1、青蒿素相關試題精品文檔屠呦呦獲醫學諾獎給中學化學教育的幾點啟示啟示 1：學科方法勝于學科知識青蒿素的成功發現可以說運用化學進行物質研究的成功范例。化學研究物質的一般思路 為：哪些物質中含所要提取的物質；如何獲得純凈的該物質；該物質的結構如何；該物質可 能有哪些性質；能否在關鍵的點位植入需要的基團；工業上如何大規模生產該物質，等等。 青蒿素的發現遵循了這個思路。評審委員會稱屠呦呦的獲獎是為了獎勵她對藥物的一種孜孜 不倦地尋找過程。啟示 2：觀念的滲透是學科方法的核心傳統提取青蒿素的煎熬法致使有效成分在高溫下被破壞了。屠呦呦一改傳統的煎熬法， 改用沸點較低的乙醚進行提取實驗，她在 60 攝氏度下制

2、取了青蒿提取物，取得了較好的效 果。我們知道，條件的控制是化工生產的核心思想，屠呦呦改用乙醚的成功，說明化學的一 些觀念在她的心里深深地扎下了根。正是這一觀念的運用是她獲得諾獎的關鍵。評審委員會 認為，屠呦呦提出用乙醚來提取，對于發現青蒿素的抗瘧疾作用和進一步研究青蒿素起了很 關鍵的作用。啟示 3：失敗是學生最大的權利，但失敗能否成功在于堅持和反思“也是 1971年 10月 4日，那是第 191號樣品。” 在190次失敗之后 ,1971 年屠呦呦 課題組在第 191次低沸點實驗中發現了抗瘧效果為 100%的青蒿提取物。 190 次失敗的痛楚才 換來成功的喜悅。所以，在學科教學中要允許學生犯錯，

3、給學生機會犯錯，但也要讓學生悟 錯、知錯、改錯。啟示 4：任務驅動不可或缺1967 年，一個由全國 60多家科研單位、 500多名科研人員組成的科研集體，悄悄開始 了一項特殊的使命，代號“ 523”，志在幫助北越政府“打擊美帝”，研究的指向正是 防治瘧疾新藥，因為 1960 年代的東南亞戰場上，瘧原蟲已經對奎寧類藥物產生了抗性。如 果沒有這場“政治任務”，也許青蒿素的發現與使用要延后許多年。現在，對于抗癌藥物的 研制是否也來一場“任務驅動”呢？是否也可以集中幾十個有實力的研究機構進行集中研究 呢？青蒿素的研究是針對病毒，抗癌藥的研制也是針對“癌細胞”這種病毒。這些研究機構 是否從青蒿素的研究發

4、現史得到一些啟示呢？收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔2016 年高考關于屠呦呦獲諾獎的命題85 歲中國女藥學家屠呦呦因創制新型抗瘧藥青蒿素 和雙氫青蒿素 而獲得 2015 年諾貝爾生理學或醫學獎。頒獎理由是 “因為發現青蒿素 一種用于治療瘧疾 的藥物，挽救了全球特別是發展中國家的數百萬人的生命。 ”屠呦呦問鼎諾獎是中國本土自然科學獲獎第一人，必然會成為2016 年高考語文、文綜、理綜等學科的命題熱點，本組試題是以屠呦呦獲諾獎為命題素材而命 制的高考模擬試題。1、關于青蒿素和雙氫青蒿素 （結構如圖 ）的下列說法，錯誤的是 。青蒿素 雙氫青蒿素A青蒿素的分子式為 C15H22O5B由青

5、蒿素制備雙氫青蒿素的反應屬還原反應C青蒿素分子中含有過氧鏈和酯基、醚鍵D雙氫青蒿素分子中有 2 個六元環和 2 個七元環2、早在東晉時期，名醫葛洪（公元 283343 年）的著作肘后備急方中就有抗瘧法 “青蒿一握，以水二升漬，絞取汁，盡服之 ”，這里的 “水”作。收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔3、上述水煎青蒿治療瘧疾，藥性很不穩定，效果很差。屠呦呦改用乙醇控溫60，藥效顯著提高，這說明青蒿素的性質 。4、經過 190 次提取失敗后， 1971年屠呦呦用一種更適宜的物質從青蒿中提取 青蒿素，這種提取物對瘧原蟲的抑制率達到了100%，這種適宜的物質是 （填下表中的編號）。ABCD物質

