安徽省江南十校2024-2025學年高三第7次月考化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省江南十校2024-2025學年高三第7次月考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,11.2LSO2含有的氧原子數小于NAB.0.1molNa2O2和Na2O的混合物中含有的離子總數等于0.4NAC.10g質量分數為34%的H2O2溶液含有的氫原子數為0.2NAD.100mL0.1mol/L醋酸中含有的醋酸分子數是0.01NA2、下列中國制造的產品主體用料不是金屬材料的是世界最大射電望遠鏡中國第一艘國產航母中國大飛機C919世界最長的港珠澳大橋A.鋼索B.鋼材C.鋁合金D.硅酸鹽A.A B.B C.C D.D3、化學現象隨處可見,化學制品伴隨我們的生活。下列說法錯誤的是()A.“霾塵積聚難見路人”,霧霾可能產生丁達爾效應B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上……”,其中涉及的操作是蒸餾C.“世間絲、麻、裘皆具素質……”,其中的“絲、麻”的主要成分都是蛋白質D.古劍“沈盧”以“劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,其中的“劑鋼”是鐵合金4、常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定40mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述正確的是()A.SO32-水解常數Kh的數量級為10-8B.若滴定到第一反應終點,可用酚酞作指示劑C.圖中Z點對應的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)D.圖中Y點對應的溶液中:3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)5、下列化學用語正確的是A.Na-O-H與Na+都表示氫氧化鈉B.與都表示氟離子C.-OH與都表示羥基D.與都表示水分子6、SO2能使溴水褪色,說明SO2具有()A.還原性 B.漂白性 C.酸性 D.氧化性7、下列解釋對應事實的離子方程式正確的是A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,靜置一段時間后:Fe2++2OH一=Fe(OH)2↓B.漂白粉溶液加入醋酸:H++ClO-=HC1OC.AgCl懸濁液滴入Na2S溶液:2Ag++S2-=Ag2S↓D.K2CrO4溶液滴入硫酸溶液;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O8、設NA為阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是()A.6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為0.05NAB.1molCH3+含電子數為8NAC.標準狀況下,22.4LSO3中含原子數為4NAD.常溫常壓下,11.2LCO2氣體通過足量Na2O2充分反應,轉移電子數為2NA9、有機物J147的結構簡式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關于J147的說法中錯誤的是()A.可發生加聚反應 B.分子式為C20H20O6C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子中所有碳原子可能共平面10、在實驗室進行下列有關的物質制備中,理論上正確、操作上可行、經濟上合理的是A.CCOCO2Na2CO3B.CuCu(NO3)2溶液Cu(OH)2C.FeFe2O3Fe2(SO4)3溶液D.CaOCa(OH)2溶液NaOH溶液11、以氯酸鈉(NaClO3)等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下,下列說法中,不正確的是A.反應1中,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化B.從母液中可以提取Na2SO4C.反應2中,H2O2做氧化劑D.采用減壓蒸發可能是為了防止NaClO2受熱分解12、NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數目為7NAB.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒,轉移電子數為0.3NAD.1L0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中含有NH4+數目為0.1NA13、對于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),ΔH<0,根據下圖,下列說法錯誤的是()A.t2時使用了催化劑 B.t3時采取減小反應體系壓強的措施C.t5時采取升溫的措施 D.反應在t6時刻,SO3體積分數最大14、化學可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉化為NH4NO3的原理如下圖所示,下列說法錯誤的是A.該電解池的陽極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+B.該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應速率C.用NH4NO3的稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行D.為使電解產物全部轉化為NH4NO3,需補充物質A為HNO315、隨著原子序數的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小,最高正價或最低負價的變化如圖所示,下列說法錯誤的是A.常見離子半徑:g>h>d>eB.上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中,離子濃度:c(f3+)>c(zx4+)C.由d、e、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應可能生成沉淀D.f的最高價氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價氧化物的水化物發生反應16、下列儀器名稱錯誤的是()A.量筒 B.試管 C.蒸發皿 D.分液漏斗二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機物A、B和萘()合成,路線如下:(1)C的結構簡式為_________,E的化學名稱_______。