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文檔簡介
遼寧撫順市六校聯合體2025屆高三生物第一學期期末復習檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.在黑腹果蠅(2n=8)中,缺失一條點狀染色體的個體(單體,如圖所示)仍可以存活,而且能夠繁殖后代,若兩條點狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的單體黑腹果蠅單體相互交配,其后代為單體的比例為()A.1 B.1/2 C.1/3 D.2/32.如圖為某植物葉肉細胞部分結構示意圖,①是葉綠體。下列有關敘述錯誤的是()A.②是內質網,能對蛋白質進行加工B.①和④中都含有光合色素C.③是線粒體,是有氧呼吸的主要場所D.①是進行光合作用的場所3.下列有關細胞工程的敘述,正確的是()A.核移植得到的克隆動物,其線粒體DNA來自供卵母體B.動物細胞培養的理論基礎是動物細胞核具有全能性C.骨髓瘤細胞經免疫處理,可直接獲得單克隆抗體D.PEG是促細胞融合劑,可直接誘導植物細胞融合4.下列有關種群數量及應用的敘述,錯誤的是()A.誘殺害蟲的雄性個體以破壞正常的性別比例來降低種群數量B.常通過調查某種群的數量來預測種群數量的變化趨勢C.捕撈湖泊中的魚類使其數量維持在K/2,能持續獲得最大產量D.保護野生動物的根本途徑是改善棲息環境,提高環境容納量5.“無細胞蛋白質合成系統”是以外源DNA或mRNA為模板,人工添加所需原料和能源物質以細胞提取物為條件合成蛋白質的體外基因表達系統。下列敘述錯誤的是()A.若以外源DNA為模板,該系統具備完成轉錄和翻譯的能力B.該系統中添加的tRNA種類數多于組成目標蛋白的氨基酸種類數C.為了保證編碼目標蛋白的mRNA的數量,應適當添加RNA酶D.與胞內蛋白質合成相比,該系統可表達對細胞有毒害作用的特殊蛋白質6.10月3日,“一帶一路·七彩云南·活力蒙自”2019蒙自國際馬拉松在紅河州蒙自市成功舉行。下列有關敘述正確的是()A.比賽過程中,生命活動的調節方式是神經調節B.內環境中丙酮酸氧化分解為體溫的維持提供熱能C.跑時產生的CO2和乳酸導致內環境的pH明顯下降D.賽跑過程中運動員散熱的主要途徑之是汗腺分泌量增加7.下列關于生物進化的敘述,正確的是A.群體中近親繁殖可提高純合體的比例B.有害突變不能成為生物進化的原材料C.某種生物產生新基因并穩定遺傳后,則形成了新物種D.若沒有其他因素影響,一個隨機交配小群體的基因頻率在各代保持不變8.(10分)醫學上把LDL稱為低密度脂蛋白,是一類富含膽固醇的蛋白質(膽固醇包裹于蛋白質內部),體內多余的LDL易沉積在動脈的管壁上,會引起嚴重的動脈粥樣硬化病變。進一步研究表明:人體內有2/3的LDL可借助LDL受體途徑進行代謝,完成對LDL的降解(如下圖所示),據圖分析正確的是()A.溶酶體是單層膜構成的細胞器,其內的水解酶能降解LDLB.膽固醇從溶酶體中釋放出去,需要載體蛋白協助C.LDL進入細胞內與線粒體無關,僅與膜上的受體有關D.LDL受體空間結構的形成與溶酶體有關二、非選擇題9.(10分)玉米中因含支鏈淀粉多而具有黏性(由基因D控制)的籽粒和花粉遇碘變棕色;含直鏈淀粉多不具有黏性(由基因d控制)的籽粒和花粉遇碘變藍色。D對d完全顯性,位于3號染色體上。科研人員發現可穩定遺傳的黏性玉米品種甲具有抗病基因E和耐干旱基因H,其中H基因位于5號染色體上。基因位置如下圖所示:將玉米品種甲與玉米品種乙進行測交實驗,F1自交,檢測F2群體中不同植株的基因型,發現不同基因型個體數如下表。EEEeeeHHHhhh39120815912160請回答下列問題:(1)玉米耐干旱基因的遺傳遵循__________定律,判斷的依據是_________。玉米抗病性狀和黏性性狀的遺傳不遵循自由組合定律,判斷的依據是____________________。