MTX-216-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEMTX-216Cat.No.:HY-156872CASNo.:1952236-19-9分?式:C??H??Cl?FN?O?S分?量:502.35作?靶點:PI3K;EGFR;Syk;Apoptosis作?通路:PI3K/Akt/mTOR;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;Apoptosis儲存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性MTX-216?種ATP競爭性的、PI3K和EGFR的雙抑制劑。MTX-216共同抑制Ki-67和核糖體S6磷酸化，并在NF1LOF細胞中誘導(dǎo)細胞凋亡。MTX-216抑制SYK激酶的活性，其IC50為281nM。MTX-216可?于??素瘤研究。體外研究MTX-216ishighlyeffectiveinblockingNF1LOFmelanomagrowthinvitroandinvivo[1].MTX-216suppressestheexpressionofagroupofgenesthatregulatethemitochondrialelectrontransportchain[1].體內(nèi)研究MTX-216(50mg/kg,onceeveryotherday,11-20days,MicebearingxenograftsofCOLO792cellsandWM3918cells)inhibitstumorgrowth[1].REFERENCES[1].CaraAbecunas,etal.LossofNF1inMelanomaConfersSensitivitytoSYKKinaseInhibition.CancerRes.2023Jan18;83(2):316-331.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mai

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