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文檔簡介
合理使用抗菌藥物的定義目的:有效的預防、治療感染性疾病。對象:針對具體患者。工具:選用適宜的抗菌藥物。方法:適當的劑量與療程,適當的時間,適當的給藥途徑。效果:減少細菌耐藥、保護患者不受或少受用藥有關的損害?,F在是1頁\一共有59頁\編輯于星期六
一、抗菌藥物臨床應用基本原則(一)診斷為感染性疾病時方有指征應用抗菌藥物。包括臨床初步診斷和病原學診斷。住院病人抗菌藥物使用率,二級醫院控制在50%
以下。(二)有樣必采。住院送檢率達到60%以上?,F在是2頁\一共有59頁\編輯于星期六(三)先進行經驗治療,獲得培養結果則進行目標治療。半定量細菌培養法——四區劃種++++++++++現在是3頁\一共有59頁\編輯于星期六半定量培養結果的臨床意義
半定量(致病菌或條件致病菌濃度)相對定量(CFU/ml)
臨床意義+≤104±多為污染菌
++≈105污染菌可能性大,重復培養1+:污染菌
2+:難以確定
3+:感染菌+++≈106感染菌可能性大,重復培養:2+~3+:感染菌
++++≥107±多為感染菌現在是4頁\一共有59頁\編輯于星期六(四)臨床醫生在使用抗菌藥物時,應嚴格掌握抗菌藥物的適應癥、毒副反應和給藥劑量、用法,制訂個體化的給藥方案?,F在是5頁\一共有59頁\編輯于星期六妊娠期患者抗菌藥物的選用A類:妊娠期患者可安全使用B類:有明確指征時慎用C類:在確有應用指征時,充分
權衡利弊決定是否選用D類:避免應用,但在確有應用
指征且患者受益大于可能
的風險時嚴密觀察下慎用X類:禁用現在是6頁\一共有59頁\編輯于星期六新生兒:四環素類、喹諾酮類禁用,氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素、磺胺類和呋喃類藥避免應用。小兒:氨基糖苷類抗生素、萬古霉素和去甲萬古霉素應盡量避免應用。四環素類抗生素不可用于8歲以下小兒。喹諾酮類抗菌藥避免用于18歲以下未成年人。替硝唑不可用于小于12歲的病人。林可酰胺類4歲以下慎用,新生兒禁用。兒童用藥注意事項現在是7頁\一共有59頁\編輯于星期六潛在不良反應抗生素過敏反應Β內酰胺類,磺胺藥腸道菌群改變(腹瀉)全部抗生素,尤其在乳兒中生物利用度低者骨髓抑制氯霉素腸蠕動增加大環內酯類假膜性結腸炎克林霉素聽力減退氨基糖苷類乳齒黃染,牙釉質損害四環素類核黃疸、溶血性貧血(G-b-PD缺乏者)磺胺藥抗菌藥物對乳兒的潛在不良反應現在是8頁\一共有59頁\編輯于星期六
對于輕、中度感染的大多數患者,應予口服治療,選取口服吸收良好
的抗菌藥物品種,不必采用靜脈或肌內注射給藥。僅在下列情況下可先予以注射給藥:①不能口服或不能耐受口服給藥的患者;(如吞咽困難者)②患者存在可能明顯影響口服藥物吸收的情況;(如嘔吐、嚴重腹瀉、胃腸道病變或腸道吸收功能障礙等)③所選藥物有合適抗菌譜,無口服劑型;④需在感染組織或體液中迅速達到高藥物濃度以達殺菌作用者;(如感染性心內膜炎、化膿性腦膜炎等)⑤感染嚴重、病情進展迅速,需給予緊急治療的情況;(如血流感染重癥肺炎患者等)⑥患者對治療的依從性差。抗菌藥物臨床應用指導原則(2014版):口服與靜脈給藥現在是9頁\一共有59頁\編輯于星期六(五)聯合:
