第九章藥物合成設計原理和方法答案名詞解釋靶分子：就合成設計而言，凡是合成的有機分子均可稱為“靶分子”（targetmolecule）。合成子：是組成靶分子或中間體骨架的各個單元結構的活性形式（synthon）。完成下列反應生物堿鷹爪豆堿的合成喜樹堿中間體的喹啉環的合成3、β-

咔啉的合成4、5、全身麻醉藥氟烷的合成。三、按要求完成下列化合物全合成。1、采用逆合成分析法完成布洛芬(Ibuprofen)的逆推過程并寫出合成的反應。2、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推過程并寫出合成的反應。3、采用逆合成分析法完成茉莉酮的逆推過程并寫出合成的反應。4、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推過程并寫出合成的反應。5、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推過程并寫出合成的反應。6、完成非那西丁(Phenacetin)的合成反應。7、完成吲哚美辛(Indometacin)的合成反應。8、 完成芬太尼(FentanyCitrate)的合成。9、完成鹽酸多巴(DopamineHydrochloride)的合成。10、完成鹽酸可樂(ClonidineHydrochloride)的合成。11、完成硫酸沙丁胺醇(Sulbutamolsulfate)的合成。12、完成鹽酸普乃洛爾(PropranololHydrochloride)的合成反應。13、用苯和四個碳原子以下的有機物為起始原料和如下抗風濕藥并寫出逆推過程。逆推過程：合成過程：14、以苯已腈為原料合成阿替洛爾(Atenolol)。15、以間二甲胺基苯粉為原料完成溴新斯的明的合成。16、以二甲基吡啶為原料合成碘解磷啶(PralidoximeIodode)的合成。17、以苯乙酮為原料合成鹽酸苯海索(BenzhexolHydrochloride)。18、以苯乙烯為原料合成格隆溴銨(GlycopyrroniumBromide)。19、以2，6-二甲基苯酚為原料及其他必要的有機化和物合成鹽酸美西律(MexiletineHydrochloride)。20、以鄰甲氧基苯酚為原料合成鹽酸維拉帕米(VerapamilHydrochloride)。21、以鄰硝基甲苯為原料合成硝苯地平(Nifedipine)。22、以硫代乙酸為原料合成合成血管緊張素抑制酶卡托普利(Captopril)的合成。23、以1-(2，5-二甲基苯氧基)-3-溴丙烷為起始原料合成吉非羅齊(Gemfibrozil)。24、以卞氯為起始原料合成苯海拉明(Diphenhydramine)。25、以2-甲基吡啶為原料合成氯年苯那敏(Chlorphenamine)。26、以鄰苯二酸酐為原料合成鹽酸賽庚啶(CyproheptadineHydrochloride)。27、以叔丁基苯為原料合成特非那定(Terfennadine)。28、以糠醇為原料合成雷尼替丁(Ranitidine)。29、以農藥多菌靈為起始原料合成廣譜屈蟲藥阿苯噠唑(Abendazuole)。多菌靈阿苯噠唑30、以乙酰苯胺為起始原料合成屈蟲藥氯硝苯胺(Niclosamide)。31、以對氯卞為原料合成乙胺嘧啶32、以甲苯為原料合成口服降血糖藥甲苯磺丁脲(Tolubutamide)。33

、以水楊酸為原料合成格列本脲(Glibenclamide)。34、以2、4-二氯-5-氟苯甲酰氯合成環丙沙星。35、以4-甲基吡啶合成抗結核病藥異煙肼(Isoniazid)。36、以苯胺為原料合成甲酰溶肉瘤素(Formylmerphalan)。37、以苯甲醛為原料合成苯甘氨酸。38、以苯和三個碳以下的有機試劑及必要的無機試劑合成下面的化合物。39、以苯酚、甲醛和必要的無機試劑合成下面的化合物。40、以1、3-丁二烯和順丁烯二酸酐為原料合成下面化合物。41、以苯酚和鄰甲基苯酚為原料合成下面的化合物。42、以丙