(2)由萘生成C、B生成E的反應類型分別為_________、_________。(3)I中含氧官能團的名稱為_______。(4)D可使溴水褪色,由D生成G的反應實現了原子利用率100%,則該反應的化學方程式為_______________。(5)同位素標記可用來分析有機反應中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標記的G()與F反應,所得H的結構簡式為則反應中G()斷裂的化學鍵為_______(填編號)(6)Y為H的同分異構體,滿足以下條件的共有______種,請寫出其中任意一種的結構簡式_________。①含有萘環,且環上只有一個取代基。②可發生水解反應,但不能發生銀鏡反應。18、α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學和化學生物學領域。用此法合成化合物J的路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含有的含氧官能團的名稱是______,用系統命名法命名A的名稱是______。(2)B→C所需試劑和反應條件為___________。(3)由C生成D的化學反應方程式是__________。(4)寫出G的結構簡式_________,寫出檢驗某溶液中存在G的一種化學方法________。(5)F+H→J的反應類型是_______。F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機產物的結構簡式:_______。(6)化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發生水解反應,又能與金屬鈉反應。符合上述條件的X的同分異構體有_______種(不考慮立體異構),其中能發生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為_______。19、Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環境中穩定。I.制備Na2S2O3?5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)實驗步驟:①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3?5H2O,經過濾,洗滌,干燥,得到產品。回答問題:(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是___。(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是___,檢驗是否存在該雜質的方法是___。(4)該實驗一般控制在堿性環境下進行,否則產品發黃,用離子方程式表示其原因為___。II.測定產品純度準確稱取Wg產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___mL。產品的純度為___(設Na2S2O3?5H2O相對分子質量為M)。20、甘氨酸亞鐵[(H2NCH2COO)2Fe]是一種新型補鐵劑。某化學學習小組用如圖所示裝置(夾持儀器省略)制備甘氨酸亞鐵。有關物質性質如下表所示:甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸仲溶解度大于在乙醇中的溶解度。檸檬酸易溶于水和乙醇,酸性較強,有強還原性。甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇、冰醋酸。實驗步驟如下:Ⅰ.打開K1、K3,向c中通入氣體,待確定c中空氣被排盡后,將b中溶液加入到c中。Ⅱ.在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應。Ⅲ.反應完成后,向c中反應混合液中加入無水乙醇,生成白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌得粗產品,將粗產品純化后得精品。回答下列問題:(1)儀器b的名稱是__,d的作用是__。(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的操作是__;步驟Ⅱ中若調節溶液pH偏高,則所得粗產品中會混有雜質___(寫化學式)。(3)c中生成甘氨酸亞鐵的化學方程式是__。(4)下列關于該實驗的說法錯誤的是__(填寫序號)。a.步驟Ⅰ中可由d中導管冒出氣泡的快慢來判斷裝置中的空氣是否排盡b.反應混合液中加入檸檬酸的作用是防止Fe2+被氧化c.步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是降低甘氨酸亞鐵的溶解度d.步驟Ⅲ中沉淀洗滌時,用蒸餾水作洗滌劑(5)工業上常用高氯酸在非水體系中滴定甘氨酸的方法測定產品中的甘氨酸的含量。請設計實驗,將所得粗產品中的甘氨酸分離出來直接用于滴定:___。21、可用于治療阿爾茨海默病的某種藥物中間體H的合成路線如圖所示:已知:i.ii.(1)A中含氧官能團的名稱是___________;B→C的反應類型是______________。(2)G的結構簡式是___________________。(3)E→F的化學方程式是______________________。(4)芳香化合物Y是X的同分異構體,1molY可與2molNaOH反應,Y共有__________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,峰面積比為1:6:2:1的結構簡式是______________________。(5)設計由乙醇和HOOCCH2COOH制備的合成路線(無機試劑任選)。__________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L二氧化硫的物質的量小于0.5mol,則含有的氧原子個數小于NA,故A正確;B.由Na2O2的電子式為,Na2O的電子式為可知,1molNa2O中含3mol離子,1molNa2O2中含3mol離子,則0.1molNa2O和Na2O2混合物中離子為0.3mol,即含有的陰、陽離子總數是0.3NA,故B錯誤;C.H2O2溶液中,除了H2O2,水也含氫原子,故10g質量分數為34%的H2O2溶液中溶質的質量10g×34%=3.4g,物質的量n===0.1mol,一個過氧化氫分子中含有兩個氫原子,1mol過氧化氫分子中含有2mol氫原子,0.1mol過氧化氫分子中含有0.2mol氫原子,0.2mol氫原子個數等于0.2NA,水也含氫原子,氫原子的個數大于0.2NA,故C錯誤;D.醋酸為弱酸,在水中不完全電離,100mL0.1mol/L醋酸的物質的量n=cV=0.1mol/L×0.1L=0.01mol,含有的醋酸分子數小于0.01NA,故D錯誤;答案選A。計算粒子數時,需要先計算出物質的量,再看一個分子中有多少個原子,可以計算出原子的數目。2、D【解析】

