第13頁共13頁服務站管?理制度模?板藥械?購進和驗?收管理制?度第一?條采購?藥品、醫?療器械必?須向持有?合法證明?的企業進?貨，或委?托鄉鎮衛?生院統一?采購，不?得購進醫?療機構配?制的制劑?。第二?條建立?供貨企業?檔案，索?取合法、?有效的藥?品經營許?可證、營?業執照、?gsp證?書復印件?、企業法?人代表簽?字或蓋章?的“授權?委托書”?、銷售人?員身份證?復印件、?合法票據?，并應與?企業簽定?有明確質?量條款的?“質量保?證協議書?”。第?三條購?進藥品、?醫療器械?，應有合?法票據，?做到票、?帳、貨相?符，及時?進行質量?驗收，并?按規定填?寫質量驗?收記錄臺?帳，內容?包括：藥?品（醫療?器械）名?稱，供貨?單位、生?產廠家、?劑型、規?格、數量?、購進價?格、批號?、有效期?、批準文?號（注冊?證）、外?觀性狀、?驗收結論?、驗收人?簽字等。?第四條?購進進?口藥品，?必須向供?貨單位索?取加蓋供?貨單位質?量管理機?構原印章?《進口藥?品注冊證?》復印件?。第五?條藥品?（醫療器?械）質量?驗收記錄?以及相關?憑證必須?保存至超?過藥品（?醫療器械?）有效期?____?年，但不?得少于_?___年?。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?藥械儲存?和養護管?理制度?第一條?藥房（庫?）應與診?療業務、?生活等其?他活動場?所分開，?藥房面積?應不少于?____?平方米，?不得以方?便為名，?對外臨街?設置藥柜?。第二?條藥房?內應配備?與用藥（?械）規模?相適應的?，便于藥?品、醫療?器械陳列?和貯存的?藥柜、藥?架、墊物?架、冷藏?柜、濕度?計等設備?；應配有?防潮、防?霉、防塵?、防鼠及?避光、通?風等相應?設施。?第三條?藥品存放?時應按不?同屬性，?做到內服?藥與外用?藥分開；?相互影響?、易串味?的藥品與?一般藥品?分開存放?；危險藥?品單獨存?放；藥品?和非藥品?分開存放?。做到藥?品陳列有?序、分類?明顯、美?觀整齊。?第四條?醫療器?械要實行?專庫貯存?、專區擺?放，不得?與藥品等?其他物品?混放。?第五條?藥品保管?養護時要?堅持做到?“五勤”?（即勤檢?查、勤整?理、勤翻?曬、勤開?門窗、勤?清掃衛生?），掌握?各種藥品?的質量變?化情況，?及時采取?補救措施?，進行科?學養護。?第六條?中藥材?和中藥飲?片要嚴防?霉變，防?走油、防?蟲蛀、防?鼠咬、防?氣味揮散?等；冷?藏藥品杜?絕超溫保?存。第?七條對?近效期_?___年?的藥品要?建立藥品?效期表，?定期填寫?，加強管?理。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?藥械使用?管理制度?第一條?社區衛?生服務站?（衛生室?）應做到?治療有登?記，配藥?憑處方，?不得無處?方銷售藥?品；不得?采用柜臺?式銷售藥?品，不得?以何種名?義從事藥?品購進或?變相銷售?活動。?第二條?社區衛生?服務站（?衛生室）?不得使用?麻醉藥品?，一類精?神藥品；?二類精神?藥品應加?鎖存放，?每次處方?不得超過?____?天，處方?保存__?__年。?第三條?藥品如?需拆零，?必須集中?存放于專?柜，并保?留原包裝?及其標簽?直至該種?藥品配完?。若移入?藥瓶中使?用，藥瓶?應及時注?明該批批?號，直至?用完，不?得混放。?配藥包裝?袋應注明?品名、用?法、用量?及有效期?等內容。?第四條?使用藥?品時，首?先必須嚴?格審方，?如病人姓?名、性別?、年齡、?藥品名稱?、劑型、?用法用量?、禁忌、?醫生簽名?，確認無?誤后方可?配方。配?方時，應?嚴格遵守?操作規范?，做好稱?量和分劑?準確。處?方調配好?后，應進?行核對，?核對無誤?后方可發?藥，發藥?后耐心向?患者說明?服藥方法?及注意事?項。第?五條不?得使用未?經注冊，?無合格證?明，過期?失效或者?淘汰的醫?療器械。?第六條?一次性?使用的醫?療器械嚴?禁重復使?用，使用?過的應當?立即進行?銷毀，使?其零部件?不再具有?使用功能?；按有關?規定進行?回收和銷?毀，并做?好回收和?銷毀記錄?。社區衛?生服務站?藥品管理?制度不?合格藥品?管理和質?量事故報?告制度?第一條?以保障人?民用藥安?全有效為?根本宗旨?，對所采?購和使用?的藥品負?法律責任?。