高脂血癥性急性胰腺炎第一頁，共二十五頁，2022年，8月28日

高脂血癥性急性胰腺炎發病率近年有明顯增高趨勢，現在已是僅次于膽源性、酒精性之后的急性胰腺炎（AP）常見原因。國外大樣本資料表明,高脂血癥性急性胰腺炎占AP病例的1.3%～3.8%。高脂血癥患者特別是高三酰甘油脂(TG)血癥中大約有12%～38%發生AP。第二頁，共二十五頁，2022年，8月28日

目前認為高脂血癥性急性胰腺炎的發生與血膽固醇無關，而TG密切相關。

血TG>11.3mmol/L或血TG5.65~11.3mmol/L之間,且血清呈乳狀的AP稱為——

高三酰甘油脂血癥性AP；

血TG在1.7~5.65mmol/L范圍的稱為——

伴高三酰甘油脂血癥性AP”。

第三頁，共二十五頁，2022年，8月28日病因：

所有可引起血TG水平明顯升高的均可誘發本病，常見有內源性脂代謝障礙（如家族性脂蛋白酶缺乏或家族性脂蛋白C-II缺乏）、酗酒、妊娠、肥胖、糖尿病、甲狀腺功能減退、慢性腎炎等。第四頁，共二十五頁，2022年，8月28日

發病機制：并不完全清楚，可能涉三方面：（1）大量游離脂肪酸（FFA），誘發酸中毒，激活胰蛋白酶。

（2）高TG可損傷血管內皮，增加血液黏度胰腺微循環障礙。

（3）FFA的皂化劑樣作用可以使胰腺間質崩解，使胰腺發生自溶。

第五頁，共二十五頁，2022年，8月28日

臨床特點

（1）血TG水平顯著升高，出現乳狀血清。基礎血TG值≥11.30mmol/L是最重要的特征。

有學者研究發現，血TG水平與AP病變程度存在著顯著相關性，TG水平升高，Ranson積分呈上升趨勢，表明高TG血癥可導致或加重AP的病變。第六頁，共二十五頁，2022年，8月28日（2）血、尿淀粉酶升高不明顯。

有研究顯示50%

以上的高脂血癥性AP患者入院時或住院期間的血、尿淀粉酶水平正常。這是由于血漿中存在一種抑制血淀粉酶活性的因子，這因子也可經腎臟進入尿液，抑制尿淀粉酶活性；另外有學者認為可能由于血液中高水平的TG干擾淀粉酶活性的測定。第七頁，共二十五頁，2022年，8月28日（3）臟器功能障礙加重。微循環障礙,臟器組織易缺血缺氧壞死。

國內的袁海等對979例AP患者進行回顧性對照研究,結果表明高脂血癥性AP組的循環衰竭、呼吸衰竭、腎衰竭和肺部感染的發生率明顯高于其他組(P<0.05)。第八頁，共二十五頁，2022年，8月28日（4）多可合并有糖尿病、肥胖等基礎疾病。可能存在某些特殊藥物使用史，如異丙酚、因變性大量使用雌激素等。

（5）常反復發作，有時呈爆發性發作。發病年齡較輕。部分患者可有家族史。第九頁，共二十五頁，2022年，8月28日

診斷注意點

診斷主要依靠AP臨床癥狀結合血TG>11.3mmol/L或乳糜血清伴TG5.56~11.3mmol/L者，并不困難。

應注意以下幾點：

（1）患者入院時應立即檢查血脂或將血標本低溫保存備次日檢測。因乳糜微粒易被代謝清除。第十頁，共二十五頁，2022年，8月28日（2）高脂血癥性AP患者的血尿淀粉酶可無明顯增高，臨床診斷時必須注意。如果血漿稀釋后淀粉酶增高有助于AP的診斷。另外，進行淀粉酶/肌酐清除率比值測定可提高診斷的準確性。第十一頁，共二十五頁，2022年，8月28日（3）高脂血癥性AP患者肥胖者較多，且多有明顯胃腸脹氣，可干擾超聲顯象。約有30%～40%的患者因此胰腺炎顯象不佳。。CT在胰腺的檢查方面要優于腹部超聲。AP的嚴重程度可根據胰腺組織的CT影像改變進行分級，常用的是Balthazar的CT分級標準。第十二頁，共二十五頁，2022年，8月28日