6、煤油丙醇四氯化 碳乙醚沸點/180 31097.476.534.55、上述用水、乙醇等從植物青蒿中提取青蒿素的方法屬于 。6、針對青蒿素成本高、對瘧疾難以根治等缺點， 1992 年屠呦呦又制得了是青 蒿素 10 倍抗瘧療效的雙氫青蒿素。現有人進行如下實驗：準確稱量 1.50 g 青蒿素在 05時溶于 100 mL甲醇， 不斷攪拌下分次加入 1.00 gNaBH4，反應一段時間后，將反應液緩緩倒入 250 mL 冰凍的純水中，過濾、真空干燥得純度 99.8%的產品 1.08 g 。（1）NaBH4的作用是 ，其電子式為 。（2）根據上述實驗的描述，你認為反應器為 （填名稱 ） 。（3）產品的產率

7、為 （保留相應的有效數字 ） ；影響雙氫青蒿素產率的因素除了溶劑、反應時間、 NaBH4 的用量，還有 。（ 4）與甲醇分子的電子數相等的有機化合物有 ；寫出同時符合下列條件的物質在空氣中不須加熱或點燃就能反應的化學方程式收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔 與甲醇分子的電子數相同； 分子呈正四面體結構答案1、D【解析】 A選項： 青蒿素的分子式既可用點數法確定 ，也可用不飽和度法 （ ）求算。根據青 蒿素的結構可知分子中含 15個 C和 5 個 O，最多含有 32 個 H，由于青蒿素分子的 =5，所以 青蒿素 的分子式為 C15H22O5。D選項：雙氫 青蒿素分子中共含有 5 個環，

8、其中有 3 個六元環 （1 個六碳環、 1 個五碳一氧環、 1 個三碳三氧環 ）和 2 個七元環 （1 個六碳一氧環、 1 個五碳二氧環 ）。2、溶劑3、可溶于乙醇、對熱不穩定【解析】根據由水 改用乙醇信息可知：青蒿素可溶于乙醇；根據“煎”改為控溫60可知：青蒿素對熱不穩定4、D【解析】根據 青蒿素對熱不穩定可知：從“改用乙醇控溫 60，藥效顯著提高”的信息 上和從青蒿中萃取青蒿素后的分離溫度上來考慮，乙醚最適宜。5、固 - 液萃取法6、1）還原劑2）三頸 （口）燒瓶3）71.3% 控制低溫4) CH3CH3、CH3NH2、CH3F收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔SiH4+2O2=

9、SiO2+2H2O1. 青蒿琥酯是斡療瘧疾的首選藥，可由青蒿素兩步合成得到。下列有關說法正確的是A青蒿素遇濕潤的淀粉碘化鉀試紙立刻顯藍紫色，是因為分子結構中含有酯基B反應原子利用率為 1 00C青蒿素分子中含有 2 個手性碳原子D青蒿琥酯能與碳酸氫鈉溶液反應可生成青素琥酯鈉鹽2. 青蒿素 的一種化學合成部分工藝流程如下：已知：收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔，則異蒲勒醇的結構簡式與一分子 H2 加成可生成和羚3 個手性碳原子，異蒲勒醇分子內脫水再5）寫出由笨甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成1）化合物 E 中含有的含氧官能團有： 基2）合成路線中設

10、計 EF、GH 的目的（ 3 ）反應 B C，實際上可看作兩步進行，依次發生的反應類型（4）A在 Sn- 沸石作用下，可異構為異蒲勒醇，已知異蒲勒醇分子有路線流程圖示例如下：【考點】 有機物的合成 ； 有機物分子中的官能團及其結構 【專題】有機物的化學性質及推斷【分析】 （1）根據 E 的結構可知，含有的含氧官能團為酯基、醛基、羰基， 故答案為：酯基、醛基；（2）由 EF的結構可知，羰基中 C=O雙鍵變成 C-S單鍵，由 GH 的結構可知 C-S單鍵 又變成羰基，目的是保護羰基，故答案為：保護羰基；（3）由題目信息可知，結合 B、 C的結構可知， C=O雙鍵變成 C=C 雙鍵，應是 B中連接羰 基的甲基上的 -H 與 C=O 先發生發生加成反應產生 C-OH，再發生消去反應生成產生 C=C 雙鍵生成 C，收集于網絡，如有侵權請聯系管理員刪除精品文檔故答案為：加成反應、消去反應；4）由最終分子的結合，結合異蒲勒醇分子有 3 個手性碳原子、與 A 互為同分異構體，可知其結構為環狀，分子內脫水，應含有 -OH，根據 A 的結合可知 -OH 處于環中甲基的間位位置，結合加成產物 可知應是異蒲勒醇與氫氣發生 1，4-加成，則異蒲勒醇的結構簡5）結合流程中 BCD 的變化分析設計，氯乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成乙 醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛與苯甲醛在氫氧化鋇條件