2023年紫外規程4篇

書目

第1篇rc-uv701紫外線老化試驗箱平安操作規程

第2篇紫外膠固化機平安操作規程

第3篇制梁場硝酸鹽氮指標紫外分光光度法監測規程

第4篇瑞利uv-2100型紫外-可見分光光度計操作規程

制梁場硝酸鹽氮指標紫外分光光度法監測規程

制梁場硝酸鹽氮指標的監測規程--紫外分光光度法

1.目的

為了規范化驗人員在污水處理廠中的監測方法和操作程序,提高水質監測數據的精確性,特制定本規程。

2.適用范圍

本監測規程適用于中鐵**局集團第*工程有限公司**制梁場。

3.方法原理

利用硝酸銀離子在220nm波特長的汲取而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處也會有汲取,而硝酸銀離子在275nm處沒有汲取。因此,在275nm處作另一測量,以校正硝酸鹽氮值。

4.方法的適用范圍

本法適用于清潔地表水和未受明顯污染的地下水中硝酸鹽氮的測定,其最低檢出濃度為0.08mg/l,測量上限為4mg/l硝酸鹽氮。

5.儀器

紫外分光光度計;離子交換柱(φ1.4cm,裝樹脂高5~8cm)。

6.試劑

①氫氧化鋁懸浮液:水和廢水監測分析方法第四版:亞硝酸鹽氮方法(二)試劑7

②10%硫酸鋅溶液。

③5mol/l氫氧化鈉溶液:稱取100g氫氧化鈉溶解并定容至500ml容量瓶中。

④大孔徑中性樹脂:cad-40或*ad-2型及類似性能的樹脂。

⑤甲醇。

⑥1mol/l鹽酸(優級純):吸取8.33ml濃鹽酸定容至100ml容量瓶中。

⑦硝酸鹽標準貯備液:每毫升含0.100mg硝酸鹽氮。參見本節方法(一)試劑③。

⑧0.8%氨基磺酸溶液:避光保存于冰箱中。

7.步驟

(1)吸附柱的制備

新的樹脂先用200ml水分2次洗滌,用甲醇浸泡過夜,棄去甲醇,再用40ml甲醇分2次洗滌,然后用簇新去離子水洗到柱中流出液滴落于燒杯中無乳白色為止。樹脂裝入柱中時,樹脂間絕不允許存在氣泡。

(1)水樣的測定

①量取200ml水樣置于錐形瓶或燒杯中,加入2ml硫酸鋅溶液,在攪拌下滴加氫氧化鋁懸浮液,調至ph7。或將200ml水樣調至ph7后,加4ml氫氧化鋁懸浮液。待絮凝膠團下沉后,或經離心分別,吸取100ml上清液分2次洗滌吸附樹脂柱,以每秒1~2滴的流速流出(留意各個樣品間流速保持一樣)。棄去。再接著使水樣上清液通過柱子,收集50ml于比色管中,備測定用。樹脂用150ml水分3次洗滌,備用。

②加1.0ml鹽酸溶液,0.1ml氨基磺酸溶液于比色管中(如亞硝酸鹽氮低于0.1mg/l時,可不加氨基磺酸溶液)。

③用光程長10mm石英比色皿,在220nm和275nm波特長,以經過樹脂吸附的簇新去離子水50ml加1ml鹽酸溶液為參比,測量吸光度。

(3)校準曲線的繪制

于6個200ml容量瓶中分別加入0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml硝酸鹽氮標準貯備液;用簇新去離子水稀釋至標線,其濃度分別為0.25、0.50、1.00、1.50、2.00mg/l硝酸鹽氮。按水樣測定相同操作步驟測量吸光度。

8.計算

a校=a220-2a275

式中a220----220nm波長測得的吸光度;

a275----275nm波長測得的吸光度。

求得吸光度的校正值(a校)以后,從校準曲線中查得相應的硝酸鹽氮量,即為水樣測定結果(mg/l)。水樣若經過稀釋后測定,則結果應乘以稀釋倍數。

9.精密度和精確度

四個試驗室分析含1.80mg/l硝酸鹽氮的統一標準樣,試驗室內相對標準偏差為2.6%;試驗室間總相對標準偏差未5.1%;相對誤差為1.1%。

10.留意事項

①參考吸光度比值(a275/a220)×100%應小于20%,越小越好。超過時應予以鑒別。水樣經上述方法適用狀況檢驗后,符合要求時,可不經預處理,干脆取50ml水樣于比色管中,加鹽酸和氨基磺酸溶液后,進行吸光度測量。如經絮凝后水樣亦達到上述要求,則也可只進行絮凝預處理,省略樹脂吸附操作。

②含有有機物的水樣,而且硝酸鹽含量較高時,必需先進行預處理后再稀釋。

③大孔中性吸附樹脂對環狀、空間結構大的有機物吸附實力強;對低碳鏈、有較強極性和親水性的有機物吸附實力差。

④當水樣存在六價鉻時,絮凝劑應采納氫氧化鋁,并放置0.5h以上再取上清液供測定用。

11.相關文件

hjt346-2023

12、相關記錄

中鐵**局集團有限公司化驗與監測硝酸鹽氮編制方法

水和廢水監測分析方法(第四版)

