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專題02有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法
題型一有機(jī)物的分類
題型二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與表示方法
題型三考查有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵
題型四考查同分異構(gòu)體的判斷與書寫
題型五考查有機(jī)物的分離與提純
題型六考查有機(jī)化合物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定
|考題通關(guān)?
?題型一有機(jī)物的分類
【解題要點(diǎn)】
1.官能團(tuán)的書寫必須注意規(guī)范性,常出現(xiàn)的錯(cuò)誤有把錯(cuò)寫成“C==c",“一CHO”錯(cuò)寫成“CHO—”或
“一COH”。
2.苯環(huán)不屬于官能團(tuán),但是芳香化合物與鏈狀有機(jī)物或脂環(huán)有機(jī)物相比,有明顯不同的化學(xué)特征,這是由
苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)所決定的。
3.相同官能團(tuán)有機(jī)物不一定屬于同類物質(zhì)。例如醇和酚官能團(tuán)都是一OH。
4.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類,如甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等,雖然有醛基,但不與煌基相連,不
屬于醛類。
【例1-1](23-24高二下.浙江金華.期中)下列有機(jī)物按官能團(tuán)分類錯(cuò)誤的是
A.CH3cmCH,烘煌B.二元醇
C.CH3CH2OOCH,酯類D.CH2OH(CHOH)4CHO,單糖
【答案】B
【解析】A.CH3c三CH是含有碳碳三鍵的燒,屬于煥燒,故A正確;
B.含有羥基,羥基直接連接在苯環(huán)上,屬于酚類,故B錯(cuò)誤;
C.CH3cH2OOCH含有酯基,屬于酯類,故C正確;
D.CH20H(CHOH)4cHO是葡萄糖,含有多個(gè)羥基和1個(gè)醛基,屬于糖類,是不能水解的單糖,故D正確;
答案選B。
【例1-2](23-24高二下?安徽阜陽(yáng)?期中)下列有機(jī)物類別劃分正確的是
A.CH3coNH?屬于酰胺B.CHyCHCOOH屬于烯母
20HO
c.rY屬于酚類
【答案】A
【解析】A.CH3coNH2含有酰胺基,屬于酰胺,A項(xiàng)正確;
B.CH2=CHCOOH含碳碳雙鍵和竣基,屬于燃的衍生物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
CH20H
屬于醇類,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
Oa
D.H—2—OY^含有酯基,屬于酯類,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選A。
【變式1-1](23-24高二下.吉林松原.期末)下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類及所含官能團(tuán)都正確的是
選項(xiàng)ABcD
'll
物質(zhì)OHC-CHO
類別酚醛鹵代煌酸
0o
官能團(tuán)-OHII-BrII
——c-H—o-c-H
【答案】B
【解析】A.該物質(zhì)中不含苯環(huán),不屬于酚類,故A錯(cuò)誤;
B.該物質(zhì)由兩個(gè)醛基組成,屬于醛類,官能團(tuán)為-CHO,故B正確;
C.該物質(zhì)含酚羥基,不屬于鹵代燒,故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)屬于酯類,官能團(tuán)為-C00-,故D錯(cuò)誤;故選B。
【變式1-2](23-24高二下.江蘇宿遷?期中)對(duì)下列有機(jī)化合物所屬類別的判斷,不正確的是
A.CH3CH(CH3)2烷燃竣酸
C.;二^行仲芳香燃
D.CH30H醇
【答案】C
【解析】A.CH3cH(CR)2是2-甲基丙烷,屬于烷給A正確;
B.是苯甲酸屬于竣酸,B正確;
II
自H為苯酚,屬于酚類物質(zhì),為燃的含氧衍生物,為芳香化合物,不是芳香燒,C不正確;
D.CH30H可以看作甲烷中一個(gè)氫原子被羥基取代屬于醇類,D正確;故選C。
【變式1-3](23-24高二下.貴州六盤水?期中)下列物質(zhì)分類錯(cuò)誤的是
類別A.酚B.醛C.酯D.竣酸
COOH
01
物質(zhì)CH30cH3HC—c—CH
QSOH-C-CHs33
H
【答案】A
【解析】A.羥基直接連在苯環(huán)的支鏈碳上,屬于醇,A錯(cuò)誤;
B.分子種含有醛鍵,屬于醛類,B正確;
C.分子種含有酯基,屬于酯類,C正確;
D.分子中含有竣基,屬于竣酸,D正確;故選A。
?題型二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與表示方法
【解題要點(diǎn)】
(1)書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)一定要表示出其官能團(tuán),特別是烯煌和煥煌,不能省略碳碳雙鍵或碳碳
