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文檔簡介
定義●正常情況下脾臟不能觸及,當用手能觸及
脾臟時,脾臟已增大到一倍以上。內臟下
垂(體質瘦弱的人,特別是女性)或左側
胸腔積液時隔下降可使脾臟向下移位,偶
也能摸到脾臟的邊緣,但相當柔軟,并無壓痛。●超聲標準:1脾厚徑超過4厘米,同時脾下
緣超過肋緣。2
脾最大長徑超過11
厘米o
CT程度深吸氣時脾下緣在肋緣下2~3cm
為輕度脾大。可見于
某些病毒感染、細菌感染、立克次體感染、早期血吸蟲病、
充血性心力衰喝、月硬化門脈高壓癥、霍奇金病、幼年類
風濕性關節炎等。●(2)中度脾大:下緣超出肋緣下3cm
至平臍為中等度腫大。可見于急性粒細胞性自面病、急性淋巴細胞性白血病、慢性溶血性而、傳染性單核細胞增多癥、維生素D缺乏病、脾淀粉相性、惡性淋巴瘤、尼曼-匹克病(神經磷脂酶缺乏)等。(3)高度脾大:下緣超出臍水平以下為極度脾大或稱巨脾。可見于慢
性粒細胞白血病、慢性瘧疾、晚期血吸蟲病、斑替病、骨
髓纖維化、真性紅細胞增多癥、地中海貧血、戈謝病等。(1)輕度脾大:脾大的病因●1感染性(1)急性感染:見于病毒感染、立克次體
感染、細菌感染、螺旋體感染、寄生蟲感
染。(2)慢性感染:見
于慢性病毒性肝炎、慢
性血吸蟲病、慢性瘧疾、黑熱病、梅毒等。0
2非感染性非感染性●1淤血:見于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性
縮窄性心包炎或大量心包積液、Budd-Chiari綜合征,門靜脈血栓。●2血液病:溶血性貧血。浸潤性脾
大
,見
于各種類型的急慢性白
血病、惡性淋巴瘤、惡性組織細胞
病、真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化、多發性骨
髓瘤,導致脾浸潤,包括脂質貯積。●3自身免疫性疾病:如系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、
結節性多動脈炎、幼年類風濕性關節炎(Still病)病
等。O
4脾臟腫瘤與脾囊腫:脾臟惡性腫瘤原發性者少見,
轉移至脾臟的惡性腫瘤也罕見,原發癌灶多位于
消化道,骨髓,淋巴系統。脾臟囊腫罕見。診斷●病史病史中注意起病的緩急,病程的長短既往史對疾病的診斷也有很大幫助某些疾病可有家族史,如:地中海性貧血、代謝性疾病等
結締組織病多發生于青年女性脾臟腫大的伴隨癥狀和體征,是尋找脾臟腫大原因的重要
線索。如:脾大伴發熱可見于各種急慢性感染性疾病;脾
大伴貧血、發熱、出血傾向常常提示白血病性脾大
;脾大
伴貧血、黃染提示溶血性貧血;脾大黃染常提示慢性肝炎或肝硬化;脾大伴消化道癥狀或嘔血黑便可能為肝硬化門
脈高壓癥;心臟病或心包積液引起的淤血性脾大往往有呼
吸困難、心悸、氣短等癥狀。如此等等各種疾病引起的脾
大的同時,均有各自原發疾病的特點,在病史中均應逐一詢問實驗室檢查:●實驗室檢查:實驗室檢查對脾大的原因診斷有重要意義,包
括血常規檢查、網織紅細胞計數、嗜酸性粒細胞計數,仔細行血細胞分類檢查有利于發現病理性
血細胞和其他異常細胞。血紅蛋白電泳、紅細胞脆性實驗、酸溶血(Ham),直接抗人球蛋白(Comb's)。血液的寄生蟲、原蟲檢查。肝功能檢查、骨髓檢查或骨髓活檢。血清學抗原抗體檢查;淋巴結穿刺或活檢,脾穿刺或活檢,腹水常規檢
查等。以上實驗室檢查可根據病史查體、初步做
出診斷后,有針對性選擇,對某些疾病往往可找到確定診斷的依據。其他輔助檢查●其他輔助檢查:常用的檢查方法有:B型超聲檢查、超
聲心動圖檢查、CT檢查、磁共振檢查、內
鏡檢查。思路●對于脾大的診斷步驟,離不開以上幾個方
面,但在思維過程中要有主次。首先確定
是不是脾臟腫大,脾臟腫大的程度、質度。
第二步了解脾臟腫大的伴隨癥狀和體征。通常通過了解病史及體格檢查來完成;通
過了解病史,體格檢查可以對脾臟腫大的
原因做出初步診斷,然后再選擇性地做有關實驗室檢查和必要的器械檢查,最后對脾臟腫大的原因做出診斷。●
