煤化驗試題庫題解煤化驗試題庫題解一、填空：（200空）1．煤工業分析，通常包括（ 水分）（灰分）（揮發分 ）及（固定碳）四項。2．煤中水根據存在形式，可以分為（ 內在水分 ）（表面水分 ）（結晶水）。3．國標中規定測定煤中灰分的方法是（ 緩慢灰化法 ）與（快速灰化法）其中作為仲裁的方法是（緩慢灰化法 ）。4．當測定空干水時，水分在（ 2％）以下，不必進行檢查性干燥，在測定灰分時，灰分在（15％）以下，不必進行檢查性灼燒。5．如煤中全含量為 2％，灰中硫含量為0.4%，煤中灰分為25%，則煤中可燃硫為（1.9％），不可燃硫為（ 0.1％）。6．煤中全硫的測定方法是（ 艾氏卡法 ）（庫侖法）及（ 高溫燃燒中和法），其中仲裁法是（艾氏卡法 ）。7．測定煤試樣時，當彈筒發熱量低于 16.70MJ/Kg，其硝酸生成熱校正系數取值為（0.001 ）。8．苯甲酸在壓餅前要在（ 60 —70 ）℃，烘箱中烘干（ 3 —4 ）小時或在盛有濃硫酸的干燥器中干燥（ 3 ）天以上。9．破碎原始煤樣時，粒度小于（ 25）mm時，才允許縮分。10． 煤的最大粒度為＜50mm，每個子樣最小質量為（ 2 ）Kg。11． 緩慢灰化法測定灰分需要控制停留時間的兩個重點溫度分別為（500 ）℃和（815 ）℃。12． 國標中規定測定煤中空氣干燥基水分的方法是 （通氮干燥法）（甲苯蒸餾法）及（空氣干燥法 ）。13． 煤中硫酸鹽硫的符號是（ Ss），硫化鐵硫的符號是（ Sp），有機硫的符號是（ So）。14． 對于不易完全燃燒的煤樣，可用已知（ 質量）和（熱值）的擦鏡紙裹好煤樣，并用手指壓緊，對于燃燒易飛濺的煤樣，可先（壓餅）再切成（2—4）mm的小塊測定。15． 若煤中全硫大于（4% ），就不能以全硫代替彈筒硫來計算高位發熱量。16． 煤在氧彈內是（ 恒容）燃燒，而在鍋爐內是（ 恒壓）燃燒。17． 將煤樣縮分到粒度小于 6mm時，其最小質量為（ 7.5 ）Kg18．煤堆上采樣時，按規定子樣數目均勻分布在頂、腰、底部位，除去（0.2）m表層煤，然后采樣，在火車頂部采樣時，先挖到表層煤下（0.4）m后采取。219． 測熱中對硝酸生成熱的校正系數（α）是根據（彈筒熱值）確定的。20． 商品煤存查煤樣，從（報出結果）之日起，一般應保存（2個月）。21． 熱容量標定值的有效期為（ 三個月）。超過此期限應進行復查。標定時用（ 苯甲酸 ）標定。22．煤灰熔融性測定過程中需要記錄四個溫度，分別為（變形溫度）（軟化溫度）（半球溫度）（流動溫度）。23．煤的（外在水分）和（內在水分）的總和稱為全水分。24．煤在（900±10℃）的溫度下，隔絕空氣加熱（7）分鐘，以失去的質量占煤量的百分率，減去煤樣的（水分）后，即為揮發分。25．揮發分的焦渣特征是：（粉狀）（粘著）（弱粘結）（不熔融粘結）（不膨脹熔融粘結）（微膨脹熔融粘結）（膨脹熔融粘結）（強膨脹熔融粘結）。26．煤的元素分析包括（碳）（氫）（氧）（氮）（硫）。27．影響煤灰熔融性溫度的因素有（粒度大小）（升溫速度）（氣氛性質）（角錐托板的材質）（主觀因素）。28．煤質試驗方法的精密度以（重復性）和（再現性）來表示。29．煤中礦物質來源有三：一是（原生礦物質）二是（次生礦物質）三是（外來礦物質）。30． 造成影響灰分測定結果的主要因素有：（黃鐵礦氧化程度）（碳酸鹽分解程度）（灰中固定的硫的多少）。31． 影響揮發分測定結果的主要因素是 （加熱溫度）（加熱時間）（加熱速度）。32． 低位發熱量是由（高位發熱量）減去（ 水的氣化潛熱）后得到的發熱量。33．氧彈量熱法的基本原理是：將一定量的試樣放在充有（過量氧氣）的氧彈內燃燒，放出的熱量被一定量的（水）吸收。根據水溫的（升高）來計算試樣的發熱量。34． 子樣數取決于（干燥基灰分）子樣質量取決于（粒度大小）。35． 誤差分為（系統誤差）（隨機誤差）（ 過失誤差 ）。36． 灰分測定方法用（緩慢灰化法 ）和（快速灰化法 ）（緩慢灰化法）為仲裁法。（ 快速灰化法）作為例常分析法。37． 煤質分析中常用的“基”有（ 收到基 ）（空氣干燥基 ）（干燥基）（干燥無灰基）（干燥無礦物質基）。其符號分別為（ ar ）ad）（d）（daf）(dmmf）。38． 填寫新的試驗項目符號：全水分（ Mt）外在水分（Mf ）內在水分（Minh）收到基水分（ Mar ）空氣干燥基水分（ Mad）彈筒發熱量（Q b ）高位發熱量（Qgr ）低位發熱量（ Qnet ）。339．煤的工業分析中明確規定：揮發分加熱溫度為（900±10℃）加熱時間為（7min），其中至少要有（4）分鐘在此規定溫度下，否則試驗作廢。40． 從測定的揮發分的焦渣中減去灰分之后，余下的殘留物叫（固定碳）。固定碳含量是在測定（水分）（灰分）（揮發分）產率之后，用（差減）法求得。41． 有效數字是指具有（ 實際意義 ）的數字。42． 化學試劑按照統一純度可分為四個等級：一級試劑又叫（保證試劑）符號（ GR）標簽為（ 綠色）。二級試劑又叫（分析試劑）符號（ AR）標簽為（ 紅色）。三級試劑又叫（化學試劑）符號（ CP）標簽為（ 籃色）。四級試劑又叫（實驗試劑）符號（ LR）標簽為（棕色）。43．（加熱溫度 ）和（加熱時間）是影響揮發分測定的兩個主要因素，特別是（加熱溫度 ）。44．發熱量測定中常用的點火材料有（ 鐵絲）（鎳鉻絲 ）（銅絲）（銅鎳錳絲 ）和（鎳銅絲）等幾種，此外還有（ 棉線）。45．在記錄試驗數據和計算結果時，一旦有效數字的位數確定后，其后面的數字要按照（ 四舍六入五成雙 ）的法則修約。如，若修約到小數點后兩位：23.234---（23.23）;23.225--- （23.22 ）23.2251---- （23.23 ）。