三鍵;對(duì)于含氧官能團(tuán),書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)官能團(tuán)一定要寫準(zhǔn)確,如丙醛應(yīng)寫成CH3cH2CHO,不要寫成
CH3cH2coH。
(2)鍵線式中的端點(diǎn)、拐點(diǎn)或折點(diǎn)為碳原子,碳連接的氫原子省略。
【例2-1】6.(23-24高二下?江西宜春?期中)下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是
A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2cH2B.羥基的電子式:H:0-
C.CH4的空間填充模型:D.乙醇的鍵線式:/^OH
【答案】A
【解析】A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)不能省略,則乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2,故A
錯(cuò)誤;
B.羥基中0、H原子間共用1對(duì)電子,。原子的最外層電子數(shù)為7,其電子式為H:0?,故B正確;
C.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),碳原子位于正四面體中心,氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)上,CH4的空間填充模型:
故c正確;
D.用端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示C原子,將碳原子上的H原子省略后得到的式子為鍵線式,乙醇分子的鍵線式:
一、0H,故D正確;故選A。
【例2-2](23-24高二下.江蘇揚(yáng)州?期中)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是
O
A.-CHO的電子式:.[:HB.CCL的空間填充模型:「X
C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COHD.丙烯的鍵線式:―\
【答案】D
【解析】
O
A.醛基中氧原子最外層有8個(gè)電子,碳原子核外有7個(gè)電子,其正確的電子式為.《:H,故A錯(cuò)誤;
B.CC14分子是正四面體結(jié)構(gòu),且C1原子半徑大于C,其空間填充模型為故B錯(cuò)誤;
C.乙醛分子中含官能團(tuán)醛基-CHO,乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3cH0,故C錯(cuò)誤;
D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH=CH2,其鍵線式為/X,故D正確。故選D。
【變式2-1](23-24高二上?上海?期末)下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是
B.乙醇分子的空間填充模型:氣電
A.乙酸乙酯的官能團(tuán):—COOR
H
C.甲基的電子式為H:6?
D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:KH2-CH2-CH2^
H
【答案】D
【解析】A.乙酸乙酯的官能團(tuán)為酯基,化學(xué)式為-C00R,故A正確;
B.乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2OH,原子半徑:C>O>H,其空間填充模型為故B正確;
H
C.甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH3,碳原子和氫原子共用1對(duì)電子,碳原子最外層電子數(shù)為7,其電子式為H:gr
故C正確;
D.丙烯加聚反應(yīng)生成聚丙烯,碳碳雙鍵斷裂形成的鏈節(jié)為,則聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
{CH2-CH土
I,故D錯(cuò)誤;故選D。
CH3
【變式2-2110.(23-24高二下.遼寧葫蘆島.期末)下列化學(xué)用語(yǔ)或表述錯(cuò)誤的是
A.SO;一的VSEPR模型:
B.丙快的鍵線式:
C.氯氣中P-Pc鍵電子云輪廓圖:
D.乙醇分子的空間填充模型:
【答案】B
【解析】
A.SO1的S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+6+2;2x3=凡中心原子為sp3雜化,VSEPR模型:0^0,故
A正確;
B.丙快的三個(gè)碳處于同一直線,鍵線式:/,故B錯(cuò)誤;
C.氯氣中P-2鍵電子云輪廓圖,2個(gè)p軌道頭碰頭重疊:0(^^)0,故C正確;
D.乙醇分子的空間填充模型:故D正確;故選B。
【變式2-3](23-24高二下.浙江金華?期末)下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.次氯酸的電子式:H:O:C1:
B.三氟化硼分子的VSEPR模型:
C.2,2,3-三甲基戊烷的鍵線式:
D.氯化氫分子中。鍵的電子云圖:
【答案】C
【解析】A.HC1O中O原子分別與H、C1形成1對(duì)共用電子對(duì),電子式為H:O:C]:,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
3-3x1