一般細菌的單一感染不主張聯合用藥,下述情況才考慮聯合用藥:非發酵菌感染;經驗性治療;混合感染、復數菌感染;單一用藥不能有效控制的重癥感染(敗血癥、心內膜炎)需長期治療易產生耐藥的感染(結核?。┈F在是10頁\一共有59頁\編輯于星期六(六)更換:一般感染患者用藥72小時(重癥感染48小時)后,可根據臨床反應或臨床微生物檢查結果,決定是否需要更換所用抗菌藥物。(七)
療程:一般感染待體溫、癥狀體征及實驗室檢查明顯好轉或恢復正常后再繼續用藥3~4天,共為7~8天;扁桃體炎10天;非發酵菌、嚴重感染和特殊感染14~21天;肺膿腫28~42天;感染性心內膜炎28~42天或更長;傷寒在熱退后至少繼續用藥7~10天?,F在是11頁\一共有59頁\編輯于星期六預防用抗生素的正確使用無菌手術術前應用:1次,在麻醉誘導時使用嚴重中性粒細胞缺乏(ANC≤0.1×109/L)持續時間超過7天老年患者腦血管病后,排痰不暢或神志不清、昏迷器官移植前后自身免疫病用大劑量糖皮質激素沖擊治療二.抗菌藥物預防性使用原則現在是12頁\一共有59頁\編輯于星期六下述情況不常規應用抗菌藥物來預防感染1、病毒性疾病有發熱者:普通感冒、流感、麻疹、水痘、手足口病、病毒性肝炎等;2、無感染表現的昏迷、休克、心力衰竭、中毒、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者3、??祁I域:自發性氣胸、不明原因胸腔積液、普通流產、消化道出血(吸收熱可達38℃)等上述患者常規預防使用抗菌藥物既缺乏指證,也無效果,并易導致耐藥菌感染現在是13頁\一共有59頁\編輯于星期六“2012年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案”規定★I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%;★
其中,腹股溝疝修補術(包括補片修補術)、甲狀腺疾病手術、乳腺疾病手術、關節鏡檢查手術、頸動脈內膜剝脫手術、顱骨腫物切除手術和經血管途徑介入診斷手術患者原則上不預防使用抗菌藥物?,F在是14頁\一共有59頁\編輯于星期六圍手術期預防用抗菌藥物目的
圍手術期預防用抗菌藥物的目的在于預防手術部位感染(surgicalsiteinfection,SSI),并非預防手術期間所有感染?,F在是15頁\一共有59頁\編輯于星期六SSI的預防措施改善供氧維持正常體溫液體治療血糖控制避免剃毛或術前剃毛注意手術技巧抗菌藥物預防現在是16頁\一共有59頁\編輯于星期六
圍手術期預防用藥方法(1)給藥方法:術前0.5-1小時內(通常在麻醉誘導期)使用抗菌藥物一次,靜脈推注或快速滴注(20-30min內滴完),以保證在發生污染前血清和組織中的抗生素達到有效藥物濃度(>MIC90),如手術超過3小時或失血量大于1500ml,術中追加一次(長半衰期抗生素頭孢曲松不需追加劑量)??傤A防用藥時間一般不超過24小時,個別情況可延長至48小時。(2)預防用抗生素的選擇:現在是17頁\一共有59頁\編輯于星期六
三、β內酰胺類現在是18頁\一共有59頁\編輯于星期六青霉素類特點繁殖期殺菌劑,殺菌作用強,
對敏感菌感染療效肯定。水溶性好,組織分布廣,大劑量CSF濃度高。毒性低。價廉。過敏反應率高。1.青霉素類現在是19頁\一共有59頁\編輯于星期六
溶血性鏈球菌肺炎鏈球菌草綠色鏈球菌腸球菌消化球菌消化鏈球菌等白喉、炭疽、破傷風、氣性壞疽、李斯特菌、放線菌、鼠咬熱、回歸熱、鉤端螺旋體病、流腦、梅毒等現在是20頁\一共有59頁\編輯于星期六
2.耐酶青霉素苯唑西林、氯唑西林等用于產青霉素酶的葡萄球菌(MSS)感染
3.廣譜青霉素(1)氨芐西林、阿莫西林
