本文格式為Word版，下載可任意編輯——有機化學復習題（含選擇題答案）有機化學習題課

其次章烷烴

一、

1、CH4+Cl2hv。CCl4是（A）

A．自由基取代反應；B．親電取代反應；C．親核取代反應；D．消除反應2．化合物CH3CH2CH2CH3有（A）個一氯代產物。

A.2個B.3個C.4個D.5個

3.按次序規則，以下基團中最優先的是（A）。

A．—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、以下化合物沸點最高的是（A）。

A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根據次序規則，以下基團最優先的是（B）。

A.丙基B.異丙基C.甲基D.H

6、根據“順序規則〞，以下原子或基團中，優先的是（C）。（A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烴中的氫原子發生溴代反應時活性最大的是（C）。（A）伯氫；（B）仲氫；（C）叔氫；（D）甲基氫8、以下化合物中，沸點最高的是（C）。

（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯化物的構造式有（C）。（A）1個；（B）2個；（C）3個；（D）4個10、根據“順序規則〞，以下基團優先的是（B）。（A）丙基（B）異丙基（C）甲基（D）H11、根據“順序規則〞，以下基團優先的是（D）。（A）丙基（B）異丙基（C）硝基（D）羥基12、以下化合物沸點最高的是（C）。

A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷

二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結構式，并按系統命名法命名。1．

含有兩個三級碳原子的烷烴；

2．3．

僅含一個異丙基的烷烴；

含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴

三、寫出符合以下條件的分子式為C5H12的烷烴的結構式，并按系統命名法

命名。4．5．6．

含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴；僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴；含有一個四級碳原子的烷烴。

第三章不飽和烴

一、選擇題

1、在乙烯與溴的加成反應中，碳原子軌道雜化狀況變化是（B）。A、sp→sp2；B、sp2→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp22、以下化合物有順反異構體的是？(A)

A．

H2SO4；B．

OC4.COOHOH；

C．CH3CH2CH2CH3；D．CHCH33CH2CCCH2CH3C2H53．丙烯與酸性KMnO4反應得到（B）。

A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷D.丙酮

4．在乙烯與溴的加成反應中，碳原子軌道雜化狀況變化是（C）。

A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→sp25.以下不飽和烴哪個有順反異構體？

A．

OO；C．CH3C≡CCH3；

B．CH2=C(Cl)CH3；D．C2H5CH=CHCH2I6、以下烯烴起親電加成反應活性最大的是（D）。

A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CF3CH=CH27、以下試劑不能與乙烯起親電加成反應的是（C）。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl28、以下烯烴最穩定的是（D）。

A、CH2=CH2；B、CH3CH=CH2；C、CH3CH=CHCH3；D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔與過量溴的加成反應中，碳原子軌道雜化狀況變化是（B）。A、sp→sp2；B、sp→sp3；C、sp2→sp；D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是（B）。

（A）sp（B）sp2（C）sp3（D）不雜化11、

H2SO4是（A）。

A．自由基取代反應；B．親電取代反應；C．親核取代反應；D．消除反應二、完成反應方程式

CH=CH2+HBr1、2、

3、

4、

CH3C=CH2(1)H2SO4CH3(2)H2O

5、

O6、

CH3CH2CH=CH2+HBrOH

7、

8、

9、(CH3)2C=CHCH2CH3(1)O3(2)Zn/H2O

10、HCCCH3+H2OHgSO4H2SO4()

11、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推斷題

1、分子式為C6H10的A和B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相

同的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到乙醛（CH3CHO）及乙二醛（OHC-CHO）。推斷A和B的可能結構。

2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8，它們都能使溴褪色，A能與硝酸銀的氨溶液反應生成白色沉淀，而B、C則沒有。A、B經氫化后都生成正戊烷，而C吸收1mol氫變成C5H10，B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸，C經臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO）。請寫出A、B、C的可能結構式。三、鑒別題

1、（1）環己烯、（2）苯、（3）1–己炔

2、丙烯、（2）丙炔、（3）丙烷3.HC4.

CCH2CH2OH和CH3CCCH2OH

CH3+Br2FeBr3和CH3CCCH3

第四章環烴

一、選擇題

1、以下化合物的苯環進行氯代反應活性最大的是（C）。

A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22．以下化合物中能與溴發生加成的是（A）。A.環丙烷B.環戊烷C.戊烷D.環己烷3.對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成（A）。

A）對叔丁基苯甲酸；B）對苯二甲酸；C）對甲基苯甲酸；D）無法判斷

4、

+Cl2FeCl+HCl是（B）。

A．消除反應；B．親電取代反應；C．親核取代反應；D．自由基取代反應5、以下基團為間位定位基的是（C）。

A．羥基-OH；B．氨基-NH2；C．硝基-NO2；D．氯-Cl5、以下基團為間位定位基的是（B）。

A．羥基-OH；B．磺酸基-SO3；C．鹵素-X；D．甲基-CH36、以下化合物中能與溴發生加成的是（A）。

A.環丙烷B.環戊烷C.戊烷D.環己烷

7．當苯環連有以下哪個基團時，進行硝化反應主要得到間位取代產物（D）。

A.-CH3B.–ClC.-OCH3D.-COOH8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反應主要發生（B）。

A、與苯環加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代

9、以下化合物進行硝化時，硝基進入的主要位置標示正確的是（D）。

O

10、在光照下，甲苯與氯氣反應主要發生（C）。

A、與苯環加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代

11、以下化合物的苯環進行親電取代反應的活性最大的是（C）。A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO212、下面四個反應中屬于自由基取代反應機理的是（B）。

A．CH=CHCH+Cl23hv2CH2=CHCH2Cl+HCl

B．CH2=CHCH3+Cl2C．CH2=CHCH3+Cl2D．

CH2ClCHClCH3

CH2ClCHClCH3

H2SO4

13、苯酚、苯和硝基苯均可以發生硝化反應，反應由易到難次序為（A）。

A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯＞苯；C．硝基苯＞苯＞苯酚；D．苯＞硝基苯＞苯酚

14、苯酚、苯和硝基苯均可以發生親電取代反應，反應由易到難次序為（A）。

A．苯酚＞苯＞硝基苯；B．苯酚＞硝基苯