B.三氟化硼分子中心原子孤電子對(duì)數(shù)=3^=0、價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,則VSEPR模型為平面正三角形,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.2,2,3-三甲基戊烷屬于烷燒,分子中最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子,2號(hào)位有2個(gè)甲基,3號(hào)位有1個(gè)甲基,
則該鍵線式正確,C項(xiàng)正確;
D.HC1中H原子的1s軌道提供1個(gè)未成對(duì)的電子與C1原子的3p軌道提供1個(gè)未成對(duì)的電子形成H-C1
的s-pc鍵,電子云圖為D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。
?題型三考查有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與共價(jià)健
【解題要點(diǎn)】
(1)直線與平面連接,則直線在這個(gè)平面上。如苯乙快,所有原子共平面。
(2)平面與平面連接:如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連,由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,兩個(gè)平面可以重合,
但不一定重合。
(3)平面與立體連接:如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連,則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性,甲基的一個(gè)氫原子可能
暫時(shí)處于這個(gè)平面上。
【例3-1](23-24高二下?安徽宿州?期中)某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,若分子中最多共線碳原子數(shù)為a,可
能共面的碳原子數(shù)最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是
A.3、14、6B.3、16、6C.3、16、5D.4、16、5
【答案】A
【解析】已知乙煥基中碳原子為sp雜化,為直線形結(jié)構(gòu),則與乙煥基相連的C原子共線,則共有3個(gè);苯
環(huán)上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子均為sp2雜化,碳原子形成的三條鍵為平面三角形,則可能共面的碳
原子最多為14;飽和的碳原子為sp3雜化,此有機(jī)物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共計(jì)6個(gè)碳原子
為四面體結(jié)構(gòu),故選A。
【例3-2](23-24高二下.天津南開(kāi).期中)某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3cH2cH=C(C2H5)CmCH,分子中含有
四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(飽和碳原子)數(shù)為a,一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同一平面內(nèi)的碳原
子數(shù)為c,a、b、c分別為
A.4,3,5B.4,3,6C.2,5,4D.4,6,4
【答案】B
C2H5
【解析】該煌的結(jié)構(gòu)展開(kāi)為:「.,所以,甲基碳和乙基碳原子是含有四面體結(jié)構(gòu)
C&-CH2—CH=C—C三CH
的碳原子(即飽和碳原子),共4個(gè),故a=4,在同一直線上的碳原子數(shù)即為符合乙煥的結(jié)構(gòu)的碳原子,最
多為3個(gè),即b=3;乙烯是平面結(jié)構(gòu),乙怏是直線型結(jié)構(gòu),線可以在面上,所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子
數(shù)為6個(gè),即c=6。故選B。
【變式3-1](23-24高二下?湖南?期中)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCWCYCHCH,,若分子
中共線的原子數(shù)最多為a,可能共面的碳原子數(shù)最多為b,與所連原子形成四面體形結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為c,
則a、b、c分別是
A.5、IK1B.6、10、1C.6、11、1D.5、10、1
【答案】C
【解析】碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu),苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)且對(duì)位4原子共直線,碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),
12
H>>CH,
8\
'(|o||,則1、2、3、4、7、10號(hào)原子共直線,a為6;7、10、11、12號(hào)碳原子共平面,2、
3、4、5、6、7、8、9、10號(hào)碳原子共平面,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),最多的時(shí)候2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11、12共11個(gè)碳原子共平面,b為11;含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子只有甲基,則c為1,故選C。