A.世界最大射電望遠鏡主體用料:鋼索是金屬合金材料,故A不符合;B.中國第一艘國產航母主體用料:鋼材屬于合金為金屬材料,故B不符合;C.中國大飛機C919主體用料:鋁合金屬于金屬材料,故C不符合;D.世界最長的跨海大橋港珠澳大橋主體用料:硅酸鹽不是金屬材料,故D符合;故答案為D。3、C【解析】

A.霧霾中可能存在直徑1-100nm的粒子,這些粒子分散在空氣中形成膠體,可產生丁達爾效應,A項正確;B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上……”,通過蒸煮使酒精轉化為蒸氣,再冷凝收集,是蒸餾操作,B項正確;C.“絲”是蠶絲,主要成分為蛋白質;“麻”來自植物,主要成分為纖維素,C項錯誤;D.鋼是鐵和碳的合金,D項正確;答案選C。4、D【解析】

常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定40mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,當NaOH體積為40mL時,達到第一滴定終點,在X點,pH=4.25;繼續滴加NaOH溶液,在Y點,pH=7.19,此時c(SO32-)=c(HSO3-);繼續滴加NaOH溶液至Z點時,達到第二終點,此時pH=9.86。【詳解】A.在Y點,SO32-水解常數Kh==c(OH-)==10-6.81,此時數量級為10-7,A不正確;B.若滴定到第一反應終點,pH=4.25,應使用甲基橙作指示劑,B不正確;C.圖中Z點為Na2SO3溶液,對應的溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-),C不正確;D.圖中Y點對應的溶液中,依據電荷守恒,可得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),此時c(SO32-)=c(HSO3-),所以3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),D正確;故選D。5、C【解析】

A.氫氧化鈉是離子化合物,不能用Na-O-H表示,故A錯誤;

B.為氟離子,不一定代表氟離子,可能是Ne原子或者氧離子等,故B錯誤;C.-OH與都表示羥基,分別為結構簡式和電子式,故C正確;D.水分子是v型結構,不是直線型,故D錯誤;答案:C6、A【解析】

溴單質與二氧化硫能發生氧化還原反應生成硫酸和HBr,溶液中溴的顏色會褪去,反應的化學方程式為:SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,硫元素化合價升高(+4→+6),體現還原性,溴元素化合價降低,體現氧化性(0→-1),A項正確;答案選A。本題考查二氧化硫的化學性質,二氧化硫具有多重性質,可總結如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水顯酸性,可與堿等反應;2、還原性:二氧化硫可與酸性高錳酸鉀、過氧化氫、氯水、溴水等強氧化性的物質反應;3、弱氧化性:二氧化硫可與硫化氫反應生成硫單質等;4、漂白性:二氧化硫的漂白性體現在可漂白品紅等物質,尤其是二氧化硫的漂白性和還原性是學生們的易混點。使酸性高錳酸鉀溶液、氯水、溴水褪色體現的二氧化硫的還原性,使品紅溶液褪色體現的是漂白性。7、D【解析】

