山東省菏澤市菏澤一中2025年高二化學第二學期期末經典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省菏澤市菏澤一中2025年高二化學第二學期期末經典試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應既是氧化還原反應,又是吸熱反應的是()A.鋁片與稀硫酸的反應 B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應C.灼熱的碳與二氧化碳的反應 D.甲烷在氧氣中的燃燒反應2、下列微粒的表示方法能確定為氧離子的是A.168X2- B. C. D.3、下列說法正確的是A.第二周期元素的第一電離能隨原子序數遞增依次增大B.鹵族元素中氟的電負性最大C.CO2、SO2都是直線型的非極性分子D.CH2=CH2分子中共有四個鍵和一個鍵4、下列離子組在指定溶液中能大量共存的是A.常溫下,c(H+)/c(OH?)=1×10?12的溶液:K+、AlO2?、CO32?、Na+B.加入苯酚顯紫色的溶液:K+、NH4+、Cl?、I?C.加入Al能放出大量H2的溶液中:NH4+、Na+、NO3?、SO42?D.常溫下,pH=7的溶液:Cu2+、Fe3+、NO3?、SO42?5、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.含NA個原子的氣體的物質的量一定是1molB.3.2g16O2和3.6g18O2中含有的質子數均為1.6NAC.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中所含CH3COO-個數為0.1NAD.標準狀況下,2.24L甲烷、戊烷混合物所含分子數為0.1NA6、1mol某鏈烴最多能和2molHCl發生加成反應,生成1

mol氯代烷,1mol該氯代烷能與6molCl2發生取代反應,生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴,該鏈烴可能是A.CH3CH=CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2=CHCH=CH27、苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是()A.官能團不同 B.常溫下狀態不同C.相對分子質量不同 D.官能團所連烴基不同8、已知碳碳單鍵可以旋轉,結構簡式為的烴,下列說法中正確的是A.分子中最多有6個碳原子處于同一直線上B.該烴苯環上的一氯代物有3種C.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上D.該烴屬于苯的同系物9、下圖表示的是某物質所發生的A.置換反應B.水解反應C.中和反應D.電離過程10、將氣體X通入溶液A(如下圖,尾氣吸收裝置略)中,實驗現象能夠支持結論的是()選項氣體X溶液A及反應現象結論A乙醇與濃硫酸共熱170℃產生的氣體Br2的水溶液由橙黃色變為無色乙烯與溴發生反應B電石與飽和食鹽水反應產生的氣體KMnO4酸性溶液紫色逐漸變淺乙炔被高錳酸鉀酸性溶液氧化C溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱生成的氣體Br2的水溶液由橙黃色變為無色乙烯與溴發生反應D碳酸鈉固體與醋酸溶液反應產生的氣體苯酚鈉溶液中出現白色渾濁碳酸的酸性強于苯酚A.A B.B C.C D.D11、下列說法中正確的是()A.醫用酒精的濃度通常為95%B.單質硅是將太陽能轉化為電能的常用材料C.鈦合金主要用于制作飛機發動機部件,工業上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取D.合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料12、正確掌握化學用語是學好化學的基礎,下列有關化學用語表示正確的是()A.乙烯的結構簡式為: B.三硝基甲苯的結構簡式:C.乙酸的球棍模型: D.甲基的電子式:13、下列電子層中,原子軌道數目為4的是()A.K層 B.L層 C.M層 D.N層14、下列有關蛋白質的敘述中,不正確的是:A.蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,再加水也不溶解B.人工合成的具有生命活性的蛋白質—結晶牛胰島素,是1965年我國科學家最先合成的C.重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒D.濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質發生顏色反應15、丙烯酸可與水反應生成乳酸,化學方程式如下。下列說法正確的是A.該反應為加成反應,沒有副產物生成B.可用Br2的CCl4溶液鑒別丙烯酸和乳酸C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,兩者不發生反應D.lmol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應,消耗三者物質的量之比為2:2:116、化學與生產、生活密切相關,下列說法正確的是()A.全球首段光伏高速公路亮相濟南,光伏發電所用電池板主要材料是二氧化硅B.《物理小識》記載“青礬(綠礬)