【變式3-2](23-24高二下.河南濮陽(yáng)?期中)下列有機(jī)化合物中所有碳原子一定不會(huì)處于同一平面的是
【答案】A
【解析】A.飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu),分子中存在直接相連的4個(gè)飽和碳,則所有碳原子不共面,A符合
題意;
B.苯環(huán)上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有碳原子可能共面,B不符合題意;
C.苯環(huán)上和琉基碳直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有碳原子可能共面,C不符合題意;
D.苯環(huán)上和碳碳雙鍵直接相連的原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有碳原子可能共面,D不符合題意;
故選A。
【變式3-3](23-24高二下?河南鄭州?期中)下列說(shuō)法正確的是
A.乙醛所有原子均在同一平面上
B.丙烷是直鏈燒,所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上
C.::所有碳原子一定在同一平面上
D.至少由16個(gè)原子共平面
【答案】D
【解析】A.乙醛CH3CH0中甲基是四面體結(jié)構(gòu),至少有一個(gè)氫不和它們共平面,故A錯(cuò)誤;
B.丙烷3個(gè)碳原子是鋸齒形的,3個(gè)碳原子不在一條直線上,故B錯(cuò)誤;
C.因?yàn)榄h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu),存在多個(gè)飽和碳原子,所以所有碳原子不可能在同一平面上,故C錯(cuò)誤;
D.該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)(?正,再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的其
它8個(gè)原子,所以至少有16個(gè)原子共平面,故D正確;故選D。
?題型四考查同分異構(gòu)體的判斷與書寫
【解題要點(diǎn)】
(1)明確書寫什么物質(zhì)的同分異構(gòu)體,清楚該物質(zhì)的組成和類別,解讀限制條件,從性質(zhì)聯(lián)想結(jié)構(gòu),將物
質(zhì)分裂成一個(gè)個(gè)“碎片”,“碎片”可以是官能團(tuán),也可以是煌基(尤其是官能團(tuán)之外的飽和碳原子)。
(2)要關(guān)注分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),包括幾何特征和化學(xué)特征。幾何特征指所組裝的分子是空間結(jié)構(gòu)或平面結(jié)構(gòu),
有無(wú)對(duì)稱性(手性碳原子)。化學(xué)特征包括等效氫原子。
【例4-1](23-24高二下?遼寧鞍山?期中)下列與有機(jī)物《,一CH20H互為同分異構(gòu)體的是
【答案】D
【解析】A.該有機(jī)物分子式為CsHioO,和圖示物質(zhì)分子式不同,A不合題意;
B.該有機(jī)物分子式為C7H80,和圖示物質(zhì)分子式不同,B不合題意;
C.該有機(jī)物分子式為C7H8。2,和圖示物質(zhì)分子式不同,C不合題意;
D.該有機(jī)物分子式為C7H10O,分子式和圖示物質(zhì)相同,結(jié)構(gòu)不同,故二者為同分異構(gòu)體,D符合題意;
故選Do
【例4?2](23-24高二下.山東聊城.期中)分子式為C5H9cl且含三元環(huán)的有機(jī)物共有種
A.7B.8C.9D.10
【答案】C
【變式4-1](23-24高二下.湖南邵陽(yáng)?期中)甲乙丙三種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
甲乙丙
A.甲乙丙屬于同分異構(gòu)體
B.甲中共面原子最多有11個(gè)
C.與乙分子式相同的有機(jī)物,且屬于煥煌的有3種
D.丙的二氯代物有3種
【答案】D
【解析】A.甲乙丙分子式均為C5H8,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,A正確;
B.甲為二烯燒,碳碳雙鍵上原子共平面,由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此該分子中共面原子最多有11個(gè),B
正確;
C.乙的分子式為C5H8,不飽和度為2,煥煌的不飽和度為2,則乙的同分異構(gòu)體中屬于煥煌的結(jié)構(gòu)分別為
,共3種結(jié)構(gòu),C正確;
D.丙的二氯代物中兩個(gè)氯原子可能位于同一個(gè)碳原子上,其結(jié)構(gòu)為;兩個(gè)氯原子可能位于不同碳
/C1
原子上,分別為;所以符合條件的結(jié)構(gòu)有4種,D錯(cuò)誤;故選D。
C1
【變式4-2](23-24高二下.湖北省長(zhǎng)沙?期中)芳香煌CgHio有四種同分異構(gòu)體,其分子中一氯取代物存在
3種同分異構(gòu)體,則該種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是
3
【解析】A.H,cQCH、關(guān)于這兩個(gè)對(duì)稱軸對(duì)稱,有2種氫原子,一氯代物有2種;
CH
B.關(guān)于這個(gè)對(duì)稱軸對(duì)稱,有3種氫原子,一氯代物有3種;
CH3
CH3