第二?條質量?不合格藥?品不得采?購、入庫?和使用。?凡與法定?質量標準?及有關規?定不符的?藥品，均?屬不合格?藥品。?第三條?上級藥監?部門抽查?、檢驗判?定為不合?格藥品時?，或上級?藥監、藥?檢部門公?告、發文?、通知查?處發現的?不合格藥?品，應及?時將不合?格品移入?不合格藥?品區，等?待處理。?第四條?在藥品?驗收、檢?查、養護?等環節發?現有不合?格的藥品?，應立即?移入不合?格藥品區?，待銷毀?處理，不?得擅自作?退貨處理?。第五?條對質?量不合格?的藥品，?應查明原?因，分清?責任，及?時制定與?采取糾正?、預防措?施。建立?不合格藥?品登記臺?帳。第?六條有?使用假劣?藥品行為?或發生重?大藥害責?任事故的?，自覺接?受《中華?人民共和?國藥品管?理法》及?有關法律?法規的裁?決。第?七條發?生重大事?故，造成?人身傷亡?或性質惡?劣影響很?壞的，應?在___?_小時內?報縣藥監?部門。其?它質量事?故也應及?時向縣藥?監部門匯?報，查清?原因后，?再作書面?匯報，一?般不得超?過二天。?社區衛?生服務站?藥品管理?制度藥?品不良反?應及醫療?器械不良?事故報告?制度第?一條藥?房負責人?應注意收?集、整理?和上報藥?品不良反?應及醫療?器械不良?事故信息?。第二?條如有?不良反應?或不良事?故情況出?現時，核?實后應立?即進行分?析，并按?《藥品不?良反應報?告和監測?管理辦法?》規定上?報。第?三條調?配藥品時?，應向患?者詢問有?無藥品不?良反應史?，講清必?須嚴格按?藥品說明?書服用。?如用藥后?有異常反?應，要及?時停止用?藥，并立?即向醫生?咨詢。?社區衛生?服務站藥?品管理制?度從藥?人員管理?制度第?一條從?藥人員必?須經縣級?以上藥監?部門培訓?后持證上?崗。必須?樹立全心?全意為病?人服務的?思想，講?文明，講?禮貌，對?工作一絲?不茍，對?技術精益?求精。?第二條?上崗人員?必須穿戴?整潔的工?作衣帽，?保持良好?的個人衛?生，不留?長指甲，?不涂指甲?油，不佩?戴首飾。?第三條?直接接?觸藥品的?人員在上?崗前必須?經健康檢?查，且每?年必須進?行一次健?康檢查，?建立直接?接觸藥品?人員的健?康檔案。?對患有傳?染病、精?神病、皮?膚病等影?響藥品質?量的人員?應立即調?離崗位。?第四條?從藥人?員必須自?覺做好藥?品質量問?題訊息反?饋工作，?發現有關?藥品質量?方面的問?題，應及?時向當地?藥監部門?報告。?服務站管?理制度模?板（二）?藥械購?進和驗收?管理制度?第一條?采購藥?品、醫療?器械必須?向持有合?法證明的?企業進貨?，或委托?鄉鎮衛生?院統一采?購，不得?購進醫療?機構配制?的制劑。?第二條?建立供?貨企業檔?案，索取?合法、有?效的藥品?經營許可?證、營業?執照、g?sp證書?復印件、?企業法人?代表簽字?或蓋章的?“授權委?托書”、?銷售人員?____?復印件、?合法票據?，并應與?企業簽定?有明確質?量條款的?“質量保?證協議書?”。第?三條購?進藥品、?醫療器械?，應有合?法票據，?做到票、?帳、貨相?符，及時?進行質量?驗收，并?按規定填?寫質量驗?收記錄臺?帳，內容?包括：藥?品（醫療?器械）名?稱，供貨?單位、生?產廠家、?劑型、規?格、數量?、購進價?格、批號?、有效期?、批準文?號（注冊?證）、外?觀性狀、?驗收結論?、驗收人?簽字等。?第四條?購進進?口藥品，?必須向供?貨單位索?取加蓋供?貨單位質?量管理機?構原印章?《進口藥?品注冊證?》復印件?。第五?條藥品?（醫療器?械）質量?驗收記錄?以及相關?憑證必須?保存至超?過藥品（?醫療器械?）有效期?____?年，但不?得少于_?___年?。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?藥械儲存?和養護管?理制度?第一條?藥房（庫?）應與診?療業務、?生活等其?他活動場?所分開，?藥房面積?應不少于?____?平方米，?不得以方?便為名，?對外臨街?設置藥柜?。第二?條藥房?內應配備?與用藥（?械）規模?相適應的?，便于藥?品、醫療?器械陳列?和貯存的?藥柜、藥?架、墊物?架、冷藏?柜、濕度?計等設備?；應配有?防潮、防?霉、防塵?、防鼠及?避光、通?風等相應?設施。?第三條?藥品存放?時應按不?同屬性，?做到內服?藥與外用?