46．入廠煤、入爐煤、煤粉等都應按規定要求采樣和縮分，并最后縮制成粒度為（0.2mm）以下的分析試樣。47．溫度計、熱電偶及高溫計至少（一年）檢驗一次。48．初次使用的瓷坩堝或方皿，須預以編號并燒至（ 恒重）。49．快速試驗方法，經與常規法比較，其結果均不超過（ 允許差 ）時，方可用于例行監督試驗。50．對例行的監督項目，若經多次（檢查性試驗），其結果均不超過允許誤差時，則可免去（檢查性試驗 ）。51．對灰分而言，當灰分＜15時，重復性Aad（0.2）再現性Ad（0.3 ）。當灰分為15至30，重復性Aad（0.3 ）再現性Ad（0.5 ）。當灰分＞30時，重復性Aad（0.5 ）再現性Ad（0.7 ）。52．單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為（ 氧氣）（ 氮氣 ）（二氧化碳 ）（二氧化硫 ）（ 液態水）以及（ 固態灰 ）時，放出的熱量稱為恒容高位發熱量。53．煤樣在（催化劑）作用下，于（ 空氣流 ）中燃燒分解。煤中硫生成（二氧化硫 ）并被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所消耗的電量計算（全硫 ）的含量。454．在測硫時，抽氣量應調節到（1000ml/min）。關閉電解池與燃燒管間的活塞，如抽氣量降到（500ml/min）以下，證明儀器各部件及各接口氣密性良好。55．煤中全硫的測定方法有（艾氏卡法）（庫侖法）（高溫燃燒中和法），在仲裁分析時，應采用（艾氏卡法 ）。56．對所有的自動量熱儀，只要其測試（精確度）和（準確度）符合要求，就可使用。測試精度要求是：5次或5次以上苯甲酸測試試驗結果的相對標準差不大于（0.20%）；準確度要求是：標準煤樣測試與標準值之差都在（不確定度范圍）內?；驅⒈郊姿嶙鳛闃悠愤M行 5次或 5次以上的測試其平均值與標準熱值差不超過（50J/g）。57．彈筒發熱量和高位發熱量的結果計算到（ 1J/g ），取高位發熱量的兩次重復測定的平均值，按數字修約規則修約到最接近 （10J/g）的倍數。按（MJ/Kg）的形式報告。58．發熱量測定和重復性和再現性分別為 （150J/g ）和（300J/g ）。59．由彈筒發熱量算出的高位發熱量和低位發熱量都屬（ 恒容）狀態，在實際工業燃燒中則是（ 恒壓）狀態。60．熱容量標定一般應進行（5次）重復試驗，其極差應不超過（40J/g ）。二、選擇題：1、全硫測定結果的報告值應修約到（ b ）a 小數點后一位 b 小數點后二位 c 小數點后三位2、煤樣瓶中裝入煤樣的量應不超過煤樣瓶容積的（ a ）a 3 ／4 b2 ／3 c1 ／23、商品煤存查煤樣，從報出結果之日起，一般應保存（ b ）a 1 個月 b2 個月 c3 個月4、用空氣干燥法測定全水分，煤樣粒度應小于（ b ）a13mm b6mm c3mm5、用空氣干燥法測定全水分，在鼓風條件下煙煤應干燥（ c ）a 半小時 b1 小時 c2 小時6、用空氣干燥法測定水分，進行檢查性干燥每次（ c ）a10 分鐘 b20 分鐘 c30 分鐘7、灰分測定中，當灰分低于（ c ）時，不必進行檢查性灼燒。a5 ％ b10 ％ c15 ％8、當灰分小于 15％時，其重復性為（ a ）a0.2 b0.3 c0.59、空氣干燥煤樣中，如連續干燥 1小時后，煤樣質量變化不超過5（a ），即達到空氣干燥狀態。a0.1 ％ b0.01 ％ c0.001 ％10、在煤的制樣過程中，當粒度為 13mm時，其留樣量不少于（a ）千克 。a15 b60 c7.511、發熱量測定中，每次室溫變化不應超過 1K，通常室溫以不超過（c ）℃范圍為宜。a10 —15 b15 —20 c15 —3012、在熱值測定過程中，外筒溫度應盡量接近室溫，相差不得超過（ a ）K。a1.5b1c2.513、在熱值測定過程中，應精確稱取分析試樣（a）克。a0.9—1.1b0.9—1.0c1.0—1.114、熱容量標定一般應進行5次重復測定，其極限值如不超過（a）J／K，取5次結果的平均值，作為儀器熱容量。a40b50c6015、熱容量標定值的有效期為（c）個月。a1b2c3c）時，可用全硫代替S16、當全硫含量低于（。b，ada2％b3％c4％17、在熱值計算過程中，當Qb，ad大于25.10MJ／Kg時，硝酸校正系數應為（c）。a0.001b0.0012c0.001618.氧彈進行水壓試驗后，使用時間不得超過（c）a半年b1年c2年19.將5.6250修約到小數點后兩位，其正確答案為（a）a5.62b5.6320.在仲裁分析煤中全硫時，應采用（a）.a艾士卡法b庫侖滴定法c高溫燃燒中和法21.用庫侖滴定法測定全硫時，管式高溫爐應控制在（a）℃.a1150±5b1150±10c1500±5煤灰熔融性測定中，待全部灰錐都達到流動溫度或爐溫升到（a）時斷電，結束試驗.a 1500 ℃ b 1450 ℃ c 1400 ℃凡根據水分測定結果進行校正和換算的分析試驗，應用時，測定水分，如不能同時進行也應在盡量短的期限內進行。最多不超過（b）天。a5 b7 c10624.對同一煤樣而言，下列答案正確的是（ b ）aAd<Aad<Aar bA d>Aad>Aar cA d>A ar>Aad25.空氣干燥法測定水分時，只適用于（ b ）a 褐煤、煙煤、無煙煤 b 煙煤、無煙煤 c 所有煤種26．在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用（a ）測定空氣干燥煤樣的水分a 通氮干燥法 b 甲苯蒸餾法 c 空氣干燥法27．