A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,靜置一段時間后,氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵沉淀,故A錯誤;B.漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸為弱酸,離子方程式為CH3COOH+ClO-═HClO+CH3COO-,故B錯誤;C.向AgCl懸濁液中加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色,離子方程式:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-,故C錯誤;D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色)+2H+,滴加少量H2SO4,增大了氫離子濃度,平衡逆向移動,顏色加深,2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故D正確;故選D。8、B【解析】

A.1mol白磷分子(P4)中含P-P鍵數為6mol,則6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為=0.3NA,A項錯誤;B.1個CH3+中含8個電子,所以1molCH3+中含電子數為8NA,B項正確;

C.標準狀況下,SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol計算SO3中含原子數,C項錯誤;

D.常溫常壓不是標準狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,無法計算轉移的電子數,D項錯誤;

答案選B。9、B【解析】

A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發生加聚反應,故A正確;B.由該有機物的結構簡式可得,其分子式為C21H20O6,故B錯誤;C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應從而使其褪色,故C正確;D.苯環上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,羰基上的原子共平面,單鍵可以旋轉,則該有機物分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;答案選B。10、D【解析】

A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,但利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案選D。11、C【解析】A.在反應1中,NaClO3和SO2在硫酸的作用下生成Na2SO4和ClO2,反應的離子方程式為2ClO3-+SO2=SO42-+2ClO2,根據方程式可知,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化,故A正確;B.根據上述分析可知,反應1中除了生成ClO2,還有Na2SO4生成,則從母液中可以提取Na2SO4,故B正確;C.在反應2中,ClO2與H2O2在NaOH作用下反應生成NaClO2,氯元素的化合價從+4價降低到+3價,則ClO2是氧化劑,H2O2是還原劑,故C錯誤;D.減壓蒸發在較低溫度下能夠進行,可以防止常壓蒸發時溫度過高,NaClO2受熱分解,故D正確;答案選C。12、A【解析】

A.100g46%的乙醇溶液有46g(1mol)CH3CH2OH和54g(3mol)H2O,每分子乙醇中含有1個O-H鍵,則1molCH3CH2OH含H-O鍵的數目為NA,每分子水中含有2個O-H鍵,則3molH2O含H-O鍵的數目為6NA,合計含H-O鍵的數目為7NA,A正確;B.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,但溶液的體積不知道,無法求氫離子的個數,B錯誤;C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒得到Fe3O4,鐵元素由0價變為+價,因而轉移電子數為0.1mol×NA≈0.27NA,C錯誤;D.銨根水解方程式為NH4++H2O?NH3·H2O+H+,若氯化銨中銨根不水解,則易算出溶液中含有NH4+數目為0.1NA,但銨根部分水解,數目減少,因而實際溶液中含有NH4+數目小于0.1NA,D錯誤。故答案選A。對于部分溶液中的某些離子或原子團會發生水解:如Al2(SO4)3中的Al3+、Na2CO3中的CO32-,例如1L0.5mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-數目為0.5NA,該說法是錯誤的,注意要考慮CO32-在水中的發生水解的情況。13、D【解析】

A.t2時,正逆反應速率同時增大,且速率相等,而所給可逆反應中,反應前后氣體分子數發生變化,故此時改變的條件應為加入催化劑,A不符合題意;B.t3時,正逆反應速率都減小,由于逆反應速率大于正反應速率,平衡逆移,由于該反應為放熱反應,故不可能是降低溫度;反應前后氣體分子數減小,故此時改變的條件為減小壓強,B不符合題意;C.t5時,正逆反應速率都增大,故改變的條件可能為升高溫度或增大壓強,由于逆反應速率大于正反應速率,平衡逆移,結合該反應為放熱反應,且反應前后氣體分子數減小,故此時改變的條件為升高溫度,C不符合題意;D.由于t3、t5時刻,平衡都是發生逆移的,故達到平衡時,即t4、t6時刻所得的SO3的體積分數都比t1時刻小,D說法錯誤,符合題意;故答案為:D14、D【解析】

