1、2.分別區分“通用塑料”和“工程塑料“熱塑性塑料”和“熱固性塑料”簡單組分高分子材料”和“復雜組分高分子材料”，并請各舉23例。答：通用塑料：一般指產量大、用途廣、成型性好、價廉的塑料。通用塑料有：PE, PP, PVC PS等;2工程塑料：是指拉伸強度大于 50MPa沖擊強度大于6kJ/m ,長期耐熱溫度超過100 C的，剛性好、蠕變小、自潤滑、電絕緣、耐腐蝕等，可代替金屬用作結構件的塑料。工程塑料有：PA PET, PBT, POM等;工程塑料是指被用做工業零件或外殼材料的工業用塑料，是強度、耐沖擊性、耐熱性、硬度及抗老化性均優的塑料。日本業界將它定義為“可以做為構造用及機械零件用的高性能

2、塑料,耐熱性在100 C以上，主要運用在工業上”。熱塑性塑料：加熱時變軟以至流動，冷卻變硬，這種過程是可逆的，可以反復進行。聚乙烯、聚丙烯、聚氯 乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚，氯化聚醚等都是熱塑性塑料。（熱塑性塑料中樹脂分子鏈都是線型或帶支鏈的結構，分子鏈之間無化學鍵產生，加熱時軟化流動、冷卻變硬的過程是物理變化；）熱固性塑料：第一次加熱時可以軟化流動，加熱到一定溫度，產生化學反應一交鏈固化而變硬，這種變化是不可逆的，此后，再次加熱時，已不能再變軟流動了。正是借助這種特性進行成型加工，利用第一次加熱時的塑化流動，在壓力下充滿型腔，進而固化成為確定形狀和尺寸的制品。這種材料稱為熱固性塑

3、（熱固性塑料的樹脂固化前是線型或帶支鏈的，固化后分子鏈之間形成化學鍵，成為三維的網狀結構，不僅不能再熔觸，在溶劑中也不能溶解。）酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不飽和聚酯、有機硅等塑料，都是熱固性塑料。 簡單組分高分子材料：主要由高聚物組成（含量很高，可達95鳩上），加入少量（或不加入）抗氧劑、潤滑劑、著色劑等添加劑。如：PE、PP、PTFE復雜組分高分子材料：復雜組分塑料則是由合成樹脂與多種起不同作用的配合劑組成，如填充劑、增塑劑、穩定劑等組成。如：PF、SPVC用天然或合成的聚合物為原料，經過人工加工制造的纖維狀物質。可以分類兩類1）人造纖維： 又稱再生纖維，以天然聚合物為原料，經過人工加工而改

4、性制得。如：粘膠纖維、醋酸纖維、 蛋白質纖維等2） 合成纖維：以石油、天然氣等為原料，通過人工合成和紡絲的方法制成。如：滌綸、尼龍、腈綸、丙綸、 氨綸、維綸等3高分子材料成型加工的定義和實質。高分子材料成型加工是將聚合物（有時還加入各種添加劑、助劑或改性材料等）轉變成實用材料或制品的一種工程技術。大多數情況下，聚合物加工通常包括兩個過程：首先使原材料產生變形或流動，并取得所需要的形狀，然后設法保持取得的形狀（即硬化），流動-硬化是聚合物工過程的基本程序。高分子材料加工的本質就是一個定構的過程，也就是使聚合物結構確定，并獲得一定性能的過程。第一章習題與思考題2 請說出晶態與非晶態聚合物的熔融加工

5、溫度范圍，并討論兩者作為材料的耐熱性好壞。答：晶態聚合物：TmTd;非晶態聚合物：TfTd。對于作為塑料使用的高聚物來說，在不結晶或結晶度低時，最高使用溫度是Tg，當結晶度達到40鳩上時，晶區互相連接，形成貫穿整個材料的連續相，因此在Tg以上仍不會軟化，其最高使用溫度可提高到結晶熔點。熔點（Tm）:是晶態高聚物熔融時的溫度。表征晶態高聚物耐熱性的好壞。3.為什么聚合物的結晶溫度范圍是 TgTm?答：T>Tm分子熱運動自由能大于內能，難以形成有序結構T<Tg大分子鏈段運動被凍結，不能發生分子重排和形成結晶結構7要使聚合物在加工中通過拉伸獲得取向結構，應在該聚合物的什么溫度下拉伸？答：

