2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.合并

D.轉相

【答案】：D

【解析】本題可根據乳劑各種不穩定現象的特點及影響因素，來分析向乳劑中加入相反類型的乳化劑所引起的結果。選項A：分層分層又稱乳析，是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象。分層主要是由于分散相和分散介質之間的密度差造成的。當乳劑中分散相和分散介質的密度差異較大時，分散相粒子會在重力作用下發生移動，從而導致分層。而向乳劑中加入相反類型的乳化劑并不會直接導致分散相和分散介質的密度差發生變化，所以不會引起分層現象，故A選項錯誤。選項B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象。絮凝的發生通常是由于乳滴表面的電荷被中和，使得乳滴之間的靜電斥力減小，從而導致乳滴相互靠近并聚集。而加入相反類型的乳化劑并不是導致乳滴表面電荷中和的直接原因，因此一般不會引起絮凝，故B選項錯誤。選項C：合并合并是指乳劑中的乳滴周圍的乳化膜被破壞，分散相液滴相互結合成大液滴的過程。合并通常是由于乳化劑的性質發生改變、外界因素的影響（如溫度變化、機械力作用等）導致乳化膜不穩定而引起的。加入相反類型的乳化劑主要影響的是乳劑的類型，而不是直接破壞乳化膜導致合并，故C選項錯誤。選項D：轉相轉相是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現象，如由O/W型轉變為W/O型或由W/O型轉變為O/W型。向乳劑中加入相反類型的乳化劑時，新加入的乳化劑會與原有的乳化劑相互作用，改變乳滴周圍的界面性質，從而使乳劑的類型發生轉變，即發生轉相。所以向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑轉相，故D選項正確。綜上，本題正確答案為D。2、屬于補充體內物質的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制來判斷是否屬于補充體內物質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶，這是通過影響酶的活性來發揮藥物的藥理作用，并非是補充體內物質，故該選項不符合題意。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍，其作用是中和胃酸，降低胃內酸度，從而緩解胃潰瘍癥狀，并非補充體內物質，所以該選項不符合題意。選項C：缺鐵性貧血是由于體內鐵元素缺乏導致的，鐵劑治療缺鐵性貧血是通過補充體內缺乏的鐵元素來改善貧血狀況，屬于補充體內物質，該選項符合題意。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用，是通過阻斷鈣離子通道，使血管平滑肌舒張，從而降低血壓，并非補充體內物質，因此該選項不符合題意。綜上，答案選C。3、制備穩定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備穩定混懸劑時需控制的ζ電位最適宜范圍。在藥劑學中，ζ電位對混懸劑的穩定性起著重要作用。當ζ電位處于合適范圍時，混懸劑可以保持相對穩定的狀態。經過大量的研究和實踐驗證，制備穩定的混懸劑時，需控制ζ電位的最適宜范圍是20～25mV。選項A的10～20mV范圍并不在最適宜控制的區間內；選項C的25～35mV和選項D的30～40mV也不符合制備穩定混懸劑對ζ電位最適宜范圍的要求。綜上，本題正確答案是B。4、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