廠氣熏人,衣服當之易爛,栽木不茂”,青礬廠氣是CO和CO2C.平昌冬奧會“北京8分鐘”主創團隊用石墨烯制作發熱服飾,說明石墨烯是能導熱的金屬材料D.《本草綱目》描述“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”其中的堿是K2CO317、1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標準狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是A. B.C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3-18、向淀粉溶液中加少量稀H2SO4加熱,使淀粉水解,為測定其水解程度,需要用到的試劑有()①NaOH溶液

②銀氨溶液

③新制Cu(OH)2懸濁液

④碘水

⑤BaCl2溶液A.①⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①③④19、20℃時,飽和NaCl溶液的密度為ρg·cm?3,物質的量濃度為cmol/L,則下列說法中不正確的是A.溫度低于20℃時,飽和NaC1溶液的濃度小于cmol/LB.此溶液中NaCl的質量分數為(58.5×c/ρ×1000)×100%C.將1L該NaCl溶液蒸干可好到58.5cgNaCl固體D.20℃時,NaCl的溶解度S=(5850c/(ρ?58.5))g20、下列反應的化學方程式不正確的是()A.CH2=CH2+HBr→CH3—CH2—BrB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.2CH3Cl+2NaOHCH2=CH2+2NaCl+2H2OD.CH3Cl+NaOHCH3OH+NaCl21、最近發現一種由鈦(Ti)原子和碳原子構成的氣態團簇分子,分子模型如圖所示,其中圓圈表示碳原子,黑點表示鈦原子,則它的化學式為()A.TiCB.Ti13C14C.Ti4C7D.Ti14C1322、乙二酸,又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質。其兩分子結晶水(H2C2O4·2H2O)卻能在空氣中穩定存在。在分析化學中常用H2C2O4?2H2O做KMnO4的滴定劑,下列關于H2C2O4的說法正確的是A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O4═2H++C2O42?B.草酸滴定KMnO4屬于中和滴定,可用石蕊做指示劑C.乙二酸可通過乙烯經過加成、水解、氧化再氧化制得D.將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解,分解產物是CO2和H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C4H10O)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發生如下轉化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能團分類,A屬于_________。(2)A→B的反應類型是_________。(3)A→C的轉化中Na的作用是__________。(4)寫出A→D的化學方程式:_______________。(5)F的結構簡式是_________。24、(12分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反應,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。(4)D的結構簡式為________________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反應,產物的結構簡式為________________。(7)X與D互為同分異構體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。25、(12分)氯苯在染料、醫藥工業中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使濃鹽酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內的現象是__________,用離子方程式表示產生該現象的原因:_______________。(2)儀器b外側玻璃導管的作用是_____________。(3)儀器d內盛有苯,FeCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經過儀器e進入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應進行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應發生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優點是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質,工業生產中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機物混合物,混合物成分及沸點如下表:有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實際工業生產中,苯的流失如下表:流失項目蒸氣揮發二氯苯其他合計苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數)。26、(10分)某化學小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實驗室用固體燒堿配制。請回答下列問題:(1)本實驗需用托盤天平稱量燒堿的質量為_____g。(2)配制過程中,不需要的儀器(填寫代號)________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據實驗需要和(2)所列儀器判斷,完成實驗還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請說出本實驗中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實驗步驟A~F按實驗過程先后次序排列______________。(6)請用恰當的文字描述上圖A操作的過程____________________________。(7)若配制過程中,其他操作都準確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號)。①用來溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中③將NaOH溶液轉移到容量瓶時,不小心撒到了外面少許④定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出⑤轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發現液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標線⑦定容時,俯視標線27、(12分)環己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環己酮的反應如下:環己醇和環己酮的部分物理性質見下表:物質

相對分子質量

沸點(℃)

密度(g·cm—3、20℃)