6、應該在聚合物的玻璃化溫度和熔點之間進行，因為分子在高于Tg時才具有足夠的活動，這樣在拉應力的作用下，分子才能從無規線團中被拉伸應力拉開、拉直和在分子彼此之間發生移動。門尼黏度（Mooney viscosity）:在一定溫度下（通常100 C）和一定的轉子速度下，測定未硫化的橡膠對轉子轉動的阻力。門尼黏度又稱轉動 （門尼） 黏度，是用門尼黏度計測定的數值，基本上可以反映合成橡膠的聚合度與分子量。 按照GB 1232標準規定，轉動（門尼）黏度以符號Z100C 1+4表示。其中Z轉動黏度值；1預熱時間為 1min ; 4轉動時間為4min ; 100 C試驗溫度為100C，習慣上常以 ML1O0C

7、1+4表示門尼黏度。 熔體流動速率（ MFR） 測定高分子熔體在一定溫度和負荷下，單位時間內從標準毛細管中流出的重量。熔體流動速率是表示熱塑性樹脂流動特性最典型的方法。比相對平均分子量方便、快捷，表示聚乙烯、聚 丙烯、聚苯乙烯等各種成型材料的流動性。在其加熱料筒中放入定量的樣品，按樹脂品種規定其加熱溫度與 負荷條件。其結果是從加熱料筒底部的細孔擠出熔融的樹脂并通過標準口模的質量（g/10min ），以此定義為熔體流動速率，以前我國曾用過熔融指數、熔體指數為標準術語，歐洲等國家也有用熔融流動指數（簡稱MFI或Ml），作為評定材料流動特性的標準。落球黏度:一個半徑為R，密度為p s的小球，在密度為

8、p b的液體中以恒定速率v下落，可用斯托克斯方程求出液體 介質的黏度，記作斯托克斯黏度ns用落球黏度計測得的黏度是牛頓區的黏度值，對剪切速率無依賴性，是零切黏度。滴點溫度:在規定的加熱條件下，當從儀器的脂杯中滴出第一滴流體時的溫度，叫作潤滑脂的滴點。滴 點示出潤滑脂達到一定流動性的溫度第四章習題與思考題 3何謂表觀黏度？試述大部分聚合物熔體為假塑性流體的理由。答:對于非牛頓流體它只是對流動性好壞作一個相對的大致比較。真正的黏度應當是不可逆的黏性流動的一部分，而表觀黏度還 包括了可逆的高彈性變形那一部分，所以表觀黏度一般小于真正黏度。對聚合物熔體來說，造成黏度下降的原因在于其中大分子彼此之間的纏

9、結。當纏結的大分子承受應力時，其 纏結點就會被解開，同時還沿著流動的方向規則排列，因此就降低了黏度。纏結點被解開和大分子規則排列 的程度是隨應力的增加而加大的。顯然，這種大分子纏結的學說，也可用以說明聚合物熔體黏度隨剪切應力 增加而降低的原因。7聚合物熔體在剪切流動過程中有哪些彈性表現形式？在成型過程中可采取哪些措施來減少彈性表現對 制品質量的不良影響？答:聚合物流動過程最常見的彈性行為是端末效應和不穩定流動。 提高溫度，減少剪切應力，增加高溫下的流動時間，均化塑料結構，降低其流動的非牛頓性。第五章習題與思考題 3為什么在評定固體物料的混合狀態時不僅要比較取樣中各組分的比率與總體比率的差異大小

10、而且還要考察 混合料的分散程度？答:衡量混合效果需從物料的均勻程度和組分的分散程度兩方面來考慮。均勻程度 指混入物所占物料的比率與理論或總體比率的差異。但就是相同比率的混合情況也是十分復雜的。在取樣分析組成時，若一次抽取的 試樣的量足夠多，或者，一次取樣量雖不多，但取樣的次數足夠多，雖然每次抽取的試樣分析結果有所出入， 但（取多個試樣分析結果的平均值時，）仍可得出混合情況相同的結論。然而從混合料中各組分的分散程度 來看，則可能相差甚遠。因此，在判定物料的混合狀態時，還必須考慮各組分的分散程度。6何謂橡膠的混煉？用開煉機和密煉機分別進行混煉時應控制的工藝條件有哪些？有何影響？ 答:混煉就是將各種