對革蘭陽性菌:
鏈球菌、腸球菌和李斯特菌
部分革蘭陰性桿菌:流感桿菌沙門菌屬大腸埃希菌(耐藥株>85%)
現在是21頁\一共有59頁\編輯于星期六
(2)哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林銅綠假單胞菌腸桿菌科細菌革蘭陽性球菌現在是22頁\一共有59頁\編輯于星期六
青霉素類應用注意事項1.青霉素皮膚試驗。2.過敏性休克一旦發生,就地搶救,立即注射腎上腺素。3.青霉素腦病:全身應用大劑量青霉素可引起腱反射增強、肌肉痙攣、抽搐、昏迷等中樞神經系統反應,此反應易出現于老年和腎功能減退患者。4.青霉素不用于鞘內注射。5.青霉素鉀鹽不可快速靜脈注射。6.時間依賴性,每天3~4次給藥?,F在是23頁\一共有59頁\編輯于星期六2.頭孢菌素類
第一代頭孢菌素
特點:?主要適用于MSS、溶血性鏈球菌和肺鏈所致的感染;
?亦可用于流感、奇異、大腸敏感株所致的尿路感染以及肺炎等。?頭孢唑林常用于預防手術后切口感染。
?對β-內酰胺酶(Ⅱb)穩定性差;不易進入CSF,有一定的腎毒性。
頭孢氨芐(Ⅳ)頭孢唑林(Ⅴ)頭孢拉定(Ⅵ)BushⅠ頭孢菌素酶染色體AmpC腸桿菌屬拘櫞酸桿菌屬沙雷氏菌質粒肺克大腸銅綠志賀菌
BushⅡa青霉素酶質粒PC1G+球菌(金葡菌)極少見于大腸
Ⅱb廣譜酶質粒TEM-1、2
大腸克雷白嗜血桿菌(ROB-1)
SHV-1奈瑟菌沙門菌志賀菌假單胞菌
Ⅱbe超廣譜酶質粒TEM-3~29
大腸桿菌克雷白菌
(ESBLS)SHV-2~6銅綠假單胞菌(PER-1)
CTX-M
染色體KI、PER-1產酸克雷白菌銅綠假單胞菌
Ⅱbr耐酶抑制劑染色體TEM-30~41大腸桿菌廣譜酶TEM-44、45Ⅱf碳青霉烯酶染色體IMI-1、NMC-A腸桿菌屬假單胞菌
Sme-1粘質沙雷菌
BushⅢ金屬酶染色體L1嗜麥芽窄食單胞菌銅綠假單胞菌
IMP-1嗜水氣單胞菌芳香黃桿菌
CcrA脆弱擬桿菌
BushⅣ青霉素酶染色體Zinc-Lam
洋蔥假單胞菌現在是24頁\一共有59頁\編輯于星期六
第二代頭孢菌素
1、主要用于革蘭陽性球菌(與1代頭孢相當)和流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌等中的敏感株所致的感染(
作用強于1代)。2、可用于非ESBL大腸、肺克等腸桿菌科感染(不作為首選)。3、用于腹腔感染和盆腔感染時需與抗厭氧菌藥合用。
對β內酰胺酶(Ⅱb)比第一代穩定
腎毒性比第一代低
頭孢呋辛也是常用圍手術期預防用藥物現在是25頁\一共有59頁\編輯于星期六口服品種:頭孢克洛、頭孢丙烯注射品種:頭孢孟多、頭孢替安注射與口服:頭孢呋辛(西力欣)現在是26頁\一共有59頁\編輯于星期六第三代頭孢菌素
?適用于敏感腸桿菌科等G-桿菌所致嚴重感染等。?頭孢噻肟、頭孢三嗪對化鏈、肺鏈有效。?頭孢他啶、頭孢哌酮可用于非發酵菌所致各種感染。
?治療腹腔、盆腔感染時需與抗厭氧菌藥如甲硝唑合用。?對β-內酰胺酶(Ⅱb)高度穩定,對ESBLs不穩定。?基本無腎毒性。
BushⅠ頭孢菌素酶染色體AmpC腸桿菌屬拘櫞酸桿菌屬沙雷氏菌質粒肺克大腸銅綠志賀菌
BushⅡa青霉素酶質粒PC1G+球菌(金葡菌)極少見于大腸
Ⅱb廣譜酶質粒TEM-1、2
大腸克雷白嗜血桿菌(ROB-1)
SHV-1奈瑟菌沙門菌志賀菌假單胞菌
Ⅱbe超廣譜酶質粒TEM-3~29
大腸桿菌克雷白菌
(ESBLS)SHV-2~6銅綠假單胞菌(PER-1)