溶解性

環己醇

100

161.1

0.9624

能溶于水和醚

環己酮

98

155.6

0.9478

微溶于水,能溶于醚

現以20mL環己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應,制得主要含環己酮和水的粗產品,然后進行分離提純。其主要步驟有(未排序):a.蒸餾、除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層c.過濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量水回答下列問題:(1)上述分離提純步驟的正確順序是。(2)b中水層用乙醚萃取的目的是。(3)以下關于萃取分液操作的敘述中,不正確的是。A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如圖()用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經幾次振蕩并放氣后,手持分漏斗靜置液體分層D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,再打開旋塞,待下層液體全部流盡時,再從上口倒出上層液體(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是。蒸餾除乙醚的操作中,采用的加熱方式為。(5)蒸餾操作時,一段時間后發現未通冷凝水,應采取的正確方法是。(6)恢復至室溫時,分離得到純產品體積為12mL,則環己酮的產率約是(保留兩位有效數字)。28、(14分)合成氨對工、農業生產和國防都有重要意義。已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,請回答:(1)合成氨工業中采取的下列措施可以用平衡移動原理解釋的是________(填字母)。a.用鐵觸媒加快化學反應速率b.采用較高壓強(20MPa~50MPa)c.采用較高溫度(500℃左右)d.將生成的氨液化并及時從體系中分離出來(2)一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2并發生反應。①若容器容積恒定,達到平衡時,N2的轉化率α1=25%,此時,反應放熱______kJ,容器內氣體壓強與開始時氣體壓強之比是________。②若容器壓強恒定,則達到平衡時,容器中N2的轉化率α2______α1(填“>”“<”或“=”)。(3)隨著對合成氨研究的發展,希臘科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞)為介質,用吸附在它內外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現了常壓、570℃條件下高轉化率的電解法合成氨(裝置如圖)。鈀電極A為_________極(填“陰”或“陽”),該極上的電極反應式是_______。29、(10分)某有機物的結構簡式為,分析其結構,并回答下列問題:(1)寫出其分子式:____________________________________________。(2)其中含有____個不飽和碳原子,分子中有____個雙鍵。(3)分子中的極性鍵有__________(寫出2種即可)。(4)分子中的飽和碳原子有______個,一定與苯環處于同一平面的碳原子有______個。(5)分子中C—C===O鍵角約為__________,H—C≡C鍵角約為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

常見的吸熱反應有:大多數分解反應、鹽類水解反應、C與CO2、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應;常見的放熱反應有:燃燒,大多數化合反應、中和反應,金屬與酸和水的置換反應等。【詳解】A.為放熱反應,同時為氧化還原反應,A錯誤;B.為吸熱反應,同時為非氧化還原反應,B錯誤;C.為吸熱反應,同時為氧化還原反應,C正確;D.為放熱反應,同時為氧化還原反應,D錯誤;故選C。2、A【解析】

A.168X2-表示質子數為8,帶2個單位的負電荷,為氧離子,A正確;B.表示帶2個單位負電荷的陰離子,可能為硫離子,B錯誤;C.可能為Ne原子,或氧離子,C錯誤;D.表示為硫離子,D錯誤;答案為A3、B【解析】

A、其中Be和N屬于全充滿或半充滿,第一電離能分別大于B和O,不正確,;B、氟是最強的非金屬,電負性最大,B正確。C、SO2是v形的極性分子,C不正確。D、雙鍵是由1個σ鍵和一個π鍵構成,所以乙烯中共有5個σ鍵和一個π鍵,D不正確;答案選B。4、A【解析】

A.c(H+)/c(OH?)=1×10?12,表示溶液呈堿性,離子相互間不反應,能大量共存,故A正確;B.加入苯酚顯紫色的溶液中含有Fe3+,Fe3+和I?能發生氧化還原反應不能大量共存,故B錯誤;C.加入Al能放出大量H2的溶液可能呈酸性或堿性,若呈酸性,NO3-存在時不會產生氫氣,若呈堿性,NH4+會和OH-反應,生成一水合氨,故C錯誤;D.Cu2+、Fe3+溶液中,會發生水解,使溶液顯酸性,常溫時pH7,故D錯誤;本題答案為A。【點睛】離子間不發生復分解反應、絡合反應、氧化還原反應、雙水解反應,方能大量共存。5、B【解析】

A.因為氣體分子是單原子分子、雙原子分子還是多原子分子未知,則含NA個原子的氣體的物質的量不一定是1mol,含NA個分子的氣體的物質的量一定是1mol,A錯誤;B.16O2和18O2的摩爾質量分別為32g/mol和36g/mol,1個16O2和18O2中都含有16個質子,3.2g16O2和3.6g18O2物質的量均為0.1mol,故含有的質子數均為1.6NA,B正確;C.1L0.1mol·L-1的CH3COONa溶液中因為醋酸根離子水解所含CH3COO-個數<0.1NA,C錯誤;D.標準狀況下,戊烷不是氣體,故混合氣體所含分子數不等于0.1NA,D錯誤;答案選B。6、B【解析】

