人教版化學選修五有機化學基礎寒假測試本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分分卷I一、單選題(共10小題,每小題4.0分,共40分)1.下列說法錯誤的是（）A．向蛋白質溶液中加入CuSO4溶液發生蛋白質變性B．煤焦油中含有苯、二甲苯等化工原料C．天然氣和可燃冰的主要成分都是甲烷D．石油裂解的主要目的是為了得到更多的汽油【答案】D【解析】A．CuSO4溶液中銅離子屬于重金屬離子，能夠使蛋白質變性，故A正確；B．煤焦油的主要成分為苯、甲苯、二甲苯等，故B正確；C．天然氣和可燃冰的主要成分都是甲烷，故C正確；D．石油裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯等小分子的烴，故D錯誤。2.下列敘述不正確的是()【答案】B【解析】甲苯中存在－CH3，所有原子不可能都在同一平面。3.歷史上最早應用的還原性染料是靛藍，其結構簡式為，下列關于靛藍的敘述中錯誤的是()A．靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成B．它的分子式是C16H10N2O2C．該物質屬于芳香化合物D．它含有碳碳雙鍵和酯基【答案】D【解析】觀察靛藍的結構簡式，可知它由碳、氫、氧、氮四種元素組成，其分子式為C16H10N2O2；其結構中含有碳碳雙鍵、羰基、苯環等，但不含酯基，該有機物屬于芳香化合物。4.合成某吸水性樹脂的單體是丙烯酸鈉（CH2=CHCOONa），下列關于丙烯酸鈉的說法不正確的是（）A．水溶液呈堿性B．經加聚反應得樹脂C．存在順反異構D．使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】A．CH2=CHCOONa為強堿弱酸鹽，水解使溶液顯堿性，故A正確；B．含C=C鍵，能發生加聚反應得到樹脂，故B正確；C．C=C中的一個C連2個H原子，則不存在順反異構，每個雙鍵C應連有不同的基團才能有順反異構，故C錯誤；D．含C=C鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確。5.1999年4月，比利時查出污染雞的根源是生產雞飼料的油脂被二惡英所污染，二惡英是兩大芳香族化合物的總稱。其中四氯代二苯并二惡英毒性最大，其結構簡式為：下列有關該化合物的說法中正確的是（）A．分子式為C12H8O2Cl4B．是一種可溶于水的氣體C．是最危險的致癌物之一D．是一種多鹵代烴【答案】C【解析】該化舍物分子式是C12H4O2Cl4，故A不正確；從結構上看，該物質為芳香族化舍物，應不溶于水，故B錯；因結構中還有氧原子，不符合鹵代烴的概念，所以D也不正確。6.下圖表示4-溴環己烯所發生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④【答案】C【解析】本題考查雙鍵的加成反應和氧化反應、鹵代烴的水解反應和消去反應以及官能團的轉化和判斷。反應①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應產物中含羧基、溴原子兩種官能團；反應②為鹵代烴的水解反應，溴原子在題目所給條件下發生水解，溴原子被羥基取代，羥基連同原有的雙鍵，共兩種官能團；反應③為鹵代烴的消去反應，生成小分子HBr和雙鍵，故產物中只有碳碳雙鍵一種官能團；反應④為雙鍵的加成反應，在碳環上加一個溴原子，及原來已經有的官能團溴原子，故產物中只有一種官能團。7.某有機物的化學式為C5H10O，它能發生銀鏡反應和加成反應．若將它與H2加成，所得產物結構式可能是（）A．（CH3）3COHB．（CH3CH2）2CHOHC．CH3（CH2）3CH2OHD．CH3CH2C（CH3）2OH【答案】C【解析】根據題中所示的有機物化學式和性質可知此有機物為醛，其可能的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2-CHO、CH3CH（CH3）CH2CHO、CH3CH2CH（CH3）CHO、（CH3）3CHO，醛跟H2的加成反應是發生在上，使之轉化為：，得到的醇羥基必定在碳鏈的端點碳上，即伯醇，只有C符合。8.下列關于油和脂肪的比較錯誤的是（）A．油的熔點低，脂肪的熔點高B．油含不飽和烴基的相對量比脂肪少C．油和脂肪都不易溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑D．油經過氫化可以轉化為脂肪，通常又叫做硬化油【答案】B【解析】A．植物油含有不飽和鍵，熔點低于脂肪，故A正確；B．油含不飽和烴基的相對量比脂肪多，故B錯誤；C．油和脂肪都是有機物，易溶于有機溶劑，故C正確；D．油為不飽和高級脂肪酸甘油酯，能夠與氫氣發生加成反應生成飽和高級脂肪酸甘油酯，故D正確。9.