CTX-M
染色體KI、PER-1產酸克雷白菌銅綠假單胞菌
Ⅱbr耐酶抑制劑染色體TEM-30~41大腸桿菌廣譜酶TEM-44、45Ⅱf碳青霉烯酶染色體IMI-1、NMC-A腸桿菌屬假單胞菌
Sme-1粘質沙雷菌
BushⅢ金屬酶染色體L1嗜麥芽窄食單胞菌銅綠假單胞菌
IMP-1嗜水氣單胞菌芳香黃桿菌
CcrA脆弱擬桿菌
BushⅣ青霉素酶染色體Zinc-Lam
洋蔥假單胞菌現在是27頁\一共有59頁\編輯于星期六頭孢噻肟(凱福?。?頭孢三嗪(羅氏芬、頭孢曲松)頭孢哌酮(先鋒必),頭孢他啶(復達欣、凱復定)
腸桿菌科綠膿耐酶排泄其它頭孢噻肟+++++耐腎肝內代謝頭孢哌酮+++++不耐肝膽出血傾向頭孢曲松++-+++++耐肝膽半減期長CSF高頭孢他啶++++++耐肝免疫缺陷者感染
現在是28頁\一共有59頁\編輯于星期六口服三代頭孢菌素頭孢地尼Cefdinir全澤復頭孢布烯Cefibuten先力騰頭孢特侖酯CefteramPivoxil富山龍頭孢妥侖匹酯CefditorenPivoxil美愛克頭孢克肟Cefixime世福素頭孢泊肟酯CefpodoximeProxetil搏拿第三代口服頭孢菌素主要用于治療敏感菌所致輕、中度感染,也可用于經第三代頭孢菌素注射劑治療病情好轉后的序貫治療;但需注意第三代口服頭孢菌素均不宜用于銅綠假單胞菌和其他非發酵菌的感染。現在是29頁\一共有59頁\編輯于星期六
第四代頭孢菌素特點:?對G+球菌作用強于第三代(PRSP、腸球菌)?對Ⅰ型酶(AmpC)穩定、對ESBLs部分穩定?對銅綠假單胞菌有活性?適用于多重耐藥菌所致的醫院內感染、可用于對第三代頭
孢菌素耐藥而對其敏感的產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、沙雷
菌屬等細菌所致感染?可用于中性粒細胞缺乏伴發熱患者的經驗治療頭孢匹羅頭孢吡肟(馬斯平)頭孢唑蘭頭孢瑟利BushⅠ頭孢菌素酶染色體AmpC腸桿菌屬拘櫞酸桿菌屬沙雷氏菌質粒肺克大腸銅綠志賀菌
BushⅡa青霉素酶質粒PC1G+球菌(金葡菌)極少見于大腸
Ⅱb廣譜酶質粒TEM-1、2
大腸克雷白嗜血桿菌(ROB-1)
SHV-1奈瑟菌沙門菌志賀菌假單胞菌
Ⅱbe超廣譜酶質粒TEM-3~29
大腸桿菌克雷白菌
(ESBLS)SHV-2~6銅綠假單胞菌(PER-1)
CTX-M
染色體KI、PER-1產酸克雷白菌銅綠假單胞菌
Ⅱbr耐酶抑制劑染色體TEM-30~41大腸桿菌廣譜酶TEM-44、45Ⅱf碳青霉烯酶染色體IMI-1、NMC-A腸桿菌屬假單胞菌
Sme-1粘質沙雷菌
BushⅢ金屬酶染色體L1嗜麥芽窄食單胞菌銅綠假單胞菌
IMP-1嗜水氣單胞菌芳香黃桿菌
CcrA脆弱擬桿菌
BushⅣ青霉素酶染色體Zinc-Lam
洋蔥假單胞菌現在是30頁\一共有59頁\編輯于星期六G+菌G-菌綠膿腎毒性酶穩定一代+++++—+++二代++++—+++三代+++++++/+—+++四代++++++++++—++++各代頭孢特點現在是31頁\一共有59頁\編輯于星期六
頭孢菌素應用注意事項1.禁用于對任何頭孢菌素類有過敏史及有青霉素過敏性休克史的患者。2.過敏性休克,須立即就地搶救并予以腎上腺素等相關治療。3.本類藥物多數主要經腎臟排泄,中度以上腎功能不全應調整劑量。4.中度以上肝功能減退時,頭孢哌酮、頭孢曲松可能需要調整劑量。5.氨基糖苷類和第一代頭孢菌素合用可能加重腎毒性,監測腎功能。6.頭孢哌酮可導致低凝血酶原血癥或出血,合用維生素K可預防出血?,F在是32頁\一共有59頁\編輯于星期六