【答案】：A

【解析】在該題中，考查的是壓縮壓力不足所造成的結果。對于選項A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。當壓縮壓力不足時，顆粒之間結合不夠緊密，無法形成足夠的內聚力，從而導致片劑硬度不夠，出現松片的情況，所以壓縮壓力不足可能造成松片，A選項正確。對于選項B，裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現象。裂片主要是由于物料的彈性復原率高、壓力分布不均勻等因素引起，而非壓縮壓力不足，所以B選項錯誤。對于選項C，崩解遲緩是指片劑不能在規定時間內完全崩解的現象。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、物料的可壓性、粘合劑的種類和用量等因素有關，和壓縮壓力不足并無直接關聯，所以C選項錯誤。對于選項D，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足等原因導致，并非壓縮壓力不足所致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物的解離特性以及腎小管重吸收和排泄的原理來分析弱堿在酸性尿液中的情況。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄過程。一般來說，藥物的解離狀態和非解離狀態存在一定的平衡，且非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜被重吸收；而解離型藥物脂溶性低，難以通過生物膜，重吸收少，排泄快。對于弱堿性藥物，在酸性尿液環境中，根據酸堿反應原理，弱堿會與酸性尿液中的氫離子結合，從而使更多的弱堿發生解離，即解離增多。由于解離后的藥物脂溶性降低，難以通過腎小管上皮細胞的生物膜，導致重吸收減少。重吸收減少意味著藥物更多地留在尿液中，隨著尿液排出體外，所以排泄速度加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。6、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題要求選擇關于藥物物理化學性質說法錯誤的選項，下面對各選項進行逐一分析。A選項：根據藥物解離規律，弱酸性藥物在酸性環境中解離度低。在酸性胃液環境下，弱酸性藥物解離度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的藥物更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。B選項：藥物的吸收受多種因素的影響，雖然脂溶性是影響藥物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，藥物在體內的吸收就越好。因為藥物要被吸收不僅需要透過生物膜（這要求有一定的脂溶性），還需要在體液中溶解和轉運，如果脂溶性過高，藥物在體液中的溶解度可能降低，不利于藥物在體內的轉運和吸收。所以該選項說法錯誤。C選項：藥物的脂水分配系數（lgP）是指藥物在正辛醇-水兩相體系中達到平衡時，藥物在正辛醇中的濃度與在水中的濃度之比的對數，它是衡量藥物脂溶性的一個常用指標，該選項說法正確。D選項：腸道的pH比胃高，呈弱堿性環境。弱堿性藥物在弱堿性環境中解離度低，以分子形式存在的比例高，更易透過生物膜，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。7、手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物對映異構體生物活性差別的了解。選項A：苯巴比妥苯巴比妥主要作為鎮靜催眠藥和抗驚厥藥使用，其對映異構體并沒有呈現出一個具有麻醉作用，另一個具有中樞興奮作用的特點。所以選項A不符合題意。選項B：米安色林米安色林是一種抗抑郁藥，作用機制主要與影響神經遞質有關，同樣不存在一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的情況。因此，選項B也不正確。選項C：氯胺酮氯胺酮的對映異構體之間生物活性存在很大差別，其中一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用。所以，選項C正確。選項D：依托唑啉依托唑啉是一種利尿藥，其對映異構體的生物活性并非是一個具有麻醉作用，另一個具有中樞興奮作用。故選項D錯誤。綜上，答案選C。8、若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題可根據乳劑的穩定性相關知識對各選項進行分析。選項A：當分散相乳滴（Zeta）電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易發生聚集而出現絮凝現象。而這種聚集是可逆的，經振搖后乳滴可以重新分散，能恢復原狀，所以選項A正確。選項B：分散相連續相存在密度差會導致乳劑出現分層現象，分層是指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，而不是絮凝現象，故選項B錯誤。選項C：乳化劑類型改變會導致乳劑發生轉相，轉相是指乳劑類型的改變，如由O/W型轉變成W/O型或相反的變化，并非出現經振搖可恢復原狀的絮凝現象，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會使乳劑發生破裂，破裂是指液滴合并并與連續相分離成不相混溶的兩層液體的現象，與絮凝現象不同，因此選項D錯誤。綜上，答案選A。9、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物不良反應分類方式的相關知識。破題點在于明確各選項分類方式的特點，并與題干中所描述的“分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”進行匹配。選項A分析按病因學分類，通常會依據藥物不良反應產生的原因來劃分，比如藥物的藥理作用、患者的個體差異、藥物相互作用等因素，但題干中的“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”并不是按照病因學的這種常見分類邏輯進行劃分的，所以選項A不符合。選項B分析按病理學分類，主要是從組織器官的病理變化角度來對藥物不良反應進行分類，例如觀察藥物對器官的損傷類型、病變程度等，而題干的分類方式并非基于病理學特征，所以選項B不正確。選項C分析按量-效關系分類，是根據藥物劑量與效應之間的關系來劃分藥物不良反應類型。其中A型不良反應通常與劑量相關，是藥物常規藥理作用過度或延伸所致；B型不良反應則與劑量無關，是一種與正常藥理作用無關的異常反應；長期用藥致病型與用藥時間和劑量累積有關；藥物后效應型也和藥物在體內的作用持續時間及劑量等因素存在一定關聯。所以題干中“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”符合按量-效關系分類的特點，選項C正確。選項D分析按給藥劑量及用藥方法分類，一般是根據給藥的具體劑量大小、給藥途徑（如口服、注射等）、用藥頻率等方式來分類，題干的分類內容與這種分類方式不匹配，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。10、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據不同劑型的特點來判斷是否要求進行無菌檢查。注射劑是直接注入人體的劑型，為防止細菌等微生物進入人體引發嚴重感染等不良后果，必須嚴格進行無菌檢查，以確保用藥安全，所以選項A不符合題意。吸入粉霧劑是通過吸入方式給藥，其給藥途徑并非像注射劑等那樣直接進入無菌環境，且在正常使用條件下，人體的呼吸道等部位本身就有一定的非嚴格無菌的生理環境，通常不要求進行無菌檢查，故選項B符合題意。植入劑是植入人體組織、腔道或器官內的制劑，植入后與人體內部組織直接接觸，若存在微生物感染，會對人體造成嚴重危害，因此需要進行無菌檢查，選項C不符合題意。沖洗劑常用于沖洗開放性傷口、體腔等，使用過程中會與人體的重要部位直接接觸，若沖洗劑含有微生物，可能導致感染等問題，所以也需要進行無菌檢查，選項D不符合題意。綜上，答案選B。11、具有特別強的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特別強的熱原活性的物質。我們來逐一分析各選項：-選項A：核糖核酸是遺傳信息的載體之一，它不具有特別強的熱原活性，所以該選項錯誤。-選項B：膽固醇是動物組織細胞所不可缺少的重要物質，它參與形成細胞膜等，但不具備特別強的熱原活性，該選項錯誤。-選項C：脂多糖是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種成分，它具有特別強的熱原活性，當注入人體或動物體內后，能引起發熱反應，該選項正確。-選項D：蛋白質是生命活動的主要承擔者，雖然蛋白質種類繁多且功能多樣，但通常不具有特別強的熱原活性，該選項錯誤。綜上，答案選C。12、拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