11、配合劑與可塑度合乎要求的生膠或塑煉膠在機械作用下混合均勻，制成混煉膠的過程。開煉機混煉時應控制的工藝條件有 （1）裝膠容量（2）輥距（3）混煉溫度（4）混煉時間 （5）輥速和速比 （6） 加料順序密煉機分別進行混煉時應控制的工藝條件有（ 1）裝膠容量（ 2）上頂栓壓力（ 3）轉子轉速和混煉時間（ 4）混煉溫度（5 ）加料順序7 何謂膠料混煉過程中產生的結合橡膠（炭黑凝膠）？答：橡膠與炭黑混煉時，由于炭黑表面具有一定的活性，因而與混煉時產生的R?生成一定數量的化學形式和物理形式的結合體，形成一種不溶于橡膠溶劑的產物，稱結合橡膠（炭黑凝膠）。9 什么叫塑料的混合和塑化，其主要區別在哪里？答：塑料的

12、混合：這是物料的初混合，是一種簡單混合，在低于流動溫度和較為緩和的剪切速率下進行的一 種混合。混合后，物料各組份的物理和化學性質無變化。只是增加各組份顆粒的無規則排列程度，沒有改變 顆粒的尺寸。設備：捏合機、高速混合機。塑料的塑化：再混合，是高一級的混合，在高于流動溫度（Tf或Tm）和較強烈的剪切速率下進行。混合后，物料各組份的物理和化學性質有所變化。塑化的目的是使物料在一定溫度和剪切力下熔融，驅出其中的水份 和揮發物。使各組份的分散更趨均勻，得到具有一定可塑性的均勻物料。設備：密煉機、開煉機、擠出機。11 塑料的塑化與橡膠的塑煉二者的目的和原理有何異同？答：塑化：再混合，是高一級的混合。在高

13、于流動溫度（Tf或Tm和較強烈的剪切速率下進行。混合后，塑料各組份的物理和化學性質有所變化。其目的是使物料在一定溫度和剪切力下熔融，驅出其中的水份和揮發 物。使各組份的分散更趨均勻，得到具有一定可塑性的均勻物料。塑煉：使生膠由強韌的彈性轉變為柔軟的便于加工的塑性狀態的過程。目的是使生膠獲得一定的可塑性，使 之適合于混煉、壓延、壓出、成型等工藝操作；使生膠的可塑性均勻化，以便得到質量均勻的膠料。（目的 是降低彈性，增加可塑性，獲得流動性；混煉時配合劑易于分散均勻，便于操作；使生膠分子量分布變窄，膠料質量均勻一致。）12什么是“生膠的塑煉”，什么是“塑料的塑煉”，為什么要分別對生膠和塑料進行塑煉？

14、兩者分別可采取哪些措施，提高塑煉效果？答：生膠的塑煉：使生膠由強韌的彈性轉變為柔軟的便于加工的塑性狀態的過程。目的是使生膠獲得一定的 可塑性，使之適合于混煉、壓延、壓出、成型等工藝操作；使生膠的可塑性均勻化，以便得到質量均勻的膠 料。（目的是降低彈性，增加可塑性，獲得流動性；混煉時配合劑易于分散均勻，便于操作；使生膠分子量分布變窄，膠料質量均勻一致。）塑料的塑煉：再混合，是高一級的混合。在高于流動溫度（Tf或Tm和較強烈的剪切速率下進行。混合后，塑料各組份的物理和化學性質有所變化。其目的是使物料在一定溫度和剪切力下熔融，驅出其中的水份和揮 發物。使各組份的分散更趨均勻，得到具有一定可塑性的均勻