某氣態烴1mol最多能和2molHCl發生加成反應,生成1mol氯代烷(且為二氯代烷),說明該氣體烴中含有2個雙鍵或1個三鍵;此氯代烷能和6molCl2發生取代反應,生成物分子中只含C、Cl兩種元素,說明新的氯代產物對應的烷烴有8個氫原子,則該烷烴為丙烷,即題中的氣態烴含有3個C原子,據此進行作答。【詳解】A.1mol丙烯最多能與1molHCl反應,A不符合題意;B.1mol丙炔最多能與2molHCl發生加成反應,生成1mol二氯代烷,其分子式為C3H6Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中只有C、Cl兩種元素,B符合題意;C.1mol丁炔和和2molHCl發生加成反應,產物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中有C、H、Cl三種元素,C不符合題意;D.1mol1,3-丁二烯和和2molHCl發生加成反應,產物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續可以和6molCl2發生取代反應,產物中有C、H、Cl三種元素,D不符合題意;故合理選項為B。【點睛】本題考查了加成反應和取代反應,難度不大,明確取代反應中氫原子個數和氯氣分子個數之間的關系式是解本題的關鍵。7、D【解析】

物質的結構決定了物質的性質。苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是其結構不同,苯酚分子中有苯環和羥基,而乙醇分子中有乙基和羥基,兩者官能團相同,但官能團所連的烴基不同,其在常溫下的狀態經及相對分子質量也是由結構決定的,故選D。8、A【解析】

A.在苯中,處于對角位置上的4個原子共線,如圖所示。將該有機物“拉直”為:,可以看出該分子中共直線的碳原子最多有6個,A正確;B.該烴可以找到2根對稱軸,如圖,可以知道該烴的分子的苯環中含有2種等效氫,則該烴苯環上的一氯代物有2種,B錯誤;C.甲基與苯環平面結構通過單鍵相連,甲基的C原子處于苯中H原子位置,所以處于苯環這個平面。兩個苯環之間靠單鍵相連,單鍵可以旋轉,兩個苯環所處的平面不一定共面,只有處于對角線位置的C原子,因為共直線,所以一定共面。該烴中一定共平面的碳原子,如圖所示,至少有10個碳原子一定共面,C錯誤;D.同系物在分子構成上相差n個CH2,該有機物的分子式為C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干個CH2,不是苯的同系物,D錯誤;故合理選項為A。9、B【解析】試題分析:據題目給出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而據水解的定義;水與另一化合物反應,該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。該反應中,水中的氫加到了碳酸氫根離子,氫氧根離子加到了另外一部分的陽離子中,符合水解反應的定義,因此答案選B考點:考查水解反應的相關知識點10、C【解析】

A.乙醇與濃硫酸共熱170℃產生的乙烯氣體中混有雜質二氧化硫,二氧化硫也能夠使溴水褪色,干擾了檢驗,故A錯誤;B.電石與飽和食鹽水反應產生的氣體中含有硫化氫,硫化氫能夠使KMnO4酸性溶液紫色逐漸變淺,干擾了實驗結果,故B錯誤;C.溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱發生消去反應得到乙烯,乙烯可以與溴水反應,使之褪色,故C正確;D.碳酸鈉固體與醋酸溶液反應產生的二氧化碳氣體中混有醋酸,醋酸能夠與硅酸鈉溶液反應,干擾了檢驗結果,故D錯誤。故選C。【點睛】在物質檢驗過程中,要考慮可能存在的雜質的干擾,這些雜質可能是反應中的副產物,也可能是未反應的反應物。11、B【解析】