【答案】：A

【解析】本題考查拮抗藥的特點。在藥理學中，藥物與受體結合的特性通常用親和力和內在活性來描述。親和力指藥物與受體結合的能力，而內在活性則是指藥物與受體結合后產生效應的能力。選項A，拮抗藥是能與受體結合，但缺乏內在活性，即本身不產生藥理效應，卻能拮抗激動藥的效應。所以拮抗藥對受體親和力強，但無內在活性，該選項正確。選項B，對受體親和力強且內在活性弱的是部分激動藥，而非拮抗藥，所以該選項錯誤。選項C，對受體親和力強且內在活性強的是激動藥，能夠產生較強的藥理效應，并非拮抗藥的特點，該選項錯誤。選項D，拮抗藥是可以與受體結合的，即對受體有親和力，只是無內在活性，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。13、需進行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要進行崩解時限檢查的劑型。下面對各選項進行分析：-選項A：滴丸劑通常檢查溶散時限，而非崩解時限，所以該選項不符合要求。-選項B：片劑需要進行崩解時限檢查，崩解時限是指片劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應通過篩網。因此該選項正確。-選項C：散劑一般檢查粒度、水分、裝量差異等項目，不進行崩解時限檢查，所以該選項錯誤。-選項D：氣霧劑主要檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，不存在崩解時限的檢查，所以該選項不正確。綜上，答案是B。14、通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物類型的定義，來判斷通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素所屬的類別。選項A：化學合成藥物化學合成藥物是通過化學合成的方法制得的藥物，它主要依靠人工的化學反應，利用各種化學原料經過一系列反應步驟來合成目標藥物分子。而通過發酵方法得到的抗生素是利用微生物的生命活動來產生的，并非單純的化學合成過程，半合成抗生素也是在天然抗生素的基礎上進行改造，并非完全由化學合成而來，所以該選項錯誤。選項B：天然藥物天然藥物是指來源于自然界中的植物、動物、礦物等的藥物。通過發酵方法得到的抗生素是利用微生物發酵產生的，微生物本身屬于自然界的一部分，發酵過程是利用微生物的代謝活動來制造抗生素，本質上是借助了自然界生物的力量。半合成抗生素則是以天然抗生素為基礎，對其結構進行部分改造得到的，其起點也是天然的抗生素。因此，通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于天然藥物，該選項正確。選項C：生物技術藥物生物技術藥物是應用基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品。雖然發酵是生物技術的一種手段，但這里強調的是得到的抗生素本身的屬性，生物技術藥物更側重于通過現代生物技術手段對生物材料進行大規模的研發和生產，與本題中抗生素的本質屬性歸類不一致，所以該選項錯誤。選項D：中成藥中成藥是以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。而本題所涉及的抗生素和半合成抗生素并非基于中醫藥理論，也不是以中藥材為原料制成的傳統中藥劑型，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。15、嬰兒對嗎啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪項解釋最為恰當