C.關(guān)于這個(gè)對(duì)稱軸對(duì)稱,有4種氫原子,一氯代物有4種;
D.C2H5關(guān)于這個(gè)對(duì)稱軸對(duì)稱,有5種氫原子,一氯代物有5種;故選B。
【變式4-3](23-24高二下?重慶?期中)下列敘述不正確的是
A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得有機(jī)物有6種
B.分子式為C4H8c12的有機(jī)物只含一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)有共有8種(不考慮立體異構(gòu))
C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈燒,其一氯取代物可能有3種
D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其一硝基取代物有5種
【答案】B
【解析】A.甲苯苯環(huán)上有3種不同位置的H原子,含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲
苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3x2=6種,A正確;
B.分子式為C4H8c12的有機(jī)物可看作是C4H10分子中2個(gè)H原子被C1原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),C4H10有
CH3cH2cH2cH3、CH3cH(CH3)2兩種,其中只含一個(gè)甲基的C4H8cL的有機(jī)物結(jié)構(gòu)為CH3cH2cHeICH2CI、
CHCI
CH3cHe1CH2cH2。、CH3cH2cH2cHe12、|2,共4中不同結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;
CH3cHeH2cl
CH,
CH3
C.含有5個(gè)碳原子的飽和鏈燃有CH3cH2cH2cH2cH3、(H.-C—CH,三種不同結(jié)
CH3cH2cHe也J
CHj
CH
構(gòu),CH3cH2cH2cH2cH3有三種不同位置的H原子,因此其一氯取代物有3種;|3有四種不
CH3CH2CHCH3
同位置的H原子,因此其一氯取代物有4種;CH;—只有一種位置的H原子,其一氯代物有
1種,故CH3cH2cH2cH2cH3的一氯取代物有3種,C正確;
D.菲的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,其分子結(jié)構(gòu)中含有5種不同位置的H原子,因此其一硝基取代物有5種,D正確;
故選B。
?題型五考查有機(jī)物的分離與提純
【解題要點(diǎn)】
混合物試劑分離方法主要儀器
甲烷(乙烯)澳水洗氣洗氣瓶
苯(乙苯)酸性高鎰酸鉀溶液、NaOH溶液分液分液漏斗
乙醇(水)CaO蒸儲(chǔ)蒸儲(chǔ)燒瓶
澳乙烷(乙醇)水分液分液漏斗
醇(酸)NaOH溶液蒸儲(chǔ)蒸儲(chǔ)燒瓶
硝基苯(HNCh、H2SO4)NaOH溶液分液分液漏斗
苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗
酯(酸或醇)飽和Na2cCh溶液分液分液漏斗
【例5-1](23-24高二下?北京?期中)某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。在重結(jié)晶法提純苯甲酸的
過(guò)程中,下列操作本涉及的是
【答案】D
【解析】A.圖中加熱溶解,加快苯甲酸溶解速率,便于分離泥沙,A正確;
B.苯甲酸加熱溶解后,泥沙不溶,過(guò)濾除去,B正確;
C.苯甲酸溶解度,隨溫度降低而減小,冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸晶體,C正確;
D.重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中不涉及萃取、分液,D錯(cuò)誤;故選D。
【例5-2](23-24高二下.湖北武漢?期中)下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)合理的是
A.用圖①所示裝置可以趁熱過(guò)濾提純苯甲酸
B.用圖②所示裝置可以用乙醇提取碘水中的碘單質(zhì)
C.用圖③所示裝置可以分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的混合物
D.用圖④所示裝置可除去CO?中混有少量HC1
【答案】A
【解析】A.苯甲酸的溶解度不大、隨溫度升高而增大,形成熱飽和溶液以后,可選圖中過(guò)濾裝置,趁熱過(guò)
濾可減少溶解損失,再冷卻結(jié)晶,達(dá)到提純苯甲酸的目的,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹符合題意;
B.乙醇與水互溶,不能萃取碘水中的碘,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺不符合題意;
C.采用蒸儲(chǔ)方法分離互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物時(shí),應(yīng)該使用溫度計(jì)測(cè)量微分的溫度,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的,C不符合題意;
D.CO2、HC1都能夠與Na2co3溶液發(fā)生反應(yīng),不能用于除雜,應(yīng)該選用飽和NaHCCh溶液除去CCh中的