用空氣干燥法測定水分時，預先鼓風的目的是（ a ）a 使溫度均勻 b 使溫度升得快 c 其它作用于28.測定水分時，當水分在（ a ）以下時，不必進行檢查性干燥a2％ b3 ％ c1 ％29.灰分測定的重復性是 0.5時，則灰分應為 （ c ）a<15 b15 —30 c>30測定煤灰時，灰皿質量為17.1011g，加試樣后為18.1225g，試樣燃燒后第一次稱得質量為17.4136g，復燒后質量為17.4226g，則煤樣灰分為（b）(準確到小數點后兩位)a31.57% b31.48% c31.47%某煤檢員測發熱量時，將1.0010g誤讀為1.1010g，現假設熱容量為13120J/K，點火熱為50J，校正后溫升值為1.958K，則因誤讀數而引起的彈筒發熱量差值是 ( a ). 準確到1J.a2326J b2331J c 2340J測熱時，鋼瓶中氧氣壓力降到（b）以下時，需更換的鋼瓶氧氣a5.0MPa b4.0MPa c3.0Mpa33.測熱值時，往氧彈中充氧時間不得小于（ a ）秒a 15 b 30 c 20測熱值時，如果不小心充氧壓力超過（c）應放掉氧氣后，重新充氧.a2.8Mpa b3.0Mpa c3.3Mpa35.測熱值時，每次試驗用水應與標定熱容量時一致，不得超過（ a）a1g b0.5g c1.5g在燃煤采、制、化三個環節中，若以S2表示，化驗誤差約占（b）a16％b4％c80％37．在采樣過程中，增加了子樣數目，可（a）a提高采樣精密度b降低采樣精密度c降低采樣準確度38.煤在長期貯存中，其發熱量（b）a不斷提高b降低c與原來一樣39.按有效數字運算0.028+1.16+5.185+6.775和是（b）a13.148b13.15c13.16d13.14740.計算煤中空干基固定碳，應知（ c ）aA ad+Vad bM ad+Aad cM ad+A ad+Vad41.測揮發分加熱溫度和時間應控制在（ c ）a900±10℃3minb900 ±10℃8min c900 ±10℃7min42.國標公認的量熱標準物質是（ c ）a 蔗糖 b 石蠟 c 苯甲酸43.使用恒溫式量熱計測發熱量時，對試樣燃燒后內筒的溫升值（ a ）a 需C校正 b 需H校正 c 需室溫校正國標測Mad時，試樣應置于（a）a 稱量瓶 b 灰皿 c 坩堝燃煤質檢工作中，采樣、制樣、化驗三個步驟中產生誤差最小的是（c）a 采樣 b 制樣 c 化驗46．國標全水的符號為 （c ）a Mad bW ar c M t47.煤的最大粒度為＜50mm，則每個子樣最小質量為（ b ）a1kg b2kg c4kg48．用九點法縮取的全水分煤樣，裝入煤樣瓶中封嚴送交化驗室，裝樣量不得超過煤樣瓶容積的（ a ）a3 ／4 b2 ／3 c1 ／249．在使用新型熱量計前需確定其熱容量的有效工作范圍。方法是：至少用苯甲酸進行（ b ）次熱容量標定試驗。a5 b 8 c1050．如熱量計量熱系統沒有顯著變化，重新標定熱容量值與前一次的熱容量值差不應大于（ a ）a0.15%b0.25%c0.35%51.在熱值測定中，如稱量的內筒水質量比標定熱容量時多10g，則所測熱值會（b）a偏高b偏低c正常52.下列不同基的煤的發熱量轉換錯誤的是（a）aQ100-Madar=Q×ad100-MarbQ100d=Q×ad100-Mad8100c Q daf =Qad×100-M ad-Aad-(CO2)ad53.灰分為14%，重復性為 （a ）a0.2 b0.3 c0.554.灰分為40%，再現性為 （ c ）a0.30 b0.50 c0.70下列計算公式正確的是（a）FCad=100-(Mad+Aad+Vad)FCad=100-(Mad+Ad+Vad)FCad=100-(Mar+Aar+Var)56.20℃卡是在標準大氣壓下，1克水溫度從（a）所需要的熱量.a19.5℃升高到20.5℃b19℃升高到20℃c20℃升高到21℃空氣干燥法是將煤樣放入盤中，攤成均勻的薄層，于溫度不超過（a）下干燥a50℃b75℃c105℃58下列說法正確的是（a）a恒壓發熱量比恒容發熱量高b恒壓發熱量比恒容發熱量低二者一樣59.用恒溫式熱量計測定發熱量時，按規定內筒水溫比外筒水溫（b）a高些b低些c高1℃左右60.苯甲酸使用前有三種預處理方法，其效果最好的是（c）在濃硫酸的干燥器中干燥3天在60—70℃烘箱中干燥3—4小時在電爐或酒精上加熱使之熔融成塊狀61.可用來標定熱量計熱容量的物質有（ c ）a 蔗糖 b 標準煤樣 c 苯甲酸庫侖自動定硫儀具有自動進樣，分析速度快等優點，但與艾氏卡法相比結果（ b ）a 偏高 b 偏低 c 沒差別63.測硫時，如電解液的 PH值小于1，則測定結果（ b ）a 偏高 b 偏低 c 沒變化64.用庫侖法測硫時，電解液的配置需用藥品為（ a ）碘化鉀、溴化鉀各5克，10ml冰乙酸碘化鉀、溴化鉀各6克，10ml冰乙酸碘化鉀、溴化鉀各5克，5ml冰乙酸965．用庫侖法測硫時，若結果編高，則把校正系數（ a ）a 調高 b 調低 c 調為066．若測得一標煤樣 Sad＝1.25其Mad=2.00 則Sd=（c ）a1.25 b1.27 c1.2867.造成含硫量偏低的原因有（ b ）a 氣體流量大 b 載氣系統漏氣 c 爐溫高68.新氧彈應經（ b ）的水壓試驗，證明無問題后方能使用 .a10.0MPa b20.0MPa c30.0Mpa我國的熱量單位為（a）a 焦耳 b 卡70.