廣譜和強大的抗菌活性(G-、G+和厭氧菌);
迅速殺菌和減少內毒素的釋放;
對臨床常見β內酰胺酶(ESBL、AmpC、SSPL、2br)高度穩定;
對腸桿菌科細菌(大腸、肺克、腸桿菌)高度敏感;
對碳青霉烯類敏感非發酵菌抗菌活性強;
接種物反應極??;
臨床療效肯定;
安全性和耐受性良好。3.碳青霉烯類特點現在是33頁\一共有59頁\編輯于星期六對大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌(包括ESBL、SSBL菌株)
敏感性最高,但近年來有耐藥菌株出現(CRE)對腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬(包括產AmpC菌株)敏感性最高,但近年來有耐藥菌株出現(CRE)對銅綠假單胞菌耐藥率較高,一般需聯合治療對鮑曼不動桿菌有一定耐藥,只要敏感殺菌力度最強對葡萄球菌、鏈球菌和腸球菌(非MR)敏感性較高:厄他培南、帕尼培南、亞胺培南、美羅培南現在是34頁\一共有59頁\編輯于星期六1.重癥感染包括院內獲得性肺炎、VAP、敗血癥、腹膜炎以及中性粒細胞減少的發熱病人,經驗性治療的首選藥物,病原明確后“降階梯治療”。2.多重耐藥菌感染的治療。3.第三、四代頭孢菌素及復合制劑療效不理想的細菌引起的腹膜炎、肺炎、敗血癥等。碳青霉烯類主要使用于以下三類病人現在是35頁\一共有59頁\編輯于星期六4.β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑適應證
本類藥物適用于因產β內酰胺酶而對β內酰胺類藥物耐藥的細菌感染,但不推薦用于對復方制劑中抗生素敏感的細菌感染,和非產β內酰胺酶的耐藥菌感染。現在是36頁\一共有59頁\編輯于星期六阿莫西林/克拉維酸適用于產β內酰胺酶的流感、卡他、大腸和MSSA所致感染。頭孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉維酸、哌拉西林/他唑巴坦僅供靜脈使用,適用于產β內酰胺酶的大腸、肺克等腸桿菌科細菌、銅綠和擬桿菌屬等厭氧菌所致的各種嚴重感染。
現在是37頁\一共有59頁\編輯于星期六
優力新力百汀特美汀舒普深特治星陽性球菌++++++腸桿菌科++++++~++++++++~+++綠膿、沙雷
++~++++++++~+++不動桿菌腸球菌++++++~++++++嗜麥芽窄食單胞菌++
+++中樞感染+
+
氨芐西林阿莫西林替卡西林頭孢哌酮哌拉西林
舒巴坦克拉維酸克拉維酸舒巴坦三唑巴坦現在是38頁\一共有59頁\編輯于星期六頭孢哌酮/舒巴坦的抗菌譜不動桿菌綠膿桿菌嗜麥芽窄食單胞菌腦膜炎球菌百日咳桿菌卡他莫拉菌摩根桿菌普羅菲登斯菌小腸結腸炎耶爾森菌
革蘭陰性菌革蘭陽性菌需氧菌大腸桿菌克雷伯菌枸櫞酸菌腸桿菌沙門菌志賀菌沙雷菌奇異變形桿菌普通變形桿菌流感嗜血桿菌葡萄球菌鏈球菌脆弱類桿菌其他類桿菌梭桿菌費氏球菌梭狀芽胞桿菌真桿菌乳桿菌消化球菌消化鏈球菌厭氧菌革蘭陽性菌革蘭陰性菌現在是39頁\一共有59頁\編輯于星期六頭孢哌酮/舒巴坦當今使用特點不動桿菌的首選銅綠假單胞菌單藥治療或聯合治療的最佳選擇之一嗜麥芽窄食假單胞菌的最佳選擇之一產ESBLs腸桿菌科非重癥感染的最佳選擇之一重癥混合感染的最佳選擇之一碳青霉烯類敏感腸桿菌科或非發酵菌的最佳轉換減輕碳青霉烯類暴露的最佳替代藥物現在是40頁\一共有59頁\編輯于星期六喹諾酮類藥物的發展歷史