A.嗎啡毒性作用大

B.嬰兒體液占體重比例大

C.嬰兒呼吸系統尚未發育健全

D.嬰兒血一腦屏障功能較差

【答案】：D

【解析】本題主要考查嬰兒對嗎啡敏感易引起呼吸抑制的恰當解釋。選項A分析嗎啡確實具有一定毒性作用，但題干強調的是“嬰兒”這一特定群體對嗎啡敏感的原因，而不是單純強調嗎啡本身毒性大。眾多人群都接觸嗎啡，并非只有嬰兒因毒性作用表現出對嗎啡敏感且易呼吸抑制，所以該選項不能恰當解釋題干現象，故A項錯誤。選項B分析嬰兒體液占體重比例大，這一特點主要會影響藥物在體內的分布等情況，但與嬰兒對嗎啡敏感并易引發呼吸抑制之間沒有直接的邏輯關聯，不是導致該現象的主要原因，所以B項錯誤。選項C分析嬰兒呼吸系統尚未發育健全，呼吸功能相對較弱是客觀事實，但這并不能直接說明嬰兒對嗎啡敏感的原因。呼吸抑制是與藥物在體內的作用機制相關，而非單純因為呼吸系統發育情況，所以C項錯誤。選項D分析血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結構，它能阻止某些物質進入腦組織。嬰兒血-腦屏障功能較差，意味著嗎啡更容易透過血-腦屏障進入中樞神經系統。呼吸中樞位于中樞神經系統，嗎啡作用于呼吸中樞就容易引起呼吸抑制，這很好地解釋了嬰兒對嗎啡敏感且易引起呼吸抑制的現象，所以D項正確。綜上，答案選D。16、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k0是滴注速度

B.穩態血藥濃度Css與k0成正比

C.穩態時體內藥量或血藥濃度趨近恒定水平

D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項：在單室靜脈滴注給藥中，k0代表滴注速度，該表述正確。B選項：穩態血藥濃度Css的計算公式為Css=k0/（kV），其中k0為滴注速度，k為消除速率常數，V為表觀分布容積。由此可知，穩態血藥濃度Css與k0成正比，該表述正確。C選項：當單室靜脈滴注給藥達到穩態時，藥物的輸入速率和消除速率相等，此時體內藥量或血藥濃度趨近恒定水平，該表述正確。D選項：欲滴注達穩態濃度的99％，需要滴注6.64個半衰期，而不是3.32個半衰期，該表述錯誤。綜上，答案選D。17、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中，淀粉一般作為填充劑等使用，并非崩解劑；淀粉漿通常是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，它能促進片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項C。18、部分激動劑的特點是

A.與受體親和力高，但無內在活性

B.與受體親和力弱，但內在活性較強

C.與受體親和力和內在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內在活性較弱

【答案】：D

【解析】本題考查部分激動劑的特點。A選項“與受體親和力高，但無內在活性”描述的是拮抗劑的特點，拮抗劑能與受體結合，但不產生效應，即無內在活性，所以A選項錯誤。B選項“與受體親和力弱，但內在活性較強”不符合部分激動劑的特征，部分激動劑并非親和力弱且內在活性強，所以B選項錯誤。C選項“與受體親和力和內在活性均較弱”也不正確，這并非部分激動劑的典型表現，所以C選項錯誤。D選項“與受體親和力高，但內在活性較弱”，部分激動劑是指與受體有較高的親和力，但內在活性較弱，在單獨使用時能產生較弱的效應，當與激動劑合用時，會競爭性地占據受體，表現出一定的拮抗作用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。19、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制，結合胃排空速率加快對藥效的影響來進行分析。選項A：阿司匹林腸溶片阿司匹林腸溶片在腸道內崩解、吸收，胃排空速率加快可使藥物更快到達腸道，從而加速藥物的吸收，一般會使藥效更快發揮，而不是藥效減弱。所以選項A不符合要求。選項B：地西泮片地西泮片主要在腸道吸收，胃排空速率加快會使藥物迅速進入腸道，增加其在腸道的吸收速率，進而可能增強藥效，而非藥效減弱。所以選項B不符合要求。選項C：紅霉素腸溶膠囊紅霉素腸溶膠囊為腸溶制劑，在腸道內溶解、吸收。胃排空速率加快能促使藥物更快進入腸道，有利于藥物吸收，可使藥物更快起效，不會導致藥效減弱。所以選項C不符合要求。選項D：硫糖鋁膠囊硫糖鋁是胃黏膜保護劑，需要在胃中發揮保護胃黏膜的作用。若胃排空速率加快，硫糖鋁會過快地排出胃，不能充分與胃黏膜接觸并發揮保護作用，從而導致藥效減弱。所以選項D符合要求。綜上，答案選D。20、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側鏈末端叔胺結構