(2)研究人員通過數學統計發現F2群體中EE、Ee、ee基因型個體的數量比總是1:3:2,并且發現F1產生的雌配子育性正常,進而推測帶有E基因的花粉成活率低。請利用已有的品種甲、乙、F1,設計實驗驗證上述推測,要求寫出實驗步驟并預期實驗結果(不考慮交叉互換)。方法一、實驗步驟:____________________________,實驗結果:____________________。方法二、實驗步驟:_______________________。實驗結果:________________________。(3)進一步研究發現品種乙3號染色體上有兩個緊密連鎖在一起的基因P1和P2(如圖),P1編碼抑制花粉發育的毒性蛋白,P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白。品種甲3號染色體上無基因P1和P2。①據此可知,F1帶有E基因花粉成活率低的原因是P1在減數第一次分裂時期表達,而P2可能在_________細胞中表達。②P1和P2被稱為自私基因,其“自私性”的意義是使_________更多地傳遞給子代。10.(14分)研究發現,細胞中染色體的正確排列與分離依賴于染色單體之間的粘連。動物細胞內存在有一種SGO蛋白,對細胞分裂有調控作用,其主要集中在染色體的著絲點位置,在染色體的其他位置也有分布,如下圖所示。請回答下列問題:(1)圖1所示的變化過程中,染色體的行為變化主要是______,該過程發生的時期是______。(2)在細胞分裂過程中,細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解,而染色體上的其他蛋白質不受影響,這種酶在有絲分裂中期已經開始大量起作用,而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂。據圖推測,SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是______,如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成,細胞最可能出現的可遺傳變異類型是______。(3)與圖1相比,圖2中粘連蛋白還具有________的功能。某基因型為AaBbCc的雄性動物,其基因在染色體上的位置如圖,正常情況下,產生精子的基因型最多有______種。如果在聯會時期之前破壞粘連蛋白,則產生的配子中,基因型為ABC的比例會______。11.(14分)鵪鶉(ZW型性別決定)的羽色與基因B/b和基因Y/y有關,其中B為有色基因,b為白化基因,Y決定栗羽,y決定黃羽。研究表明基因Y/y位于Z染色體非同源區段,為探究基因B/b所在染色體的類型(不考慮基因B/b位于Z染色體同源區段),以進一步確定基因B/b與基因Y/y的位置關系,某研究小組選擇20只黃羽公鶉與60只白羽母鶉雜交混群飼養,1周后連續收集3批種蛋進行孵化,得到F1并記錄羽色及性別分離情況,結果如下表:入孵批次入孵蛋數出雛數栗羽(公)栗羽(母)黃羽(公)黃羽(母)白羽(公)白羽(母)127620410300101002282209105001040032782131070010600回答下列問題:(1)上述實驗結果F1中白羽性狀消失,最可能的原因是_________________。(2)基因B/b與基因Y/y的位置關系有_______________、_____________兩種可能。(3)結果表明,僅從F1的羽色及性別分離情況還不足以達到實驗目的,請以F1為實驗材料設計實驗對兩對基因的位置關系進行進一步探究。要求寫出實驗思路、預期結果及結論_____________。12.閱讀下列短文,回答相關問題。細胞感知氧氣的分子機制2019年諾貝爾生理學或醫學獎授予了威廉·凱林、彼得·拉特克利夫以及格雷格·塞門扎三位科學家,他們的貢獻在于闡明了人類和大多數動物細胞在分子水平上感知、適應不同氧氣環境的基本原理,揭示了其中重要的信號機制。