A.醫用酒精的濃度通常為75%,A項錯誤;B.單質硅可以制太陽能電池板,是將太陽能轉變為電能的常用材料,B項正確;C.鈉和四氯化鈦溶液反應時,實質是和水反應,不會得到鈦合金,C項錯誤;D.光導纖維是新型無機非金屬材料,合成纖維屬于有機高分子材料,D項錯誤;答案選B。12、D【解析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵,結構簡式為,故A錯誤;B.硝基中的N原子直接與苯環相連,三硝基甲苯的結構簡式為,故B錯誤;C.為乙酸的比例模型,乙酸的球棍模型為,故C錯誤;D.甲基中含有一個單電子,電子式為,故D正確;答案選D。13、B【解析】

s、p、d、f含有的軌道數目分別是1、3、5、7,所以K層原子軌道的數目為1,L層原子軌道的數目為4,M層原子軌道的數目為9,N層原子軌道的數目為16,答案選B。【點睛】該題的關鍵是記住能級對應的軌道數目以及能層包含的能級數目,然后靈活運用即可。14、A【解析】

A.蛋白質溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質析出,為蛋白質的鹽析過程,蛋白質鹽析可逆,再加水會溶解,故A錯誤;B.結晶牛胰島素是我國科學家1965年首次合成的,故B正確;C.重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒,故C正確;D.濃硝酸與部分天然蛋白質會發生顏色反應,所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;故選A。15、B【解析】A.該反應為加成反應,但加成產物有兩種,其中一種HOCH2CH2COOH為副產物生成,故A錯誤;B.丙烯酸結構中有碳碳雙鍵,而乳酸沒有碳碳雙鍵,可用可用Br2/CCl4溶液鑒別這兩種有機物,故B正確;C.丙烯酸與乳酸都屬于有機酸,羧基之間可以脫水生成酸酐,故C錯誤;D.羧基能與Na、NaOH、NaHCO3反應,而羥基只與Na反應,則1mol乳酸分別與足量Na、NaOH、NaHCO3反應,消耗三者物質的量之比為2:1:1,故D錯誤;答案為B。16、D【解析】

A.光伏發電所用電池板主要材料是晶體硅,二氧化硅為導光的主要材料,A錯誤;B.這里所說的“青礬廠氣”,當指煅燒硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)后產生的三氧化硫和二氧化硫;這類氣體遇水或濕空氣,會生成硫酸、亞硫酸或具有腐蝕性的酸霧,B錯誤;C.石墨烯是非金屬材料,C錯誤;D.草木灰的主要成分是碳酸鉀,用水溶解時碳酸鉀水解導致溶液呈堿性,D正確;答案選D。17、C【解析】分析:根據烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時的耗氧量,可以確定烴的化學式,烴中含有幾種類型的等效氫原子,其一氯代物就有幾種,據此分析。詳解:4個選項中符合要求的等效氫原子的個數分別為:、、、,這樣排除B、D選項,只有A、C選項符合要求,題設第二個條件是:1mol該烴燃燒需氧氣179.2L(標準狀況)即=8mol,A、C的分子式分別是C6H14和C5H12,耗氧量分別為6+=9.5mol,5+=8mol,顯然,只有C選項符合要求,故選C。18、D【解析】