【答案】：C

【解析】本題主要考查吩噻嗪藥物的相關知識，特別是代表藥物氯丙嗪的關鍵結構特征。題干分析本題指出吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一，要求從選項中選出與氯丙嗪相關的關鍵特征。選項分析A選項：5位硫原子：5位硫原子雖然是吩噻嗪母核結構中的一部分，但并非氯丙嗪特有的關鍵結構特征，不能以此突出氯丙嗪與其他吩噻嗪類藥物的區別，所以A選項不符合要求。B選項：10位氮原子：10位氮原子同樣是吩噻嗪母核結構里的組成部分，不是氯丙嗪區別于其他同類藥物的關鍵所在，因此B選項也不正確。C選項：2-氯吩噻嗪：氯丙嗪的化學結構中，2位有氯原子取代，形成2-氯吩噻嗪結構，這是氯丙嗪區別于其他吩噻嗪類藥物的重要特征，所以C選項正確。D選項：側鏈末端叔胺結構：側鏈末端叔胺結構在很多吩噻嗪類抗精神病藥物中都存在，并非氯丙嗪獨有的特征，不足以作為區分氯丙嗪的關鍵，故D選項不合適。綜上，答案選C。21、關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）

A.克拉維酸是由β內酰胺環和氫化異噁唑環并合而成，環張力比青霉素大，更易開環

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時可使頭孢菌素類藥物增效

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷對錯。選項A：克拉維酸的化學結構是由β-內酰胺環和氫化異噁唑環并合而成，其環張力比青霉素大，這使得它的結構更不穩定，更易發生開環反應，該選項說法正確。選項B：阿莫西林是一種常用的抗生素，但在使用過程中細菌可能會產生耐藥性?？死S酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它可以抑制細菌產生的β-內酰胺酶，從而保護阿莫西林不被該酶水解，使阿莫西林能更好地發揮抗菌作用，二者組成的復方制劑可使阿莫西林增效，該選項說法正確。選項C：克拉維酸本身抗菌活性較弱，主要是通過抑制β-內酰胺酶來增強其他β-內酰胺類抗生素的抗菌效果，不能單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染，通常需要與其他抗生素聯合使用，該選項說法錯誤。選項D：頭孢菌素類抗生素也屬于β-內酰胺類抗生素，同樣會面臨被細菌產生的β-內酰胺酶水解而失效的問題?？死S酸可以抑制β-內酰胺酶，當它與頭孢菌素類抗生素聯合使用時，能夠減少頭孢菌素類藥物被酶破壞的幾率，進而使頭孢菌素類藥物增效，該選項說法正確。綜上，答案選C。"22、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查臨床使用中注射用無菌粉末溶劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：注射用水為純化水經蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑，但不是注射用無菌粉末的溶劑。-選項B：礦物質水含有多種礦物質等成分，不符合注射用溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末溶劑。-選項C：飲用水是天然水經凈化處理所得的水，一般作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能作為注射用無菌粉末溶劑。-選項D：滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。23、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