A.根據裝置圖可知:在陽極NO失去電子,被氧化產生NO3-,該電極反應式為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,A正確;B.電解池中電極為多孔石墨,由于電極表面積大,吸附力強,因此可吸附更多的NO發生反應,因而可提高NO的利用率和加快反應速率,B正確;C.NH4NO3的稀溶液中自由移動的離子濃度比水大,因此用NH4NO3稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行,C正確;D.在陽極NO被氧化變為NO3-,電極反應式為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+;在陰極NO被還原產生NH4+,電極反應式為NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩個電極反應式可知,要使電子得失守恒,陽極產生的NO3-的物質的量比陰極產生的NH4+的物質的量多,總反應方程式為8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為使電解產物全部轉化為NH4NO3,要適當補充NH3,D錯誤;故合理選項是D。15、B【解析】

根據八種短周期元素原子半徑的相對大小可知:x屬于第一周期,y、z、d屬于第二周期,e、f、g、h屬于第三周期元素;根據最高正價或最低負價可知:x為H,y為C、z為N、d為O、e為Na、f為Al、g為S、h為Cl。【詳解】A.g為S,h為Cl,屬于第三周期,離子半徑g>h;d為O,e為Na,同為第二周期,離子半徑d>e,故離子半徑:g>h>d>e,A正確;B.根據上述分析可知,ZX4f(gd4)2組成為NH4Al(SO4)2,溶液中Al3+和NH4+水解均顯酸性,屬于相互抑制的水解,由于氫氧化鋁的電離常數大于一水合氨,則鋁離子水解程度大于銨根,即離子濃度:c(Al3+)<c(NH4+),故B錯誤;C.d為O、e為Na、g為S,由d、e、g三種元素組成的鹽Na2S2O3溶液和稀硫酸反應可能生成S沉淀,故C正確;D.f為Al,f的最高價氧化物的水化物為Al(OH)3,為兩性氫氧化物,e和h的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、HClO4,可以與Al(OH)3發生反應,故D正確;答案:B。突破口是根據原子半徑的大小判斷元素的周期數;根據最高正化合價和最低負化合價的數值大小判斷元素所在的主族;由此判斷出元素的種類,再根據元素周期律解答即可。16、C【解析】

A.據圖可知,A為量筒,故A正確;B.據圖可知,B為試管,故B正確;C.據圖可知,C為坩堝,故C錯誤;D.據圖可知,D為分液漏斗,故D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇取代反應加成反應醚鍵和羥基ad8(任寫一種,符合題目要求即可)【解析】

和氯氣在催化劑作用下發生取代生成C,C在堿性條件下發生發生水解反應生成F,F和G在堿性條件下生成H,根據H的結構簡式,可知C的結構簡式為,F的結構簡式為;B(乙烯)在催化劑作用下與水發生加成反應生成E,則E為乙醇,乙醇與氨氣發生取代反應生成(CH3CH2)3N,據此分析解答。【詳解】(1)根據分析C的結構簡式為,E的化學名稱是乙醇;(2)根據分析,和氯氣在催化劑作用下發生取代生成C,反應類型為取代反應;B(乙烯)在催化劑作用下與水發生加成反應生成E,反應類型為加成反應;(3)化合物I的結構簡式為,其中含氧官能團有醚鍵和羥基;(4)A與氯氣在加熱條件下反應生成D,D在催化劑作用下被氧氣氧化生成G,D可使溴水褪色,說明D中含有碳碳雙鍵,由D生成G的反應實現了原子利用率100%,結合G的結構簡式可知,D的結構簡式為,則該反應的化學方程式為:;(5)反應中G()到H()過程中,氯原子從G分子中脫離,則a位置的鍵發生斷鍵;含有重氫的環狀結構斷開,說明d位置化學鍵斷裂;斷裂的化學鍵為ad;(6)H的結構簡式為,Y為H的同分異構體,含有萘環,且環上只有一個取代基,可發生水解反應,但不能發生銀鏡反應,說明分子中由酯基,沒有醛基,故符合要求的結構簡式為、、、、、、、,共有8種(任寫一種,符合題目要求即可)。18、羧基2-甲基-1-丙烯NaOH水溶液,加熱向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在取代反應或或11【解析】