某學生在實驗室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點124～126℃，反應溫度115～125℃），其反應裝置應選擇（）A．B．C．D．【答案】D【解析】A．該裝置采用的是水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應，故A錯誤；B．該裝置采用長導管可起冷凝易揮發的乙酸和丁醇，但采用水浴，反應溫度不超過100℃，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115～125℃，而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應，故B錯誤；C．實驗室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，為了避免反應物損耗和充分利用原料，應設計冷凝回流裝置，而該裝置無冷凝裝置，故C錯誤；D．實驗室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發，當有易揮發的液體反應物時，為了避免反應物損耗和充分利用原料，要在發生裝置設計冷凝回流裝置，使該物質通過冷凝后由氣態恢復為液態，從而回流并收集．實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現，該裝置符合這些要求，故D正確。10.下列物質中，屬于高分子化合物的是（）A．C2H4B．（C6H10O5）nC．C6H12O6D．C12H22O11【答案】B【解析】A．C2H4相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，故A錯誤；B．（C6H10O5）n相對分子質量較大，屬于高分子化合物，故B正確；C．C6H12O6相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，故C錯誤；D．C12H22O11相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，故D錯誤。二、雙選題(共4小題,每小題5.0分,共20分)11.（雙選）下列各操作中，正確的是（）A．為減緩反應速率，用飽和食鹽水與電石反應制乙炔B．制備乙烯：實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯C．濃硫酸的稀釋：應將蒸餾水加入到濃硫酸中D．用酒精萃取碘水中的碘【答案】AB【解析】A．電石與水反應非常劇烈，減緩反應的速率，通常用飽和食鹽水代替水，故A正確；B．實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃制取乙烯，故B正確；C．濃硫酸的稀釋：應將濃硫酸加入到蒸餾水中，故C錯誤；D．酒精和水互溶，不能用酒精萃取碘水中的碘，故D錯誤。12.（雙選）可以把的方法是（）A．通入足量的SO2并加熱B．與足量NaOH（aq）共熱后，通入足量CO2C．與鹽酸共熱后，加入足量的NaOH（aq）D．與稀硫酸共熱后，加入足量NaHCO3（aq）【答案】BD【解析】A．加熱溶液，通入足量的SO2，生成亞硫酸，酯基水解生成苯酚結構，羧酸鈉能不與亞硫酸反應，不能生成產物，故A錯誤；B．與足量的NaOH溶液共熱，羧酸鈉與堿不反應，酯基水解生成苯酚結構與NaOH反應生成苯酚鈉，再通入CO2，與苯酚鈉結構反應生成產物，故B正確；C．與鹽酸共熱后，加入足量的NaOH溶液，羧酸、苯酚結構能與NaOH反應，不能得到產物，故C錯誤；D．與稀H2SO4共熱后，酯基水解生成苯酚結構，羧酸鈉能與酸反應生成羧酸，加入足量的NaHCO3，羧基與NaHCO3反應得到產物，故D正確。13.（多選）下列有關烷烴的敘述中，正確的是()A．在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液的紫色褪去C．分子通式為的烴不一定是烷烴D．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應【答案】AD【解析】烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀，碳原子的剩余價鍵全部跟氫原子相結合而達飽和，無論是碳碳鍵還是碳氫鍵，都是單鍵，選項A說法正確；烷烴屬飽和鏈烴，其化學性質一般比較穩定。通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性溶液)反應。選項B說法不正確；因分子通式中的氫原子已達完全飽和，因此符合通式的有機物一定是烷烴，選項C說法不正確；烷烴在光照下都能與氯氣發生取代反應，這是烷烴的主要特性之一，選項D說法正確。14.（多選）下列有關烷烴的敘述中，正確的是()A．