15、物料。16.橡膠塑煉的目的，比較低溫塑煉和高溫塑煉。答：使生膠由強韌的彈性轉變為柔軟的便于加工的塑性狀態的過程。目的是使生膠獲得一定的可塑性，使之 適合于混煉、壓延、壓出、成型等工藝操作；使生膠的可塑性均勻化，以便得到質量均勻的膠料。低溫塑煉一一開煉機塑煉?薄通塑煉？包輥塑煉？ 一次塑煉？分段塑煉高溫塑煉一一密煉機塑煉稱量t投料t放下上頂栓加壓塑煉t打開下頂栓排膠t壓片機搗合t壓片t冷卻下片t存放高溫連續塑煉一一螺桿塑煉機塑煉第六章習題與思考題1 何謂熱固性塑料的固化速度？試述其影響因素。答：這是熱固性塑料成型時特有的也是最重要的工藝性能，它是衡量熱固性塑料成型時化學反應的速度。它 是以熱固性

16、塑料在一定的溫度和壓力下，壓制標準試樣時，使制品的物理機械性能達到最佳值所需的時間與 試件的厚度的比值（s / mr厚度）來表示，此值愈小，固化速率愈大。固化速率主要由熱固性塑料的交聯反應性質決定，并受成型前的預壓、預熱條件以及成型工藝條件如溫度和 壓力等多種因素的影響。2 簡述熱固性塑料模壓成型的工藝步驟。答：熱固性塑料模壓成型工藝過程通常由成型物料的準備、成型和制品后處理三個階段組成，工藝步驟如下：1、計量；2、預壓；3、預熱；4、嵌件安放；5、加料；6、閉模；7、排氣；8、保壓固化；9、脫模冷卻；10 制品后處理工藝過程見圖所示。壓塑料 ，計量一預樂、預熱 I!亠加料一閉模（模壓）熱尚性

17、制品”笑整f 脫模冷卻+保壓固化f|排氣一3.試分析模溫的高低對模壓成型工藝的影響。答：模壓溫度是指成型時所規定的模具溫度，對塑料的熔融、流動和樹脂的交聯反應速度有決定性的影響。在一定的溫度范圍內，模溫升高、物料流動性提高，充模順利，交聯固化速度增加，模壓周期縮短，生 產效率高。但過高的模壓溫度會使塑料的交聯反應過早開始和固化速度太快而使塑料的熔融黏度增加，流動 性下降，造成充模不全。另外一方面，由于塑料是熱的不良導體，模溫高，固化速度快，會造成模腔內物料 內外層固化不一，表層先行硬化，內層固化時交聯反應產生的低分子物難以向外揮發，會使制品發生腫脹、 開裂和翹曲變形，而且內層固化完成時，制品表

18、面可能已過熱，引起樹脂和有機填料等分解，會降低制品的 機械性能。因此模壓形狀復雜、壁薄、深度大的制品，不宜選用高模溫，但經過預熱的塑料進行模壓時，由 于內外層溫度較均勻，流動性好，可選用較高模溫。模壓溫度過低時，不僅物料流動性差，而且固化速度慢，交聯反應難以充分進行，會造成制品強度低， 無光澤，甚至制品表面出現腫脹，這是由于低溫下固化不完全的表層承受不住內部低分子物揮發而產生的壓 力的緣故。4 在熱固性塑料模壓成型中，提高模溫應相應地降低還是升高模壓壓力才對模壓成型工藝有利？為什么？ 答：在熱固性塑料模壓成型中，提高模溫一般應相應地升高模壓壓力才對模壓成型工藝有利。在一定范圍內模溫提高能增加塑

19、料的流動性，模壓壓力可降低；但模溫提高也會使塑料的交聯反應速度 加速，從而導致熔融物料的粘度迅速增高，因而需更高的模壓壓力。綜合以上因素，提高模溫一般應相應地 提高模壓壓力。5熱固性塑料模壓成型中物料的預熱溫度對模壓壓力有何影響？為什么？答：進行預熱可以使物料熔化速度加快，黏度下降，流動性提高，模壓壓力降低；但如果預熱溫度過高會使 塑料在預熱過程中有部分固化，會抵消預熱增大流動性效果，模壓時需更高的壓力來保證物料充滿型腔。在 預熱時軟化傾向 交聯傾向，一般經過預熱的物料可使用較低的模壓壓力。6.在高分子材料成型加工中，哪些地方要求交聯？交聯能賦予高聚物制品哪些性能？答：未硫化的橡膠Tg在室溫以