由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發生加成反應生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發生取代反應產生C是,C發生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時發生取代反應,E中-OH被Br原子取代反應生成F,F的結構簡式是,結合J的結構可知H為,G為苯酚,結構簡式為,以此來解答。【詳解】(1)根據上述分析可知F是,根據結構簡式可知F中含有的含氧官能團的名稱是羧基,A物質是,用系統命名法命名A的名稱是2-甲基—1—丙烯;(2)B結構簡式是,C物質是,B→C是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發生的取代反應,所需試劑和反應條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結構簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產生-CHO,則由C生成D的化學反應方程式是;(4)根據上述分析可知G的結構簡式為,檢驗某溶液中存在苯酚的一種化學方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據上述分析可知F是,H是,F+H在加熱時發生取代反應生成J和HBr,該反應類型是取代反應。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機產物的結構簡式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構體,分子中不含羧基,既能發生水解反應,又能與金屬鈉反應,則含-COO-及-OH,可先寫出酯,再用—OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發生銀鏡反應,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結構簡式為。本題考查有機物推斷的知識,把握合成流程中官能團的變化、碳原子數變化、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意有機物性質的應用,題目難度不大。19、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2SO4取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4由無色變為藍色,且半分鐘內不褪色18.10【解析】

I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據圖示裝置中儀器構造寫出其名稱,然后根據冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進行解答;(3)由于S2O32 ̄具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質為硫酸鈉;根據檢驗硫酸根離子的方法檢驗雜質硫酸鈉;(4)S2O32 ̄與氫離子在溶液中能夠發生氧化還原反應生成硫單質,據此寫出反應的離子方程式;II.(5)滴定終點為最后一滴碘的標準液滴入時,溶液中淀粉遇碘單質變藍;(6)滴定管讀數從上往下逐漸增大;根據氧化還原反應轉移電子守恒解答。【詳解】I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實驗中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;(3)具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質是硫酸鈉;檢驗硫酸鈉的方法為:取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4,故答案為:Na2SO4;取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4;(4)與氫離子發生氧化還原反應生成淡黃色硫單質,反應的離子方程式為:;II.(5)因指示劑為淀粉,當滴定到終點時,過量的單質碘遇到淀粉顯藍色,且半分鐘內不褪色;(6)起始體積為0.00mL,終點體積為18.10mL,因此消耗碘的標準溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應的關系式為:,,則產品的純度為。20、蒸餾燒瓶防止空氣進c中將甘氨酸亞鐵氧化關閉K3,打開K2Fe(OH)22H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2Oad將粗產品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液【解析】

先打開K1、K3,鐵屑與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵同時產生氫氣,將裝置內的空氣排盡;之后關閉K3,打開K2,通過產生的氣體將b中溶液壓入c中;c中盛放甘氨酸和少量檸檬酸,在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應,反應完成后加入無水乙醇,降低甘氨酸亞鐵的溶解度,從而使其析出;得到的產品中混有甘氨酸雜質,可用冰醋酸洗滌。【詳解】(1)根據b的結構特點可知其為蒸餾燒瓶;d中導管插入液面以下,可以形成液封,防止空氣進入c中將甘氨酸亞鐵氧化;(2)關閉K3,打開K2,產生的氣體可將b中溶液壓入

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