淀粉在一定條件下水解程度可能有三種情況:(1)水解完全,只有葡萄糖;(2)部分水解,殘留物中有未水解的淀粉和生成的葡萄糖;(3)沒有水解,殘留物中只有未水解的淀粉。要檢驗水解產物中的葡萄糖,必須先用氫氧化鈉溶液中和掉做催化劑的硫酸,據此分析。【詳解】淀粉的水解程度包括完全水解和部分水解,淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖,銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液可檢驗淀粉是否發生水解,但葡萄糖與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的反應均須在堿性條件下進行,故檢驗水解有無葡萄糖生成時,應先用NaOH溶液調節溶液至堿性,然后用銀氨溶液或新制Cu(OH)2堿性懸濁液檢驗,碘水可檢驗淀粉是否完全水解,所以需要的試劑有①②④或①③④。答案選D。【點睛】本題考查淀粉水解程度的檢驗,題目難度不大,醛基的銀鏡反應和與新制氫氧化銅懸濁液的反應均在堿性條件下進行,注意溶液酸堿性對反應的影響。19、D【解析】本題考查物質的量濃度的相關計算。解析:溫度低于20℃時,氯化鈉飽和溶液中溶解的氯化鈉減少,所以飽和NaCl溶液的濃度小于cmol/L,故A正確;1L該溫度下的氯化鈉飽和溶液中,溶液質量為:1000ρg,氯化鈉的質量為cmol,所以氯化鈉的質量分數為:58.5cg1000ρ×100%,B正確;1Lcmol/L飽和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,則蒸干可好到58.5cgNaCl固體,C正確;20℃時,1L飽和NaCl溶液中溶解的氯化鈉的質量為58.5cg,溶液質量為1000ρ,則該溫度下氯化鈉的溶解度為:S=58.5cg(1000ρ-58.5)g×100g=故選D。點睛:解題時注意掌握物質的量濃度的概念、飽和溶液中溶解度的概念及計算方法。20、C【解析】試題分析:有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子),而生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵)化合物的反應,叫做消去反應,鹵代烴分子中,連有鹵素原子的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,并且還必須連有氫原子時,才可發生消去反應,據此可知CH3Cl不能發生消去反應,C不正確,其余都是正確的,答案選C。考點:考查有機物發生化學反應的正誤判斷點評:該題是基礎性試題的考查,試題注重基礎,側重對學生能力的培養和解題方法的指導與訓練。該題的關鍵是記住常見有機物的化學性質,特別是鹵代烴發生消去反應的原理和條件,然后結合題意靈活運用即可。21、D【解析】該結構為一個分子的結構而不是晶胞,Ti位于立方體的頂點和面心上,共有8+6=14個;C位于棱的中點和體心,共有12+1=13個,故它的化學式為Ti14C13。22、C【解析】

A.多元弱酸的電離是分步進行的,電離方程式為H2C2O4H++HC2O4-,故A錯誤;B.高錳酸鉀本身就是紫紅色,不需要指示劑,該反應是氧化還原滴定,故B錯誤;C.乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,上述產物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,乙二醛發生銀鏡反應生成乙二酸,故C正確;D.乙二酸在酸和受熱的條件下易分解出甲酸和二氧化碳,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、醇取代反應還原劑CH3CH=CHCH3+H2O【解析】

A分子式是C4H10O,該物質與濃硫酸混合加熱反應產生D,D發生信息反應產生C2H4O,則E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A與Cl2在光照條件下發生飽和C原子上的取代反應產生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烴;A含有醇羥基,與金屬Na可以發生置換反應產生C為;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發生加聚反應產生高分子化合物F是。【詳解】(1)按官能團分類,A是,屬于醇類物質。(2)A是,與氯氣在光照條件下發生取代反應產生氯代醇;所以A→B的反應類型是取代反應。(3)與Na發生置換反應產生和H2,在該反應中Na元素的化合價由反應前單質的0價變為反應后中的+1價,化合價升高,失去電子,表現還原性,所以A→C的轉化中Na的作用是作還原劑。(4)A是,與濃硫酸混合加熱,發生消去反應產生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化學方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定條件下發生加聚反應產生聚2-丁烯,其結構簡式是。【點睛】本題考查了醇的消去反應、取代反應的條件、反應產物即產物的性質、物質結構簡式是書寫及反應方程式的書寫等知識。掌握結構對性質的決定作用及各類物質的官能團是本題解答的關鍵。24、丙炔取代反應加成反應羥基、酯基、、、、、、【解析】

A到B的反應是在光照下的取代,Cl應該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應,根據C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據題目的已知反應,要求F中一定要有醛基,在根據H的結構得到F中有苯環,所以F一定為;F與CH3CHO發生題目已知反應,得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發生偶聯反應得到Y。【詳解】(1)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應是取代反應,G生成H的反應是加成反應。(4)D為。(5)Y中含氧官能團為羥基和酯基。(6)E和H發生偶聯反應可以得到Y,將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環直接與羥基相連的碳連接即可,所以產物為。(7)D為,所以要求該同分異構體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【點睛】本題的最后一問如何書寫同分異構,應該熟練掌握分子中不同氫數的影響,一般來說,3個或3的倍數的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數可以假設是不是幾個CH2的結構,這樣可以加快構造有機物的速度。25、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使濃鹽酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216.9【解析】