瑞利uv-2100型紫外-可見分光光度計操作規程

1開機

1.1檢查樣品室內是否有擋光物，并取出擋光物。

1.2打開uv-2100主機電源，預熱30分鐘。

1.3打開計算機，單擊桌面上的uv-2100圖標，進入儀器自檢窗口，單擊〔起先〕，儀器起先自檢，待自檢完畢，儀器便可進入正常測量工作。

2設置儀器參數

2.1單擊菜單“設置/儀器”，設置換燈點波長（340nm），狹縫（2nm），燈源（測定波長在340以下用氘燈、在340以上用鎢燈）。

2.2設置顯示范圍單擊菜單設置/顯示范圍，依據實際狀況設置相應的橫軸和縱軸范圍。

3測定方法。

3.1定波長測量方式

3.1.1單擊工具欄〔光度〕，進入定波長測量方式。

3.1.2設置測量參數單擊工具欄〔參數〕，選擇測量方式（abs、t%）；測定次數（3）；測定波長個數和相應測定波長。

3.1.3空白校正設置好參數后，在參比池和樣品池中，均放入空白溶液，蓋好樣品室蓋，按下“自動調零”，儀器自動進行基線校正。

3.1.4樣品測定在樣品池中放入樣品液，單擊〔測量〕。

3.2光譜掃描方式

3.2.1單擊工具欄〔光譜〕，進入光譜掃描測量方式。

3.2.2設置測量參數單擊工具欄〔參數〕，選擇測量方式（abs、t%）；取樣間隔（1nm）；波長范圍（190～900）；掃描速度；光度范圍。

3.2.3空白校正設置好參數后，在參比池和樣品池中，均放入空白溶液，蓋好樣品室蓋，按下“自動調零”，儀器自動進行基線校正，

3.2.4樣品測定在樣品池中放入樣品液，單擊〔測量〕。

4打印報告

4.1設置報告參數單擊菜單“報告/報告編輯”，輸入報告標題、報告編號、樣品名稱、樣品批號、檢測人員。

4.2報告輸出單擊菜單“報告/打印預覽”，點打印即可。

5關機

運用完畢，取出比色池，放入干燥劑，關閉儀器電源，罩上機罩，登記運用記錄。

6留意事項

應保持樣品室的干燥與清潔；測定時樣品室蓋應關嚴；測定完畢后應剛好取出樣品；儀器若長期不用，每個月至少開機通電一次，并做好保養記錄。

附注：本規程適用于供試品的常規測試，其他特別規的測試及數據處理請參考儀器運用說明書，根據詳細狀況設定操作參數，進行測定。

紫外膠固化機平安操作規程

一、操作規程

1.開戶機器前必需檢查電源是否連接正確,檢查流體光導線是否連接牢靠。

2.設備上的點膠系統若閑置不用,所涉及到的“pressureregulator/dispensertimer”等調整旋鈕不用調整,但“dispenser”按鈕應調整到“manual”(手動)位置;若運用自動加膠系統則將“dispenser”按鈕置于“timer”的位置,并連上氣源。

3.運用前時按下“power”電源按鈕,黃色按鈕發亮說明電源接通,同時將“shutter”按鈕置于“timer”位置,紫外線照耀期間“shuttertimer”調整旋鈕范圍置于5~15秒之間。

4.uv(紫外線)膠應依據生產狀況提取,用完后應剛好放回黑色或棕色的瓶內保存,以免長時間受日光照耀后固化。

5.腳踏開關為兩用開關,右邊腳踏按鈕為紫外線照耀按鈕,左邊腳踏按鈕為加膠按鈕,每次腳踏為點動一次并完成一次。

6.按下腳踏開關,應可見紫外光從流體光導頭射出,將已涂抹uv膠的物體放于距光頭2㎝處可調整定時旋鈕“shuttertimer”。

二、平安操作與保養規程

1.紫外膠固化機操作臺最好是遠離其他工作人員的單獨操作臺。

2.操作人員操作本設備時必需戴防護眼鏡或防護面罩,以免損害眼睛和皮膚;最好戴上防護手套。

3.必需留意愛護流體光導線,不行折彎、腳踩或扭曲并常常保持光導頭的清潔。

4.必需留意嚴禁頻繁開戶電源按鈕,開關時間間隔嚴禁少于10分鐘。

rc-uv701紫外線老化試驗箱平安操作規程

1.開機前先檢查試驗箱相關部件是否完好；供應電源為220v且≥5a，接地裝置良好。

2.將試樣被測面清洗干凈，盡量避開測試面帶有油污、粉塵等。試驗箱內嚴禁放易燃、易爆或可燃性物品。

3.打開試驗箱門，將測試產品放入樣品架內，調整好試件與燈管距離；然后關好箱門，打開供應電源的開關。

4.按定時器上1、2、3、4變更數值可設定試驗機的工作時間，黃色為清零。先按一次定時器mode鍵，再按上一行隨意一個鍵。定時器下一行即在h、m、s(時分秒)轉換，再按desist鍵