HC1雜質(zhì),不能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼不符合題意;故選A。
【變式5-1](23-24高二下?四川成都?期中)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.在蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)的水銀球位于蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處是為了測(cè)出微分的沸點(diǎn)
B.用重結(jié)晶法提純苯甲酸;用分液法分離水和汽油的混合物
C.向?yàn)I水中加入CC1,溶液,溶液分層,上層橙紅色,下層無(wú)色
D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開(kāi)旋塞
【答案】C
【解析】A.在蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)的水銀球位于蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處是為了測(cè)出福分的沸點(diǎn),故A正確;
B.苯甲酸在水中的溶解度隨溫度升高而增大,可用重結(jié)晶法提純苯甲酸;水和汽油不互溶,可用分液法分
離水和汽油的混合物,故B正確;
C.四氯化碳的密度大于水,向?yàn)I水中加入CC1,溶液,溶液分層,上層無(wú)色,下層橙紅色,故c錯(cuò)誤;
D.分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開(kāi)或使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,使內(nèi)外氣壓相同,再打開(kāi)旋
塞,下層液體才能順利滴下,故D正確;故選C。
【變式5-2](23-24高二下?吉林通化?期中)實(shí)驗(yàn)是高中化學(xué)的重要組成部分,下列說(shuō)法正確的是
A.用乙醇萃取碘水中的碘時(shí)需要使用a、f
B.重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)需要使用b、f
C.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時(shí)需要使用c、d、e、f
D.分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時(shí)需要使用c、d、f
【答案】B
【解析】A.乙醇與水互溶,不能發(fā)生萃取,用不到儀器a,故A錯(cuò)誤;
B.苯甲酸在水中的溶解度不大,可重結(jié)晶進(jìn)行提純,主要步驟有:加熱溶解、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶,需要
使用b、f,故B正確;
C.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有機(jī)物,根據(jù)沸點(diǎn)不同,用蒸儲(chǔ)法分離,需要使用c、d、
e,不需要燒杯f,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸乙酯和飽和食鹽水互不相溶,用分液法分離,需要使用a、f,故D錯(cuò)誤;故選B。
【變式5-3](23-24高二下.黑龍江哈爾濱?期中)下列除雜試劑或方法錯(cuò)誤的是
被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑方法
A乙烷乙烯澳的CC14溶液萃取
B乙快H2SCuSC>4溶液洗氣
C苯甲酸NaCl蒸儲(chǔ)水重結(jié)晶
D硝基苯NO2NaOH溶液分液
【答案】A
【解析】A.乙烯與澳反應(yīng),而乙烷不能,則利用溟的CC1,溶液和洗氣法可除雜,故A錯(cuò)誤;
B.硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng),乙煥不反應(yīng),洗氣可分離,故B正確;
C.苯甲酸的溶解度受溫度影響大,氯化鈉的溶解度受溫度影響不大,可溶于水、重結(jié)晶分離,故C正確;
D.NO?與NaOH反應(yīng)生成鹽,從而進(jìn)入溶液中,然后進(jìn)行分液分離,故D正確;故選A。
?題型六考查有機(jī)化合物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定
【解題要點(diǎn)】
【例6-1](23-24高二下?福建福州?期末)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定,相關(guān)結(jié)
果如圖,下列說(shuō)法正確的是
00
搟
坷
煨
ot婉莘£押...摩基CT~9
4000300020001000
波數(shù)/cm-
A.根據(jù)質(zhì)荷比可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74g/mol
B.X官能團(tuán)有醒鍵和烷基
C.X有兩個(gè)峰且面積比為2:3,則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(CH3cH2)2CO
D.X的分子式可能為C4H10O
【答案】D
【解析】A.根據(jù)質(zhì)荷比可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74,故A錯(cuò)誤;