人體缺氧時,會有超過300種基因被激活,或者加快紅細胞生成、或者促進血管增生,從而加快氧氣輸送——這就是細胞的缺氧保護機制。科學家在研究地中海貧血癥的過程中發現了“缺氧誘導因子”(HIF)。HIF由兩種不同的DNA結合蛋白(HIF-la和ARNT)組成,其中對氧氣敏感的是HIF-la,而ARNT穩定表達且不受氧調節,即HIF-la是機體感受氧氣含量變化的關鍵。當細胞處于正常氧條件時,在脯氨酰羥化酶的參與下,氧原子與HIF-la脯氨酸中的氫原子結合形成羥基。羥基化的HIF-la能與VHL蛋白結合,致使HIF-la被蛋白酶體降解。在缺氧的情況下,HIF-la羥基化不能發生,導致HIF-la無法被VHL蛋白識別,從而不被降解而在細胞內積聚,并進入細胞核與ARNT形成轉錄因子,激活缺氧調控基因。這一基因能進一步激活300多種基因的表達,促進氧氣的供給與傳輸。HIF控制著人體和大多數動物細胞對氧氣變化的復雜又精確的反應,三位科學家一步步揭示了生物氧氣感知通路。這不僅在基礎科學上有其價值,還有望為某些疾病的治療帶來創新性的療法。比如干擾HIF-la的降解能促進紅細胞的生成治療貧血,同時還可能促進新血管生成,治療循環不良等。請回答問題:(1)下列人體細胞生命活動中,受氧氣含量直接影響的是___。A.細胞吸水B.細胞分裂C.葡萄糖分解成丙酮酸D.興奮的傳導(2)HIF的基本組成單位是____人體劇烈運動時,骨骼肌細胞中HIF的含量_______,這是因為____。(3)細胞感知氧氣的機制如下圖所示。①圖中A、C分別代表___________、______________。②VHL基因突變的患者常伴有多發性腫瘤,并發現腫瘤內有異常增生的血管。由此推測,多發性腫瘤患者體內HIF-Ia的含量比正常人__________。③抑制VHL基因突變的患者的腫瘤生長,可以采取的治療思路有___________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
試題分析:閱讀題干和題圖可知,本題涉及的知識有染色體變異和基因的分離定律,明確知識點后梳理相關的基礎知識,然后解析題圖結合問題的具體提示綜合作答。【詳解】根據題意和圖示分析可知:假設正常黑腹果蠅基因型為AA,缺失一條點狀染色體的個體為Aa,單體黑腹果蠅相互交配,即Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,則后代中有1/4的正常個體,有1/2的單體,有1/4的個體死亡,所以后代中單體的比例為2/3,故選D。2、B【解析】
分析題圖:該圖為植物葉肉細胞部分結構示意圖,其中①是葉綠體、②是內質網、③是線粒體、④是液泡。【詳解】A、②是內質網,能對來自核糖體的蛋白質進行加工和運輸,A正確;B、①葉綠體中含有光合色素,④液泡中含有色素,但不屬于光合色素,B錯誤;C、③是線粒體,是細胞進行有氧呼吸的主要場所,C正確;D、①是葉綠體,含有光合色素,是植物進行光合作用的場所,D正確。故選B。【點睛】本題結合模式圖,考查細胞結構和功能,要求考生識記細胞中各種結構的圖象,能準確判斷圖中各結構的名稱,再根據題干要求準確答題。3、A【解析】
細胞培養是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。【詳解】A、核移植是將供體的細胞核移植到去核的卵細胞中,因此得到的克隆動物,其線粒體DNA來自供卵母體,A正確;B、動物細胞培養的理論基礎是細胞分裂,B錯誤;C、骨髓瘤細胞不能產生抗體,需和B淋巴細胞融合形成雜交瘤細胞才能獲得單克隆抗體,C錯誤;D、PEG是促細胞融合劑,可直接誘導動物細胞融合,而植物細胞含有細胞壁,不能直接融合,D錯誤。故選A。4、B【解析】
