精品文檔-下載后可編輯年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》名師預(yù)測(cè)卷52022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》名師預(yù)測(cè)卷5

單選題（共110題，共110分）

1.結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.福辛普利

B.氯沙坦

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.厄貝沙坦

2.關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是

A.肺部給藥吸收迅速

B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響

C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收

D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢

E.分子量的大小對(duì)吸收無影響

3.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

4.屬于嘌呤類抗代謝的抗腫瘤藥物是

A.米托蒽醌

B.紫杉醇

C.巰嘌呤

D.卡鉑

E.甲氨蝶呤

5.用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋

6.屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多西他賽

B.氟他胺

C.伊馬替尼

D.依托泊苷

E.羥基喜樹堿

7.需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑

8.需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑

9.干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑

10.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片

11.在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C

12.在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C

13.在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C

14.逆濃度梯度的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

15.需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

16.不需要載體，不需要能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

17.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合

18.青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合

19.可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素

20.兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況

21.哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

22.反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

23.反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

24.反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性

25.滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑

26.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

27.藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

28.體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

29.藥物非特異性作用的特點(diǎn)是

A.與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)

B.主要與藥物基因有關(guān)

C.與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

D.主要與藥物作用的載體有關(guān)

E.與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)

30.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

31.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

32.藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

33.下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡

34.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量

35.在維生素C注射液中作為抗氧劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油

36.在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油

37.在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油

38.反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

39.以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)

40.制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑

41.可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.羥苯乙酯

B.鯨蠟醇

C.沒食子酸酯

D.聚乙二醇6000

E.聚山梨酯80

42.用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑的是

A.純化水

B.制藥用水

C.注射用水

D.滅菌蒸餾水

E.滅菌注射用水

43.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)，說法不正確的是

A.有飽和現(xiàn)象

B.需要載體

C.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不消耗能量

E.無結(jié)構(gòu)特異性

44.藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)

45.關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型

B.具有流動(dòng)性

C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱

D.無選擇性

E.具有半透性

46.影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是

A.血漿蛋白結(jié)合

B.制劑類型

C.給藥途徑

D.解離度

E.溶解度

47.阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基

48.藥物劑型的分類方法不包括

A.按形態(tài)分類

B.按制法分類

C.按分散系統(tǒng)分類

D.按給藥途徑分類

E.按藥物種類分類

49.分子結(jié)構(gòu)中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，藥物活性喪失，也避免產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

50.藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.提高藥物療效的途徑

C.機(jī)體如何對(duì)藥物處置

D.如何改善藥物質(zhì)量

E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

51.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便

52.關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果

53.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

54.當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱為

A.分布

B.蓄積

C.排泄

D.代謝

E.生物轉(zhuǎn)化

55.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是（）

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

56.艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

57.以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

E.血壓

58.關(guān)于藥物量-效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是

A.量-效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

B.量-效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線

D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標(biāo)

59.臨床藥理研究不包括

A.I期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

60.關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A.阿倉膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

61.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生物活性物質(zhì)的藥物是

A.阿倉膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

62.口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

63.以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)

64.固體分散體的特點(diǎn)不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度

65.單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要取決于

A.k

B.t1／2

C.k0

D.Cι

E.V

66.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物

A.作用增強(qiáng)

B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快

C.排泄加快

D.代謝加快

E.暫時(shí)失去藥理活性

67.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

68.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

69.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

70.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體

71.注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

水解明膠

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑

72.注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑

73.注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑

74.甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑

75.甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑

76.甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑

77.單室單劑量血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)方程為

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

78.單室單劑量血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)方程

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

79.單室單劑量血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)方程是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

80.反映藥物內(nèi)在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

81.反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

82.單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收

83.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收

84.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液

85.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液

86.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液

87.麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況

88.一般來說，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況

89.一般人對(duì)阿司匹林的過敏反應(yīng)不常見，但慢性支氣管炎患者對(duì)其過敏反應(yīng)發(fā)生率卻高屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況

90.規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片

91.硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合

92.單室模型血管外給藥血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

93.按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征

94.按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征

95.閾劑量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量

96.效價(jià)強(qiáng)度是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量

97.半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量

98.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射

99.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射

100.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射

101.痤瘡?fù)磕?/p>

【處方】沉降硫3．og

硫酸鋅3．0g

氯霉素2．0g

樟腦醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇適量

蒸餾水加至100ml

痤瘡?fù)磕┨幏街谐赡げ牧蠟?/p>

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇

102.痤瘡?fù)磕?/p>

【處方】沉降硫3．og

硫酸鋅3．0g

氯霉素2．0g

樟腦醑25ml

甘油10．0g

PVA(05-88)2．0g

乙醇適量

蒸餾水加至100ml

有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周

103.有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥

104.有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮

105.有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃

106.在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過程中，t1／2具有非常重要的意義。

關(guān)于生物半衰期的說法不正確的是

A.對(duì)于具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，藥物的t1／2不會(huì)因劑量發(fā)生改變

B.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)

C.對(duì)于具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t1／2是藥物的特征參數(shù)

D.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t1／2表示

E.同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于病理或生理狀況的不同，t1／2可能改變

107.在藥物劑型選擇與設(shè)計(jì)、臨床用藥方法確定等過程中，t1／2具有非常重要的意義。

靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99％時(shí)。所需半衰期的個(gè)數(shù)為

A.8

B.6.64

C.6

D.4

E.3.32

108.給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg，血藥濃度一時(shí)間方程為：1gC=-0．1356t+2．1726。

消除速率常數(shù)為

A.0.1356h-1

B.0.2246h-1

C.0.3123h-1

D.0.6930h-1

E.0.8202h-1

109.給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg，血藥濃度一時(shí)間方程為：1gC=-0．1356t+2．1726。

該藥物的生物半衰期為

A.1.22h

B.2.22h

C.322h

D.4.22h

E.5.22h

110.給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg，血藥濃