B.X官能團(tuán)有酸鍵,烷基不是官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;
C.X的相對(duì)分子質(zhì)量為74,含有醛鍵,X有兩個(gè)峰且面積比為2:3,則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是CH3cH.OCH2cH3,
故C錯(cuò)誤;
D.X的相對(duì)分子質(zhì)量為74,含有醛鍵,X的分子式可能為C4H10O,故D正確;故選D。
【例6-2]⑵-24高二下?河北石家莊?期末)某興趣小組利用如圖裝置對(duì)有機(jī)物C,Ha(M=118g-moL)進(jìn)
行元素分析。將0。236g樣品放入石英管中加熱使其充分反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,測(cè)得U形管c、d分別增重為
0.0108g,0.0352g。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a
B.若調(diào)換c和d中的試劑,則無(wú)法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
C.該有機(jī)物的分子式為C4H
D.若移走CuO,可能導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小
【答案】D
【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,a處發(fā)生的反應(yīng)為有機(jī)物在加熱條件下與氧氣反應(yīng)生成碳的氧化物和水,裝置
b處氧化銅與一氧化碳反應(yīng)生成二氧化碳,裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置,裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定
裝置,該裝置的缺陷為沒(méi)有吸收空氣中水蒸氣和二氧化碳的裝置,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差,據(jù)此分析解題。
【解析】A.為使有機(jī)物不完全燃燒生成的二氧化碳完全轉(zhuǎn)化為被堿石灰吸收的二氧化碳,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),應(yīng)
依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a,故A正確;
B.由分析可知,裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置,裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝置,若調(diào)換裝置c和d,
則堿石灰會(huì)吸收二氧化碳和水蒸氣,無(wú)法測(cè)得反應(yīng)生成二氧化碳和水蒸氣的質(zhì)量,無(wú)法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅
正確;
C.c管增重0.0108g,n(H20)=0.0006moLH元素的質(zhì)量為0.0006molx2xlg/mol=0.0012g,d管增重0.0352g,
n(C02)=0.0008mol,C元素的質(zhì)量為0.0008molxl2g/mol=0.0096g,貝。有機(jī)物中n(0)==0.0008mol,C、H、O
的原子個(gè)數(shù)比為。。0081no1:0.0012mol:0.0008mol=2:3:2,最簡(jiǎn)式為C2H3O2,設(shè)分子式為(C2H302)11,該
有機(jī)物的相對(duì)分子量為118,59xn=118,解得n=2,可知其分子式為C4H6。4,故C正確;
D.若移走CuO,實(shí)驗(yàn)測(cè)得二氧化碳的質(zhì)量偏低,從而導(dǎo)致算得的氧元素的質(zhì)量偏高,故氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
偏大,故D錯(cuò)誤;故選D。
【變式6-1](23-24高二下.河北保定.期末)某物質(zhì)的紅外光譜圖如圖,其結(jié)構(gòu)可能為下列選項(xiàng)中的
透過(guò)率/%
D.^-巧HCH3
c.<^-COCH3
OH
【答案】B
【解析】由紅外光譜圖譜可以看出,該有機(jī)物存在C-O-C、碳氧雙鍵等結(jié)構(gòu)。
A.COOH該結(jié)構(gòu)中不存在C-O-C,故A錯(cuò)誤;
YC「口該結(jié)構(gòu)符合紅外光譜圖中的化學(xué)鍵信息,故B正確;
B.
C-O——CH2—CH3
C.COCH3該結(jié)構(gòu)中不含C-O-C,故C錯(cuò)誤;
也該結(jié)構(gòu)中不含故錯(cuò)誤;故選。
D.HCc-o-c,DB
OH
【變式6-2](23-24高二下.天津.期末)某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法不正確
的是
A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、等
B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C.由以上信息可以推測(cè)A分子為含有竣基的芳香族化合物
D.若A的化學(xué)式為CsHgO2,則
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