOHNO2COOHCOOHpKa4.202.212)COOHCOOHOHpKa4.202.98no23.49COOHOH4.08NO23.42COOHOH4.57用簡單化學方法鑒別:AOHCCH2CHOOIICH3CCH2CHOOIICH3CCH2COOCH3CH3OOCCH2COOCH3A OHCOOHOPhCCH2COOCH3五推斷結

8、構：1化合物AQHwQ),它不溶于水、稀鹽酸及稀NaHCO容液，但能溶于NaOH容?夜。A與稀NaOH溶液共熱后，冷卻酸化得一沉淀B(C7H6Q),B能溶于NaHCO并放出氣體，B遇FeCl3溶液產生紫色，B在酸性介質中可以進行水蒸氣蒸儲，寫出A和B的結構式及各步反應式。2某化合物A(C4HC1O2),其1HNMRf中有a,b,c三組峰，a在8處有一個三重峰，b在處有一個單峰，c在處有一個四重峰。IR譜中在1730cm1區域有一個強的吸收峰。化合物B(C5HioO),其InmR!中有a,b二組峰，a在8處有一個三重峰，b在處有一個四重峰，IR譜在1700cm1有特征吸收峰。A與B在Zn作用下于

9、苯中反應，然后再水解得化合物C(C9HwQ),C在H+催化作用下加熱得D(C9HwQ),C先用推斷化合物A,B,C,D,E的結構。六寫出下列反應機理：NaOH處理，然后再酸化彳#化合物E(C7H14Q)。七合成題：1 由三乙”(乙酰乙酸乙酯)與其它不超過2由丙二酸二乙酯與其它必要的試劑合成2個碳原子的原料合成O和PhCH2CH2COOHO3由和必要的試劑合成含氮化合物用系統命名法命名（標明相應的構型）10、CH311NH2NH2C2H5NHCH2CH2NHCH312H3cOH13、N(CH3)2二、寫出下列化合物的結構式1、N-亞硝基-二甲基胺、三硝酸甘油酯、氯化三甲基茉基俊4、2-氨基丁醇、

10、2, 4, 6-三硝基甲苯、3-甲基澳化重氮、4-苯基六氫口比咤、鄰硝基苯酚、亞硝酸環己醇酯完成下列反應:H.0N-K+NH2NH2 Py2H/ 一OHH3c+ TsClAg2ON+(CH3)3.Ch33HCH3CCH2CO2c2H5+CH2N2Ho，2neMHCH3C2H5Na2CO37、NO2（弱堿即可水解）H2OCH3CH2CHCH2C1+HNO2（雙分子歷程，注意產物）/Zn，凸NH+HNO2-io、JyN、NH(CH3)+CH3cH2I(過量)11、%一/CH3CHCH2CH2NH2+(12 、CH3'CH313 7H2NOH?_14 (H3C)2CC(CH3)2NaNO2|

11、I-1OHNH2HClOHOH15 土)jOCHOH2SO4?.?1)OHU2)H3O+CH3/k<xBrMg一17u18O2N_CH3NO2?1) CO2SOCl2NH3KOBrA?2) H3O+OH-CH3CHO1?A比較下列化合物的堿性APh3NBCPmNCH3EPh-NNH2ENO2A苯胺、B對甲基苯胺、C二苯胺、D苯甲胺（在氣態條件下）BNH2CDN-CH3A氫氧化四甲基俊、B氯化四甲基俊、C三甲基胺、D二甲基胺將下列氨基正離子的穩定性順序由強漸弱排列:ACH3CH3NH3®NH3©DCl用簡單的化學方法鑒別:1苯胺，N-甲基苯胺，N, N二甲基苯胺,苯甲酰胺2苯酚，苯胺，環己醇，環己胺，環己酮用簡單的化學方法分離提純:ANO2OHCCOOH DNH2NH2CH3NH3.HCINHCOCH 3六推斷結構:、L°eN還原A(C9H17ON,一個醇)AB(C9H15N)B+CH3IAg2O一一C(C10H