20、下，常溫下發黏，強度很低，基本無使用價值。通過硫化（交聯），才能使用。酚醛樹脂、氨基樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯等是具有活性官能團的低分子量的齊聚物，也只有通過交 聯，才能充分發揮它們的特性。在聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯等泡沫塑料生產中，交聯也是極為重要的工藝技術，交聯有助于提高泡孔 壁的強度。交聯后的性能取決于交聯密度。交聯密度高，相鄰交聯點之間相對分子質量小，鏈段活動性受到限制，Tg隨之增高。交聯改善了高分子材料的力學性能、耐熱性能、化學穩定性能和使用性能。7 .試述天然橡膠以硫磺硫化后的制品大分子結構特征。答：硫化后，橡膠大分子結構中各部位已程度不同地形成了網狀結構，大分子鏈之間有主價鍵力的

21、作用，使 大分子鏈的相對運動受到一定的限制，在外力作用下，不易發生較大的位移，變形減小，強度增大，失去可 溶性，只能有限溶脹。&試述橡膠硫化后的物理性能的變化，并解釋之。 答：天然橡膠在硫化過程中，隨著線型大分子逐漸變為網狀結構，可塑性減小，拉伸強度、定伸強度、硬度、 彈性增加，而伸長率、永久變形、疲勞生熱等相應減小，但若繼續硫化，則出現拉伸強度、彈性逐漸下降， 伸長率、永久變形反而會上升的現象。這些現象都是線形大分子轉變為網狀結構的特征。9.生膠和硫化膠在分子結構及性能上有何不同？答：硫化前：結構：線性大分子，分子與分子之間無價鍵力； 性能：可塑性大，伸長率高，具可溶性。硫化后：結構

22、：1 ）化學鍵；2）交聯鍵的位置；3）交聯程度；4）交聯性能：1 ）力學性能（定伸強度、硬度、拉伸強度、伸長率、彈性）；2）物理性能；3）化學穩定性10橡膠的硫化歷程分為幾個階段？各階段的實質和意義是什么？答：（1）焦燒期-硫化起步階段，是指橡膠在硫化開始前的延遲作用時間，在此階段膠料尚未開始交聯，膠 料在模型內有良好的流動性。（對于模型硫化制品，膠料的流動、充模必須在此階段完成， 否則就發生焦燒.出現制品花紋不清，缺膠等缺陷。）意義：焦燒期的長短決定了膠料的焦燒性及操作安全性。這一階段的長短取決于配合劑的種類和數量。（2）欠硫期-預硫階段，焦燒期以后橡膠開始交聯的階段。在此階段，隨著交聯反應

23、的進行，橡膠的交 聯程度逐漸增加，并形成網狀結構橡膠的物理機械性能逐漸上升，但尚未達到預期的水平但有些性能如 抗撕裂性、耐磨性等卻優于正硫化階段時的膠料。意義：預硫時間的長短反映了硫化反應速度的快慢（，主要取決于配方）。（3） 正硫期-正硫化階段，正硫化是膠料的各項性能在一個階段基本上保持恒定或變化很少，也稱硫化 平坦期。意義：這個階段橡膠的綜合性能最好，是選取正硫化時間的范圍。（硫化平坦期的寬窄取決于：配方、 溫度等）（4） 過硫期-過硫階段， 橡膠的交聯反應達到一定的程度，此時的各項物理機械性能均達到或接近最佳 值，其綜合性能最佳。此時交聯鍵發生重排、裂解等反應。意義：過硫階段的性能變化情

24、況反映了硫化平坦期的長短，不僅表明了膠料熱穩定性的高低，而且對硫 化工藝的安全性及制品硫化質量有直接影響。11橡膠制品生產過程中，殘余焦燒時間的長短與橡膠制品的類型有什么關系？答：不同的硫化方法和制品，對焦燒時間的長短亦有不同要求。在硫化模壓制品時，總是希望有較長的 焦燒期，使膠料有充分時間在模型內進行流動，而不致使制品出現花紋不清晰或缺膠等缺陷。在非模型硫化 中，則應要求硫化起步應盡可能早一些，因為膠料起步快而迅速變硬，有利于防止制品因受熱變軟而發生變 形。不過在大多數情況下，仍希望有較長的焦燒時間以保證操作的安全性。12何謂返原性膠料和非返原性膠料？答：天然橡膠等主鏈為線形大分子結構，在過

25、硫階段中斷鏈多于交聯，機械性能下降，這種膠料稱為返 膠料：大部分合成橡膠，如丁苯、丁腈橡膠，在過性能變化很小，甚至保持恒定，這種膠料稱為非返原性膠料。13何謂硫化三要素？對硫化三要素控制不當會造成什么后果？ 答：硫化三要素是指硫化的壓力、溫度和時間。模型硫化時必須施以壓力。壓力過低，膠料流動性差，不能充滿模腔，制品容易產生泡，膠料不夠致密， 機械性能下降；但過高壓力對橡膠的性能也不利，高壓會對橡膠分子鏈的熱降解有加速作用；對于含纖維織 物的膠料，高壓會使織物材料的結構被破壞，導致耐屈撓性能下降。硫化溫度是橡膠發生成化反應的基本條件，它直接影響硫化速度和產品質量。硫化溫度太高，硫化速度 太快，膠

26、料剛受熱即交聯而流動性下降，得不到所需要的產品，且高溫易引起橡膠分子鏈裂解，乃至發生硫 化返原現象，結果導致強伸性能下降；反之，硫化溫度低，硫化速度慢，生產效率低，直至不硫化。在一定的硫化溫度和壓力下，橡膠有一最適宜的硫化時間，時間太長則過硫，時間太短則欠硫，對產品 性能都不利。14何謂正硫化和正硫化時間？正硫化時間的測定方法有哪幾種？各有何特點？ 答：正硫化是膠料的各項性能在一個階段基本上保持恒定或變化很少，也稱硫化平坦期。理論正硫化：從硫化反應動力學原理來說，正硫化應是膠料達到最大交聯密度時的硫化狀態，正硫化時 間應由膠料達到最大交聯密度所需的時間來確定比較合理。工藝正硫化：橡膠處在正硫化

27、時，其物理機械性能或綜合性能達到最佳值，預硫或過硫階段膠料性能均 不好。達到正硫化所需的時間為正硫化時間， 而正硫化是一個階段。 在實際應用中是根據某些主要性能指標( 與交聯密度成正比 ) 來選擇最佳點，確定正硫化時間。( 1)物理機械法 麻煩，不經濟；( 2)化學法 簡單、方便，但誤差較大，適應性不廣，有一定限制，不適于非硫黃硫化的膠料；( 3)專用儀器法不僅具有方便、精確、經濟、快速和重現性好等優點，并且能夠連續測定與加工性能和硫化性能等有關的參數而且只需進行一次試驗即可得到完整的硫化曲線。15 .某一膠料的硫化溫度系數為 2，當硫化溫度為137C時，測出其硫化時間為 80min，若將硫化

28、溫度提高到 143C，求該膠料達正硫化所需要的時間？上述膠料的硫化溫度時間縮短到60min時，求所選取的硫化溫度是多少？解：，即，解得 t 2=52.8min 211102 TTtKt-=1431370.61028022 t -=同理，即，解得 T3= 141 C 311103 TTtKt-=31371080260T- =16.某膠料的硫化溫度系數為2，在實驗室中用試片測定，當硫化溫度為143 C時，硫化平坦時間為2080min ,該膠料在140C下于模型中硫化了 70min，問是否達到正硫化？(T-100)/100(143-100)/10解：= It= KX t=2X 20=393.97(1

29、43-100)/10E80 二 2 X 80=1575.86(140-100)/10E = 2X70=1120/ E v E v E2070'80' 該部位的膠料已達正硫化。17.繪出增強熱固性塑料層壓板成型時熱壓過程五個時期的溫度和壓力與時間的關系曲線，并說明各時期的 溫度和壓力在成型中的作用。答：壓制的溫度控制一般分為五個階段中同駅£祈段預熱階段：板坯的溫度由室溫升至樹脂開始交聯反應的溫度，使樹脂開始熔化，并進一步滲入增強材料 中，同時排出部分揮發物。此時的壓力=最高壓力的1/31/2。中間保溫階段：樹脂在較低的反應速度下進行交聯固化反應，直至溢料不能拉成絲，然后

30、開始升溫升壓。升溫階段：將溫度和壓力升至最高，加快交聯反應。（此時樹脂的流動性已下降，高溫高壓不會造成膠 料流失）熱壓保溫階段：在規定的溫度和壓力下，保持一定時間，使樹脂充分交聯固化。冷卻階段：樹脂在充分交聯后，使溫度逐漸降低，進行降溫冷卻。第七章習題與思考題1 擠出機螺桿在結構上為何分段？分段的根據是什么？答：根據物料在螺桿中的溫度、壓力、黏度等的變化特征，可將螺桿分為加料段、壓縮段、壓縮段三段。2. 擠出螺桿一般分為哪幾段？每段各有什么作用？對于晶態塑料的擠出成型，應選擇何種螺桿？其L2的長度有何特征，為什么？答：加料段-對料斗送來的塑料進行加熱，同時輸送到壓縮段。塑料在該段始終保持固體狀

31、態。壓縮段-對加料段來的料起擠壓和剪切作用，同時使物料繼續受熱，由固體逐漸轉變為熔融體，趕走塑料中的空氣及其他揮發成分，增大塑料的密度，塑料通過壓縮段后，應該成為完全塑化的黏流狀態。均化段-使熔融物料在均化段螺桿和機頭回壓作用進一步攪拌塑化均勻，并定量定壓地通過機頭口模擠出成型。結晶型聚合物，熔化溫度范圍很窄，因而壓縮段很短，應選擇突變型螺桿。3什么叫壓縮比？擠出機螺桿設計中的壓縮比根據什么來確定？答：螺桿的壓縮比是指螺桿加料段第一個螺槽的容積與均化段最后一個螺槽的容積之比，它表示塑料通過螺 桿的全過程被壓縮的程度。壓縮比的大小取決于擠出塑料的種類和形態，粉狀塑料的相對密度小，夾帶空氣多，其壓

32、縮比應大于粒 狀塑料。另外擠出薄壁制品時，壓縮比應比厚壁制品的大。4什么是擠出機螺桿的長徑比？長徑比的大小對塑料擠出成型有什么影響？長徑比太大又會造成什么后果？ 答：擠出機螺桿的長徑比是指螺桿工作部分的有效長度L與直徑Ds之比。L/Ds大，能發送塑料的溫度分布，混合更均勻，并可減少擠出時的逆流和漏流，提高擠出機的生產能力。 L/Ds過小，對塑料的混合和塑化都不利。L/Ds太大，對熱敏性塑料會因受熱時間太長而易分解，同時螺桿的自重增加，自由端撓曲下垂，容易引 起料筒和螺桿擦傷，制造和安裝都困難，也增大了擠出機的功率消耗。5 漸變型和突變型螺桿有何區別？它們各適合哪類塑料的擠出？為什么？答：漸變型

33、螺桿的壓縮段較長，為螺桿全長的55%65% PVC擠出成型用螺桿壓縮段甚至達到 100%漸變型螺桿適合無定型塑料的生產，因為無定型塑料的熔融溫度范圍寬。突變型螺桿的壓縮段較短，為35Ds, PA的擠出成型用螺桿壓縮段甚至僅為一個螺距的長度。突變型螺桿適合結晶型塑料的生產，因為結晶型塑料的 熔融溫度范圍很窄。（ 所謂漸變型螺桿是指由加料段較深螺槽向均化段較淺螺槽的過渡，是在一個較長的螺桿軸向距離內完成的：而所謂突變型螺桿的上述過渡是在較短的螺桿軸向距離內完成的。）6提高擠出機加料段固體輸送能力，應對設備采取什么措施？指出其理論依據。答案要點 :結構角度： 1增加螺槽深度； 2 降低物料與螺桿的摩

34、擦系數； 3增加物料與料筒的摩擦系數； 4 選擇適當 的螺旋角。工藝角度：1增加料筒溫度（fb f）;降低螺桿溫度（fs J）。7塑料在擠出機中的熔化長度的意義是什么？ 答：擠出機中從熔化開始到固體床的寬度降到零的總長度稱為熔化長度，熔化長度的大小反映了固體的 熔化速度，一般熔化速度越高則熔化長度越短。第八章習題與思考題 2塑料擠出機的螺桿與移動螺桿式注射機的螺桿在結構特點和各自的成型作用上有何異同？答：擠出螺桿：輸送、塑化、計量。均化段槽深h3淺、長徑比L/D大、壓縮比&大。加料段L1短，均化段長L3長。平動轉動（前移）。螺桿頭部形狀多樣。物料熔融是一個穩態的連續過程。注射螺桿：預塑

35、化、注射。均化段槽深h3深、長徑比L/D小、壓縮比&小。加料段L1長，均化段長L3短。平動轉動（前移注射）。 螺桿頭部為尖錐形。物料熔融是一個非穩態的間歇過程。3請從加熱效率出發，分析柱塞式注射機上必須使用分流梭的原因。 答：使用分流梭加快了熱傳導，有利于減少或避免塑料過熱而引起的熱分解現象。塑料熔體分流后，在分流 梭與料筒間隙中流速增加，剪切速度增大，從而產生較大的摩擦熱，料溫升高，黏度下降，是塑料得到進一 步的混合塑化，有效提高注塞式注射機的生產量及制品質量。4注射機的噴嘴有哪幾種類型？各適合何種聚合物材料的注射成型？5以柱塞式注射機成型聚丙烯制品時，注射機料筒的加熱效率為0.8，

36、如果聚丙烯預熱溫度 50C,注射料溫230C，注射機的料筒最高溫度應控制幾度？答：，T = 50C, T=230, E= 0.8，代入得 Tw/ 275 C 00 WTTETT=-06 試分析注射成型中物料溫度和注射壓力之間的關系，并繪制成型區域示意圖。答： 注射壓力與料溫是相互制約的 ， 料溫高時， 注射壓力減小; 反之， 所需注射壓力加大。曹色龍化7保壓在熱塑性塑料注射成型過程中的作用是什么？保壓應有多少時間？何謂凝封？答：當注射成型塑料熔體充滿模腔后，模具中熔體冷卻收縮，繼續保持施壓狀態的柱塞或螺桿，迫使澆 口和噴嘴附近的熔體不斷補充入模中（補塑），使模腔中的塑料能形成形狀完整而致密的制

37、品（壓實）；保 壓適當的時間，可防止螺桿或柱塞退還時，因模具主流道處塑料尚未冷卻凝固而發生模內熔融塑料倒流現象（防倒流）。保壓時間一般約20-100S，大型和厚制品可達2-5min。塑料注射充模保壓時，澆注系統的熔體先行冷卻硬化的現象叫“凝封”，凝封可防止模腔內尚未冷卻的 熔體向噴嘴方向倒流。9 聚丙烯和聚苯乙烯注射成型時，考慮到產品的性能和生產效率，它們的模具溫度應分別控制在哪個溫度范圍最適宜？為什么？（ PP: Tg= 10C左右，PS: Tg= 80C左右）答：聚丙烯的結晶能力較強，提高模具溫度有助于改善熔體在模內的流動性，減小內應力和分子的定向 作用，增強制件的密度和結晶度甚至能夠提前脫模；但制件的冷卻時間、收縮率和脫模后的翹曲變形將增大。 制品結晶度的增加，制件的表面粗糙度值也會隨之減小。綜合考慮PP模具溫度Tc>Tg，生產上常用溫度為40-90 C無定形塑料注射充模后無相轉變，故模溫高低主要影響充模時間長短，較低的模溫，冷卻快，生產效率 提高。PS熔融黏度較低，采用偏低的模溫 Tc<Tg11 試分析注射成型過程中快速充模和慢速充模各有什么利弊。答：充模速度f,物料受剪切f,生熱f, T T ,黏度下降，充模壓力f,充模順利，能提高制品的熔 接縫強度，生產周期縮短；但速度ff,料流