種群是指一定自然區域內同種生物的全部個體,種群內的雌雄個體能夠自由交配并產生可育的后代。決定種群數量的因素主要有種群密度,出生率和死亡率、遷入率與遷出率,年齡組成,性別比例等因素。【詳解】A、誘殺害蟲雄性個體,使種群的性別比例失衡,導致出生率降低,降低種群數量,A正確;B、年齡組成預測種群數量變化,B錯誤;C、為能持續地獲得最大捕魚量,應使被捕魚群的種群數量維持在K/2水平,此時,種群的增長速率最大,C正確;D、保護野生動物的根本措施是建立自然保護區,改善棲息環境,提高環境容納量,D正確。故選B。5、C【解析】
基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程,其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,翻譯是以RNA為模板合成蛋白質的過程。【詳解】A、該系統能合成蛋白質,而蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程,因此其具備完成轉錄和翻譯的能力,A正確;B、氨基酸種類數共20種,tRNA種類數有61種,該系統中添加的tRNA種類數多于組成目標蛋白的氨基酸種類數,B正確;C、為保證編碼目標蛋白的mRNA數量應適當添加RNA聚合酶,而不是RNA酶,C錯誤;D、與胞內蛋白質合成相比,無細胞蛋白質合成系統由于不受細胞限制,可表達對細胞有毒害作用的特殊蛋白質,D正確。故選C。【點睛】根據基因控制蛋白質的合成過程分析選項。6、D【解析】
體溫恒定的調節體溫的恒定對于人體正常的生命活動至關重要,人體熱量的來源主要是細胞中有機物的氧化放能(尤以骨骼肌和肝臟產熱為多),熱量的散出主要通過汗液的蒸發、皮膚內毛細血管的散熱,其次還有呼氣、排尿和排便等。活細胞是代謝的主要場所。【詳解】A、比賽過程中,生命活動的調節方式是神經—體液調節,A錯誤;B、丙酮酸氧化分解發生在細胞內,B錯誤;C、內環境中存在緩沖物質,因此奔跑時產生的CO2和乳酸不會導致內環境的pH明顯下降,C錯誤;D、熱量的散失主要通過汗液的蒸發,D正確。故選D。7、A【解析】
現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節,通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、群體中的近親攜帶相同基因的可能性較大,因此近親繁殖可以提高后代純合子的比例,A正確;B、突變包括基因突變和染色體變異,大多數是有害的,可以為生物進化提供大量的選擇材料,B錯誤;C、某種群生物產生新基因后改變了種群的基因頻率,說明生物進化了,而新物種形成的標志是生殖隔離,C錯誤;D、雖然沒有其他因素的影響,但是由于群體數量較少,因此小群體的基因頻率在各代可能會發生改變,D錯誤。故選A。【點睛】解答本題的關鍵是識記和理解現代生物進化理論的基本觀點,明確生物進化的實質是種群基因頻率的改變、新物種產生的標志是生殖隔離。8、A【解析】
分析圖解:表示LDL的降解過程,圖中可以看出,LDL與相應受體結合后通過胞吞的方式進入細胞,然后通過溶酶體中的水解酶將蛋白質降解,釋放出膽固醇。【詳解】A、溶酶體是細胞內的酶倉庫,由單層膜包被,富含蛋白酶等各種酶,圖中信息表明,溶酶體內的水解酶能降解LDL,A正確;B、膽固醇屬于脂質類物質,它和細胞膜的基本支架磷脂雙分子層具有相似相溶性,因此可以通過自由擴散從溶酶體中釋放出去,因此不需要載體蛋白協助,B錯誤;C、LDL是大分子物質,進入細胞內屬于胞吞,胞吞過程需要線粒體供能,C錯誤;D、LDL受體為蛋白質分子,其空間結構的形成與溶酶體無關,D錯誤。故選A。【點睛】本題結合圖解,考查細胞的結構和功能,重點考查細胞器的相關知識,要求考生識記細胞中各種細胞器的結構、分布和功能,能結合圖中信息準確判斷各選項。二、非選擇題9、基因分離F2中HH、Hh、hh的比例為1:2:1(F2中耐干旱植株比例為3/4)玉米控制抗病性狀的基因E和控制黏性性狀的基因D位于同一對染色體上將F1種植下去,收集其花粉并用碘液染色,觀察統計花粉的顏色、數量和比例花粉顏色有兩種,棕色:藍色為1:2以F1為父本,品種乙為母本進行雜交,統計F2的抗病情況和比例F2中抗病個體與不抗病個體比例為1:2精細胞(花粉)親本的遺傳信息(親本的遺傳物質、親本的DNA)【解析】
