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54 西藏自治區(qū)市場監(jiān)督管理局發(fā)布I II 1 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 5 6 7本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的1GB/T6682分析實驗室用水規(guī)NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運輸技術采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶將RNA逆轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，獲PEDV：豬流行性腹瀉病毒（PorcineEpidPBS：磷酸鹽緩沖液（Phosphat2RT-PCR：逆轉錄聚合酶鏈式反應（ReverseTranscriptionPolycDNA：互補脫氧核糖核酸（Compleme除非另有說明，在檢測中使用的試劑均為分析純，所有試劑均用無Rf)2×AceQUniversalU+ProbeMaster3將無菌采樣拭子經(jīng)無菌PBS潤濕后，深入肛門采集糞便樣品或腸道內容物，采取量應≥0.5g，于無取0.5g～2g糞便樣品或腸道內容物，加500μL無菌PBS，混勻后置于-80℃冰4c)若被檢樣品檢測結果Ct值＞35，且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣品，判定為可疑，應重復試驗。重復試驗結果中Ct值≤35，且出現(xiàn)典型的擴增曲線，判定為陽性，否則判定為陰5焦碳酸二乙酯（DEPC）50μL，加滅菌ddH2O至100mL，室溫放置6h～8A.2PBS（1L，0.01mol/L，P用天平準確稱量8gNaCl，0.2gKCl，1.44gN用HCl調節(jié)溶液pH至7.4

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