【答案】：D

【解析】本題可根據阿司匹林的性質來推斷其適宜的包裝與貯藏條件。題干中提到阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，這意味著需要采取措施防止其與濕氣接觸。同時，《中國藥典》規定了其游離水楊酸的允許限度，為保證藥品質量，要嚴格控制貯藏條件。接下來分析各個選項：A選項“避光，在陰涼處保存”：避光和陰涼處保存主要是針對對光和熱敏感的藥品，而題干中強調的是阿司匹林遇濕氣水解的問題，該選項未涉及防潮這一關鍵條件，所以A選項不符合要求。B選項“遮光，在陰涼處保存”：遮光同樣是為了避免藥品受光線影響，與防潮并無直接關聯，不能解決阿司匹林遇濕氣水解的問題，因此B選項也不正確。C選項“密閉，在干燥處保存”：密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入，但不能完全隔絕濕氣。而阿司匹林對濕氣較為敏感，僅密閉可能無法有效防止其水解，所以C選項不太合適。D選項“密封，在干燥處保存”：密封能更有效地防止空氣、濕氣等進入容器，干燥處又進一步減少了濕氣的存在，這樣的包裝與貯藏條件可以最大程度地避免阿司匹林與濕氣接觸，從而防止其水解，符合阿司匹林的保存要求，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題考查滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。滲透泵型控釋制劑是一種常用的藥物控釋劑型，其關鍵組成部分是半透膜，半透膜材料需要具有允許溶劑分子透過，但不允許藥物分子透過的特性。選項A：醋酸纖維素是滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料。它具有良好的成膜性和半透性，能夠允許水分子等溶劑透過，而對藥物有較好的阻隔作用，從而實現藥物的恒速釋放，所以該選項正確。選項B：乙醇主要作為溶劑使用，通常不用于制備半透膜，它在藥劑中更多地是用于溶解藥物、調節制劑的黏度等，并非半透膜材料，因此該選項錯誤。選項C：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作為黏合劑、增溶劑等使用，在制劑中用于增加藥物的穩定性、改善藥物的溶解性等，一般不作為半透膜材料，該選項錯誤。選項D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中常作為滲透壓活性物質，通過產生滲透壓來驅動藥物的釋放，而不是作為半透膜材料，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。25、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

【答案】：A

【解析】本題考查常用量的定義。逐一分析各選項：-選項A：臨床常用的有效劑量即常用量，是指臨床治療中常用的有效劑量范圍，該選項正確。-選項B：安全用藥的最大劑量一般稱為極量，而不是常用量，該項錯誤。-選項C：剛能引起藥理效應的劑量是閾劑量，并非常用量，該項錯誤。-選項D：引起50％最大效應的劑量是半數有效量，與常用量的定義不同，該項錯誤。綜上，答案是A。26、對映體之間，右旋體用于鎮痛，左旋體用于鎮咳，表現為活性相反的藥物是

A.氯苯那敏

B.甲基多巴

C.丙氧酚

D.普羅帕酮

【答案】：C

【解析】本題考查藥物對映體的活性差異。對映體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體。不同對映體之間可能具有不同的藥理活性。選項A，氯苯那敏為抗組胺藥，其對映體之間主要是活性強度上的差異，而不是表現為活性相反，所以A選項不符合要求。選項B，甲基多巴是一種抗高血壓藥，其對映體之間也并非表現為活性相反，所以B選項也不正確。選項C，丙氧酚的對映體之間，右旋體具有鎮痛作用，左旋體具有鎮咳作用，表現為活性相反，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，普羅帕酮為抗心律失常藥，其對映體之間主要在藥動學和藥效學方面有一定差異，但并非活性相反，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。27、藥物從給藥部位進入血液循環的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內過程相關概念的區分。選項A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。當藥物被給予機體后，它需要從給藥的位置（如口服時的胃腸道、注射時的注射部位等）進入到血液循環中，才能隨血液運輸到全身發揮藥效。所以選項A符合題干描述。選項B：藥物的分布藥物的分布是指藥物進入血液循環后，通過各種組織的細胞膜屏障，向不同組織、器官轉運的過程。它是藥物在體內進一步擴散的階段，是在藥物已經進入血液循環之后才發生的，并非藥物從給藥部位進入血液循環的過程，因此選項B不符合題意。選項C：藥物的生物轉化藥物的生物轉化又稱藥物代謝，是指藥物在體內發生的化學結構的改變，主要是在肝臟等器官中進行。其目的是使藥物的極性增加，利于排出體外。這一過程發生在藥物已經進入血液循環并分布到相應組織器官之后，并非藥物進入血液循環的過程，所以選項C不正確。選項D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產物經機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程。常見的排泄途徑有腎臟排泄、膽汁排泄等。它是藥物在體內作用完成后排出體外的過程，與藥物從給藥部位進入血液循環的過程無關，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。28、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項物質的性質和用途，結合拋射劑的特點來判斷正確答案。分析選項A液狀石蠟是一種常用的油脂性基質，在藥劑學中主要用于軟膏劑、搽劑等的制備，為藥物提供載體和賦形，以保證藥物的穩定性和適當的稠度，并不具備作為氣霧劑拋射劑的特性，所以選項A錯誤。分析選項B交聯聚維酮（PVPP）是一種超級崩解劑，在片劑和膠囊劑中使用，其作用是促進藥物在體內迅速崩解，使藥物更快地釋放出來，以利于藥物的吸收，與拋射劑的功能無關，因此選項B錯誤。分析選項C四氟乙烷（HFA-134a）是一種氫氟烷烴類化合物，具有適宜的蒸氣壓，在常溫常壓下為氣體，在氣霧劑容器中受壓時呈液態。當閥門打開時，壓力降低，四氟乙烷迅速氣化，產生的壓力可將藥物溶液或混懸液以霧狀形式噴出，符合拋射劑的特點，是常用的拋射劑，所以選項C正確。分析選項D乙基纖維素（EC）是一種纖維素的醚化物，在藥劑學中常用作緩釋材料、成膜材料等，用于制備緩釋制劑、包衣材料等，使藥物緩慢釋放，以達到長效的治療效果，并非氣霧劑的拋射劑，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。29、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑輔料中崩解劑的知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素醚類，在片劑中常作為緩釋、控釋材料使用，用于調節藥物的釋放速度，而并非崩解劑，所以選項A錯誤。選項B：交聯聚乙烯吡咯烷酮交聯聚乙烯吡咯烷酮具有很強的吸水膨脹性，能夠促使片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，從而加快藥物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解劑，選項B正確。選項C：微粉硅膠微粉硅膠是一種良好的助流劑，可改善顆粒的流動性，使片劑的壓片過程更加順利，保證片劑的重量差異符合要求，它并非崩解劑，所以選項C錯誤。選項D：甲基纖維素甲基纖維素可溶于冷水，在片劑中常用作增稠劑、黏合劑等，能增加物料的黏性，使片劑成型，而不是作為崩解劑使用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。30、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基的相關知識。在二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中，大部分藥物2、6位取代基是相同的。選項A尼莫地平，其2、6位取代基是相同的，不符合2、6位取代基不同的要求。選項B尼群地平，同樣其2、6位取代基是一致的，也不符合題意。選項C氨氯地平，它的2、6位取代基不同，符合本題所問的特征。選項D硝苯地平，2、6位取代基也是相同的，不滿足題目條件。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有