分析題中甲品種的細胞圖可知,D、E連鎖于3號染色體上,這兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律;H基因位于5號染色體上,與D、E基因獨立遺傳,遵循自由組合定律。穩定遺傳的黏性玉米品種甲基因型為DDEEHH,乙品種的基因型為ddeehh,F1基因型為DdEeHh,F1自交,只考慮E、e一對基因,F1產生的雌配子為E(占1/2)、e(占1/2),由F2群體中EE、Ee、ee基因型個體的數量比總是1:3:2,ee占2/6,可推算出e的雄配子占2/3,E的雄配子占1/3,故E的雄配子(花粉)的成活率為1/2。【詳解】(1)據表可知,F2中HH、Hh、hh的比例為1:2:1,因此玉米耐干旱基因的遺傳遵循基因分離定律;據圖可知,玉米控制抗病性狀的基因E和控制黏性性狀的基因D位于同一對染色體上,因此玉米抗病性狀和黏性性狀的遺傳不遵循自由組合定律。(2)方法1:由題干可知E基因和D基因位于同一條染色體上,所以可以通過D基因判斷E基因是否存在,含D的花粉遇碘變棕色,再由F2群體中EE、Ee、ee基因型個體的數量比總是1:3:2,可推知含有E的花粉死亡率為1/2,只考慮D、d和E、e兩對基因,則F1的基因型為DdEe,產生的配子及比例為DE(棕色):de(藍色)=1:2。方法2:如果只考慮E、e一對基因,讓F1為父本,其基因型為Ee,產生的雄配子及數量比例為E:e=1:2,乙為母本,其基因型為ee,則F2的基因型及比例為Ee(抗病):ee(不抗病)=1:2。(3)①據題干可知,F1為雜合子,一條3號染色體上攜帶D、E基因,另一條3號染色體上攜帶d、e、P1、P2基因,P1在減數第一次分裂時期表達,使次級精母細胞中含有毒蛋白,而P2在部分精細胞(花粉)中表達,解除了精子的毒性,從而使含E的花粉成活率低。②P1和P2被稱為自私基因,其“自私性”的意義是使親本的遺傳信息(親本的遺傳物質、親本的DNA)更多的傳遞給子代,“自私”地維持了物種自身地穩定性。【點睛】本題考查基因自由組合定律和基因連鎖情況的分析,解題關鍵是由F2的比例推出E精子的成活率。10、著絲點斷裂,姐妹染色單體分離有絲分裂期后期和減數第二次分裂后期保護粘連蛋白不被水解酶破壞染色體(數目)變異連接同源染色體內的非姐妹染色單體(或促進交叉互換)8減少【解析】
分析圖1:圖一表示著絲點分裂后,姐妹染色單體分開成為染色體,并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極,該過程可能發生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期。
分析圖2:圖二表示同源染色體分離。【詳解】(1)圖1表示著絲點分裂,姐妹染色單體分離稱為染色體,并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極;該過程發生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期。
(2)在細胞分裂過程中,細胞會產生水解酶將粘連蛋白分解,而染色體上的其他蛋白質不受影響,這體現了酶的專一性.水解酶將粘連蛋白分解,但這種酶在有絲分裂中期已經開始大量起作用,而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂,再結合圖可推知SGO蛋白在細胞分裂中的作用主要是保護粘連蛋白不被水解酶破壞;如果阻斷正在分裂的動物體細胞內SGO蛋白的合成,則粘連蛋白將被水解酶破壞,導致染色體(數目)變異。
(3)與圖1相比,圖2中粘連蛋白還具有連接同源染色體內的非姐妹染色單體(或促進交叉互換)