鑒
別1.感染性脾大臨床表現為發熱、皮疹、皮膚淤點、肝脾及淋巴結腫
大,脾大一般為輕度,質軟。這類疾病包括傷寒、敗血癥、病毒性肝
炎、細菌性心丙膜炎、瘧疾等疾病,一般通過相應病原體檢測可作出
診斷。2.肝硬化有肝炎或飲酒等病史,起病緩慢,臨床表現為消瘦、乏
力、
食欲不振、腹脹不適、出血傾向、腹水等,體檢見腹壁靜脈曲張,脾
臟腫大,多為輕、中度腫大,血吸蟲病性肝纖維化者可表現為巨脾,晚期可發生脾功能亢進。通過病史、臨床表現、肝功能試驗、B超等檢查可作出診斷。3.慢性溶血性貧血溶血所致的脾臟腫大,一
般為輕、中度腫大,癥
狀有貧血、黃疸等,實驗室檢查可有網織紅細胞增高、骨髓幼紅系明
顯增生活躍、血清間接或非結合膽紅素增高、尿膽原增高。4.白血病急性白血病病程發展快,表現為感染、貧血、出血等癥狀,
脾臟多呈輕度腫大;慢性白血病起病緩慢,隨著病情發展,脾臟可高
度腫大。外周血檢查可見未成熟早期白細胞,骨髓象可見大量原始細
胞或幼稚白細胞,一般根據外周血象、骨髓穿刺檢查可區分各型白血病。5.惡性淋巴瘤惡性淋巴瘤表現為無痛性局部或全身淋巴結腫大,伴
發熱、肝臟腫大。脾臟呈輕、中度腫大多見,淋巴結活組織病理檢查
以及骨髓涂片可發現R-S細胞或淋巴瘤細胞。病例1●青年男患,上腹痛半月入院。97年膽囊切除術后●5-4:血常規:白細胞6.8×10^9
/I,
血紅蛋白
112g/l,血小板156×10^9/I,MCV88.6fl。肝功轉氨酶正常
,總膽紅素100umol/l,間
膽90μmol/l,白蛋白43.1g/l,轉肽酶、堿性磷酸酶
正常。PT15
.3s。肝炎十項陰性CT1
膽總管上段局限擴張,壁厚,建議MRCP.2肝左葉鈣化灶,0.3
厘米3脾大,少量腹水。8個肋單元,下緣達L5椎體水平,脾門區血管迂曲。4胰腺正常。胃擴張,胃潴留。膽囊切除。
B
超脾大,肋下1.9厘
米
,厚3.9厘米,未見占位。膽總管0.7厘米。門脈直徑1.0厘米。胃鏡膽汁反流性胃炎。DU(A)。●5.8復查肝功總膽紅素84
μmol/l,間膽77.5血常規白細胞6
.8×10^9/l,血紅蛋白112g/l,血小板156
×10^9/
l,MCV88.6fl,網織紅細胞百分率4.94%(0.67-1.55),網織紅細胞絕對值0.165x10^12(0.028-0.075)
μmol/l,
直膽7μmol/l,
余正常。●疾病特點●青年男性,起病隱匿。脾大、黃疸(間膽
升高)、貧血(網織紅細胞升高
)
。除外
肝硬化,感染,脾占位。溶血性貧血●溶血性貧血慢性:貧血、黃疸、脾大。急性:起病急,腰疼、四肢痛,寒戰
發熱,血紅蛋白尿,黃疸,休克,腎衰。常見溶血性貧血1自身免疫性溶血性貧血(
Coobs
試驗
)2陣發性睡眠性血紅蛋白尿(尿外觀醬油色,可三系少
,ham
試驗,血管內溶血)3血紅蛋白病-地中海貧血(
遺傳病,兩廣)4紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(
G6pd
活性測病例2●
老年男性以腹脹1年,加重一月入院。既往有腦血栓史,五
年前診斷為“肝硬化”。●查體高度脾大、質硬。●胃鏡淺表性胃炎無靜脈曲張●
心臟超聲EF63%●
CT巨
脾(上緣過中線,下緣過髂脊,厚
12厘米,脾靜脈迂曲
增粗,門靜脈增寬,直徑達2.8厘米)
,門脈高壓。肝
大(
表
面光滑,密度均勻)。●骨穿增生活躍。考慮骨髓增殖性疾病待除外●B超脾大,厚7.4厘米,門脈增寬。O
血常規自細胞18.3×10^9/l,血紅蛋白149g/l,血小板
2
26×10^9/I,MCV80.8f
,
中
性粒87.5%。●
尿常規正常o
肝
功正常
PT18.3S
O
肝炎正常疾病特點●老年男性,病程長隱匿。曾診斷肝硬化●脾大、三系升高,門脈高壓、骨髓涂片增
生活躍,無黃疸。血液會診、醫大會診骨髓增殖性疾病●骨纖巨脾骨髓干抽活檢骨髓纖維組織增生●原發性血小板增多癥脾大血
小板持續達60萬以
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