四、氟喹諾酮類現在是41頁\一共有59頁\編輯于星期六新氟喹諾酮類現在是42頁\一共有59頁\編輯于星期六呼吸喹諾酮類:莫西沙星
左氧氟沙星吉米沙星抗銅綠假單胞菌喹諾酮類:環丙沙星
左氧氟沙星功能分類現在是43頁\一共有59頁\編輯于星期六環丙沙星的應用選擇
無效抗陽性球菌一般均不選用大腸桿菌耐藥嚴重目前不可選用鮑曼不動桿菌不可選用
有效流感嗜血桿菌可以選用肺炎克雷伯桿菌可以選用,最好有藥敏結果腸桿菌屬可以選用傷寒、痢疾可選用銅綠假單胞菌、噬麥芽窄食單孢菌可以選用現在是44頁\一共有59頁\編輯于星期六新喹諾酮藥物的特點
增強抗G+菌及抗厭氧菌活性對支原體、衣原體、軍團菌、分支桿菌具有抗菌活性。對革蘭陰性菌的活性沒有增加,對銅綠假單胞菌的活性不如環丙沙星。降低副作用,提高安全性?,F在是45頁\一共有59頁\編輯于星期六我國不同人群CAP患者初始經驗性抗感染治療的建議不同人群
常見病原體
抗菌藥物選擇青壯年、無基礎疾病患者老年人或有基礎疾病患者需入院治療、但不必收住ICU的患者肺鏈、肺炎支原體、流感嗜血、肺炎衣原體肺鏈、流感嗜血、需氧G-桿菌、金葡菌、卡他莫拉肺鏈、流感嗜血、混合感染(包括厭氧菌)、需氧G-桿菌、金葡菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、呼吸道病毒等青霉素類、多西環素、大環內酯類、第一或二代頭孢菌素、呼吸喹諾酮類、二代頭孢單用或+大環內酯類、β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑單用或+大環內酯類;呼吸喹諾酮類。靜脈二代頭孢單用或+靜脈大環內酯類、靜脈呼吸喹諾酮類、靜脈β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑單用或+靜脈大環內酯類、頭孢塞肟、頭孢曲松單用或+靜脈大環內酯類中華醫學會呼吸病學分會.中華結核和呼吸雜志.2006,29:651-655現在是46頁\一共有59頁\編輯于星期六適應證1.泌尿生殖系統感染:目前國內尿路感染的主要病原菌大腸埃希菌中,耐藥株已達半數以上。2.呼吸道感染:環丙沙星、氧氟沙星等主要適用于肺克、腸桿菌屬、假單胞菌屬等革蘭陰性桿菌所致的下呼吸道感染。左氧氟沙星、莫西沙星等可用于急性咽炎和扁桃體炎、中耳炎,及社區獲得性肺炎,用于革蘭陰性桿菌所致下呼吸道感染。現在是47頁\一共有59頁\編輯于星期六3.傷寒沙門菌感染:在成人患者中本類藥物可作為首選。4.志賀菌屬腸道感染。5.腹腔、膽道感染及盆腔感染:除莫西沙星外,需與甲硝唑等抗厭氧菌藥物合用。6.本類藥物對MRSA感染無效?,F在是48頁\一共有59頁\編輯于星期六
喹諾酮類應用注意事項18歲以下未成年患者避免使用本類藥物。2.妊娠期及哺乳期患者避免應用本類藥物。3.不宜用于有癲癇或其他中樞神經系統基礎疾病的患者。4.腎功能減退患者應用本類藥物時,需根據腎功能減退程度減量用藥。現在是49頁\一共有59頁\編輯于星期六嚴格控制氟喹諾酮類藥物臨床應用
氟喹諾酮類藥物的經驗性治療可用于腸道感染、社區獲得性呼吸道感染和社區獲得性泌尿系統感染;
其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下,逐步實現參照致病菌藥敏試驗結果或本地區細菌耐藥監測結果選用該類藥物;
應嚴格控制
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