在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵B．烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性溶液的紫色褪去C．分子通式為的烴不一定是烷烴D．所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應【答案】AD【解析】烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀，碳原子的剩余價鍵全部跟氫原子相結合而達飽和，無論是碳碳鍵還是碳氫鍵，都是單鍵，選項A說法正確；烷烴屬飽和鏈烴，其化學性質一般比較穩定。通常烷烴不與酸、堿、氧化劑(如酸性溶液)反應。選項B說法不正確；因分子通式中的氫原子已達完全飽和，因此符合通式的有機物一定是烷烴，選項C說法不正確；烷烴在光照下都能與氯氣發生取代反應，這是烷烴的主要特性之一，選項D說法正確。分卷II三、綜合題(共4小題,每小題10.0分,共40分)15.環丙烷可作為全身麻醉劑，環己烷是重要的有機溶劑。下表是部分環烷烴及烷烴衍生物的結構簡式，鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中Pt，Ni是催化劑)。①△＋H2②□＋H2③＋H2回答下列問題：(1)環烷烴與________是同分異構體。(2)從反應①～③可以看出，最容易發生開環加成反應的環烷烴是________(填名稱)，判斷依據為________________________。(3)環烷烴還可與鹵素單質，鹵化氫發生類似的開環加成反應，如環丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為________________________(不需注明反應條件)。(4)寫出鑒別環丙烷與丙烯的一種方法，試劑________；現象與結論____________________________________。【答案】(1)同碳原子數的烯烴(2)環丙烷反應所需條件(溫度)要求最低(3)□＋HBr―→(4)酸性KMnO4溶液能使酸性KMnO4溶液褪色的是丙烯，不褪色的是環丙烷(或其他合理答案)【解析】16.請認真閱讀下列3個反應：現利用甲苯為原料，合成染料中間體DSD酸(1)前兩步合成路線順序不能顛倒，你認為可能的原因是什么？(2)寫出后續合成路線的兩種可能的設計，并對它們進行簡要的評價，從中選出合理的合成路線。【答案】(1)不會得到所需產品。故以第②種方案最合理。【解析】(1)前兩步的順序不能顛倒，若顛倒即先生成，再與HNO3作用時不會得到所需產品。由于苯胺易被氧化且NaClO有強氧化性，而雙鍵加成與—NO2被還原條件不同，故以第②種方案最合理。17.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比為1∶1。回答下列問題：(1)A的化學名稱為__________；(2)由B生成C的化學反應方程式為______________________________________________，該反應的類型為____________；(3)D的結構簡式為_________________________________________________；(4)F的分子式為____________；(5)G的結構簡式為________________；(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有________種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫，且峰面積比為2∶2∶1的是____________(寫結構簡式)。【答案】【解析】(1)由題意知A為甲苯，根據反應的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結構。(2)由光照條件知由B生成C的反應為甲基的取代反應。(5)F在酸性條件下反應生成對羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構體的書寫：①有醛基；②有苯環；③注意苯環的鄰、間、對位置。18.有機物A的相對分子質量不超過150，經測定A具有下列性質：(1)填寫表中空白。(2)若A分子中氧元素的質量分數為59.7%，則A的分子式為__________。(3)若A分子中無含碳支鏈，寫出反應③的化學方程式：______________________。(4)下列物質與A互為同系物的是________(填字母)。【答案】(1)(2)C4H6O5(3)HOOCCH===CHCOOH＋H2O(4)b【解析】(1)由①中燃燒產物知A組成中一定含有C、H元素，可能含有O元素；由②中與酸、醇均能生成有香味的物質知A分子中含有—O