的功能。圖中含有3對等位基因,但A/a和B/b這兩對等位基因位于一對同源染色體上,它們的遺傳不遵循基因自由組合定律,因此基因型為AaBbCc的精原細胞,不發生交叉互換時產生的精細胞的基因型有4種,但粘連蛋白可導致同源染色體內的非姐妹染色單體交叉互換,因此產生精細胞的基因型最多有8種;由于交叉互換發生在同源染色體聯會時,因此在四分體時期之前破壞粘連蛋白,則產生基因型為ABC配子的比例減少。【點睛】本題結合圖解,考查細胞的有絲分裂和減數分裂,要求考生識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點,能根據圖中染色體行為特征判斷其所處的時期;能結合圖中和題中信息準確答題,屬于考綱理解和應用層次的考查,有一定難度。11、親本黃羽公鶉為純合子(或白化基因對栗色和黃色上位抑制作用所致)都存在于Z染色體上(或同源染色體上的非等位基因)B/b位于常染色體,基因Y/y位于Z染色體(或非同源染色體上的非等位基因)F1栗羽公鶉與黃羽母鶉進行自由交配,觀察統計子代的表現型及其比例。如果子代表現型及其比例為黃羽公鶉∶黃羽母鶉∶栗羽公鶉∶白羽母鶉=1∶1∶1∶1,則說明基因B/b與基因Y/y都存在于Z染色體上。如果子代表現型及其比例為栗羽母鶉∶黃羽母鶉∶白羽母鶉∶栗羽公鶉∶黃羽公鶉∶白羽公鶉=3∶3∶2∶3∶3∶2,則說明基因B/b位于常染色體,基因Y/y位于Z染色體【解析】
由題可知B對b為顯性,Y對y為顯性,在F1中白羽性狀消失,出現第3種羽毛顏色——栗色。3批總計栗羽∶黃羽=1∶1,且黃羽全為母,栗羽全為公。如果B和b與基因Y和y是一個復等位基因系列,雜交后代的公鶉不應出現栗色,因此根據雜交結果可初步判斷,B和b與基因Y和y不是一個復等位基因系列,而是都位于Z染色體上兩個不同的基因座或B和b位于常染色體。【詳解】(1)根據雜交結果和上述遺傳圖示,親本白羽母鶉在B/b與基因Y/y兩基因座的基因型只表現出一種白羽性狀,而不能表現出栗羽或黃羽,而雜交后代母鶉則表現黃羽。說明在Z染色體上無論Y或y與b在一起均不表現其作用,由此可推斷白化基因b對Y和y上位作用。因此F1中白羽性狀消失是因為白化基因對栗色和黃色上位抑制作用所致。栗羽和黃羽的表現取決于有色基因B的存在,B與Y相互作用產生栗羽,B與y相互作用產生黃羽。(2)由分析知,基因B/b與基因Y/y都存在于Z染色體上或者基因B/b位于常染色體。假設基因B/b與基因Y/y可能都存在于Z染色體,則ZyBZyB(黃羽公鶉)×ZYbW(白羽母鶉)→F1:ZyBZYb(栗羽公鶉)、ZyBW(黃羽母鶉)。假設基因B/b位于常染色體,基因Y/y位于Z染色體,則BBZyZy(黃羽公鶉)×bbZYW(白羽母鶉)→F1:BbZyZY(栗羽公鶉)、BbZyW(黃羽母鶉),兩種情況均符合雜交實驗結果。(3)F1栗羽公鶉與黃羽母鶉進行雜交,如果理論上表現型及其比例為栗羽公鶉(ZyBZYb)×黃羽母鶉(ZyBW)→黃羽公鶉(ZyBZyB)∶黃羽母鶉(ZyBW)∶栗羽公鶉(ZYbZyB)∶白羽母鶉(ZYbW)=1∶1∶1∶1,則說明基因B/b與基因Y/y都存在于Z染色體上。F1栗羽公鶉與黃羽母鶉進行雜交,如果理論上表現型及其比例為栗羽公鶉(BbZyZY)×黃羽母鶉(BbZyW)→栗羽母鶉∶黃羽母鶉∶白羽母鶉∶栗羽公鶉∶黃羽公鶉∶白羽公鶉=3∶3∶2∶3∶3∶2,則說明基因B/b位于常染色體,基因Y/y位于Z染色體。【點睛】答題難點在于判斷基因在染色體的位置關系,分析雜交實驗結果、設計實驗、得出結論。12、BD氨基酸上升人體劇烈運動時,骨骼肌細胞內缺氧,HIF-1ɑ羥基化不能發生,導致HIF-1ɑ無法被VHL蛋白識別,HIF不被降解而在細胞內積聚HIF-1ɑVHL蛋白分子高加速HIF-1ɑ降解;阻斷HIF-1ɑ進細胞核;抑制HIF-1ɑ與ARNT結合形成轉錄因子等【解析】
閱讀材料可知:1、人體缺氧時,會有超過300種基因被激活,或者加快紅細胞生成、或者促進血管增生,從而加快氧氣輸送--這就是
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