灰熔融性測定中，加熱控制升溫速度為 900℃以下（ a ）a15 —20 ℃/min b(5 ±1)℃/min c5 —1 ℃/min記錄灰錐的四個熔融特征溫度:DTSTHT和FT，計算重復測定值的平均值并化整列到（ b ）報告.a1 ℃ b10 ℃ c5 ℃72.當硝酸校正系數α取 0.0012時，則Qb，ad在( b ）范圍內.aQ b，ad ≤16.70MJ／Kg b16.70MJ ／Kg＜Qb，ad≤25.10MJ／KgcQ b，ad>25.10MJ／Kg73．恒溫式熱量計，盛滿水的外筒的熱容量應不小于熱量計熱容量的（ a ）倍。a 5 b 2 c 1074．做揮發分試驗時，加熱 7min，從爐中取出坩堝，放在空氣中冷卻（ b ）左右，再移入干燥器中。a 2min b 5min c 10min75．我廠燃煤保證值發熱量為（ a ）卡／克。a5360 b5500 c500076．煤燃燒后灰的軟化溫度用（ b ）表示。aT 1 bT 2 c T 377．我廠燃煤粒度規定為（ a ）mma ≤350 b ≤300 c ≤25078．鍋爐負荷不變的情況下，煤中水分增加，需煤量（ a ）a 增加 b 減少 c 不變79．電廠用煤灰熔點軟化溫度一般要求大于（ a）℃a1250 b 1150 c120080．電廠用煤硫含量最高不超過（ a ）a4 ％ b3 ％ c2 ％81．煤氧化和風化后熱值均（ a ）a 降低 b 升高 c 不變1082．S，d大于（b）的煤，可劃為劣質煤。ta1％b2％c4％83．試驗項目細劃分時，則將基準符號寫在項目細劃分符號后，用（b ）分開。a 句號 b 逗號 c 分號84．煤中水分存在形式可以分成（ c ）種。a 一 b 二 c 三85．當一煤樣的揮發分大于 40％時，則不同實驗室的允許差為（c ）a 0.5 b 1.0 c 1.5當一煤樣的揮發分大于40％時，則同實驗室的允許差為c）abca 0.3 b 0.5 c 0.8測硫時，若測得值偏高，則把系數調高，反之調低，但一般調時以（b）為原則。a1 或2個單位 b5 或10個單位 c10 或15個單位用快速分析儀測煤樣時，開啟N2，O2總閥后，壓力應在（a）a0.1—0.2MPab0.5—1.0MPac1.0—1.5MPa89.下列設備的量質傳遞是通過標準物質進行的有（c）a天平b砝碼c量熱儀90.量熱儀一般需預熱（b）min后，才能正式使用a10b30c60對新高溫爐或存放過久再次使用的電爐均應進行烘爐處理，其過程如下:室溫—200℃2小時200—400℃（b）a3小時b4小時c5小時92.用庫侖法測硫過程中，空氣流量應達到（b）ml/mina800b1000c1500在熱值測定中，如稱量的內筒水質量比標定熱容量時多10克，則所測熱值會（b）a 偏高 b 偏低 c 正常94.測硫時，應稱量粒度小于 0.2mm的煤樣（ a ）克左右.a0.05 b1 c 0.595.當一煤樣的含硫量<1%時，則同一化驗室的允許差為（ a ）a0.05 b0.01 c 0.196.揮發分測定值應修約到小數點后（ b ）位.a 一 b 二 c 三97.空氣干燥基煤樣的粒度應小于（ a ）a0.2mm b0.1mm c0.5mm11做揮發分時，當坩堝及架子放入后，爐溫會下降，但必須在（a ）內使爐溫恢復至 900±10℃.a3min b5min c7min空氣干燥基揮發分計算公式為Vad=m1/m×100-Mad其中m1指的是（a）a煤樣加熱后減少的質量b煤樣的質量c加熱后余下的質量100.已知一煤樣Mad=2.00%Aad=30.00%Vad=25.00%則:FC daf =（ c ）a43.00% b43.88% c63.24%三、判斷題：1. 測定煤中全水分，其試樣粒度應小于 13mm或小于6mm。 （√）測定煤中空氣干燥基水分時，當水分在2％以下時，可不進行檢查性干燥。 （√）3. 庫侖法測定煤中全硫時，不需做空白試驗。 （√）將煤中全硫含量直接減去灰中硫含量即為煤中可燃硫含量。（×）在測定發熱量時內筒溫升可用開爾文計量單位或用攝氏度計量單位表示，兩者的數值是相等的。 （√）DL／T576.6-95“飛灰和爐渣可燃物測定方法”中A法為灼燒減量法，B法需要在A法測定結果基礎上扣除水分和碳酸鹽二氧化碳含量.（√）某操作者在測定發熱量時，誤將內筒水量比標定熱容量時的稱多了，因此測出的熱值就偏低 . （√）煤的最大粒度為大于100mm，每個子樣最小質量為4kg.（×）燃煤質檢工作中，采樣、制樣和化驗三個步驟，產生誤差最大的是化驗。 （×）10.高溫爐不裝煙囪，對灰分測定結果會有影響。 （√）測定揮發分時，如坩堝內壁出現黑色附著物，試驗應作廢。（×）同一種煤樣若水分增加，汽化熱也增加，所以收到基低位發熱量值增高了。 （×）國標測熱方法上對測熱室溫度規定以不超過35℃和不低于15℃為宜.（×）某操作者在測定熱值時，誤將內筒水溫度值記錄偏高了，因此測出的熱值就偏高. （×）在標定熱容量時須重復測定五次，取其差值不超過50J/K結果的平均值作為該熱量計的熱容量.（×）12在進行灰分的重復性測定時，將稱好的同一種煤的雙份試樣同時放入高溫爐中測定. （×）入爐原煤全水分測定以半天的上煤量作為一個分析檢驗單元（×）由于恒溫式熱量儀在煤點燃時，內、外筒發生熱交換，因此必須進行冷卻校正。 （√）煤的最大粒度以篩分分析時，篩上物最接近5％的那個篩孔的尺寸表示。（√）20.用帶煙囪高溫爐測灰分的結果比不帶煙囪的高。（×）21.用苯甲酸標定熱容量5次，其極差是40J／℃。（√）22.稱取煤樣時，應先將其充分混勻，再稱取。（√）15℃卡是1克純水溫度從14.5℃升高到15.5℃所需要的熱量。