治療

除了AP的常規治療之外，本型AP治療的關鍵在于降低血TG水平及改善胰腺微循環。有文獻報道，若能使血TG降至5.65mmol/L以下可防止胰腺炎的進一步發展。

第十三頁，共二十五頁，2022年，8月28日（1）降血脂治療：主要包括降脂藥物和血液凈化。

降脂藥物應采用以降低血TG為主的藥物，貝特類藥物是臨床常用的降TG藥。但目前認為他汀類藥物有較好的降TG作用，禁食者可通過鼻胃管、空腸造瘺管等給藥。妊娠婦女不宜使用降脂藥物。第十四頁，共二十五頁，2022年，8月28日血液凈化包括血液濾過、血漿置換等，能迅速清除TG、乳糜微粒、炎癥因子，阻斷炎癥介質的釋放，有利于阻止胰腺炎癥和壞死的進程，改善重要臟器的功能并縮短病程。

第十五頁，共二十五頁，2022年，8月28日Kyriakidis等對10例重癥高脂血癥AP患者在常規治療的同時在入院48小時內實施血漿置換法,結果發現：所有患者的血TG水平都降低,且腹痛等臨床癥狀和體征都有改善.其中8例完全康復,2例繼發壞死感染行手術治療,其中一例死亡.對這9例患者進行4～54個月的隨訪,無一例復發。第十六頁，共二十五頁，2022年，8月28日（2）肝素和胰島素的應用

持續靜脈滴注肝素和胰島素能刺激脂蛋白脂肪酶活化,活化的脂蛋白脂肪酶能催化乳糜微粒和極低密度脂蛋白核心的TG分解為脂肪酸和單酸甘油酯，從而降低血TG水平。第十七頁，共二十五頁，2022年，8月28日Berger等對5名高脂血癥性急性胰腺炎患者持續靜脈滴注肝素和胰島素，3天后5名患者血TG值<2.8mmol/L,

無并發癥且全部存活。皮下注射低分子量肝素還可改善胰腺微循環障礙，抑制炎癥因子，防止中性粒細胞激活。

第十八頁，共二十五頁，2022年，8月28日（3）脂肪乳劑的應用

高脂血癥性急性胰腺炎患者營養支持更需慎重。一般認為早期應禁用脂肪乳劑和致高血脂藥，并設法使TG降至<5.65mmol/L，然后可根據血清脂乳廓清試驗決定是否應用脂肪乳。第十九頁，共二十五頁，2022年，8月28日周亞魁等曾提出了四項脂肪乳應用原則:

(1)基礎血TG值在1.7-3.4mmol/L者，可用脂肪乳;

(2)基礎血TG值在3.4-4.5mmol/L且空腹血清呈乳狀者，禁用脂肪乳.但空腹血清不呈乳狀者，仍可慎用;

(3)基礎血TG值>4.5mmol/L者，不用脂肪乳;

(4)應用過程中，需定期復查脂肪乳廓清試驗，陽性者及時停用，并予降脂治療。第二十頁，共二十五頁，2022年，8月28日

（4）改善微循環障礙

研究表明高TG性胰腺炎患者因高血粘度更易出現微循環障礙，故改善胰腺微循環就尤為重要。常用的藥物主要有：低分子右旋糖酐、生長抑素、低分子肝素、丹參、前列腺素制劑等。第二十一頁，共二十五頁，2022年，8月28日

（5）五聯療法

目前國內有學者提出在AP的常規治療措施外的五聯療法,認為其是治療重癥高脂血癥性急性胰腺炎的有效措施。第二十二頁，共二十五頁，2022年，8月28日毛恩強等對32例高脂血癥性重癥急性胰腺炎患者除常規治療措施外,均加用五聯療法.結果,血液凈化結束或發病后7天內,32例患者血清TG和TNF2α及APACHEⅡ評分均較血液凈化前顯著降低.

第二十三頁，共二十五頁，2022年，8月28日具體為:血液凈化(血脂吸附與血液濾過)，降血脂藥物(氟伐他汀鈉40mg,每晚一次,口服;或力平之200mg,每晚一次)，低分子量肝素(法安明5000IU,皮下注射,每天一次,連續3天)，胰島素持續靜脈推注（血糖控制在11.1mmol/L以下）和全腹皮硝外