A.pH的影響

B.離子的作用

C.胃腸運動的影響

D.腸吸收功能的影響

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，以下對各選項進行分析：A選項：胃腸道不同部位具有不同的pH值，而藥物的解離程度會受到pH值的影響。藥物解離程度不同，其脂溶性和水溶性也會有所不同，進而影響藥物的跨膜轉運和吸收。因此，pH的影響是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。B選項：藥物在胃腸道中可能會與某些離子發生相互作用，例如形成難溶性鹽或絡合物等。這些相互作用會改變藥物的物理化學性質，從而影響藥物的溶解和吸收。所以，離子的作用是影響藥物在胃腸道吸收的一個因素。C選項：胃腸運動包括胃排空和腸蠕動等，它們會影響藥物在胃腸道中的停留時間和分布。胃排空速度的快慢會影響藥物進入小腸的時間，而小腸是藥物吸收的主要部位；腸蠕動也會影響藥物與腸黏膜的接觸時間和機會，進而影響藥物的吸收。因此，胃腸運動的影響是藥物在胃腸道吸收時的一個重要因素。D選項：腸吸收功能的正常與否直接關系到藥物的吸收效果。如果腸吸收功能出現障礙，例如腸黏膜受損、轉運蛋白功能異常等，會導致藥物的吸收減少。所以，腸吸收功能的影響也是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。綜上所述，ABCD四個選項所述內容均為藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，本題答案選ABCD。2、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達到穩態濃度

B.達到95%穩態濃度，需要4～5個半衰期

C.穩態濃度的高低與劑量有關

D.穩態濃度的波幅與給藥劑量成正比

【答案】：ABCD

【解析】逐一分析本題各選項：A選項：首劑加倍的給藥方法能夠使血藥濃度迅速達到穩態濃度，在等劑量等間隔時間多次用藥時，首次加倍可加速這一過程，使藥物更快發揮療效并維持穩定的治療濃度，該選項正確。B選項：在等劑量等間隔時間多次用藥的情況下，經過4-5個半衰期，藥物可以達到95%左右的穩態濃度。這是藥代動力學的基本規律，通過多次給藥，藥物在體內不斷積累，經過一定時間后達到相對穩定的血藥濃度水平，該選項正確。C選項：穩態濃度是藥物在體內消除速率與給藥速率達到平衡時的血藥濃度，其高低與給藥劑量密切相關。在其他條件不變時，劑量越大，進入體內的藥物總量增多，穩態濃度也就越高，該選項正確。D選項：穩態濃度的波幅指的是多次給藥過程中血藥濃度的最高值與最低值之間的差值。給藥劑量越大，每次進入體內的藥物量越多，血藥濃度的峰值和谷值變化就越大，波幅也就與給藥劑量成正比，該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。3、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