（√）商品煤存查煤樣，從收到樣品之日起一般應保存2個月。（×）25.艾氏劑是由NaCO與MgO組成的，其質量比為2：1。（√）2326.當全硫含量小于1％時，其再現性為0.15。（×）當一煤樣的空氣干燥基揮發分為25%時，則同一實驗室的允許差為0.5 （√）用庫侖法測定全硫時，若測得值偏低，則把系數調低，反之，調高.（√）高位發熱量是由彈筒發熱量減去硫酸與二氧化硫形成熱之差（×）灰分對電力生產的主要影響有:增加成本，影響安全，腐蝕設備，污染環境.（√）31.GB212-91適用于褐煤、煙煤、無煙煤。（√）32.熱量計經過較大的搬動之后需重新標定熱容量。（√）33.當灰分為20％，不需要進行檢查性灼燒試驗。（×）用緩慢灰化法測灰時，煤樣應在溫度不超過100℃以前放入馬弗爐中。 （√）測揮發分時，坩堝及架子放入后，爐溫會下降，但必須在3分鐘之內使爐溫恢復到900±10℃，否則試驗作廢。 （√）做揮發分時，從爐中取出坩堝后，應在空氣中冷卻5分鐘左右，移入干燥器中冷卻至室溫后稱量。 （√）用空氣干燥法測無煙煤中的空氣干燥基水分，應在一直鼓風的條件下干燥1小時。 （×）38.用空氣干燥法測定煤中水分只適用于煙煤、無煙煤。 （√）通氮干燥法測定煤中空氣干燥基水分時，適用于所有煤種。（√）40.煤的發熱量測定方法是使用 GB／T213－1996。 （√）41.飛灰和爐渣樣也應縮制成粒度為 0.2mm以下的分析試樣. （√）13在煤的分析試驗中，如兩次測定值不超過同一實驗室允許誤差，則取其算術平均值作為測定結果 . （√）43.工業分析測定值應保留到小數點后三位 . （×）根據四舍六入五成雙的修約原則，27.23501修約到小數點后兩位應為27.24。（√）45.工業分析包括水分、灰分、揮發分三項。（×）46.恒溫式熱量計的特點是外筒溫度恒定不變。（√）絕熱式熱量計的特點是量熱系統和周圍環境不發生熱交換。（√）在灰熔融性測定過程中，當溫度為900℃以上，控制升溫速度為（5±1）℃。 （√）灰錐的四個熔融特征溫度依次為變形、軟化、半球、流動。（√）對同一煤灰而言，粒度小的比粒度大的灰熔融性溫度低。（√）四、解釋題：什么是煤的灰分？答：煤樣在規定條件下完全燃燒后所得的殘留物。什么是煤的揮發分？答：煤樣在規定條件下隔絕空氣加熱并進行水分校正后的質量損失。什么是再現性？答：一個數值在再現條件下，即在不同一試驗室中，對從試樣縮制最后階段的同一試樣中分取出來的具有代表性的部分所做的重復測定所得結果的平均值間的差值差值（在特定概率下）不能超過此數值。什么是重復性？答：一個數值在重復條件下，即在同一試驗室中，由同一操作者，用同一儀器，對同一試樣，于短期內所做的重復測定，所得結果間的差值（在95％概率下）不能超過此數值。什么是煤粉細度？答：煤粉細度，它表征煤粉中各種大小粒度的質量百分率，它能很好地反映煤粉的均勻特性，是監督制粉系統運行工況的重要煤質指標。什么是精密度？答：一組觀測值互相接近的程度。什么是準確度？答：觀測值與真值接近的程度。什么是基準物質？答:在化學分析中，凡能直接配制成標準溶液的物質或已知準確含量的物質稱為基準物質。14什么是熱容量？答：熱容量E是指量熱系統升高 1℃所需要的熱量，單位為 J／℃。什么是水當量？答：水當量K是指量熱系統內除水量以外的其它物質溫度升高1℃所需的相當于若干克水升高1℃所需要的熱量。什么是彈筒發熱量？答：在氧彈中，在有過剩氧的情況下，燃燒單位質量試樣所產生的熱量。什么是恒容高位發熱量？答：煤樣在氧彈內燃燒時產生的熱量減去硫和氮的校正值后的熱量。什么是恒容低位發熱量？答：煤的恒容高位發熱量減去煤樣中水和燃燒時生成的水的蒸發潛熱后的熱值。什么是發熱量？答：當燃料在一定溫度下完全燃燒時所釋放出的最大反應熱稱作發熱量。什么是一般分析煤樣？答：將煤樣按規定縮制到粒度小于，并與周圍空氣濕度達到平衡，可用于進行大部分物理和化學特性測定的煤樣。什么是標準煤樣？答：具有高度均勻性、良好穩定性和準確量值的煤樣。什么是煤的工業分析？答：水分、灰分、揮發分和固定碳四個分析項目的總稱。什么是煤的全水分？答：煤的外在水分和內在水分的總和。什么是煤的焦渣特征？答：煤樣在測定揮發分后的殘留物的粘結、結焦性狀。什么是煤的元素分析？答：碳、氫、氧、氮、硫五個項目煤質分析的總稱。什么是煤的固定碳？答：從測定煤樣的揮發分后的殘渣中減去灰分后的殘留物，通常用100減去水分、灰分和揮發分得出。煤的收到基指的是什么？答：以收到狀態的煤為基準。什么是煤的空氣干燥基？答：與空氣濕度達到平衡狀態的煤為基準。什么是煤的干燥基？答：以假想無水狀態的煤為基準。15什么是干燥無灰基？答：以假想無水、無灰狀態的煤為基準。什么是煤的軟化溫度？答：在灰熔融性測定中，灰錐尖端（或棱）開始變圓或變曲時的溫度。什么是允許差？答：在規定條件下獲得的兩個或多個觀測值之間允許的最大差值。什么是有效數字？答：有效數字是指具有實際意義的數字，即在數值中有量意義的數字。什么是誤差？答：觀測值與真值或約定真值之間的差值。什么是極差？答：一組觀測值的最高值和最低值的差值。五、問答題：測定水分為什么要進行檢查性干燥試驗?±℃mm使用氧彈和導氣管時要注意哪些事項？答:用干燥法測定煤中水分時，盡管對各類別煤規定了干燥溫度和時間，但由于煤炭性質十分復雜，即使同一類別煤也是千差萬別的，所以煤樣在規定的溫度和時間內干燥后，還需進行檢查性干燥試驗，以確認煤樣中水分是否完全逸出，直到恒重為止，它是試驗終結的標志。最后一次干燥后稱量與前一次稱量比較，直到減量在規定范圍內，或質量有所增加為止。在后一種情況下，采用增重前的一次質量作為計算依據。2.