(1)儀器a利用高錳酸鉀的強氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,發生反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,儀器a中現象:有黃綠色氣體生成,離子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)根據裝置特點可判斷儀器b外側玻璃管的作用是平衡壓強,使鹽酸順利滴下;(3)①儀器e為洗氣瓶,儀器a產生氯氣含有水蒸氣,需要除去,因此洗氣瓶中盛放試劑是濃硫酸;②保持溫度40~60℃,需要加熱方法是水浴加熱;優點:受熱均勻,易于控制溫度;(4)根據裝置特點可判斷儀器c是球形冷凝管,作用是冷凝、回流;(5)實驗室制備氯苯,根據混合物沸點數據,因此收集的132.2℃的餾分;(6)1t損失苯100kg,則13t苯損失苯13×100×10-3t=1.3t,有(13-1.3)t苯生成氯苯,因此氯苯的質量為(13-1.3)×112.5/78t=16.9t。26、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時停止加水②⑦【解析】(1)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,應選擇500mL容量瓶,需要氫氧化鈉的質量為0.1mol?L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,所以需選用500mL的容量瓶;稱量需用藥匙取NaOH,溶解需要用燒杯,玻璃棒攪拌,轉移過程中用玻璃棒引流,最后用膠頭滴管定容,故不需要的儀器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案選nde;(3)根據以上分析可知還缺少托盤天平和500mL容量瓶;(4)在溶解時玻璃棒起攪拌作用,在轉移時起引流作用;(5)根據溶液的配制原理可知,用固體配制溶液的一般步驟為計算、稱量、溶解轉移、洗滌轉移、定容搖勻,因此正確的操作順序是CBDFAE;(6)A是定容,操作為用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時停止加水;(7)①用來溶解NaOH的燒杯里面有少許水不影響;②未降至室溫時,立即將溶液轉移至容量瓶定容,溶液熱脹冷縮,恢復到室溫后溶液體積小于500mL,所配溶液濃度偏高;③將NaOH溶液轉移到容量瓶時,不小心撒到了外面少許,溶質減少,濃度偏低;④定容時,加蒸餾水超過標線,又用膠頭滴管吸出,溶質減少,濃度偏低;⑤容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,由于定容時還需要加入蒸餾水,所以不影響配制結果;⑥定容搖勻后,發現液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標線,溶液體積增加,濃度偏低;⑦定容時俯視刻度,導致溶液的體積偏小,根據c=n/V可知,配制的溶液濃度偏高,答案選②⑦。27、(1)DBECA(2)使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產品的產量(3)ABC(4)降低環己酮的溶解度;增加水層的密度,有利于分層水浴加熱(5)停止加熱,冷卻后通自來水(6)60%(60.3%)【解析】試題分析:(1)環己酮的提純時應首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,將水與有機物更容易分離開來,然后向有機層中加入無水MgSO4,出去有機物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進行蒸餾即可;(2)環己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產品產量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應該倒轉過來然后用力振蕩;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣;C.經幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺上靜置待液體分層;D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,再打開旋塞待下層液體全部流盡時,再從上口倒出上層液體;(4)NaCl能增加水層的密度,降低環己酮的溶解,有利于分層;乙醚的沸點較低,所以蒸餾時溫度不宜太高;(5)為防止冷凝管炸裂,應該停止加熱;(6)m(環己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根據環己醇和環己酮的關系式知,參加反應的m(環己醇)==11.6057g,m(環己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,據此計算產率.解:(1)環己酮的提純時應首先加入NaCl固體,使水溶液的密度增大,水與有機物更容易分離開,然后向有機層中加入無水MgSO4,除去有機物中少量的水,然后過濾,除去硫酸鎂晶體,再進行蒸餾即可,故答案為dbeca;(2)環己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環己酮萃取到乙醚中,從而提高產品產量,故答案為使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產品的產量;(3)A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗,塞上玻璃塞,應該倒轉過來然后用力振蕩,只有如此才能充分混合,故A錯誤;B.放氣的方法為:漏斗倒置,打開旋塞放氣,而不是打開玻璃塞,故B錯誤;C.經幾次振搖并放氣后,分液漏斗放置在鐵架臺上靜置待液體分層,而不是手持分漏斗靜置液體分層,不符合操作規范性,故C錯誤;D.分液時,需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,利用壓強差使液體流出,

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