1、伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、 概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、 運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、 舉例說(shuō)出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。裝訂線4、 能舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。【自主學(xué)習(xí)】一、伴性遺傳1、概念：由 上的基因控制的，遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例： 。二、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳 1、通過(guò)閱讀P34資料，請(qǐng)分析判斷：紅綠色盲基因的位置： （該基因是顯性還是隱性？ ） 2、請(qǐng)寫出人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型3、 試試寫出以下組合的遺傳圖解： 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常女性攜帶者 男性正常 女性攜帶者 男性色盲4、

2、 通過(guò)以上四種婚配方式分析，紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是 ，這種特點(diǎn)在遺傳學(xué)上叫做 。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳1、控制該病的基因的位置： （該基因是顯性還是隱性？ ）2、女性患者基因型為 ，男性患者基因型為 。3、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是 。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 人類的性別決定方式為XY型，而雞的性別決定為 型，雌雞的兩條性染色體為 ，雄雞的兩條性染色體為 。【合作探究】1、P34家系圖中的患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？2、代1號(hào)是色盲患者，他是否將自己的色盲基因遺傳給了代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？3、代1號(hào)將色盲基因傳給了代中的幾號(hào)？為什么他

3、們沒(méi)表現(xiàn)出色盲癥？4、通過(guò)分析紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，你能否總結(jié)出伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)？試試吧！5、伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)又是怎么的？伴Y遺傳呢？6、試根據(jù)P37內(nèi)容繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 【反饋矯正】 1、由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病（ ） A、如果父親患病，女兒一定不患此病 B、如果母親患病，兒子一定患此病 C、如果外祖父患病，外孫一定患此病 D、如果祖母患病，孫女一定患此病2、與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是( )正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性,或女性患者多于男性 可代代遺傳A. B. C. D.3、決定貓的毛色基因位于X染色體上，

4、基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（ ） A、全為雌貓或三雌一雄 B、全為雄貓或三雌一雄 C、全為雌貓或全為雄貓 D、雌雄各半4、如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有( ) A、7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào) B、367號(hào)的基因型完全相同 C、25號(hào)的基因型不一定相同 D、56號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病 5、一對(duì)夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ）A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb