1、20122012嚴重膿毒癥和感染性休克處理指南嚴重膿毒癥和感染性休克處理指南 sepsissepsis定義定義 20122012版指南的新進展版指南的新進展第1頁/共54頁全身炎癥反應綜合征全身炎癥反應綜合征(SIRS )(systemic inflammatory response syndrome) )符合2個或2個以上下面的條件：1、 T 38C or 90 beats/min3 、RR20 breaths/min or PaCO212000/ L or 10% immature formsBore RC, etal Chest, 1992,101:1644-55第2頁/共54頁膿毒癥膿

2、毒癥 SepsisSepsis 膿毒癥 Sepsis： 對感染的全身性反應 感染+SIRS（項）Bore RC, etal Chest, 1992,101:1644-55第3頁/共54頁Diagnostic Criteria for Sepsis第4頁/共54頁Diagnostic Criteria for Sepsis第5頁/共54頁Severe Sepsis: Acute Organ Dysfunction Severe Sepsis = Sepsis with signs of acute organ dysfunction in any of the following systems

3、: Cardiovascular (septic shock) Renal Respiratory Hepatic Hemostasis CNS Unexplained metabolic acidosisAdapted from: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55.第6頁/共54頁嚴重膿毒癥嚴重膿毒癥(Severe Sepsis)(Severe Sepsis)第7頁/共54頁膿毒性休克膿毒性休克 膿毒癥誘導的低血壓， 適當補液不能使之回升， 需要血管活性藥維持血壓第8頁/共54頁Sepsis: A Complex DiseaseAdapted fr

4、om: Bone RC et al. Chest. 1992;101:1644-55.Opal SM et al. Crit Care Med. 2000;28:S81-2.第9頁/共54頁SSCSSC現狀現狀 2002年歐美學者組織的跨國、多中心、前瞻性研究 10月發起“Surving Sepsis Campaign” 目標希望5年內使病死率降低25%第10頁/共54頁第11頁/共54頁SSCSSC現狀現狀 2004年和2008年兩次指南10年后嚴重膿毒癥的病死率仍然在年后嚴重膿毒癥的病死率仍然在30%70第12頁/共54頁第13頁/共54頁Epidemiology : Mortality

5、rate第14頁/共54頁2012嚴重膿毒癥和膿毒癥休克治療指南 2012版指南的新進展歐洲危重癥醫學學會(ESICM)國際膿毒血癥基金會（ISF）美國重癥監護醫學學會（SCCM）第15頁/共54頁指南推薦采取指南推薦采取GRADEGRADE系統系統 證據的質量 A：RCT B：降級的RCT、加級的觀察性研究 C：完成良好的觀察性研究 D：病例總結或專家意見 建議的力度 Strong（1級）：肯定 Weak （2級）：不甚肯定第16頁/共54頁證據評估證據評估/ /建議分級建議分級 對不能取得一致內容的，制定投票解決程序 給出某建議的方向（建議或反對）須絕大多數支持票，反對者不超過20% 確定

6、強烈建議，必須70%的“強烈”投票， 若70% “強烈”投票，確定為“微弱”第17頁/共54頁20122012版指南內容版指南內容 初始復蘇 感染相關建議 液體療法 血管活性藥 糖皮質激素 血液制品 機械通氣 鎮靜、鎮痛及肌松 血糖控制 腎替代治療 深靜脈血栓預防 應激性潰瘍預防 營養支持第18頁/共54頁A.A.初始復蘇初始復蘇 膿毒癥所致休克的定義為組織低灌注，表現為經過最初的液體復蘇后持續低血壓或血乳酸濃度4mmol/L。 此時應按照本指南進行早期復蘇，并應在確定存在低灌注第一時間、而不是延遲到患者入住ICU后實施。第19頁/共54頁初期復蘇初期復蘇目標目標 復蘇的最初復蘇的最初6 6小

7、時小時 中心靜脈壓（中心靜脈壓（CVPCVP）：）：8-12 mmHg8-12 mmHg 平均動脈壓（平均動脈壓（MAPMAP）65mmHg65mmHg 尿量尿量0.5ml/kg/h0.5ml/kg/h 中心靜脈血中心靜脈血O2O270%70%或混合靜脈血或混合靜脈血O2O2 65%65% 若若CVPCVP已達標，但已達標，但ScvO270%ScvO270%或或SvO2 65%SvO2 65%，則輸注濃縮紅細胞懸液，則輸注濃縮紅細胞懸液Hct30% Hct30% 和和/ /或輸注多巴酚丁胺（最大量為或輸注多巴酚丁胺（最大量為20g/kg.min20g/kg.min）以達此目標）以達此目標（2C

8、2C） 在嚴重膿毒癥和膿毒性休克早期復蘇階段的，缺乏監測中央靜脈氧飽和度在嚴重膿毒癥和膿毒性休克早期復蘇階段的，缺乏監測中央靜脈氧飽和度設施下，乳酸水平升高的患者，應盡快使乳酸水平降至正常（弱度推薦；設施下，乳酸水平升高的患者，應盡快使乳酸水平降至正常（弱度推薦；2C2C級）級）第20頁/共54頁感染的診斷感染的診斷 在未及時應用抗生素（45分鐘）不會給患者帶來有臨床意義的延誤的前提下 應盡可能在使用抗生素之前留取其他培養標本，包括尿液、腦脊液、傷口、呼吸道分泌物或可能為感染源的其他體液（1C） 推薦為患者進行快速及時的影像學檢查以早期確定潛在的感染病灶。 對于真菌嚴重膿毒癥高危患者，建議可通

9、過以下試驗，如：1,3-D-葡聚糖（G）試驗（2B級）、甘露聚糖及抗甘露聚糖抗體（GM）試驗，對侵入性念珠菌病做出早期診斷（2C級），第21頁/共54頁感染的診斷感染的診斷 血液標本： 為更有效地培養得到病原微生物，推薦對患者至少采集兩處血液標本 即經皮穿刺及經留置超過48小時的血管內置管處的血液標本。第22頁/共54頁抗生素治療抗生素治療 建議盡早開始靜脈應用抗生素 感染性休克確認后1小時內(1B) 嚴重sepsis無休克者確認后1小時內(1C) 提議未發現感染證據時，以降鈣素原低水平輔助停用經驗性抗生素治療（ 2C ）第23頁/共54頁抗生素治療抗生素治療 推薦最初的經驗性治療包括對抗所有

10、可疑病原微生物（細菌和/或真菌）的一種或多種藥物，并且滲透到導致膿毒癥的感染病灶中的藥物濃度足夠高（1B）。 推薦每天評價抗生素治療方案，以達到理想的臨床治療效果，防止細菌耐藥產生，減少毒性及降低費用（1C 對已知或懷疑為假單胞菌屬感染引起的嚴重膿毒癥患者，建議采取聯合治療（2D）。 建議對中性粒細胞減少癥患者進行經驗性的聯合治療（2D）。 聯合治療不超過3-5天。一旦找到病原，應降階梯到最恰當的單一治療（2D）。第24頁/共54頁抗生素治療抗生素治療 推薦療程一般為7-10天，但對于臨床治療反應慢、感染病灶沒有完全清除，金葡菌血癥，某些真菌或病毒感染、或免疫缺陷（包括中性粒細胞減少癥）患者，

11、應適當延長療程（1D）。 如果患者現有的臨床癥狀被確定由非感染因素引起，推薦迅速停止抗生素治療，以降低耐藥細菌引起感染和藥物相關副作用的風險D 指南不推薦使用降鈣素原作為嚴重膿毒癥診斷指標。然而，在抗生素治療指南不推薦使用降鈣素原作為嚴重膿毒癥診斷指標。然而，在抗生素治療期間，若未發現感染，建議臨床醫生使用低水平降鈣素原作為停止經驗性期間，若未發現感染，建議臨床醫生使用低水平降鈣素原作為停止經驗性抗生素治療一個標記（弱度推薦；抗生素治療一個標記（弱度推薦；2C2C級）。級）。第25頁/共54頁Procalcitonin第26頁/共54頁感染源控制感染源控制 應對所有嚴重膿毒癥患者進行評估，確定

12、是否有可控制的感染源存在。 需緊急處理的特定感染如壞死性筋膜炎、彌漫性腹膜炎、膽管炎、腸梗死等要盡快尋找病因并確定或排除診斷（1C），在癥狀出現12小時以內完成（1D）。 控制手段包括引流膿腫或局部感染灶=感染后壞死組織清創、摘除可引起感染的醫療器具、或對仍存在微生物感染的源頭控制（1C）。 推薦采用對生理損傷最小的有效干預措施，例如對膿腫進行經皮引起而不是外科引流（1D）。 在建立其他血管通路后，應立即去除那些可能成為感染原的血管內導管（1C）第27頁/共54頁感染的預防感染的預防 建議引入并研究選擇性消化道去污和選擇性口咽部去污作為減少呼吸機相關肺炎發生率的一個方法（弱度推薦；2C級）第2

13、8頁/共54頁液體療法液體療法補什么？補什么？ 嚴重膿毒癥早期液體復蘇推薦使用晶體液（強烈推薦；1A級）， 反對使用羥乙基淀粉（強烈推薦；1B級） 嚴重膿毒癥和膿毒性休克早期，當需要使用大量晶體液體復蘇時，建議使用白蛋白（弱度推薦；2B級）第29頁/共54頁SSCSSC指南指南20082008 建議天然/人工膠體或晶體液均可用于液體復蘇。無證據那種液體更優越(1B)。 晶體液容量分布大，達相同復蘇終點所需液體量多，可能更容易導致組織水腫 與膠體液相比，晶體液更便宜。 有研究顯示sepsis患者應用羥乙基淀粉增加急性腎功衰風險，但結果不一致無法確定第30頁/共54頁C2.C2.液體療法液體療法怎

14、么補？怎么補？ 推薦液體復蘇的初始治療目標是是CVP至少達到8mmHg（機械通氣患者需達到12mmHg（1C）。 推薦采用液體沖擊療法，持續補液直到血流動力學（例如動脈壓、心率、尿量）得到改善（1D）。 對疑有血容量不足的患者進行液體療法時,在開始46小時內至少要用1000 ml晶體液。對膿毒癥導致器官灌注不足的患者,須給予更快速度更大劑量的液體治療，至少達30ml/kg。 液體沖擊療法，可根據動態(例如脈搏)或靜態(例如動脈壓)的變化，推薦采用增量補液直到血流動力學得到改善(強烈推薦；1C級)。第31頁/共54頁C3.C3.液體療法液體療法怎么監測？怎么監測？ 液體沖擊療法，可根據動態(例如

15、脈搏)或靜態(例如動脈壓)的變化，推薦采用增量補液直到血流動力學得到改善(強烈推薦；1C級)。第32頁/共54頁血管活性藥血管活性藥 推薦將MAP保持在65mmHg（1C）。 推薦去甲腎上腺素作為首選血管加壓類藥物(強烈推薦；1 B級)； 如果去甲腎上腺素效果不明顯，可聯合或首選腎上腺素(強烈推薦；2 B級)； 血管加壓素0.03u/min可以聯合或代替去甲腎上腺素(弱推薦；2A等) 多巴胺作為血管加壓藥，對患者具有嚴格的選擇，只用于心律失常發生率低，低心輸出量和（或）慢性心率的患者(弱推薦；2 C等) 不推薦使用低劑量多巴胺作為腎臟保護藥物第33頁/共54頁血管活性藥物的比較血管活性藥物的比

16、較 多巴胺多巴胺VSVS去甲腎上腺素：去甲腎上腺素：20102010年年BackerBacker 總死亡率：兩組間無明顯差異總死亡率：兩組間無明顯差異 多巴胺組：心律失常并發癥發生率顯著升高多巴胺組：心律失常并發癥發生率顯著升高 多巴胺組：心源性休克亞組死亡率顯著升高多巴胺組：心源性休克亞組死亡率顯著升高 血管加壓素：血管加壓素：20082008年后年后VASSTVASST等等 合并急性腎功能不全的感染性休克合并急性腎功能不全的感染性休克 使用使用0.067IU/min0.067IU/min或或0.033IU/min0.033IU/min較單用去甲腎更有優勢較單用去甲腎更有優勢 腎上腺素腎上腺

17、素VSVS去甲腎上腺素：去甲腎上腺素：Myburgh2008Myburgh2008年年 腎上腺素致高乳酸血癥和系統性酸中毒腎上腺素致高乳酸血癥和系統性酸中毒第34頁/共54頁正性肌力藥正性肌力藥 推薦在以下情形時使用多巴酚丁胺或聯合縮血管藥物： 存在心肌功能障礙(充盈壓升高及心輸出量降低)或盡管血容量足夠及平均動脈壓65 mmHg，但仍持續灌注不足 (強烈推薦；1C等)。 不推薦使用增加心指數達超常水平的策略1B。第35頁/共54頁糖皮質激素糖皮質激素 如果液體復蘇或血管加壓素能夠恢復血流動力學穩定性，建議不要使用糖皮質激素；當不能恢復血液動力學穩定性時，建議氫化可的松200mg/d連續靜脈注

18、射 (弱推薦；2C級)。 對于須接受糖皮質激素的膿毒癥患者，不建議行ACTH興奮試驗（2B）。 如果可獲得氫化可的松，就不建議選用地塞米松（2B）。第36頁/共54頁糖皮質激素糖皮質激素 當患者不再需要血管升壓藥時，建議停用糖皮質激素治療（2D）。 針對治療膿毒癥的目的，推薦嚴重膿毒癥或膿毒性休克患者每日糖皮質激素量不大于氫化可的松300mg當量（1A） 對于無休克的膿毒癥患者，不推薦應用糖皮質激素。但在患者內分泌或糖皮質激素治療需要的情況下，激素維持治療或使用應激劑量激素沒有禁忌證（1D）。第37頁/共54頁血液制品血液制品 一旦組織低灌注緩解，且不存在心肌缺血、嚴重低氧血癥、急性出血、紫紺

19、型心臟病或乳酸酸中毒等情況，推薦血紅蛋白低于7.0g/dl（70g/L）時才輸注紅細胞，使血紅蛋白維持在7.0-9.0g/dl1B）。 不推薦促紅細胞生成素作為嚴重膿毒癥貧血的特定治療，但有其他可接受的原因如腎功能衰竭誘導的紅細胞生成障礙時可用（1B）。第38頁/共54頁血液制品血液制品 在臨床無出血、也不計劃進行有創性操作時，不建議用新鮮冰凍血漿糾正實驗室凝血異常（2D） 在治療嚴重膿毒癥和膿毒性休克時，不推薦抗凝血酶（1B）。 嚴重膿毒癥患者，當血小板計數10000/mm3（100109/L）。無論是否有出血，都建議輸注血小板。當血小板計數 20000/mm3（20109/L）且有明顯出血

20、危險時，可考慮輸注血小板。需進行外科手術或有創性操作時，血小板計數應50000/mm3（50109/L）（2D）。 不建議靜脈應用免疫球蛋白（2B）第39頁/共54頁ARDSARDS的機械通氣的機械通氣 對膿毒癥所致急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）患者，推薦將機械通氣潮氣量設定為按預測體重6ml/kg（1B）。 推薦監測ARDS患者的吸氣末平臺壓，并將最初平臺壓高限設置為30cmH2O。在評估平臺壓時應考慮患者的胸廓順應性（1C）。 推薦給予PEEP中，以防止呼氣末肺泡萎陷（1B） 對于中度可重度ARDS患者，采用較高水平的PEEP策略（2C第40頁/共54頁ARDSARDS的機械通氣的機械通氣

21、 對于嚴重難治性低氧血癥患者，建議采用肺復張手法(弱推薦；2 C級)。 在具有經驗單位，對于PaO2 /FiO2100的嚴重ARDS患者，采取俯臥位通氣(弱推薦；2B級) 如無禁忌證，推薦機械通氣患者保持半臥位，以防止誤吸和發生呼吸機相關肺炎（VAP）（1B） 建議床頭抬高30-45度（2C）。第41頁/共54頁ARDSARDS的機械通氣的機械通氣 對符合下述條件的少數ARDS患者：輕度呼吸衰竭、血流動力學穩定、較舒適且易喚醒、能自主咳痰和保護氣道。建議采用無創性面罩機械通氣（2B）。 推薦制定一套適當的脫機計劃，為機械通氣患者施行自主呼吸試驗以評估脫離機械通氣的能力，對滿足條件患者考慮脫機（

22、1A） 對已有ARDS且無組織低灌注證據的患者，推薦保守補液策略，以減少機械通氣和住ICU天數（1C）。第42頁/共54頁鎮靜、鎮痛與肌松鎮靜、鎮痛與肌松 機械通氣的危重患者需鎮靜時，盡可能減輕機械通氣患者的鎮靜水平（1B） 如果機械通氣患者需麻醉鎮靜，推薦間歇注射或連續點滴達到預定鎮靜終點，且每天中斷/減少鎮靜劑，使患者清醒/再點滴藥物（1B）。 鑒于停藥后神經肌肉阻斷持續時間較長，推薦對膿毒癥無ARDS患者，避免應用神經肌肉阻滯劑（NMBA）。對ARDS早期，且氧合指數150mmHg，可短療程使用（48小時）第43頁/共54頁血糖控制血糖控制 推薦進行流程化的血糖管理，當連續2次血糖水平1

23、80 mg/dl時啟動胰島素治療，上限為180，而非110mg/dl（1A）。 推薦每1-2小時監測一次血糖，直至血糖和胰島素用量穩定后，可每4小時監測一次（1C）。 用床旁快速檢測法監測末梢血糖水平時，如果血糖值較低，應謹慎處理，因為動脈血或血漿葡萄糖水平可能比檢測值更低（1B）。第44頁/共54頁腎替代治療腎替代治療 對重癥膿毒癥合并急性腎功能衰竭患者，連續腎臟替代治療或間斷血液透析療效相當（2B）。 對血流動力學不穩定者，建議予連續腎臟替代治療容易進行液體平衡管理（2D）。第45頁/共54頁碳酸氫鹽治療碳酸氫鹽治療 對于低灌注致高乳酸血癥、pH7.15的患者，不建議為改善血流動力學或減少縮血管