為什么全水分測定未規定不同化驗室的允許差 ?答:煤中全水分不是一個穩定值，隨著氣候變化和操作過程不同而有很大差異，使不同化驗室測定結果無可比性，即使是同一化驗室，同一樣品也很難得出一致的結果。因此規定不同實驗室的允許差是毫無實際意義的，同時也會給執行國家標準規定造成不必要的困難。3.為什么對裝有熱煤樣的稱量瓶要規定冷卻時間 ?答:稱量瓶從干燥箱中取出，立即加蓋，在空氣中冷卻時間應盡量縮短。試驗證明，在空氣中冷卻3分鐘后放入干燥器中，與從干燥箱中取出加蓋直接放入干燥器冷卻相比結果偏低，因為稱量瓶從干燥箱中取出來時，熱的干燥煤樣吸濕性極強。當溫度急劇下降時，稱量瓶內產生微負壓吸入潮濕空氣，使干燥過的煤樣增重，水分測定結果偏低.為此規定稱量瓶從干燥箱中取出應立即加蓋，并在空氣中冷卻1—2分鐘后，置入干燥器中冷卻到室溫后稱量。16為什么測定灰分時需進行檢查試驗?答:在測定煤灰分的燃燒過程中，各種反應包括可燃物質和礦物質的燃燒反應，在800℃左右已基本完成.方法中規定在815±10℃燃燒一小時，主要是考慮在些溫度下煤中某些物質的反應需要一定時間才能徹底完成.特別是對高變質程度的無煙煤以及高灰分的石煤等，必須進行檢查性灼燒試驗，以保證燃燒后殘留物中除了極少量硫酸鹽外不應含有任何未燃盡的有機質及未分解的礦物質.測定煤灰分時應注意哪些事項?答：灰分測定操作雖然簡單，如若沒有注意到下列諸問題，就可能得不到準確的測定結果.①高溫爐要安裝煙囪②熱電偶位置要正確③灰皿在爐膛內位置要合適④灰皿要放置在恒溫區域內⑤煤樣要完全灰化⑥空氣中冷卻時間要一致測定揮發分時，應怎樣操作才能得到準確的結果?答:測定揮發分時，除嚴格按照規定的加熱溫度和加熱時間外，還要注意下列事項:①稱樣前坩堝要在 900±10℃溫度下灼燒到恒重。②稱取試樣質量要１±0.01g范圍內，并輕敲坩堝，使試樣攤平。③根據爐子恒溫區域確定一次要放的坩堝數量，通常以不超過 4—6個為宜。④坩堝的幾何形狀和容積大小都要符合規定要求。⑤在測定過程中要注意觀察恢復到 900±10℃所需的時間。⑥所使用的熱電偶的安裝位置要正確并在有效檢定期內。⑦在裝有煙囪溫爐內測定，揮發分時，應將煙囪出口處的擋板關閉或用耐火材料堵住。測定揮發分的原理是什么?答：煤在900±10℃的溫度下，隔絕空氣加熱7min，其中有機物質和一部分礦物質熱解成為氣體，包括常溫下生成的液體逸出，使質量減少，以失去的質量占煤量的百分率，減去煤樣的水分，即為揮發分。煤的揮發分測定是一項規范性很強的試驗，其測定結果完全取決于人為選定的條件，主要試驗條件為：試樣質量、加熱溫度和加熱時間，其它如坩堝的材質、大小、厚薄以及坩堝的大小等，在一定程度上了都影響揮發分產率。因此，任何一個按發分測定的標準方法，都應對這些條件及其細節做嚴密的規定，以保證測定方法的規范性。178．計算揮發分測定結果時要注意什么？答：計算揮發分測定結果時要注意以下三點：①計算結果時要減去水分（ Mad），才是揮發分產率（ Vad）。②當煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過 2％時，還應選與二氧化碳含量相應的校正公式進行計算。③當煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過 12％時，要把焦渣中二氧化碳含量換算成占煤中的百分含量后減去，再計算揮發分結果。9．煤中水分對鍋爐設備的運行有何影響？答：水分的存在不僅使煤中可燃質含量相對減少，降低了發熱量，還會因受熱蒸發、汽化而消耗大量的熱量，導致爐膛溫度降低，煤粉著火困難，排煙量增大，增加了廠用電率，同時還增加了給煤系統堵塞的機率，影響正常供煤，一般認為煤中水分大于5—6％時，常給給煤系統帶來麻煩，若水分超過10—20％，則會嚴重威脅運行的安全可靠。燃用多水分煤，煙氣中的水蒸氣分壓高，促進了煙氣中三氧化硫形成硫酸蒸汽的作用，增加鍋爐尾部低溫處硫酸的凝結沉積，造成空氣預熱器腐蝕、堵灰和煙囪內襯的剝落。此外，煤中水分白耗了運輸能力，提高了煤炭運價。然而對于層式燃燒，適當增加水分可減少煤層阻力，提高通風量，改善燃燒狀況?；曳謱﹀仩t設備的運行有什么影響?答：灰分同水分一樣是煤中有害雜質之一，灰分愈高，發熱量愈低，燃用高灰分煤給電廠運行帶來了一系列困難.①燃燒不正常灰分增加，爐膛燃燒溫度下降。如灰分從30%增到50%，每增加1%灰分，理論燃燒溫度平均約降低5℃，因而使煤粉著火發生困難，引起燃燒不良，乃至熄火、打炮。②事故率增高燃用多灰分煤還會暗加鍋爐受熱面的污染、積灰，增加了熱阻，減低了熱能的利用，同時還增加了機械不完全燃燒損失和灰渣帶走的物理熱損失等。③環境污染嚴重燃用多灰分煤還，灰是成倍或數倍地增加，使電廠排放的粉塵，灰渣急劇增加，嚴重污染環境，破壞生態環境。為什么稱灰分測定結果為灰分產率?答：不少人將灰分測定結果誤稱為灰分含量，而正確的稱法應為灰分產率?；曳趾亢突曳之a率是兩種不同的概念，稱灰分含量易被理解為灰分與碳、氫、氧等元素一樣是煤中固有組成之一。但實際灰分不是煤中所固有的。當煤在高溫下燃燒時，除其中可燃部18分生成氣態化合物逸出外，礦物質了發生復雜的化學變化，最后形成以硅、鋁氧化物成分為主的物質。溫度和燃燒條件不同，所生成灰分量和灰分的組成也各有差異，可見灰分是煤燃燒后的產物。因此稱灰分測定結果為灰分產率，而不稱灰分含量。12．為什么要稱揮發分產率而不稱為揮發分含量？答：揮發分含量和揮發分產率具有不同的含義。揮發分含量表示揮發分是原來煤中的一個組成部分，是固有的，而實際上它是煤加熱中的產物。