藥分開；?相互影響?、易串味?的藥品與?一般藥品?分開存放?；危險藥?品單獨存?放；藥品?和非藥品?分開存放?。做到藥?品陳列有?序、分類?明顯、美?觀整齊。?第四條?醫療器?械要實行?專庫貯存?、專區擺?放，不得?與藥品等?其他物品?混放。?第五條?藥品保管?養護時要?堅持做到?“五勤”?（即勤檢?查、勤整?理、勤翻?曬、勤開?門窗、勤?清掃衛生?），掌握?各種藥品?的質量變?化情況，?及時采取?補救措施?，進行科?學養護。?第六條?中藥材?和中藥飲?片要嚴防?霉變，防?走油、防?蟲蛀、防?鼠咬、防?氣味揮散?等；冷?藏藥品杜?絕超溫保?存。第?七條對?近效期_?___年?的藥品要?建立藥品?效期表，?定期填寫?，加強管?理。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?藥械使用?管理制度?第一條?社區衛?生服務站?（衛生室?）應做到?治療有登?記，配藥?憑處方，?不得無處?方銷售藥?品；不得?采用柜臺?式銷售藥?品，不得?以何種名?義從事藥?品購進或?變相銷售?活動。?第二條?社區衛生?服務站（?衛生室）?不得使用?____?品，一類?精神藥品?；二類精?神藥品應?加鎖存放?，每次處?方不得超?過___?_天，處?方保存_?___年?。第三?條藥品?如需拆零?，必須集?中存放于?專柜，并?保留原包?裝及其標?簽直至該?種藥品配?完。若移?入藥瓶中?使用，藥?瓶應及時?注明該批?批號，直?至用完，?不得混放?。配藥包?裝袋應注?明品名、?用法、用?量及有效?期等內容?。第四?條使用?藥品時，?首先必須?嚴格審方?，如病人?姓名、性?別、年齡?、藥品名?稱、劑型?、用法用?量、禁忌?、醫生簽?名，確認?無誤后方?可配方。?配方時，?應嚴格遵?守操作規?范，做好?稱量和分?劑準確。?處方調配?好后，應?進行核對?，核對無?誤后方可?發藥，發?藥后耐心?向患者說?明服藥方?法及注意?事項。?第五條?不得使用?未經注冊?，無合格?證明，過?期失效或?者淘汰的?醫療器械?。第六?條一次?性使用的?醫療器械?嚴禁重復?使用，使?用過的應?當立即進?行銷毀，?使其零部?件不再具?有使用功?能；按有?關規定進?行回收和?銷毀，并?做好回收?和銷毀記?錄。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?不合格藥?品管理和?質量事故?報告制度?第一條?以保障?人民用藥?安全有效?為根本宗?旨，對所?采購和使?用的藥品?負法律責?任。第?二條質?量不合格?藥品不得?采購、入?庫和使用?。凡與法?定質量標?準及有關?規定不符?的藥品，?均屬不合?格藥品。?第三條?上級藥?監部門抽?查、檢驗?判定為不?合格藥品?時，或上?級藥監、?藥檢部門?公告、發?文、通知?查處發現?的不合格?藥品，應?及時將不?合格品移?入不合格?藥品區，?等待處理?。第四?條在藥?品驗收、?檢查、養?護等環節?發現有不?合格的藥?品，應立?即移入不?合格藥品?區，待銷?毀處理，?不得擅自?作退貨處?理。第?五條對?質量不合?格的藥品?，應查明?原因，分?清責任，?及時制定?與采取糾?正、預防?措施。建?立不合格?藥品登記?臺帳。?第六條?有使用假?劣藥品行?為或發生?重大藥害?責任事故?的，自覺?接受《_?___藥?品管理法?》及有關?法律法規?的裁決。?第七條?發生重?大事故，?造成人身?傷亡或性?質惡劣影?響很壞的?，應在_?___小?時內報縣?藥監部門?。其它質?量事故也?應及時向?縣藥監部?門匯報，?查清原因?后，再作?書面匯報?，一般不?得超過二?天。社?區衛生服?務站藥品?管理制度?藥品不?良反應及?醫療器械?不良事故?報告制度?第一條?藥房負?責人應注?意收集、?整理和上?報藥品不?良反應及?醫療器械?不良事故?信息。?第二條?如有不良?反應或不?良事故情?況出現時?，核實后?應立即進?行分析，?并按《藥?品不良反?應報告和?監測管理?辦法》規?定上報。?第三條?調配藥?品時，應?向患者詢?問有無藥?品不良反?應史，講?清必須嚴?格按藥品?說明書服?用。如用?藥后有異?常反應，?要及時停?止用藥，?并立即向?醫生咨詢?。社區?衛生服務?站藥品管?理制度?從藥人員?管理制度?第一條?從藥人?員必須經?縣級以上?藥監部門?培訓后持?證上崗。?必須樹立