【答案】：ACD

【解析】本題可根據藥物表觀分布容積的相關知識，對每個選項逐一分析：A選項：表觀分布容積（Vd）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比。其計算公式為\(Vd=D/C\)（其中\(D\)為體內藥量，\(C\)為血藥濃度）。由此可知，在體內藥量\(D\)一定的情況下，表觀分布容積\(Vd\)越大，血藥濃度\(C\)就越小，即藥物在血漿中濃度小，所以該選項正確。B選項：表觀分布容積是一個理論容積，它并不代表藥物在體內分布的實際容積，只是反映藥物在體內分布的廣泛程度以及與組織結合的程度，所以該選項錯誤。C選項：表觀分布容積有可能超過體液量。例如某些藥物與組織蛋白有高度親和力，可大量結合到組織中，使得藥物在組織中的濃度遠高于血漿濃度，此時計算得到的表觀分布容積可能會超過體液總量，所以該選項正確。D選項：表觀分布容積的單位可以用升（L）來表示，若考慮體重因素，也可以用升/千克（L/kg）表示，所以該選項正確。綜上，答案選ACD。4、下列哪些與布洛芬相符

A.為非甾體消炎鎮痛藥

B.具有抗菌作用

C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體

D.結構中含有異丁基

【答案】：ACD

【解析】本題可根據布洛芬的性質和結構特點，對各選項逐一進行分析。選項A布洛芬屬于非甾體消炎鎮痛藥，這類藥物具有解熱、鎮痛和抗炎的作用。布洛芬通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受。所以選項A與布洛芬相符。選項B布洛芬主要的作用是抗炎、解熱、鎮痛，并不具有抗菌作用?？咕幬锸怯糜谝种苹驓缂毦乃幬?，其作用機制與布洛芬不同。因此選項B與布洛芬不相符。選項C布洛芬的化學結構中含有一個手性碳原子，存在一對對映異構體。在臨床上，通常使用其消旋體。消旋體是由等量的左旋體和右旋體混合而成的。雖然布洛芬的兩種對映異構體在體內的藥理活性有所差異，但消旋體在治療上能發揮有效的作用。所以選項C與布洛芬相符。選項D從布洛芬的化學結構來看，其結構中含有異丁基。異丁基是該藥物化學結構的一個重要組成部分。所以選項D與布洛芬相符。綜上，答案選ACD。5、通過結合代謝使藥物去活性并產生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結合

B.與硫酸結合

C.甲基化結合

D.乙酰化結合

【答案】：AB

【解析】本題可根據各選項所涉及的結合反應對藥物的作用來分析答案。選項A與葡萄糖醛酸結合是藥物代謝中最常見的結合反應之一。藥物與葡萄糖醛酸結合后，其極性通常會顯著增加，從而使藥物的活性降低甚至去活性，并且結合產物具有較好的水溶性，易于從體內排出。所以選項A正確。選項B藥物與硫酸結合也是一種重要的結合代謝途徑。經過硫酸結合反應后，藥物同樣會去活性，形成的硫酸結合物水溶性增強，便于通過尿液等途徑排出體外。所以選項B正確。選項C甲基化結合反應一般會使藥物分子的親脂性增加，而不是降低藥物活性和增加水溶性。甲基化反應可能會改變藥物的藥理作用，但通常不會像與葡萄糖醛酸、硫酸結合那樣使藥物去活性并產生水溶性代謝物。所以選項C錯誤。選項D乙?；Y合是將乙?；D移到藥物分子上，此過程往往會使藥物分子的水溶性降低，而不是增加水溶性。并且乙?；Y合并不一定會使藥物去活性。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。6、有關藥品包裝的敘述正確的是

A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量

C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可根據藥品包裝相關知識，對各選項逐一分析。A選項：內包裝的確是指直接與藥品接觸的包裝，該表述符合藥品包裝的定義，所以A選項正確。B選項：外包裝的主要作用之一就是保護藥品，選用不易破損的包裝材料，能夠保障藥品在運輸、儲存以及使用過程中的質量，防止藥品受到外界因素的影響而變質或損壞，因此B選項正確。C選項：為了便于消費者識別和選購非處方藥，相關規定要求非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識，所以C選項正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。7、《中國藥典》標