不同的溫度不同的揮發分產率，其化學成分也有所差異，所以揮發分測定結果不宜稱揮發分含量，而稱揮發分產率較為確切。為應用方便，可簡稱揮發分。對煤揮發分產率的正確理解應是煤樣在隔絕空氣下加熱，煤中有機物發生熱解并揮發出氣體和常溫下液體，扣除其中分析煤樣水分后占試樣量的質量百分比。13．揮發分對鍋爐設備的運行有什么影響？答：揮發分是發電用煤的重要煤質指標。揮發分的高低對煤的著火和燃燒有著較大的影響。揮發分的煤易著火，火焰大，燃燒穩定，但火焰溫度較低。相反，揮發分低的煤，不易點燃，燃燒不穩定，化學不完全燃燒熱損失和機械不完全燃燒熱損失增加，嚴重的甚至還能引起熄火。鍋爐燃燒器形式和一二次風的選擇、爐膛形狀及大小、燃燒帶的敷設、制粉系統的選型和防爆措施的設計等都與揮發分有密切關系。此外，揮發分也是對煤碳分類和加工利用的重要依據。14．煤中水分存在的形式有哪幾種？答：煤中水分根據存在的形式可以分為三類：內在水分、表面水分、與礦物質結合的結晶水。15．揮發分焦渣特征是什么？答：揮發分焦渣是指測定煤揮發分后遺留在霸堝底部的殘留物。根據殘留物的特征，可以粗略估評煤的粘結性質。焦渣特征如下：①粉狀：全部粉狀，沒有互相粘結的顆粒。②粘著：用手指輕壓即成粉狀，或基本上是粉狀，其中有較大的團塊或團粒，輕碰即成粉狀。③弱粘結： 用手指輕壓即碎成小塊。④不熔融粘結：用手指用力壓者裂成小塊，焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤。⑤不膨脹熔融粘結：焦渣形成扁平的餅狀，煤粒的界限不易分清。表面有明顯銀白色金屬光澤，焦渣下表面銀白色金屬光澤更明顯。19⑥微膨脹熔融粘結：用手指壓不碎，在焦渣上下表面均有銀白色光澤，但在焦渣的表面上具有較小的膨脹泡（或小氣泡）。⑦膨脹熔融粘結：焦渣上下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超過15mm。⑧強膨脹熔融粘結：焦渣上下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，焦渣高度大于15mm。16．測定煤中全硫常用哪幾種方法？答：目前常用的測定煤中全硫的方法有三種：1）艾氏卡重量法：它是公認的最準確的測硫方法。使用儀器無特殊要求，但操作煩瑣，耗時長，通常用于精確測定和仲裁試驗。2）庫侖滴定法：它是依據法拉弟電解定律而設計的。需專用儀器，測定耗時小，但只能進行單樣試樣。由于燃燒過程中所生成的硫氧化物之間存在著平衡關系，因此測定結果往往偏低。對硫含量大的煤更為明顯，對硫含量低于0.5%的煤也有類似情況。此法只適用于一般煤質試驗。3）高溫燃燒中和法：與庫侖滴定法一樣需專用儀器，測定耗時短，儀器較簡單，測定結果也有偏低現象。此法也只適用于一般煤質試驗。17．測定燃料發熱量電力生產有什么意義？答：電力生產主要是利用燃料的熱能，通過機械運動把熱能轉換為電能。因此發熱量是燃料的重要測定項目。這是因為：1）設計鍋爐時，發熱量可用來計算爐膛的熱負荷和選擇磨煤機的容量。2）鍋爐運行時，發熱量可用來計算發供電煤耗。煤耗是火電廠考核的重要經濟指標。3）在煤炭供需上，發熱量又可作為動力用煤計價的主要依據，根據發熱量的高低，比價共分成40個級別。此外，在“中國煤炭分類”中以恒濕無灰基發熱量作為煙煤和褐煤的輔助分類指標。由此可見，發熱量對動力用煤是一項極為重要的煤質指標。18．什么是燃料的發熱量？答：當燃料在一定溫度下完全燃燒時所釋放出的最大反應熱稱為發熱量。發熱量的常用單位：對固體燃料和液體燃料是千焦／千克，對氣體燃料是千焦／標準立方米。一般煤炭的低位發熱量為 9200至30520KJ／Kg，石油為43910至48100KJ／Kg，天然氣為353703至35750KJ／Nm。19.怎樣檢查熱量計氧彈漏氣 ?如何消除漏氣故障?答：氧彈充氧后浸沒在水中，檢查是否漏氣。彈蓋與彈體必須結合嚴密，如彈蓋與彈體結合處漏氣，可能是墊圈干澀或存有積水，應20用水潤濕或擦干。氧彈進氣口處漏氣，多因該處墊圈不合適或老化造成，應更換合適的墊圈。針形閥處漏氣，通常是由于針形閥座受含硫氣體的腐蝕、磨損造成的，應更換新針形閥。氧彈要很好地維護，以延長使用壽命，保障安全，每次測定發熱量后，務必將氧彈各部件仔細用水沖洗并擦凈。20．在測熱中對不易完全燃燒和易飛濺的煤樣應采取何種措施？答：對不易完全燃燒的低熱質煤和高變質的無煙煤可采取下列措施：①采用淺金屬燃燒皿，其底和壁要薄，皿的質量最好不超過 6至7克。②在燃燒皿底部墊一層經 800℃灼燒過的石棉絨，并壓實。③把試樣磨細到粒度小 0.1mm。④減少試樣量，適當提高氧氣壓力。⑤用已知質量與熱值的擦鏡紙包裹好煤樣，并用手壓緊。⑥與已知質量與熱值的標準煤樣均勻混合。對易飛濺的變質程度淺的年輕煤可采用下列做法：①用已知質量的擦鏡紙包緊試樣。②壓成餅后，切成 2至4mm小塊使用。③氧彈中不放10ml蒸餾水，但計算熱值時應將熱容量減去 42J／℃。21．煤在氧彈中與在鍋爐內燃燒有什么區別？答：煤在氧彈中與在鍋爐內燃燒條件不完全相同，其燃燒產物也不一樣，因此最終釋出的發熱量有所差別。造成這種差別的因素有：①煤在鍋爐內燃燒時，其中氮基本以游離狀態釋放到大氣中；而煤在氧彈中燃燒時，則形成一定量的硝酸，從而增加了相應的硝酸生成熱。②煤要鍋爐內燃燒時，可燃硫氧化成二氧化硫隨煙氣擴散到大氣中；而在氧彈中燃燒時，則幾乎全部氧化成三氧化硫，并與水反應形成硫酸并放熱，從而增加這部分熱量。③煤要鍋爐內燃燒時，其中水分以氣體狀態隨煙氣排入大氣中，而在氧彈中燃燒這些氣態水則凝結成液態水，從而釋放出相應的熱量。由上述可知：煤在氧彈內燃燒產生的熱量比在鍋爐內燃燒所得的熱量多。因此，彈筒發熱量需對上述幾項額外熱量進行校正，才能得到凈發熱量，即低位發熱量。22．測定煤灰熔融性的意義是什么 ?答:煤灰熔融性是動力用煤高溫特性的重要測定項目之一.通常用三個特征溫度即變形溫度(DT)、軟化溫度（ST）、流動溫度（FT）表示。測定灰熔融性溫度的作用是：①可提供設計鍋爐時選擇爐膛出口煙溫和鍋爐安全運行的依據。②預測燃煤的結渣。因為灰熔融性溫度與爐膛結渣有密切關系，根據煤粉爐運行經驗，煤灰的軟化溫度小于 1350℃就有可能造成爐膛結渣，妨礙鍋爐的連續運行。21③為不同燃燒方式選擇燃煤。不同鍋爐的燃燒方式和排渣方式對灰的灰熔融性有不同的要求。④判斷煤灰的渣型。根據軟化溫度區間溫度（DTST）大小可粗略判斷灰是屬于長渣或短渣。測定發熱量的基本原理是什么?答：氧彈熱量計是按照能量守恒定律設計的.測熱的基本原理是把一定量的試樣放在預先標定好熱容量并充有過量氧氣的氧彈中燃燒。氧彈預先浸沒在一定量的水中，由燃燒前后水溫的差值來計算發熱量。煤中硫對鍋爐設備運行有什么影響?答：就電力用煤而言，煤中硫可分為可燃硫和不燃硫。兩者之和稱為全硫。硫分是一種極其有害的雜質，對焦化、氣化和燃燒都會帶來極不利的影響。鍋爐燃用高硫煤對鍋爐設備主要產生下列不良后果：①引起鍋爐高、低溫受熱面的腐蝕，特別是高、低溫段空氣預熱器，往往運行不到一年，就發現有腐蝕穿孔且拌隨堵灰的現象。②加速磨煤機部件及輸煤管道的磨損，尤其含黃鐵礦多的煤，更為嚴重。③促進煤氧化自燃。對變質程度較淺的煤在煤場組堆或煤粉貯存時，若含有較多的黃鐵礦，則會由于黃鐵礦受氧化放熱而加劇煤的氧化自燃。④增加大氣污染。煤中燃燒后絕大多數形成SO2隨煙氣逸出煙囪，增加了周圍環境的污染。25．測定發熱量的試驗室應具備哪些條件？答：測定發熱量的試驗室對測定結果準確性有很大影響。國內外對熱量計室的條件都制定了具體規定。①實驗室應設在朝北的單獨房間，不得在同一房間內進行其它試驗項目。②實驗室溫度應盡量保持恒定。每次測熱室溫變化不應超過1％。③實驗室內應無強烈的空氣對流和任何發熱的熱源。發熱量測定中常用的點火絲材料有哪幾種？答：發熱量測定中常用的點火絲材料有鐵絲、鎳鉻絲、銅絲、銅鎳錳絲和鎳銅絲等幾種，此外還有棉線。27．煤的灰分來源于什么？答：它來源有三個方面：1）原生礦物質，是成煤植物中所含的元機元素；2）次生礦物質，是煤形成過程中溶有各種鹽類的水滲人煤層而混入或與煤伴生的礦物質；3）外來礦物質，是煤炭開采過程中混入的礦物質。22什么叫做燃燒?燃燒需要哪些條件?答：燃料中的可燃物質同空氣中的氧在高溫下進行激烈的化學反應，并產生光和熱，這一反應過程稱做燃燒.燃燒需具備下列三個條件:1）可燃燒的物質(來源于燃料);2）助燃的氧氣(來源于空氣);3）足夠，高的溫度 (來源于爐膛高溫);什么是再現性？答：一個數值在再現條件下，即在不同一試驗室中，對從試樣縮制最后階段的同一試樣中分取出來的具有代表性的部分所做的重復測定所得結果的平均值間的差值差值（在特定概率下）不能超過此數值。什么是重復性？答：一個數值在重復條件下，即在同一試驗室中，由同一操作者，用同一儀器，對同一試樣，于短期內所做的重復測定，所得結果間的差值（在95％概率下）不能超過此數值。六、計算題：一、 用質量為20.8055g的稱量瓶稱取煤樣 1.0030g，在105—110℃溫度下干燥后，稱得質量為21.8010g，檢查性干燥后稱量為 21.8005g，問分析煤樣的水分是多少 ?答：煤樣加稱量瓶質量為：20.8055 ＋1.0030＝21.8085(g)此煤樣的空氣干燥基水分為 :21.8085-20.8055Mad(%)=×100=0.801.0030二、 稱取分析試樣質量為 1.0030g，經灼燒后恒重稱量為 16.5060g，方灰皿質量為 16.3517g，求煤樣的空氣干燥基灰分為多少 ?答: 空氣干燥基灰分為:16.5060-16.3517Aad(%)= ×100=15.381.0030三、 設坩堝質量為15.5320g，加入煤樣后質量為 165405g，在900±10℃下，加熱7min后稱量為16.3520g，并已知此煤樣的空氣干燥基水分Mad 為2.85%，問煤樣的空氣干燥基揮發分為多少 ?23答: 空氣干燥基揮發分可按下式計算 :m1165405-16.3520Vad(%)=×100-Mad=×100-2.85=15.84m65405-15.5320四、 某電廠入爐煤測得：Mar為4.50%，Mad為1.03%，Vad分為215.30% 。根據上面實測記錄， 求煤樣的收到基揮發分是多少？答：煤樣的收到基揮發為：100-MarVar(%)=Vad×100-Mad100 –4.50=V ad × =14.76100 –1.03五、 根據某電廠入廠煤化驗結果計算空氣干燥基高位及收到基低位發熱量各是多少？Mar=6.5% ，Mad=2.00% ，Had=3.00% ，Sb，ad=1.50%，Qb，ad=20072J/g ，Aad=45.50%。答:空氣干燥基高位發熱量和收到基低位發熱量為 :Qgr，ad=20072-(94.1 ×1.50+0.0012×20072)=19907(J/g)100 –6.5Q=19907-(206×3.00)×-23×6.5=18254(J/g)net，ar100–2.00六、在測硫含量時，如果所測煤樣的空氣干燥基硫為1.81%，已知其空氣干燥基水分為1.02%，求其干燥基硫含量為多少?答: 其干燥基硫含量為:100 100Sd(%)=Sad× =1.81 × =1.83100-M ad 100-1.02七、以下列入廠